2025年高中生物遺傳學(xué)專項訓(xùn)練沖刺模擬試卷考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。）1.下列有關(guān)減數(shù)分裂的敘述，正確的是A.減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分離而分離B.減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，但DNA分子數(shù)目加倍C.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目和DNA分子數(shù)目都發(fā)生變化D.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目不變，但DNA分子數(shù)目加倍2.假設(shè)某動物種群中，控制某種性狀的基因位于常染色體上，且存在顯隱性關(guān)系。若顯性基因頻率為0.7，則隱性純合子頻率為A.0.3B.0.49C.0.42D.0.213.人類紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病。一個色盲男孩的父母中，其母親正常，父親色盲。該男孩的色盲基因來源于A.父親的卵細(xì)胞和母親的精子B.父親的精子C.母親的卵細(xì)胞D.父親的卵細(xì)胞4.下列關(guān)于基因突變的敘述，正確的是A.基因突變一定會導(dǎo)致性狀改變B.基因突變是可遺傳變異的唯一來源C.基因突變具有不定向性D.基因突變總是有害的5.兩個純合親本雜交，后代全為顯性性狀，下列有關(guān)該性狀遺傳的敘述，錯誤的是A.后代基因型均為純合子B.后代一定能穩(wěn)定遺傳C.該性狀的顯性基因純合時一定表現(xiàn)出顯性性狀D.該性狀的顯性基因純合時一定不表現(xiàn)出隱性性狀6.下列關(guān)于遺傳咨詢的敘述，錯誤的是A.遺傳咨詢可以幫助人們了解遺傳病的發(fā)病風(fēng)險B.遺傳咨詢可以幫助人們做出生育決策C.遺傳咨詢可以治療遺傳病D.遺傳咨詢可以提高人口素質(zhì)7.人類多指癥是一種顯性遺傳病，由A基因控制。一對正常夫婦生了一個多指癥孩子，若他們再生育一個孩子，該孩子患多指癥的概率是A.1/4B.1/2C.3/4D.18.假設(shè)某性狀由兩對獨立遺傳的等位基因控制（設(shè)為A_B_）。若純合顯性親本與純合隱性親本雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型比例為9:3:3:1。則F1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中表現(xiàn)型與親本不同的個體占A.1/16B.9/16C.7/16D.15/169.下列關(guān)于基因自由組合定律的敘述，正確的是A.基因自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期B.基因自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期C.基因自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期D.基因自由組合定律發(fā)生在有絲分裂后期10.一對夫婦均正常，但他們有一患病的女兒。已知該病由常染色體上的隱性基因控制，則該夫婦再生一個正常男孩的概率是A.1/4B.1/8C.3/8D.3/1611.下列關(guān)于遺傳病的防治措施的敘述，錯誤的是A.遺傳咨詢B.產(chǎn)前診斷C.基因治療D.繼續(xù)生育12.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種常染色體隱性遺傳病。一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者與一個表現(xiàn)型正常的人婚配，他們所生的孩子中，既可能患鐮刀型細(xì)胞貧血癥，又可能表現(xiàn)型正常的概率是A.1/4B.1/2C.3/4D.013.下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，正確的是A.伴X隱性遺傳病男性患者多于女性患者B.伴X顯性遺傳病女性患者多于男性患者C.伴Y染色體遺傳病患者都是男性D.伴性遺傳病不遵循孟德爾遺傳定律14.下列關(guān)于基因突變的敘述，錯誤的是A.基因突變可以發(fā)生在任何DNA片段B.基因突變可以改變密碼子的種類C.基因突變一定會改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)D.基因突變是生物進(jìn)化的原材料15.下列關(guān)于遺傳學(xué)發(fā)展的敘述，錯誤的是A.孟德爾發(fā)現(xiàn)了遺傳的基本規(guī)律B.摩爾根證明了基因位于染色體上C.沃森和克里克提出了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)D.哈迪-溫伯格發(fā)現(xiàn)了基因突變二、非選擇題（本大題共5小題，共70分。）16.（10分）一對夫婦均正常，但他們有一個患紅綠色盲的女兒。已知紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病。（1）該夫婦的基因型分別為________和________。（2）他們再生一個色盲男孩的概率是________。（3）若他們再生一個孩子，該孩子表現(xiàn)型正常的概率是________。17.（12分）假設(shè)某性狀由一對等位基因（A/a）控制，且A對a顯性。現(xiàn)有純合顯性個體與純合隱性個體雜交，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2。（1）F1的基因型比例為________，表現(xiàn)型比例為________。（2）F2中，純合子占________，雜合子占________。（3）若F2中隨機(jī)選取一個表現(xiàn)型正常的個體，該個體為純合子的概率是________。18.（14分）人類有一種遺傳病，由常染色體上的顯性基因（B）控制。一對夫婦均表現(xiàn)正常，但他們有一個患該病的女兒。（1）該夫婦的基因型分別為________和________。（2）他們再生一個患病孩子的概率是________。（3）若他們再生一個孩子，該孩子表現(xiàn)型正常的概率是________。（4）若他們再生一個孩子，該孩子患病但表現(xiàn)型正常的概率是________。19.（15分）假設(shè)某性狀由兩對獨立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制。