2025年練習(xí)題處方管理辦法試題(+答案)一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題1.5分，共30分）1.根據(jù)2025年最新修訂的《處方管理辦法》，下列關(guān)于處方定義的描述，正確的是（）A.處方僅指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的醫(yī)療文書B(niǎo).處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單C.處方必須由執(zhí)業(yè)藥師審核、調(diào)配后生效D.電子處方無(wú)需手寫簽名，僅需系統(tǒng)自動(dòng)生成時(shí)間戳即可2.某醫(yī)院新入職的張醫(yī)生為試用期人員，其處方權(quán)的獲得需滿足（）A.直接由科室主任授權(quán)后即可開(kāi)具處方B.經(jīng)醫(yī)院培訓(xùn)考核合格，取得《處方權(quán)授予證明》后，在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下開(kāi)具處方C.試用期滿1年后自動(dòng)獲得處方權(quán)D.需通過(guò)省級(jí)衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一考試并備案3.關(guān)于處方顏色的規(guī)定，2025年版《處方管理辦法》中，兒科處方的印刷用紙應(yīng)為（）A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色4.患者因慢性阻塞性肺疾?。–OPD）需長(zhǎng)期使用沙美特羅替卡松粉吸入劑，門診醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)，一般情況下該處方的最大用量為（）A.3日量B.7日量C.14日量D.30日量5.某患者因癌癥疼痛需使用鹽酸哌替啶注射液（麻醉藥品），門急診醫(yī)師為其開(kāi)具處方時(shí)，每張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)為（）A.1次常用量B.3日量C.7日量D.15日量6.關(guān)于處方有效期的規(guī)定，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.普通處方的有效期為3天，從開(kāi)具當(dāng)日起算B.急診處方需在12小時(shí)內(nèi)使用C.特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，需醫(yī)師注明理由并簽名，最長(zhǎng)不超過(guò)7天D.電子處方的有效期計(jì)算方式與紙質(zhì)處方一致7.某藥師在調(diào)配處方時(shí)發(fā)現(xiàn)，醫(yī)師開(kāi)具的“阿奇霉素片0.5gpoqd”中，患者診斷為“上呼吸道感染”，但阿奇霉素的常規(guī)療程為3-5天，而醫(yī)師開(kāi)具了14天用量且未注明理由。此時(shí)藥師應(yīng)（）A.直接調(diào)配，因醫(yī)師有處方權(quán)B.聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)，若醫(yī)師拒絕修改則拒絕調(diào)配C.自行調(diào)整為7天用量后調(diào)配D.記錄后調(diào)配，后續(xù)通過(guò)處方點(diǎn)評(píng)反饋8.根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方（）次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.59.關(guān)于處方保存期限的規(guī)定，下列哪類處方的保存期限最短？（）A.普通處方B.第二類精神藥品處方C.麻醉藥品處方D.醫(yī)療用毒性藥品處方10.某醫(yī)院開(kāi)展電子處方試點(diǎn)，根據(jù)2025年新規(guī)，電子處方的存儲(chǔ)介質(zhì)應(yīng)滿足（）A.僅需存儲(chǔ)于醫(yī)院內(nèi)部服務(wù)器B.需同時(shí)備份至省級(jí)衛(wèi)生行政部門指定的第三方平臺(tái)C.存儲(chǔ)時(shí)間應(yīng)與紙質(zhì)處方相同，且至少保存5年D.無(wú)需打印紙質(zhì)件，患者可憑電子處方直接取藥11.醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)，藥品名稱的書寫要求不包括（）A.優(yōu)先使用藥品通用名稱B.可以使用經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的專利名稱C.特殊情況下可使用自行編寫的縮寫D.中藥飲片需單獨(dú)開(kāi)具處方12.某患兒（5歲）因急性支氣管炎就診，醫(yī)師開(kāi)具“頭孢克肟顆粒50mgpobid”，但處方前記中未填寫患兒年齡。此時(shí)該處方屬于（）A.不規(guī)范處方B.用藥不適宜處方C.超常處方D.合格處方13.關(guān)于處方調(diào)劑流程，藥師在完成調(diào)配后需履行的最后一步是（）A.核對(duì)患者姓名、藥品名稱、數(shù)量B.在處方上簽名或加蓋專用簽章C.向患者說(shuō)明用藥方法和注意事項(xiàng)D.登記處方調(diào)劑記錄14.下列哪類藥品的處方無(wú)需單獨(dú)開(kāi)具？（）A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.中藥飲片D.普通西藥與中成藥15.某醫(yī)師為門診患者開(kāi)具勞拉西泮片（第二類精神藥品），每張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)為（）A.3日量B.7日量C.14日量D.30日量16.