五年（2021-2025）高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題04遺傳的基本規(guī)律考點(diǎn)5年考情（2021-2025）命題趨勢考點(diǎn)1基因分離定律和自由組合定律2025、2024、2023、2022、2021從近五年湖北省高考試題來看，減數(shù)分裂是?？伎键c(diǎn)，常在選擇題中出現(xiàn)。基因分離定律和自由組合定律一直是高考非選擇題的考察重點(diǎn)也是難點(diǎn)內(nèi)容?？键c(diǎn)2伴性遺傳2024、2023考點(diǎn)01基因分離定律和自由組合定律1、（2025·湖北·高考真題）某學(xué)生重復(fù)孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，取一粒黃色圓粒F?種子（YyRr），培養(yǎng)成植株，成熟后隨機(jī)取4個豆莢，所得32粒豌豆種子表型計(jì)數(shù)結(jié)果如表所示。下列敘述最合理的是（）性狀黃色綠色圓粒皺粒個數(shù)（粒）2572012A．32粒種子中有18粒黃色圓粒種子，2粒綠色皺粒種子B．實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明含R基因配子的活力低于含r基因的配子C．不同批次隨機(jī)摘取4個豆莢，所得種子的表型比會有差別D．該實(shí)驗(yàn)豌豆種子的圓粒與皺粒表型比支持孟德爾分離定律【答案】C【知識點(diǎn)】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用〖祥解〗兩對相對性狀的黃色圓粒豌豆實(shí)驗(yàn)，遵循基因的自由組合定律。F1黃色圓粒豌豆YyRr，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，能產(chǎn)生4種配子，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2為Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1?！驹斘觥緼、黃色圓粒種子理論值為18粒（32×9/16），綠色皺粒為2粒（32×1/16）。但實(shí)際數(shù)據(jù)中，黃色和圓粒的總數(shù)分別為25和20，無法直接推導(dǎo)組合性狀的具體數(shù)值，A錯誤；B、圓粒與皺粒比為5:3，可能因R配子活力低于r，但由于樣本太少，所以不能確定含R基因配子的活力低于含r基因的配子，B錯誤；C、由于樣本量?。▋H4個豆莢，32粒種子），不同批次摘取豆莢可能因抽樣誤差導(dǎo)致表型比波動，C正確；D、圓粒與皺粒實(shí)際比為5:3，不符合分離定律預(yù)期的3:1，同時樣本數(shù)目太少，所以不支持孟德爾分離定律，D錯誤；故選C。2、（2024·湖北·高考真題）模擬實(shí)驗(yàn)是根據(jù)相似性原理，用模型來替代研究對象的實(shí)驗(yàn)。比如“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”（實(shí)驗(yàn)一）中用小桶甲和乙分別代表植物的雌雄生殖器官，用不同顏色的彩球代表D、d雌雄配子；“建立減數(shù)分裂中染色體變化的模型”模擬實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)二）中可用橡皮泥制作染色體模型，細(xì)繩代表紡錘絲；DNA分子的重組模擬實(shí)驗(yàn)（實(shí)驗(yàn)三）中可利用剪刀、訂書釘和寫有DNA序列的紙條等模擬DNA分子重組的過程。下列實(shí)驗(yàn)中模擬正確的是（

）A．實(shí)驗(yàn)一中可用綠豆和黃豆代替不同顏色的彩球分別模擬D和d配子B．實(shí)驗(yàn)二中牽拉細(xì)繩使橡皮泥分開，可模擬紡錘絲牽引使著絲粒分裂C．實(shí)驗(yàn)三中用訂書釘將兩個紙條片段連接，可模擬核苷酸之間形成磷酸二酯鍵D．向?qū)嶒?yàn)一桶內(nèi)添加代表另一對等位基因的彩球可模擬兩對等位基因的自由組合【答案】C【知識點(diǎn)】觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)、性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)、DNA分子的結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)〖祥解〗用甲乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合?！