2025廣東廣州醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院特聘教授黎煌璨課題組招聘研究助理1人筆試備考試題及答案解析藥理學(xué)部分1.題目：藥物的首過消除可能發(fā)生于A.舌下給藥后B.吸入給藥后C.口服給藥后D.靜脈注射后答案：C分析：首過消除是指從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血循環(huán)之前必先通過肝臟，如果肝臟對(duì)其代謝能力很強(qiáng)或由膽汁排泄的量大，則使進(jìn)入全身血循環(huán)內(nèi)的有效藥物量明顯減少。口服給藥經(jīng)胃腸道吸收，會(huì)經(jīng)過肝臟，可能發(fā)生首過消除；舌下給藥、吸入給藥、靜脈注射可避免首過消除。2.題目：關(guān)于藥物副作用的描述，正確的是A.是可以避免的藥物反應(yīng)B.是較嚴(yán)重的藥物反應(yīng)C.常見于過敏體質(zhì)病人D.與藥物作用選擇性低有關(guān)答案：D分析：副作用是在治療劑量下所出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的效應(yīng)，是由于藥物作用的選擇性低，涉及多個(gè)效應(yīng)器官，當(dāng)某一效應(yīng)作為治療目的時(shí)，其他效應(yīng)就成為副作用。副作用是藥物固有的，一般較輕微，多數(shù)可以恢復(fù)，不可避免。過敏反應(yīng)常見于過敏體質(zhì)病人。3.題目：毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是A.散瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹B.散瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣答案：D分析：毛果蕓香堿激動(dòng)瞳孔括約肌上的M受體，使瞳孔縮??；通過縮瞳作用，使虹膜向中心拉動(dòng)，虹膜根部變薄，前房角間隙擴(kuò)大，房水易于進(jìn)入鞏膜靜脈竇，使眼內(nèi)壓降低；激動(dòng)睫狀肌上的M受體，使睫狀肌收縮，懸韌帶松弛，晶狀體變凸，屈光度增加，只適合看近物，而難以看清遠(yuǎn)物，此作用稱為調(diào)節(jié)痙攣。藥物化學(xué)部分4.題目：下列藥物中，屬于β內(nèi)酰胺類抗生素的是A.氯霉素B.四環(huán)素C.阿莫西林D.紅霉素答案：C分析：β內(nèi)酰胺類抗生素是指化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有β內(nèi)酰胺環(huán)的一類抗生素，包括青霉素類、頭孢菌素類等。阿莫西林屬于青霉素類抗生素，含有β內(nèi)酰胺環(huán)；氯霉素、四環(huán)素、紅霉素不屬于β內(nèi)酰胺類抗生素。5.題目：巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)是A.丙二酰脲B.苯二氮?C.吩噻嗪D.喹啉答案：A分析：巴比妥類藥物是巴比妥酸的衍生物，巴比妥酸即丙二酰脲，其基本結(jié)構(gòu)為丙二酰脲。苯二氮?是苯二氮?類藥物的基本結(jié)構(gòu)；吩噻嗪是吩噻嗪類抗精神病藥物的基本結(jié)構(gòu)；喹啉是喹啉類藥物的基本結(jié)構(gòu)。6.題目：具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的藥物是A.硝苯地平B.硝酸甘油C.普萘洛爾D.卡托普利答案：A分析：硝苯地平屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)；硝酸甘油是硝酸酯類抗心絞痛藥；普萘洛爾是β受體阻滯劑；卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。藥劑學(xué)部分7.題目：下列劑型中，藥物吸收速度最快的是A.片劑B.膠囊劑C.溶液劑D.混懸劑答案：C分析：不同劑型中藥物的吸收速度一般為：溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑。溶液劑中藥物以分子或離子狀態(tài)分散，吸收快；混懸劑中藥物以微粒狀態(tài)存在，吸收較溶液劑慢；膠囊劑和片劑需要先崩解、溶解后才能被吸收，吸收相對(duì)較慢。