執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習題第一部分單選題(30題)1、某藥物的常規(guī)劑量是100mg，半衰期為12h，為了給藥后立即達到最低有效血藥濃度采取12h給藥一次的方式，其首劑量為

A.100mg

B.150mg

C.200mg

D.300mg

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)半衰期的概念和首劑量的計算方法來進行求解。半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間。為了使給藥后立即達到最低有效血藥濃度，同時采取\(12h\)給藥一次（即給藥間隔時間等于半衰期）的方式，對于這類情況，通常首劑量需要加倍。已知該藥物的常規(guī)劑量是\(100mg\)，按照首劑量加倍的原則，其首劑量應為\(100\times2=200mg\)。所以本題的正確答案是C。2、通過拮抗多巴胺D2受體，增加乙酰膽堿釋放，同時又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解，從而增強胃收縮力加速胃排空的藥物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的作用機制來判斷正確答案。選項A多潘立酮是一種外周多巴胺D2受體拮抗劑，它主要作用于胃腸壁，可增加食管下部括約肌張力，防止胃-食管反流，增強胃蠕動，促進胃排空，協(xié)調(diào)胃與十二指腸運動。但它并沒有增加乙酰膽堿釋放以及抑制乙酰膽堿酯酶活性的作用，所以A選項不符合題意。選項B伊托必利通過拮抗多巴胺D2受體，可增加乙酰膽堿釋放；同時又能抑制乙酰膽堿酯酶活性，減少乙酰膽堿分解。通過這兩種作用機制可增強胃收縮力，加速胃排空，符合題干所描述的藥物作用機制，所以B選項正確。選項C莫沙必利為選擇性5-羥色胺4（5-HT4）受體激動劑，能促進乙酰膽堿的釋放，刺激胃腸道而發(fā)揮促動力作用，從而改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀，但它并不具有拮抗多巴胺D2受體以及抑制乙酰膽堿酯酶活性的作用，所以C選項不符合題意。選項D甲氧氯普胺是中樞性和外周性多巴胺D2受體拮抗劑，可作用于延髓催吐化學感受區(qū)中的多巴胺受體而提高該感受區(qū)的閾值，具有強大的中樞性鎮(zhèn)吐作用。同時，它還能加強胃及上部腸段的運動，促進小腸蠕動和排空，松弛幽門竇和十二指腸冠，提高食物通過率。不過，它沒有增加乙酰膽堿釋放和抑制乙酰膽堿酯酶活性的作用，所以D選項也不符合題意。綜上，答案是B選項。3、腸一肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中

A.腎排泄

B.膽汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

【答案】：B

【解析】本題主要考查腸-肝循環(huán)發(fā)生的排泄途徑相關知識。選項A，腎排泄主要是通過腎小球濾過、腎小管重吸收和分泌等過程，將體內(nèi)的代謝廢物、藥物等物質(zhì)排出體外，與腸-肝循環(huán)并無直接關聯(lián)。選項B，膽汁排泄是指藥物等物質(zhì)隨膽汁分泌進入腸道，一部分會被腸道重吸收，經(jīng)門靜脈重新回到肝臟，這個過程就稱為腸-肝循環(huán)。因此，腸-肝循環(huán)發(fā)生在膽汁排泄途徑中，該選項正確。選項C，乳汁排泄是藥物等物質(zhì)通過乳腺分泌進入乳汁的過程，主要涉及藥物向乳汁中的轉(zhuǎn)運，與腸-肝循環(huán)沒有關系。選項D，肺部排泄主要是通過呼吸作用，排出體內(nèi)的二氧化碳等揮發(fā)性物質(zhì)，和腸-肝循環(huán)的概念不相關。綜上，答案選B。4、交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作過程是

A.包隔離層

B.包粉衣層

C.包糖衣層

D.包有色糖衣層

【答案】：B

【解析】本題主要考查對片劑包衣不同操作過程特點的掌握。各選項分析A選項：包隔離層隔離層是在片芯外起隔離作用的衣層，主要目的是防止水分透入片芯，一般是用膠漿等物料，并不涉及交替加入高濃度糖漿、滑石粉的操作，所以A選項錯誤。B選項：包粉衣層包粉衣層是為了消除片劑棱角，在隔離層的外面包上一層較厚的粉衣層，其操作過程通常是交替加入高濃度糖漿、滑石粉等，故B選項正確。C選項：包糖衣層包糖衣層是在粉衣層基礎上，使片劑表面光滑平整、細膩堅實，一般是多次加入稀糖漿，而不是交替加入高濃度糖漿和滑石粉，所以C選項錯誤。D選項：包有色糖衣層包有色糖衣層是為了便于識別和美觀，在糖衣層表面涂上有色的糖漿，與交替加入高濃度糖漿和滑石粉的操作無關，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。5、哌唑嗪按常規(guī)劑量開始治療?？芍卵獕后E降，屬于