驹斘觥緼、實(shí)驗(yàn)一中小球的大小、質(zhì)地應(yīng)該相同，使抓摸時手感一樣，以避免人為誤差，而綠豆和黃豆的大小、手感不同，A錯誤；B、實(shí)驗(yàn)二中牽拉細(xì)繩使橡皮泥分開，可模擬紡錘絲牽引姐妹染色單體分離形成染色體，而著絲粒的分裂不是紡錘絲牽引的，是酶在起作用，B錯誤；C、DNA連接酶是連接兩個DNA片段，形成磷酸二酯鍵，實(shí)驗(yàn)三中用訂書釘將兩個紙條片段連接，可模擬核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，C正確；D、向?qū)嶒?yàn)一桶內(nèi)添加代表另一對等位基因的彩球可模擬雌雄配子的自由組合，D錯誤。故選C。3、（2024·湖北·高考真題）不同品種煙草在受到煙草花葉病毒（TMV）侵染后癥狀不同。研究者發(fā)現(xiàn)品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感?。舾行停?。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型；F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1。對決定該性狀的N基因測序發(fā)現(xiàn)，甲的N基因相較于乙的缺失了2個堿基對。下列敘述正確的是（

）A．該相對性狀由一對等位基因控制B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比為13∶3C．發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失不影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能D．用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，然后導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病【答案】D【知識點(diǎn)】9:3:3:1和1:1:1:1的變式類型及應(yīng)用、RNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)、基因突變〖祥解〗雙雜合子測交后代分離比為3∶1，則可推測雙雜合子自交后代的分離比為15∶1。【詳析】A、已知品種甲受TMV侵染后表現(xiàn)為無癥狀（非敏感型），而品種乙則表現(xiàn)為感?。舾行停?。甲與乙雜交，F(xiàn)1均為敏感型，說明敏感型為顯性性狀，F(xiàn)1與甲回交相當(dāng)于測交，所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1，說明控制該性狀的基因至少為兩對獨(dú)立遺傳的等位基因，假設(shè)為A/a、B/b，A錯誤；B、根據(jù)F1與甲回交所得的子代中，敏感型與非敏感型植株之比為3∶1，可知子一代基因型為AaBb，甲的基因型為aabb，且只要含有顯性基因即表現(xiàn)敏感型，因此子一代AaBb自交所得子二代中非敏感型aabb占1/4×1/4=1/16，其余均為敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比為15∶1，B錯誤；C、發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失會導(dǎo)致基因的堿基序列改變，使表現(xiàn)敏感型的個體變?yōu)榱朔敲舾行偷膫€體，說明發(fā)生在N基因上的2個堿基對的缺失會影響該基因表達(dá)產(chǎn)物的功能，C錯誤；D、煙草花葉病毒遺傳物質(zhì)為RNA，由于酶具有專一性，用DNA酶處理該病毒的遺傳物質(zhì)，其RNA仍保持完整性，因此將處理后的病毒導(dǎo)入到正常乙植株中，該植株表現(xiàn)為感病，D正確。故選D。4、（2022·湖北·高考真題）如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式B．若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子C．若Ⅲ-2為純合子，可推測Ⅱ-5為雜合子D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，其患病的概率為1/2【答案】C【知識點(diǎn)】基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應(yīng)用〖祥解〗基因分離定律：在雜合子細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A正確；B、若Ⅰ-2為純合子，則為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ-3是雜合子，B正確；C、若Ⅲ-2為純合子，則為常染色體隱性遺傳病，無法推測Ⅱ-5為雜合子，C錯誤；D、假設(shè)該病由Aa基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-2為aa，Ⅱ-3為Aa，再生一個孩子，其患病的概率為1/2；若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-2為Aa和Ⅱ-3aa，再生一個孩子，其患病的概率為1/2，D正確。故選C。5、（2021·湖北·高考真題）淺淺的小酒窩，笑起來像花兒一樣美。酒窩是由人類常染色體的單基因所決定，屬于顯性遺傳。甲、乙分別代表有、無酒窩的男性，丙、丁分別代表有、無酒窩的女性。下列敘述正確的是（

