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文檔簡介
xxxxx食品
—良品安全全球標準第8版體系文件
食品安全.質(zhì)量治理手冊
文件編號目前版本制〔修〕訂單位
XXX001第0版BRC推行小組
首發(fā)行日期最修訂日期發(fā)行編號
2023年01月01日年月日
核準事直制〔修〕訂
修改履歷:
序號修訂日期修訂緣由修訂內(nèi)容修訂人
1
分發(fā)單位:“總經(jīng)理nBRC小組組長□認證機構
□生產(chǎn)部□辦公室□業(yè)務部□品管部□倉庫設備科
0000食品
文件編號0001版次:第。版
文件名稱食品安全質(zhì)量治理手冊第頁共59頁
名目
第一章企業(yè)概述.............................................................................7
1
2
3
3.1
3.2
4
5
6
7
8
9
其次章范圍................................................................................17
第四章BRC治理體系實施指引..............................................................19
1
1.1
1.2
2
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文件名稱食品安全質(zhì)量治理手冊第頁共59頁
2.1
2.2
2.3
2.4
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2.10
2.11
2.12
2.13
2.14
3.1
3.2
3.3
3.4
3.5
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3.8
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3.10
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4.1
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4.12
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4.14
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5.2
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5.3
5.4
5.5
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6.2
6.3
6.4
7.2
7.3
7.4
8
9
附錄:程序文件清單........................................................................59
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第一章企業(yè)概述
1公司簡介
XXXXX食品創(chuàng)立于XXX年,是一以XXXXXX等食品的加工、銷售企業(yè)。
公司注冊資本XXXXX萬元,現(xiàn)在企業(yè)人數(shù)XXX人左右,技術人員X人,檢
險人員X人。
X
X
X
X
X
XX
X
X
X
X
XX
X
名稱:xxxxx食品股份地址:
電話:1
傳真:
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2公布令
依據(jù)BRC《食品安全全球標準》認證標準的要求,為實現(xiàn)我公司安
全質(zhì)量目標,滿足內(nèi)部質(zhì)量治理的需求,結合我公司的實際狀況,編訂
完成了食品安全、質(zhì)量治理手冊,BRC《食品安全全球標準第8版》
從2023年12月01日起在公司XX產(chǎn)品的生產(chǎn)范圍內(nèi)公布實施。
本手冊是公司BRC治理體系的法規(guī)性文件,是指導公司建立并實施
BRC治理體系的綱領和行動準則,全體員工必需認真學習并嚴格遵照執(zhí)
行,以確保我公司的產(chǎn)品質(zhì)量滿足客戶要求,為公司取得更好的
信譽和最正確的效益。
總經(jīng)理:
公布日期:2023年01月01日
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3食品安全.質(zhì)量治理方針和目標
3.1公司食品安全、質(zhì)量治理方針
為實現(xiàn)以增加顧客滿足為目的,確保顧客的需求和期望得到滿足,并轉(zhuǎn)
化為公司的產(chǎn)品和效勞要求,特確定本公司的治理方針為:
有用共享高效
XXXXX,接地氣的食品產(chǎn)業(yè)效勞
說明:通過本公司全體人員的樂觀參與,使本公司全體員工生疏到質(zhì)量
安全是一個企業(yè)生存進展所必需的關鍵根底,保證質(zhì)量、符合法律法規(guī)、滿
足顧客的要求與履行對顧客的責任是我們首要考慮的因素。通過對BRC治理
體系的持續(xù)進展評審和持續(xù)的改進,不斷完善本公司的BRC治理體系,滿足
顧客的要求并超出顧客的期望。
3.2公司食品安全、質(zhì)量治理目標
項次目標值計算方法統(tǒng)計頻率
1
2
總經(jīng)理:
公布日期:2023年01月01日