A.藥理學毒性

B.病理學毒性

C.基因毒性

D.首劑效應

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不同醫(yī)學現(xiàn)象概念的理解。我們需要分析每個選項所代表的概念，并結(jié)合題干中描述的哌唑嗪按常規(guī)劑量開始治療常致血壓驟降這一現(xiàn)象來確定正確答案。選項A：藥理學毒性：藥理學毒性主要是指藥物在藥理作用過程中，由于藥物對機體的作用強度過大、作用時間過長等原因，導致機體出現(xiàn)的不良反應。這種毒性通常與藥物的藥理作用機制相關，但題干中描述的血壓驟降并非是因為藥物的藥理作用強度或時間問題導致的不良反應，而是在首次用藥時出現(xiàn)的特殊現(xiàn)象，所以該選項不符合題意。選項B：病理學毒性：病理學毒性是指藥物引起機體組織、器官的病理變化，如炎癥、壞死等。而題干中僅提及血壓驟降，并未涉及組織、器官的病理變化，因此該選項也不正確。選項C：基因毒性：基因毒性是指藥物對遺傳物質(zhì)（如DNA）產(chǎn)生的損傷作用，可引起基因突變、染色體畸變等。顯然，題干中描述的血壓驟降與基因毒性毫無關聯(lián)，該選項可以排除。選項D：首劑效應：首劑效應是指某些藥物在首次給藥時，由于機體對藥物的耐受性較低，可能會出現(xiàn)一種特殊的不良反應。題干中明確提到哌唑嗪按常規(guī)劑量開始治療（即首次用藥）?？芍卵獕后E降，這與首劑效應的概念完全相符，所以該選項是正確的。綜上，答案選D。6、軟膏劑的烴類基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

【答案】：D

【解析】本題考查軟膏劑的烴類基質(zhì)相關知識。首先分析選項A，羊毛脂屬于類脂類基質(zhì)，它具有良好的吸水性，可提高軟膏中藥物的滲透性，但并非烴類基質(zhì)，所以A選項錯誤。接著看選項B，卡波姆是一種常用的凝膠基質(zhì)，主要用于制備凝膠劑等，它能形成黏稠的凝膠狀物質(zhì)，起到增稠、穩(wěn)定等作用，并非烴類基質(zhì)，B選項錯誤。再看選項C，硅酮常作為軟膏劑的油脂性基質(zhì)，具有良好的潤滑性和疏水性等特點，但它不屬于烴類基質(zhì)，C選項錯誤。最后看選項D，固體石蠟屬于烴類基質(zhì)。烴類是一類主要由碳和氫兩種元素組成的有機化合物，固體石蠟是從石油中提取的固體烴混合物，可用于調(diào)節(jié)軟膏的稠度等，符合軟膏劑烴類基質(zhì)的定義，所以D選項正確。綜上，本題答案是D。7、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病

A.按病因?qū)W分類

B.按病理學分類

C.按量一效關系分類

D.按給藥劑量及用藥方法分類

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥源性疾病的分類方式。下面對各選項進行分析：選項A：按病因?qū)W分類：藥源性疾病按病因?qū)W一般分為與劑量相關的A型反應和與劑量無關的B型反應等，并非將藥源性疾病分為功能性改變的和器質(zhì)性改變的，所以該選項錯誤。選項B：按病理學分類：從病理學角度，藥源性疾病可分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病。功能性改變的藥源性疾病主要表現(xiàn)為機體功能異常，而無明顯的組織器官形態(tài)學變化；器質(zhì)性改變的藥源性疾病則會有組織器官的病理形態(tài)學改變，因此該選項正確。選項C：按量-效關系分類：主要是依據(jù)藥物劑量與效應之間的關系來進行分類，比如量反應和質(zhì)反應等，和題干中功能性改變與器質(zhì)性改變的分類方式不相關，所以該選項錯誤。選項D：按給藥劑量及用藥方法分類：通常是考慮給藥劑量大小、給藥途徑等給藥相關因素，并非按功能性和器質(zhì)性改變來劃分藥源性疾病，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。8、下列以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物為

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.環(huán)磷酰胺

【答案】：D

【解析】本題可通過分析各選項藥物的結(jié)合方式來確定以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物。選項A：尼群地平尼群地平是一種鈣通道阻滯劑，主要用于治療高血壓。它并不是以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物，其作用機制與抗腫瘤和共價鍵結(jié)合方式并無關聯(lián)，所以選項A不符合題意。選項B：乙酰膽堿乙酰膽堿是一種神經(jīng)遞質(zhì)，在神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)揮著重要的信號傳遞作用。它并非抗腫瘤藥物，與題目所問的以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物這一要求不相關，因此選項B不正確。選項C：氯喹氯喹主要用于治療瘧疾，同時也有一定的抗炎等作用。它不是抗腫瘤藥物，更不存在以共價鍵方式結(jié)合作為抗腫瘤藥物的情況，所以選項C也不符合。選項D：環(huán)磷酰胺環(huán)磷酰胺是常用的烷化劑類抗腫瘤藥物。它在體內(nèi)可以與腫瘤細胞的DNA發(fā)生共價結(jié)合，從而破壞腫瘤細胞的DNA結(jié)構(gòu)和功能，抑制腫瘤細胞的生長和繁殖，達到抗腫瘤的目的。所以環(huán)磷酰胺是以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物，選項D正確。綜上，答案選D。9、部分激動藥的特點是

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性（α=0）

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱（α<1）

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強（α=1）

D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性（α=0）

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)部分激動藥、完全激動藥、拮抗藥等藥物對受體的親和力及內(nèi)在活性的不同特點來進行分析。選項A：對受體親和力強，但無內(nèi)在活性（α=0）的是拮抗藥。拮抗藥可與受體結(jié)合，但不產(chǎn)生效應，反而會妨礙激動藥與受體的結(jié)合和效應的產(chǎn)生，所以該選項不符合部分激動藥的特點，予以排除。選項B：部分激動藥對受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性較弱（α<1）。它單獨使用時能產(chǎn)生較弱的效應，當與激動藥合用時，會表現(xiàn)出對激動藥的拮抗作用，該選項符合部分激動藥的特點，當選。選項C：對受體親和力強，且內(nèi)在活性強（α=1）的是完全激動藥。完全激動藥能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應，所以該選項不符合部分激動藥的特點，予以排除。選項D：對受體無親和力且無內(nèi)在活性（α=0）這種情況不能產(chǎn)生相應的藥理作用，不符合任何有作用藥物的特點，更不是部分激動藥的特點，予以排除。綜上，本題正確答案是B。10、經(jīng)過6.64個半衰期藥物的衰減量

