執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》綜合練習(xí)第一部分單選題(30題)1、魚肝油乳屬于

A.乳劑

B.低分子溶液劑

C.高分子溶液劑

D.溶膠劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查魚肝油乳所屬的劑型類別。接下來(lái)分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：乳劑是指互不相溶的兩相液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系。魚肝油乳是將油相（魚肝油）以微小液滴的形式分散在水相中形成的乳劑，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑，藥物以分子或離子狀態(tài)存在，如溶液劑、芳香水劑等。魚肝油乳并非這種分子或離子狀態(tài)的分散體系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：高分子溶液劑是指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。魚肝油乳不是高分子化合物溶解形成的體系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：溶膠劑系指固體藥物以多分子聚集體分散于水中形成的非均相液體制劑，又稱疏水膠體溶液。魚肝油乳不符合溶膠劑的特征，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。2、不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是（）

A.肌內(nèi)注射

B.靜脈注射

C.腹腔注射

D.口服給藥

【答案】：B

【解析】本題考查不同給藥途徑是否存在吸收過(guò)程。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織，藥物需從注射部位通過(guò)組織液擴(kuò)散等方式進(jìn)入血液循環(huán)，存在吸收過(guò)程。-選項(xiàng)B：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不存在吸收過(guò)程，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：腹腔注射時(shí)藥物要從腹腔內(nèi)經(jīng)過(guò)一定的生理過(guò)程進(jìn)入血液循環(huán)，存在吸收過(guò)程。-選項(xiàng)D：口服給藥后，藥物需在胃腸道經(jīng)過(guò)消化、溶解等一系列過(guò)程，再透過(guò)胃腸道黏膜進(jìn)入血液循環(huán)，存在吸收過(guò)程。綜上，不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是靜脈注射，答案選B。3、嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具鎮(zhèn)痛活性，是因?yàn)?/p>

A.具有相似的疏水性

B.具有相似的構(gòu)型

C.具有相同的藥效構(gòu)象

D.具有相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)

【答案】：C

【解析】本題主要考查嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥具有鎮(zhèn)痛活性的原因。選項(xiàng)A，疏水性主要影響藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)、分布等過(guò)程，并不是決定藥物具有鎮(zhèn)痛活性的關(guān)鍵因素，所以具有相似的疏水性不能解釋嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具鎮(zhèn)痛活性這一現(xiàn)象，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，構(gòu)型是指分子中原子或基團(tuán)在空間的排列方式，僅僅相似的構(gòu)型并不足以說(shuō)明藥物具有相同的藥理活性，因?yàn)樗幬锇l(fā)揮作用還與其他多種因素相關(guān)，所以B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，藥效構(gòu)象是指藥物與受體結(jié)合時(shí)呈現(xiàn)的特定構(gòu)象，當(dāng)藥物具有相同的藥效構(gòu)象時(shí)，就能夠與受體產(chǎn)生特異性的結(jié)合，進(jìn)而產(chǎn)生相同或相似的藥理活性。嗎啡及合成鎮(zhèn)痛藥均具有相同的藥效構(gòu)象，使得它們都能與體內(nèi)的阿片受體結(jié)合，從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，雖然嗎啡和一些合成鎮(zhèn)痛藥在結(jié)構(gòu)上可能有一定的相似性，但化學(xué)結(jié)構(gòu)相似并不一定就意味著具有相同的藥理活性，藥物的活性還與構(gòu)象等因素密切相關(guān)，所以相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)不是它們均具鎮(zhèn)痛活性的根本原因，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。4、由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

【答案】：D

【解析】本題主要考查由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到且水溶性提高的抗腫瘤藥。選項(xiàng)A，氟尿嘧啶是尿嘧啶衍生物，其作用機(jī)制是干擾核酸生物合成，并非由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到，所以A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，替尼泊苷為鬼臼毒素的半合成衍生物，主要作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，與10-去乙酰漿果赤霉素?zé)o關(guān)，故B選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，鹽酸拓?fù)涮婵凳峭負(fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的抑制劑，屬于喜樹(shù)堿類衍生物，并非由10-去乙酰漿果赤霉素半合成，因此C選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D，多西他賽是由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的抗腫瘤藥物，并且相比于紫杉醇，其水溶性有所提高，所以D選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。5、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，可見(jiàn)光區(qū)是：

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

【答案】：B

【解析】本題主要考查分光光度法中可見(jiàn)光區(qū)的波長(zhǎng)范圍。選項(xiàng)A，200～400nm這個(gè)波長(zhǎng)范圍是紫外光區(qū)，并非可見(jiàn)光區(qū)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，400～760nm是可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍，在分光光度法中該區(qū)間屬于可見(jiàn)光區(qū)，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，760～2500nm不屬于分光光度法中可見(jiàn)光區(qū)的波長(zhǎng)范圍，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，2.5～25μm通常對(duì)應(yīng)紅外光的波長(zhǎng)范圍，并非可見(jiàn)光區(qū)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。6、苯巴比妥使避孕藥藥效降低

