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文檔簡介

xxxxx食品

—良品安全全球標準第8版體系文件

食品安全.質(zhì)量治理手冊

文件編號目前版本制〔修〕訂單位

XXX001第0版BRC推行小組

首發(fā)行日期最修訂日期發(fā)行編號

2023年01月01日年月日

核準事直制〔修〕訂

修改履歷:

序號修訂日期修訂緣由修訂內(nèi)容修訂人

1

分發(fā)單位:“總經(jīng)理nBRC小組組長□認證機構

□生產(chǎn)部□辦公室□業(yè)務部□品管部□倉庫設備科

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名目

第一章企業(yè)概述.............................................................................7

1

2

3

3.1

3.2

4

5

6

7

8

9

其次章范圍................................................................................17

第四章BRC治理體系實施指引..............................................................19

1

1.1

1.2

2

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2.1

2.2

2.3

2.4

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2.9

2.10

2.11

2.12

2.13

2.14

3.1

3.2

3.3

3.4

3.5

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5.3

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6.1

6.2

6.3

6.4

7.2

7.3

7.4

8

9

附錄:程序文件清單........................................................................59

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第一章企業(yè)概述

1公司簡介

XXXXX食品創(chuàng)立于XXX年,是一以XXXXXX等食品的加工、銷售企業(yè)。

公司注冊資本XXXXX萬元,現(xiàn)在企業(yè)人數(shù)XXX人左右,技術人員X人,檢

險人員X人。

X

X

X

X

X

XX

X

X

X

X

XX

X

名稱:xxxxx食品股份地址:

電話:1

傳真:

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2公布令

依據(jù)BRC《食品安全全球標準》認證標準的要求,為實現(xiàn)我公司安

全質(zhì)量目標,滿足內(nèi)部質(zhì)量治理的需求,結合我公司的實際狀況,編訂

完成了食品安全、質(zhì)量治理手冊,BRC《食品安全全球標準第8版》

從2023年12月01日起在公司XX產(chǎn)品的生產(chǎn)范圍內(nèi)公布實施。

本手冊是公司BRC治理體系的法規(guī)性文件,是指導公司建立并實施

BRC治理體系的綱領和行動準則,全體員工必需認真學習并嚴格遵照執(zhí)

行,以確保我公司的產(chǎn)品質(zhì)量滿足客戶要求,為公司取得更好的

信譽和最正確的效益。

總經(jīng)理:

公布日期:2023年01月01日

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3食品安全.質(zhì)量治理方針和目標

3.1公司食品安全、質(zhì)量治理方針

為實現(xiàn)以增加顧客滿足為目的,確保顧客的需求和期望得到滿足,并轉(zhuǎn)

化為公司的產(chǎn)品和效勞要求,特確定本公司的治理方針為:

有用共享高效

XXXXX,接地氣的食品產(chǎn)業(yè)效勞

說明:通過本公司全體人員的樂觀參與,使本公司全體員工生疏到質(zhì)量

安全是一個企業(yè)生存進展所必需的關鍵根底,保證質(zhì)量、符合法律法規(guī)、滿

足顧客的要求與履行對顧客的責任是我們首要考慮的因素。通過對BRC治理

體系的持續(xù)進展評審和持續(xù)的改進,不斷完善本公司的BRC治理體系,滿足

顧客的要求并超出顧客的期望。

3.2公司食品安全、質(zhì)量治理目標

項次目標值計算方法統(tǒng)計頻率

1

2

總經(jīng)理:

公布日期:2023年01月01日

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4食品質(zhì)量.安全治理推行小組任命書

為了貫徹執(zhí)行BRC標準的要求,加強對BRC治理體系動作的領導,特

任命580先生為治理者代表,并成立食品質(zhì)量、安全治理推行小組,期

望各部門協(xié)作食品質(zhì)量、安全治珊隹行小組的工作,BRC小組組長的職責是:

1)治理者代表負責制定和保持食品安全、質(zhì)量治理手冊。

2)負責建立、實施和保持BRC治理體系。

3)向最高治理者報告BRC治理體系的業(yè)績以及對改進的需求。

4)在公司內(nèi)促進客戶要求意識的形成。

5)負責內(nèi)部審核和治理評審。

6)負責BRC治理體系有關事宜與外部各方的聯(lián)絡。

總經(jīng)理:

日期:2023年01月01日

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5代理人制度

重要崗位人員期務代理人/職務

BRC小組長

BRC小組副組長;品管部負責人

辦公室負責人

生產(chǎn)部負責人

業(yè)務部負責人

6HACCP小組成員及資格

公司職位姓名小組職責教育背景工作閱歷培訓經(jīng)受

7HACCP小組成員職責

a)制訂HACCP打算;b)

修改、驗證HACCP打算;

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c)監(jiān)視、實施HACCP打算;

d)編寫GMP和SSOP文件;

e)負責對全體員工進展培訓;

f)應具有較強的責任心和認真、實事求是的工作態(tài)度。

8組織架構

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9部門職責與權限

9.1總經(jīng)理:

(1)負責質(zhì)量治理體系的籌劃,確定質(zhì)量方銅口質(zhì)量目標,批準、公布《質(zhì)量手冊》;

⑵負責公司組織機構及部門職責確實定,治理者代表的任命;

⑶負責公司的經(jīng)營治理工作,協(xié)調(diào)企業(yè)治理各項工作,確保產(chǎn)品品質(zhì)、衛(wèi)生安全;

(4)負責爭論市場需求,不斷調(diào)整經(jīng)營方向,使企業(yè)不斷持續(xù)進展;

