藥店相關(guān)技能鑒定考前沖刺測試卷考試時間：90分鐘；命題人：教研組考生注意：1、本卷分第I卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，滿分100分，考試時間90分鐘2、答卷前，考生務(wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級填寫在試卷規(guī)定位置上3、答案必須寫在試卷各個題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置，如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新的答案；不準使用涂改液、膠帶紙、修正帶，不按以上要求作答的答案無效。第I卷（選擇題60分）一、單選題（6小題，每小題5分，共計30分）1、（單選題）急性房顫發(fā)生后給予胺碘酮的負荷劑量

A.150mg

B.200mg

C.300mg

D.500mg

正確答案：A

2、（單選題）腦出血病人應(yīng)絕對臥床休息

A.1周

B.2周

C.3周

D.4周

正確答案：B

3、（單選題）哪個部門負責對購貨單位采購人員的合法資格進行審核（）

A.綜合辦公室

B.質(zhì)量管理部門

C.業(yè)務(wù)部門

D.儲運部門

正確答案：B

4、（單選題）阿司匹林治療下肢深靜脈血栓形成的主要作用是

A.溶解血栓

B.抑制血小板聚集

C.擴張微血管

D.擴充血容量

正確答案：B

5、（單選題）慢性前列腺炎病久傷及（），選擇前列舒樂膠囊與六味地黃丸合用，從而解決該病的根本

A.腸胃

B.脾胃

C.脾腎

D.肝腎

正確答案：C

6、（單選題）外耳道有炎癥時PH值

A.在6、1~6、8

B.在6、1~7、

C.在6、8~7、8

D.在7、1~7、8

正確答案：D

二、多選題（6小題，每小題5分，共計30分）1、（多選題）腦出血患者出現(xiàn)體溫高于40℃的中樞性高熱應(yīng)使用A.冰毯降溫B.冰帽降溫C.解熱鎮(zhèn)痛劑D.大靜脈冰敷正確答案：ABD2、（多選題）藥品包裝儲存項標示哪些情況的應(yīng)冷藏儲存（）

A.10℃以下

B.2-10℃

C.2-8℃

D.涼暗處

E.冷暗處

F.冷處

正確答案：ABCEF

3、（多選題）藥品出庫應(yīng)遵循（）的原則。

A.先產(chǎn)先出

B.近期先出

C.易變先出

D.按批號發(fā)貨

正確答案：ABD

4、（多選題）開據(jù)零售發(fā)票是必須做到

A.字跡清楚，不得涂改

B.項目齊全，票物相符

C.全聯(lián)一次填開，內(nèi)容一致

D.發(fā)票聯(lián)蓋章并妥善保管

正確答案：ABCD

5、（多選題）下列描述正確的是

A.分布和排泄合成消除

B.小腸是口服藥物吸收的主要部位

C.肝臟是藥物代謝的重要器官

D.腎臟是排泄藥物的主要器官

正確答案：BCD

6、（多選題）房顫可繼發(fā)于哪些疾病

A.高血壓

B.冠心病

C.風濕性心瓣膜病

D.甲狀腺功能亢進

正確答案：ABCD

第Ⅱ卷（非選擇題40分）三、填空題（2小題，每小題5分，共計10分）1、（填空題）GSP是《》的英文簡稱

正確答案：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

2、（填空題）藥品儲存對溫度有很高的要求：常溫區(qū)的溫度為（），陰涼區(qū)的溫度為（）；儲存藥品的相對濕度應(yīng)保持在（）

正確答案：10—30℃、≤20℃、35%—75%

四、判斷題（5小題，每小題4分，共計20分）1、（判斷題）養(yǎng)護人員應(yīng)當對庫房溫濕度進行有效檢測、調(diào)控

正確答案：

正確

2、（判斷題）供貨單位已經(jīng)過期的資質(zhì)材料，在一個月內(nèi)可以先開票，貨到后由業(yè)務(wù)員把新資質(zhì)拿回補全

正確答案：

錯誤

3、（判斷題）溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)應(yīng)當獨立地不間斷運行，防止因供電中斷、計算機關(guān)閉或故障等因素，影響系統(tǒng)正常運行或造成數(shù)據(jù)丟失

正確答案：

正確

4、（判斷題）對整件藥品存在破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常的，可以不必開箱檢查

正確答案：

錯誤

5、（判斷題）鹽酸金剛烷胺有一定的抗病毒作用，可抗“亞一甲型”流感病毒，抑制病毒繁殖

正確答案：

正確

5、簡答題（1小題，每小題10分，共計10分）1、（問答題）請論述國家關(guān)于換發(fā)藥品批準文號格式的幾點說明?

正確答案：答：一、凡原衛(wèi)生部核發(fā)的藥品批準文號，統(tǒng)一換發(fā)為國藥準(試)字相應(yīng)類別，數(shù)字前兩位為“10”，3、4位為原批準文號年份的后兩位數(shù)字，后4位順序號重新編排。

二、2001年12月31日以前由國家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準文號，凡不同于新的批準文號格式的，也按新格式進行統(tǒng)一換發(fā)。原年份為“1998”、“1999”的，換發(fā)后第1、2位為“19”，原年份為“2000”、“2001”的，換發(fā)后第1、2位為“20”，第3、4位仍為原批準文號年份后兩位。