A.生理性拮抗

B.藥理性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各類拮抗作用的定義來(lái)判斷苯巴比妥使避孕藥藥效降低屬于哪種拮抗類型。選項(xiàng)A：生理性拮抗生理性拮抗是指兩個(gè)激動(dòng)藥分別作用于生理作用相反的兩個(gè)特異性受體，通過(guò)生理調(diào)節(jié)機(jī)制產(chǎn)生相互拮抗作用。例如，組胺可作用于H1組胺受體，引起支氣管平滑肌收縮，使氣道阻力增加；而腎上腺素作用于β腎上腺素受體，可使支氣管平滑肌松弛，氣道阻力降低，二者的作用相互拮抗。而苯巴比妥使避孕藥藥效降低并非是這種生理作用相反的兩個(gè)激動(dòng)藥作用于不同特異性受體所產(chǎn)生的拮抗，所以不屬于生理性拮抗，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：藥理性拮抗藥理性拮抗是指當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合，從而產(chǎn)生的拮抗作用。例如，普萘洛爾與β受體結(jié)合，拮抗了腎上腺素或去甲腎上腺素等激動(dòng)劑與β受體的結(jié)合，產(chǎn)生降壓等藥理作用。苯巴比妥使避孕藥藥效降低并不是通過(guò)與避孕藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體來(lái)實(shí)現(xiàn)的，所以不屬于藥理性拮抗，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：化學(xué)性拮抗化學(xué)性拮抗是指藥物之間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而形成失活的絡(luò)合物、復(fù)合物等，從而使藥物的效應(yīng)減弱或消失。如肝素是一種帶負(fù)電荷的大分子物質(zhì)，過(guò)量使用可引起出血，魚精蛋白是一種帶正電荷的蛋白質(zhì)，能與肝素結(jié)合形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝作用迅速消失，這就是化學(xué)性拮抗的典型例子。苯巴比妥使避孕藥藥效降低并非是兩者發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成失活產(chǎn)物，所以不屬于化學(xué)性拮抗，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：生化性拮抗生化性拮抗是指藥物影響生化過(guò)程導(dǎo)致藥效改變。苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，它可以誘導(dǎo)肝藥酶的活性增強(qiáng)，加速避孕藥的代謝，使避孕藥在體內(nèi)的消除速度加快，血藥濃度降低，從而導(dǎo)致避孕藥的藥效降低，這屬于藥物影響生化過(guò)程（藥物代謝過(guò)程）而產(chǎn)生的拮抗，所以屬于生化性拮抗，D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。7、藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強(qiáng)而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是

A.共價(jià)鍵鍵合

B.范德華力鍵合

C.偶極-偶極相互作用鍵合

D.疏水性相互作用鍵合

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物與作用靶標(biāo)之間不同鍵合類型的特點(diǎn)。選項(xiàng)A：共價(jià)鍵鍵合是藥物與作用靶標(biāo)之間的一種不可逆的結(jié)合形式，這種鍵合作用強(qiáng)而持久，很難斷裂，符合題干中描述的鍵合類型特點(diǎn)，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：范德華力鍵合是一種較弱的分子間作用力，是可逆的，作用較弱且不持久，不符合題干中“不可逆、作用強(qiáng)而持久、很難斷裂”的特點(diǎn)，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：偶極-偶極相互作用鍵合是通過(guò)分子的偶極產(chǎn)生的相互作用，屬于較弱的非共價(jià)鍵作用，是可逆的，并非題干所描述的情況，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：疏水性相互作用鍵合是基于藥物和生物大分子中非極性基團(tuán)之間的相互作用，也是一種較弱的可逆相互作用，不符合題干中對(duì)鍵合類型的描述，因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。8、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

【答案】：C

【解析】生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)按藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，依那普利屬于第1類，其特點(diǎn)是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物。對(duì)于第1類藥物，由于具備高溶解性和高滲透性，其體內(nèi)吸收過(guò)程主要不取決于滲透效率、溶解速率和解離度等因素。胃排空速度在這類藥物的體內(nèi)吸收過(guò)程中起到關(guān)鍵性作用，因?yàn)檩^快的胃排空速度能使藥物更快進(jìn)入腸道，更有利于藥物的吸收。所以依那普利體內(nèi)吸收取決于胃排空速度，答案選C。9、屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是

A.阿米卡星

B.紅霉素

C.多西環(huán)素

D.阿昔洛韋

【答案】：B

【解析】本題考查大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：阿米卡星阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素，主要通過(guò)抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成來(lái)發(fā)揮抗菌作用，并不是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：紅霉素紅霉素屬于經(jīng)典的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)十四元或十六元的大環(huán)內(nèi)酯環(huán)，它可以作用于細(xì)菌核糖體50S亞基，抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，從而起到抗菌的效果，因此選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C：多西環(huán)素多西環(huán)素是四環(huán)素類抗生素，能特異性地與細(xì)菌核糖體30S亞基的A位置結(jié)合，阻止氨基酰-tRNA在該位上的聯(lián)結(jié)，從而抑制肽鏈的增長(zhǎng)和影響細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，并非大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D：阿昔洛韋阿昔洛韋是一種合成的嘌呤核苷類似物，主要用于抗病毒治療，可干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復(fù)制，它不是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，正確答案是B。10、已知藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過(guò)代謝，改用肌內(nèi)注射，藥物的藥動(dòng)學(xué)特征變化是