⑸規(guī)劃和制定本廠的進展打算及衛(wèi)生質(zhì)量治理水平、批準重大的技改方案;

(6)依據(jù)需要設置、調(diào)整必要的部門或?qū)B毴藛T,供給必要的資源;

⑺負責建立和完善企業(yè)的工作程序和規(guī)章制度。

(8)監(jiān)視各職能部門的職責履行狀況,保證衛(wèi)生食品安全、質(zhì)量治理體系的持續(xù)有效運行。

9.2辦公室

(1)負責公司門衛(wèi)、食堂、住宿等行政后勤事務的治理;

(2)負責員工聘請、考勤和審查各部門獎懲建議;

⑶負責籌劃、實施和考核員工的培訓及教育工作;

(4)負責文件和資料的統(tǒng)籌治理,包括發(fā)放、回收、更改、銷毀和保存;

⑸負責質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌治理,集合備案各類質(zhì)量記錄的樣本;

(6)負責員工培訓打算的制定及監(jiān)視實施,組織對培訓效果進展評估;

⑺負責廠區(qū)四周及生活環(huán)境衛(wèi)生、環(huán)境綠化的檢查、監(jiān)視工作。

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(8)負責訂正和預防措施及執(zhí)行改善胡追蹤確認。

9.3生產(chǎn)部

(1)負責組織、協(xié)調(diào)和執(zhí)行各項生產(chǎn)打算任務,作好生產(chǎn)線職工定點定崗和調(diào)度;

(2)負責生產(chǎn)加工過程作業(yè)指導書的編制,執(zhí)行工藝操作規(guī)程和崗位操作方法,保證產(chǎn)品

質(zhì)量;

⑶執(zhí)行公司治理制度、人事制度、對職工進展考核,對生產(chǎn)加工人員開展技術培訓I;

⑷負責生產(chǎn)設備和工器具的日常維護保養(yǎng),保證生產(chǎn)設備正常運行;

(5)負責產(chǎn)品安全的監(jiān)控,對生產(chǎn)特別進展緣由分析并實行改進措施;

(6)分析每月產(chǎn)品質(zhì)量狀況,必要時主持召開產(chǎn)品質(zhì)量問題會議;

(7)負責所屬操作區(qū)域內(nèi)的衛(wèi)生保持工作;

⑻領導交辦的其他事項。

9.4品管部

(1)負責收集國內(nèi)外相關產(chǎn)品的衛(wèi)生品質(zhì)信息,準時向公司供給決策依據(jù)。

(2)負責原輔材料、包裝物料、半成品以及成品的品質(zhì)檢驗和試驗室治理;

⑶負責制訂計量、監(jiān)控設備的校準、驗證制度,并定期校準驗證,監(jiān)潮口測量設備的治

理。

(4)負責車間、個人設備等衛(wèi)生治理及個人衛(wèi)生要求的制度建立和監(jiān)視實施。

⑸負責招收職工上崗前的食品衛(wèi)生、品質(zhì)常識培訓及在崗職工的再教育。

(6)負責不合格品的處理及跟蹤處理;

⑺供給產(chǎn)品檢驗監(jiān)控數(shù)據(jù)資料,覺察品質(zhì)特別,實行應急措施,制訂補救解決方法。

(8)準時上報衛(wèi)生質(zhì)量治理執(zhí)行狀況。

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9.5業(yè)務部

(1)組織對原物料供貨市場信息的搜集和分析,了解市場動態(tài),了解行情,準時把握信息

并設定選購方式;

⑵對主要供給商進展等級、品質(zhì)、交貨期、價格、效勞、信用等力氣的評估;

⑶負責制訂選購工作打算,主管審批后負責組織實施,保證原、輔材料和包裝物、包裝

材料的來源穩(wěn)定、品質(zhì)合格;

(4)負責產(chǎn)品銷售工作,做好經(jīng)銷合約書、合同的評審和簽訂工作,準時安陽子貨物交付;

(5)按規(guī)定對產(chǎn)品承運方進展選擇,以保障產(chǎn)品出廠運送準時、品質(zhì)不受影響;

⑹負責產(chǎn)品承運車輛的衛(wèi)生和貨物出廠狀況的監(jiān)控;

⑺準時收集客戶對產(chǎn)品的品質(zhì)信息反響及滿足度的測定,并準時處理客戶投訴;

(8)負責對市場上不合格品的召回、處置。

9.6生產(chǎn)車間職責

⑴嚴格按工藝要求嚴格進展產(chǎn)品衛(wèi)生把握,按下達的生產(chǎn)任務實施生產(chǎn);

⑵負責半成品的標識和對原材料標識的維護;

⑶負責做好原材料、半成品、成品的搬運防護;

(4)負責車間內(nèi)監(jiān)視和測量裝置及生產(chǎn)設備的使用、維護和保養(yǎng)工作;

⑸負責產(chǎn)品標識和可追溯性的把握,并監(jiān)視各車間做好產(chǎn)品標識工作;

(6)參與不合格品評審,并監(jiān)視各生產(chǎn)車間對不合格品的標識、記錄、隔離和處置;

(7)負責做好車間、加工人員的個人衛(wèi)生治理;

⑻負責所屬操作區(qū)域內(nèi)的衛(wèi)生保持工作;

(9)負責本班組操作工器具、設備的日常維護保養(yǎng)。

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9.7〔原料、輔料、成品〕倉庫職責

(1)負責原物料、輔料、成品和有毒化合物安全庫存的管控;

⑵負責倉庫溫濕度的治理,做好倉庫的"防火、防潮、防蟲、防鼠”工作;

(3)輔料倉庫應負責對公司使用的添加劑進展嚴格把握,作好進出帳和領料記錄;