處方中“qd”的正確含義是（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每小時(shí)一次17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方。處方點(diǎn)評(píng)的周期應(yīng)為（）A.每月至少1次B.每季度至少1次C.每半年至少1次D.每年至少1次18.某患者持外院處方到某藥店購(gòu)藥，藥店藥師發(fā)現(xiàn)處方醫(yī)師的簽名與留樣不符，此時(shí)應(yīng)（）A.聯(lián)系原醫(yī)療機(jī)構(gòu)核實(shí)簽名真實(shí)性B.直接拒絕調(diào)配C.要求患者重新開(kāi)具處方D.自行比對(duì)后調(diào)配19.關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品處方的編號(hào)管理，正確的是（）A.與普通處方共用編號(hào)系統(tǒng)B.單獨(dú)編號(hào)，號(hào)碼可重復(fù)C.單獨(dú)編號(hào)，號(hào)碼必須連續(xù)D.由藥師自行編制編號(hào)20.醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)，若患者為新生兒，年齡應(yīng)填寫（）A.月數(shù)B.日數(shù)C.周數(shù)D.具體到小時(shí)二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題2分，共20分）1.根據(jù)2025年《處方管理辦法》，處方前記應(yīng)包括的內(nèi)容有（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、患者姓名、性別、年齡B.門診或住院病歷號(hào)、科別或病區(qū)和床位號(hào)C.臨床診斷、開(kāi)具日期D.醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章2.藥師調(diào)劑處方時(shí)應(yīng)遵循“四查十對(duì)”原則，其中“四查”包括（）A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性3.下列屬于用藥不適宜處方的情形有（）A.適應(yīng)證不適宜B.遴選的藥品不適宜C.藥品劑型或給藥途徑不適宜D.無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書用藥4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診患者持處方到藥品零售企業(yè)購(gòu)藥的情形包括（）A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.兒科處方D.醫(yī)療用毒性藥品5.關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品處方的特殊要求，正確的有（）A.處方右上角需標(biāo)注“麻”“精一”B.需填寫患者身份證明編號(hào)C.代辦人需提供身份證明D.處方保存期限為3年6.處方書寫的基本要求包括（）A.字跡清楚，不得涂改；如需修改，需醫(yī)師簽名并注明修改日期B.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫，單位為國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)單位C.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品D.中藥飲片處方的書寫，一般按“君、臣、佐、使”的順序排列7.下列關(guān)于電子處方的說(shuō)法，正確的有（）A.電子處方需經(jīng)醫(yī)師數(shù)字簽名后生效B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需確保電子處方的安全性和可追溯性C.患者可通過(guò)手機(jī)APP查看電子處方內(nèi)容D.電子處方的格式需符合國(guó)家衛(wèi)生健康委制定的規(guī)范8.醫(yī)師出現(xiàn)下列哪些情形時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)？（）A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.因開(kāi)具處方牟取私利被查實(shí)D.不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果9.關(guān)于處方保存與銷毀的規(guī)定，正確的有（）A.普通處方保存1年，第二類精神藥品處方保存2年B.麻醉藥品處方保存3年，保存期滿后可直接銷毀C.銷毀處方需登記備案，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)D.電子處方的保存期限與紙質(zhì)處方一致10.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)下列哪些情況應(yīng)判定為超常處方？（）A.無(wú)適應(yīng)證用藥B.無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥C.無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書用藥D.無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同的藥物三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.試用期醫(yī)師在執(zhí)業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下開(kāi)具的處方，需經(jīng)指導(dǎo)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方可生效。