2025年中醫(yī)醫(yī)院麻精藥品培訓(xùn)考核試題(附答案)_第1頁
2025年中醫(yī)醫(yī)院麻精藥品培訓(xùn)考核試題(附答案)_第2頁
2025年中醫(yī)醫(yī)院麻精藥品培訓(xùn)考核試題(附答案)_第3頁
2025年中醫(yī)醫(yī)院麻精藥品培訓(xùn)考核試題(附答案)_第4頁
2025年中醫(yī)醫(yī)院麻精藥品培訓(xùn)考核試題(附答案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2025年中醫(yī)醫(yī)院麻精藥品培訓(xùn)考核試題(附答案)2025年中醫(yī)醫(yī)院麻精藥品管理培訓(xùn)考核試題一、單項選擇題(每題2分,共30分)1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括()A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品使用培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度2.中醫(yī)醫(yī)院藥學(xué)部接收麻醉藥品、第一類精神藥品時,驗收記錄應(yīng)至少保存()A.1年B.3年C.5年D.藥品有效期滿后不少于2年3.某中醫(yī)醫(yī)院針灸科醫(yī)師為術(shù)后患者開具鹽酸哌替啶注射液,單次處方最大用量應(yīng)為()A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量4.關(guān)于麻精藥品專用賬冊的登記要求,錯誤的是()A.內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期B.入庫、出庫均需雙人簽字C.賬冊保存期限為藥品有效期滿后不少于3年D.電子賬冊需每日備份5.中醫(yī)醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品保險柜的鑰匙管理要求是()A.藥學(xué)部主任保管主鑰匙,護(hù)士長保管副鑰匙B.雙人分別保管不同鑰匙,開啟時需同時在場C.由藥庫管理員統(tǒng)一保管,使用時登記D.鑰匙可掛于保險柜旁,方便緊急取用6.某患者診斷為晚期肝癌(癌痛三階梯治療階段),開具硫酸嗎啡緩釋片的處方類型應(yīng)為()A.普通處方(白色)B.急診處方(淡黃色)C.麻醉藥品專用處方(淡紅色)D.第一類精神藥品專用處方(淡紅色)7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品時,應(yīng)()A.自行焚燒處理B.經(jīng)所在地縣級衛(wèi)生健康主管部門批準(zhǔn)并監(jiān)督C.經(jīng)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.交回藥品生產(chǎn)企業(yè)8.中醫(yī)醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配人員的資質(zhì)要求是()A.具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.具有主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格D.無需特殊資質(zhì),經(jīng)培訓(xùn)即可9.關(guān)于麻精藥品空安瓿、廢貼的回收,錯誤的是()A.患者使用后的鹽酸哌替啶空安瓿需全部回收B.芬太尼透皮貼劑使用后的廢貼需回收并計數(shù)C.回收記錄應(yīng)保存3年D.空安瓿可直接隨醫(yī)療垃圾處理10.某中醫(yī)醫(yī)院疼痛科醫(yī)師申請麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán),需滿足的條件是()A.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)B.參加省級衛(wèi)生健康主管部門組織的培訓(xùn)并考核合格C.參加醫(yī)院內(nèi)部組織的培訓(xùn)并考核合格D.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格即可11.麻醉藥品、第一類精神藥品儲存庫房的溫濕度要求是()A.溫度10-30℃,相對濕度35-75%B.