執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）考試題單項選擇題（每題2分，共40分）1.藥物在體內(nèi)的主要代謝器官是？A.胃B.肝C.腎D.肺2.下列哪項不屬于藥物的不良反應(yīng)？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.治療效果3.藥物半衰期指的是什么？A.藥物作用持續(xù)的時間B.藥物從體內(nèi)完全排出的時間C.藥物濃度下降到一半所需的時間D.藥物開始發(fā)揮作用的時間4.下列哪種藥物屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素？A.紅霉素B.青霉素C.慶大霉素D.環(huán)丙沙星5.關(guān)于藥物溶解度與溶出度的關(guān)系，下列說法正確的是？A.溶解度大，溶出度一定大B.溶解度小，溶出度一定小C.溶解度與溶出度無關(guān)D.溶解度大，溶出度可能大，也可能受其他因素影響6.藥物的首過效應(yīng)主要發(fā)生在？A.胃腸道B.肝臟C.腎臟D.肺臟7.下列哪個因素不影響藥物的吸收？A.藥物的脂溶性B.給藥途徑C.藥物的解離度D.患者的年齡E.藥物的包裝8.下列哪項不是影響藥物分布的因素？A.藥物的分子量B.藥物的脂溶性C.藥物的解離度D.組織器官的血流量9.藥物消除半衰期恒定的特點是？A.與給藥劑量成正比B.與初始血藥濃度成正比C.不隨給藥劑量而改變D.與體重成正比10.下列關(guān)于生物利用度的說法，正確的是？A.生物利用度越高，藥物作用越強(qiáng)B.生物利用度與藥物的劑型無關(guān)C.生物利用度反映藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對速度和程度D.生物利用度低的藥物，其不良反應(yīng)一定小11.下列哪種藥物是HMG-CoA還原酶抑制劑？A.硝苯地平B.辛伐他汀C.氫氯噻嗪D.美托洛爾12.關(guān)于藥物代謝，下列說法錯誤的是？A.大多數(shù)藥物在肝臟代謝B.藥物代謝可以增加藥物的極性C.藥物代謝通常使藥物活性增強(qiáng)D.藥物代謝有助于藥物的排泄13.下列哪項不是藥物排泄的主要器官？A.腎B.肝C.肺D.皮膚14.下列關(guān)于藥物相互作用的描述，正確的是？A.所有藥物之間都會發(fā)生相互作用B.藥物相互作用都是有害的C.藥物相互作用可以改變藥物的效應(yīng)D.藥物相互作用只發(fā)生在體內(nèi)15.下列哪種藥物是質(zhì)子泵抑制劑？A.氫氧化鋁B.碳酸鈣C.奧美拉唑D.枸櫞酸鉍鉀16.下列哪項不屬于藥物劑型的分類？A.固體劑型B.液體劑型C.半固體劑型D.氣體劑型E.復(fù)合劑型17.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運方式不包括？A.簡單擴(kuò)散B.主動轉(zhuǎn)運C.膜動轉(zhuǎn)運D.易化擴(kuò)散18.下列關(guān)于藥物作用的選擇性的描述，錯誤的是？A.藥物作用的選擇性決定藥物的臨床用途B.選擇性高的藥物針對性強(qiáng)C.選擇性低的藥物副作用多D.藥物的選擇性可以人為改變19.下列哪種藥物是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑？A.卡托普利B.氨氯地平C.氯沙坦D.氫氯噻嗪20.下列哪項不是影響藥物穩(wěn)定性的外部因素？A.溫度B.濕度C.光線D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)多項選擇題（每題2分，共20分）21.藥物代謝的主要酶系統(tǒng)包括哪些？A.細(xì)胞色素P450酶系B.單胺氧化酶C.酯酶D.黃嘌呤氧化酶E.UDP-葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶22.影響藥物溶解度的因素有哪些？A.藥物的極性B.溶劑的極性C.溫度D.藥物的晶型E.藥物的粒度23.下列哪些藥物屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素？A.紅霉素B.阿奇霉素C.克拉霉素D.羅紅霉素E.青霉素24.藥物在體內(nèi)的分布受哪些因素影響？A.藥物的分子量B.藥物的脂溶性C.組織的血流量D.藥物的血漿蛋白結(jié)合率E.藥物的解離度25.下列哪些因素可以影響藥物的消除速率？A.肝臟血流量B.肝腎功能C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率D.尿液的pH值E.給藥途徑26.關(guān)于藥物制劑的穩(wěn)定性，下列說法正確的是？A.藥物制劑的穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性B.化學(xué)穩(wěn)定性主要研究藥物因受外界因素的影響而發(fā)生分解變質(zhì)C.物理穩(wěn)定性主要研究藥物制劑的物理性能發(fā)生變化D.所有藥物制劑都需要進(jìn)行穩(wěn)定性研究E.藥物制劑的穩(wěn)定性不受包裝材料的影響27.下列哪些藥物屬于鈣通道阻滯劑？A.硝苯地平B.維拉帕米C.地爾硫?D.氨氯地平E.美托洛爾28.藥物的不良反應(yīng)包括哪些類型？A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)29.下列哪些因素可以影響藥物的吸收？A.藥物的溶解度B.給藥途徑C.藥物的劑型D.胃腸道的pH值E.藥物的包裝30.下列哪些藥物屬于非甾體抗炎藥？A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.布洛芬E.氫化可的松判斷題（每題2分，共20分）31.藥物的首過效應(yīng)通常會使藥物的生物利用度降低。（）32.藥物的溶解度越大，其在體內(nèi)的吸收一定越好。（）33.所有藥物都會經(jīng)過肝腸循環(huán)。（）34.藥物相互作用都是有害的，應(yīng)避免同時使用多種藥物。（）35.生物利用度是指藥物進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度。（）36.藥物在體內(nèi)的分布是均勻的，不受任何因素影響。（）37.藥物的半衰期越長，其在體內(nèi)消除的速度越慢。（）38.大多數(shù)藥物的排泄主要通過腎臟進(jìn)行。（）39.藥物的不良反應(yīng)是指在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）40.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性主要研究藥物在制劑中的穩(wěn)定性變化。（）填空題（每題2分，共20分）41.藥物在體內(nèi)的過程主要包括______、分布、______和排泄。42.藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為______。43.藥物在體內(nèi)的主要代謝器官是______。44.藥物的首過效應(yīng)主要發(fā)生在______。45.生物利用度是指藥物進(jìn)入______的速度和程度。46.藥物在體內(nèi)的消除半衰期是指藥物血漿濃度下降一半所需的______。47.大多數(shù)藥物的排泄主要通過______進(jìn)行。48.藥物的不良反應(yīng)主要包括副作用、毒性反應(yīng)、______、后遺效應(yīng)、停藥反應(yīng)等。49.藥物在體內(nèi)的分布受藥物的______、組織的血流量、藥物的血漿蛋白結(jié)合率等因素影響。50.藥物制劑的穩(wěn)定性研究主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和______穩(wěn)定性。答案：單項選擇題：1.B2.E