(4)成品倉庫應重點負責產(chǎn)品的追溯,發(fā)貨單上應注明生產(chǎn)日期;

⑸負責保持倉庫環(huán)境衛(wèi)生,并定期消毒;

(6)負責每月出貨統(tǒng)計、運費結算整理;

⑺負責做好產(chǎn)品、原輔料的標識,保證可追溯性。

9.8機修設備科職責

(1)負責水、電、汽供給及生產(chǎn)設備設施的保養(yǎng)、維護,保證正常運轉(zhuǎn);

(2)負責設備檔案治理,對設備逐臺編號造冊;

⑶編制年度檢修打算工作,組織好檢修工作;

(4)負責鍋爐、機修工作安排和人員調(diào)度;

⑸負責治理公司安全、消防及其設施維護保養(yǎng);

(6)對外聯(lián)系安全、消防、鍋爐、水、電等部門的工作事項。

9.9化驗室職責

⑴對送檢的原輔料、半成品與成品的進展相應的檢驗化驗工作。

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其次章范圍

1總則

本《手冊》為本公司的以下需求規(guī)定了BRC治理體系要求:

a.需要證明有力氣把握食品安全與質(zhì)量,確保本公司所供給應人類的食品是安全、合

格的;

b.通過體系有效運作,包括體系持續(xù)改進過程和保證符合顧客和適用的法律法規(guī)要

求。

c.本公司食品安全治理體系掩蓋范圍:XX產(chǎn)品。

d.田賅:。

2應用

本《手冊》適用于本公司XX產(chǎn)品生產(chǎn)的全過程和所涉及的各部門,也適用于其次

方對本公司食品安全與質(zhì)量保證力翎口第三方對本公司的食品安全與食品安全、質(zhì)量治理

體系的審核。

本公司外包的過程為:無。

第三章引用標準

以下標準所包含的條文,通過在標準中引用而構成為本標準的條文。本標準公布時,

所示版本均為有效。

BRCGlobalStandardforFoodSafety食品安全全球標準第8版

全部標準都會被修訂,我公司田丸行相應;健體系要求時,本標準引用的標)隹應考慮

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承受最的版本。

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第四章BRC治理體系實施指引

1高級治理層的承諾

1.1最高治理者的承諾和不斷改善

根本要求:公司的高級治理層應呈現(xiàn)他們?nèi)娉兄Z實施《食品安全全球標準》的各項

要求和可促進食品安全和質(zhì)量治理不斷改善的流程。

1.1.1公司應制定成文的方針,說明公司將竭盡其義務按規(guī)定的質(zhì)量生產(chǎn)安全合法的〃xx

產(chǎn)品”以及對其客戶負責的宗旨,詳見,詳見本《手冊》第一章之3《公司食品安全、質(zhì)

量海魴銅唱標》一此I妨針應:

?由工廠的總負責人簽署

?向全體員工傳達。

11.2公司制定《食品安全質(zhì)量文化推動方案》,用于開發(fā)和不斷改進食品安全和質(zhì)量文

化。

1.13公司的高級治理層建立《質(zhì)量治理目標一覽表》,以依據(jù)質(zhì)量方銅口《食品安全全

球標準》維護并改進所生產(chǎn)產(chǎn)品的安全、合法性和質(zhì)量。這些目標應:

?編制成文,而且包括要到達的目的或明確的實施措施

?明確的向相關的員工傳達

?受到監(jiān)視,而且定期〔不少于每季度1次〕以《質(zhì)量目標統(tǒng)計表》形式,向工廠的

高級治理層報告一次結果。

1.1.4公司依據(jù)《治理評審治理程序》,在適當打算的時間間隔〔每年至少進展一次)進

展由工廠高級治理層參與的治理評審,以審核工廠對《食品安全全球標準》和在第L1.2

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條款中所設目標的執(zhí)行狀況

1.1.5公司依據(jù)《溝通海野辨》,制定有據(jù)可查的會議召集打算,至少每月一次地使食品安

全、合法性和質(zhì)量問題得到高級治理層的關注,并明確員工擔憂全/不合格產(chǎn)品/原料的報

告機制,并使之清楚知曉。

1.1.6公司在《溝通治理程序》就員工有關產(chǎn)品任何疑慮的保密報告系統(tǒng)賜予明確規(guī)定,

并在《訂正和預防措施治理程序》規(guī)定對此類疑慮的處置措施。

1.1.7公司高級治理層應供給依照《食品安全全球標準》的要求生產(chǎn)安全食品和實施基于

HACCP的食品安全打算所需的人力和財力資源,并至少在治理評審中評估資源的充分

性。

1.1.8公司高級治理層應建立相應的體系,以確保公司準時了解科學和技術的最進展、行

業(yè)實踐標準以及原材料供給國、生產(chǎn)國和產(chǎn)品銷售國〔如知道〕所實施的全部相關立法,詳

見QP04《法律法^治理程序》o

1.1.9公司應備有《食品安全全球標準》的最紙質(zhì)或電子真實原始版本

1.1.10在公司已取得對《食品安全全球標準》的認證的狀況下,公司應確保在證書中所

指定的審核到期日或之前進展重認證的通知審核。

1.1.11現(xiàn)場的最高層生產(chǎn)或運營經(jīng)理應參與《食品安全全球標準》認證的首次會議和總

結會。相關的部門經(jīng)理或副經(jīng)理應做到在審核進展期間依據(jù)需要隨叫隨到。

1.1.12公司的高級治理層應確保在上一次依據(jù)《食品安全全球標準》的審核中所覺察的

不符合項的根本緣由已得到有效的處理,以避開再次發(fā)生。

1.1.13依據(jù)BRC標準要求使用BRC標志。不能在產(chǎn)品或產(chǎn)品包裝上提及BRC全球標準,

如公司產(chǎn)品未全部申請BRC認證,公司不適用BRC全球標準徽標。

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1.2組織構造、責任和治理權限

1.2.1公司應建立可表達公司治理構造的組織構造圖。應明確劃分確保食品安全、合法性

和質(zhì)量的各項活動的治理責任,且得到各負責經(jīng)理的理解。另外還應以書面形式明確,假

設負責人缺席,誰將代表負責人行使職權,詳見代理人制度、組織構造。詳見本手冊第一

章相關內(nèi)容。

1.2.2公司高級治理層應確保全體員工都明確自己的責任。在對于所進展的活動制定有成

文的工作指導的狀況下,相關員工^有權限用這些文件且能夠證明工作是依照相應的指導進

展的。

2食品安全打算-HACCP

根本要求:公司應制定以食品法典HACCP的原則為根底的全面實施且有效的食

品安全打算

2.1HACCP食品安全小組??食品法典第1步

2.1.1HACCP打算應由跨部門人員組成的食品安仝小組制定和治理,其成員應包括

負責質(zhì)量/技術、生產(chǎn)運行、規(guī)程及其他相關職能的人員。小組的領導者應具備深入的

HACCP學問和相應的資格和閱歷和培訓|。小組成員應具備確定的HACCP學問以及相關

的產(chǎn)品、流程及相應危害性學問。假設公司內(nèi)部缺乏相應的專業(yè)學問、可尋求外部技術力

氣,但食品安全體系的日常治理應始終是公司自己的責任,詳見本《手冊》之第一章6

《HACCP〃'組成員及資格》

2.1.2公司針對BRC所建立的HACCP打算的范圍所涵蓋的產(chǎn)品為:XX產(chǎn)品。

目前僅在涉及的XX車|麗XX生產(chǎn)。

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2.2前提方案

2.2.1公司建立和維護創(chuàng)立適合生產(chǎn)安全合法食品的環(huán)境所需的環(huán)圜口運營打算,這

些打算可見于各治理制度,主要包括:

?《前提方案》

?《人力資源治理程序》

?《選購治理程序》

?《設施、設備和工作環(huán)境把握程序》

施方案的把握措施?口監(jiān)測規(guī)程應明確的編制成文,而且應包含在HACCP打算的制

定和評審中。

2.3描述產(chǎn)品?一食品法典第2步

2.3.1應確定每一項HACCP打算的范圍,包括所含的產(chǎn)品和流程。應為每一種產(chǎn)品

或產(chǎn)品組制定全面的產(chǎn)品描述,其中應包括有關產(chǎn)品安全的相關信息,產(chǎn)品描述可包括,

但不僅限于以下各項:

?組成,如原材料、成分、過敏原、配方

?成分的原產(chǎn)地

?影響食品安全的物理或化學屬性,如PH值、aw

?處理和加工,如蒸煮、冷卻

?包裝系統(tǒng),如氣調(diào)、真空

?貯藏和配送條件,如泠藏、常溫

?規(guī)定貯藏和使用條件的目標安全保質(zhì)期

?使用說明和對的客戶誤用可能性的說明,如貯藏、制仁

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2.3.2應收集、維護、記錄和更進展危害性分析所需的全部相關信息、。公司應確保依

據(jù)綜合全面的信息來源制定HACCP打算,并礴懇求償考?口使用。作為一種指南,此

項打算可包括,但不僅限于以下各項:

?最的科學文獻

?與特定食品相關的以往和危害性

?相關的實踐標準

?公認的指定原則

?與產(chǎn)品生產(chǎn)和銷售相關的食品安全立法

?客戶要求

2.4識別預期用途-一食品法典第3步

2.4.1應對客戶對產(chǎn)品的預期用途進展描述,確定目標消費群,包括產(chǎn)品對弱勢群體

〔如嬰幼兒、老人、過敏者〕的適用性。

2.5制定工藝流程圖--食品法典第4步

2.5.1應制定包括每一種產(chǎn)品、產(chǎn)品類別或流程的流程圖。此應囊括HACCP范圍內(nèi)

食品加工的各個方面,從原材料收獲到加工、貝淘和分銷。作為一種指南,此應包括,但

不僅限于以下各項:

廠區(qū)平面圖和設備布局圖;

原材料、包括引進的設施和其他接觸材料,如水、包裝材料各加工步驟的挨次和相

互作用外包加工和分包工作加工參數(shù)潛在的加工延遲返工和再利用低風險/高關注扃風

險區(qū)的隔離成品、中間品/半成品,副產(chǎn)品和廢品。

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2.6審核流程圖??食品法典第5步

2.6.1HACCP食品安全小組應至少每年一次地通過現(xiàn)場審核和自查驗證流程圖的準

確性。應考慮和評估每天和每季度的變化狀況。應保存流程圖的驗證記錄。

2.7危害分析——食品法典第6步,第1項原則

列出與每一個工藝步驟相關的全部潛在危害,進展危害性分析,并考慮把握已查明危害的任何措施--

2.7.1HACCP食品安全小組應識別和記錄有理由認為會與產(chǎn)品、加工和設施相關的

每一個步驟中發(fā)生的全部潛在危害。此應包括

?微生物

?物理污染

?化學和輻射污染

?欺詐〔冒牌或有意、有意摻假〕

?蓄意污染產(chǎn)品

?過敏原風險

另外,這還應統(tǒng)籌考慮加工鏈中的從前和后續(xù)步驟。

2.7.2HACCP食品安全小組應進展風險分析,以識別需要進展預防、消退或削減到

可承受水平的危害。應考慮以下各個方面;

