五年（2021-2025）高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題06遺傳的基本規(guī)律五年考情考情分析遺傳的基本規(guī)律2025年山東卷第17題2025年山東卷第22題2024年山東卷第17題2024年山東卷第22題2023年山東卷第18題2023年山東卷第23題2022年山東卷第6題2022年山東卷第17題2021年山東卷第6題2021年山東卷第22題遺傳規(guī)律是高中生物學(xué)的重點(diǎn)和難點(diǎn)，在單項(xiàng)選擇題、不定項(xiàng)選擇和簡答題中都有涉及，所占分值較高，難度較大。“基因的分離定律”常以選擇題為主，情境命題，考查必備知識，考查學(xué)生理解能力、獲取信息的能力和綜合運(yùn)用的關(guān)鍵能力?！盎虻淖杂山M合定律”則以簡答題為主，要求更高，會(huì)和基因定位以及PCR等分子生物學(xué)綜合，需要學(xué)生通過對題目的分析，有效地整合生物學(xué)的相關(guān)知識，運(yùn)用生物學(xué)的相關(guān)能力獲取信息、分析問題、解決問題。1．（2025·山東·高考真題）果蠅體節(jié)發(fā)育與分別位于2對常染色體上的等位基因M、m和N、n有關(guān)，M對m、N對n均為顯性。其中1對為母體效應(yīng)基因，只要母本該基因?yàn)殡[性純合，子代就體節(jié)缺失，與自身該對基因的基因型無關(guān)；另1對基因無母體效應(yīng)，該基因的隱性純合子體節(jié)缺失。下列基因型的個(gè)體均體節(jié)缺失，能判斷哪對等位基因?yàn)槟阁w效應(yīng)基因的是（

）A．MmNn B．MmNN C．mmNN D．Mmnn2．（2022·山東·高考真題）野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣，研究影響其葉片形狀的基因時(shí)，發(fā)現(xiàn)了6個(gè)不同的隱性突變，每個(gè)隱性突變只涉及1個(gè)基因。這些突變都能使擬南芥的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用上述突變培育成6個(gè)不同純合突變體①~⑥，每個(gè)突變體只有1種隱性突變。不考慮其他突變，根據(jù)表中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推斷錯(cuò)誤的是（

）雜交組合子代葉片邊緣①×②光滑形①×③鋸齒狀①×④鋸齒狀①×⑤光滑形②×⑥鋸齒狀A(yù)．②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形 B．③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀C．②和⑤雜交，子代葉片邊緣為光滑形 D．④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形3．（2021·山東·高考真題）果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關(guān)于F1的說法錯(cuò)誤的是（

）A．星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B．雌果蠅中純合子所占比例為1/6C．雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的二倍D．缺刻翅基因的基因頻率為1/6二、多選題4．（2024·山東·高考真題）果蠅的直翅、彎翅受Ⅳ號常染色體上的等位基因A、a控制?，F(xiàn)有甲、乙2只都只含7條染色體的直翅雄果蠅，產(chǎn)生原因都是Ⅳ號常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端，且移接的Ⅳ號常染色體著絲粒丟失。為探究Ⅳ號常染色體移接情況，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。已知甲、乙在減數(shù)分裂時(shí)，未移接的Ⅳ號常染色體隨機(jī)移向一極；配子和個(gè)體的存活力都正常。不考慮其他突變和染色體互換，下列推斷正確的是（）實(shí)驗(yàn)①：甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1實(shí)驗(yàn)②：乙×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=3∶1，且直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1A．①中親本雌果蠅的基因型一定為AaB．②中親本雌果蠅的基因型一定為aaC．甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端D．乙中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端5．（2023·山東·高考真題）某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B．兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個(gè)體C．多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/66．（2022·山東·高考真題）某兩性花二倍體植物的花色由3對等位基因控制，其中基因A控制紫色，a無控制色素合成的功能?；駼控制紅色，b控制藍(lán)色?；騃不影響上述2對基因的功能，但i純合的個(gè)體為白色花。所有基因型的植株都能正常生長和繁殖，基因型為A_B_I_和A_bbI_的個(gè)體分別表現(xiàn)紫紅色花和靛藍(lán)色花?，F(xiàn)有該植物的3個(gè)不同純種品系甲、乙、丙，它們的花色分別為靛藍(lán)色、白色和紅色。不考慮突變，根據(jù)表中雜交結(jié)果，下列推斷正確的是（

）雜交組合F1表型F2表型及比例甲×乙紫紅色紫紅色∶靛藍(lán)色∶白色=9∶3∶4乙×丙紫紅色紫紅色∶紅色∶白色=9∶3∶4A．讓只含隱性基因的植株與F2測交，可確定F2中各植株控制花色性狀的基因型B．讓表中所有F2的紫紅色植株都自交一代，白花植株在全體子代中的比例為1/6C．若某植株自交子代中白花植株占比為1/4，則該植株可能的基因型最多有9種D．若甲與丙雜交所得F1自交，則F2表型比例為9紫紅色∶3靛藍(lán)色∶3紅色∶1藍(lán)色三、解答題7．（2025·山東·高考真題）某二倍體兩性花植物的花色由2對等位基因A、a和B、b控制，該植物有2條藍(lán)色素合成途徑?；駻和基因B分別編碼途徑①中由無色前體物質(zhì)M合成藍(lán)色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途徑②的無色前體物質(zhì)N合成藍(lán)色素。已知基因a和基因b不編碼蛋白質(zhì)，無藍(lán)色素時(shí)植物的花為白花。相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如表所示，不考慮其他突變和染色體互換；各配子和個(gè)體活力相同。組別親本雜交組合F1F2實(shí)驗(yàn)一甲（白花植株）×乙（白花植株）全為藍(lán)花植株藍(lán)花植株：白花植株=10:6實(shí)驗(yàn)二AaBb（誘變）（♂）×aabb（♀）發(fā)現(xiàn)1株三體藍(lán)花植株，該三體僅基因A或a所在染色體多了1條(1)據(jù)實(shí)驗(yàn)一分析，等位基因A、a和B、b的遺傳（填“符合”或“不符合”）自由組合定律。實(shí)驗(yàn)一的F2中，藍(lán)花植株純合體的占比為。(2)已知實(shí)驗(yàn)二中被誘變親本在減數(shù)分裂時(shí)只發(fā)生了1次染色體不分離。實(shí)驗(yàn)二中的F1三體藍(lán)花植株的3種可能的基因型為AAaBb、。請通過1次雜交實(shí)驗(yàn)，探究被誘變親本染色體不分離發(fā)生的時(shí)期。已知三體細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，任意2條同源染色體可正常聯(lián)會(huì)并分離，另1條同源染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。實(shí)驗(yàn)方案：（填標(biāo)號），統(tǒng)計(jì)子代表型及比例。①三體藍(lán)花植株自交

②三體藍(lán)花植株與基因型為aabb的植株測交預(yù)期結(jié)果：若，則染色體不分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ；否則，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ。(3)已知基因B→b只由1種染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致，且該結(jié)構(gòu)變異發(fā)生時(shí)染色體只有2個(gè)斷裂的位點(diǎn)。為探究該結(jié)構(gòu)變異的類型，依據(jù)基因B所在染色體的DNA序列，設(shè)計(jì)了如圖所示的引物，并以實(shí)驗(yàn)一中的甲、乙及F2中白花植株（丙）的葉片DNA為模板進(jìn)行了PCR，同1對引物的擴(kuò)增產(chǎn)物長度相同，結(jié)果如圖所示，據(jù)圖分析，該結(jié)構(gòu)變異的類型是。丙的基因型可能為；若要通過PCR確定丙的基因型，還需選用的1對引物是。