溫度2-8℃,相對濕度45-75%C.溫度0-20℃,相對濕度30-60%D.無特殊要求,常溫儲存12.中醫(yī)醫(yī)院門診患者使用麻醉藥品(非癌痛),每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.1日常用量(注射劑)B.3日常用量(控緩釋制劑)C.7日常用量(其他劑型)D.15日常用量(控緩釋制劑)13.關(guān)于麻精藥品處方的保存期限,正確的是()A.普通處方保存1年,麻醉藥品處方保存2年B.麻醉藥品處方保存3年,第一類精神藥品處方保存2年C.麻醉藥品和第一類精神藥品處方均保存3年D.麻醉藥品處方保存5年,第一類精神藥品處方保存3年14.某患者因帶狀皰疹神經(jīng)痛就診,開具氨酚羥考酮片(第二類精神藥品),處方最大用量為()A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.無限制15.中醫(yī)醫(yī)院發(fā)現(xiàn)麻醉藥品丟失時,應(yīng)立即報告的部門是()A.所在地縣級衛(wèi)生健康主管部門和公安機(jī)關(guān)B.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門C.醫(yī)院分管院長D.省級衛(wèi)生健康主管部門二、多項選擇題(每題3分,共15分,少選、錯選均不得分)1.中醫(yī)醫(yī)院麻精藥品“五專管理”包括()A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記2.下列情形中,醫(yī)師不得開具麻醉藥品處方的是()A.患者診斷為慢性非癌性疼痛(無明確病理基礎(chǔ))B.患者因術(shù)后疼痛需使用芬太尼透皮貼劑C.醫(yī)師未取得麻醉藥品處方權(quán)D.患者要求開具哌替啶用于緩解頭痛E.患者為癌痛晚期,需長期使用嗎啡緩釋片3.麻醉藥品、第一類精神藥品使用后,應(yīng)在病歷中記錄的內(nèi)容包括()A.藥品名稱、劑量B.用藥原因C.患者疼痛評分(如適用)D.患者簽署的知情同意書E.醫(yī)師與藥師雙簽名4.中醫(yī)醫(yī)院藥學(xué)部在麻精藥品驗收時,需核對的內(nèi)容包括()A.藥品數(shù)量、規(guī)格B.藥品批號、有效期C.運(yùn)輸方式(是否符合冷鏈要求)D.隨貨同行單與采購計劃的一致性E.藥品外觀是否破損5.關(guān)于第二類精神藥品的管理,正確的是()A.可儲存于普通藥房,無需專柜加鎖B.處方保存期限為2年C.每張?zhí)幏阶畲笥昧坎怀^7日常用量(普通患者)D.調(diào)配時需雙人核對E.需建立專用賬冊,但無需“五專”管理三、判斷題(每題2分,共10分,正確填“√”,錯誤填“×”)1.中醫(yī)醫(yī)院針灸科可根據(jù)治療需要,將麻醉藥品用于穴位注射鎮(zhèn)痛。()2.麻醉藥品、第一類精神藥品的處方右上角需標(biāo)注“麻”“精一”字樣。()3.患者使用剩余的麻醉藥品可由家屬自行保管,下次就診時帶回。()4.藥學(xué)部調(diào)劑麻精藥品時,如發(fā)現(xiàn)處方用量超過規(guī)定,應(yīng)拒絕調(diào)配并報告醫(yī)院藥事管理委員會。()5.中醫(yī)醫(yī)院需每季度對麻精藥品的庫存、使用情況進(jìn)行自查,并記錄備查。()四、簡答題(每題8分,共24分)1.簡述中醫(yī)醫(yī)院麻醉藥品、第一類精神藥品“雙人雙鎖”管理的具體要求。2.列舉癌痛患者使用麻醉藥品時,處方開具的核心注意事項(至少5項)。3.說明麻精藥品空安瓿、廢貼回收的目的及操作流程。五、案例分析題(21分)2025年3月,某中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科發(fā)生以下事件:患者張某,男,68歲,診斷為胃癌晚期(多發(fā)轉(zhuǎn)移),NRS疼痛評分7分(中重度癌痛)。主管醫(yī)師王某(主治醫(yī)師,已取得麻醉藥品處方權(quán))為其開具處方:-硫酸嗎啡緩釋片(30mg/片):30mgbidpo(連續(xù)使用)-鹽酸哌替啶注射液(100mg/支):100mgimst(臨時使用)藥房調(diào)劑時發(fā)現(xiàn):①嗎啡緩釋片處方未注明疼痛評分;②哌替啶注射液處方為普通白色處方;③患者病歷中無麻醉藥品使用知情同意書。請分析上述場景中的違規(guī)點,并說明依據(jù)。