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4食品質(zhì)量.安全治理推行小組任命書
為了貫徹執(zhí)行BRC標準的要求,加強對BRC治理體系動作的領導,特
任命580先生為治理者代表,并成立食品質(zhì)量、安全治理推行小組,期
望各部門協(xié)作食品質(zhì)量、安全治珊隹行小組的工作,BRC小組組長的職責是:
1)治理者代表負責制定和保持食品安全、質(zhì)量治理手冊。
2)負責建立、實施和保持BRC治理體系。
3)向最高治理者報告BRC治理體系的業(yè)績以及對改進的需求。
4)在公司內(nèi)促進客戶要求意識的形成。
5)負責內(nèi)部審核和治理評審。
6)負責BRC治理體系有關事宜與外部各方的聯(lián)絡。
總經(jīng)理:
日期:2023年01月01日
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5代理人制度
重要崗位人員期務代理人/職務
BRC小組長
BRC小組副組長;品管部負責人
辦公室負責人
生產(chǎn)部負責人
業(yè)務部負責人
6HACCP小組成員及資格
公司職位姓名小組職責教育背景工作閱歷培訓經(jīng)受
7HACCP小組成員職責
a)制訂HACCP打算;b)
修改、驗證HACCP打算;
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c)監(jiān)視、實施HACCP打算;
d)編寫GMP和SSOP文件;
e)負責對全體員工進展培訓;
f)應具有較強的責任心和認真、實事求是的工作態(tài)度。
8組織架構
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9部門職責與權限
9.1總經(jīng)理:
(1)負責質(zhì)量治理體系的籌劃,確定質(zhì)量方銅口質(zhì)量目標,批準、公布《質(zhì)量手冊》;
⑵負責公司組織機構及部門職責確實定,治理者代表的任命;
⑶負責公司的經(jīng)營治理工作,協(xié)調(diào)企業(yè)治理各項工作,確保產(chǎn)品品質(zhì)、衛(wèi)生安全;
(4)負責爭論市場需求,不斷調(diào)整經(jīng)營方向,使企業(yè)不斷持續(xù)進展;
⑸規(guī)劃和制定本廠的進展打算及衛(wèi)生質(zhì)量治理水平、批準重大的技改方案;
(6)依據(jù)需要設置、調(diào)整必要的部門或?qū)B毴藛T,供給必要的資源;
⑺負責建立和完善企業(yè)的工作程序和規(guī)章制度。
(8)監(jiān)視各職能部門的職責履行狀況,保證衛(wèi)生食品安全、質(zhì)量治理體系的持續(xù)有效運行。
9.2辦公室
(1)負責公司門衛(wèi)、食堂、住宿等行政后勤事務的治理;
(2)負責員工聘請、考勤和審查各部門獎懲建議;
⑶負責籌劃、實施和考核員工的培訓及教育工作;
(4)負責文件和資料的統(tǒng)籌治理,包括發(fā)放、回收、更改、銷毀和保存;
⑸負責質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌治理,集合備案各類質(zhì)量記錄的樣本;
(6)負責員工培訓打算的制定及監(jiān)視實施,組織對培訓效果進展評估;
⑺負責廠區(qū)四周及生活環(huán)境衛(wèi)生、環(huán)境綠化的檢查、監(jiān)視工作。
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(8)負責訂正和預防措施及執(zhí)行改善胡追蹤確認。
9.3生產(chǎn)部
(1)負責組織、協(xié)調(diào)和執(zhí)行各項生產(chǎn)打算任務,作好生產(chǎn)線職工定點定崗和調(diào)度;
(2)負責生產(chǎn)加工過程作業(yè)指導書的編制,執(zhí)行工藝操作規(guī)程和崗位操作方法,保證產(chǎn)品
質(zhì)量;
⑶執(zhí)行公司治理制度、人事制度、對職工進展考核,對生產(chǎn)加工人員開展技術培訓I;
⑷負責生產(chǎn)設備和工器具的日常維護保養(yǎng),保證生產(chǎn)設備正常運行;
(5)負責產(chǎn)品安全的監(jiān)控,對生產(chǎn)特別進展緣由分析并實行改進措施;
(6)分析每月產(chǎn)品質(zhì)量狀況,必要時主持召開產(chǎn)品質(zhì)量問題會議;
(7)負責所屬操作區(qū)域內(nèi)的衛(wèi)生保持工作;
⑻領導交辦的其他事項。
9.4品管部
(1)負責收集國內(nèi)外相關產(chǎn)品的衛(wèi)生品質(zhì)信息,準時向公司供給決策依據(jù)。
(2)負責原輔材料、包裝物料、半成品以及成品的品質(zhì)檢驗和試驗室治理;
⑶負責制訂計量、監(jiān)控設備的校準、驗證制度,并定期校準驗證,監(jiān)潮口測量設備的治
理。
(4)負責車間、個人設備等衛(wèi)生治理及個人衛(wèi)生要求的制度建立和監(jiān)視實施。
⑸負責招收職工上崗前的食品衛(wèi)生、品質(zhì)常識培訓及在崗職工的再教育。
(6)負責不合格品的處理及跟蹤處理;
⑺供給產(chǎn)品檢驗監(jiān)控數(shù)據(jù)資料,覺察品質(zhì)特別,實行應急措施,制訂補救解決方法。
(8)準時上報衛(wèi)生質(zhì)量治理執(zhí)行狀況。
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9.5業(yè)務部
(1)組織對原物料供貨市場信息的搜集和分析,了解市場動態(tài),了解行情,準時把握信息