8．（2021·山東·高考真題）番茄是雌雄同花植物，可自花受粉也可異花受粉。M、m基因位于2號染色體上，基因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子，表現(xiàn)為小花、雄性不育?；蛐蜑镸M、Mm的植株表現(xiàn)為大花、可育。R、r基因位于5號染色體上，基因型為RR、Rr、rr的植株表現(xiàn)型分別為：正常成熟紅果、晚熟紅果、晚熟黃果。細(xì)菌中的H基因控制某種酶的合成，導(dǎo)入H基因的轉(zhuǎn)基因番茄植株中，H基因只在雄配子中表達(dá)，噴施萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡。不考慮基因突變和交叉互換。（1）基因型為Mm的植株連續(xù)自交兩代，F(xiàn)2中雄性不育植株所占的比例為。雄性不育植株與野生型植株雜交所得可育晚熟紅果雜交種的基因型為，以該雜交種為親本連續(xù)種植，若每代均隨機(jī)受粉，則F2中可育晚熟紅果植株所占比例為。（2）已知H基因在每條染色體上最多插入1個(gè)且不影響其他基因。將H基因?qū)牖蛐蜑镸m的細(xì)胞并獲得轉(zhuǎn)基因植株甲和乙，植株甲和乙分別與雄性不育植株雜交，在形成配子時(shí)噴施NAM，F(xiàn)1均表現(xiàn)為雄性不育。若植株甲和乙的體細(xì)胞中含1個(gè)或多個(gè)H基因，則以上所得F1的體細(xì)胞中含有個(gè)H基因。若植株甲的體細(xì)胞中僅含1個(gè)H基因，則H基因插入了所在的染色體上。若植株乙的體細(xì)胞中含n個(gè)H基因，則H基因在染色體上的分布必須滿足的條件是，植株乙與雄性不育植株雜交，若不噴施NAM，則子一代中不含H基因的雄性不育植株所占比例為。（3）若植株甲的細(xì)胞中僅含一個(gè)H基因，在不噴施NAM的情況下，利用植株甲及非轉(zhuǎn)基因植株通過一次雜交即可選育出與植株甲基因型相同的植株。請寫出選育方案。9．（2023·山東·高考真題）單個(gè)精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學(xué)研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問題。為研究4對等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4對等位基因的引物，以單個(gè)精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究中不存在致死現(xiàn)象，所有個(gè)體的染色體均正常，各種配子活力相同。等位基因AaBbDdEe單個(gè)精子編號1+++2++++3+++4++++5+++6++++7+++8++++9+++10++++11+++12++++注“+”表示有；空白表示無(1)表中等位基因A、a和B、b的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據(jù)是。據(jù)表分析，（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。(2)已知人類個(gè)體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18，據(jù)此畫出該女性的這2對等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系圖：。（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）。(3)本研究中，另有一個(gè)精子的檢測結(jié)果是：基因A、a，B、b和D、d都能檢測到。已知在該精子形成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是。(4)據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供選用，請用本研究的實(shí)驗(yàn)方法及基因E和e的引物，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究你的推斷。①應(yīng)選用的配子為：；②實(shí)驗(yàn)過程：略；③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：。10．（2024·山東·高考真題）某二倍體兩性花植物的花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對等位基因，且每種性狀只由1對等位基因控制，其中控制籽粒顏色的等位基因?yàn)镈、d；葉邊緣的光滑形和鋸齒形是由2對等位基因A、a和B、b控制的1對相對性狀，且只要有1對隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸齒形。為研究上述性狀的遺傳特性，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。另外，擬用乙組F1自交獲得的F2中所有鋸齒葉綠粒植株的葉片為材料，通過PCR檢測每株個(gè)體中控制這2種性狀的所有等位基因，以輔助確定這些基因在染色體上的相對位置關(guān)系。預(yù)期對被檢測群體中所有個(gè)體按PCR產(chǎn)物的電泳條帶組成（即基因型）相同的原則歸類后，該群體電泳圖譜只有類型Ⅰ或類型Ⅱ，如圖所示，其中條帶③和④分別代表基因a和d。已知各基因的PCR產(chǎn)物通過電泳均可區(qū)分，各相對性狀呈完全顯隱性關(guān)系，不考慮突變和染色體互換。組別親本雜交組合F1的表型及比例。甲紫花矮莖黃粒×紅花高莖綠粒紫花高莖黃?！眉t花高莖綠?！米匣òo黃粒∶紅花矮莖綠粒=1∶1∶1∶1乙鋸齒葉黃?！龄忼X葉綠粒全部為光滑葉黃粒(1)據(jù)表分析，由同一對等位基因控制的2種性狀是，判斷依據(jù)是。(2)據(jù)表分析，甲組F1隨機(jī)交配，若子代中高莖植株占比為，則能確定甲組中涉及的2對等位基因獨(dú)立遺傳。(3)圖中條帶②代表的基因是；乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為。若電泳圖譜為類型Ⅰ，則被檢測群體在F2中占比為。(4)若電泳圖譜為類型Ⅱ，只根據(jù)該結(jié)果還不能確定控制葉邊緣形狀和籽粒顏色的等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系，需輔以對F2進(jìn)行調(diào)查。已知調(diào)查時(shí)正值F2的花期，調(diào)查思路：；預(yù)期調(diào)查結(jié)果并得出結(jié)論：。（要求：僅根據(jù)表型預(yù)期調(diào)查結(jié)果，并簡要描述結(jié)論）一、單選題1．（2025·山東濟(jì)南·一模）玉米的單向雜交不親和性（UCI）由顯性基因G控制，其遺傳機(jī)制是含有G基因的卵細(xì)胞不能與含g基因的花粉受精，其余配子間的結(jié)合方式均正常。玉米籽粒顏色白色和黃色是一對相對性狀，由等位基因Y、y控制。某單向雜交不親和黃粒玉米植株自交，子一代白粒玉米占1/3，且均表現(xiàn)為單向雜交不親和。無致死、突變和染色體互換發(fā)生，下列說法正確的是（

）A．Y、y和G、g兩對等位基因遵循自由組合定律B．子一代黃粒玉米中純合體占1/3C．若子一代玉米自交，子二代玉米中g(shù)基因頻率會(huì)降低D．UCI使不需要物理障礙隔離制備純種玉米成為可能2．（2025·山東濰坊·二模）為確定水稻抗病基因在染色體上的具體位置，科研人員用純合抗病植株與純合不抗病植株雜交獲得的F1，F(xiàn)1自交獲得的F2。取親本及三株F2植株，對抗病基因所在的染色體上6個(gè)不連續(xù)位點(diǎn)進(jìn)行測序，結(jié)果如下表所示。不考慮基因突變，下列說法錯(cuò)誤的是（）位點(diǎn)1位點(diǎn)2位點(diǎn)3位點(diǎn)4位點(diǎn)5位點(diǎn)6P純合抗病A/AA/AA/AA/AA/AA/A純合不抗病G/GG/GG/GG/GG/GG/GF?植株1（抗病）A/GA/AA/AA/AA/GA/A植株2（不抗?。〢/GA/GA/GA/GA/GA/A植株3（不抗?。〢/GG/GG/GG/GG/GA/A示例：A/G表示同源染色體相同位點(diǎn)，一條DNA上為A-T堿基對，另一條DNA上為G-C堿基對A．染色體片段互換不一定會(huì)導(dǎo)致基因重組B．親代產(chǎn)生配子過程中，無論是否發(fā)生過染色體互換，F(xiàn)1的6個(gè)位點(diǎn)均為A/GC．推測該抗病基因?yàn)轱@性基因D．推測該抗病基因最可能位于位點(diǎn)1～5之間3．（2025·山東臨沂·三模）二倍體生物體細(xì)胞中某對同源染色體多一條的個(gè)體，稱為三體（2n+1）?，F(xiàn)有6號三體作物甲，減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的染色體數(shù)異常的花粉敗育。已知該作物抗病對感病為顯性，由等位基因B/b控制?，F(xiàn)有如圖所示的雜交過程，下列判斷正確的是（）A．三體作物甲的形成原因可能是其父本減數(shù)分裂異常B．三體乙細(xì)胞中有3個(gè)染色體組，屬于染色體數(shù)目變異C．若B/b基因位于6號染色體上，則F2抗?。焊胁?2：1D．若B/b基因不位于6號染色體上，則F2抗?。焊胁?1：14．（2025·山東日照·二模）薺菜的高莖與矮莖由一對等位基因(A/a)控制，籽粒飽滿與不飽滿由兩對等位基因(B/b，D/d)控制。研究人員將矮莖不飽滿品系(M)與純合的高莖飽滿籽粒薺菜雜交，F(xiàn)1均為高莖飽滿籽粒。利用F1開展如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。某些來自父本或母本的基因，在子代中不發(fā)揮作用。不考慮變異和致死情況，下列分析正確的是（）組別雜交組合子代的表型及比例①M(fèi)(♀)×F1(♂)高莖飽滿：矮莖飽滿：高莖不飽滿：矮莖不飽滿=3：3：1：1②M(♂)×F1(♀)高莖飽滿：矮莖飽滿：高莖不飽滿：矮莖不飽滿=1：1：1：1A．上述兩對相對性狀的遺傳不遵循自由組合定律B．子代個(gè)體中來自父本的B或D基因不能發(fā)揮作用C．僅考慮莖的高矮情況，F(xiàn)1連續(xù)自交3代，獲得的F4高莖中純合子占比為1/3D．僅考慮籽粒飽滿情況，F(xiàn)1自交所得后代中表型為飽滿籽粒的個(gè)體占比為7/85．（2025·山東棗莊·一模）果蠅紅眼（D）對白眼（d）為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。科研人員用白眼雌蠅和紅眼雄蠅雜交，F(xiàn)1中不僅有紅眼雌蠅和白眼雄蠅，還出現(xiàn)了少量占比相等的紅眼雄蠅和白眼雌蠅。已知果蠅受精卵含1條Ⅹ染色體發(fā)育為雄性，含2條Ⅹ染色體發(fā)育為雌性；若X染色體多于2條或不含X染色體時(shí)無法正常發(fā)育。染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞可參與受精，染色體數(shù)目異常的精子不參與受精。產(chǎn)生的受精卵總數(shù)用B表示，其中染色體數(shù)目異常的受精卵數(shù)用A表示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．F1中性染色體組成為Y、XXX的受精卵無法正常發(fā)育B．F1紅眼雄蠅的性染色體為XD，其母本減數(shù)分裂產(chǎn)生了不含性染色體的卵細(xì)胞C．F1白眼雌蠅的性染色體為XdXdY，可能是由于母本MⅡ過程中姐妹染色單體沒有分開D．F1中性染色體組成為XY的果蠅占比是（B-2A）/(2B-A)6．（2025·山東泰安·三模）某二倍體植物的性別決定方式為XY型，已知葉片有絨毛和無絨毛為一對相對性狀，由基因A/a控制；葉片寬葉與窄葉為另一對相對性狀，由基因B/b控制。選擇窄葉無絨毛雌株與寬葉有絨毛的雄株雜交，F(xiàn)1中雌株有絨毛寬葉∶無絨毛寬葉＝1∶1，雄株中有絨毛窄葉∶無絨毛窄葉＝1∶1，將F1相互交配得F2，F(xiàn)2中有絨毛寬葉∶無絨毛寬葉∶有絨毛窄葉∶無絨毛窄葉＝2∶3∶2∶3（不考慮XY同源區(qū)段）。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．基因A/a位于常染色體上，基因B/b位于X染色體上B．該植株種群中，有絨毛寬葉的基因型共有3種C．根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測出兩親本的基因型分別為aaXbXb、AaXBYD．若讓F1中有絨毛的雌雄植株相互交配，后代有絨毛寬葉植株的比例為3/87．（2025·山東菏澤·二模）某種昆蟲性別決定方式為XY型，X、Y染色體分同源和非同源區(qū)段，其有眼和無眼、紫眼和白眼性狀分別由基因E/e和F/f控制，且兩對等位基因獨(dú)立遺傳。讓一只紫眼雌蟲與一只白眼雄蟲交配，所得雌性個(gè)體中紫眼：無眼=1：1，雄性個(gè)體全為紫眼（子代數(shù)量足夠多，不考慮從性遺傳和變異）。下列說法正確的是（

