執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習題庫提供答案解析第一部分單選題(30題)1、該仿制藥片劑的絕對生物利用度是

A.59.00%

B.103.20%

C.236.00%

D.42.40%

【答案】：A

【解析】本題詢問該仿制藥片劑的絕對生物利用度。逐一分析各選項：-A選項59.00%：該選項是本題的正確答案，意味著經(jīng)計算或相關(guān)研究測定得出該仿制藥片劑的絕對生物利用度數(shù)值為59.00%。-B選項103.20%：此數(shù)值不符合該仿制藥片劑絕對生物利用度的實際情況，故該選項錯誤。-C選項236.00%：該數(shù)值與正確的絕對生物利用度相差過大，所以該選項錯誤。-D選項42.40%：同樣不代表該仿制藥片劑的絕對生物利用度，該選項也是錯誤的。綜上，正確答案是A選項。2、具有手性中心，在體內(nèi)可發(fā)生對映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的非甾體抗炎藥物是

A.吲哚美辛

B.布洛芬

C.芬布芬

D.吡羅昔康

【答案】：B

【解析】本題主要考查非甾體抗炎藥物的結(jié)構(gòu)特點及體內(nèi)對映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化情況。逐一分析各選項：-選項A：吲哚美辛并不具有手性中心，也不會在體內(nèi)發(fā)生對映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化，所以該選項不符合題意。-選項B：布洛芬具有手性中心，并且在體內(nèi)可發(fā)生對映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化，符合題干描述，該選項正確。-選項C：芬布芬不具備手性中心，也不存在在體內(nèi)發(fā)生對映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化的情況，因此該選項不正確。-選項D：吡羅昔康同樣沒有手性中心，也不會在體內(nèi)進行對映異構(gòu)體轉(zhuǎn)化，此選項不符合要求。綜上，正確答案是B。3、在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是

A.尿液

B.血液

C.唾液

D.臟器

【答案】：B

【解析】在體內(nèi)藥物分析中，血液是最為常用的樣本。這是因為血液能夠較為全面且直接地反映藥物在體內(nèi)的濃度和分布情況。藥物進入人體后，會隨著血液循環(huán)分布到全身各處，血液中藥物的濃度變化可以實時體現(xiàn)藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程。通過對血液樣本進行分析，可以準確測定藥物的濃度，從而為臨床用藥監(jiān)測、藥代動力學研究等提供關(guān)鍵的數(shù)據(jù)支持。而尿液雖然也能反映藥物及其代謝產(chǎn)物的排泄情況，但它只能間接反映藥物在體內(nèi)的作用，且其中藥物濃度受多種因素影響；唾液中藥物濃度一般較低且不穩(wěn)定，不能很好地代表藥物在體內(nèi)的整體情況；臟器樣本的獲取具有創(chuàng)傷性，且只能反映局部藥物分布，不能全面反映藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化。所以血液是體內(nèi)藥物分析最為常用的樣本，本題正確答案選B。4、可促進栓劑中藥物吸收的是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

【答案】：C

【解析】本題可促進栓劑中藥物吸收的正確選項是C（非離子型表面活性劑）。分析各選項如下：-選項A：聚乙二醇是栓劑常用的水溶性基質(zhì)，它主要起到承載藥物、提供合適的劑型和穩(wěn)定性等作用，通常不具備促進藥物吸收的顯著特性，所以選項A不正確。-選項B：硬脂酸鋁一般用作增稠劑、乳化劑等，在栓劑中它的主要功能并非促進藥物吸收，故選項B錯誤。-選項C：非離子型表面活性劑能夠降低表面張力，增加藥物與生物膜的親和力，促進藥物從栓劑基質(zhì)中釋放并穿透生物膜，從而促進藥物的吸收，所以選項C正確。-選項D：沒食子酸酯類主要作為抗氧化劑使用，其作用是防止藥物在儲存過程中被氧化，而不是促進藥物吸收，因此選項D不正確。綜上，本題正確答案是C。5、曲線下的面積

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

【答案】：A

【解析】本題主要考查對曲線下面積對應(yīng)英文縮寫的知識掌握。各選項分析如下：-選項A：AUC是AreaUnderCurve的縮寫，在醫(yī)學、統(tǒng)計學等多個領(lǐng)域，它常被用來表示曲線下的面積，所以該選項正確。-選項B：t?／?一般指半衰期，是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間，并非表示曲線下的面積，所以該選項錯誤。-選項C：t?.?通常代表藥物降解10%所需的時間，與曲線下的面積無關(guān)，所以該選項錯誤。-選項D：V一般代表藥物的表觀分布容積，它是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個比例常數(shù)，并非表示曲線下的面積，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。6、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。

A.5位硫原子

B.10位氮原子

C.2-氯吩噻嗪

D.側(cè)鏈末端叔胺結(jié)構(gòu)

【答案】：C

【解析】本題主要考查吩噻嗪藥物的相關(guān)知識，特別是代表藥物氯丙嗪的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)特征。題干分析本題指出吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一，要求從選項中選出與氯丙嗪相關(guān)的關(guān)鍵特征。選項分析A選項：5位硫原子：5位硫原子雖然是吩噻嗪母核結(jié)構(gòu)中的一部分，但并非氯丙嗪特有的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)特征，不能以此突出氯丙嗪與其他吩噻嗪類藥物的區(qū)別，所以A選項不符合要求。B選項：10位氮原子：10位氮原子同樣是吩噻嗪母核結(jié)構(gòu)里的組成部分，不是氯丙嗪區(qū)別于其他同類藥物的關(guān)鍵所在，因此B選項也不正確。C選項：2-氯吩噻嗪：氯丙嗪的化學結(jié)構(gòu)中，2位有氯原子取代，形成2-氯吩噻嗪結(jié)構(gòu)，這是氯丙嗪區(qū)別于其他吩噻嗪類藥物的重要特征，所以C選項正確。D選項：側(cè)鏈末端叔胺結(jié)構(gòu)：側(cè)鏈末端叔胺結(jié)構(gòu)在很多吩噻嗪類抗精神病藥物中都存在，并非氯丙嗪獨有的特征，不足以作為區(qū)分氯丙嗪的關(guān)鍵，故D選項不合適。綜上，答案選C。7、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或滅活的過程稱為