A.t

B.t

C.t

D.t

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物給藥途徑改變對(duì)藥動(dòng)學(xué)特征的影響。藥物口服給藥時(shí)，經(jīng)過(guò)胃腸道吸收后，首先經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，某些藥物在通過(guò)腸黏膜及肝臟時(shí)，部分可被代謝滅活而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低，這一現(xiàn)象稱為肝臟首過(guò)代謝。當(dāng)將給藥途徑改為肌內(nèi)注射時(shí)，藥物不經(jīng)過(guò)肝臟首過(guò)代謝，可直接進(jìn)入體循環(huán)，從而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量增加。選項(xiàng)C符合藥物改用肌內(nèi)注射后不經(jīng)過(guò)首過(guò)代謝，藥動(dòng)學(xué)特征發(fā)生相應(yīng)變化的情況，而其他選項(xiàng)未體現(xiàn)出這種給藥途徑改變后藥動(dòng)學(xué)特征的正確變化，所以本題正確答案為C。11、一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是()。

A.經(jīng)皮給藥

B.直腸給藥

C.吸入給藥

D.口腔黏膜給藥

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同給藥途徑一次給藥作用持續(xù)時(shí)間的特點(diǎn)。選項(xiàng)A：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是藥物通過(guò)皮膚吸收進(jìn)入體循環(huán)的給藥方式。藥物貼劑等經(jīng)皮給藥制劑可以使藥物緩慢持續(xù)地釋放進(jìn)入血液循環(huán)，從而使一次給藥后藥物在體內(nèi)維持有效濃度的時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)，作用持續(xù)時(shí)間也較長(zhǎng)，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：直腸給藥直腸給藥是將藥物通過(guò)直腸黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)。但是直腸黏膜的吸收面積相對(duì)有限，且藥物在直腸內(nèi)可能受到腸道蠕動(dòng)、糞便等因素的影響，藥物吸收速度和程度有一定局限性，一般不能像經(jīng)皮給藥那樣使藥物持續(xù)緩慢釋放，作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較短，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：吸入給藥吸入給藥是將藥物以氣霧、干粉等形式經(jīng)呼吸道吸入。藥物能迅速到達(dá)肺部并被吸收進(jìn)入血液循環(huán)，起效快，但藥物在體內(nèi)的停留時(shí)間較短，一次給藥作用持續(xù)時(shí)間不長(zhǎng)，多適用于需要快速起效的情況，如緩解哮喘發(fā)作等，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：口腔黏膜給藥口腔黏膜給藥是藥物通過(guò)口腔黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)?？谇火つさ谋砻娣e相對(duì)較小，而且唾液的沖刷等因素會(huì)影響藥物的吸收和作用時(shí)間，一般一次給藥的作用持續(xù)時(shí)間也相對(duì)不太長(zhǎng)，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是經(jīng)皮給藥，答案選A。12、易導(dǎo)致后遺效應(yīng)的藥物是

A.苯巴比妥

B.紅霉素

C.青霉素

D.苯妥英鈉

【答案】：A

【解析】該題正確答案選A。后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。苯巴比妥為長(zhǎng)效巴比妥類藥物，屬于鎮(zhèn)靜催眠藥，該類藥物在長(zhǎng)期應(yīng)用或大劑量使用后，停藥時(shí)可出現(xiàn)后遺效應(yīng)，表現(xiàn)為宿醉現(xiàn)象，如頭暈、困倦、嗜睡、精神不振等。而紅霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，主要不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)等，一般不會(huì)導(dǎo)致后遺效應(yīng)；青霉素是β-內(nèi)酰胺類抗生素，其主要不良反應(yīng)是過(guò)敏反應(yīng)，也不會(huì)產(chǎn)生后遺效應(yīng)；苯妥英鈉是抗癲癇藥和抗心律失常藥，常見(jiàn)不良反應(yīng)有齒齦增生、神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)等，通常也不會(huì)引起后遺效應(yīng)。所以本題易導(dǎo)致后遺效應(yīng)的藥物是苯巴比妥。13、被動(dòng)靶向制劑是指

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)被動(dòng)靶向制劑概念的理解。A選項(xiàng)：被動(dòng)靶向制劑是指載藥微粒如微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過(guò)正常生理過(guò)程運(yùn)送至肝、脾等器官。該選項(xiàng)準(zhǔn)確描述了被動(dòng)靶向制劑的特點(diǎn)和作用機(jī)制，是符合被動(dòng)靶向制劑定義的，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效，這描述的是主動(dòng)靶向制劑，主動(dòng)靶向制劑是通過(guò)在載體上連接特異性的配體或抗體等，使其能夠與靶細(xì)胞表面的受體特異性結(jié)合，從而實(shí)現(xiàn)藥物的靶向輸送，并非被動(dòng)靶向制劑，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑，這屬于物理化學(xué)靶向制劑中的熱敏感靶向制劑，它是利用物理因素如溫度變化等控制藥物的釋放和分布，與被動(dòng)靶向制劑的概念不同，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用，這是栓塞靶向制劑的特點(diǎn)，栓塞靶向制劑是通過(guò)將栓塞物質(zhì)注入到靶血管，阻斷靶區(qū)的血液供應(yīng)，同時(shí)發(fā)揮化療作用，并非被動(dòng)靶向制劑，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為A。14、與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用，有增效作用的藥物是