并設定選購方式;
⑵對主要供給商進展等級、品質(zhì)、交貨期、價格、效勞、信用等力氣的評估;
⑶負責制訂選購工作打算,主管審批后負責組織實施,保證原、輔材料和包裝物、包裝
材料的來源穩(wěn)定、品質(zhì)合格;
(4)負責產(chǎn)品銷售工作,做好經(jīng)銷合約書、合同的評審和簽訂工作,準時安陽子貨物交付;
(5)按規(guī)定對產(chǎn)品承運方進展選擇,以保障產(chǎn)品出廠運送準時、品質(zhì)不受影響;
⑹負責產(chǎn)品承運車輛的衛(wèi)生和貨物出廠狀況的監(jiān)控;
⑺準時收集客戶對產(chǎn)品的品質(zhì)信息反響及滿足度的測定,并準時處理客戶投訴;
(8)負責對市場上不合格品的召回、處置。
9.6生產(chǎn)車間職責
⑴嚴格按工藝要求嚴格進展產(chǎn)品衛(wèi)生把握,按下達的生產(chǎn)任務實施生產(chǎn);
⑵負責半成品的標識和對原材料標識的維護;
⑶負責做好原材料、半成品、成品的搬運防護;
(4)負責車間內(nèi)監(jiān)視和測量裝置及生產(chǎn)設備的使用、維護和保養(yǎng)工作;
⑸負責產(chǎn)品標識和可追溯性的把握,并監(jiān)視各車間做好產(chǎn)品標識工作;
(6)參與不合格品評審,并監(jiān)視各生產(chǎn)車間對不合格品的標識、記錄、隔離和處置;
(7)負責做好車間、加工人員的個人衛(wèi)生治理;
⑻負責所屬操作區(qū)域內(nèi)的衛(wèi)生保持工作;
(9)負責本班組操作工器具、設備的日常維護保養(yǎng)。
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9.7〔原料、輔料、成品〕倉庫職責
(1)負責原物料、輔料、成品和有毒化合物安全庫存的管控;
⑵負責倉庫溫濕度的治理,做好倉庫的"防火、防潮、防蟲、防鼠”工作;
(3)輔料倉庫應負責對公司使用的添加劑進展嚴格把握,作好進出帳和領料記錄;
(4)成品倉庫應重點負責產(chǎn)品的追溯,發(fā)貨單上應注明生產(chǎn)日期;
⑸負責保持倉庫環(huán)境衛(wèi)生,并定期消毒;
(6)負責每月出貨統(tǒng)計、運費結算整理;
⑺負責做好產(chǎn)品、原輔料的標識,保證可追溯性。
9.8機修設備科職責
(1)負責水、電、汽供給及生產(chǎn)設備設施的保養(yǎng)、維護,保證正常運轉(zhuǎn);
(2)負責設備檔案治理,對設備逐臺編號造冊;
⑶編制年度檢修打算工作,組織好檢修工作;
(4)負責鍋爐、機修工作安排和人員調(diào)度;
⑸負責治理公司安全、消防及其設施維護保養(yǎng);
(6)對外聯(lián)系安全、消防、鍋爐、水、電等部門的工作事項。
9.9化驗室職責
⑴對送檢的原輔料、半成品與成品的進展相應的檢驗化驗工作。
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其次章范圍
1總則
本《手冊》為本公司的以下需求規(guī)定了BRC治理體系要求:
a.需要證明有力氣把握食品安全與質(zhì)量,確保本公司所供給應人類的食品是安全、合
格的;
b.通過體系有效運作,包括體系持續(xù)改進過程和保證符合顧客和適用的法律法規(guī)要
求。
c.本公司食品安全治理體系掩蓋范圍:XX產(chǎn)品。
d.田賅:。
2應用
本《手冊》適用于本公司XX產(chǎn)品生產(chǎn)的全過程和所涉及的各部門,也適用于其次
方對本公司食品安全與質(zhì)量保證力翎口第三方對本公司的食品安全與食品安全、質(zhì)量治理
體系的審核。
本公司外包的過程為:無。
第三章引用標準
以下標準所包含的條文,通過在標準中引用而構成為本標準的條文。本標準公布時,
所示版本均為有效。
BRCGlobalStandardforFoodSafety食品安全全球標準第8版
全部標準都會被修訂,我公司田丸行相應;健體系要求時,本標準引用的標)隹應考慮
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承受最的版本。
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第四章BRC治理體系實施指引
1高級治理層的承諾
1.1最高治理者的承諾和不斷改善
根本要求:公司的高級治理層應呈現(xiàn)他們?nèi)娉兄Z實施《食品安全全球標準》的各項
要求和可促進食品安全和質(zhì)量治理不斷改善的流程。
1.1.1公司應制定成文的方針,說明公司將竭盡其義務按規(guī)定的質(zhì)量生產(chǎn)安全合法的〃xx
產(chǎn)品”以及對其客戶負責的宗旨,詳見,詳見本《手冊》第一章之3《公司食品安全、質(zhì)
量海魴銅唱標》一此I妨針應:
?由工廠的總負責人簽署
?向全體員工傳達。
11.2公司制定《食品安全質(zhì)量文化推動方案》,用于開發(fā)和不斷改進食品安全和質(zhì)量文
化。
1.13公司的高級治理層建立《質(zhì)量治理目標一覽表》,以依據(jù)質(zhì)量方銅口《食品安全全
球標準》維護并改進所生產(chǎn)產(chǎn)品的安全、合法性和質(zhì)量。這些目標應:
?編制成文,而且包括要到達的目的或明確的實施措施
?明確的向相關的員工傳達
?受到監(jiān)視,而且定期〔不少于每季度1次〕以《質(zhì)量目標統(tǒng)計表》形式,向工廠的
高級治理層報告一次結果。
1.1.4公司依據(jù)《治理評審治理程序》,在適當打算的時間間隔〔每年至少進展一次)進
展由工廠高級治理層參與的治理評審,以審核工廠對《食品安全全球標準》和在第L1.2