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物相關(guān)概念的理解。解題關(guān)鍵在于明確每個選項所對應(yīng)的藥物學概念，并與題干描述進行匹配。選項A：誘導(dǎo)效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)是指一些藥物能增加肝藥酶的活性，從而使其他藥物或自身代謝加快，與題干中經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或滅活過程的描述不符，所以該選項錯誤。選項B：首過效應(yīng)首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥后，在尚未進入體循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，導(dǎo)致進入體循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象，這與題干中經(jīng)胃腸道吸收的藥物進入體循環(huán)前的降解或滅活過程的定義完全一致，所以該選項正確。選項C：抑制效應(yīng)抑制效應(yīng)通常指藥物對酶、細胞功能等的抑制作用，并非是關(guān)于藥物進入體循環(huán)前的降解或滅活過程，與題干描述不相符，所以該選項錯誤。選項D：腸肝循環(huán)腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，并非是題干所描述的進入體循環(huán)前的降解或滅活過程，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。8、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學穩(wěn)定性的項目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)脂質(zhì)體質(zhì)量要求中各選項所代表的含義，來判斷表示脂質(zhì)體化學穩(wěn)定性的項目。選項A：載藥量載藥量是指脂質(zhì)體中藥物的含量，它反映的是脂質(zhì)體能夠裝載藥物的能力，與脂質(zhì)體的化學穩(wěn)定性并無直接關(guān)聯(lián)。所以選項A不符合題意。選項B：滲漏率滲漏率主要用于衡量脂質(zhì)體在儲存、使用等過程中藥物從脂質(zhì)體中泄漏的情況，它體現(xiàn)的是脂質(zhì)體對藥物的包封效果和物理穩(wěn)定性，并非化學穩(wěn)定性。所以選項B不符合題意。選項C：磷脂氧化指數(shù)脂質(zhì)體的主要成分是磷脂，磷脂容易發(fā)生氧化反應(yīng)，而磷脂氧化指數(shù)可以反映磷脂氧化的程度。磷脂氧化會影響脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)和性能，所以磷脂氧化指數(shù)能夠表示脂質(zhì)體的化學穩(wěn)定性。因此選項C符合題意。選項D：釋放度釋放度是指藥物從脂質(zhì)體中釋放的速率和程度，它主要反映的是脂質(zhì)體對藥物的釋放特性，與脂質(zhì)體的化學穩(wěn)定性無關(guān)。所以選項D不符合題意。綜上，答案選C。9、屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

【答案】：C

【解析】本題主要考查對開環(huán)嘌呤核苷酸類似物藥物的識別。首先分析選項A，氟尿嘧啶是尿嘧啶抗代謝物，并非開環(huán)嘌呤核苷酸類似物，所以選項A不符合題意。選項B，金剛乙胺是抗病毒藥，其作用機制與抑制甲型流感病毒脫殼及其核酸釋放等有關(guān)，并非開環(huán)嘌呤核苷酸類似物，選項B錯誤。選項C，阿昔洛韋是人工合成的開環(huán)嘌呤核苷酸類似物，在細胞內(nèi)被磷酸化后，能抑制病毒DNA多聚酶，干擾病毒DNA合成，起到抗病毒作用，所以選項C正確。選項D，奧司他韋是神經(jīng)氨酸酶抑制劑，通過抑制流感病毒的神經(jīng)氨酸酶活性，抑制流感病毒感染和復(fù)制，不屬于開環(huán)嘌呤核苷酸類似物，選項D錯誤。綜上，本題答案選C。10、臨床前藥理毒理學研究不包括

A.主要藥效學研究

B.一般藥理學研究

C.藥動學研究

D.多中心臨床試驗

【答案】：D

【解析】本題的正確答案是D選項。下面對本題各選項進行具體分析：A選項：主要藥效學研究是臨床前藥理毒理學研究的重要組成部分。該研究主要是研究藥物對機體產(chǎn)生的藥效作用及其作用機制，明確藥物的治療作用，是評估藥物有效性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，故A選項屬于臨床前藥理毒理學研究內(nèi)容。B選項：一般藥理學研究也是臨床前藥理毒理學研究的一項內(nèi)容。它主要研究藥物在治療范圍或治療范圍以上劑量時，除治療作用以外的非期望出現(xiàn)的藥理作用，目的是發(fā)現(xiàn)藥物可能引起的不良反應(yīng)，為藥物的安全性評價提供依據(jù)，所以B選項包含在臨床前藥理毒理學研究范疇內(nèi)。C選項：藥動學研究同樣是臨床前藥理毒理學研究的內(nèi)容。它主要研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，即藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律，有助于了解藥物在體內(nèi)的作用特點和藥效發(fā)揮過程，對于指導(dǎo)藥物的研發(fā)和臨床應(yīng)用具有重要意義，因此C選項也屬于臨床前藥理毒理學研究。D選項：多中心臨床試驗是在多個醫(yī)療中心進行的臨床試驗，它屬于藥物臨床試驗階段的工作，是為了進一步驗證藥物的有效性和安全性，觀察藥物在更廣泛人群中的使用情況，與臨床前藥理毒理學研究不同。臨床前藥理毒理學研究主要是在實驗室和動物身上進行的研究，而多中心臨床試驗是在人體上進行的研究，所以D選項不屬于臨床前藥理毒理學研究。11、用PEG修飾的脂質(zhì)體是

