第第PAGE\MERGEFORMAT1頁共NUMPAGES\MERGEFORMAT1頁亳州醫(yī)藥從業(yè)考試及答案解析（含答案及解析）姓名：科室/部門/班級：得分：題型單選題多選題判斷題填空題簡答題案例分析題總分得分亳州醫(yī)藥從業(yè)考試試卷

一、單選題（共20分）

（請將正確選項的字母填入括號內(nèi)）

1.在中藥材的揀選過程中，以下哪種做法不符合GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）要求？（）

A.按照批次和批號進(jìn)行揀選，確?？勺匪?/p>

B.使用機(jī)械自動化設(shè)備進(jìn)行快速揀選，提高效率

C.由專人負(fù)責(zé)揀選，并記錄揀選數(shù)量和核對過程

D.定期對揀選人員進(jìn)行操作規(guī)范培訓(xùn)

2.以下哪種藥材屬于溫性藥材？（）

A.黃連

B.金銀花

C.丹參

D.艾葉

3.根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)的儲存環(huán)境溫度要求是多少？（）

A.0-30℃

B.2-8℃

C.10-25℃

D.15-25℃

4.在中藥調(diào)劑過程中，以下哪種行為屬于違規(guī)操作？（）

A.處方審核后，由執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行調(diào)配

B.使用電子秤稱量藥材，確保精度達(dá)到±1%

C.將不同批次的藥材混合存放

D.調(diào)配完成后，藥師復(fù)核并簽名

5.以下哪種藥材需要避光保存？（）

A.黨參

B.薄荷

C.牛膝

D.麻黃

6.中藥煎煮時，以下哪種藥材需要先煎？（）

A.桔梗

B.川芎

C.附子

D.白芷

7.根據(jù)亳州市藥品監(jiān)督管理局的《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品零售企業(yè)銷售處方藥時，以下哪種做法是正確的？（）

A.直接向患者銷售抗生素類藥物

B.要求患者出示病歷或醫(yī)生處方

C.使用自動售藥機(jī)銷售處方藥

D.允許銷售人員代開處方

8.中藥材的產(chǎn)地加工過程中，以下哪種做法屬于傳統(tǒng)炮制方法？（）

A.使用烘干機(jī)進(jìn)行快速干燥

B.用硫磺熏蒸藥材以防止蟲蛀

C.用石灰水浸泡藥材以去除雜質(zhì)

D.用蒸籠蒸制藥材以軟化纖維

9.藥品說明書中的“用法用量”部分，以下哪種表述是規(guī)范的？（）

A.“每日三次，口服”

B.“飯后服用效果更佳”

C.“兒童慎用”

D.“具體劑量請咨詢醫(yī)生”

10.中藥注射劑使用前，以下哪種操作是必須的？（）

A.檢查藥品是否在有效期內(nèi)

B.用力搖晃瓶身以溶解沉淀物

C.直接使用未經(jīng)稀釋的藥品

D.使用塑料注射器而非玻璃注射器

11.以下哪種藥材屬于有毒藥材，使用時需嚴(yán)格控制劑量？（）

A.茯苓

B.半夏

C.人參

D.甘草

12.藥品批發(fā)企業(yè)在驗收藥品時，以下哪種文件是必須核對的？（）

A.藥品生產(chǎn)許可證

B.藥品檢驗報告

C.運(yùn)輸單據(jù)

D.藥品廣告批準(zhǔn)文號

13.中藥調(diào)劑過程中，以下哪種藥材需要后下？（）

A.柴胡

B.玄參

C.知母

D.丹皮

14.根據(jù)國家藥典標(biāo)準(zhǔn)，以下哪種藥材的鑒別方法屬于物理鑒別？（）

A.顯微鏡觀察細(xì)胞結(jié)構(gòu)