?可能消滅的危害

?影響消費者安全的嚴峻程度

?易感人群

?與產(chǎn)品具體相關的微生物的存活與生殖

?毒素、化學品或義務的存在性或產(chǎn)生

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?原材料、中間品/半成品或成品的污染。在消退危害性不現(xiàn)實的狀況下,應對成品

中危害性的可承受水平作出理由充分的說明并編制成文。

2.73HACCP食品安全小組應考慮預防或消退食品安全危害或?qū)⑵湎鳒p到可承受水

平所需的把握措施。再通過現(xiàn)有的前提方案實現(xiàn)把握的狀況下,應對此作出說明,而且應

對方案在把握危害方面的充分性進展核實??梢钥紤]承受一種以上的把握措施。

2.8確定臨界把握點(CCP]食品法典第7步,第2項原則

2.8.1對于每一種需要進展把握的危害,應對把握點進展評審,以識別哪些臨界的把

握點。這需要承受規(guī)律方法,而且輔以使用推斷樹。CCP應為哪些要預防或消退食品安

全危害或?qū)⑵湎鳒p到可承受水平所需的把握點。假設在某個步驟中識別到了危害,出于安

全考慮,有必要對此進展把握但卻沒有現(xiàn)成的把握措施,那么應在該步驟,或者更早或

隨后的步驟中對產(chǎn)品或流程進展改造,以供給相應的把握措施。

2.9為每一個CCP設定臨界限值--食品法典第8步,第3項原則

2.9.1對于每一個CCP,應確定其相應的臨界限值,以清楚地識別流程是處于受控

狀態(tài)還是失控狀態(tài)。臨界限值應為:

?在任何可能的狀況下可測量的,如時間,溫度,PH值

?在測量為主觀測量的狀況下,應由明確的指導或樣本進展支持,如照片。

2.9.2HACCP食品安全小組應驗證每一個CCP。記錄的證據(jù)說明所選的把握措施和

識別的幅界限值能夠持續(xù)地將危害把握在規(guī)定的可承受水平。

2.10為每個CCP建立監(jiān)控系統(tǒng)?一食品法典第9步,第4項原則

2.10.1應為每個CCP建立監(jiān)巖嵋,以確螃合IISW限值。監(jiān)控系統(tǒng)應能^檢測CCP

的失控,而且在任何可能的狀況下可準時地供給信息,以實行訂正措施。作為一種指南,

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應考慮,但不僅限于以下各項:

?聯(lián)機測量

?脫機測量

?連續(xù)測量,如溫度記錄儀、PH值計等

?在承受非連續(xù)測量的狀況下,系統(tǒng)應確保采樣對于相應批次的產(chǎn)品具有代表性。

2.10.2與每一CCP的檢測相關的記錄應包括日期、時間、和測量結果且由負責監(jiān)

控的人員,如適用,可有經(jīng)授權的人員,簽字并核準。在記錄為電子形式的狀況下,應有

證據(jù)證明記錄已經(jīng)過檢查和核準。

2.11建立訂正措施打算?一食品法典第10步,第5項原則

2.11.1HACCP食品安全小組應制定當監(jiān)測結果顯示不能滿足臨界限值或存在失控

傾向時要實行的訂正措施并將其編制成文。這包括,受到人員對流程處于失控狀態(tài)期間所

生產(chǎn)的任何產(chǎn)品所要實行的措施。

2.12建立驗證規(guī)程--食品法典第11步,第6項原則

2.12.1應建立QP07《內(nèi)部審蹄]驗證海1程序》,驗證規(guī)程以確認HACCP打算是

有效的,包括由前提方案所治理的把握。驗證活動的例如包括:

?內(nèi)部審核

?記錄審核〔在超出可承受極限的狀況下〕

?執(zhí)法機構或客戶投訴的評審

?產(chǎn)品撤回或召回大事評審應記錄并向HACCP食品安全小組傳達驗證的結果。

2.13HACCP文檔和記錄保存--食品法典第12步,第7項原則

2.13.1文檔不錄的應充分,以使公司能夠隨已建立和鋁戶HACCP和食品安全

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把握,包括由前提方案所治理的把握,具體執(zhí)行詳見《文件與記錄把握程序》

2.14HACCP打算的審核

2.14.1HACCP食品安全小組應每年至少一次的以及在發(fā)生任何變化之前審核對產(chǎn)

品安全可能有影響的HACCP打第口前提方案,詳見QP07《內(nèi)部審核和驗證;髓程序》。

作為一種指南,審核內(nèi)容可包括,但不僅限于以下各項:

?原材料或原材料供給商的變化

?成分他己方變化

?加工條件或設備變化

?包裝、貯藏或配送條件變化

?消費用途變化

?風險的消滅,如〔已了解的成分摻假,或相關公布或相像產(chǎn)品召回〕

?對召回的跟進

?與成分、流程或產(chǎn)品相關的科學信息的進展。

因?qū)徍硕l(fā)生的適當變化應納入HACCP打算和/或前提方案,全面編制成文且對驗

證進展記錄。適當時,變化還反映在公司的產(chǎn)品安全政策和食品安全目標。

3食品安全和質(zhì)量治理手冊

3.1食品安全與質(zhì)量手冊

應將保障滿足《食品安全全球標準》的各項要求的公司流程和規(guī)程編制成文,以實現(xiàn)持

續(xù)全都的運用,促進培訓工僭啕孩全產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的盡職調(diào)查,詳見《食品安全、質(zhì)