）A．若甲與丙結(jié)婚，生出的孩子一定都有酒窩B．若乙與丁結(jié)婚，生出的所有孩子都無酒窩C．若乙與丙結(jié)婚，生出的孩子有酒窩的概率為50%D．若甲與丁結(jié)婚，生出一個無酒窩的男孩，則甲的基因型可能是純合的【答案】B【知識點(diǎn)】基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用〖祥解〗結(jié)合題意分析可知，酒窩屬于常染色體顯性遺傳，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，則有酒窩為AA和Aa，無酒窩為aa，據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、結(jié)合題意可知，甲為有酒窩男性，基因型為AA或Aa，丙為有酒窩女性，基因型為AA或Aa，若兩者均為Aa，則生出的孩子基因型可能為aa，表現(xiàn)為無酒窩，A錯誤；B、乙為無酒窩男性，基因型為aa，丁為無酒窩女性，基因型為aa，兩者結(jié)婚，生出的孩子基因型均為aa，表現(xiàn)為無酒窩，B正確；C、乙為無酒窩男性，基因型為aa，丙為有酒窩女性，基因型為AA或Aa。兩者婚配，若女性基因型為AA，則生出的孩子均為有酒窩；若女性基因型為Aa，則生出的孩子有酒窩的概率為1/2，C錯誤；D、甲為有酒窩男性，基因型為AA或Aa，丁為無酒窩女性，基因型為aa，生出一個無酒窩的男孩aa，則甲的基因型只能為Aa，是雜合子，D錯誤。故選B。6、（2021·湖北·高考真題）人類的ABO血型是由常染色體上的基因IA、IB和i三者之間互為等位基因決定的。IA基因產(chǎn)物使得紅細(xì)胞表面帶有A抗原，IB基因產(chǎn)物使得紅細(xì)胞表面帶有B抗原。IAIB基因型個體紅細(xì)胞表面有A抗原和B抗原，ii基因型個體紅細(xì)胞表面無A抗原和B抗原?，F(xiàn)有一個家系的系譜圖（如圖），對家系中各成員的血型進(jìn)行檢測，結(jié)果如表，其中“+”表示陽性反應(yīng)，“-”表示陰性反應(yīng)。個體1234567A抗原抗體++-++--B抗原抗體+-++-+-下列敘述正確的是（

）A．個體5基因型為IAi，個體6基因型為IBiB．個體1基因型為IAIB，個體2基因型為IAIA或IAiC．個體3基因型為IBIB或IBi，個體4基因型為IAIBD．若個體5與個體6生第二個孩子，該孩子的基因型一定是ii【答案】A【知識點(diǎn)】基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用〖祥解〗由題表可知，呈陽性反應(yīng)的個體紅細(xì)胞表面有相應(yīng)抗原，如個體1的A抗原抗體呈陽性，B抗原抗體也呈陽性，說明其紅細(xì)胞表面既有A抗原，又有B抗原，則個體1的基因型為IAIB。【詳析】A、個體5只含A抗原，個體6只含B抗原，而個體7既不含A抗原也不含B抗原，故個體5的基因型只能是IAi，個體6的基因型只能是IBi，A正確；B、個體1既含A抗原又含B抗原，說明其基因型為IAIB。個體2只含A抗原，但個體5的基因型為IAi，所以個體2的基因型只能是IAi，B錯誤；C、由表格分析可知，個體3只含B抗原，個體4既含A抗原又含B抗原，個體6的基因型只能是IBi，故個體3的基因型只能是IBi，個體4的基因型是IAIB，C錯誤；D、個體5的基因型為IAi，個體6的基因型為IBi，故二者生的孩子基因型可能是IAi、IBi、IAIB、ii，D錯誤。故選A。7、（2021·湖北·高考真題）甲、乙、丙分別代表三個不同的純合白色籽粒玉米品種，甲分別與乙、丙雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，結(jié)果如表。組別雜交組合F1F21甲×乙紅色籽粒901紅色籽粒，699白色籽粒2甲×丙紅色籽粒630紅色籽粒，490白色籽粒根據(jù)結(jié)果，下列敘述錯誤的是（