）A．該昆蟲的有眼對無眼為顯性，且基因E/e僅位于X染色體上B．F?紫眼雄性個(gè)體不可能產(chǎn)生同時(shí)含有基因e、f的精細(xì)胞C．若全部個(gè)體自由交配，則產(chǎn)生無眼雌蟲的概率為5/16D．若全部紫眼個(gè)體雜交，則后代中雌蟲的基因型有9種8．（2025·山東濰坊·三模）果蠅的節(jié)律周期長短受兩對基因控制?，F(xiàn)有3種隱性純合突變體果蠅甲、乙、丙，甲和乙均表現(xiàn)為節(jié)律周期較長，丙為節(jié)律周期較短。利用3種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，子代的節(jié)律周期結(jié)果如表。不考慮突變和XY同源區(qū)，下列說法錯(cuò)誤的是（

）組別雜交親本F1表型F2（F1自由交配）表型及分離比一甲×乙正常正?！幂^長=9∶7二甲×丙正常正?！幂^長∶較短=10∶3∶3三乙×丙正常正?！幂^長∶較短=2∶1∶1A．兩對基因都有顯性基因才表現(xiàn)正常B．乙、丙可能由同一基因突變形成C．若二組F2表型正常中雌性∶雄性=3∶2，則親本雄性突變基因位于X染色體上D．該實(shí)例體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性和不定向性9．（2025·山東濰坊·一模）某植物果皮顏色由兩對等位基因決定，分別為A、a和E、e。A基因?yàn)榧t色素合成基因，E基因?qū)t色素合成有一定的抑制，A和E對性狀的影響都有一定的累加效應(yīng)。深紅色果皮個(gè)體（AAEE）與白色果皮個(gè)體（aaee）雜交，F(xiàn)1果皮為紅色，F(xiàn)1自交得到F2，性狀分離比為深紅色：紅色：淺紅色：白色=3：2：1：2。不考慮致死現(xiàn)象，下列說法正確的是（

）A．基因型為Aaee個(gè)體的果皮為紅色B．F2深紅色果皮個(gè)體中純合子的比例為1/6C．F2淺紅色果皮個(gè)體中不存在雜合子D．F1與F2中白色果皮個(gè)體雜交，后代白色果皮個(gè)體的比例為1/210．（2025·山東泰安·二模）玉米種子糊粉層的無色與有色是一對相對性狀?，F(xiàn)有甲、乙和丙三種糊粉層均為無色的純合植株，研究人員將這三種植株進(jìn)行相互雜交，得到的F1再自交得到F2，統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例，結(jié)果如表所示。下列分析正確的是（

）雜交組合親本F1F2一甲×乙有色有色∶無色=9∶7二甲×丙有色有色∶無色=9∶7三乙×丙有色有色∶無色=9∶7A．糊粉層的有色與無色至少由位于非同源染色體上的兩對等位基因控制B．三個(gè)雜交組合F1的基因型相同，每對等位基因均雜合C．有色糊粉層植株的相關(guān)基因型共有12種，無色糊粉層植株的相關(guān)基因型共有15種D．雜交組合一的F1與親本甲雜交，子代有色糊粉層植株∶無色糊粉層植株=1∶1二、多選題11．（2025·山東日照·二模）某種果蠅(2N=8)性別由胚胎的性指數(shù)i(X染色體數(shù)目與染色體組數(shù)之比)決定，同時(shí)受位于X染色體上的基因R/r影響。當(dāng)i為1時(shí)，可激活性別相關(guān)基因R，胚胎發(fā)育為雌性；若無基因R，則發(fā)育為雄性。當(dāng)i為0.5時(shí)，無法激活基因R，胚胎發(fā)育為雄性。其它性指數(shù)胚胎不能存活。Y染色體決定雄性果蠅的可育性，但雄果蠅體細(xì)胞中Y染色體數(shù)目不等于1的胚胎不能存活。若減數(shù)分裂中X染色體與X染色體、Y染色體聯(lián)會(huì)概率相等，聯(lián)會(huì)后的兩條染色體分別移向兩級，不配對的染色體隨機(jī)移向一極。一只基因型為XRXrY的果蠅與另一只果蠅雜交得F1。各種配子均能成活且受精機(jī)會(huì)均等。不考慮染色體互換和其他突變，則F1可育個(gè)體中雌雄比例可能為（）A．3：4 B．5：3 C．7：9 D．7：1112．（2025·山東青島·二模）某昆蟲（ZW型）的翅型由兩對基因控制?？蒲腥藛T進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一：取一只純合正常翅雌蟲和一只純合無翅雄蟲雜交，發(fā)現(xiàn)F1雄蟲全為正常翅，雌蟲全為缺刻翅，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中正常翅：缺刻翅：無翅=3：3：2；實(shí)驗(yàn)二：科研人員偶然發(fā)現(xiàn)一個(gè)常染色體上基因t，當(dāng)t基因純合時(shí)，雄蟲轉(zhuǎn)化為不育雌蟲，但雌蟲沒有性反轉(zhuǎn)。取一對有翅雌雄昆蟲雜交，F(xiàn)1雌：雄=3：1，F(xiàn)1雄性均為正常翅，雌性既有正常翅又有缺刻翅，F(xiàn)1自由交配得F2。不考慮ZW同源區(qū)段，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．控制翅型的基因均位于常染色體上B．實(shí)驗(yàn)一F2中正常翅雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)3正常翅雄蟲中純合子占1/2C．實(shí)驗(yàn)二親本為正常翅雄果蠅和正常翅雌果蠅D．實(shí)驗(yàn)二F2的雌：雄之比為11：513．（2025·山東青島·一模）甘藍(lán)型油菜花的花色通常以黃色為主，也有白色，乳白色、金黃色等，為探究花色基因的遺傳機(jī)理，研究人員進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)。下列說法正確的是（