最缺序冊》。

3.1.1公司的編制成文的規(guī)程、工作方法和標準1醴訂成EU刷形式^電子形式的手冊。

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3.1.2食品安全和質(zhì)量手冊應得到全面貫徹和落實,而且手冊或相關文件應便利主要

員工隨時取用。

3.1.3全部的規(guī)程和工作指導均應明確合法、內(nèi)容清楚、以恰當?shù)恼Z言書寫且充分詳

盡,以保證相關員工的正確運用。這應包括在單單以書面形式示意不夠充分的狀況下合理地

使用照片、圖表或其他圖示性指導。

3.2文檔把握

公司應運行有效的文件把握系統(tǒng),以確保只供給?口運用正確版本的文件,包括記^冊。

3.2.1公司制定QP08《文件與記弱巴握程序》,以治理文件,也包括電子文件治理。

33記錄完成與維護

公司應保存真實的記錄,以表達對產(chǎn)品安全、合法性和質(zhì)量的有效把握。

3.3.1對于記錄的治理,依據(jù)QP08《文件與記弱巴握程序》,以確保記錄清楚、安全

保存、可檢索以及授權修訂等要求。

3.3.2記錄的保存期限治理,依據(jù)QP08《文件與記錄把握程序》執(zhí)行。

3.4內(nèi)部審核

根本要求:公司應能夠證明已對食品安全打算的有效運用和《食品安全全麗準》各

項要求的實施進展審核。詳見QP07《內(nèi)部審核和驗證治理程序》o

3.4.1公司依據(jù)QP07《內(nèi)部審核和驗證治理程序》的相關要求制定內(nèi)部審核打算和

方案。

3.4.2公司依據(jù)QP03《人力資源治理程序》對內(nèi)審員進展培訓,并依據(jù)QP07《內(nèi)

部審核和驗證治理程序》在內(nèi)部審核安陽口實施時,考慮內(nèi)審員的獨立。。

3.4.3公司依據(jù)QP07《內(nèi)部審核和驗證治理程序》開展內(nèi)審,確保內(nèi)部審核打算應

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得到全面實施,所覺察的不符合項進展有效整改,并追蹤。

3.4.4公司依據(jù)QP07《內(nèi)部審核和驗證治理程序》開展檢查打算,以確?,F(xiàn)場環(huán)境

和加工設備依據(jù)適宜的食品生產(chǎn)條件得到維護。檢杳內(nèi)容結合標準要求,依據(jù)公司實際設

定,對于開放式產(chǎn)品區(qū)每月不應少于一次。

3.5供給商和原材料審批和績效監(jiān)視

3.5.1原材料和包裝供給商治理

公司應建立有效的供給商審批和監(jiān)視體系,以確保知曉由原材料帶給最終產(chǎn)品安全、

合法性和質(zhì)量的任何潛在風險且得到治理。

3.5.1.1公司依據(jù)QP23《原料風險管控程序》的要求,對每一種原材料或原材料組

進展風險評估并進展記錄,以識別對產(chǎn)品安全、合法性和質(zhì)量造成的潛在風險。

3.5.1.2公司依據(jù)Q09《選購治理程序》對原料供給商審批和持續(xù)監(jiān)視進展治理。

351.3公司依據(jù)Q09《選購治理程序》對原料供給商進展持續(xù)評價。

3.5.1.4公司依據(jù)Q09《選購海黠序》建立合格'防的相翎據(jù),用希居海里需要,

將供方數(shù)據(jù)的局部供給應相關部門人員。

3.5.1.5公司依據(jù)Q09《選購治理程序》對于代理商等非直接供貨產(chǎn)品的制造商等進

展間接治理。

3.5.1.6公司依據(jù)Q09《選購治理程序》對原料供給商的可追溯系統(tǒng)進展確認。

3.5.1.7Q09《選購治理程序》規(guī)定例外選購的管控要求。

3.5.2原材料和包裝驗收與監(jiān)視規(guī)程

原材料驗4如巴握應確保原材料不會減15產(chǎn)品的安全、合法性和質(zhì)量以及適當狀況下對

真?zhèn)涡缘娜魏螜嗬V求。

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3.521公司執(zhí)行QP19《過程和產(chǎn)品的監(jiān)視和測鰥序》,依據(jù)風險評估(3.5.1)制

定成文的原材料和包裝收獲時的驗收規(guī)程。原材料驗收及其下發(fā)使用應基于以下的某一項

或多項:

>產(chǎn)品的采樣或測試

>收獲時的目測檢查

>分析證書一針對每一批貨物

>合格證書

應供給原材料清單和要滿足的驗收要求。應明確規(guī)定驗收的參數(shù)和測試頻率。

3.5.2.2對有關原料變化,公司執(zhí)行QP19《過程和產(chǎn)品的監(jiān)視和測量程序》來確保

正確版本/滿足最要求的原料被承受。

3.523公司生產(chǎn)產(chǎn)品為XX產(chǎn)品,不涉及活的動物,本條款不適用。

3.5.3效勞供給商的治理

公司應能夠表達,在進展外包效勞的狀況下,效勞是適當?shù)模覍κ称钒踩尸F(xiàn)

的任何風險均已得到評估,以確保制定有效的把握。

3.53.1公司依據(jù)QP09《蝌罐?5》,幅商進展;