A.四環(huán)素

B.氯霉素

C.青霉素

D.紅霉素

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用的作用情況來(lái)進(jìn)行分析。各選項(xiàng)分析選項(xiàng)A：四環(huán)素四環(huán)素是一種廣譜抗生素，在臨床上有其特定的抗菌譜和藥理作用。但它與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，一般不存在增效作用。四環(huán)素主要通過(guò)抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成來(lái)發(fā)揮抗菌作用，其藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)與丙磺舒之間沒(méi)有明顯的協(xié)同增效機(jī)制。所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：氯霉素氯霉素同樣是一種抗生素，對(duì)多種革蘭氏陽(yáng)性和陰性菌有抑制作用。不過(guò)，氯霉素與丙磺舒聯(lián)合使用并不會(huì)產(chǎn)生增效效果。氯霉素主要作用于細(xì)菌核糖體的50S亞基，抑制肽鏈的形成，從而阻止蛋白質(zhì)的合成。它的藥物代謝過(guò)程和與其他藥物的相互作用關(guān)系中，并未體現(xiàn)出與丙磺舒聯(lián)合有增效作用。所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：青霉素青霉素是一種重要的β-內(nèi)酰胺類抗生素，主要通過(guò)抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成來(lái)發(fā)揮殺菌作用。丙磺舒可以競(jìng)爭(zhēng)性抑制青霉素在腎小管的分泌，從而減少青霉素的排泄，使青霉素在血液中的濃度升高且維持時(shí)間延長(zhǎng)，進(jìn)而增強(qiáng)其抗菌效果，起到增效作用。所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D：紅霉素紅霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，主要通過(guò)抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成來(lái)達(dá)到抗菌目的。它與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，不存在像青霉素與丙磺舒那樣的增效作用機(jī)制。紅霉素在體內(nèi)的代謝和排泄過(guò)程與丙磺舒的相互作用，不會(huì)產(chǎn)生使紅霉素藥效增強(qiáng)的結(jié)果。所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用有增效作用的藥物是青霉素，答案選C。15、米氏常數(shù)是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

【答案】：A

【解析】本題主要考查對(duì)米氏常數(shù)相關(guān)知識(shí)的掌握。米氏常數(shù)在生物化學(xué)領(lǐng)域是一個(gè)重要的概念，其英文縮寫為Km，它表示酶促反應(yīng)速度達(dá)到最大反應(yīng)速度一半時(shí)所對(duì)應(yīng)的底物濃度，用于衡量酶與底物的親和力。而Css一般不是用來(lái)表示米氏常數(shù)的；K0在不同情境有不同含義，但并非米氏常數(shù)的表示；Vm通常指的是最大反應(yīng)速度，也不是米氏常數(shù)。所以本題正確答案選A。16、可作為氣霧劑拋射劑的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.維生素C

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)和用途來(lái)判斷可作為氣霧劑拋射劑的物質(zhì)。選項(xiàng)A：乙醇乙醇具有揮發(fā)性和溶解性，在藥劑中常作為溶劑使用，例如在一些酊劑、擦劑等中作為溶劑溶解藥物成分，并不具備氣霧劑拋射劑的特性，故乙醇不能作為氣霧劑拋射劑。選項(xiàng)B：七氟丙烷七氟丙烷是一種常用的氣霧劑拋射劑。拋射劑是氣霧劑的動(dòng)力來(lái)源，能夠使藥物以霧狀形式噴出。七氟丙烷具有適宜的蒸氣壓，在常溫下能產(chǎn)生足夠的壓力將藥物從容器中噴出，并且化學(xué)性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定，不會(huì)與藥物發(fā)生反應(yīng)，所以七氟丙烷可作為氣霧劑拋射劑，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：聚山梨酯80聚山梨酯80是一種非離子型表面活性劑，具有乳化、分散、增溶等作用。在藥劑中常用于增加藥物的溶解度、改善制劑的穩(wěn)定性等，它不是氣霧劑拋射劑，因此該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：維生素C維生素C是一種水溶性維生素，具有抗氧化等多種生理活性，在醫(yī)藥領(lǐng)域主要作為營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑或治療維生素C缺乏癥等，顯然不能作為氣霧劑拋射劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。17、屬于長(zhǎng)春堿類的是

A.多西他賽

B.長(zhǎng)春瑞濱

C.環(huán)磷酰胺

D.吉西他濱

【答案】：B

【解析】本題主要考查長(zhǎng)春堿類藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A，多西他賽屬于紫杉類抗腫瘤藥，并非長(zhǎng)春堿類，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，長(zhǎng)春瑞濱屬于長(zhǎng)春堿類抗腫瘤藥，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，環(huán)磷酰胺是烷化劑類抗腫瘤藥，不屬于長(zhǎng)春堿類，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，吉西他濱是抗代謝類抗腫瘤藥，不屬于長(zhǎng)春堿類，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。18、軟膠囊的崩解時(shí)限

A.15分鐘

B.30分鐘

C.1小時(shí)

D.1.5小時(shí)

【答案】：C

【解析】本題考查軟膠囊崩解時(shí)限的相關(guān)知識(shí)。崩解時(shí)限是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進(jìn)行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度。在相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中，軟膠囊的崩解時(shí)限為1小時(shí)。因此本題的正確答案是C選項(xiàng)。19、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過(guò)效應(yīng)

D.代謝

【答案】：A

【解析】本題考查對(duì)不同生理概念的理解。題干描述的是單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量，我們需要判斷與之對(duì)應(yīng)的概念。選項(xiàng)A，胃排空速率指的就是食物由胃排入十二指腸的過(guò)程，其衡量標(biāo)準(zhǔn)就是單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量，所以該選項(xiàng)與題干描述相符，是正確的。選項(xiàng)B，腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，與胃內(nèi)容物的排出量無(wú)關(guān)，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，首過(guò)效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，和胃內(nèi)容物排出量沒(méi)有關(guān)系，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，代謝是生物體內(nèi)所發(fā)生的用于維持生命的一系列有序的化學(xué)反應(yīng)的總稱，與單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量這一概念并不直接相關(guān)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。20、下列屬于量反應(yīng)的有