）組別PF1F2甲組白色×金黃色金黃色金黃色∶乳白色∶白色＝9∶3∶4乙組黃色×乳白色金黃色金黃色∶黃色∶乳白色＝9∶3∶4A．甘藍(lán)型油菜花色至少受三對等位基因控制B．甲、乙兩組的F1進(jìn)行雜交，子代乳白色個(gè)體占比為1/4C．某隱性純合個(gè)體與金黃色親本雜交，F(xiàn)2中白色個(gè)體占比為1/64D．親本中的白色與黃色個(gè)體雜交，F(xiàn)2中黃色個(gè)體占比可能為3/16三、解答題14．（2025·山東濰坊·三模）水稻雄性不育受多種基因影響。三系雜交水稻雄性不育由細(xì)胞核基因（a）和細(xì)胞質(zhì)基因（S）共同控制，三系雜交種培育過程如圖1。光溫敏型雄性不育系的育性與Os基因有關(guān)，Os蛋白進(jìn)入細(xì)胞核激活E基因表達(dá)E蛋白，E蛋白可以促進(jìn)花粉發(fā)育。利用光溫敏雄性不育培育兩系雜交種過程如圖2。綠色熒光蛋白基因GFP可使水稻種子發(fā)出綠色熒光，基因R可使雄性不育基因m育性恢復(fù)，基因F使含有該基因的花粉致死，我國科研人員利用基因工程將基因GFP、R、F構(gòu)建成連鎖基因群，導(dǎo)入純種雄性不育系（mm）中，培育出了智能（GFP基因可替換為其他篩選基因）不育系水稻。(1)兩系雜交育種相對于三系雜交育種的優(yōu)點(diǎn)有（答出兩點(diǎn)）。(2)研究人員檢測了高溫下光溫敏雄性不育系水稻與野生型的相關(guān)蛋白表達(dá)量，Os蛋白的表達(dá)量無顯著差異，E基因的轉(zhuǎn)錄量明顯低于野生型。據(jù)此推測光溫敏雄性不育系水稻高溫下不育的原因可能是。(3)通過基因工程（導(dǎo)入超過2個(gè)連鎖基因群的概率極低）獲得發(fā)綠色熒光水稻種子若干，對其單獨(dú)隔離種植。不考慮基因突變和連鎖互換。若子代種子綠色熒光∶非綠色=1∶1，則親代導(dǎo)入的連鎖基因群有個(gè)；若無子代產(chǎn)生，可能的原因是；若子代種子綠色熒光∶非綠色=3∶1，則子代基因型與親代相同的占。(4)智能不育系作為轉(zhuǎn)基因植物不會(huì)造成基因污染，理由是。智能不育系與圖示不育系相比，其優(yōu)點(diǎn)是。15．（2025·山東青島·二模）某二倍體兩性花植物有多對相對性狀，其野生型表現(xiàn)為紅花（A），寬葉（B）和鋸齒形葉（D），葉形相對性狀分別為窄葉（b）和波浪形葉（d）。對位于一條染色體上的三個(gè)基因來說，染色體的互換主要包括單交換型和雙交換型，如圖2。雙交換相當(dāng)于兩次獨(dú)立的單交換，概率低于單交換。重組值大小反映基因在染色體上的遠(yuǎn)近。以重組值去掉%號表示基因在染色體上的一個(gè)距離單位，用“厘摩”（cM）表示。如：產(chǎn)生重組型配子占總配子數(shù)的比例為17%，則兩個(gè)基因相距17cM。(1)科研人員利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法得到一個(gè)轉(zhuǎn)基因植株，該植株的每個(gè)細(xì)胞中僅含一個(gè)T-DNA，對該植株自交子代中相關(guān)基因進(jìn)行如圖1所示的PCR擴(kuò)增并電泳，最終篩選出黃色隱性突變個(gè)體。請分析條帶3的長度為（忽略引物長度），并在答題卡中完善類型3的條帶位置。(2)科研人員用相同的方法篩選出紫色隱性突變個(gè)體，請利用現(xiàn)有的材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，通過兩代雜交來判斷控制黃色和紫色的基因是否為等位基因及位置關(guān)系，不考慮其他變異。實(shí)驗(yàn)思路：，預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：。(3)若控制黃色、窄葉和波浪形性狀的基因位于一條染色體上（隱性性狀分別用a、b、d表示）。為測定三個(gè)基因在染色體上線性排列順序與距離，進(jìn)行了兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，a和d基因的距離為cm，但無法確定a、b、d三個(gè)基因在染色體上的排列順序。組合親本F1F1測交→F2甲野生型×黃花波浪形葉野生型野生型：黃花波浪形葉：紅花波浪形葉：黃花鋸齒形葉＝928:996:41:35乙野生型×窄葉波浪形葉野生型野生型：窄葉波浪形葉：寬葉波浪形葉：窄葉鋸齒形葉＝985:1015:232:268(4)為確定a、b、d基因的順序和距離，科研人員用三雜合子為親本進(jìn)行測交得到下表所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。由結(jié)果可知，表中類型為雙交換型，a、b、d三個(gè)基因在染色體上線性排列順序?yàn)?。測交子一代表型推知親本配子基因型籽粒數(shù)組合類型紅、寬、鋸黃、窄、波ABDabd24452420親本型黃、寬、鋸紅、窄、波aBDAbd98107類型Ⅰ紅、窄、鋸黃、寬、波AbDaBd682693類型Ⅱ黃、窄、鋸紅、寬、波abDABd3619類型Ⅲ總粒數(shù)650016．（2025·山東日照·二模）水稻籽粒有香味與無香味之分，由等位基因A/a控制：葉有正常葉和皺葉之分，由等位基因D/d控制?？蒲腥藛T將純合香粒皺葉品系P1與純合的無香粒正常葉品系P2雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例為香粒皺葉：無香粒正常葉：香粒正常葉：無香粒皺葉=66：16：9：9。減數(shù)分裂時(shí)，一對同源染色體上的不同對等位基因之間可發(fā)生交換，兩對等位基因相距越遠(yuǎn)，發(fā)生交換的機(jī)會(huì)越大；相距足夠近則不發(fā)生交換。(1)水稻的上述兩對相對性狀中，顯性性狀分別為。F2中出現(xiàn)香粒正常葉的原因是，F(xiàn)2香粒正常葉中雜合子所占比例為。(2)SNP是DNA上單個(gè)堿基對替換形成的序列多態(tài)性。不同品系個(gè)體中，同一SNP位點(diǎn)的堿基對類型可能不同。為確定基因A/a的位置，科研人員測定了品系P1和品系P2中的SNPn2(位于2號染色體)和SNPn5(位于5號染色體)位點(diǎn)的堿基對類型，結(jié)果如圖所示?，F(xiàn)提取若干上述F2代無香粒植株細(xì)胞中的DNA，并將所有不同株DNA等量混合，擴(kuò)增、測序并統(tǒng)計(jì)所有植株的SNPn2和SNPn5位點(diǎn)的堿基對類型及比例若SNPn2位點(diǎn)的檢測結(jié)果為，SNPn5位點(diǎn)的檢測結(jié)果為，則基因A/a位于2號染色體上，且與SNPn2距離足夠近。(3)水稻的條銹病由條形柄銹菌引起的?？蒲腥藛T誘變處理品系P2，獲得了穩(wěn)定遺傳的抗銹病品系P3，檢測發(fā)現(xiàn)這是由基因E突變?yōu)榛騟所致。為進(jìn)一步確定基因E/e、基因A/a及基因D/d在染色體上的位置關(guān)系，讓品系P3與品系P1雜交，獲得的F1與品系P3再進(jìn)行雜交，獲得的F2表型及株數(shù)如下表所示。F2表型香粒皺葉不抗病無香粒正常葉抗病香粒正常葉不抗病無香粒皺葉抗病香粒正常葉抗病無香粒皺葉不抗病香粒皺葉抗病無香粒正常葉不抗病株數(shù)4023986159373833①分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，F(xiàn)1中基因E/e、基因A/a及基因D/d在染色體上的位置關(guān)系為：(要求：用橫線表示染色體，字母表示相關(guān)基因，黑點(diǎn)表示基因所在染色體位置)。②若讓F1自交，后代中無香粒正常葉抗病個(gè)體所占的比例為。17．（2025·山東棗莊·二模）玉米是雌雄異花植物，高莖（D）對矮莖（d）為顯性，D和d基因位于2號染色體上。科研工作者將一個(gè)外源抗玉米螟基因A和一個(gè)外源抗除草劑基因B導(dǎo)入一株雜合高莖玉米體內(nèi)。每個(gè)A、B基因分別緊密連鎖一個(gè)花粉致死基因，使得含有A或B的花粉死亡。不考慮染色體互換和基因突變。(1)玉米和豌豆常作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料，是因?yàn)槎撸ù鸪?點(diǎn)）。(2)A和B分別與花粉致死基因緊密連鎖的意義是。欲判斷A和B基因的插入位置，可將該高莖玉米作母本與基因型為的父本雜交，統(tǒng)計(jì)子代矮莖個(gè)體的性狀及比例。①若子代出現(xiàn)單抗除草劑：單抗玉米螟：雙不抗：雙抗=1：1：1:1，將A和B基因在染色體上的位置繪到圖中（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）。②若子代出現(xiàn)，則A和B基因分別位于兩條非同源染色體上，且其中一條為2號染色體；③若子代出現(xiàn)，則A和B基因分別位于一對同源染色體的兩條染色體上；④若子代出現(xiàn)，則A和B基因位于一條染色體上。(3)將該高莖玉米自交，假設(shè)A、B基因插入位置符合（2）中情況③，則子代中單抗玉米螟的高莖個(gè)體所占比例為。18．（2025·山東臨沂·三模）果蠅的剛毛對截毛為顯性，由基因A/a控制；長翅對殘翅為顯性，由基因B/b控制。研究人員以某雄果蠅甲為材料，用以上2對等位基因?yàn)橐?，以精子的DNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增后，對其產(chǎn)物進(jìn)行電泳分析，結(jié)果如圖所示。(1)研究人員讓甲果蠅與殘翅截毛雌果蠅雜交，所得F1雌、雄果蠅均表現(xiàn)為長翅：殘翅=1：1，但雌果蠅全表現(xiàn)為截毛，雄果蠅全表現(xiàn)為剛毛。結(jié)合題干信息分析，基因A/a和B/b分別是位于上的等位基因；該雄果蠅甲的基因型為。將F1雌、雄果蠅相互交配，所得后代的基因型有種。(2)為驗(yàn)證基因A/a位于染色體的情況，科研人員計(jì)劃讓甲果蠅和純合剛毛雌果蠅雜交，再利用題干PCR擴(kuò)增、電泳技術(shù)對子代果蠅的相關(guān)基因進(jìn)行檢測。根據(jù)電泳結(jié)果條帶數(shù)量分析，該實(shí)驗(yàn)方案（填“可行”或“不可行”）。若可行，請寫出預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果；若不可行，請寫出理由。。(3)研究發(fā)現(xiàn)，殘翅個(gè)體因缺乏某種酶而表殘翅性狀，則說明基因B/b控制性狀的方式是。如果基因b與B的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)密碼子的堿基序列不同，則翻譯至mRNA的該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化是。(4)科研人員將D基因插入某雄果蠅乙的一條Ⅱ號染色體上，將G基因（綠色熒光蛋白基因）插入某雌果蠅丙的一條X染色體上。同時(shí)含有D和G基因時(shí)，果蠅表現(xiàn)為綠翅，否則為無色翅。將乙和丙雜交得F1，F(xiàn)1中無色翅：綠翅為。取F1中綠翅果蠅隨機(jī)交配得F2，F(xiàn)2中無色翅雄果蠅所占的比例是。若將G基因插入一條Ⅲ號染色體上，其它不變，同樣做上述雜交實(shí)驗(yàn)，將F2中的綠翅果蠅隨機(jī)交配，會(huì)導(dǎo)致后代出現(xiàn)性狀分離的交配方式占所有交配方式的比例是（正反交看作一種交配方式）。19．（2025·山東菏澤·二模）阿爾茲海默癥（AD）是神經(jīng)元受損疾病，T蛋白沉積是其病理學(xué)表現(xiàn)之一。T蛋白會(huì)導(dǎo)致果蠅相關(guān)神經(jīng)元受損，復(fù)眼結(jié)構(gòu)異常，因而果蠅可作為模型生物用于該病研究。研究者將外源基因?qū)胍吧凸壪全@得甲、乙、丙3個(gè)純合品系，進(jìn)而再構(gòu)建出AD果蠅。不考慮X和Y染色體同源區(qū)段、突變和同源染色體互換等情況。請回答下列問題：品系插入的基因基因功能甲G基因激活T基因表達(dá)乙T基因T基因在視網(wǎng)膜光感受神經(jīng)元內(nèi)表達(dá)，復(fù)眼結(jié)構(gòu)異常丙P基因/F基因P基因表達(dá)出P蛋白，F(xiàn)基因表達(dá)可使果蠅出現(xiàn)綠翅注：T基因不能獨(dú)立表達(dá)；P、F基因被插入同一條常染色體不同位置上。(1)為確定G基因、T基因在染色體上的位置并得到AD果蠅，研究者進(jìn)行了如圖實(shí)驗(yàn)。由實(shí)驗(yàn)可知：G基因、T基因分別插入到染色體上?？梢酝ㄟ^（填“實(shí)驗(yàn)Ⅰ”或“實(shí)驗(yàn)Ⅱ”）中個(gè)體相互對照證明G基因具有激活T基因表達(dá)的作用。(2)研究發(fā)現(xiàn)，T基因表達(dá)產(chǎn)物積累形成的AD患者常伴有P基因突變。有人提出“P基因的表達(dá)產(chǎn)物對神經(jīng)元具有保護(hù)作用”的假說。為培育出純合的AD果蠅并驗(yàn)證上述假說，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：①選擇上述實(shí)驗(yàn)的相互交配，子代可同時(shí)出現(xiàn)純合的雌雄AD果蠅。子代中純合AD果蠅占比為。②將選育出的純合雄性AD果蠅與品系丙雌性蠅雜交得到，觀察性個(gè)體的表型，若為，則可驗(yàn)證假說。(3)選擇②中的相互交配得到。已知T基因與F基因位于非同源染色體上，觀察并統(tǒng)計(jì)表型復(fù)眼結(jié)構(gòu)正常個(gè)體中，綠翅雌果蠅所占比例為；復(fù)眼異常的果蠅中基因型種類有種。20．（2025·山東青島·一模）某昆蟲的觸角長度由常染色體上A/a和B/b控制，已知四種純合子AABB，AAbb，aaBB，aabb的觸角長度分別為2cm，4cm，0cm，0cm。為研究兩對基因的作用和位置關(guān)系，研究人員選擇觸角長度為4cm和0cm的兩個(gè)純合親本進(jìn)行雜交得F1，觸角長度均為1cm，F(xiàn)1自交得F2，統(tǒng)計(jì)F2中觸角長度及對應(yīng)個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如下表。觸角長度（cm）01234個(gè)體數(shù)量（個(gè)）6040302010(1)基因A和B對昆蟲觸角的發(fā)育分別有什么作用。(2)親本中觸角長度為0cm的個(gè)體基因型為，F(xiàn)2中觸角長度為1cm的雜合子基因型為。(3)將AAbb和aabb雜交產(chǎn)生的幼蟲群體（甲）進(jìn)行誘變處理，得到一個(gè)觸角有分叉的雌性個(gè)體乙。通過PCR擴(kuò)增控制分叉性狀相關(guān)基因（D/d）并用同種限制酶完全切割后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖，分叉性狀是由（填“D”或“d”）控制。請利用甲、乙為材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并判斷D/d和A/a的位置關(guān)系，實(shí)驗(yàn)思路：，預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：。