3.53.2公司依據(jù)QP09穗5治?蝸,與效勞供給商簽署并保持合同或正式協(xié)議,

此應明確規(guī)定效勞要求且確保與效勞相關的潛在食品安全風險已得處處理。

3.5.4加工外包的治理

在認證范圍所含的任何產(chǎn)品生產(chǎn)的直接加工步驟分包給第三方或在另一家公司的工

廠進展的狀況下,此應得到治理,以確保不會減產(chǎn)品的安全、合法性或質(zhì)量,目前公司

暫未開展加工外包活動。如開展,公司將至少滿足:

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3.5.4.1公司應能夠表達,在外包或在工廠之外進展生產(chǎn)加工的狀況下,這已向品牌

全部者進展聲明,而且在必要的狀況下,已得到批準。

3.5.4.2公司將制定"加工外包治理制度"對外包加工商進展審批和監(jiān)視,確保外包

方有效治理產(chǎn)品的安全和質(zhì)量方面的風險。

3.5.43公司將確保外包加工運營均應:

?依據(jù)所制定的合同進展,合同應明確規(guī)定任何加工/包裝要求以及產(chǎn)品規(guī)格。

?保持產(chǎn)品的可追溯性。

3.5A4公司將為外購產(chǎn)品的驗收建立檢驗和測試規(guī)程,取決于風險評估,可包括目

測、化學和/或微生物測試。驗收活測試的頻率和方法取決于風險評估。

3.6規(guī)格

應制定原材料包括包裝的、成品的和可影響成品完整的任何產(chǎn)品或效勞的規(guī)格。

3.6.1公司在《原輔材料描述》中,對原材料和包裝規(guī)格進展充分且準確N角保符合

相關的安仝?口立法要求。規(guī)格需包括可能影響最終產(chǎn)品質(zhì)量或安仝的材用目關屬性的精準限

值〔如化學、微生物或物理標準。

3.6.2公司由業(yè)務部組健立《成品規(guī)格標準》,用于說明全部成品制定準5角、最的規(guī)格。

這應包括重要數(shù)據(jù),以滿足客戶和法定要求和幫助客戶安全使用產(chǎn)品。

3.6.3公司業(yè)務部與相關的當事人簽署正式規(guī)格協(xié)議。假設規(guī)格未予以正式商定,那

么公司應能夠表達已實行措施以確保建立正式的協(xié)議。

3.6.4每當產(chǎn)品發(fā)生變化〔如成分、加工方法〕歸,公司都對《成品規(guī)格標準》進展

審查,或者至少每3年進展一次。應對審查日期和任何更改的審批進展記錄。

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3.7訂正和預防措施

根本要求:公司應能夠表達他們使用來拘束食品安全和食品安全、質(zhì)量罐體系中所

查明的故障的信息,以進展必要的訂正和預防重發(fā)生。

公司制定QPH《訂正和預防措施治理程序》,以處理并訂正體系中覺察的問題,

對可能影響產(chǎn)品安全、合法性活質(zhì)量帶來危急的不符合項進展調(diào)窗口記錄;當不不符合項

給產(chǎn)品帶來安全、合法或質(zhì)量方面的風險時,需開展根本緣由分析,防止再次發(fā)生。

通常狀況下,公司在開展"治理評審〃時,對不符合項的趨勢進展分析。

3.8不合格產(chǎn)品把握

公司應確保任何不符合規(guī)格要求的產(chǎn)品均得到有效的治理,以防止擅自放行。

對不合格品的管控要求依據(jù)QP12《不合格品治理程序》執(zhí)行。

3.9可追溯性

根本要求:公司建立QP22《可追溯系統(tǒng)治理程序》,應能夠追蹤從幅商,經(jīng)過全

部的加工步驟并發(fā)送到客戶的全部原材料的產(chǎn)品批次〔包括包裝〕,而且反之亦然。

3.10投訴受理

公司建立QP13《顧客埋?及撤回把握程序》有效地受理客戶投訴,而且應運用相關

的信息削減投訴的重復發(fā)生率。

通常狀況下,公司在開展"治理評審〃時分析投訴數(shù)據(jù)的顯著變化趨勢,而且應運用

這些數(shù)據(jù)實施對產(chǎn)品安全、合;去性和質(zhì)量的持續(xù)改善和避開重復發(fā)生。此項分析應向相關

的員工供給。

3.11突發(fā)大事治理、產(chǎn)品撤回和召回

公司應建立打篇口體系,以俄的治理突發(fā)大篇口在必要時進展有效的產(chǎn)品撤回或召

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回。

3.11.1公司制定成文的規(guī)程QP14《突發(fā)大事與緊急響應把握程序》以報告和有效

地治理影響食品安全、合法性或質(zhì)量的突發(fā)大事和可能的緊急狀況。這應包括對制定應急

打算的考慮,應保證業(yè)務的連續(xù)性。突發(fā)大事可包括:

?關鍵效勞的中斷,如水、能源、交通、制冷處理、員工可用性和通信

?諸如火災、洪災或自然災難等大事

?蓄意污染或破壞在從工廠已放行的產(chǎn)品可能受突發(fā)大事影響

?數(shù)字網(wǎng)絡安全的失效或?qū)?shù)字網(wǎng)絡安全的攻擊

3.11.2公司制定QP13《顧客埋怨及撤回把握程序》,明確產(chǎn)品撤回和召回規(guī)程。

3.11.3公司每年至少一次地對產(chǎn)品召回和撤回規(guī)程進展測試,以確保其有效的可操

作性。應保存濺式的結果,而且應包括主要活動的計時。應使用測試和可實際召回的結果

審查規(guī)程和實施必要的改進。

3.11/公司如進展產(chǎn)品召回的狀況下,應在作出召回打算后的三個工作曰之內(nèi)通知

依據(jù)《食品安全全球標準》為工廠簽發(fā)證書的認證機構。

4現(xiàn)場標準

4.1外部標準

生產(chǎn)I!喝應具備適當?shù)拇笮 ⑽恢?、構造和設計,以削減污染風險W促進安全合法成

品的生產(chǎn),詳見QP05礴方鼎0

4.1.1應考慮對成品的完整性可能產(chǎn)生負面影響的當?shù)鼗顒雍同F(xiàn)場環(huán)境,而且應實行

預防污染的措施。在已實行保護現(xiàn)場〔免受污染物、洪災等之害〕的措施的狀況下,應對

這些措施進展評審,以反映所消滅的任何I變化。

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4.1.2應保持外部區(qū)域井然有序。假設建筑物四周設有草坪或種植區(qū),應常常性地對