A.體溫升高或降低

B.驚厥與否

C.睡眠與否

D.存活與死亡

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)的概念來(lái)判斷各選項(xiàng)是否屬于量反應(yīng)。量反應(yīng)是指效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應(yīng)的百分率表示。質(zhì)反應(yīng)是指藥理效應(yīng)不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化。選項(xiàng)A：體溫升高或降低體溫升高或降低的程度是可以用具體的數(shù)值來(lái)衡量的，如體溫從36℃升高到38℃，或者從37℃降低到36.5℃等，其效應(yīng)的強(qiáng)弱呈連續(xù)增減的變化，屬于量反應(yīng)。選項(xiàng)B：驚厥與否驚厥只有發(fā)生與不發(fā)生兩種情況，不存在驚厥程度的連續(xù)變化，這表現(xiàn)為反應(yīng)性質(zhì)的變化，屬于質(zhì)反應(yīng)，而不屬于量反應(yīng)。選項(xiàng)C：睡眠與否睡眠狀態(tài)只有睡眠和清醒兩種不同的狀態(tài)，不是連續(xù)增減的變化，而是性質(zhì)上的改變，屬于質(zhì)反應(yīng)，并非量反應(yīng)。選項(xiàng)D：存活與死亡存活與死亡是兩種明確的狀態(tài)，不存在中間的連續(xù)變化過(guò)程，屬于質(zhì)反應(yīng)，而不是量反應(yīng)。綜上，本題答案選A。21、藥品檢驗(yàn)時(shí)主要采用管碟法、濁度法檢驗(yàn)的是

A.非無(wú)菌藥品的微生物檢驗(yàn)

B.藥物的效價(jià)測(cè)定

C.委托檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥品檢驗(yàn)方法的適用場(chǎng)景。選項(xiàng)A，非無(wú)菌藥品的微生物檢驗(yàn)主要是用于檢查非無(wú)菌藥品中微生物的污染情況，其檢驗(yàn)方法通常包括平皿法、MPN法等，并非采用管碟法、濁度法，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，藥物的效價(jià)測(cè)定是對(duì)藥品中有效成分的含量進(jìn)行測(cè)定的一種方法。管碟法和濁度法是藥物效價(jià)測(cè)定中常用的方法。管碟法是利用抗生素在瓊脂培養(yǎng)基內(nèi)的擴(kuò)散作用，比較標(biāo)準(zhǔn)品與供試品產(chǎn)生抑菌圈的大小，來(lái)測(cè)定供試品效價(jià)的一種方法；濁度法則是通過(guò)檢測(cè)細(xì)菌生長(zhǎng)過(guò)程中培養(yǎng)液濁度的變化來(lái)測(cè)定抗生素的效價(jià)。因此，藥品檢驗(yàn)時(shí)主要采用管碟法、濁度法檢驗(yàn)的是藥物的效價(jià)測(cè)定，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C，委托檢驗(yàn)是指企業(yè)或其他組織委托具有相應(yīng)資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)的行為，它本身不是一種特定的檢驗(yàn)類別，和管碟法、濁度法的應(yīng)用并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，復(fù)核檢驗(yàn)是對(duì)已檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行再次審核和驗(yàn)證的過(guò)程，其目的是保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，不一定采用管碟法、濁度法，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。22、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下

A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ

B.與DNA發(fā)生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氫葉酸還原酶

【答案】：A

【解析】本題考查鹽酸多柔比星的作用機(jī)制。鹽酸多柔比星又稱阿霉素，是一種廣譜抗腫瘤藥物。其作用機(jī)制主要是抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ，該酶在DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄等過(guò)程中起著關(guān)鍵作用，抑制此酶可阻礙DNA的正常功能，從而發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng)，所以選項(xiàng)A正確。而與DNA發(fā)生烷基化一般是一些烷化劑類抗腫瘤藥的作用方式，并非鹽酸多柔比星的作用機(jī)制；拮抗胸腺嘧啶的生物合成通常是干擾核酸生物合成類抗腫瘤藥的作用，例如氟尿嘧啶等；抑制二氫葉酸還原酶常見(jiàn)于甲氨蝶呤等抗代謝類抗腫瘤藥物，故選項(xiàng)B、C、D均不符合鹽酸多柔比星的作用機(jī)制。因此，本題正確答案為A。23、滲透壓要求等滲或偏高滲的是

A.輸液

B.滴眼液

C.片劑

D.口服液

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同劑型對(duì)滲透壓的要求來(lái)判斷各選項(xiàng)。分析選項(xiàng)A輸液是將大量無(wú)菌溶液或藥物直接輸入靜脈的治療方法。由于直接進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)，為了避免引起紅細(xì)胞的形態(tài)改變（如溶血或皺縮）以及保證輸液的安全性和有效性，輸液的滲透壓要求等滲或偏高滲，以維持細(xì)胞的正常形態(tài)和功能，所以選項(xiàng)A正確。分析選項(xiàng)B滴眼液主要用于眼部，眼部組織相對(duì)較為敏感。通常要求滴眼液的滲透壓接近淚液的滲透壓，以減少對(duì)眼部的刺激，一般為等滲，而非等滲或偏高滲，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)C片劑是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀或異形片狀的固體制劑。片劑經(jīng)口服后，在胃腸道內(nèi)崩解、溶解后被吸收，其滲透壓對(duì)人體生理影響較小，不存在等滲或偏高滲的要求，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D口服液是指藥物溶解或分散于適宜溶劑中制成的口服液體制劑?？诜笤谖改c道吸收，胃腸道對(duì)滲透壓有一定的耐受性和調(diào)節(jié)能力，一般不需要嚴(yán)格要求等滲或偏高滲，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案是A。24、將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點(diǎn)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.液體藥物固體化