答案一、單項選擇題1.B(解析:需“有經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師”,但無需“使用培訓(xùn)”,而是“相關(guān)知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)”)2.D(依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,驗收記錄保存至有效期滿后不少于2年)3.D(哌替啶為麻醉藥品注射劑,門急診患者單次處方為1次常用量)4.C(專用賬冊保存期限為藥品有效期滿后不少于5年)5.B(雙人雙鎖,鑰匙分人保管,開啟需兩人同時在場)6.C(麻醉藥品使用淡紅色專用處方,右上角標(biāo)注“麻”)7.B(銷毀需經(jīng)縣級衛(wèi)生健康部門批準(zhǔn)并監(jiān)督)8.B(調(diào)配人員需藥師以上資質(zhì))9.D(空安瓿、廢貼需回收登記,不可直接丟棄)10.C(處方權(quán)需經(jīng)醫(yī)院內(nèi)部培訓(xùn)考核合格)11.A(麻精藥品庫房溫濕度要求為10-30℃,35-75%)12.A(門急診非癌痛患者,麻醉藥品注射劑1日常用量)13.C(麻醉藥品和第一類精神藥品處方均保存3年)14.B(第二類精神藥品普通患者處方不超過7日常用量)15.A(丟失需立即報告縣級衛(wèi)健部門和公安機(jī)關(guān))二、多項選擇題1.ABCDE(“五?!奔磳H?、專柜、專用賬冊、專用處方、專冊登記)2.ACD(慢性非癌痛無病理基礎(chǔ)、無處方權(quán)、哌替啶用于頭痛均違規(guī))3.ABCD(需記錄藥品信息、用藥原因、疼痛評分、知情同意)4.ABDE(驗收核對數(shù)量、規(guī)格、批號、外觀及隨貨單一致性,運(yùn)輸方式非必核)5.BCE(第二類精神藥品需專柜加鎖,調(diào)配無需雙人核對)三、判斷題1.×(麻醉藥品用于穴位注射無明確規(guī)范,需嚴(yán)格遵循適應(yīng)癥)2.√(處方右上角需標(biāo)注“麻”“精一”)3.×(剩余藥品應(yīng)交回醫(yī)院,不得自行保管)4.×(應(yīng)拒絕調(diào)配并聯(lián)系處方醫(yī)師更正或重新開具)5.√(需每季度自查并記錄)四、簡答題1.雙人雙鎖管理要求:①麻醉藥品、第一類精神藥品儲存專柜(庫)需配置兩把不同鑰匙;②鑰匙由藥學(xué)部指定兩名專人分別保管(如藥庫管理員A和B);③開啟專柜(庫)時,需兩名保管人員同時到場,共同開鎖;④關(guān)閉時需兩人共同上鎖,禁止單人操作;⑤鑰匙嚴(yán)禁轉(zhuǎn)交他人或復(fù)制,丟失需立即報告并更換鎖具。2.癌痛患者麻醉藥品處方核心注意事項:①遵循“三階梯”鎮(zhèn)痛原則,優(yōu)先選擇口服(如緩釋片)、控釋劑型;②處方需注明患者疼痛評分(如NRS評分)及疼痛性質(zhì)(癌痛);③控緩釋制劑每張?zhí)幏阶畲笥昧坎怀^15日常用量;④需在病歷中留存患者簽署的《麻醉藥品使用知情同意書》;⑤注射劑僅用于無法口服的臨時急救,單次處方為1日常用量;⑥處方醫(yī)師需具有麻醉藥品處方權(quán),且注明聯(lián)系方式;⑦長期使用需定期評估鎮(zhèn)痛效果及不良反應(yīng)(如便秘、呼吸抑制)。3.空安瓿、廢貼回收目的及流程:目的:防止麻精藥品流入非法渠道,核對實際使用數(shù)量與處方數(shù)量一致性,避免流失或濫用。流程:①患者使用后,由護(hù)士或家屬將空安瓿(如哌替啶)、廢貼(如芬太尼透皮貼劑)交回藥房;②藥房工作人員核對空安瓿數(shù)量與處方用量是否一致(如處方開具2支,需回收2個空安瓿);③廢貼需檢查是否完整(無藥物殘留),并計數(shù)登記;④填寫《麻精藥品空安瓿/廢貼回收記錄表》,記錄藥品名稱、數(shù)量、患者信息、回收時間,雙人簽字;⑤回收的空安瓿、廢貼按醫(yī)療廢物處理,需與有資質(zhì)的醫(yī)療廢物處置單位交接,記錄保存3年。五、案例分析題違規(guī)點及依據(jù):1.嗎啡緩釋片處方未注明疼痛評分:依據(jù)《處方管理辦法》第二十二條,麻醉藥品處方應(yīng)記錄患者疼痛程度(如NRS評分),便于評估用藥合理性。2.哌替啶注射液使用普通白色處方:依據(jù)《處方管理辦法》第五條,麻醉藥品需使用淡紅色專用處方,右上角標(biāo)注“麻”字樣。3.病歷中無麻醉藥品使用知

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論