其進展修剪和維護。在現(xiàn)場的把握之下的外部交通道路應外表平坦且維護良好,以避開產(chǎn)

品污染

4.1.3應對建筑物的構造進展維護,以最大限度地削減潛在的產(chǎn)品污染〔如清理鳥巢、

封住管子四周的縫隙以防止害蟲進入,進水和其他污染物侵入〕。

4.2安保

安保系統(tǒng)應確保產(chǎn)品在受現(xiàn)場的把握期間免受盜竊或蓄意污染等破壞。。

4.2.1公司建立QP15《食品安全防護治理程序》對安保的布設狀況以及出自蓄意污

染或破壞企圖的潛在產(chǎn)品風險進展評估。應依據(jù)風險評估對廠區(qū)進展評估:應劃定、醒目

標記、監(jiān)控敏感區(qū)或限制區(qū)。已查明的安全布設應得到實施,而且應至少每年審查1次。

4.2.2公司在QP23《原料風險管熔融》,對來自原勺威逼進展評估,并進展處置。

4.2.3公司在QP15《食品安全防護治理程序》明確重大風險區(qū)域,并建立來賓登記

制度。公司執(zhí)行QP03《人力資源治理程序》對員工進展安保規(guī)程和食品防護培訓。

4.2.4公司辦公室組織有關法律法規(guī)要求的相關登記活動,并保持持續(xù)有效。

4.3布局、產(chǎn)品流和隔離

根本要求:現(xiàn)場布局,加工流程和人員移動應得當,以防止造成產(chǎn)品污染風險和滿足相

關立法的要求。

4.3.1公司HACCP小組組織制定工廠平面圖等圖紙,以說明:

?人員的進入點

?原材料〔包括包裝〕、半成品和開放式產(chǎn)品的進入點

?人員移動路線

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?原材料〔包括包裝〕移動路線

?廢料清理路線

?返工移動路線

?員工設施的位置,包括更衣室、洗手間、食堂和吸煙區(qū)

?生產(chǎn)加工流程

4.3.2公司辦公室負責為承包商和來賓,包括駕駛員供給《外來人員須知》,使之了

解廠區(qū)的全部出入規(guī)程以及他們所訪問區(qū)域特地針對危害和潛在產(chǎn)品污染的各項要求。參

與維護或修理活動的承包商應受指定人員的監(jiān)視。

4.3.3公司在廠房布局的規(guī)劃時,應充分考慮:人員、原材料、包裝、返工和/或廢料

的移動不應減弱產(chǎn)品的安全。應制定加工流程并承受切實有效的流程,以最大限度地削減

原材料、中間品/半成品、包裝和成品的污染。

4.3.4公司供給充分的作業(yè)空間和貯藏空間,以使全部的操作均能夠依據(jù)安全的衛(wèi)生

條件正常進展。充分度在開展治理評審時給與考量。

43.5公司如有開展建筑施工或整修期間所建的殆時構造的設計和選址,公司高管應

組織就臨時構造的適宜性進展充分評估,以避開害蟲滋生和確保產(chǎn)品的安全和質(zhì)量。

4?4建筑物構造、原材料搬運、制作、加工、包裝盒貯藏區(qū)。

工廠、建筑物和設施的構造適合預期的目的。,詳見QP05《前提方案》

4.5公共設施一水、冰、空氣和其他氣體,

應對生產(chǎn)和貯藏區(qū)所使用的公共設施進展監(jiān)控,以有效地把握造成產(chǎn)品污染的風險。

4.5.1在加工食品的生產(chǎn)、產(chǎn)品制作過程中所用的作為原材料的水、或者設備或工廠

的保潔用均應足量供給,在使用點應到達飲用水標準,或者依百行的立法不得造成污染

0000食品

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風險。應至少每年一次的對水的微生物或化學特性進展分析。采樣扁口分析的頻率應以不造

成風險為根底,統(tǒng)籌考慮水源、現(xiàn)場貯藏和配送設施、從前的采樣記錄和用法,詳見

QP05《前提方案》.

4.5.2HACCP小組組織制定最的水配送系統(tǒng)平面圖,包括蓄水池、水處理和水回收

〔如適用〕。此平面圖應作為水采樣和水質(zhì)治理的依據(jù)。

4.5.3公司在QP05《前提方案》應對所用的直接與產(chǎn)品接觸或作為產(chǎn)品的成分的空

氣、其他氣體或蒸汽進展?,以確保不會產(chǎn)生污染風瞼。應對所用的直接與產(chǎn)品凄觸的壓

縮空氣進展過濾。

4.6設備

全部的加工設備均應適合預期的目的,而且其使用應能最大限度地削減產(chǎn)品的污染風

險。

4.6.1全部的設備均應承受適當?shù)牟牧现圃?。設備的設計和安裝應確保便于進展有效

的保潔和維護,關于設備的選擇要求,見QP05《前提方案》

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