B.化學(xué)試劑檢測成分

C.火試法鑒別

D.紫外光譜分析

15.藥品零售企業(yè)在儲存藥品時，以下哪種做法是正確的？（）

A.將處方藥和非處方藥混合存放

B.使用密閉容器儲存易潮解藥品

C.在倉庫內(nèi)使用明火取暖

D.將藥品直接放在地面存放

16.中藥煎煮時，以下哪種藥材需要包煎？（）

A.薄荷

B.枸杞

C.麻黃

D.茯苓

17.藥品批發(fā)企業(yè)的庫房管理中，以下哪種制度是必須建立的？（）

A.藥品報廢制度

B.藥品退貨制度

C.藥品效期預(yù)警制度

D.藥品廣告推廣制度

18.中藥調(diào)劑過程中，以下哪種行為屬于執(zhí)業(yè)藥師的責(zé)任？（）

A.直接根據(jù)處方調(diào)配藥品

B.向患者解釋藥品使用方法

C.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的代用藥品

D.將處方藥銷售給無處方患者

19.根據(jù)亳州市藥品監(jiān)督管理局的《藥品不良反應(yīng)報告管理辦法》，以下哪種情況需要報告藥品不良反應(yīng)？（）

A.患者輕微腹瀉

B.藥品包裝輕微破損

C.患者用藥后出現(xiàn)皮疹

D.藥品儲存環(huán)境溫度略微升高

20.中藥材的產(chǎn)地加工過程中，以下哪種做法屬于道地藥材的要求？（）

A.使用催熟劑提高產(chǎn)量

B.選擇特定產(chǎn)地的藥材

C.使用化學(xué)藥劑防止霉變

D.加快干燥速度以降低成本

二、多選題（共15分，多選、錯選均不得分）

（請將正確選項的字母填入括號內(nèi)）

21.中藥材的儲存過程中，以下哪些因素會影響藥材質(zhì)量？（）

A.溫度

B.濕度

C.光照

D.空氣流通

E.化學(xué)污染

22.藥品批發(fā)企業(yè)在驗收藥品時，以下哪些文件是必須核對的？（）

A.藥品批準(zhǔn)文號

B.藥品生產(chǎn)批號

C.藥品檢驗報告

D.運(yùn)輸單據(jù)

E.藥品廣告批準(zhǔn)文號

23.中藥調(diào)劑過程中，以下哪些藥材需要先煎？（）

A.附子

B.麻黃

C.川芎

D.熟地

E.桔梗

24.藥品零售企業(yè)在銷售藥品時，以下哪些行為屬于違規(guī)操作？（）

A.直接向患者銷售處方藥

B.使用自動售藥機(jī)銷售處方藥

C.要求患者出示病歷或醫(yī)生處方

D.允許銷售人員代開處方

E.向患者推薦保健品以替代藥品

25.中藥材的產(chǎn)地加工過程中，以下哪些做法屬于傳統(tǒng)炮制方法？（）

A.用蒸籠蒸制藥材以軟化纖維

B.用石灰水浸泡藥材以去除雜質(zhì)

C.用硫磺熏蒸藥材以防止蟲蛀

D.用烘干機(jī)進(jìn)行快速干燥

E.用日光曬干藥材

26.藥品說明書中的“注意事項”部分，以下哪些內(nèi)容是必須包含的？（）

A.藥品禁忌癥

B.藥品相互作用

C.藥品不良反應(yīng)

D.藥品使用方法

E.藥品儲存條件

27.中藥注射劑使用前，以下哪些操作是必須的？（）

A.檢查藥品是否在有效期內(nèi)

B.用力搖晃瓶身以溶解沉淀物

C.用生理鹽水稀釋藥品

D.檢查藥品是否有變色或沉淀

E.使用無菌注射器抽取藥品

28.藥品批發(fā)企業(yè)的庫房管理中，以下哪些制度是必須建立的？（）

A.藥品入庫驗收制度

B.藥品效期預(yù)警制度

C.藥品報廢制度

D.藥品退貨制度

E.藥品廣告推廣制度

29.中藥調(diào)劑過程中，以下哪些藥材需要后下？（）

A.柴胡

B.玄參

C.知母

D.丹皮

E.茯苓

30.根據(jù)國家藥典標(biāo)準(zhǔn)，以下哪些藥材的鑒別方法屬于物理鑒別？（）

A.顯微鏡觀察細(xì)胞結(jié)構(gòu)