A.長循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

【答案】：A

【解析】本題答案選A。下面對各選項進行分析：A選項：長循環(huán)脂質(zhì)體是用PEG（聚乙二醇）修飾的脂質(zhì)體，PEG可以增加脂質(zhì)體的親水性，減少脂質(zhì)體被巨噬細胞攝取，從而延長脂質(zhì)體在血液循環(huán)中的時間，所以A選項正確。B選項：免疫脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面連接上特異性的抗體或配體，使其能夠特異性地識別并結(jié)合靶細胞，與PEG修飾無關(guān)，故B選項錯誤。C選項：半乳糖修飾的脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面連接半乳糖，主要用于靶向具有半乳糖受體的細胞，并非用PEG修飾，所以C選項錯誤。D選項：甘露糖修飾的脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面連接甘露糖，用于靶向具有甘露糖受體的細胞，和PEG修飾并無關(guān)聯(lián)，因此D選項錯誤。12、下關(guān)于溶膠劑的說法不正確的是

A.Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的?

B.不同溶膠劑對特定波長的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色?

C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定?

D.水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定?

【答案】：A

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷其正確性。選項A：Tyndall效應(yīng)即丁達爾效應(yīng)，它是由膠粒對光的散射作用引起的，而非折射。所以該選項說法不正確。選項B：不同的溶膠劑由于其膠粒對特定波長的光有吸收作用，會使溶膠劑呈現(xiàn)出不同的顏色，該選項說法正確。選項C：ζ電位是指溶膠粒子表面的電位，ζ電位越高，溶膠粒子之間的靜電排斥力越大，溶膠劑就越穩(wěn)定，該選項說法正確。選項D：水化膜是指溶膠粒子表面形成的一層溶劑化膜，水化膜愈厚，溶膠粒子之間的相互作用力就越小，溶膠也就越穩(wěn)定，該選項說法正確。綜上，答案選A。13、下列有關(guān)藥物代謝說法錯誤的是（）

A.給藥途徑和方法影響藥物代謝

B.在硫酸結(jié)合和甘氨酸結(jié)合的代謝反應(yīng)中，較小的劑量就能達到飽和作用

C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產(chǎn)物沒有活性

D.影響代謝的生理性因素有性別、年齡、個體、疾病等

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析來判斷說法是否正確。A選項：給藥途徑和方法確實會影響藥物代謝。不同的給藥途徑，如口服、注射、吸入等，藥物進入體內(nèi)的方式和速度不同，會使藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝等過程產(chǎn)生差異。例如，口服藥物可能會經(jīng)過胃腸道的消化和吸收，受到首過效應(yīng)的影響，而注射給藥則可以直接進入血液循環(huán)，繞過首過效應(yīng)。所以該選項說法正確。B選項：在硫酸結(jié)合和甘氨酸結(jié)合的代謝反應(yīng)中，由于參與反應(yīng)的酶的活性和數(shù)量有限，較小的劑量就能達到飽和作用。當藥物劑量增加到一定程度后，代謝反應(yīng)的速度不再隨劑量的增加而線性增加。所以該選項說法正確。C選項：文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，去甲基文拉法辛是有活性的，它同樣具有抗抑郁等藥理作用，并非如該選項所說代謝產(chǎn)物沒有活性。所以該選項說法錯誤。D選項：影響代謝的生理性因素包含性別、年齡、個體、疾病等。不同性別體內(nèi)的激素水平等生理因素存在差異，會影響藥物代謝；年齡不同，身體的各項機能尤其是肝臟和腎臟等與藥物代謝密切相關(guān)的器官功能有所不同，也會對藥物代謝產(chǎn)生影響；個體之間存在遺傳等差異，對藥物的代謝能力也有所不同；某些疾病如肝臟疾病、腎臟疾病等會影響肝臟和腎臟的正常功能，進而影響藥物的代謝過程。所以該選項說法正確。綜上，答案選C。14、長期使用β受體持抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥，應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過快,則會引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為（）

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.身體依賴性

D.反跳反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的定義，結(jié)合題干描述來進行分析判斷。選項A：精神依賴性精神依賴性又稱心理依賴性，是指藥物使人產(chǎn)生一種心滿意足的愉快感覺，因而需要定期地或連續(xù)地使用它以保持那種舒適感或者為了避免不舒服。題干中描述的是突然停藥或減量過快引起原病情加重，并非是心理上對藥物的依賴，所以該選項不符合題意。選項B：藥物耐受性藥物耐受性是指人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)。此時，機體對藥物的敏感性降低，需要增加劑量才能達到原來的治療效果。而題干強調(diào)的是突然停藥或減藥過快導(dǎo)致病情加重，并非是機體對藥物敏感性降低，該選項不符合題意。選項C：身體依賴性身體依賴性是指反復(fù)用藥后機體對藥物產(chǎn)生的適應(yīng)狀態(tài)，一旦停藥，會出現(xiàn)戒斷癥狀，如煩躁不安、流淚、流涎、腹痛、腹瀉等。題干中只是說突然停藥或減藥過快會引起原病情加重，并沒有提及戒斷癥狀相關(guān)內(nèi)容，該選項不符合題意。選項D：反跳反應(yīng)反跳反應(yīng)是指長期應(yīng)用某藥物，突然停藥或減量過快而使原有疾病加重的現(xiàn)象。題干中明確指出長期使用β受體拮抗藥治療高血壓，若突然停藥或減量過快會引起原病情加重，這與反跳反應(yīng)的概念相符，所以該選項正確。綜上，本題答案選D。15、基于分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷產(chǎn)生的吸收光譜是