A.50%

B.75%

C.90%

D.99%

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)半衰期的概念來計算經(jīng)過6.64個半衰期后藥物的衰減量。半衰期是指放射性元素的原子核有半數(shù)發(fā)生衰變時所需要的時間。也就是說，每經(jīng)過一個半衰期，藥物剩余量變?yōu)樵瓉淼囊话?。設藥物初始量為1，經(jīng)過1個半衰期后，藥物剩余量為\(1\times\frac{1}{2}=\frac{1}{2}\)；經(jīng)過2個半衰期后，藥物剩余量為\(\frac{1}{2}\times\frac{1}{2}=(\frac{1}{2})^2\)；以此類推，經(jīng)過\(n\)個半衰期后，藥物剩余量為\((\frac{1}{2})^n\)。那么經(jīng)過6.64個半衰期后，藥物剩余量為\((\frac{1}{2})^{6.64}\)。計算可得\((\frac{1}{2})^{6.64}\approx0.01\)。藥物衰減量=初始量-剩余量，即\(1-0.01=0.99\)，轉(zhuǎn)化為百分數(shù)為\(99\%\)。綜上，經(jīng)過6.64個半衰期藥物的衰減量為\(99\%\)，答案選D。11、可作為片劑潤滑劑的是

A.硬脂酸鎂

B.羧甲基淀粉鈉

C.乙基纖維素

D.羧甲基纖維素鈉

【答案】：A

【解析】本題主要考查片劑潤滑劑的相關知識。選項A硬脂酸鎂，它是一種常用的片劑潤滑劑，具有良好的潤滑作用，能降低顆?；蚱瑒┡c沖模壁之間的摩擦力，保證壓片過程的順利進行，使片劑表面光滑美觀，所以A選項正確。選項B羧甲基淀粉鈉，它主要是作為片劑的崩解劑使用，能促使片劑在體內(nèi)迅速崩解成小粒子，有利于藥物的溶解和吸收，而非潤滑劑，故B選項錯誤。選項C乙基纖維素，常用于作為片劑的包衣材料、緩釋材料等，起到隔離、保護和控制藥物釋放速度的作用，并非片劑潤滑劑，所以C選項錯誤。選項D羧甲基纖維素鈉，可作為增稠劑、黏合劑等使用，例如在片劑制備中可增加物料的黏性以便制粒等，但不是用來作為潤滑劑的，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選A。12、與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

【答案】：A

【解析】本題主要考查能與二甲雙胍合用增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑。選項A阿卡波糖屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，它能通過抑制碳水化合物在小腸上部的吸收而降低餐后血糖，與二甲雙胍合用可從不同機制增加降血糖作用，故選項A正確。選項B西格列汀是二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑，它通過抑制DPP-4活性，減少胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）的失活，促進胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌而降低血糖，并非α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以選項B錯誤。選項C格列美脲屬于磺酰脲類促胰島素分泌劑，主要作用是刺激胰島β細胞分泌胰島素，從而降低血糖，不屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑，因此選項C錯誤。選項D瑞格列奈是非磺酰脲類促胰島素分泌劑，通過刺激胰島β細胞分泌胰島素來降低血糖，也不是α-葡萄糖苷酶抑制劑，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。13、卡那霉素引入氨基羥基丁酰基，不易形成耐藥性

A.慶大霉素

B.阿米卡星

C.奈替米星

D.卡那霉素

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同抗生素藥物特性的了解。題干描述的是卡那霉素引入氨基羥基丁?；蟛灰仔纬赡退幮裕枰獜倪x項中選出符合這一特征的藥物。選項A慶大霉素，它有其自身獨特的抗菌機制和特點，并非是卡那霉素引入氨基羥基丁酰基后的產(chǎn)物，所以A選項不符合。選項B阿米卡星，它是在卡那霉素的基礎上引入了氨基羥基丁?；牒笫沟闷淇咕钚栽鰪娗也灰仔纬赡退幮?，與題干描述相符，所以B選項正確。選項C奈替米星是一種半合成的氨基糖苷類抗生素，有著和題干描述不同的結(jié)構(gòu)和特性，并非是卡那霉素引入氨基羥基丁酰基得到的，故C選項不正確。選項D卡那霉素本身并不具備題干中所說的“引入氨基羥基丁?；边@一特征，所以D選項也不符合。綜上，答案選B。14、受體與配體結(jié)合形成的復合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是（）

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

【答案】：A

【解析】本題主要考查受體性質(zhì)的相關知識，解題關鍵在于理解各受體性質(zhì)的定義，并分析題干中描述的現(xiàn)象與哪種性質(zhì)相匹配。各選項分析A選項（可逆性）：受體與配體結(jié)合形成的復合物可以解離，并且能被另一種配體置換，這體現(xiàn)了受體與配體的結(jié)合是可逆的過程，與題干中“受體與配體結(jié)合形成的復合物可以被另一種配體置換”的描述相符，所以該選項正確。B選項（選擇性）：受體的選擇性是指受體對配體具有一定的選擇，傾向于與特定結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的配體結(jié)合，題干描述的主要是復合物可被置換，并非強調(diào)受體對配體的選擇特性，所以該選項錯誤。C選項（特異性）：受體的特異性是指一種受體一般只與一種或一類配體結(jié)合，產(chǎn)生特定的效應，題干中并未體現(xiàn)這種嚴格的對應結(jié)合關系，而是著重于復合物的置換，所以該選項錯誤。D選項（飽和性）：受體的飽和性是指當配體達到一定濃度時，受體與配體的結(jié)合會達到飽和狀態(tài)，即受體的結(jié)合位點被全部占據(jù)，題干中沒有涉及到配體濃度和結(jié)合飽和的相關內(nèi)容，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。15、通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是（）