B.化學(xué)試劑檢測成分

C.火試法鑒別

D.紫外光譜分析

E.水試法鑒別

三、判斷題（共10分，每題0.5分）

（請將正確答案填入括號內(nèi)，√表示正確，×表示錯誤）

31.藥品批發(fā)企業(yè)的儲存環(huán)境溫度要求為10-25℃。

32.中藥調(diào)劑過程中，藥師可以代開處方。

33.中藥材的產(chǎn)地加工過程中，使用硫磺熏蒸藥材是傳統(tǒng)炮制方法。

34.藥品說明書中的“用法用量”部分，可以省略具體劑量。

35.中藥注射劑使用前，可以直接用注射器抽取藥品。

36.藥品批發(fā)企業(yè)在驗收藥品時，只需核對藥品生產(chǎn)批號。

37.中藥調(diào)劑過程中，后下的藥材需要煎煮30分鐘以上。

38.根據(jù)國家藥典標(biāo)準(zhǔn)，藥材的鑒別方法包括物理鑒別和化學(xué)鑒別。

39.藥品零售企業(yè)在儲存藥品時，可以將處方藥和非處方藥混合存放。

40.中藥材的產(chǎn)地加工過程中，道地藥材的要求是選擇特定產(chǎn)地的藥材。

四、填空題（共10分，每空1分）

（請將答案填入橫線內(nèi)）

41.藥品批發(fā)企業(yè)的儲存環(huán)境濕度要求為__________%。

42.中藥調(diào)劑過程中，處方審核后，由__________進(jìn)行調(diào)配。

43.藥品說明書中的“注意事項”部分，必須包含__________和__________。

44.中藥注射劑使用前，必須檢查藥品是否在__________內(nèi)。

45.藥品批發(fā)企業(yè)的庫房管理中，必須建立__________制度。

46.中藥調(diào)劑過程中，先煎的藥材需要煎煮__________分鐘以上。

47.根據(jù)國家藥典標(biāo)準(zhǔn)，藥材的鑒別方法包括__________鑒別和__________鑒別。

48.藥品零售企業(yè)在儲存藥品時，易潮解藥品應(yīng)使用__________儲存。

49.中藥材的產(chǎn)地加工過程中，道地藥材的要求是選擇__________的藥材。

50.藥品批發(fā)企業(yè)在驗收藥品時，必須核對__________和__________。

五、簡答題（共25分）

（請將答案寫在答題位置）

51.簡述藥品批發(fā)企業(yè)在驗收藥品時應(yīng)注意哪些事項？（5分）

52.結(jié)合實(shí)際案例，分析中藥調(diào)劑過程中容易出現(xiàn)哪些問題？（5分）

53.根據(jù)國家藥典標(biāo)準(zhǔn)，簡述藥材的鑒別方法有哪些？（5分）

54.藥品零售企業(yè)在儲存藥品時，應(yīng)如何避免藥品變質(zhì)？（5分）

55.中藥材的產(chǎn)地加工過程中，道地藥材的要求是什么？為什么？（5分）

六、案例分析題（共15分）

案例背景：

某亳州藥品批發(fā)企業(yè)收到一批中藥材，經(jīng)驗收發(fā)現(xiàn)部分藥材包裝破損，且部分藥材出現(xiàn)輕微霉變。企業(yè)負(fù)責(zé)人決定將這批藥材降價銷售，但部分員工提出異議，認(rèn)為這樣做可能存在安全隱患。

問題：

1.分析該案例中存在的問題？（5分）

2.提出解決問題的措施？（5分）

3.總結(jié)該案例對藥品批發(fā)企業(yè)管理的啟示？（5分）

參考答案及解析

參考答案及解析

一、單選題

1.B

解析：GMP要求藥品揀選需確?？勺匪?，機(jī)械自動化設(shè)備可能無法保證人工核對精度，因此不符合要求。

2.D

解析：艾葉性溫，具有溫經(jīng)散寒的功效；黃連、金銀花、丹參性偏寒涼。

3.C

解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)的儲存環(huán)境溫度要求為10-25℃。

4.C

解析：不同批次的藥材混合存放可能導(dǎo)致藥品交叉污染，屬于違規(guī)操作。

5.B

解析：薄荷含揮發(fā)油，易揮發(fā)，需避光保存。

6.C

解析：附子有毒，需先煎以降低毒性。

7.B

解析：根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，藥品零售企業(yè)銷售處方藥時，必須要求患者出示病歷或醫(yī)生處方。