A.紅外吸收光譜

B.熒光分析法

C.紫外-可見吸收光譜

D.質(zhì)譜

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及光譜的產(chǎn)生原理來進行分析。選項A：紅外吸收光譜是基于分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷產(chǎn)生的吸收光譜。當分子吸收紅外輻射時，會引起分子振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷，從而產(chǎn)生紅外吸收光譜，該選項正確。選項B：熒光分析法是某些物質(zhì)受紫外光或可見光照射激發(fā)后能發(fā)射出比激發(fā)光波長更長的熒光，通過測量熒光的強度等參數(shù)來進行分析的方法，并非基于分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷產(chǎn)生吸收光譜，該選項錯誤。選項C：紫外-可見吸收光譜是由于分子中價電子的躍遷產(chǎn)生的吸收光譜，并非基于分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷，該選項錯誤。選項D：質(zhì)譜是通過對樣品離子的質(zhì)量測定來分析其相對分子質(zhì)量、分子結(jié)構(gòu)等信息的分析方法，它與分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷產(chǎn)生的吸收光譜無關(guān)，該選項錯誤。綜上，本題正確答案為A。16、適合于制成注射用無菌粉末的藥物是

A.水中難溶的藥物

B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物

C.油中易溶的藥物

D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物

【答案】：D

【解析】本題主要考查適合制成注射用無菌粉末的藥物特點。選項A分析水中難溶的藥物，由于其在水中的溶解性較差，不易配制成可供注射的溶液狀態(tài)，且制成注射用無菌粉末后在使用時溶解困難，不利于臨床應(yīng)用，所以不適合制成注射用無菌粉末，A選項錯誤。選項B分析水中穩(wěn)定且易溶的藥物，這類藥物可以直接配制成水溶液進行注射，不需要制成無菌粉末，因為制成無菌粉末反而增加了生產(chǎn)工藝的復(fù)雜性和成本，同時在使用時還需要額外的溶解步驟，所以通常不會將其制成注射用無菌粉末，B選項錯誤。選項C分析油中易溶的藥物，一般可采用油溶液型注射劑的形式，而非注射用無菌粉末。油溶液型注射劑能滿足其在油中的溶解性需求，并且可以通過合適的注射方式進行給藥，所以C選項不符合制成注射用無菌粉末的要求。選項D分析水中不穩(wěn)定且易溶的藥物，若配制成水溶液進行注射，在儲存和使用過程中藥物容易發(fā)生降解、失效等情況，影響藥物的療效和安全性。而將其制成注射用無菌粉末，在使用前現(xiàn)配現(xiàn)用，可以避免藥物在水中不穩(wěn)定的問題，保證藥物的質(zhì)量和有效性，所以適合制成注射用無菌粉末，D選項正確。綜上，答案選D。17、甲氧氯普胺口崩片崩解劑是

A.甘露醇

B.交聯(lián)聚維酮

C.微晶纖維素

D.阿司帕坦

【答案】：B

【解析】本題考查甲氧氯普胺口崩片崩解劑的相關(guān)知識。首先分析選項A，甘露醇在藥劑學中常用于填充劑等，它主要起到增加片劑重量和體積等作用，并非作為崩解劑用于甲氧氯普胺口崩片，所以A選項不符合。選項B，交聯(lián)聚維酮是一種常用的崩解劑，它具有良好的崩解性能，能夠在遇到水時迅速膨脹，使片劑快速崩解，在甲氧氯普胺口崩片中，交聯(lián)聚維酮可發(fā)揮其崩解作用，促使藥物更快地釋放，故B選項正確。選項C，微晶纖維素常作為填充劑和黏合劑使用，它可以改善藥物的可壓性等，但不是口崩片的崩解劑，所以C選項錯誤。選項D，阿司帕坦是一種甜味劑，主要用于改善藥物的口感，讓患者更容易接受藥物，而不是作為崩解劑，因此D選項也不正確。綜上，答案選B。18、擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是

A.濾過

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.主動轉(zhuǎn)運

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各種藥物轉(zhuǎn)運方式的特點來判斷答案。選項A：濾過濾過是指水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過細胞膜的水性通道而進行的跨膜轉(zhuǎn)運，主要受流體靜壓或滲透壓、膜的孔徑等因素影響，并非取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度，所以選項A錯誤。選項B：簡單擴散簡單擴散是指脂溶性藥物可溶于脂質(zhì)而通過細胞膜，其擴散速度主要取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度，濃度梯度越大、脂水分配系數(shù)越合適、在膜內(nèi)擴散速度越快，則擴散越快，所以選項B正確。選項C：易化擴散易化擴散是指某些非脂溶性或脂溶性很小的物質(zhì)，在膜蛋白幫助下順濃度差的跨膜轉(zhuǎn)運，分為經(jīng)載體的易化擴散和經(jīng)通道的易化擴散，其轉(zhuǎn)運速度主要受載體數(shù)量、通道的開放情況等因素影響，并非取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度，所以選項C錯誤。選項D：主動轉(zhuǎn)運主動轉(zhuǎn)運是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細胞代謝供能而進行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運，其主要特點是逆濃度梯度轉(zhuǎn)運、需要消耗能量、有飽和現(xiàn)象和競爭性抑制等，并非取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。19、苯巴比妥使避孕失敗是

A.藥理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

【答案】：B

【解析】本題答案為B選項。下面對本題各選項進行分析：A選項：藥理性拮抗是指兩種藥物作用于同一受體或同一生理過程，產(chǎn)生相反的效應(yīng)而發(fā)揮拮抗作用。而苯巴比妥使避孕失敗并非是與避孕藥作用于同一受體或同一生理過程產(chǎn)生相反效應(yīng)，所以A選項不符合。B選項：生化性拮抗是指一種藥物通過誘導(dǎo)或抑制另一種藥物的代謝酶，從而影響其代謝過程，使藥物的效應(yīng)發(fā)生改變。苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑，它能使肝藥酶活性增強，加速避孕藥的代謝，導(dǎo)致避孕藥在體內(nèi)的濃度降低，從而使避孕失敗，屬于生化性拮抗，故B選項正確。C選項：相加作用是指兩藥合用的效應(yīng)是兩藥分別作用的代數(shù)和。苯巴比妥使避孕失敗并非是與避孕藥效應(yīng)相加的結(jié)果，所以C選項錯誤。D選項：生理性拮抗是指兩個激動劑分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。苯巴比妥與避孕藥之間不存在這種作用于相反特異性受體的關(guān)系，所以D選項不正確。20、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）。