(4)已知D/d和A/a、B/b均位于非同源染色體上，且A/a不位于3號和4號染色體上。為判斷分叉基因位于3號還是4號染色體上（非性染色體），研究人員進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)：組別親本P（觸角長度均為4cm的純合子）子一代F1實(shí)驗(yàn)一無分叉二倍體雄×有分叉的3號染色體三體雌二倍體和3號三體實(shí)驗(yàn)二無分叉二倍體雄×有分叉的4號染色體三體雌二倍體和4號三體在產(chǎn)生配子時(shí)，3條同源染色體中的任意兩條移向同一極，另一條移向另一極，染色體異常的精子致死。分別讓兩組F1中的三體雌雄個(gè)體自由交配得F2，若實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二中F2的表型比分別為，則該基因位于4號染色體上。21．（2025·山東濰坊·二模）某一年生雌雄同株植物的花有多種顏色，基因A控制紫色，a無控制色素合成的功能；基因B控制紅色，b控制藍(lán)色；基因型為A_B_和A_bb的個(gè)體分別表現(xiàn)紫紅色花和靛藍(lán)色花。在純合紫紅色品種偶然發(fā)現(xiàn)了一白花植株，現(xiàn)利用該白花植株與純合靛藍(lán)色植株進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。結(jié)果如表所示。設(shè)控制白花的基因?yàn)镮/i。已知所有基因型的植株都能正常生長和繁殖，A/a基因與花粉的育性無關(guān)。不考慮新的突變及染色體互換。組別PF1F2甲組白色（♂）×靛藍(lán)色（♀）無個(gè)體乙組白色（♀）×靛藍(lán)色（♂）紫紅色紫紅色：靛藍(lán)色：白色=7:3:2(1)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，白色屬于（填“顯性”或“隱性”）性狀，基因位于兩對同源染色體上。乙組F1產(chǎn)生的雄配子基因型及其比例是。(2)該種植物不同染色體上具有各自的特異短核苷酸序列M（m），記作M1、M2、M3，其中1、2、3代表不同的同源染色體，它們可作為基因定位的分子標(biāo)記。來自親代白花植株的分子標(biāo)記記作m，來自純合靛藍(lán)色植株的分子標(biāo)記記作M。對乙組F2個(gè)體染色體上的分子標(biāo)記M（m）進(jìn)行檢測，最終將I/i基因定位在1號染色體上。F2紫紅色個(gè)體中1號染色體上的分子標(biāo)記類型為M1m1的個(gè)體所占比例為；若F?白色個(gè)體中3號染色體上分子標(biāo)記為M3M3的個(gè)體所占比例為，則B/b不位于3號染色體上。(3)通過PCR擴(kuò)增乙組F?白花植株的B/b基因，用同種限制酶切割后進(jìn)行電泳，發(fā)現(xiàn)基因組成有類型I和類型Ⅱ如圖?，F(xiàn)有純合紫紅色、靛藍(lán)色、紅色、藍(lán)色的四個(gè)品系可供選用，為進(jìn)一步確定基因I/i、A/a、B/b三者之間的位置關(guān)系，最佳的方案是：選用品系與乙組F2中的（填“類型I”或“類型Ⅱ”）白花植株進(jìn)行雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，統(tǒng)計(jì)F2的花色及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：①若F2中沒有植株，則說明A/a與B/b位于同一對同源染色體上；②若F2中藍(lán)色占比為1/12,則說明A/a與I/i位于同一對同源染色體上；③若F2中靛藍(lán)色占比為，則說明A/a、B/b和I/i分別位于三對同源染色體上；22．（2025·山東泰安·三模）某植物（性別決定方式為XY型）的花色包括紫色、紅色、橙色、白色，由位于一對同源染色體上的兩對等位基因A/a、B/b控制，其紫色花由紅色素（由A基因控制合成）和橙色素（由B基因控制合成）疊加后形成?；蛐蜑锳_B_的花為紫色花，基因型為A_bb的花為紅色花，基因型為aaB_的花為橙色花，基因型為aabb的花為白色花，其葉型有互生、雙生、簇生，分別由復(fù)等位基因C?、C?、C?控制。科研人員進(jìn)行了如下兩組雜交實(shí)驗(yàn)組別親本子代實(shí)驗(yàn)一白色花、葉互生（♀）×紫色花、葉簇生（♂）白色花、葉互生（♀）:紫色花、葉互生（♂）=1:1實(shí)驗(yàn)二紫色花、葉簇生（♀）×白色花、葉互生（♂）紫色花、葉互生（♀）:紅色花、葉互生（♀）:橙色花、葉互生（♀）:白色花、葉互生（♀）:紫色花、葉互生（♂）:紅色花、葉互生（♂）:橙色花、葉互生（♂）:白色花、葉互生（♂）=27:6:6:27:27:6:6:27實(shí)驗(yàn)一、二親本葉型相關(guān)基因?yàn)榧兒?。考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。(1)由實(shí)驗(yàn)一、二的表型及比例可知，控制葉型的基因位于染色體上，若探究C?、C?、C?的顯隱性關(guān)系（顯性對隱性用“>”表示）,請以表中個(gè)體和純合體葉雙生個(gè)體為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)思路：預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：(2)由實(shí)驗(yàn)一、二的表型及比例推測，實(shí)驗(yàn)一父本中基因A/a、B/b的位置關(guān)系為。根據(jù)表中數(shù)據(jù)推測，實(shí)驗(yàn)二的表型出現(xiàn)紅色花與橙色花的原因是。(3)若葉型基因位于Ⅲ號染色體上，為判斷葉型基因是否位于Ⅲ號染色體某片段上，現(xiàn)有體細(xì)胞中一條Ⅲ號染色體缺失該片段的純合植株和純合的正常植株若干，應(yīng)選擇表型分別為的正常植株與的一條Ⅲ號染色體缺失該片段的植株雜交，若后代的表型及比例為,則C1/C?基因位于Ⅲ號染色體上，且葉型基因不在缺失片段上；若后代的表型及比例為,則C?/C?基因位于Ⅲ號染色體上，且葉型基因在缺失片段上。23．（2025·山東濟(jì)南·二模）水稻6號染色體上三個(gè)緊密連鎖的基因ORF3、ORF4和ORF5（可用3、4、5表示），共同調(diào)控水稻雌配子的育性，對雄配子沒有影響。亞洲栽培稻分為秈稻和粳稻兩個(gè)亞種，秈粳稻亞種間雜種育性下降，結(jié)實(shí)率很低。典型的秈稻和粳稻基因型分別3+3+4-4-5+5+、3-3-4+4+5-5-（“+”代表有功能，“-”代表無功能）。為研究基因ORF3、ORF4和ORF5對雌配子育性的影響，進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)。（不考慮突變和染色體互換）實(shí)驗(yàn)一：PF1F2粳稻×秈稻雜交型秈稻型：粳秈雜交型：粳稻型=89:99:0(1)F1雜交型水稻的基因型為，由F2的性狀分離比可知，基因型為的雌配子育性大大降低。(2)雌配子的育性可通過水稻自交檢測，以各個(gè)單株Sf的平均值為檢測數(shù)據(jù)，Sf=單株籽粒數(shù)/（單株籽粒數(shù)+單株空殼數(shù)）×100\%。將不同ORF基因分別導(dǎo)入秈稻或粳稻，鑒定篩選出只在非6號染色體上插入一個(gè)外源ORF基因的個(gè)體作為轉(zhuǎn)基因親本，按照下表進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)二：組別雜交組合F1植株類型F1雌配子育性（Sf平均值）父本母本1轉(zhuǎn)入4+的秈稻轉(zhuǎn)入5+的秈稻含轉(zhuǎn)基因4+的秈稻約為100%非轉(zhuǎn)基因秈稻約為100%2粳稻轉(zhuǎn)入5+的粳稻無3轉(zhuǎn)入5+的粳稻粳稻含轉(zhuǎn)基因5+的粳稻約為0非轉(zhuǎn)基因粳稻約為100%4秈稻轉(zhuǎn)入3+的粳稻含轉(zhuǎn)基因3+的粳秈雜交型?非轉(zhuǎn)基因粳秈雜交型約為50%①通過實(shí)驗(yàn)二可知基因ORF4和為雌配子育性的“殺手基因”，只要在原始生殖細(xì)胞存在過就對所有配子發(fā)揮作用，可使雌配子敗育；基因?yàn)榇婆渥佑缘摹氨Ｗo(hù)基因”，只有配子中存在該基因可消除“殺手基因”的作用。②4組實(shí)驗(yàn)中“？”處Sf平均值約為。(3)利用上表雜交組合中已有的轉(zhuǎn)基因水稻材料設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證“殺手基因”和“保護(hù)基因”的種類及作用機(jī)制，并預(yù)期F1植株類型及育性。24．（2025·山東泰安·二模）果蠅的裂翅（A）對正常翅（a）為顯性，基因位于Ⅲ號染色體上，紅眼（B）對白眼（b）為顯性，基因只位于X染色體上，甲種果蠅基因的分布情況如圖甲所示，已知甲種果蠅與雌果蠅雜交后獲得的子代中，裂翅紅眼∶裂翅白眼∶正常翅紅眼∶正常翅白眼=6∶2∶3∶1。(1)親本雌果蠅的基因型為，子代中未出現(xiàn)9∶3∶3∶1的原因是。(2)果蠅的粘膠眼（G）對正常眼（g）為顯性，基因也位于Ⅲ號染色體上，其致死機(jī)理與A/a相同。