8.題目：制備注射劑時(shí)，常用的等滲調(diào)節(jié)劑是A.氯化鈉B.氫氧化鈉C.碳酸氫鈉D.亞硫酸鈉答案：A分析：等滲調(diào)節(jié)劑是指能使溶液滲透壓與血漿滲透壓相等的物質(zhì)。氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑；氫氧化鈉是堿性調(diào)節(jié)劑；碳酸氫鈉可調(diào)節(jié)溶液的酸堿度；亞硫酸鈉是抗氧劑。9.題目：下列關(guān)于軟膏劑的敘述，錯(cuò)誤的是A.軟膏劑是一種外用膏劑B.軟膏劑的基質(zhì)可分為油脂性、水溶性和乳劑型C.凡士林是一種常用的水溶性基質(zhì)D.軟膏劑可起局部治療作用答案：C分析：軟膏劑是指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合制成的具有一定稠度的半固體外用制劑，可起局部治療作用；其基質(zhì)可分為油脂性、水溶性和乳劑型。凡士林是一種常用的油脂性基質(zhì)，不是水溶性基質(zhì)。藥物分析部分10.題目：《中國(guó)藥典》規(guī)定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)目不包括A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.美觀性答案：D分析：《中國(guó)藥典》規(guī)定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)目包括有效性、安全性、穩(wěn)定性等方面，以確保藥品的質(zhì)量和療效。美觀性不屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)目。11.題目：采用酸堿滴定法測(cè)定藥物含量時(shí)，常用的指示劑是A.鉻黑TB.酚酞C.淀粉D.鄰二氮菲答案：B分析：酸堿滴定法是利用酸堿中和反應(yīng)進(jìn)行滴定的方法，常用的指示劑有酚酞、甲基橙等。鉻黑T是絡(luò)合滴定法中常用的指示劑；淀粉是碘量法中常用的指示劑；鄰二氮菲是氧化還原滴定法中常用的指示劑。12.題目：紫外可見分光光度法測(cè)定藥物含量時(shí)，吸收系數(shù)的表示方法是A.E1%1cmB.εC.AD.T答案：A分析：在紫外可見分光光度法中，吸收系數(shù)常用E1%1cm表示，即百分吸收系數(shù)；ε是摩爾吸收系數(shù)；A是吸光度；T是透光率。藥事管理學(xué)部分13.題目：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須遵守的規(guī)范是A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP答案：B分析：GSP是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須遵守GSP以保證藥品經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量。GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵守的規(guī)范；GLP是藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范，適用于藥物非臨床研究機(jī)構(gòu)；GCP是藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范，用于藥物臨床試驗(yàn)。14.題目：下列屬于假藥的是A.未標(biāo)明有效期的藥品B.更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品C.變質(zhì)的藥品D.超過有效期的藥品答案：C分析：《藥品管理法》規(guī)定，變質(zhì)的藥品為假藥。未標(biāo)明有效期、更改生產(chǎn)批號(hào)、超過有效期的藥品按劣藥論處。15.題目：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑A.可以在市場(chǎng)上銷售B.可以在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用C.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用D.