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條款中所設目標的執(zhí)行狀況
1.1.5公司依據(jù)《溝通海野辨》,制定有據(jù)可查的會議召集打算,至少每月一次地使食品安
全、合法性和質(zhì)量問題得到高級治理層的關注,并明確員工擔憂全/不合格產(chǎn)品/原料的報
告機制,并使之清楚知曉。
1.1.6公司在《溝通治理程序》就員工有關產(chǎn)品任何疑慮的保密報告系統(tǒng)賜予明確規(guī)定,
并在《訂正和預防措施治理程序》規(guī)定對此類疑慮的處置措施。
1.1.7公司高級治理層應供給依照《食品安全全球標準》的要求生產(chǎn)安全食品和實施基于
HACCP的食品安全打算所需的人力和財力資源,并至少在治理評審中評估資源的充分
性。
1.1.8公司高級治理層應建立相應的體系,以確保公司準時了解科學和技術的最進展、行
業(yè)實踐標準以及原材料供給國、生產(chǎn)國和產(chǎn)品銷售國〔如知道〕所實施的全部相關立法,詳
見QP04《法律法^治理程序》o
1.1.9公司應備有《食品安全全球標準》的最紙質(zhì)或電子真實原始版本
1.1.10在公司已取得對《食品安全全球標準》的認證的狀況下,公司應確保在證書中所
指定的審核到期日或之前進展重認證的通知審核。
1.1.11現(xiàn)場的最高層生產(chǎn)或運營經(jīng)理應參與《食品安全全球標準》認證的首次會議和總
結會。相關的部門經(jīng)理或副經(jīng)理應做到在審核進展期間依據(jù)需要隨叫隨到。
1.1.12公司的高級治理層應確保在上一次依據(jù)《食品安全全球標準》的審核中所覺察的
不符合項的根本緣由已得到有效的處理,以避開再次發(fā)生。
1.1.13依據(jù)BRC標準要求使用BRC標志。不能在產(chǎn)品或產(chǎn)品包裝上提及BRC全球標準,
如公司產(chǎn)品未全部申請BRC認證,公司不適用BRC全球標準徽標。
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1.2組織構造、責任和治理權限
1.2.1公司應建立可表達公司治理構造的組織構造圖。應明確劃分確保食品安全、合法性
和質(zhì)量的各項活動的治理責任,且得到各負責經(jīng)理的理解。另外還應以書面形式明確,假
設負責人缺席,誰將代表負責人行使職權,詳見代理人制度、組織構造。詳見本手冊第一
章相關內(nèi)容。
1.2.2公司高級治理層應確保全體員工都明確自己的責任。在對于所進展的活動制定有成
文的工作指導的狀況下,相關員工^有權限用這些文件且能夠證明工作是依照相應的指導進
展的。
2食品安全打算-HACCP
根本要求:公司應制定以食品法典HACCP的原則為根底的全面實施且有效的食
品安全打算
2.1HACCP食品安全小組??食品法典第1步
2.1.1HACCP打算應由跨部門人員組成的食品安仝小組制定和治理,其成員應包括
負責質(zhì)量/技術、生產(chǎn)運行、規(guī)程及其他相關職能的人員。小組的領導者應具備深入的
HACCP學問和相應的資格和閱歷和培訓|。小組成員應具備確定的HACCP學問以及相關
的產(chǎn)品、流程及相應危害性學問。假設公司內(nèi)部缺乏相應的專業(yè)學問、可尋求外部技術力
氣,但食品安全體系的日常治理應始終是公司自己的責任,詳見本《手冊》之第一章6
《HACCP〃'組成員及資格》
2.1.2公司針對BRC所建立的HACCP打算的范圍所涵蓋的產(chǎn)品為:XX產(chǎn)品。
目前僅在涉及的XX車|麗XX生產(chǎn)。
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2.2前提方案
2.2.1公司建立和維護創(chuàng)立適合生產(chǎn)安全合法食品的環(huán)境所需的環(huán)圜口運營打算,這
些打算可見于各治理制度,主要包括:
?《前提方案》
?《人力資源治理程序》
?《選購治理程序》
?《設施、設備和工作環(huán)境把握程序》
施方案的把握措施?口監(jiān)測規(guī)程應明確的編制成文,而且應包含在HACCP打算的制
定和評審中。
2.3描述產(chǎn)品?一食品法典第2步
2.3.1應確定每一項HACCP打算的范圍,包括所含的產(chǎn)品和流程。應為每一種產(chǎn)品
或產(chǎn)品組制定全面的產(chǎn)品描述,其中應包括有關產(chǎn)品安全的相關信息,產(chǎn)品描述可包括,
但不僅限于以下各項:
?組成,如原材料、成分、過敏原、配方
?成分的原產(chǎn)地
?影響食品安全的物理或化學屬性,如PH值、aw
?處理和加工,如蒸煮、冷卻
?包裝系統(tǒng),如氣調(diào)、真空
?貯藏和配送條件,如泠藏、常溫
?規(guī)定貯藏和使用條件的目標安全保質(zhì)期
?使用說明和對的客戶誤用可能性的說明,如貯藏、制仁
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2.3.2應收集、維護、記錄和更進展危害性分析所需的全部相關信息、。公司應確保依
據(jù)綜合全面的信息來源制定HACCP打算,并礴懇求償考?口使用。作為一種指南,此
項打算可包括,但不僅限于以下各項:
?最的科學文獻
?與特定食品相關的以往和危害性
?相關的實踐標準
?公認的指定原則
?與產(chǎn)品生產(chǎn)和銷售相關的食品安全立法
?客戶要求
2.4識別預期用途-一食品法典第3步
2.4.1應對客戶對產(chǎn)品的預期用途進展描述,確定目標消費群,包括產(chǎn)品對弱勢群體
〔如嬰幼兒、老人、過敏者〕的適用性。
2.5制定工藝流程圖--食品法典第4步