研究人員讓一批裂翅粘膠眼果?雌雄隨機(jī)交配，結(jié)果F1全為粘膠眼。請?jiān)诖痤}紙相應(yīng)的圖中標(biāo)出A/a和G/g的位置：。若該批裂翅果蠅子代連續(xù)隨機(jī)交配，則裂翅基因的頻率將。(3)研究人員用射線處理甲種果蠅，會(huì)發(fā)生含有A（或a）基因的Ⅲ號染色體上的一個(gè)片段轉(zhuǎn)移到一條性染色體上，經(jīng)篩選得到了圖乙、丙、丁、戊所示的四種突變品系，已知染色體變異不影響精子發(fā)育，不含B（b）基因也不影響精子發(fā)育，但是不含A（a）基因的精子無法發(fā)育。①請?jiān)诖痤}紙的相應(yīng)位置補(bǔ)全圖戊。②請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，來確定某種突變品系雄果蠅屬于上述四種突變品系中的哪一種。實(shí)驗(yàn)方案：。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果之一：若，則該品系為圖戊所示的突變品系。25．（2025·山東濰坊·一模）秀麗隱桿線蟲（簡稱“線蟲”）是遺傳學(xué)中重要的模式生物。線蟲有雌雄同體（XX，2n=12）和雄蟲（XO，2n-1=11）兩種性別，雄蟲僅占群體的0.2%。雌雄同體能自體受精或與雄蟲交配，但雌雄同體的不同個(gè)體之間不能交配。(1)正常情況下，線蟲產(chǎn)生雄性后代的交配方式為（填“自交”“雜交”或“自交和雜交”）。僅有雌雄同體線蟲即可完成線蟲種群的延續(xù)，自然界中雄蟲存在的意義是。(2)線蟲的正常培養(yǎng)溫度為20℃，研究發(fā)現(xiàn)將雌雄同體線蟲置于30℃一段時(shí)間，收回正常培養(yǎng)環(huán)境后，種群中雄蟲比例會(huì)升高，推測升高溫度使雌雄同體線蟲的減數(shù)分裂發(fā)生了異常，該異常具體表現(xiàn)為。(3)研究發(fā)現(xiàn)常染色體上的Tra-1基因?qū)€蟲的性別決定起重要作用，不具有Tra-1基因的線蟲都會(huì)發(fā)育為雄蟲?，F(xiàn)通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)破壞線蟲受精卵的一個(gè)Tra-1基因，使其發(fā)育成熟后自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得的F2中性別及比例為。將F2放置在適宜環(huán)境中使其不斷自體受精，理論上正常Tra-1基因的基因頻率變化趨勢為。(4)QF/QUAS是人工合成的基因表達(dá)調(diào)控系統(tǒng)，QF表達(dá)產(chǎn)物能夠與誘導(dǎo)型啟動(dòng)子QUAS結(jié)合，并驅(qū)動(dòng)下游基因的表達(dá)?？蒲腥藛T將QF插入雄蟲的一條Ⅱ號染色體上，將一個(gè)QUAS—紅色熒光蛋白基因插入雌雄同體線蟲的一條染色體上?，F(xiàn)利用上述轉(zhuǎn)基因線蟲進(jìn)行雜交得F1，F(xiàn)1中紅色熒光個(gè)體相互交配得到F2，得到如下實(shí)驗(yàn)結(jié)果。F1F2紅色熒光個(gè)體：無色個(gè)體=1：3紅色熒光個(gè)體：無色個(gè)體=9：7①僅根據(jù)上述雜交結(jié)果（填“能”或“不能”）判斷QUAS—紅色熒光蛋白融合基因是否插入Ⅱ號染色體上，依據(jù)是。②進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)F2中雌雄同體和雄蟲中的體色比例不同，推測最可能的原因是，若統(tǒng)計(jì)F2中無色雄蟲占比是，說明推測是正確的。26．（2025·山東濟(jì)南·一模）某二倍體兩性植物，抗病與感病、高稈與矮稈、耐鹽與鹽敏感分別由A/a、B/b、D/d三對基因控制，各相對性狀均為完全顯性。研究發(fā)現(xiàn)，在正常條件下，三對等位基因表達(dá)正常。在干旱脅迫下，只考慮上述三對基因的個(gè)體形成的配子中，某個(gè)基因的表達(dá)會(huì)因與其位于同一條染色體上的其他基因的影響而被抑制。為研究上述性狀的遺傳特性，選用該植物抗病矮稈耐鹽品系（甲）和感病高稈鹽敏感品系（乙）在不同條件下進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。不考慮突變和交換。組別環(huán)境條件親本F1表型及比例實(shí)驗(yàn)一正常條件甲（）×乙（）均為抗病矮稈耐鹽實(shí)驗(yàn)二干旱脅迫甲（）×乙（）均為抗病高稈耐鹽(1)依據(jù)（填“實(shí)驗(yàn)一”或“實(shí)驗(yàn)二”或“實(shí)驗(yàn)一或?qū)嶒?yàn)二”）可判斷出三對相對性狀的顯隱性，理由是。(2)若實(shí)驗(yàn)一的F1自交后代中抗病矮稈所占比例為，可確定A/a和B/b兩對等位基因位于一對同源染色體上。(3)在干旱脅迫下，選取實(shí)驗(yàn)二F1自交獲得的F2中感病高稈耐鹽植株的葉片為材料，通過PCR檢測每株個(gè)體中控制這3種性狀的所有等位基因，以輔助確定這些基因在染色體上的相對位置關(guān)系。對被檢測群體中所有個(gè)體按PCR產(chǎn)物的電泳條帶組成（即基因型）相同的原則歸類后，預(yù)期電泳圖譜只有I或Ⅱ兩種類型，如下圖所示。已知各基因的PCR產(chǎn)物通過電泳均可區(qū)分，其中條帶①和⑤分別代表基因D和a。①圖中條帶②代表的基因是。②若電泳圖譜為類型I，請?jiān)诖痤}卡方框內(nèi)畫出F1個(gè)體三對等位基因的位置關(guān)系。（用橫線代表染色體，圓點(diǎn)代表基因）③若電泳圖譜為類型Ⅱ，被檢測群體在F2中所占的比例為，其中能穩(wěn)定遺傳的比例為。(4)由上述信息可知，在干旱脅迫下，F(xiàn)1形成的配子中基因受到與其位于同一條染色體上基因的影響而表達(dá)受抑制；若（3）中電泳圖譜為類型Ⅱ，則干旱條件下F1減數(shù)分裂形成（填“雌配子”、“雄配子”或“雌配子和雄配子”）時(shí)，該基因的表達(dá)會(huì)受到抑制，判斷依據(jù)是。27．（2025·山東棗莊·一模）某雌雄異株植物（2n=24）性別決定類型為XY型，自然狀態(tài)下，葉片形狀有條形、披針形、卵形三種。研究小組為研究其葉形的遺傳方式，選擇兩對純合親本進(jìn)行以下兩組雜交實(shí)驗(yàn)（控制葉形的基因不在Y染色體上，不考慮突變）。(1)若對該植物進(jìn)行基因組測序，需要檢測條染色體上的堿基序列。(2)若葉形由一對等位基因控制，用A、a表示，由兩對等位基因控制，用A,a和B,b表示，以此類推。據(jù)實(shí)驗(yàn)分析，葉形這一性狀至少由對等位基因決定，則實(shí)驗(yàn)一的F1中披針形的基因型是，F(xiàn)2表型比例為1:3:3的原因是。(3)取實(shí)驗(yàn)一的F2條形葉雌株與實(shí)驗(yàn)二中F1的披針形個(gè)體進(jìn)行雜交，子代中披針形植株占；子代中雌株的基因型有種。(4)若該植物的花色有兩對等位基因（E,e及F,f）決定，已知E決定開紅花，F(xiàn)決定開藍(lán)花，E和F同時(shí)出現(xiàn)開紫花，其余開白花。某同學(xué)欲研究控制花色的基因在染色體上的位置，將紅花雌株與藍(lán)花雄株雜交，子一代中紅花：藍(lán)花：紫花：白花=1:1:1:1，該結(jié)果不能判定這兩對基因獨(dú)立遺傳。請繪制親本基因在染色體上的位置圖，并加上必要的文字說明，解釋不能判定這兩對基因獨(dú)立遺傳的理由（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置，畫在答題紙的圓圈中）。專題06遺傳的基本規(guī)律五年考情考情分析遺傳的基本規(guī)律2025年山東卷第17題2025年山東卷第22題2024年山東卷第17題2024年山東卷第22題2023年山東卷第18題2023年山東卷第23題2022年山東卷第6題2022年山東卷第17題2021年山東卷第6題2021年山東卷第22題遺傳規(guī)律是高中生物學(xué)的重點(diǎn)和難點(diǎn)，在單項(xiàng)選擇題、不定項(xiàng)選擇和簡答題中都有涉及，所占分值較高，難度較大。“基因的分離定律”常以選擇題為主，情境命題，考查必備知識，考查學(xué)生理解能力、獲取信息的能力和綜合運(yùn)用的關(guān)鍵能力?！盎虻淖杂山M合定律”則以簡答題為主，要求更高，會(huì)和基因定位以及PCR等分子生物學(xué)綜合，需要學(xué)生通過對題目的分析，有效地整合生物學(xué)的相關(guān)知識，運(yùn)用生物學(xué)的相關(guān)能力獲取信息、分析問題、解決問題。1．（2025·山東·高考真題）果蠅體節(jié)發(fā)育與分別位于2對常染色體上的等位基因M、m和N、n有關(guān)，M對m、N對n均為顯性。其中1對為母體效應(yīng)基因，只要母本該基因?yàn)殡[性純合，子代就體節(jié)缺失，與自身該對基因的基因型無關(guān)；另1對基因無母體效應(yīng)，該基因的隱性純合子體節(jié)缺失。下列基因型的個(gè)體均體節(jié)缺失，能判斷哪對等位基因?yàn)槟阁w效應(yīng)基因的是（