A.維拉帕米

B.普魯卡因

C.奎尼丁

D.胺碘酮

【答案】：A

【解析】本題主要考查通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物。選項A：維拉帕米維拉帕米屬于鈣通道阻滯劑，它能夠阻滯心肌與血管平滑肌細胞膜上的鈣離子通道，抑制細胞外鈣離子內(nèi)流，使細胞內(nèi)鈣離子濃度降低，從而影響心肌和血管平滑肌的興奮-收縮偶聯(lián)，發(fā)揮藥理作用，如降低心肌收縮力、減慢心率、擴張血管等。因此，選項A正確。選項B：普魯卡因普魯卡因是一種局部麻醉藥，其作用機制主要是阻斷神經(jīng)細胞膜上的鈉離子通道，抑制神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導，從而產(chǎn)生局部麻醉作用，并非通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮作用。所以，選項B錯誤。選項C：奎尼丁奎尼丁是ⅠA類抗心律失常藥，它主要通過抑制心肌細胞膜上的鈉離子通道，抑制鈉離子內(nèi)流，從而降低心肌的自律性、減慢傳導速度、延長有效不應期等，以達到抗心律失常的效果，而非作用于鈣離子通道。所以，選項C錯誤。選項D：胺碘酮胺碘酮是Ⅲ類抗心律失常藥，它的作用機制較為復雜，主要是通過阻斷鉀離子通道，延長心肌的動作電位時程和有效不應期，此外還能輕度阻斷鈉、鈣通道，具有非競爭性阻斷α、β受體的作用，但它不是主要通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮其主要藥理作用的。所以，選項D錯誤。綜上，答案選A。16、《日本藥局方》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)常見藥典英文縮寫的相關知識來對各選項進行逐一分析。選項A《日本藥局方》英文名稱為“JapanesePharmacopoeia”，其英文縮寫為“JP”，所以選項A正確。選項B“BP”是《英國藥典》（BritishPharmacopoeia）的英文縮寫，并非《日本藥局方》的英文縮寫，所以選項B錯誤。選項C“USP”是《美國藥典》（UnitedStatesPharmacopeia）的英文縮寫，不是《日本藥局方》的英文縮寫，所以選項C錯誤。選項D“ChP”是《中國藥典》（ChinesePharmacopoeia）的英文縮寫，并非《日本藥局方》的英文縮寫，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。17、維生素C注射液加入依地酸二鈉的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.防止金屬離子的催化氧化

【答案】：C

【解析】維生素C性質(zhì)不穩(wěn)定，易發(fā)生氧化反應。依地酸二鈉是一種金屬離子絡合劑，它可以與溶液中的金屬離子形成穩(wěn)定的絡合物，從而減少金屬離子對維生素C氧化反應的催化作用，起到防止藥物氧化的效果。選項A中降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定主要涉及的是一些通過改變?nèi)芤航殡姵?shù)來影響藥物穩(wěn)定性的方式，并非依地酸二鈉在此處的作用原理。選項B防止藥物水解主要是針對易發(fā)生水解反應的藥物采取的措施，依地酸二鈉不能防止維生素C水解。選項D雖然提到防止金屬離子作用，但表述不夠準確全面，依地酸二鈉主要是通過絡合金屬離子防止其催化氧化藥物，而不是寬泛地說防止金屬離子的催化氧化，其核心目的就是防止藥物氧化。所以本題正確答案是C。18、屬于維生素D類的藥物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸鈣

D.依替膦酸二鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查對維生素D類藥物的識別。選項A，雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，主要用于預防和治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥，并非維生素D類藥物。選項B，阿法骨化醇屬于維生素D類藥物，它在體內(nèi)經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為具有活性的1,25-二羥基維生素D?，能增加小腸和腎小管對鈣的重吸收，抑制甲狀旁腺增生，減少甲狀旁腺激素合成與釋放，從而起到調(diào)節(jié)鈣、磷代謝，促進骨礦化的作用，故該選項正確。選項C，乳酸鈣是一種鈣補充劑，主要用于預防和治療鈣缺乏癥，如骨質(zhì)疏松、手足抽搐癥、骨發(fā)育不全等，并非維生素D類藥物。選項D，依替膦酸二鈉為骨代謝調(diào)節(jié)藥，能抑制骨的吸收，防止骨質(zhì)的丟失，主要用于治療和預防骨質(zhì)疏松癥等，并非維生素D類藥物。綜上，答案選B。19、采用對照品比色法檢查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查

B.阿司匹林中"重金屬"檢查

C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查

D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各種雜質(zhì)檢查方法的特點來逐一分析各選項。選項A：阿司匹林中“溶液的澄清度”檢查溶液的澄清度檢查主要是檢查藥物中的微量不溶性雜質(zhì)，一般是將一定量的供試品，加入規(guī)定的溶劑，振搖使溶解后，放置一定時間，觀察溶液的澄清程度。通常采用與規(guī)定的濁度標準液進行比較的方法，并非對照品比色法。選項B：阿司匹林中“重金屬”檢查重金屬檢查是為了控制藥物中重金屬的限量。對照品比色法是重金屬檢查常用的方法之一，通過與一定量的標準鉛溶液在相同條件下處理后進行比色，根據(jù)顏色深淺來判斷供試品中重金屬的含量是否符合規(guī)定。所以阿司匹林中“重金屬”檢查采用對照品比色法，該選項正確。選項C：阿司匹林中“熾灼殘渣”檢查熾灼殘渣檢查是檢查藥物中無機雜質(zhì)的方法。具體操作是將供試品置已熾灼至恒重的坩堝中，精密稱定，緩緩熾灼至完全炭化，放冷至室溫后，加硫酸0.5-1.0ml，低溫加熱至硫酸蒸氣除盡后，在700-800℃熾灼使完全灰化，移置干燥器內(nèi)，放冷至室溫，精密稱定后，再在700-800℃熾灼至恒重，根據(jù)遺留殘渣的重量計算熾灼殘渣的限量。此檢查不涉及對照品比色法。選項D：地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查通常采用的是高效液相色譜法等專屬性較強的方法，用于準確分離和測定其中二羥基蒽醌的含量，而不是對照品比色法。綜上，答案選B。20、薄膜衣片的崩解時間是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