經(jīng)市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用答案：C分析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)上銷售，一般只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。但經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用。生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)部分16.題目：藥物的生物利用度是指A.藥物被機(jī)體吸收利用的程度B.藥物被機(jī)體代謝的程度C.藥物被機(jī)體排泄的程度D.藥物在體內(nèi)的分布范圍答案：A分析：生物利用度是指藥物經(jīng)血管外給藥后，藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度。它反映了藥物被機(jī)體吸收利用的程度，而不是代謝、排泄程度或在體內(nèi)的分布范圍。17.題目：某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其半衰期為4小時(shí)，在定時(shí)定量多次給藥后，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度需要的時(shí)間約為A.8小時(shí)B.12小時(shí)C.20小時(shí)D.24小時(shí)答案：C分析：按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，經(jīng)過45個(gè)半衰期可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。已知半衰期為4小時(shí)，那么達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度需要的時(shí)間約為4×5=20小時(shí)。18.題目：藥物的表觀分布容積Vd反映了A.藥物在體內(nèi)的分布范圍B.藥物在體內(nèi)的代謝速度C.藥物在體內(nèi)的排泄速度D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率答案：A分析：表觀分布容積Vd是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值，它反映了藥物在體內(nèi)的分布范圍。Vd不反映藥物的代謝速度、排泄速度和與血漿蛋白的結(jié)合率。臨床藥學(xué)部分19.題目：下列藥物中，可用于治療高血壓伴支氣管哮喘的是A.普萘洛爾B.硝苯地平C.卡托普利D.氫氯噻嗪答案：B分析：普萘洛爾是β受體阻滯劑，可誘發(fā)或加重支氣管哮喘，不能用于高血壓伴支氣管哮喘患者；硝苯地平是鈣通道阻滯劑，可用于治療高血壓，且對(duì)支氣管無不良影響，可用于高血壓伴支氣管哮喘患者；卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑；氫氯噻嗪是利尿劑，雖可用于高血壓治療，但對(duì)支氣管哮喘無直接治療作用。20.題目：患者使用某藥物后出現(xiàn)了耳毒性，該藥物可能是A.青霉素B.鏈霉素C.紅霉素D.氯霉素答案：B分析：鏈霉素屬于氨基糖苷類抗生素，具有耳毒性和腎毒性等不良反應(yīng)。青霉素主要不良反應(yīng)是過敏反應(yīng)；紅霉素主要不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng)；氯霉素主要不良反應(yīng)是抑制骨髓造血功能。21.題目：對(duì)于糖尿病患者，下列藥物中可用于降低血糖的是A.格列本脲B.地塞米松C.腎上腺素D.麻黃堿答案：A分析：格列本脲是磺酰脲類降糖藥，可刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素，降低血糖。地塞米松是糖皮質(zhì)激素，可升高血糖；腎上腺素、麻黃堿也可升高血糖。天然藥物化學(xué)部分22.題目：下列化合物中，屬于黃酮類化合物的是A.大黃素B.蘆丁C.人參皂苷D.紫杉醇答案：B分析：蘆丁屬于黃酮醇類化合物，是黃酮類化合物的一種。大黃素屬于蒽醌類化合物；人參皂苷屬于三萜皂苷類化合物；紫杉醇屬于二萜類化合物。23.