）A．若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒，則F2玉米籽粒性狀比不一定為9紅色：7白色B．若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒，則玉米籽粒顏色可由三對基因控制C．組1中的F1與甲雜交所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為3紅色：1白色D．組2中的F1與丙雜交所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為1紅色：1白色【答案】C【知識點(diǎn)】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、9:3:3:1和1:1:1:1的變式類型及應(yīng)用〖祥解〗據(jù)表可知：甲×乙產(chǎn)生F1全是紅色籽粒，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2中紅色：白色=9：7，說明玉米籽粒顏色受兩對等位基因控制，且兩對等位基因遵循自由組合定律；甲×丙產(chǎn)生F1全是紅色籽粒，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2中紅色：白色=9：7，說明玉米籽粒顏色受兩對等位基因控制，且兩對等位基因遵循自由組合定律。綜合分析可知，紅色為顯性，紅色與白色可能至少由三對等位基因控制，假定用A/a、B/b、C/c，甲乙丙的基因型可分別為AAbbCC、aaBBCC、AABBcc。（只寫出一種可能情況)【詳析】A、若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒（AaBBCc），若考慮基因連鎖情況，則F2玉米籽粒性狀比不一定為9紅色：7白色，A正確；B、據(jù)分析可知若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒，則玉米籽粒顏色可由三對基因控制，B正確；C、據(jù)分析可知，組1中的F1（AaBbCC）與甲（AAbbCC）雜交，所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為1紅色：1白色，C錯誤；D、組2中的F1（AABbCc）與丙（AABBcc）雜交，所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為1紅色：1白色，D正確。故選C。8、（2024·湖北·高考真題）某種由單基因控制的常染色體顯性遺傳病（S?。┗颊弑憩F(xiàn)為行走不穩(wěn)、眼球震顫，多在成年發(fā)病。甲乙兩人均出現(xiàn)這些癥狀。遺傳咨詢發(fā)現(xiàn)，甲的家系不符合S病遺傳系譜圖的特征，而乙的家系符合。經(jīng)檢查確診，甲不是S病患者，而乙是。回答下列問題：(1)遺傳咨詢中醫(yī)生初步判斷甲可能不是S病患者，而乙可能是該病患者，主要依據(jù)是（填序號）。①血型

②家族病史

③B超檢測結(jié)果(2)系譜圖分析是遺傳疾病診斷和優(yōu)生的重要依據(jù)。下列單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是（填序號），判斷理由是；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是（填序號）。(3)提取患者乙及其親屬的DNA，對該病相關(guān)基因進(jìn)行檢測，電泳結(jié)果如下圖（1是乙，2、3、4均為乙的親屬）。根據(jù)該電泳圖（填“能”或“不能”）確定2號和4號個體攜帶了致病基因，理由是。(4)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》指出，孕前干預(yù)是出生缺陷防治體系的重要環(huán)節(jié)。單基因控制的常染色體顯性遺傳病患者也有可能產(chǎn)生不含致病基因的健康配子，再通過基因診斷和試管嬰兒等技術(shù)，生育健康小孩。該類型疾病女性患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞，請從減數(shù)分裂的角度分析，其原因是?！敬鸢浮?1)②(2)③系譜圖③中親代均不患該病，女兒患該病，說明該病為隱性遺傳病，一定不屬于S?、佗?3)不能乙為常染色體顯性遺傳病，由電泳圖可知，乙（1號個體）為雜合子，但無法推斷哪條條帶攜帶致病基因，哪條條帶攜帶正?；?4)該類型疾病女性患者的致病基因和正常基因是隨減數(shù)第一次分裂時同源染色體的分離而分開【知識點(diǎn)】減數(shù)分裂過程中的變化規(guī)律、遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應(yīng)用、人類遺傳病的類型及實(shí)例、遺傳病的檢測和預(yù)防【詳析】（1）①S病為常染色體顯性遺傳病，不能通過血型進(jìn)行檢測，①錯誤；②S病為常染色體顯性遺傳病，其家族患者多，多代連續(xù)得病，可通過遺傳咨詢進(jìn)行初步診斷，②正確；③B超不能用于檢測單基因遺傳病，③錯誤。故選②。（2）①雙親患該病，兒子不患該病，說明該病為顯性遺傳病，男性患者的女兒不患該病，可排除伴X遺傳，說明該病為常染色體顯性遺傳病；②雙親患該病，女兒正常，說明該病為常染色體顯性遺傳病；③雙親不患該病，女兒患該病，說明該病為隱性遺傳病，一定不屬于S??