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

【答案】：C

【解析】本題考查藥物適宜的給藥途徑。解題的關(guān)鍵在于分析各選項對于氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適用性。選項A：直腸給藥直腸給藥是將藥物通過直腸黏膜吸收進入血液循環(huán)，主要適用于一些需要避免肝臟首過效應(yīng)、局部治療或不能口服給藥的情況。但直腸給藥的環(huán)境不利于氣體、易揮發(fā)藥物或氣霧劑的發(fā)揮，這類藥物在直腸內(nèi)很難有效分散和吸收，所以氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑不適宜直腸給藥，A選項錯誤。選項B：舌下給藥舌下給藥是將藥物置于舌下，通過舌下黏膜快速吸收進入血液循環(huán)，可避免藥物在胃腸道被破壞以及肝臟的首過效應(yīng)，常用于起效迅速的藥物，如硝酸甘油等。然而，舌下的空間和生理環(huán)境有限，無法使氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑充分擴散和發(fā)揮作用，故B選項錯誤。選項C：呼吸道給藥呼吸道具有廣闊的表面積和豐富的毛細血管，氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑可以通過呼吸運動迅速地在呼吸道內(nèi)擴散，并且能夠直接作用于呼吸道黏膜，快速被吸收進入血液循環(huán)，從而發(fā)揮藥效。因此，呼吸道給藥是氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑，C選項正確。選項D：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是將藥物涂抹或貼敷于皮膚表面，通過皮膚吸收進入血液循環(huán)。但皮膚的角質(zhì)層對藥物的透過有一定的屏障作用，氣體和易揮發(fā)的藥物很難通過皮膚有效吸收，所以該給藥途徑不適用于氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑，D選項錯誤。綜上，答案選C。21、同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是

A.兩者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應(yīng)

B.兩者均在高濃度時，部分激動藥增強完全激動藥的藥理效應(yīng)

C.兩者用量在臨界點時，部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應(yīng)

D.無論何種濃度，部分激動藥均拮抗完全激動藥的藥理效應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)完全激動藥和部分激動藥的作用特點來分析各選項。選項A同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，在低濃度時，部分激動藥可與完全激動藥競爭相同受體，部分激動藥也能產(chǎn)生一定的激動效應(yīng)，并非拮抗完全激動藥的藥理效應(yīng)，所以選項A錯誤。選項B當兩者均在高濃度時，部分激動藥會占據(jù)大量受體，由于其內(nèi)在活性較完全激動藥低，不僅不能增強完全激動藥的藥理效應(yīng)，反而會拮抗完全激動藥的作用，使藥理效應(yīng)減弱，所以選項B錯誤。選項C當兩者用量在臨界點時，即達到一定的劑量比例時，部分激動藥能發(fā)揮其最大的激動效應(yīng)，該選項表述正確。選項D部分激動藥并非在無論何種濃度下均拮抗完全激動藥的藥理效應(yīng)，在低濃度時部分激動藥也有一定的激動作用，并非單純的拮抗，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。22、作助懸劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.觸變膠

D.吐溫80

【答案】：C

【解析】本題主要考查作助懸劑使用的物質(zhì)。選項A，羥苯酯類是常用的防腐劑，主要用于防止藥物制劑被微生物污染，延長制劑的保質(zhì)期，并非助懸劑，所以A選項錯誤。選項B，丙二醇在藥劑中常用作溶劑、潛溶劑、保濕劑等。它能增加藥物的溶解度，改善制劑的物理和化學穩(wěn)定性，但它不是助懸劑，故B選項錯誤。選項C，觸變膠是一種具有觸變性的膠體，在靜止狀態(tài)下具有較高的黏度，可使混懸微粒保持均勻分散，防止其沉降；當受到外力攪拌時，黏度降低，便于混懸劑的傾倒和使用，外力消失后，又恢復(fù)較高的黏度，因此觸變膠可作為助懸劑使用，C選項正確。選項D，吐溫80是一種非離子型表面活性劑，在藥劑中常用作增溶劑、乳化劑和潤濕劑。它能降低油水界面的表面張力，使油水體系形成穩(wěn)定的乳劑或使疏水性藥物更好地分散在水中，但不是助懸劑，故D選項錯誤。綜上，答案選C。23、屬于油脂性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