2.5.1應制定包括每一種產(chǎn)品、產(chǎn)品類別或流程的流程圖。此應囊括HACCP范圍內(nèi)
食品加工的各個方面,從原材料收獲到加工、貝淘和分銷。作為一種指南,此應包括,但
不僅限于以下各項:
廠區(qū)平面圖和設備布局圖;
原材料、包括引進的設施和其他接觸材料,如水、包裝材料各加工步驟的挨次和相
互作用外包加工和分包工作加工參數(shù)潛在的加工延遲返工和再利用低風險/高關注扃風
險區(qū)的隔離成品、中間品/半成品,副產(chǎn)品和廢品。
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2.6審核流程圖??食品法典第5步
2.6.1HACCP食品安全小組應至少每年一次地通過現(xiàn)場審核和自查驗證流程圖的準
確性。應考慮和評估每天和每季度的變化狀況。應保存流程圖的驗證記錄。
2.7危害分析——食品法典第6步,第1項原則
列出與每一個工藝步驟相關的全部潛在危害,進展危害性分析,并考慮把握已查明危害的任何措施--
2.7.1HACCP食品安全小組應識別和記錄有理由認為會與產(chǎn)品、加工和設施相關的
每一個步驟中發(fā)生的全部潛在危害。此應包括
?微生物
?物理污染
?化學和輻射污染
?欺詐〔冒牌或有意、有意摻假〕
?蓄意污染產(chǎn)品
?過敏原風險
另外,這還應統(tǒng)籌考慮加工鏈中的從前和后續(xù)步驟。
2.7.2HACCP食品安全小組應進展風險分析,以識別需要進展預防、消退或削減到
可承受水平的危害。應考慮以下各個方面;
?可能消滅的危害
?影響消費者安全的嚴峻程度
?易感人群
?與產(chǎn)品具體相關的微生物的存活與生殖
?毒素、化學品或義務的存在性或產(chǎn)生
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?原材料、中間品/半成品或成品的污染。在消退危害性不現(xiàn)實的狀況下,應對成品
中危害性的可承受水平作出理由充分的說明并編制成文。
2.73HACCP食品安全小組應考慮預防或消退食品安全危害或?qū)⑵湎鳒p到可承受水
平所需的把握措施。再通過現(xiàn)有的前提方案實現(xiàn)把握的狀況下,應對此作出說明,而且應
對方案在把握危害方面的充分性進展核實??梢钥紤]承受一種以上的把握措施。
2.8確定臨界把握點(CCP]食品法典第7步,第2項原則
2.8.1對于每一種需要進展把握的危害,應對把握點進展評審,以識別哪些臨界的把
握點。這需要承受規(guī)律方法,而且輔以使用推斷樹。CCP應為哪些要預防或消退食品安
全危害或?qū)⑵湎鳒p到可承受水平所需的把握點。假設在某個步驟中識別到了危害,出于安
全考慮,有必要對此進展把握但卻沒有現(xiàn)成的把握措施,那么應在該步驟,或者更早或
隨后的步驟中對產(chǎn)品或流程進展改造,以供給相應的把握措施。
2.9為每一個CCP設定臨界限值--食品法典第8步,第3項原則
2.9.1對于每一個CCP,應確定其相應的臨界限值,以清楚地識別流程是處于受控
狀態(tài)還是失控狀態(tài)。臨界限值應為:
?在任何可能的狀況下可測量的,如時間,溫度,PH值
?在測量為主觀測量的狀況下,應由明確的指導或樣本進展支持,如照片。
2.9.2HACCP食品安全小組應驗證每一個CCP。記錄的證據(jù)說明所選的把握措施和
識別的幅界限值能夠持續(xù)地將危害把握在規(guī)定的可承受水平。
2.10為每個CCP建立監(jiān)控系統(tǒng)?一食品法典第9步,第4項原則
2.10.1應為每個CCP建立監(jiān)巖嵋,以確螃合IISW限值。監(jiān)控系統(tǒng)應能^檢測CCP
的失控,而且在任何可能的狀況下可準時地供給信息,以實行訂正措施。作為一種指南,
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應考慮,但不僅限于以下各項:
?聯(lián)機測量
?脫機測量
?連續(xù)測量,如溫度記錄儀、PH值計等
?在承受非連續(xù)測量的狀況下,系統(tǒng)應確保采樣對于相應批次的產(chǎn)品具有代表性。
2.10.2與每一CCP的檢測相關的記錄應包括日期、時間、和測量結果且由負責監(jiān)
控的人員,如適用,可有經(jīng)授權的人員,簽字并核準。在記錄為電子形式的狀況下,應有
證據(jù)證明記錄已經(jīng)過檢查和核準。
2.11建立訂正措施打算?一食品法典第10步,第5項原則
2.11.1HACCP食品安全小組應制定當監(jiān)測結果顯示不能滿足臨界限值或存在失控
傾向時要實行的訂正措施并將其編制成文。這包括,受到人員對流程處于失控狀態(tài)期間所
生產(chǎn)的任何產(chǎn)品所要實行的措施。
2.12建立驗證規(guī)程--食品法典第11步,第6項原則
2.12.1應建立QP07《內(nèi)部審蹄]驗證海1程序》,驗證規(guī)程以確認HACCP打算是
有效的,包括由前提方案所治理的把握。驗證活動的例如包括:
?內(nèi)部審核
?記錄審核〔在超出可承受極限的狀況下〕
?執(zhí)法機構或客戶投訴的評審
?產(chǎn)品撤回或召回大事評審應記錄并向HACCP食品安全小組傳達驗證的結果。
2.13HACCP文檔和記錄保存--食品法典第12步,第7項原則
2.13.1文檔不錄的應充分,以使公司能夠隨已建立和鋁戶HACCP和食品安全
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把握,包括由前提方案所治理的把握,具體執(zhí)行詳見《文件與記錄把握程序》
2.14HACCP打算的審核