題目：提取揮發(fā)油常用的方法是A.水提醇沉法B.醇提水沉法C.水蒸氣蒸餾法D.酸堿提取法答案：C分析：揮發(fā)油具有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸餾而不被破壞，因此水蒸氣蒸餾法是提取揮發(fā)油常用的方法。水提醇沉法和醇提水沉法主要用于除去中藥提取液中的雜質(zhì)；酸堿提取法適用于一些具有酸堿性的成分的提取。24.題目：分離酸性不同的黃酮類化合物，可采用的方法是A.硅膠柱色譜B.聚酰胺柱色譜C.離子交換色譜D.凝膠過濾色譜答案：C分析：離子交換色譜是利用離子交換樹脂與溶液中離子之間的交換作用進(jìn)行分離的方法。黃酮類化合物具有酸性，可根據(jù)其酸性不同，采用離子交換色譜進(jìn)行分離。硅膠柱色譜主要根據(jù)化合物的極性差異進(jìn)行分離；聚酰胺柱色譜主要用于分離含酚羥基的化合物；凝膠過濾色譜根據(jù)分子大小進(jìn)行分離。微生物學(xué)與免疫學(xué)部分25.題目：下列屬于革蘭陽性菌的是A.大腸桿菌B.痢疾桿菌C.金黃色葡萄球菌D.腦膜炎奈瑟菌答案：C分析：金黃色葡萄球菌是革蘭陽性菌。大腸桿菌、痢疾桿菌是革蘭陰性桿菌；腦膜炎奈瑟菌是革蘭陰性球菌。26.題目：抗體的基本結(jié)構(gòu)是A.兩條重鏈和兩條輕鏈B.一條重鏈和一條輕鏈C.三條重鏈和三條輕鏈D.四條重鏈和四條輕鏈答案：A分析：抗體的基本結(jié)構(gòu)是由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈通過二硫鍵連接而成的四肽鏈結(jié)構(gòu)。27.題目：下列免疫細(xì)胞中，具有特異性殺傷作用的是A.巨噬細(xì)胞B.中性粒細(xì)胞C.NK細(xì)胞D.T細(xì)胞答案：D分析：T細(xì)胞是特異性免疫細(xì)胞，具有特異性殺傷作用，可識(shí)別抗原并對(duì)靶細(xì)胞進(jìn)行殺傷。巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞屬于吞噬細(xì)胞，具有非特異性吞噬作用；NK細(xì)胞是自然殺傷細(xì)胞，具有非特異性殺傷作用。生理學(xué)部分28.題目：人體細(xì)胞內(nèi)液中主要的陽離子是A.Na?B.K?C.Ca2?D.Mg2?答案：B分析：人體細(xì)胞內(nèi)液中主要的陽離子是K?，細(xì)胞外液中主要的陽離子是Na?。Ca2?和Mg2?在細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞外液中也有一定含量，但不是主要陽離子。29.題目：心臟的正常起搏點(diǎn)是A.竇房結(jié)B.房室結(jié)C.浦肯野纖維D.心室肌細(xì)胞答案：A分析：竇房結(jié)是心臟的正常起搏點(diǎn)，能自動(dòng)地、有節(jié)律地產(chǎn)生興奮并傳導(dǎo)至心臟其他部位，引起心臟的節(jié)律性跳動(dòng)。房室結(jié)、浦肯野纖維是心臟的傳導(dǎo)系統(tǒng)，但不是正常起搏點(diǎn)；心室肌細(xì)胞主要是執(zhí)行收縮功能。30.題目：肺通氣的原動(dòng)力是A.呼吸肌的收縮和舒張B.肺內(nèi)壓與大氣壓之差C.胸內(nèi)壓的變化D.肺的彈性回縮力答案：A分析：呼吸肌的收縮和舒張引起胸廓的擴(kuò)大和縮小，從而導(dǎo)致肺的擴(kuò)張和回縮，是肺通氣的原動(dòng)力。肺內(nèi)壓與大氣壓之差是肺通氣的直接動(dòng)力；胸內(nèi)壓的變化有助于肺的擴(kuò)張和回縮；肺的彈性回縮力是呼氣的動(dòng)力之一。病理學(xué)部分31.題目：下列屬于液化性壞死的是A.心肌梗死B.肝梗死C.腦軟化D.脾梗死答案：C分析：液化性壞死是指壞死組織迅速分解、液化成液體狀態(tài)。腦軟化是腦組織的液化性壞死，因?yàn)槟X組織含蛋白質(zhì)少，含脂質(zhì)和水分多，壞死后易發(fā)生液化。心肌梗死、肝梗死、脾梗死多為凝固性壞死。32.題目：炎癥的基本病理變化是A.變質(zhì)、滲出、增生B.變性、壞死、滲出C.炎癥介質(zhì)的釋放D.血管變化及滲出物形成答案：A分析：炎癥的基本病理變化包括變質(zhì)、滲出和增生。變質(zhì)是指炎癥局部組織發(fā)生的變性和壞死；滲出是指炎癥局部組織血管內(nèi)的液體和細(xì)胞成分通過血管壁進(jìn)入組織間隙、體腔、體表或黏膜表面的過程；增生是指在致炎因子、組織崩解產(chǎn)物或某些理化因子的刺激下，炎癥局部的實(shí)質(zhì)細(xì)胞和間質(zhì)細(xì)胞可發(fā)生增生。