【答案】：B

【解析】本題考查薄膜衣片的崩解時間。薄膜衣片屬于片劑的一種，在《中國藥典》等相關藥品質(zhì)量標準規(guī)定中，薄膜衣片的崩解時間為30分鐘，所以本題正確答案選B。21、下列對布洛芬的描述，正確的是

A.R一異構(gòu)體和S一異構(gòu)體的藥理作用相同

B.R一異構(gòu)體的抗炎作用強于S一異構(gòu)體

C.腸道內(nèi)停留時間越長，R一異構(gòu)體越多

D.在體內(nèi)R一異構(gòu)體可轉(zhuǎn)變成S一異構(gòu)體

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項對布洛芬的描述，結(jié)合相關知識逐一分析來判斷其正確性。A選項：布洛芬存在R-異構(gòu)體和S-異構(gòu)體兩種構(gòu)型，它們的藥理作用并不相同。通常來說，不同異構(gòu)體在體內(nèi)的代謝過程、與受體的結(jié)合能力等方面存在差異，從而導致藥理作用有別，所以A選項錯誤。B選項：實際上是S-異構(gòu)體的抗炎作用強于R-異構(gòu)體，而非R-異構(gòu)體的抗炎作用強于S-異構(gòu)體，所以B選項錯誤。C選項：題干中并沒有信息表明腸道內(nèi)停留時間與R-異構(gòu)體數(shù)量存在“腸道內(nèi)停留時間越長，R-異構(gòu)體越多”這樣的關系，所以C選項錯誤。D選項：在體內(nèi)R-異構(gòu)體可通過一定的代謝過程轉(zhuǎn)變成S-異構(gòu)體，該描述是正確的。綜上，本題正確答案為D。22、可用于制備親水凝膠型骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

【答案】：A

【解析】本題主要考查可用于制備親水凝膠型骨架片的物質(zhì)。A選項，羥丙甲纖維素是一種常見的親水性高分子材料，它可以在水中溶脹形成凝膠，在制備親水凝膠型骨架片時，能夠作為骨架材料使用。隨著藥物的釋放，羥丙甲纖維素形成的凝膠骨架會逐漸溶蝕，從而控制藥物的釋放速度，所以羥丙甲纖維素可用于制備親水凝膠型骨架片。B選項，單硬脂酸甘油酯是一種常用的油脂性基質(zhì)，具有較強的疏水性，主要用于制備油包水型乳劑、栓劑等，不適合用于制備親水凝膠型骨架片。C選項，大豆磷脂主要作為乳化劑、增溶劑等使用。它常用于制備脂質(zhì)體等藥物載體系統(tǒng)，在藥劑學的乳化、增溶等方面發(fā)揮作用，并非用于制備親水凝膠型骨架片。D選項，無毒聚氯乙烯雖然是一種高分子材料，但它不具有親水性，通常用于制備一些硬片、膜材等，不能形成親水凝膠結(jié)構(gòu)，因此也不能用于制備親水凝膠型骨架片。綜上，答案選A。23、對映異構(gòu)體之間具有相反活性的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

【答案】：C

【解析】本題可依據(jù)各選項藥物對映異構(gòu)體的活性特點來進行分析判斷。選項A：普羅帕酮普羅帕酮為IC類抗心律失常藥，其對映異構(gòu)體在藥效和藥動學方面存在差異，但并非是具有相反活性。所以選項A不符合題意。選項B：鹽酸美沙酮鹽酸美沙酮為μ-阿片受體激動劑，有左旋體、右旋體和外消旋體，其中左旋體鎮(zhèn)痛活性強，而右旋體作用極弱，并非對映異構(gòu)體之間具有相反活性。所以選項B不符合題意。選項C：依托唑啉依托唑啉的對映異構(gòu)體之間具有相反的活性，該選項符合題干要求。選項D：丙氧芬丙氧芬的對映異構(gòu)體中，右旋體具有鎮(zhèn)痛作用，左旋體具有鎮(zhèn)咳作用，并非具有相反活性。所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。24、鈰量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍

D.鄰二氮菲

【答案】：D

【解析】本題主要考查鈰量法中所用的指示液。逐一分析各選項：-選項A：酚酞通常用作酸堿滴定法中的指示液，在酸性溶液中無色，在堿性溶液中呈紅色，它并非鈰量法所用的指示液。-選項B：結(jié)晶紫常用于非水溶液滴定法中，作為指示液來判斷滴定終點，不是鈰量法的指示液。-選項C：麝香草酚藍可作為酸堿指示劑，但它不是鈰量法的專用指示液。-選項D：鄰二氮菲是鈰量法中常用的指示液，在鈰量法中，鄰二氮菲亞鐵與Ce??發(fā)生氧化還原反應，溶液顏色會發(fā)生明顯變化，從而指示滴定終點。綜上，本題正確答案是D。25、對映異構(gòu)體之間，一個有抗震顫麻痹作用，一個會產(chǎn)生競爭性拮抗的作用是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查對不同物質(zhì)對映異構(gòu)體作用的理解。下面對各選項進行分析：-選項A：氯胺酮為靜脈麻醉藥，其對映異構(gòu)體的作用并非題干中所描述的一個有抗震顫麻痹作用，一個產(chǎn)生競爭性拮抗作用，所以該選項不符合要求。-選項B：雌三醇是一種雌激素，它的對映異構(gòu)體作用與題干表述的作用不相符，故該選項也不正確。-選項C：左旋多巴是抗震顫麻痹藥，其對映異構(gòu)體之間，一個有抗震顫麻痹作用，一個會產(chǎn)生競爭性拮抗的作用，符合題干描述，因此該選項正確。-選項D：雌二醇同樣是雌激素類藥物，其對映異構(gòu)體的作用并非題干所述內(nèi)容，所以該選項錯誤。綜上，本題的正確答案是C。"26、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是（）

A.主動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同藥物轉(zhuǎn)運方式的特點。選項A：主動轉(zhuǎn)運主動轉(zhuǎn)運是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過程。這與題干中描述的“借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運”特征完全相符，所以選項A正確。選項B：簡單擴散簡單擴散是指藥物順著濃度梯度從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴散，不消耗能量，也不需要載體，與題干描述的轉(zhuǎn)運方式不符，所以選項B錯誤。選項C：易化擴散易化擴散雖然需要載體，但它是順著濃度梯度進行的轉(zhuǎn)運，不消耗能量，是從高濃度向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，與題干中“從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運”以及“消耗機體能量”的描述不匹配，所以選項C錯誤。選項D：膜動轉(zhuǎn)運膜動轉(zhuǎn)運是指大分子物質(zhì)通過膜的運動來完成轉(zhuǎn)運的過程，主要包括胞飲和胞吐等方式，并非題干所描述的借助載體或酶促系統(tǒng)從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運的方式，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。27、以下滴定方法使用的指示劑是碘量法

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

【答案】：B

【解析】本題考查碘量法所使用的指示劑。碘量法是一種氧化還原滴定法，以碘作為氧化劑，或以碘化物作為還原劑進行滴定的方法。在碘量法中，通常使用淀粉作為指示劑。這是因為淀粉與碘會形成藍色絡合物，反應靈敏度高，現(xiàn)象明顯，當?shù)味ㄟ_到終點時，溶液的顏色會發(fā)生顯著變化，從而可以準確判斷滴定終點。接下來分析各選項：-選項A：酚酞是一種常用的酸堿指示劑，在酸堿滴定中，通常用于指示堿性溶液，當溶液pH值發(fā)生變化時，酚酞會呈現(xiàn)出不同的顏色，但它并非碘量法使用的指示劑。-選項B：如前文所述，淀粉是碘量法常用的指示劑，該選項正確。-選項C：亞硝酸鈉一般在重氮化滴定法中作為滴定劑使用，并非碘量法的指示劑。-選項D：鄰二氮菲常作為氧化還原指示劑或用于金屬離子的絡合滴定，也不是碘量法使用的指示劑。綜上，正確答案是B。28、用于類風濕性關節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.吲哚美辛

D.布洛芬

【答案】：B

【解析】本題主要考查用于類風濕性關節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑相關知識。選項A，舒林酸為非甾體類抗炎藥，對COX-1和COX-2的抑制作用缺乏明顯選擇性，并非選擇性環(huán)氧酶-2抑制劑，所以該選項錯誤。選項B，塞來昔布是一種選擇性的環(huán)氧酶-2（COX-2）抑制劑，可用于類風濕性關節(jié)炎等疾病的治療，該選項正確。選項C，吲哚美辛屬于非甾體抗炎藥，對COX-1和COX-2均有抑制作用，不是選擇性環(huán)氧酶-2抑制劑，所以該選項錯誤。選項D，布洛芬也是非甾體抗炎藥，對COX-1和COX-2都有抑制作用，并非選擇性抑制COX-2，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。29、3位具有氯原子取代的頭孢類藥物為

A.頭孢克洛

B.頭孢哌酮

C.頭孢羥氨芐

D.頭孢噻吩

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項中頭孢類藥物的結(jié)構(gòu)特點，判斷具有氯原子取代的藥物。選項A，頭孢克洛是第二代頭孢菌素，其化學結(jié)構(gòu)中在3位具有氯原子取代，符合題意。選項B，頭孢哌酮是第三代頭孢菌素，其3位取代基為1-甲基-5-巰基四唑基，并非氯原子，不符合題意。選項C，頭孢羥氨芐為第一代頭孢菌素，化學結(jié)構(gòu)中3位是甲基，不存在氯原子取代，不符合題意。選項D，頭孢噻吩屬于第一代頭孢菌素，其3位連接的是乙酰氧基，不是氯原子，不符合題意。綜上，本題正確答案是A。30、乙醇液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

【答案】：B

【解析】乙醇作為一種常見的液體藥劑附加劑，在藥劑學領域具有特定的作用。選項A中提到的非極性溶劑，通常是指介電常數(shù)低的一類溶劑，比如苯、氯仿等，乙醇并不屬于該范疇，所以A選項錯誤。選項B，半極性溶劑能夠誘導某些分子產(chǎn)生一定的極性，從而使其在溶劑中具有更好的溶解性。乙醇分子中既有極性的羥基又有非極性的乙基，具有一定的極性和非極性特點，屬于半極性溶劑，它可以增加藥物的溶解度等，在藥劑中常作為半極性溶劑使用，故B選項正確。選項C，矯味劑的主要作用是改善藥物制劑的味道，掩蓋藥物的不良氣味，使患者更容易接受藥物。雖然乙醇可能在某些情況下對口感有一定影響，但這并非其作為液體藥劑附加劑的主要作用，所以C選項錯誤。選項D，防腐劑是能抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)。乙醇雖然在高濃度時有一定的殺菌作用，可以在一定程度上防止藥劑變質(zhì)，但這也不是其作為液體藥劑附加劑的主要功能，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。第二部分多選題(10題)1、提高藥物穩(wěn)定性的方法有（）