2.14.1HACCP食品安全小組應每年至少一次的以及在發(fā)生任何變化之前審核對產(chǎn)
品安全可能有影響的HACCP打第口前提方案,詳見QP07《內(nèi)部審核和驗證;髓程序》。
作為一種指南,審核內(nèi)容可包括,但不僅限于以下各項:
?原材料或原材料供給商的變化
?成分他己方變化
?加工條件或設備變化
?包裝、貯藏或配送條件變化
?消費用途變化
?風險的消滅,如〔已了解的成分摻假,或相關公布或相像產(chǎn)品召回〕
?對召回的跟進
?與成分、流程或產(chǎn)品相關的科學信息的進展。
因?qū)徍硕l(fā)生的適當變化應納入HACCP打算和/或前提方案,全面編制成文且對驗
證進展記錄。適當時,變化還反映在公司的產(chǎn)品安全政策和食品安全目標。
3食品安全和質(zhì)量治理手冊
3.1食品安全與質(zhì)量手冊
應將保障滿足《食品安全全球標準》的各項要求的公司流程和規(guī)程編制成文,以實現(xiàn)持
續(xù)全都的運用,促進培訓工僭啕孩全產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的盡職調(diào)查,詳見《食品安全、質(zhì)
最缺序冊》。
3.1.1公司的編制成文的規(guī)程、工作方法和標準1醴訂成EU刷形式^電子形式的手冊。
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3.1.2食品安全和質(zhì)量手冊應得到全面貫徹和落實,而且手冊或相關文件應便利主要
員工隨時取用。
3.1.3全部的規(guī)程和工作指導均應明確合法、內(nèi)容清楚、以恰當?shù)恼Z言書寫且充分詳
盡,以保證相關員工的正確運用。這應包括在單單以書面形式示意不夠充分的狀況下合理地
使用照片、圖表或其他圖示性指導。
3.2文檔把握
公司應運行有效的文件把握系統(tǒng),以確保只供給?口運用正確版本的文件,包括記^冊。
3.2.1公司制定QP08《文件與記弱巴握程序》,以治理文件,也包括電子文件治理。
33記錄完成與維護
公司應保存真實的記錄,以表達對產(chǎn)品安全、合法性和質(zhì)量的有效把握。
3.3.1對于記錄的治理,依據(jù)QP08《文件與記弱巴握程序》,以確保記錄清楚、安全
保存、可檢索以及授權修訂等要求。
3.3.2記錄的保存期限治理,依據(jù)QP08《文件與記錄把握程序》執(zhí)行。
3.4內(nèi)部審核
根本要求:公司應能夠證明已對食品安全打算的有效運用和《食品安全全麗準》各
項要求的實施進展審核。詳見QP07《內(nèi)部審核和驗證治理程序》o
3.4.1公司依據(jù)QP07《內(nèi)部審核和驗證治理程序》的相關要求制定內(nèi)部審核打算和
方案。
3.4.2公司依據(jù)QP03《人力資源治理程序》對內(nèi)審員進展培訓,并依據(jù)QP07《內(nèi)
部審核和驗證治理程序》在內(nèi)部審核安陽口實施時,考慮內(nèi)審員的獨立。。
3.4.3公司依據(jù)QP07《內(nèi)部審核和驗證治理程序》開展內(nèi)審,確保內(nèi)部審核打算應
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得到全面實施,所覺察的不符合項進展有效整改,并追蹤。
3.4.4公司依據(jù)QP07《內(nèi)部審核和驗證治理程序》開展檢查打算,以確?,F(xiàn)場環(huán)境
和加工設備依據(jù)適宜的食品生產(chǎn)條件得到維護。檢杳內(nèi)容結合標準要求,依據(jù)公司實際設
定,對于開放式產(chǎn)品區(qū)每月不應少于一次。
3.5供給商和原材料審批和績效監(jiān)視
3.5.1原材料和包裝供給商治理
公司應建立有效的供給商審批和監(jiān)視體系,以確保知曉由原材料帶給最終產(chǎn)品安全、
合法性和質(zhì)量的任何潛在風險且得到治理。
3.5.1.1公司依據(jù)QP23《原料風險管控程序》的要求,對每一種原材料或原材料組
進展風險評估并進展記錄,以識別對產(chǎn)品安全、合法性和質(zhì)量造成的潛在風險。
3.5.1.2公司依據(jù)Q09《選購治理程序》對原料供給商審批和持續(xù)監(jiān)視進展治理。
351.3公司依據(jù)Q09《選購治理程序》對原料供給商進展持續(xù)評價。
3.5.1.4公司依據(jù)Q09《選購海黠序》建立合格'防的相翎據(jù),用希居海里需要,
將供方數(shù)據(jù)的局部供給應相關部門人員。
3.5.1.5公司依據(jù)Q09《選購治理程序》對于代理商等非直接供貨產(chǎn)品的制造商等進
展間接治理。
3.5.1.6公司依據(jù)Q09《選購治理程序》對原料供給商的可追溯系統(tǒng)進展確認。
3.5.1.7Q09《選購治理程序》規(guī)定例外選購的管控要求。
3.5.2原材料和包裝驗收與監(jiān)視規(guī)程
原材料驗4如巴握應確保原材料不會減15產(chǎn)品的安全、合法性和質(zhì)量以及適當狀況下對
真?zhèn)涡缘娜魏螜嗬V求。
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3.521公司執(zhí)行QP19《過程和產(chǎn)品的監(jiān)視和測鰥序》,依據(jù)風險評估(3.5.1)制
定成文的原材料和包裝收獲時的驗收規(guī)程。原材料驗收及其下發(fā)使用應基于以下的某一項
或多項:
>產(chǎn)品的采樣或測試
>收獲時的目測檢查
>分析證書一針對每一批貨物
>合格證書
應供給原材料清單和要滿足的驗收要求。應明確規(guī)定驗收的參數(shù)和測試頻率。