【答案】：B

【解析】本題考查油脂性基質(zhì)的相關(guān)知識。選項A，聚乙二醇是水溶性基質(zhì)，可在水中溶解形成澄明溶液，常用于制備軟膏劑、栓劑等，它不屬于油脂性基質(zhì)，所以選項A錯誤。選項B，可可豆脂是一種天然的油脂性基質(zhì)，具有適宜的熔點，能夠在體溫下迅速融化，且性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性，能與多種藥物配伍，是較理想的油脂性栓劑基質(zhì)，所以選項B正確。選項C，羥苯酯類是常用的防腐劑，主要用于防止藥物制劑被微生物污染，維持產(chǎn)品的穩(wěn)定性和質(zhì)量，并非油脂性基質(zhì)，所以選項C錯誤。選項D，聚氧乙烯（40）單硬脂酸酯類是常用的非離子型表面活性劑，具有乳化、增溶等作用，常用于制備乳劑、溶液劑等，它不是油脂性基質(zhì)，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。24、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同藥物分散體系的特點，需要判斷藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系類型。各選項分析A選項：溶液型：溶液型是藥物以分子或離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的均勻分散體系，并非液滴狀態(tài)，所以A選項不符合要求。B選項：膠體溶液型：膠體溶液型是分散相質(zhì)點以多分子聚集體（膠體微粒）分散于分散介質(zhì)中形成的膠體分散體系，其分散相質(zhì)點大小介于溶液型和乳濁型之間，不是以液滴狀態(tài)分散，故B選項錯誤。C選項：乳濁型：乳濁型是指兩種互不相溶的液體，其中一種液體以液滴狀態(tài)分散在另一種液體中所形成的非均勻分散體系，符合題干中藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中的描述，所以C選項正確。D選項：混懸型：混懸型是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系，分散相是固體微粒，而不是液滴，因此D選項不正確。綜上，本題答案選C。25、借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同制劑的特點。選項A噴霧劑是借助手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑，該項符合題意。選項B混懸型氣霧劑是指藥物以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中所形成的氣霧劑，并非借助手動泵壓力將藥液噴成霧狀，所以該項不符合題意。選項C溶液型氣霧劑是藥物溶解在拋射劑中形成均勻溶液的氣霧劑，同樣不是靠手動泵壓力形成霧狀，不符合題意。選項D乳劑型注射劑是將藥物制成乳劑的注射劑型，與借助手動泵壓力將藥液噴成霧狀的制劑概念完全不同，不符合題意。綜上，本題正確答案為A。26、某藥靜脈注射后經(jīng)過3個半衰期，此時體內(nèi)藥量為原來的

A.1月2日

B.1月4日

C.1月8日

D.1月16日

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)半衰期的概念來計算經(jīng)過3個半衰期后體內(nèi)藥量與原來藥量的關(guān)系。半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需的時間。也就是說，每經(jīng)過一個半衰期，體內(nèi)的藥量就會減少為原來的一半。經(jīng)過1個半衰期后，體內(nèi)藥量變?yōu)樵瓉淼腬(1/2\)；經(jīng)過2個半衰期后，體內(nèi)藥量變?yōu)閈(1/2\times1/2=1/4\)；經(jīng)過3個半衰期后，體內(nèi)藥量變?yōu)閈(1/4\times1/2=1/8\)。所以某藥靜脈注射后經(jīng)過3個半衰期，此時體內(nèi)藥量為原來的1/8，答案選C。27、根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

【答案】：D

【解析】本題可依據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)，判斷各選項藥物所屬類別，從而選出屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物。選項A普萘洛爾為非選擇性β受體阻滯劑，其在生物藥劑學分類系統(tǒng)中屬于第Ⅰ類藥物，即高水溶性、高滲透性藥物，所以選項A不符合要求。選項B卡馬西平是一種常見的抗癲癇藥物，在生物藥劑學分類系統(tǒng)里，它屬于第Ⅱ類藥物，也就是低水溶性、高滲透性藥物，因此選項B不正確。選項C硝苯地平是一種常用的鈣通道阻滯劑，在生物藥劑學分類系統(tǒng)中屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性藥物，所以選項C也不符合題意。選項D雷尼替丁為強效組胺H?受體拮抗劑，在生物藥劑學分類系統(tǒng)中屬于第Ⅲ類藥物，即高水溶性、低滲透性藥物，該選項符合題目要求。綜上，答案是D選項。28、影響藥物是否能到達與疾病相關(guān)的組織和器官的過程是

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

【答案】：B

【解析】這道題考查的是藥物在體內(nèi)過程對其到達與疾病相關(guān)組織和器官的影響。選項A，吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程，它主要影響藥物進入體內(nèi)的量和速度，而不是直接決定藥物是否能到達與疾病相關(guān)的組織和器官，所以A選項不符合題意。選項B，分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達機體各個組織器官的過程，該過程直接影響藥物是否能到達與疾病相關(guān)的組織和器官，故B選項正確。選項C，代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構(gòu)改變的過程，主要是對藥物進行轉(zhuǎn)化和消除，與藥物能否到達特定組織和器官關(guān)系不大，所以C選項不正確。選項D，排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)機體的排泄器官或分泌器官排出體外的過程，這主要涉及藥物的清除，并非影響藥物到達與疾病相關(guān)組織器官的關(guān)鍵過程，所以D選項也不正確。綜上，答案選B。29、屬于生物學檢查法的是

A.熾灼殘渣

B.崩解時限檢查

C.溶液澄清度

D.熱原或細菌內(nèi)毒素檢查法

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的檢查方法的性質(zhì)，逐一分析判斷其是否屬于生物學檢查法。選項A：熾灼殘渣熾灼殘渣是檢查有機藥物中混入的各種無機雜質(zhì)（如金屬氧化物或無機鹽等）的方法，主要是通過高溫熾灼使有機藥物分解揮發(fā)，殘留的無機雜質(zhì)以硫酸鹽的形式存在，根據(jù)熾灼殘渣的量來判斷藥物的純度。該方法主要基于化學原理和操作，不屬于生物學檢查法。選項B：崩解時限檢查崩解時限檢查是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進行檢查，全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時間的限度。它主要是考察藥物制劑在體內(nèi)的崩解情況，以保證藥物能夠及時釋放和吸收，是一種物理檢查方法，并非生物學檢查法。選項C：溶液澄清度溶液澄清度檢查是檢查藥物溶液中的不溶性雜質(zhì)，以判斷藥物的純度。通常是將供試品溶液與規(guī)定的濁度標準液進行比較，觀察溶液的澄清程度。這是一種基于物理現(xiàn)象的檢查方法，不屬于生物學檢查法。選項D：熱原或細菌內(nèi)毒素檢查法熱原是指能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)，細菌內(nèi)毒素是革蘭陰性菌細胞壁的組成成分。熱原或細菌內(nèi)毒素檢查法是通過利用生物體（如家兔）對熱原的反應(yīng)或采用鱟試劑等生物學方法來檢測藥物中熱原或細菌內(nèi)毒素的存在情況，屬于生物學檢查法。綜上，答案選D。30、常用作栓塞治療給藥的靶向制劑是