（）2.西藥和中成藥必須分別開(kāi)具處方，不得同一張?zhí)幏缴祥_(kāi)具。（）3.處方中“po”表示口服，“im”表示肌肉注射，“iv”表示靜脈注射。（）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以限制門診患者持麻醉藥品處方到院外藥店購(gòu)藥。（）5.醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)，若患者診斷為“咳嗽待查”，屬于臨床診斷書寫不規(guī)范。（）6.藥師發(fā)現(xiàn)處方存在用藥錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)及時(shí)修改并簽名，無(wú)需聯(lián)系醫(yī)師。（）7.門急診患者開(kāi)具的第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?日量。（）8.處方保存期滿后，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自行銷毀，無(wú)需備案。（）9.電子處方的法律效力等同于紙質(zhì)處方。（）10.醫(yī)師為患者開(kāi)具中藥注射劑時(shí)，無(wú)需在處方中注明過(guò)敏試驗(yàn)結(jié)果。（）四、案例分析題（共2題，每題15分，共30分）案例1：2025年3月，某三甲醫(yī)院藥學(xué)部在處方抽查中發(fā)現(xiàn)以下問(wèn)題：（1）呼吸科王醫(yī)師為患者李某（診斷：社區(qū)獲得性肺炎）開(kāi)具“注射用頭孢曲松鈉2givgttqd”，但未注明皮試結(jié)果；（2）兒科張醫(yī)師為患兒（3歲）開(kāi)具“阿奇霉素干混懸劑0.25gpoqd”（常規(guī)兒童劑量為10mg/kg/日，患兒體重15kg）；（3）疼痛科李醫(yī)師為癌痛患者王某開(kāi)具“硫酸嗎啡緩釋片30mgpobid”，處方右上角標(biāo)注“精二”，未填寫患者身份證號(hào)；（4）急診科趙醫(yī)師為急性胃腸炎患者開(kāi)具“左氧氟沙星注射液0.5givgttqd”，處方開(kāi)具日期為3月5日，患者3月8日持方取藥，醫(yī)師未注明延長(zhǎng)有效期理由。問(wèn)題：請(qǐng)逐一分析上述處方存在的問(wèn)題，并說(shuō)明違反的《處方管理辦法》具體條款。案例2：患者張某，65歲，因“2型糖尿病、高血壓3級(jí)”就診，醫(yī)師開(kāi)具處方如下：-鹽酸二甲雙胍片0.5gpotid-苯磺酸氨氯地平片5mgpoqd-阿托伐他汀鈣片20mgpoqn-氫氯噻嗪片25mgpoqd（診斷中無(wú)水腫或其他需利尿的指征）藥師審核時(shí)發(fā)現(xiàn)，氫氯噻嗪與氨氯地平聯(lián)用可能導(dǎo)致低鉀血癥，且患者無(wú)明確使用利尿劑的指征。問(wèn)題：（1）該處方屬于哪類不合理處方？（2）藥師應(yīng)如何處理？（3）若醫(yī)師拒絕修改，藥師應(yīng)采取哪些措施？五、簡(jiǎn)答題（共2題，每題5分，共10分）1.簡(jiǎn)述藥師調(diào)劑處方時(shí)“四查十對(duì)”的具體內(nèi)容。2.簡(jiǎn)述麻醉藥品和第一類精神藥品處方的特殊管理要求（至少列出5項(xiàng)）。答案一、單項(xiàng)選擇題1.B（《處方管理辦法》第2條）2.B（第8條）3.C（第12條）4.D（第19條：慢性病可延長(zhǎng)至30日量）5.A（第23條）6.B（急診處方有效期3天）7.B（第36條：用藥不適宜需聯(lián)系醫(yī)師，拒絕修改則拒絕調(diào)配）8.B（第45條）9.A（普通處方保存1年，第二類精神藥品2年，麻醉藥品3年）10.C（電子處方保存期限同紙質(zhì)，至少5年）11.C（第17條：不得使用自行編寫的縮寫）12.A（第46條：前記缺項(xiàng)屬不規(guī)范處方）13.C（第37條：最后一步是用藥指導(dǎo)）14.D（西藥和中成藥可同方，不超過(guò)5種）15.B（第二類精神藥品門診一般7日量）16.A（qd為每日一次）17.B（第44條：每季度至少1次點(diǎn)評(píng)）18.A（第35條：簽名不符需核實(shí)）19.C（第24條：麻醉處方單獨(dú)連續(xù)編號(hào)）20.B（新生兒年齡寫日數(shù)）二、多項(xiàng)選擇題1.ABC（前記不包括醫(yī)師簽名，簽名屬后記）2.ABCD（第38條）3.ABC（D屬超常處方）4.C（第42條：除麻、精一、毒外不得限制外購(gòu)）5.ABCD（第21、24、50條）6.ABCD（第6、7、14條）7.ABCD（電子處方管理新規(guī)）8.ABCD（第46條）9.ACD（麻醉處方保存期滿需登記后銷毀）10.ABCD（第47條）三、判斷題1.√（第8條）2.×（西藥和中成藥可同方）3.√（常用縮寫規(guī)范）4.√（第42條：麻、精一可限制外購(gòu)）5.√（臨床診斷需明確）6.×（需聯(lián)系醫(yī)師修改）7.√（第23條：精一控緩釋制劑門診7日量）8.×（需登記備案）9.√（電子處方與紙質(zhì)同效）10.×（中藥注射劑需注明皮試結(jié)果）四、案例分析題案例1：（1）未注明皮試結(jié)果：違反第6條“需做皮試的藥品，處方需注明過(guò)敏試驗(yàn)結(jié)果”；（2）超劑量用藥：患兒體重15kg，常規(guī)劑量應(yīng)為150mg/日（10mg/kg），處方開(kāi)具250mg/日，屬超劑量且未注明理由（第19條）；（3）標(biāo)注錯(cuò)誤、缺項(xiàng)：硫酸嗎啡屬麻醉藥品，應(yīng)標(biāo)注“麻”而非“精二”，且未填寫患者身份證號(hào)（第21、24條）；（4）超有效期：處方3月5日開(kāi)具，3月8日取藥已超3天有效期，且未注明延長(zhǎng)理由（第18條）。案例2：（1）用藥不適宜處方（無(wú)適應(yīng)證用藥、聯(lián)合用藥不適宜）；（2）