B.掩蓋藥物的不良嗅味

C.增加藥物的吸濕性

D.控制藥物的釋放

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析，判斷其是否為將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點(diǎn)。選項(xiàng)A：液體藥物固體化將液體藥物制成膠囊劑，可實(shí)現(xiàn)液體藥物固體化。這樣便于藥物的儲(chǔ)存、運(yùn)輸和服用，是制成膠囊劑的常見(jiàn)目的和優(yōu)點(diǎn)，所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)B：掩蓋藥物的不良嗅味許多藥物具有不良的氣味或味道，這可能會(huì)影響患者的服藥依從性。制成膠囊劑后，可以有效地掩蓋藥物的不良嗅味，使患者更容易接受藥物治療，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)C：增加藥物的吸濕性通常情況下，制成膠囊劑是為了保護(hù)藥物不受外界環(huán)境因素（如濕度、氧氣等）的影響，減少藥物的吸濕性，而不是增加藥物的吸濕性。增加藥物吸濕性可能會(huì)導(dǎo)致藥物變質(zhì)、失效等問(wèn)題，不利于藥物的保存和使用，所以該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：控制藥物的釋放通過(guò)選用不同的膠囊材料和制備工藝，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物釋放的控制，如制成緩釋膠囊、控釋膠囊等，使藥物在特定的時(shí)間和部位釋放，以達(dá)到更好的治療效果，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，答案選C。25、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是

A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：非線性藥物動(dòng)力學(xué)消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征，而是當(dāng)劑量增加，藥物的消除過(guò)程可能會(huì)受到酶或載體的飽和等因素影響，呈現(xiàn)出非線性特征，故選項(xiàng)A錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：在非線性藥物動(dòng)力學(xué)中，AUC（血藥濃度-時(shí)間曲線下面積）與劑量不成正比。因?yàn)殡S著劑量的增加，藥物的消除等過(guò)程會(huì)發(fā)生變化，導(dǎo)致AUC的增加幅度與劑量增加幅度不一致，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：對(duì)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)，當(dāng)劑量增加時(shí)，由于藥物代謝酶等的飽和，藥物消除速度減慢，消除半衰期會(huì)延長(zhǎng)，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。在非線性藥物動(dòng)力學(xué)情況下，劑量增加時(shí)，藥物的體內(nèi)過(guò)程發(fā)生非線性變化，使得平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不會(huì)隨著劑量成比例增加，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選C。26、以下關(guān)于該藥品說(shuō)法不正確的是

A.香精為芳香劑

B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑

C.對(duì)乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定

D.為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱

【答案】：C

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A香精通常在藥品中作為芳香劑使用，可改善藥物的氣味，增加患者的接受度，所以“香精為芳香劑”這一說(shuō)法是正確的。選項(xiàng)B聚乙二醇400具有良好的溶解性和化學(xué)穩(wěn)定性，在藥品中常被用作穩(wěn)定劑和助溶劑，有助于藥物保持穩(wěn)定狀態(tài)并促進(jìn)其溶解，因此“聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑”的表述無(wú)誤。選項(xiàng)C對(duì)乙酰氨基酚的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，在堿性條件下，該酰胺鍵容易發(fā)生水解反應(yīng)，導(dǎo)致藥物不穩(wěn)定。所以“對(duì)乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定”的說(shuō)法是不正確的。選項(xiàng)D一般情況下，適當(dāng)加熱可以加快分子的運(yùn)動(dòng)速度，從而加快藥物的溶解過(guò)程，故“為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱”這一說(shuō)法合理。綜上，答案選C。27、芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑是

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂劑

【答案】：C

【解析】該題主要考查不同液體制劑的定義。對(duì)于各選項(xiàng)的分析如下：-選項(xiàng)A：搽劑是指原料藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無(wú)破損皮膚揉擦用的液體制劑，并非芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑，所以A項(xiàng)不符合。-選項(xiàng)B：甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑，與題干描述的制劑特征不符，所以B項(xiàng)不符合。-選項(xiàng)C：露劑是芳香性植物藥材經(jīng)水蒸氣蒸餾法制得的內(nèi)服澄明液體制劑，與題干描述一致，所以C項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：涂劑是指含原料藥物的水性或油性溶液、乳狀液、混懸液，供臨用前用消毒紗布或棉球等柔軟物料蘸取涂于皮膚或口腔與喉部黏膜的液體制劑，并非題干所要求的制劑類型，所以D項(xiàng)不符合。綜上，本題答案選C。28、1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基，外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是()。