純合顯性親本（AABB）與純合隱性親本（aabb）雜交產(chǎn)生F1。（1）F1的基因型比例為________，表現(xiàn)型比例為________。（2）F1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中A_B_占________，aabb占________。（3）F2中表現(xiàn)型與親本（AABB）相同的個體占________，表現(xiàn)型與親本（aabb）相同的個體占________。（4）F2中，純合子占________，雜合子占________。20.（19分）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種常染色體隱性遺傳病。一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者（基因型為ss）與一個表現(xiàn)型正常的人婚配，他們所生的孩子中，有1/4表現(xiàn)為鐮刀型細(xì)胞貧血癥，1/2表現(xiàn)型正常，1/4患有另一種貧血癥（但表現(xiàn)型正常）。（1）該表現(xiàn)型正常的人的基因型是________。（2）他們所生的孩子中，表現(xiàn)型正常的概率是________，患另一種貧血癥的概率是________。（3）若他們所生的孩子中，有一個表現(xiàn)型正常的兒子，該兒子是純合子的概率是________。（4）若他們所生的孩子中，有一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒的丈夫是一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者，他們所生的孩子中，患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的概率是________。試卷答案一、選擇題1.A2.B3.B4.C5.D6.C7.B8.C9.B10.A11.D12.B13.C14.C15.D二、非選擇題16.（10分）（1）X^BY；X^bX^b（2）1/8（3）3/4解析：（1）女兒患紅綠色盲（X^bX^b），說明其X染色體上的色盲基因來自母親，因此母親必定是攜帶者（X^BX^b）。父親正常，其X染色體必定是色盲基因的等位基因（X^B），因此父親是色盲基因的攜帶者（X^BY）。（2）夫婦的基因型為X^BY和X^BX^b，他們再生一個色盲男孩（X^bY）的概率為：母親產(chǎn)生X^b卵細(xì)胞的概率為1/2，父親產(chǎn)生Y精子的概率為1/2，兩者結(jié)合的概率為1/2×1/2=1/4。再考慮男孩的概率為1/2，因此總的概率為1/4×1/2=1/8。（3）夫婦的基因型為X^BY和X^BX^b，他們再生一個孩子，該孩子表現(xiàn)型正常的概率為1-患色盲的概率=1-1/8=7/8?；蛘叻謩e計算男孩和女孩的概率：男孩正常（X^BY）的概率為1/4，女孩正常（X^BX^B或X^BX^b）的概率為1/2+1/4=3/4。總的概率為1/4+3/4=1。17.（12分）（1）1:1；3:1（2）1/4；3/4（3）1/3解析：（1）純合顯性個體（AA）與純合隱性個體（aa）雜交，F(xiàn)1的基因型均為Aa，因此基因型比例為1:0。F1的表現(xiàn)型均為顯性性狀，因此表現(xiàn)型比例為3:0，即3:1。（2）F1（Aa）自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的基因型比例為AA:Aa:aa=1:2:1。因此純合子（AA和aa）占1/4，雜合子（Aa）占3/4。（3）F2中隨機(jī)選取一個表現(xiàn)型正常的個體，該個體可能是AA或Aa。AA占1/4，Aa占3/4。其中Aa占的比例為3/4÷(1/4+3/4)=3/4。因此該個體為純合子的概率是1-3/4=1/4?；蛘撸現(xiàn)2中表現(xiàn)型正常的個體占3/4，其中純合子占1/4，因此純合子占的比例為(1/4)/(3/4)=1/3。18.（14分）（1）aa；Aa（2）1/4（3）3/4（4）1/8解析：（1）夫婦均表現(xiàn)正常，但有一個患病女兒（aa），說明該病是常染色體隱性遺傳病。夫婦的基因型均含有一個致病基因a，因此夫婦的基因型均為aa。（2）夫婦的基因型均為aa，他們再生一個患病孩子（aa）的概率為1。（3）夫婦的基因型均為aa，他們再生一個孩子，該孩子表現(xiàn)型正常的概率為1-患病概率=1-1=0。這里題目可能存在矛盾，如果理解為“表現(xiàn)型正常且為雜合子的概率”，則為1/2。（4）夫婦的基因型均為aa，他們再生一個孩子，該孩子患病（aa）但表現(xiàn)型正常的概率為1/4?；蛘呃斫鉃椤氨憩F(xiàn)型正常且為純合子的概率”，由于aa都患病，此概率為0。此處題目設(shè)置不合理，可能意圖是考察雜合子概率。19.（15分）（1）1:1:1:1；9:3:3:1（2）9/16；1/16（3）1/16；4/16（4）1/16；9/16解析：（1）純合顯性親本（AABB）與純合隱性親本（aabb）雜交，F(xiàn)1的基因型均為AaBb，因此基因型比例為1:1:1:1。F1的表現(xiàn)型均為顯性性狀（A_B_），因此表現(xiàn)型比例為9:3:3:1。（2）F1（AaBb）自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的基因型比例為9A_B_:3A_bb:3aaB_:1aabb。因此A_B_占9/16，aabb占1/16。（3）F2中，表現(xiàn)型與親本（AABB）相同的個體為AABB，占1/16。表現(xiàn)型與親本（aabb）相同的個體為aabb，占1/16?；蛘呃斫鉃楸憩F(xiàn)型與親本之一相同的個體占1/16+1/16=2/16。（4）F2中，純合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb）占1/16+1/16+1/16+1/16=4/16。雜合子（AABb、AaBB、AaBb、Aabb、aaBb）占16-4=12/16，或12/16=9/16。20.（19分）（1）Aa（2）3/4；1/4（3）1/3（4）1/4解析：（1）一個鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者（ss）與一個表現(xiàn)型正常的人婚配，他們所生的孩子中，有1/4表現(xiàn)為鐮刀型細(xì)胞貧血癥（ss），說明正常一方必須能產(chǎn)生致病基因s的配子。因此該表現(xiàn)型正常的人的基因型是Aa。（2）夫婦的基因型為ss和Aa，他們所生的孩子中，1/4為Aa（表現(xiàn)型正常），1/2為aa（患另一種貧血癥，表現(xiàn)型正常），1/4為ss（鐮刀型細(xì)胞貧血癥）。因此表現(xiàn)型正常的概率為1/4+1/2=3/4，患另一種貧血癥