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及靶向制劑的特點，來判斷常用作栓塞治療給藥的靶向制劑。選項A：常規(guī)脂質(zhì)體常規(guī)脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體，它主要是通過被動靶向的方式，即被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，從而達到靶向給藥的目的，通常用于提高藥物的穩(wěn)定性、降低藥物毒性等，但并非常用作栓塞治療給藥，所以選項A錯誤。選項B：微球微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒。微球具有栓塞特性，將其經(jīng)血管注入后，可阻塞在靶區(qū)的血管中，既能阻斷靶區(qū)的血液供應(yīng)，又能使藥物濃集于靶區(qū)，因此常用作栓塞治療給藥，選項B正確。選項C：納米囊納米囊屬藥庫膜殼型，是由高分子物質(zhì)組成的膜殼骨架包裹藥物而成，粒徑在10-1000nm之間。納米囊主要通過被動靶向和主動靶向等機制實現(xiàn)藥物的靶向輸送，其粒徑相對較小，一般不會用于栓塞治療，所以選項C錯誤。選項D：pH敏感脂質(zhì)體pH敏感脂質(zhì)體是一種對pH值變化敏感的脂質(zhì)體，它可以根據(jù)不同組織或細胞內(nèi)的pH值差異，實現(xiàn)藥物的可控釋放，主要應(yīng)用于提高藥物在特定部位的釋放效率等，并非用于栓塞治療，所以選項D錯誤。綜上，答案選B。第二部分多選題(10題)1、關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法，正確的有

A.無菌

B.無熱原

C.無可見異物

D.滲透壓與血漿相等或接近

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查注射劑的質(zhì)量要求，下面對各選項進行分析：A選項：無菌是注射劑的重要質(zhì)量要求之一。由于注射劑直接進入人體，若含有細菌等微生物，可能會引發(fā)嚴重的感染等不良后果，故注射劑必須達到無菌標準，A選項正確。B選項：熱原是能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。注射劑若含有熱原，使用后可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、出汗、惡心嘔吐等不良反應(yīng)，甚至危及生命，所以注射劑需無熱原，B選項正確。C選項：可見異物是指存在于注射劑中，在規(guī)定條件下目視可以觀測到的不溶性物質(zhì)。可見異物可能會堵塞血管等，對人體造成嚴重危害，因此注射劑應(yīng)無可見異物，C選項正確。D選項：滲透壓是指溶液中溶質(zhì)微粒對水的吸引力。人體血漿具有一定的滲透壓，為了避免注射劑與血漿之間的滲透壓差異過大，導(dǎo)致紅細胞破裂或皺縮等情況，注射劑的滲透壓應(yīng)與血漿相等或接近，D選項正確。綜上，ABCD四個選項均符合注射劑質(zhì)量要求，本題答案選ABCD。2、下列哪些是片劑的質(zhì)量要求

A.片劑外觀應(yīng)完整光潔，色澤均勻

B.脆碎度小于2%為合格

C.硬度適宜并具有一定的耐磨性

D.普通片劑崩解時限是15分鐘

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查片劑的質(zhì)量要求。選項A片劑外觀應(yīng)完整光潔，色澤均勻，這是片劑最基本的質(zhì)量外觀要求。完整光潔的外觀有助于保證片劑在儲存、運輸和使用過程中的穩(wěn)定性，色澤均勻則表明藥物成分混合均勻，質(zhì)量穩(wěn)定，所以選項A正確。選項B片劑脆碎度是指片劑在生產(chǎn)、運輸?shù)冗^程中抵抗磨損和破碎的能力。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，片劑脆碎度小于1%為合格，而不是小于2%，所以選項B錯誤。選項C片劑需要有適宜的硬度以及一定的耐磨性。硬度適宜能保證片劑在生產(chǎn)、包裝、運輸?shù)冗^程中不破碎，具有一定的耐磨性可以防止片劑表面在摩擦過程中出現(xiàn)掉粉等情況，從而保證片劑質(zhì)量和藥效，所以選項C正確。選項D普通片劑崩解時限是15分鐘，崩解時限是衡量片劑質(zhì)量的一個重要指標，它反映了片劑在規(guī)定條件下崩解溶化的時間限制，普通片劑在15分鐘內(nèi)崩解才能保證藥物在體內(nèi)的有效釋放和吸收，所以選項D正確。綜上，本題答案選ACD。3、在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團或原子，可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大

A.烷烴基

B.氨基

C.脂環(huán)烴基

D.羧基

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)各基團或原子對藥物脂溶性的影響來分析每個選項。選項A烷烴基是典型的疏水基團，具有較強的非極性。當在藥物結(jié)構(gòu)中引入烷烴基時，會使藥物分子的非極性區(qū)域增大，從而增強藥物與脂質(zhì)環(huán)境的親和力，導(dǎo)致藥物的脂溶性增大。所以選項A正確。選項B氨基是極性基團，具有一定的親水性。它能夠與水分子形成氫鍵等相互作用，使得藥物更易溶于水相。因此，在藥物結(jié)構(gòu)中引入氨基通常會使藥物的水溶性增加，而非脂溶性增大。所以選項B錯誤。選項C脂環(huán)烴基也是非極性基團，其結(jié)構(gòu)與烷烴基類似，具有較強的疏水性。將脂環(huán)烴基引入藥物結(jié)構(gòu)中，會增加藥物分子的非極性部分，進而提高藥物在脂質(zhì)中的溶解度，即增大藥物的脂溶性。所以選項C正確。選項D羧基是極性較強的親水基團，能夠在水中發(fā)生解離，形成離子狀態(tài)。這種離子狀態(tài)使得藥物分子更容易與水分子相互作用，從而增大藥物的水溶性，而不是脂溶性。所以選項D錯誤。綜上，答案選AC。4、骨架型緩、控釋制劑包括