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)不同藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及臨床應(yīng)用情況的了解。選項(xiàng)A：硝苯地平：硝苯地平是二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，但它的結(jié)構(gòu)不符合“1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基”這一特征，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：尼群地平：尼群地平同樣屬于二氫吡啶類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)也不具備“1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基”的特點(diǎn)，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：尼莫地平：尼莫地平主要用于腦血管疾病的治療，其結(jié)構(gòu)并非“1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基”的特征，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：氨氯地平：氨氯地平的1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基，并且其外消旋體和左旋體均已用于臨床，符合題干描述，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。29、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測(cè)

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物警戒的所有內(nèi)容

C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要針對(duì)質(zhì)量合格的藥品

D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要包括對(duì)藥品不良信息的收集分析和監(jiān)測(cè)

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其說(shuō)法是否正確。A選項(xiàng)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要是指對(duì)上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測(cè)。因?yàn)樗幤吩谏鲜星暗呐R床試驗(yàn)階段，樣本量相對(duì)有限，時(shí)間也較短，一些罕見(jiàn)的、遲發(fā)的不良反應(yīng)可能難以被發(fā)現(xiàn)。而在藥品上市后，有更廣泛的人群使用該藥品，此時(shí)開(kāi)展監(jiān)測(cè)能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)上市前未發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)等情況，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。B選項(xiàng)：藥物警戒的范圍比藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)更為廣泛，藥物警戒不僅包括對(duì)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)，還涵蓋了對(duì)藥品在整個(gè)生命周期中的安全性監(jiān)測(cè)，以及對(duì)所有可能與藥物相關(guān)的有害事件進(jìn)行評(píng)估和控制等內(nèi)容。所以是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包含于藥物警戒，而不是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物警戒的所有內(nèi)容，該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要針對(duì)質(zhì)量合格的藥品。質(zhì)量合格的藥品在正常用法用量下也可能會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng)，這是藥品本身的特性決定的，該監(jiān)測(cè)工作就是要對(duì)這類情況進(jìn)行關(guān)注和研究，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。D選項(xiàng)：藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要包括對(duì)藥品不良信息的收集、分析和監(jiān)測(cè)等工作。通過(guò)收集藥品不良反應(yīng)的相關(guān)信息，對(duì)這些信息進(jìn)行分析，從而評(píng)估藥品的安全性，及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的安全問(wèn)題并采取相應(yīng)措施，該選項(xiàng)說(shuō)法正確。綜上，答案選B。30、屬于均相液體制劑的是（）

A.納米銀溶膠

B.復(fù)方硫磺洗劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)均相液體制劑的判斷。均相液體制劑是指藥物以分子或離子狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的澄明溶液制劑。選項(xiàng)A，納米銀溶膠是藥物以膠粒形式分散在分散介質(zhì)中所形成的非均相液體制劑，不屬于均相液體制劑。選項(xiàng)B，復(fù)方硫磺洗劑是混懸劑，混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑，因此復(fù)方硫磺洗劑不屬于均相液體制劑。選項(xiàng)C，魚肝油乳劑是乳劑，乳劑是指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相液體制劑，所以魚肝油乳劑也不屬于均相液體制劑。選項(xiàng)D，磷酸可待因糖漿是低分子溶液劑，低分子溶液劑是藥物以分子或離子狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的均相液體制劑，故磷酸可待因糖漿屬于均相液體制劑。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、關(guān)于受體的敘述正確的是

A.化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)

B.是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分

C.具有特異性識(shí)別藥物或配體的能力

D.存在于細(xì)胞膜上、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查受體的相關(guān)性質(zhì)。下面對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析：選項(xiàng)A：受體的化學(xué)本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)在質(zhì)白化學(xué)是此性識(shí)別，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能決定受體的特異性別特異性配中起其作為特異性識(shí)別藥物或配體并與之結(jié)合的蛋白質(zhì)，因此選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：受體是首先與藥物結(jié)合的細(xì)胞成分，當(dāng)是細(xì)胞的，藥物與受體結(jié)合后結(jié)合結(jié)合的，使藥物能夠發(fā)揮與受體結(jié)合化，在因此，因此的，因此的，因此的，因此選項(xiàng)?，因此選項(xiàng)B正確。藥物與結(jié)合的述，因此，因此的，受體，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此選項(xiàng)?，因此，因此的，因此的，因此的，因此的，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：受體具有特異性識(shí)別識(shí)別特異性，特異性，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，"2、與氟康唑敘述相符的是

A.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)

B.結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)

C.口服不易吸收

D.為廣譜抗真菌藥

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)氟康唑的藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和藥代動(dòng)力學(xué)等相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一分析。選項(xiàng)A氟康唑的結(jié)構(gòu)中不是含有咪唑環(huán)，而是含有三唑環(huán)，故選項(xiàng)A不符合氟康唑的敘述。選項(xiàng)B氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)，這是其化學(xué)結(jié)構(gòu)的重要特征，所以選項(xiàng)B與氟康唑的敘述相符。選項(xiàng)C氟康唑口服吸收良好，生物利用度高，可廣泛分布于全身各組織和體液中，并非口服不易吸收，所以選項(xiàng)C不符合氟康唑的敘述。選項(xiàng)D氟康唑是一種廣譜抗真菌藥，對(duì)多種真菌，包括念珠菌屬、隱球菌屬等有抗菌活性，可用于治療多種真菌感染性疾病，因此選項(xiàng)D與氟康唑的敘述相符。綜上，答案選BD。3、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物