8.C

解析：石灰水浸泡屬于傳統(tǒng)去雜方法，其他選項均不符合傳統(tǒng)炮制要求。

9.A

解析：藥品說明書中的“用法用量”應(yīng)明確具體劑量，B、C、D選項表述不夠規(guī)范。

10.A

解析：使用前需檢查藥品是否在有效期內(nèi)，其他選項均不符合操作規(guī)范。

11.B

解析：半夏有毒，需嚴(yán)格控制劑量。

12.B

解析：藥品批發(fā)企業(yè)在驗收藥品時，必須核對藥品生產(chǎn)批號，確保藥品質(zhì)量。

13.A

解析：柴胡性升散，需后下以減少揮發(fā)。

14.C

解析：火試法屬于物理鑒別方法，其他選項屬于化學(xué)鑒別或儀器鑒別。

15.B

解析：易潮解藥品應(yīng)使用密閉容器儲存，其他選項均不符合儲存要求。

16.A

解析：薄荷含揮發(fā)油，易揮發(fā)，需包煎。

17.C

解析：藥品效期預(yù)警制度可避免藥品過期，屬于必須建立的制度。

18.B

解析：執(zhí)業(yè)藥師的責(zé)任是向患者解釋藥品使用方法，其他選項均不屬于執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)。

19.C

解析：患者用藥后出現(xiàn)皮疹屬于藥品不良反應(yīng)，需報告。

20.B

解析：道地藥材要求選擇特定產(chǎn)地的藥材，其他選項均不符合道地藥材的要求。

二、多選題

21.ABCDE

解析：溫度、濕度、光照、空氣流通、化學(xué)污染均會影響藥材質(zhì)量。

22.ABCD

解析：藥品批發(fā)企業(yè)在驗收藥品時，必須核對藥品批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、檢驗報告、運(yùn)輸單據(jù)，廣告批準(zhǔn)文號不屬于驗收范疇。

23.AB

解析：附子、麻黃需先煎以降低毒性或確保藥效。

24.ABD

解析：直接銷售處方藥、使用自動售藥機(jī)銷售處方藥、允許銷售人員代開處方均屬于違規(guī)操作。

25.AE

解析：用蒸籠蒸制藥材和用日光曬干藥材屬于傳統(tǒng)炮制方法，其他選項不符合傳統(tǒng)要求。

26.ABCDE

解析：藥品說明書中的“注意事項”部分應(yīng)包含禁忌癥、相互作用、不良反應(yīng)、使用方法、儲存條件。

27.ACD

解析：使用前需檢查藥品是否在有效期內(nèi)、用生理鹽水稀釋藥品、檢查藥品是否有變色或沉淀，搖晃瓶身可能破壞藥品質(zhì)量。

28.ABC

解析：藥品入庫驗收制度、效期預(yù)警制度、報廢制度是必須建立的制度。

29.AD

解析：柴胡、丹皮性升散，需后下以減少揮發(fā)。

30.ACE

解析：顯微鏡觀察細(xì)胞結(jié)構(gòu)、火試法鑒別、水試法鑒別屬于物理鑒別，化學(xué)試劑檢測成分和紫外光譜分析屬于化學(xué)鑒別或儀器鑒別。

三、判斷題

31.√

32.×

解析：藥師不得代開處方，需由醫(yī)生開具處方。

33.×

解析：使用硫磺熏蒸藥材屬于違規(guī)操作，可能存在安全隱患。

34.×

解析：藥品說明書中的“用法用量”部分必須包含具體劑量。

35.×

解析：中藥注射劑使用前需用生理鹽水稀釋，直接用注射器抽取可能存在風(fēng)險。

36.×

解析：藥品批發(fā)企業(yè)在驗收藥品時，必須核對藥品批準(zhǔn)文號和檢驗報告。

37.×

解析：后下的藥材需煎煮10-15分鐘，而非30分鐘以上。

38.√

39.×

解析：處方藥和非處方藥應(yīng)分開存放。

40.√

解析：道地藥材要求選擇特定產(chǎn)地的藥材，以保證藥材質(zhì)量。

四、填空題

41.35-65

42.執(zhí)業(yè)藥師

43.禁忌癥；相互作用

44.有效期

45.效期預(yù)警

46.10-15

47.物理；化學(xué)

48.密閉容器

49.特定產(chǎn)地

50.藥品批準(zhǔn)文號；藥品生產(chǎn)批號

五、簡答題

51.答：

①核對藥品批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號，確保藥品合法合規(guī)；

②檢查藥品包裝是否完好，防止污染；

③核對藥品數(shù)量和規(guī)格，確保與訂單一致；

④檢查藥品效期，避免過期藥品流入市場；

⑤記錄驗收結(jié)果，建立可追溯體系。

52.答：

①藥品調(diào)配錯誤：如劑量錯誤、用藥錯誤；

②藥品交叉污染：如不同批次的藥材混合存放；

③藥品儲存不當(dāng)：如溫度、濕度不達(dá)標(biāo)導(dǎo)致藥品變質(zhì)；

④藥