33.題目：腫瘤的異型性是指A.腫瘤細(xì)胞的大小不一B.腫瘤細(xì)胞的形態(tài)不一致C.腫瘤細(xì)胞的核仁大小和數(shù)目不一D.腫瘤組織在細(xì)胞形態(tài)和組織結(jié)構(gòu)上與正常組織的差異答案：D分析：腫瘤的異型性是指腫瘤組織在細(xì)胞形態(tài)和組織結(jié)構(gòu)上與正常組織的差異。腫瘤細(xì)胞的大小不一、形態(tài)不一致、核仁大小和數(shù)目不一等都是腫瘤異型性在細(xì)胞形態(tài)方面的表現(xiàn)，但不全面，腫瘤異型性還包括組織結(jié)構(gòu)方面的差異。毒理學(xué)部分34.題目：下列屬于急性毒性試驗(yàn)觀察指標(biāo)的是A.腫瘤發(fā)生率B.生殖毒性C.臟器系數(shù)D.致畸作用答案：C分析：急性毒性試驗(yàn)是指機(jī)體一次或24小時(shí)內(nèi)多次接觸外源化學(xué)物后在短期內(nèi)所產(chǎn)生的毒性效應(yīng)。臟器系數(shù)是急性毒性試驗(yàn)中常用的觀察指標(biāo)，可反映化學(xué)物對(duì)臟器的損害程度。腫瘤發(fā)生率是慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)的觀察指標(biāo)；生殖毒性和致畸作用是生殖毒性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)。35.題目：毒物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化過程中，相Ⅰ反應(yīng)主要包括A.氧化、還原、水解B.結(jié)合反應(yīng)C.甲基化反應(yīng)D.乙酰化反應(yīng)答案：A分析：毒物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化過程分為相Ⅰ反應(yīng)和相Ⅱ反應(yīng)。相Ⅰ反應(yīng)主要包括氧化、還原、水解反應(yīng)；相Ⅱ反應(yīng)主要是結(jié)合反應(yīng)，如甲基化反應(yīng)、乙?；磻?yīng)等。36.題目：LD??是指A.半數(shù)有效劑量B.半數(shù)致死劑量C.最小有效劑量D.最大耐受劑量答案：B分析：LD??是指半數(shù)致死劑量，即能引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量。半數(shù)有效劑量是ED??；最小有效劑量是能引起效應(yīng)的最小劑量；最大耐受劑量是指動(dòng)物能夠耐受而不出現(xiàn)死亡的最大劑量。臨床藥理學(xué)部分37.題目：藥物的治療指數(shù)是指A.LD??/ED??B.ED??/LD??C.LD?/ED??D.ED??/LD?答案：A分析：治療指數(shù)是指藥物的半數(shù)致死劑量（LD??）與半數(shù)有效劑量（ED??）的比值，即LD??/ED??，治療指數(shù)越大，藥物越安全。38.題目：藥物臨床試驗(yàn)分為幾期A.二期B.三期C.四期D.五期答案：C分析：藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅰ期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)；Ⅱ期臨床試驗(yàn)是治療作用初步評(píng)價(jià)階段；Ⅲ期臨床試驗(yàn)是治療作用確證階段；Ⅳ期臨床試驗(yàn)是新藥上市后應(yīng)用研究階段。39.題目：下列關(guān)于藥物相互作用的描述，錯(cuò)誤的是A.藥物相互作用可使療效增強(qiáng)B.藥物相互作用可使毒性增加C.藥物相互作用只發(fā)生在兩種藥物之間D.藥物相互作用可影響藥物的體內(nèi)過程答案：C分析：藥物相互作用可發(fā)生在兩種或兩種以上藥物之間，也可發(fā)生在藥物與食物、藥物與疾病之間等。藥物相互作用可使療效增強(qiáng)或減弱，也可使毒性增加或減少，還可影響藥物的吸收、分布、代謝和排泄等體內(nèi)過程。藥物基因組學(xué)部分40.題目：藥物基因組學(xué)主要研究A.藥物的不良反應(yīng)B.藥物的療效C.基因多態(tài)性與藥物效應(yīng)的關(guān)系D.