藥房考試題目及答案

單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品有效期至2023.10，其失效日期是？A.2023年10月1日B.2023年10月31日C.2023年9月30日D.2023年11月1日2.以下哪種藥品需專柜加鎖保存？A.阿莫西林B.維生素CC.嗎啡D.板藍(lán)根顆粒3.處方的有效期一般為？A.當(dāng)日B.1天C.3天D.5天4.藥品通用名是？A.商品名B.化學(xué)名C.專利名D.列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱5.藥品儲(chǔ)存常溫庫(kù)溫度范圍是？A.0-30℃B.2-10℃C.10-30℃D.10-20℃6.調(diào)配處方時(shí)，對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)？A.拒絕調(diào)配B.自行更改后調(diào)配C.通知醫(yī)生，由醫(yī)生更改或重新簽字后調(diào)配D.藥師根據(jù)經(jīng)驗(yàn)調(diào)配7.藥品批準(zhǔn)文號(hào)中的字母“Z”代表？A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行？A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品養(yǎng)護(hù)制度D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度9.藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注？A.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期B.藥品通用名稱、成分、性狀、適應(yīng)證C.藥品通用名稱、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌D.藥品通用名稱、注意事項(xiàng)、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)10.以下哪種不是藥品的質(zhì)量特性？A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.美觀性答案：1.B2.C3.A4.D5.C6.C7.B8.A9.A10.D多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥品的取用原則包括？A.三不原則B.節(jié)約原則C.環(huán)保原則D.剩余藥品處理原則2.以下屬于特殊管理藥品的有？A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品3.藥品調(diào)劑工作流程包括？A.收方B.審方C.調(diào)配D.核對(duì)與發(fā)藥4.藥品儲(chǔ)存應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品庫(kù)（區(qū)）為？A.綠色B.紅色C.黃色D.藍(lán)色5.以下哪些是藥品的包裝材料？A.內(nèi)包裝B.中包裝C.外包裝D.說(shuō)明書(shū)6.藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍包括？A.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品B.其他國(guó)產(chǎn)藥品C.進(jìn)口藥品D.中藥材7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作職責(zé)包括？A.負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)B.處方或者用藥醫(yī)囑審核C.藥品調(diào)劑、靜脈用藥集中調(diào)配和醫(yī)院制劑配制D.開(kāi)展藥學(xué)查房、會(huì)診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治8.藥品的名稱包括？A.通用名B.商品名C.化學(xué)名D.別名9.藥品驗(yàn)收記錄應(yīng)包括？A.藥品通用名稱、劑型、規(guī)格B.批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期C.生產(chǎn)廠商、供貨單位D.到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果10.藥品養(yǎng)護(hù)工作的主要內(nèi)容有？A.指導(dǎo)和督促儲(chǔ)存人員對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存與作業(yè)B.檢查并改善儲(chǔ)存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境C.對(duì)庫(kù)房溫、濕度進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、調(diào)控D.對(duì)庫(kù)存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查答案：1.ABD2.ABCD3.ABCD4.A5.ABC6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD10.ABCD判斷題（每題2分，共10題）1.藥品說(shuō)明書(shū)是醫(yī)生開(kāi)具處方的依據(jù)。（）2.藥品可以在超市銷售。（）3.藥師可以自行修改處方。（）4.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下質(zhì)量能夠符合規(guī)定要求的期限。（）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可以在市場(chǎng)上銷售。（）6.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。（）7.藥品儲(chǔ)存不需要分類存放。（）8.進(jìn)口藥品必須有中文說(shuō)明書(shū)。（）9.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)可以轉(zhuǎn)讓。（）10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須有真實(shí)完整的購(gòu)銷記錄。（）答案：1.×2.×3.×4.√5.×6.√7.×8.√9.×10.√簡(jiǎn)答題（總4題，每題5分）1.簡(jiǎn)述藥品儲(chǔ)存的“五距”。答：藥品與墻、藥品與屋頂（房梁）的間距不小于30厘米，與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于l0厘米，藥品垛間距不小于厘米，藥品與照明燈具的垂直距離不小于50厘米。2.簡(jiǎn)述藥品調(diào)劑差錯(cuò)的防范措施。答：加強(qiáng)培訓(xùn)，提高業(yè)務(wù)水平；嚴(yán)格審方、調(diào)配、核對(duì)流程；雙人核對(duì)；定期檢查藥品；做好溝通解釋。3.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)報(bào)告的程序。答：發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，及時(shí)記錄、分析，填寫報(bào)告表，向所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告，必要時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。4.簡(jiǎn)述藥品驗(yàn)收的內(nèi)容。答：檢查藥品外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、有效期、數(shù)量、質(zhì)量等，核對(duì)相關(guān)證明文件。討論題（總4題，每題5分）1.如何提高藥房服務(wù)質(zhì)量？答：加強(qiáng)藥師培訓(xùn)，提高專業(yè)水平；優(yōu)化調(diào)配流程，減少患者等待時(shí)間；耐心解答疑問(wèn)，做好用藥指導(dǎo)；改善藥房環(huán)境，提供舒適服務(wù)。2.談?wù)剬?duì)藥品分類管理的認(rèn)識(shí)。答：便于藥品監(jiān)管，保障公眾用藥安全；促進(jìn)合理用藥，提高醫(yī)療質(zhì)量；方便患者購(gòu)藥，引導(dǎo)正確使用。3.怎樣確保藥品儲(chǔ)存質(zhì)量？答：嚴(yán)格控制溫濕度，做好監(jiān)測(cè)調(diào)控；分類分區(qū)存放，