；④男患者的女兒正常，排除伴X顯性遺傳病，但無法判斷其是否為常染色體顯性遺傳病；故單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是③；故下列單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是③；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是①②。（3）乙為常染色體顯性遺傳病，由電泳圖可知，乙（1號個體）為雜合子，但無法推斷哪條條帶攜帶致病基因，哪條條帶攜帶正?；?，因此該電泳圖不能2號和4號個體攜帶了致病基因。（4）該類型疾病女性患者（雜合子）致病基因和正?；蚴请S減數(shù)第一次分裂時同源染色體的分離而分開，從而產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞。9、（2022·湖北·高考真題）“端穩(wěn)中國碗，裝滿中國糧”，為了育好中國種，科研人員在雜交育種與基因工程育種等領(lǐng)域開展了大量的研究。二倍體作物M的品系甲有抗蟲、高產(chǎn)等多種優(yōu)良性狀，但甜度不高。為了改良品系甲，增加其甜度，育種工作者做了如下實(shí)驗(yàn)；【實(shí)驗(yàn)一】遺傳特性及雜交育種的研究在種質(zhì)資源庫中選取乙、丙兩個高甜度的品系，用三個純合品系進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。雜交組合F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型甲×乙不甜1/4甜、3/4不甜甲×丙甜3/4甜，1/4不甜乙×丙甜13/16甜、3/16不甜【實(shí)驗(yàn)二】甜度相關(guān)基因的篩選通過對甲、乙、丙三個品系轉(zhuǎn)錄的mRNA分析，發(fā)現(xiàn)基因S與作物M的甜度相關(guān)?！緦?shí)驗(yàn)三】轉(zhuǎn)S基因新品系的培育提取品系乙的mRNA，通過基因重組技術(shù)，以Ti質(zhì)粒為表達(dá)載體，以品系甲的葉片外植體為受體，培有出轉(zhuǎn)S基因的新品系。根據(jù)研究組的實(shí)驗(yàn)研究，回答下列問題：(1)假設(shè)不甜植株的基因型為AAbb和Aabb，則乙、丙雜交的F2中表現(xiàn)為甜的植株基因型有種。品系乙基因型為。若用乙×丙中F2不甜的植株進(jìn)行自交，F(xiàn)3中甜∶不甜比例為。(2)下圖中，能解釋（1）中雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的代謝途徑有。(3)如圖是S基因的cDNA和載體的限制性內(nèi)切核酸酶（限制性核酸內(nèi)切酶）酶譜。為了成功構(gòu)建重組表達(dá)載體，確保目的基因插入載體中方向正確，最好選用酶切割S基因的cDNA和載體。(4)用農(nóng)桿菌侵染品系甲葉片外植體，其目的是。(5)除了題中所示的雜交育種和基因工程育種外，能獲得高甜度品系，同時保持甲的其他優(yōu)良性狀的育種方法還有（答出2點(diǎn)即可）?！敬鸢浮?1)7aabb1∶5(2)①③(3)XbaⅠ、HindⅢ(4)通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，使目的基因進(jìn)入植物細(xì)胞(5)單倍體育種、誘變育種【知識點(diǎn)】基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、9:3:3:1和1:1:1:1的變式類型及應(yīng)用、其他育種方式、基因工程的操作程序綜合〖祥解〗農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法：取Ti質(zhì)粒和目的基因構(gòu)建基因表達(dá)載體、將基因表達(dá)載體轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌、將農(nóng)桿菌導(dǎo)入植物細(xì)胞、將植物細(xì)胞培育為新性狀植株。雜交育種：雜交→自交→選優(yōu)；誘變育種：物理或化學(xué)方法處理生物，誘導(dǎo)突變；單倍體育種：花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素加倍；多倍體育種：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗；基因工程育種：將一種生物的基因轉(zhuǎn)移到另一種生物體內(nèi)。【詳析】（1）甲為純合不甜品系，基因型為AAbb，根據(jù)實(shí)驗(yàn)一結(jié)果可推得乙基因型為aabb，丙基因型為AABB，乙、丙雜交的F2基因型有3×3=9種，假設(shè)不甜植株的基因型為AAbb和Aabb，F(xiàn)2中表現(xiàn)為甜的植株基因型有7種。