）A．MmNn B．MmNN C．mmNN D．Mmnn2．（2022·山東·高考真題）野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣，研究影響其葉片形狀的基因時(shí)，發(fā)現(xiàn)了6個(gè)不同的隱性突變，每個(gè)隱性突變只涉及1個(gè)基因。這些突變都能使擬南芥的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用上述突變培育成6個(gè)不同純合突變體①~⑥，每個(gè)突變體只有1種隱性突變。不考慮其他突變，根據(jù)表中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推斷錯(cuò)誤的是（

）雜交組合子代葉片邊緣①×②光滑形①×③鋸齒狀①×④鋸齒狀①×⑤光滑形②×⑥鋸齒狀A(yù)．②和③雜交，子代葉片邊緣為光滑形 B．③和④雜交，子代葉片邊緣為鋸齒狀C．②和⑤雜交，子代葉片邊緣為光滑形 D．④和⑥雜交，子代葉片邊緣為光滑形3．（2021·山東·高考真題）果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關(guān)于F1的說法錯(cuò)誤的是（

）A．星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B．雌果蠅中純合子所占比例為1/6C．雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的二倍D．缺刻翅基因的基因頻率為1/6二、多選題4．（2024·山東·高考真題）果蠅的直翅、彎翅受Ⅳ號常染色體上的等位基因A、a控制?，F(xiàn)有甲、乙2只都只含7條染色體的直翅雄果蠅，產(chǎn)生原因都是Ⅳ號常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端，且移接的Ⅳ號常染色體著絲粒丟失。為探究Ⅳ號常染色體移接情況，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。已知甲、乙在減數(shù)分裂時(shí)，未移接的Ⅳ號常染色體隨機(jī)移向一極；配子和個(gè)體的存活力都正常。不考慮其他突變和染色體互換，下列推斷正確的是（）實(shí)驗(yàn)①：甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1實(shí)驗(yàn)②：乙×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=3∶1，且直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1A．①中親本雌果蠅的基因型一定為AaB．②中親本雌果蠅的基因型一定為aaC．甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端D．乙中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端5．（2023·山東·高考真題）某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B．兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個(gè)體C．多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/66．（2022·山東·高考真題）某兩性花二倍體植物的花色由3對等位基因控制，其中基因A控制紫色，a無控制色素合成的功能?；駼控制紅色，b控制藍(lán)色。基因I不影響上述2對基因的功能，但i純合的個(gè)體為白色花。所有基因型的植株都能正常生長和繁殖，基因型為A_B_I_和A_bbI_的個(gè)體分別表現(xiàn)紫紅色花和靛藍(lán)色花。現(xiàn)有該植物的3個(gè)不同純種品系甲、乙、丙，它們的花色分別為靛藍(lán)色、白色和紅色。不考慮突變，根據(jù)表中雜交結(jié)果，下列推斷正確的是（

）雜交組合F1表型F2表型及比例甲×乙紫紅色紫紅色∶靛藍(lán)色∶白色=9∶3∶4乙×丙紫紅色紫紅色∶紅色∶白色=9∶3∶4A．讓只含隱性基因的植株與F2測交，可確定F2中各植株控制花色性狀的基因型B．讓表中所有F2的紫紅色植株都自交一代，白花植株在全體子代中的比例為1/6C．若某植株自交子代中白花植株占比為1/4，則該植株可能的基因型最多有9種D．若甲與丙雜交所得F1自交，則F2表型比例為9紫紅色∶3靛藍(lán)色∶3紅色∶1藍(lán)色三、解答題7．（2025·山東·高考真題）某二倍體兩性花植物的花色由2對等位基因A、a和B、b控制，該植物有2條藍(lán)色素合成途徑?；駻和基因B分別編碼途徑①中由無色前體物質(zhì)M合成藍(lán)色素所必需的酶A和酶B；另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途徑②的無色前體物質(zhì)N合成藍(lán)色素。已知基因a和基因b不編碼蛋白質(zhì)，無藍(lán)色素時(shí)植物的花為白花。相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如表所示，不考慮其他突變和染色體互換；各配子和個(gè)體活力相同。組別親本雜交組合F1F2實(shí)驗(yàn)一甲（白花植株）×乙（白花植株）全為藍(lán)花植株藍(lán)花植株：白花植株=10:6實(shí)驗(yàn)二AaBb（誘變）（♂）×aabb（♀）發(fā)現(xiàn)1株三體藍(lán)花植株，該三體僅基因A或a所在染色體多了1條(1)據(jù)實(shí)驗(yàn)一分析，等位基因A、a和B、b的遺傳（填“符合”或“不符合”）自由組合定律。實(shí)驗(yàn)一的F2中，藍(lán)花植株純合體的占比為。(2)已知實(shí)驗(yàn)二中被誘變親本在減數(shù)分裂時(shí)只發(fā)生了1次染色體不分離。實(shí)驗(yàn)二中的F1三體藍(lán)花植株的3種可能的基因型為AAaBb、。請通過1次雜交實(shí)驗(yàn)，探究被誘變親本染色體不分離發(fā)生的時(shí)期。已知三體細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，任意2條同源染色體可正常聯(lián)會(huì)并分離，另1條同源染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。實(shí)驗(yàn)方案：（填標(biāo)號），統(tǒng)計(jì)子代表型及比例。①三體藍(lán)花植株自交