3.5.2.2對有關原料變化,公司執(zhí)行QP19《過程和產(chǎn)品的監(jiān)視和測量程序》來確保
正確版本/滿足最要求的原料被承受。
3.523公司生產(chǎn)產(chǎn)品為XX產(chǎn)品,不涉及活的動物,本條款不適用。
3.5.3效勞供給商的治理
公司應能夠表達,在進展外包效勞的狀況下,效勞是適當?shù)模覍κ称钒踩尸F(xiàn)
的任何風險均已得到評估,以確保制定有效的把握。
3.53.1公司依據(jù)QP09《蝌罐?5》,幅商進展;
3.53.2公司依據(jù)QP09穗5治?蝸,與效勞供給商簽署并保持合同或正式協(xié)議,
此應明確規(guī)定效勞要求且確保與效勞相關的潛在食品安全風險已得處處理。
3.5.4加工外包的治理
在認證范圍所含的任何產(chǎn)品生產(chǎn)的直接加工步驟分包給第三方或在另一家公司的工
廠進展的狀況下,此應得到治理,以確保不會減產(chǎn)品的安全、合法性或質(zhì)量,目前公司
暫未開展加工外包活動。如開展,公司將至少滿足:
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3.5.4.1公司應能夠表達,在外包或在工廠之外進展生產(chǎn)加工的狀況下,這已向品牌
全部者進展聲明,而且在必要的狀況下,已得到批準。
3.5.4.2公司將制定"加工外包治理制度"對外包加工商進展審批和監(jiān)視,確保外包
方有效治理產(chǎn)品的安全和質(zhì)量方面的風險。
3.5.43公司將確保外包加工運營均應:
?依據(jù)所制定的合同進展,合同應明確規(guī)定任何加工/包裝要求以及產(chǎn)品規(guī)格。
?保持產(chǎn)品的可追溯性。
3.5A4公司將為外購產(chǎn)品的驗收建立檢驗和測試規(guī)程,取決于風險評估,可包括目
測、化學和/或微生物測試。驗收活測試的頻率和方法取決于風險評估。
3.6規(guī)格
應制定原材料包括包裝的、成品的和可影響成品完整的任何產(chǎn)品或效勞的規(guī)格。
3.6.1公司在《原輔材料描述》中,對原材料和包裝規(guī)格進展充分且準確N角保符合
相關的安仝?口立法要求。規(guī)格需包括可能影響最終產(chǎn)品質(zhì)量或安仝的材用目關屬性的精準限
值〔如化學、微生物或物理標準。
3.6.2公司由業(yè)務部組健立《成品規(guī)格標準》,用于說明全部成品制定準5角、最的規(guī)格。
這應包括重要數(shù)據(jù),以滿足客戶和法定要求和幫助客戶安全使用產(chǎn)品。
3.6.3公司業(yè)務部與相關的當事人簽署正式規(guī)格協(xié)議。假設規(guī)格未予以正式商定,那
么公司應能夠表達已實行措施以確保建立正式的協(xié)議。
3.6.4每當產(chǎn)品發(fā)生變化〔如成分、加工方法〕歸,公司都對《成品規(guī)格標準》進展
審查,或者至少每3年進展一次。應對審查日期和任何更改的審批進展記錄。
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3.7訂正和預防措施
根本要求:公司應能夠表達他們使用來拘束食品安全和食品安全、質(zhì)量罐體系中所
查明的故障的信息,以進展必要的訂正和預防重發(fā)生。
公司制定QPH《訂正和預防措施治理程序》,以處理并訂正體系中覺察的問題,
對可能影響產(chǎn)品安全、合法性活質(zhì)量帶來危急的不符合項進展調(diào)窗口記錄;當不不符合項
給產(chǎn)品帶來安全、合法或質(zhì)量方面的風險時,需開展根本緣由分析,防止再次發(fā)生。
通常狀況下,公司在開展"治理評審〃時,對不符合項的趨勢進展分析。
3.8不合格產(chǎn)品把握
公司應確保任何不符合規(guī)格要求的產(chǎn)品均得到有效的治理,以防止擅自放行。
對不合格品的管控要求依據(jù)QP12《不合格品治理程序》執(zhí)行。
3.9可追溯性
根本要求:公司建立QP22《可追溯系統(tǒng)治理程序》,應能夠追蹤從幅商,經(jīng)過全
部的加工步驟并發(fā)送到客戶的全部原材料的產(chǎn)品批次〔包括包裝〕,而且反之亦然。
3.10投訴受理
公司建立QP13《顧客埋?及撤回把握程序》有效地受理客戶投訴,而且應運用相關
的信息削減投訴的重復發(fā)生率。
通常狀況下,公司在開展"治理評審〃時分析投訴數(shù)據(jù)的顯著變化趨勢,而且應運用
這些數(shù)據(jù)實施對產(chǎn)品安全、合;去性和質(zhì)量的持續(xù)改善和避開重復發(fā)生。此項分析應向相關
的員工供給。
3.11突發(fā)大事治理、產(chǎn)品撤回和召回
公司應建立打篇口體系,以俄的治理突發(fā)大篇口在必要時進展有效的產(chǎn)品撤回或召
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回。
3.11.1公司制定成文的規(guī)程QP14《突發(fā)大事與緊急響應把握程序》以報告和有效
地治理影響食品安全、合法性或質(zhì)量的突發(fā)大事和可能的緊急狀況。這應包括對制定應急
打算的考慮,應保證業(yè)務的連續(xù)性。突發(fā)大事可包括:
?關鍵效勞的中斷,如水、能源、交通、制冷處理、員工可用性和通信
?諸如火災、洪災或自然災難等大事
?蓄意污染或破壞在從工廠已放行的產(chǎn)品可能受突發(fā)大事影響
?數(shù)字網(wǎng)絡安全的失效或?qū)?shù)字網(wǎng)絡安全的攻擊
3.11.2公司制定QP13《顧客埋怨及撤回把握程序》,明確產(chǎn)品撤回和召回規(guī)程。