A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

B.對防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響，制成微囊或包含物

C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑

D.對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)各選項所描述的方法對提高藥物穩(wěn)定性的原理和可行性進行逐一分析，判斷其正確性。選項A對于在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑是一種有效的提高穩(wěn)定性的方法。在水溶液中，藥物可能會與水發(fā)生化學反應，如水解等，導致藥物的結(jié)構(gòu)被破壞，從而降低其穩(wěn)定性。而制成固體制劑后，藥物所處的環(huán)境中水分含量顯著降低，減少了藥物與水的接觸機會，進而降低了水解等反應發(fā)生的可能性，提高了藥物的穩(wěn)定性。因此，選項A正確。選項B藥物在儲存和使用過程中，容易受到環(huán)境中的氧氣、光線等因素的影響。氧氣可能會使藥物發(fā)生氧化反應，光線可能會引發(fā)藥物的光解反應，這些都會導致藥物的化學結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，降低藥物的有效性和安全性。將藥物制成微囊或包含物后，微囊或包含物的結(jié)構(gòu)可以起到一定的屏障作用，阻止氧氣和光線與藥物直接接觸，從而減少藥物被氧化和光解的風險，提高藥物的穩(wěn)定性。所以，選項B正確。選項C遇濕不穩(wěn)定的藥物，在潮濕的環(huán)境中容易發(fā)生潮解、水解等反應，影響藥物的質(zhì)量和穩(wěn)定性。制成包衣制劑可以在藥物表面形成一層保護膜，這層保護膜能夠阻止外界水分的侵入，減少藥物與水分的接觸，從而保護藥物不受潮濕環(huán)境的影響，提高藥物的穩(wěn)定性。因此，選項C正確。選項D對于不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物是一種可行的策略。前體藥物是指本身沒有藥理活性，但在體內(nèi)經(jīng)過代謝或化學轉(zhuǎn)化后能夠變成有活性的藥物。通過將不穩(wěn)定的有效成分制成前體藥物，可以改善藥物的穩(wěn)定性、溶解性、藥代動力學性質(zhì)等。在體內(nèi)，前體藥物可以在特定的條件下轉(zhuǎn)化為具有活性的藥物，發(fā)揮治療作用。所以，選項D正確。綜上，ABCD四個選項所描述的方法均可以提高藥物的穩(wěn)定性，本題答案為ABCD。2、關于熱原敘述正確的是

A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物

B.熱原致熱活性中心是脂多糖

C.一般濾器不能截留熱原

D.熱原可在滅菌過程中完全破壞

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)熱原的相關知識，對各選項逐一進行分析。選項A熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，其中革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的熱原致熱能力最強，霉菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原。所以選項A表述正確。選項B熱原是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成的復合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有很強的致熱活性，是熱原致熱活性中心。因此選項B表述正確。選項C熱原體積較小，約在1～5nm之間，一般濾器均可通過，即使是微孔濾膜也不能截留熱原。所以選項C表述正確。選項D熱原具有耐熱性，一般經(jīng)180℃3～4小時、250℃30～45分鐘或650℃1分鐘可使熱原徹底破壞，但在通常的滅菌條件下，熱原往往不能被完全破壞。所以選項D表述錯誤。綜上，本題正確答案選ABC。3、下列藥物屬于手性藥物的是

A.氯胺酮

B.乙胺丁醇

C.氨氯地平

D.普魯卡因

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)手性藥物的定義，對各選項中的藥物進行逐一分析。手性藥物是指藥物分子結(jié)構(gòu)中存在手性中心，具有旋光性的藥物。選項A：氯胺酮氯胺酮存在手性碳原子，具有旋光異構(gòu)體，屬于手性藥物。其不同的異構(gòu)體在藥理活性和不良反應等方面存在差異。例如，S-（+）-氯胺酮的麻醉作用比R-（-）-氯胺酮強，且不良反應相對較少。所以選項A正確。選項B：乙胺丁醇乙胺丁醇分子中有兩個手性碳原子，存在三種旋光異構(gòu)體，是典型的手性藥物。其中，右旋體對結(jié)核桿菌有較強的抑制作用，而左旋體和消旋體的活性較低或幾乎無活性。因此，臨床上使用的是鹽酸乙胺丁醇右旋體。所以選項B正確。選項C：氨氯地平氨氯地平分子中有一個手性中心，存在左旋體和右旋體。不同的異構(gòu)體在降壓效果和藥代動力學等方面有所不同。目前，臨床上常用的是消旋體氨氯地平，也有左旋氨氯地平用于臨床，其降壓作用與消旋體相當，但不良反應可能相對較少。所以選項C正確。選項D：普魯卡因普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中不存在手性中心，沒有旋光性，不屬于手性藥物。它是一種常用的局部麻醉藥，通過抑制神經(jīng)細胞膜的鈉離子通道，阻止神經(jīng)沖動的傳導，從而產(chǎn)生麻醉作用。所以選項D錯誤。綜上，答案選ABC。4、可以進行乙酰化結(jié)合代謝反應的藥物有