②三體藍(lán)花植株與基因型為aabb的植株測交預(yù)期結(jié)果：若，則染色體不分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ；否則，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ。(3)已知基因B→b只由1種染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致，且該結(jié)構(gòu)變異發(fā)生時(shí)染色體只有2個(gè)斷裂的位點(diǎn)。為探究該結(jié)構(gòu)變異的類型，依據(jù)基因B所在染色體的DNA序列，設(shè)計(jì)了如圖所示的引物，并以實(shí)驗(yàn)一中的甲、乙及F2中白花植株（丙）的葉片DNA為模板進(jìn)行了PCR，同1對引物的擴(kuò)增產(chǎn)物長度相同，結(jié)果如圖所示，據(jù)圖分析，該結(jié)構(gòu)變異的類型是。丙的基因型可能為；若要通過PCR確定丙的基因型，還需選用的1對引物是。

8．（2021·山東·高考真題）番茄是雌雄同花植物，可自花受粉也可異花受粉。M、m基因位于2號染色體上，基因型為mm的植株只產(chǎn)生可育雌配子，表現(xiàn)為小花、雄性不育?；蛐蜑镸M、Mm的植株表現(xiàn)為大花、可育。R、r基因位于5號染色體上，基因型為RR、Rr、rr的植株表現(xiàn)型分別為：正常成熟紅果、晚熟紅果、晚熟黃果。細(xì)菌中的H基因控制某種酶的合成，導(dǎo)入H基因的轉(zhuǎn)基因番茄植株中，H基因只在雄配子中表達(dá)，噴施萘乙酰胺（NAM）后含H基因的雄配子死亡。不考慮基因突變和交叉互換。（1）基因型為Mm的植株連續(xù)自交兩代，F(xiàn)2中雄性不育植株所占的比例為。雄性不育植株與野生型植株雜交所得可育晚熟紅果雜交種的基因型為，以該雜交種為親本連續(xù)種植，若每代均隨機(jī)受粉，則F2中可育晚熟紅果植株所占比例為。（2）已知H基因在每條染色體上最多插入1個(gè)且不影響其他基因。將H基因?qū)牖蛐蜑镸m的細(xì)胞并獲得轉(zhuǎn)基因植株甲和乙，植株甲和乙分別與雄性不育植株雜交，在形成配子時(shí)噴施NAM，F(xiàn)1均表現(xiàn)為雄性不育。若植株甲和乙的體細(xì)胞中含1個(gè)或多個(gè)H基因，則以上所得F1的體細(xì)胞中含有個(gè)H基因。若植株甲的體細(xì)胞中僅含1個(gè)H基因，則H基因插入了所在的染色體上。若植株乙的體細(xì)胞中含n個(gè)H基因，則H基因在染色體上的分布必須滿足的條件是，植株乙與雄性不育植株雜交，若不噴施NAM，則子一代中不含H基因的雄性不育植株所占比例為。（3）若植株甲的細(xì)胞中僅含一個(gè)H基因，在不噴施NAM的情況下，利用植株甲及非轉(zhuǎn)基因植株通過一次雜交即可選育出與植株甲基因型相同的植株。請寫出選育方案。9．（2023·山東·高考真題）單個(gè)精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學(xué)研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問題。為研究4對等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4對等位基因的引物，以單個(gè)精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究中不存在致死現(xiàn)象，所有個(gè)體的染色體均正常，各種配子活力相同。等位基因AaBbDdEe單個(gè)精子編號1+++2++++3+++4++++5+++6++++7+++8++++9+++10++++11+++12++++注“+”表示有；空白表示無(1)表中等位基因A、a和B、b的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據(jù)是。據(jù)表分析，（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。(2)已知人類個(gè)體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18，據(jù)此畫出該女性的這2對等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系圖：。（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）。(3)本研究中，另有一個(gè)精子的檢測結(jié)果是：基因A、a，B、b和D、d都能檢測到。已知在該精子形成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是。(4)據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供選用，請用本研究的實(shí)驗(yàn)方法及基因E和e的引物，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究你的推斷。①應(yīng)選用的配子為：；②實(shí)驗(yàn)過程：略；③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：。10．（2024·山東·高考真題）某二倍體兩性花植物的花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對等位基因，且每種性狀只由1對等位基因控制，其中控制籽粒顏色的等位基因?yàn)镈、d；葉邊緣的光滑形和鋸齒形是由2對等位基因A、a和B、b控制的1對相對性狀，且只要有1對隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸齒形。為研究上述性狀的遺傳特性，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。另外，擬用乙組F1自交獲得的F2中所有鋸齒葉綠粒植株的葉片為材料，通過PCR檢測每株個(gè)體中控制這2種性狀的所有等位基因，以輔助確定這些基因在染色體上的相對位置關(guān)系。預(yù)期對被檢測群體中所有個(gè)體按PCR產(chǎn)物的電泳條帶組成（即基因型）相同的原則歸類后，該群體電泳圖譜只有類型Ⅰ或類型Ⅱ，如圖所示，其中條帶③和④分別代表基因a和d。已知各基因的PCR產(chǎn)物通過電泳均可區(qū)分，各相對性狀呈完全顯隱性關(guān)系，不考慮突變和染色體互換。組別親本雜交組合F1的表型及比例。甲紫花矮莖黃?！良t花高莖綠粒紫花高莖黃?！眉t花高莖綠粒∶紫花矮莖黃?！眉t花矮莖綠粒=1∶1∶1∶1乙鋸齒葉黃粒×鋸齒葉綠粒全部為光滑葉黃粒(1)據(jù)表分析，由同一對等位基因控制的2種性狀是，判斷依據(jù)是。(2)據(jù)表分析，甲組F1隨機(jī)交配，若子代中高莖植株占比為，則能確定甲組中涉及的2對等位基因獨(dú)立遺傳。(3)圖中條帶②代表的基因是；乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為。若電泳圖譜為類型Ⅰ，則被檢測群體在F2中占比為。(4)若電泳圖譜為類型Ⅱ，只根據(jù)該結(jié)果還不能確定控制葉邊緣形狀和籽粒顏色的等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系，需輔以對F2進(jìn)行調(diào)查。已知調(diào)查時(shí)正值F2的花期，調(diào)查思路：；預(yù)期調(diào)查結(jié)果并得出結(jié)論：。（要求：僅根據(jù)表型預(yù)期調(diào)查結(jié)果，并簡要描述結(jié)論）一、單選題1．（2025·山東濟(jì)南·一模）玉米的單向雜交不親和性（UCI）由顯性基因G控制，其遺傳機(jī)制是含有G基因的卵細(xì)胞不能與含g基因的花粉受精，其余配子間的結(jié)合方式均正常。玉米籽粒顏色白色和黃色是一對相對性狀，由等位基因Y、y控制。某單向雜交不親和黃粒玉米植株自交，子一代白粒玉米占1/3，且均表現(xiàn)為單向雜交不親和。無致死、突變和染色體互換發(fā)生，下列說法正確的是（

）A．Y、y和G、g兩對等位基因遵循自由組合定律B．子一代黃粒玉米中純合體占1/3C．若子一代玉米自交，子二代玉米中g(shù)基因頻率會(huì)降低D．UCI使不需要物理障礙隔離制備純種玉米成為可能2．（2025·山東濰坊·二模）為確定水稻抗病基因在染色體上的具體位置，科研人員用純合抗病植株與純合不抗病植株雜交獲得的F1，F(xiàn)1自交獲得的F2。取親本及三株F2植株，對抗病基因所在的染色體上6個(gè)不連續(xù)位點(diǎn)進(jìn)行測序，結(jié)果如下表所示。不考慮基因突變，下列說法錯(cuò)誤的是（）位點(diǎn)1位點(diǎn)2位點(diǎn)3位點(diǎn)4位點(diǎn)5位點(diǎn)6P純合抗病A/AA/AA/AA/AA/AA/A純合不抗病G/GG/GG/GG/GG/GG/GF?植株1（抗病）A/GA/AA/AA/AA/GA/A植株2（不抗?。〢/GA/GA/GA/GA/GA/A植株3（不抗?。〢/GG/GG/GG/GG/GA/A示例：A/G表示同源染色體相同位點(diǎn)，一條DNA上為A-T堿基對，另一條DNA上為G-C堿基對A．染色體片段互換不一定會(huì)導(dǎo)致基因重組B．親代產(chǎn)生配子過程中，無論是否發(fā)生過染色體互換，F(xiàn)1的6個(gè)位點(diǎn)均為A/GC．推測該抗病基因?yàn)轱@性基因D．推測該抗病基因最可能位于位點(diǎn)1～5之間3．（2025·山東臨沂·三模）二倍體生物