3.11.3公司每年至少一次地對產(chǎn)品召回和撤回規(guī)程進展測試,以確保其有效的可操
作性。應保存濺式的結果,而且應包括主要活動的計時。應使用測試和可實際召回的結果
審查規(guī)程和實施必要的改進。
3.11/公司如進展產(chǎn)品召回的狀況下,應在作出召回打算后的三個工作曰之內(nèi)通知
依據(jù)《食品安全全球標準》為工廠簽發(fā)證書的認證機構。
4現(xiàn)場標準
4.1外部標準
生產(chǎn)I!喝應具備適當?shù)拇笮 ⑽恢?、構造和設計,以削減污染風險W促進安全合法成
品的生產(chǎn),詳見QP05礴方鼎0
4.1.1應考慮對成品的完整性可能產(chǎn)生負面影響的當?shù)鼗顒雍同F(xiàn)場環(huán)境,而且應實行
預防污染的措施。在已實行保護現(xiàn)場〔免受污染物、洪災等之害〕的措施的狀況下,應對
這些措施進展評審,以反映所消滅的任何I變化。
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4.1.2應保持外部區(qū)域井然有序。假設建筑物四周設有草坪或種植區(qū),應常常性地對
其進展修剪和維護。在現(xiàn)場的把握之下的外部交通道路應外表平坦且維護良好,以避開產(chǎn)
品污染
4.1.3應對建筑物的構造進展維護,以最大限度地削減潛在的產(chǎn)品污染〔如清理鳥巢、
封住管子四周的縫隙以防止害蟲進入,進水和其他污染物侵入〕。
4.2安保
安保系統(tǒng)應確保產(chǎn)品在受現(xiàn)場的把握期間免受盜竊或蓄意污染等破壞。。
4.2.1公司建立QP15《食品安全防護治理程序》對安保的布設狀況以及出自蓄意污
染或破壞企圖的潛在產(chǎn)品風險進展評估。應依據(jù)風險評估對廠區(qū)進展評估:應劃定、醒目
標記、監(jiān)控敏感區(qū)或限制區(qū)。已查明的安全布設應得到實施,而且應至少每年審查1次。
4.2.2公司在QP23《原料風險管熔融》,對來自原勺威逼進展評估,并進展處置。
4.2.3公司在QP15《食品安全防護治理程序》明確重大風險區(qū)域,并建立來賓登記
制度。公司執(zhí)行QP03《人力資源治理程序》對員工進展安保規(guī)程和食品防護培訓。
4.2.4公司辦公室組織有關法律法規(guī)要求的相關登記活動,并保持持續(xù)有效。
4.3布局、產(chǎn)品流和隔離
根本要求:現(xiàn)場布局,加工流程和人員移動應得當,以防止造成產(chǎn)品污染風險和滿足相
關立法的要求。
4.3.1公司HACCP小組組織制定工廠平面圖等圖紙,以說明:
?人員的進入點
?原材料〔包括包裝〕、半成品和開放式產(chǎn)品的進入點
?人員移動路線
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?原材料〔包括包裝〕移動路線
?廢料清理路線
?返工移動路線
?員工設施的位置,包括更衣室、洗手間、食堂和吸煙區(qū)
?生產(chǎn)加工流程
4.3.2公司辦公室負責為承包商和來賓,包括駕駛員供給《外來人員須知》,使之了
解廠區(qū)的全部出入規(guī)程以及他們所訪問區(qū)域特地針對危害和潛在產(chǎn)品污染的各項要求。參
與維護或修理活動的承包商應受指定人員的監(jiān)視。
4.3.3公司在廠房布局的規(guī)劃時,應充分考慮:人員、原材料、包裝、返工和/或廢料
的移動不應減弱產(chǎn)品的安全。應制定加工流程并承受切實有效的流程,以最大限度地削減
原材料、中間品/半成品、包裝和成品的污染。
4.3.4公司供給充分的作業(yè)空間和貯藏空間,以使全部的操作均能夠依據(jù)安全的衛(wèi)生
條件正常進展。充分度在開展治理評審時給與考量。
43.5公司如有開展建筑施工或整修期間所建的殆時構造的設計和選址,公司高管應
組織就臨時構造的適宜性進展充分評估,以避開害蟲滋生和確保產(chǎn)品的安全和質(zhì)量。
4?4建筑物構造、原材料搬運、制作、加工、包裝盒貯藏區(qū)。
工廠、建筑物和設施的構造適合預期的目的。,詳見QP05《前提方案》
4.5公共設施一水、冰、空氣和其他氣體,
應對生產(chǎn)和貯藏區(qū)所使用的公共設施進展監(jiān)控,以有效地把握造成產(chǎn)品污染的風險。
4.5.1在加工食品的生產(chǎn)、產(chǎn)品制作過程中所用的作為原材料的水、或者設備或工廠
的保潔用均應足量供給,在使用點應到達飲用水標準,或者依百行的立法不得造成污染
0000食品
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風險。應至少每年一次的對水的微生物或化學特性進展分析。采樣扁口分析的頻率應以不造
成風險為根底,統(tǒng)籌考慮水源、現(xiàn)場貯藏和配送設施、從前的采樣記錄和用法,詳見
QP05《前提方案》.
4.5.2HACCP小組組織制定最的水配送系統(tǒng)平面圖,包括蓄水池、水處理和水回收
〔如適用〕。此平面圖應作為水采樣和水質(zhì)治理的依據(jù)。
4.5.3公司在QP05《前提方案》應對所用的直接與產(chǎn)品接觸或作為產(chǎn)品的成分的空
氣、其他氣體或蒸汽進展?,以確保不會產(chǎn)生污染風瞼。應對所用的直接與產(chǎn)品凄觸的壓
縮空氣進展過濾。
4.6設備
全部的加工設備均應適合預期的目的,而且其使用應能最大限度地削減產(chǎn)品的污染風
險。
4.6.1全部的設備均應承受適當?shù)牟牧现圃?。設備的設計和安裝應確保便于進展有效
的保潔和維護,關于設備的選擇要求,見QP05《前提方案》
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