藥物的代謝過程答案：C分析：藥物基因組學(xué)是研究基因多態(tài)性與藥物效應(yīng)多樣性之間關(guān)系的一門科學(xué)，它通過研究個(gè)體基因差異來預(yù)測(cè)藥物的療效和不良反應(yīng)，指導(dǎo)合理用藥。藥物的不良反應(yīng)、療效和代謝過程是藥物研究的內(nèi)容，但不是藥物基因組學(xué)的主要研究方向。41.題目：CYP2D6基因多態(tài)性可影響下列哪種藥物的代謝A.華法林B.氯吡格雷C.可待因D.阿司匹林答案：C分析：CYP2D6是細(xì)胞色素P450酶系中的一種，其基因多態(tài)性可影響可待因的代謝?？纱蛐枰贑YP2D6的作用下代謝為嗎啡而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，CYP2D6基因多態(tài)性會(huì)導(dǎo)致其活性改變，從而影響可待因的代謝和療效。華法林的代謝主要與CYP2C9基因多態(tài)性有關(guān)；氯吡格雷的代謝與CYP2C19基因多態(tài)性有關(guān)；阿司匹林主要通過水解等方式代謝，與CYP2D6基因多態(tài)性關(guān)系不大。42.題目：藥物基因組學(xué)在臨床用藥中的應(yīng)用不包括A.指導(dǎo)個(gè)體化用藥B.預(yù)測(cè)藥物不良反應(yīng)C.提高藥物療效D.增加藥物劑量答案：D分析：藥物基因組學(xué)在臨床用藥中的應(yīng)用包括指導(dǎo)個(gè)體化用藥、預(yù)測(cè)藥物不良反應(yīng)、提高藥物療效等。它是根據(jù)患者的基因信息來調(diào)整藥物治療方案，而不是單純地增加藥物劑量。藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)部分43.題目：藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法中，成本效益分析的結(jié)果表示為A.成本與效益的比值B.凈效益C.效益與成本的比值D.以上都是答案：D分析：成本效益分析是將藥物治療的成本和效益均以貨幣單位來衡量，結(jié)果可以用成本與效益的比值、凈效益（效益成本）、效益與成本的比值等方式表示。44.題目：下列屬于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)中隱性成本的是A.藥品費(fèi)用B.檢查費(fèi)用C.因疾病導(dǎo)致的誤工損失D.住院費(fèi)用答案：C分析：隱性成本是指因疾病引起的疼痛、精神上的痛苦、緊張和不安，以及因疾病導(dǎo)致的誤工損失等難以用貨幣確切計(jì)量的成本。藥品費(fèi)用、檢查費(fèi)用、住院費(fèi)用屬于直接成本。45.題目：藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的目的是A.降低藥物治療成本B.提高藥物治療的有效性C.以最低的成本實(shí)現(xiàn)最好的治療效果D.增加藥物的使用量答案：C分析：藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的目的是比較不同藥物治療方案或醫(yī)療服務(wù)的成本和效果，以尋求以最低的成本實(shí)現(xiàn)最好的治療效果，合理分配衛(wèi)生資源。降低藥物治療成本、提高藥物治療的有效性都只是其中的一部分目標(biāo)，而不是最終目的；增加藥物的使用量不是藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的目的。藥物信息學(xué)部分46.題目：下列數(shù)據(jù)庫(kù)中，主要用于檢索藥物信息的是A.PubMedB.EmbaseC.MicromedexD.WebofScience答案：C分析：Micromedex是一個(gè)專業(yè)的藥物信息數(shù)據(jù)庫(kù)，主要用于檢索藥物信息，包括藥物的適應(yīng)證、禁忌證、不良反應(yīng)、相互作用等。PubMed是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域常用的文獻(xiàn)檢索數(shù)據(jù)庫(kù)；Embase是荷蘭醫(yī)學(xué)文摘數(shù)據(jù)庫(kù)，涵蓋醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域的文獻(xiàn)；WebofSci