A.對氨基水楊酸

B.布洛芬

C.氯貝丁酯

D.異煙肼

【答案】：AD

【解析】本題主要考查可進行乙?；Y(jié)合代謝反應的藥物。下面對各選項進行分析：A選項：對氨基水楊酸，其分子結(jié)構(gòu)中含有氨基，氨基可進行乙?；Y(jié)合代謝反應，所以對氨基水楊酸可以進行乙酰化結(jié)合代謝反應。B選項：布洛芬主要發(fā)生的是氧化、結(jié)合等代謝反應，但并非乙?；Y(jié)合代謝反應，所以該選項不符合題意。C選項：氯貝丁酯主要通過酯水解、氧化等方式進行代謝，不涉及乙?；Y(jié)合代謝反應，因此該選項也不正確。D選項：異煙肼分子中的肼基可以發(fā)生乙酰化結(jié)合代謝反應，故異煙肼是可以進行乙?；Y(jié)合代謝反應的藥物。綜上，本題答案為AD。5、（2018年真題）由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關作用有（）

A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱

B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強

D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時服用,抗菌作用減弱

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)藥物相互作用的類型，逐一分析各選項是否是由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關作用。選項A苯巴比妥是肝藥酶誘導劑，它可以誘導肝臟中的藥物代謝酶活性增強。華法林是一種抗凝血藥，主要在肝臟中通過藥物代謝酶進行代謝。當苯巴比妥與華法林合用時，苯巴比妥誘導肝藥酶對華法林的代謝加快，使華法林在體內(nèi)的濃度降低，從而導致其抗凝血作用減弱。這是通過影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用，所以該選項正確。選項B異煙肼是肝藥酶抑制劑，它能夠抑制肝臟中某些藥物代謝酶的活性?？R西平在體內(nèi)需要通過肝臟的藥物代謝酶進行代謝。當異煙肼與卡馬西平合用，異煙肼抑制了肝藥酶對卡馬西平的代謝，使得卡馬西平在體內(nèi)的濃度升高，藥物的不良反應增加，進而導致肝毒性加重。這屬于因影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用，所以該選項正確。選項C保泰松與華法林合用時，保泰松可與華法林競爭血漿蛋白結(jié)合部位，使華法林從血漿蛋白結(jié)合部位游離出來，導致華法林在體內(nèi)的游離藥物濃度升高，從而增強其抗凝血作用。此過程是通過影響藥物的血漿蛋白結(jié)合率來發(fā)揮作用，并非影響藥物代謝，所以該選項錯誤。選項D諾氟沙星屬于喹諾酮類抗菌藥，硫酸亞鐵含有金屬離子。諾氟沙星可與硫酸亞鐵中的金屬離子形成絡合物，從而影響諾氟沙星的吸收，導致其抗菌作用減弱。這是由于影響藥物的吸收過程，而非影響藥物代謝，所以該選項錯誤。綜上，答案選AB。6、藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型具有下列哪些特性

A.不呈現(xiàn)藥理活性

B.不能通過血-腦屏障

C.不被肝臟代謝滅活

D.不被腎排泄

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其是否為藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型的特性。A選項：藥物與血漿蛋白結(jié)合形成的結(jié)合型藥物，暫時失去了藥理活性。因為藥物發(fā)揮藥理作用需要與相應的靶點結(jié)合，而結(jié)合型藥物被血漿蛋白束縛，無法自由地與靶點結(jié)合，所以不呈現(xiàn)藥理活性，A選項正確。B選項：血-腦屏障是血液與腦組織之間的一種選擇性阻止某些物質(zhì)由血液進入腦組織的屏障結(jié)構(gòu)。結(jié)合型藥物分子較大，難以通過血-腦屏障這一具有選擇性通透作用的屏障結(jié)構(gòu)，只有游離型藥物才能通過血-腦屏障發(fā)揮作用，B選項正確。C選項：肝臟是藥物代謝滅活的重要器官。結(jié)合型藥物由于與血漿蛋白結(jié)合，其結(jié)構(gòu)被包裹和限制，不易被肝臟中的代謝酶所識別和作用，因此不被肝臟代謝滅活，C選項正確。D選項：腎臟是藥物排泄的重要器官。藥物通過腎臟排泄通常需要經(jīng)過腎小球濾過等過程。結(jié)合型藥物分子大，不能通過腎小球濾過膜，因此不被腎排泄，只有游離型藥物可以經(jīng)腎排泄，D選項正確。綜上，ABCD選項均為藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型的特性，本題答案選ABCD。7、經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有

A.聚異丁烯

B.聚乙烯醇

C.聚丙烯酸酯

D.聚硅氧烷

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠種類。經(jīng)皮吸收制劑是將藥物應用于皮膚表面，藥物透過皮膚進入血液循環(huán)并達到有效血藥濃度、實現(xiàn)疾病治療或預防的一類制劑，其常用的壓敏膠需要具備良好的黏性、對皮膚無刺激性等特點。接下來對各選項進行分析：-選項A：聚異丁烯是經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠之一。它具有良好的黏性和化學穩(wěn)定性，能夠較好地貼合皮膚，同時對藥物的釋放等方面也有合適的性能表現(xiàn)，所以該選項正確。-選項B：聚乙烯醇主要用于成膜材料、增稠劑等，并不屬于經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠，故該選項錯誤。-選項C：聚丙烯酸酯也是經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠。它具有較好的黏性、透氣性和對藥物的相容性等，在經(jīng)皮吸收制劑中應用較為廣泛，該選項正確。-選項D：聚硅氧烷同樣是經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠。它具有良好的化學穩(wěn)定性、對皮膚刺激性小等優(yōu)點，適合作為經(jīng)皮吸收制劑的壓敏膠使用，該選項正確。綜上，答案選ACD。8、（2018年真