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文檔簡介
瑞戈非尼片(薄膜衣)臨床應(yīng)用考核試題
一、選擇題1.瑞戈非尼片(薄膜衣)的主要藥理作用機制是()[單選題]*A.抑制血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)B.選擇性阻斷表皮生長因子受體(EGFR)C.直接殺傷腫瘤細胞D.調(diào)節(jié)免疫檢查點答案:A解析:瑞戈非尼是一種多激酶抑制劑,通過抑制VEGFR、PDGFR等靶點阻斷腫瘤血管生成,從而發(fā)揮抗腫瘤作用。2.瑞戈非尼片(薄膜衣)的適應(yīng)癥不包括()[單選題]*A.轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌B.胃腸道間質(zhì)瘤C.肝細胞癌D.非小細胞肺癌答案:D解析:瑞戈非尼獲批用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、胃腸道間質(zhì)瘤及肝細胞癌,目前未獲批用于非小細胞肺癌。3.瑞戈非尼片的推薦起始劑量為()[單選題]*A.80mg/日B.120mg/日C.160mg/日D.200mg/日答案:C解析:標(biāo)準(zhǔn)起始劑量為160mg口服每日一次,用藥3周后停藥1周,28天為一個周期。4.瑞戈非尼常見的不良反應(yīng)包括()[多選題]*A.手足皮膚反應(yīng)B.高血壓C.蛋白尿D.骨髓抑制答案:ABCD解析:上述均為瑞戈非尼的典型不良反應(yīng),需密切監(jiān)測并及時處理。5.瑞戈非尼的代謝主要依賴以下哪種肝藥酶()[單選題]*A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C9D.CYP1A2答案:A解析:瑞戈非尼主要通過CYP3A4代謝,與強效CYP3A4抑制劑或誘導(dǎo)劑聯(lián)用需調(diào)整劑量。6.使用瑞戈非尼期間需特別監(jiān)測的實驗室指標(biāo)是()[多選題]*A.肝功能B.甲狀腺功能C.凝血功能D.血電解質(zhì)答案:AC解析:藥物可能引起肝損傷和凝血異常,需定期監(jiān)測ALT/AST及INR。7.瑞戈非尼與華法林聯(lián)用可能增加()[單選題]*A.出血風(fēng)險B.血栓風(fēng)險C.肝臟毒性D.腎臟毒性答案:A解析:瑞戈非尼抑制VEGFR可能導(dǎo)致出血傾向增強,與抗凝藥聯(lián)用需謹慎。8.瑞戈非尼治療胃腸道間質(zhì)瘤的療效評估標(biāo)準(zhǔn)是()[單選題]*A.RECIST1.1B.mRECISTC.Choi標(biāo)準(zhǔn)D.WHO標(biāo)準(zhǔn)答案:C解析:胃腸道間質(zhì)瘤療效評估推薦采用Choi標(biāo)準(zhǔn),因其對腫瘤密度變化更敏感。9.患者服用瑞戈非尼后出現(xiàn)3級手足皮膚反應(yīng),正確的處理方式是()[單選題]*A.立即停藥B.劑量減至120mgC.局部護理并繼續(xù)原劑量D.改用靜脈輸液答案:B解析:根據(jù)CTCAE分級,3級毒性需暫停用藥直至恢復(fù)至≤1級,后續(xù)劑量降至120mg。10.瑞戈非尼的禁忌癥包括()[多選題]*A.妊娠期婦女B.嚴(yán)重肝功能不全C.活動性感染D.對氟尿嘧啶過敏答案:AB解析:妊娠期及Child-PughC級肝功能不全患者禁用,過敏史需區(qū)分具體成分。11.瑞戈非尼在肝細胞癌治療中的定位是()[單選題]*A.一線治療B.二線治療C.輔助治療D.新輔助治療答案:B解析:該藥獲批用于索拉非尼治療失敗后的晚期肝細胞癌患者。12.影響瑞戈非尼療效的基因檢測指標(biāo)是()[單選題]*A.KRAS突變B.BRAFV600E突變C.HER2擴增D.微衛(wèi)星不穩(wěn)定性答案:B解析:BRAFV600E突變患者可能從瑞戈非尼治療中獲益更顯著。13.瑞戈非尼的儲存條件要求()[單選題]*A.2-8℃冷藏B.避光保存于25℃以下C.常溫干燥處D.真空包裝答案:B解析:藥品需避光保存于30℃以下,原包裝防潮。14.服藥時間對瑞戈非尼藥效的影響是()[單選題]*A.餐前1小時服用吸收最佳B.與高脂餐同服提高生物利用度C.必須空腹服用D.夜間給藥效果更好答案:B解析:高脂飲食可使血藥濃度升高48%,推薦低脂早餐后服用。15.瑞戈非尼治療期間需要預(yù)防性使用的藥物是()[單選題]*A.質(zhì)子泵抑制劑B.止吐藥C.抗組胺藥D.抗高血壓藥答案:D解析:約30%患者會出現(xiàn)高血壓,需提前制定降壓方案。16.瑞戈非尼的停藥指征不包括()[單選題]*A.持續(xù)性蛋白尿≥2g/24hB.心肌缺血C.可逆性后部腦病綜合征D.輕度皮疹答案:D解析:輕度皮疹可通過對癥處理緩解,無需停藥。17.瑞戈非尼與伊立替康聯(lián)用可能增加()[單選題]*A.骨髓抑制B.神經(jīng)毒性C.腹瀉風(fēng)險D.心臟毒性答案:C解析:兩者均可能引起腹瀉,聯(lián)用時應(yīng)加強止瀉預(yù)防措施。18.
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