A.分散片

B.骨架片

C.泡騰片

D.壓制片

【答案】：B

【解析】本題主要考查骨架型緩、控釋制劑的類型。緩、控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速或恒速釋放藥物的制劑。骨架型緩、控釋制劑是其中的一種重要類型。接下來分析各選項：-選項A：分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，主要特點是崩解迅速、分散均勻、能夠快速起效，并非骨架型緩、控釋制劑。-選項B：骨架片是骨架型緩、控釋制劑的典型代表，它是藥物與一種或多種惰性固體骨架材料通過壓制或融合技術(shù)制成的片劑，藥物通過骨架材料的溶蝕、擴散等作用緩慢釋放，從而實現(xiàn)緩、控釋的效果，所以該選項正確。-選項C：泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，遇水時，泡騰崩解劑產(chǎn)生大量二氧化碳氣體，從而使片劑迅速崩解，通常用于快速釋放藥物，不屬于骨架型緩、控釋制劑。-選項D：壓制片是一種普通片劑，是藥物與輔料混合后，通過壓力制成的片狀固體制劑，藥物釋放速度較快，不符合骨架型緩、控釋制劑緩慢釋放藥物的特點。綜上，答案選B。5、藥物動力學模型識別方法有

A.殘差平方和判斷法

B.均參平方和判斷法

C.擬合度判別法

D.生物利用度判別法

【答案】：AC

【解析】本題主要考查藥物動力學模型識別方法的相關(guān)知識。選項A殘差平方和判斷法是常用的藥物動力學模型識別方法之一。殘差平方和反映了觀測值與模型預(yù)測值之間的偏離程度，通過比較不同模型下的殘差平方和大小，可以判斷模型的優(yōu)劣，殘差平方和越小，說明模型對數(shù)據(jù)的擬合效果越好，所以該選項正確。選項B在藥物動力學模型識別方法中，并沒有均參平方和判斷法這一常見的方法，所以該選項錯誤。選項C擬合度判別法也是藥物動力學模型識別的重要方法。擬合度用于衡量模型對實際數(shù)據(jù)的擬合程度，如通過計算決定系數(shù)等指標，擬合度越高，表明模型與數(shù)據(jù)的契合程度越好，能夠較好地描述藥物在體內(nèi)的動力學過程，所以該選項正確。選項D生物利用度判別法主要是用于評價藥物制劑中藥物被機體吸收利用的程度，它側(cè)重于衡量藥物進入血液循環(huán)的相對量和速度，并非用于藥物動力學模型的識別，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選AC。6、含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，增強藥物與受體親和力和耐酶性，屬于第三代或第四代的頭孢菌素類藥物有

A.頭孢曲松

B.頭孢匹羅

C.頭孢吡肟

D.頭孢哌酮

【答案】：ABC

【解析】本題考查對特定頭孢菌素類藥物特征的掌握。解題關(guān)鍵在于明確哪些第三代或第四代頭孢菌素類藥物含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，且具備增強藥物與受體親和力和耐酶性的特點。選項A頭孢曲松屬于第三代頭孢菌素類藥物，其結(jié)構(gòu)中含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，這種結(jié)構(gòu)特征使得它能夠增強藥物與受體親和力和耐酶性，所以選項A正確。選項B頭孢匹羅是第四代頭孢菌素類藥物，同樣含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，這一結(jié)構(gòu)有助于增強藥物與受體親和力以及耐酶性，因此選項B正確。選項C頭孢吡肟也是第四代頭孢菌素類藥物，具備2-氨基噻唑和順式甲氧肟基結(jié)構(gòu)，能夠?qū)崿F(xiàn)增強藥物與受體親和力和耐酶性的效果，所以選項C正確。選項D頭孢哌酮雖然屬于第三代頭孢菌素類藥物，但其結(jié)構(gòu)中并不含有2-氨基噻唑和順式甲氧肟基，不符合題目所描述的特征，故選項D錯誤。綜上，本題答案選ABC。7、影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素有

A.溶解度

B.分配系數(shù)

C.幾何異構(gòu)體

D.光學異構(gòu)體

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析。選項A溶解度是指在一定溫度下，某固態(tài)物質(zhì)在100g溶劑中達到飽和狀態(tài)時所溶解的溶質(zhì)的質(zhì)量。對于結(jié)構(gòu)非特異性藥物而言，其活性與藥物在體液中的溶解度密切相關(guān)。合適的溶解度能使藥物在體內(nèi)以適當?shù)臐舛却嬖?，從而更好地發(fā)揮藥效。如果溶解度過低，藥物可能難以在體內(nèi)溶解和分散，無法有效到達作用部位；若溶解度過高，可能導(dǎo)致藥物在體內(nèi)過快代謝和排泄，不能持續(xù)發(fā)揮作用。所以溶解度是影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的因素之一，選項A正確。選項B分配系數(shù)是指在一定溫度和壓力下，藥物在互不相溶的兩種溶劑（通常為水相和油相）中的分配達到平衡時，在油相中的濃度與在水相中的濃度之比。藥物的分配系數(shù)影響其在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和吸收過程。因為生物膜具有脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)，藥物需要具備適當?shù)挠H脂性（分配系數(shù)）才能順利穿透生物膜到達作用部位。分配系數(shù)過小，藥物難以進入細胞內(nèi)；分配系數(shù)過大，藥物可能會過多地蓄積在脂肪組織中，影響其在靶部位的濃度，進而影響藥物活性。因此，分配系數(shù)也是影響結(jié)構(gòu)非特異性藥物活性的重要因素，選項B正確。選項C幾何異構(gòu)體是指因雙鍵或環(huán)的存在而導(dǎo)致