A.胺碘酮

B.普魯卡因胺

C.普羅帕酮

D.奎尼丁

【答案】：ABC

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)中的藥物逐一分析其是否能在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物。選項(xiàng)A胺碘酮在體內(nèi)可以發(fā)生代謝，其代謝產(chǎn)物為去乙基胺碘酮，去乙基胺碘酮具有與胺碘酮相似的藥理活性，因此胺碘酮可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B普魯卡因胺在體內(nèi)可通過(guò)肝臟代謝，其主要代謝產(chǎn)物是N-乙酰普魯卡因胺（NAPA）。N-乙酰普魯卡因胺也具有抗心律失常作用，屬于活性代謝產(chǎn)物，所以普魯卡因胺能在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C普羅帕酮在體內(nèi)代謝較為復(fù)雜，其代謝產(chǎn)物5-羥基普羅帕酮具有藥理活性。這表明普羅帕酮可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D奎尼丁在體內(nèi)主要通過(guò)肝臟代謝，但其代謝產(chǎn)物一般不具有與奎尼丁相同的顯著活性，所以奎尼丁不屬于在體內(nèi)代謝生成具有活性產(chǎn)物的藥物，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選ABC。4、下列變化中屬于物理配伍變化的有

A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀

B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊

C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大

D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)物理配伍變化和化學(xué)配伍變化的概念，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀，這一過(guò)程中并沒(méi)有新物質(zhì)生成，只是由于醇的加入改變了溶液的溶劑環(huán)境，使得黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的溶解性發(fā)生改變而析出沉淀，屬于物理變化，因此該選項(xiàng)屬于物理配伍變化。選項(xiàng)B散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊，此過(guò)程僅僅是散劑、顆粒劑的物理狀態(tài)發(fā)生了改變，從松散狀態(tài)變?yōu)榻Y(jié)塊狀態(tài)，沒(méi)有新物質(zhì)生成，屬于物理變化，所以該選項(xiàng)屬于物理配伍變化。選項(xiàng)C混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大，這只是混懸劑中顆粒的大小發(fā)生了改變，其化學(xué)組成并未發(fā)生變化，屬于物理變化，故該選項(xiàng)屬于物理配伍變化。選項(xiàng)D維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體，說(shuō)明有新物質(zhì)生成，發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)，屬于化學(xué)配伍變化，而不屬于物理配伍變化。綜上，答案選ABC。5、評(píng)價(jià)生物等效性的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有：

A.AUC

B.Cl

C.t

D.k

【答案】：AC

【解析】本題可通過(guò)分析各選項(xiàng)對(duì)應(yīng)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的含義，來(lái)判斷其是否可用于評(píng)價(jià)生物等效性。選項(xiàng)A：AUCAUC即藥-時(shí)曲線下面積，它反映了一段時(shí)間內(nèi)從血漿中消除的藥物的量，是評(píng)價(jià)藥物吸收程度的重要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。在生物等效性研究中，AUC可用于衡量藥物進(jìn)入體內(nèi)的總量，是判斷兩制劑生物等效性的關(guān)鍵指標(biāo)之一，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：ClCl為清除率，是指機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時(shí)間內(nèi)有多少體積的血漿中所含藥物被機(jī)體清除。清除率主要體現(xiàn)的是機(jī)體對(duì)藥物的消除能力，并非直接用于評(píng)價(jià)生物等效性的關(guān)鍵藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：t此處t通常指藥物的達(dá)峰時(shí)間（$t_{max}$）和半衰期（$t_{1/2}$）等。達(dá)峰時(shí)間是指給藥后達(dá)到峰濃度的時(shí)間，它反映了藥物起效的快慢；半衰期是指血漿中藥物濃度下降一半所需的時(shí)間，反映了藥物在體內(nèi)的消除速度。這些時(shí)間參數(shù)在生物等效性評(píng)價(jià)中也具有重要意義，可用于比較不同制劑的藥物吸收速度和消除特征，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：kk為消除速率常數(shù)，它表示單位時(shí)間內(nèi)藥物從體內(nèi)消除的分?jǐn)?shù)。雖然消除速率常數(shù)能反映藥物在體內(nèi)的消除情況，但并非是評(píng)價(jià)生物等效性的核心藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選AC。6、用于表達(dá)生物利用度的參數(shù)有

A.AUC

B.Cl

C.t

D.k

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)各參數(shù)的含義來(lái)判斷其是否可用于表達(dá)生物利用度。選項(xiàng)A生物利用度是指藥物活性成分從制劑釋放吸收進(jìn)入全身循環(huán)的程度和速度。血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）是一個(gè)反映藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)量的重要指標(biāo)，它與藥物吸收的總量成正比，是評(píng)價(jià)藥物生物利用度的重要參數(shù)之一。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)BCl代表清除率，是指機(jī)體消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，也就是單位時(shí)間內(nèi)有多少體積的血漿中所含藥物被機(jī)體清除，它主要反映的是機(jī)體對(duì)藥物的消除能力，而不是生物利用度。所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)Ct可代表藥物的達(dá)峰時(shí)間，達(dá)峰時(shí)間是指用藥后達(dá)到最高血藥濃度的時(shí)間，能夠反映藥物吸收的速度，也是生物利用度的重要評(píng)價(jià)指標(biāo)之一。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)Dk為消除速率常數(shù)，它反映了藥物從體內(nèi)消除的速度，與藥物的消除過(guò)程有關(guān)，而不能直接用于表達(dá)生物利用度。所以選