若用乙×丙中F2不甜的植株進(jìn)行自交，F(xiàn)3中不甜比例=1/3+2/3×3/4=5/6，F(xiàn)3中甜∶不甜比例為1∶5。（2）不甜植株的基因型為AAbb和Aabb，只有A導(dǎo)致不甜，當(dāng)A與B同時存在時，表現(xiàn)為甜，故選①③。（3）為了成功構(gòu)建重組表達(dá)載體，不破壞載體關(guān)鍵結(jié)構(gòu)和目的基因，確保目的基因插入載體中方向正確，最好選用XbaⅠ、HindⅢ酶切割S基因的cDNA和載體。（4）用農(nóng)桿菌侵染品系甲葉片外植體，可以通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，使目的基因進(jìn)入植物細(xì)胞。（5）除了題中所示的雜交育種和基因工程育種外，能獲得高甜度品系，同時保持甲的其他優(yōu)良性狀的育種方法還有單倍體育種、誘變育種。10、（2023·湖北·高考真題）乙烯（C2H4）是一種植物激素，對植物的生長發(fā)育起重要作用。為研究乙烯作用機(jī)制，進(jìn)行了如下三個實(shí)驗(yàn)。【實(shí)驗(yàn)一】乙烯處理植物葉片2小時后，發(fā)現(xiàn)該植物基因組中有2689個基因的表達(dá)水平升高，2374個基因的表達(dá)水平下降?！緦?shí)驗(yàn)二】某一穩(wěn)定遺傳的植物突變體甲，失去了對乙烯作用的響應(yīng)（乙烯不敏感型）。將該突變體與野生型植株雜交，F(xiàn)1植株表型為乙烯不敏感。F1自交產(chǎn)生的F2植株中，乙烯不敏感型與敏感型的植株比例為9：7．【實(shí)驗(yàn)三】科學(xué)家發(fā)現(xiàn)基因A與植物對乙烯的響應(yīng)有關(guān)，該基因編碼一種膜蛋白，推測該蛋白能與乙烯結(jié)合。為驗(yàn)證該推測，研究者先構(gòu)建含基因A的表達(dá)載體，將其轉(zhuǎn)入到酵母菌中，篩選出成功表達(dá)蛋白A的酵母菌，用放射性同位素14C標(biāo)記乙烯（14C2H4），再分為對照組和實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，其中實(shí)驗(yàn)組是用不同濃度的14C2H4與表達(dá)有蛋白A的酵母菌混合6小時，通過離心分離酵母菌，再檢測酵母菌結(jié)合14C2H4的量。結(jié)果如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)實(shí)驗(yàn)一中基因表達(dá)水平的變化可通過分析葉肉細(xì)胞中的（填“DNA”或“mRNA”）含量得出。(2)實(shí)驗(yàn)二F2植株出現(xiàn)不敏感型與敏感型比例為9：7的原因是。(3)實(shí)驗(yàn)三的對照組為：用不同濃度的14C2H4與混合6小時，通過離心分離酵母菌，再檢測酵母菌結(jié)合14C2H4的量。(4)實(shí)驗(yàn)三中隨著14C2H4相對濃度升高，實(shí)驗(yàn)組曲線上升趨勢變緩的原因是。(5)實(shí)驗(yàn)三的結(jié)論是。【答案】(1)mRNA(2)控制對乙烯敏感度的基因有兩對，這兩對基因遵循自由組合定律(3)不表達(dá)蛋白A的酵母菌(4)導(dǎo)入酵母菌的蛋白A基因控制合成的蛋白A數(shù)量有限(5)基因A與植物對乙烯的響應(yīng)有關(guān)【知識點(diǎn)】9:3:3:1和1:1:1:1的變式類型及應(yīng)用、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄、不同的植物激素對植物生命活動的調(diào)節(jié)〖祥解〗乙烯是一種植物激素，具有催熟作用?！驹斘觥浚?）基因表達(dá)包含轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是mRNA，mRNA也是翻譯的模板，所以分析葉肉細(xì)胞中的mRNA含量可知道實(shí)驗(yàn)一中基因表達(dá)水平的變化。（2）將突變體甲與野生型植株雜交，得到F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2植株中，乙烯不敏感型與敏感型的植株比例為9：7，是9:3:3:1的變式，說明控制乙烯敏感度的基因有兩對，并且這兩對基因符合自由組合定律。（3）該實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖峭ㄟ^基因A控制的蛋白質(zhì)能與乙烯結(jié)合，證明基因A與植物對乙烯的響應(yīng)有關(guān)，自變量是有無蛋白A，實(shí)驗(yàn)組是表達(dá)有蛋白A的酵母菌，對照組則是不表達(dá)蛋白A的酵母菌。（4）分析曲線，橫坐標(biāo)是14C2H4濃度的相對值，縱坐標(biāo)是酵母菌結(jié)合14C2H4的量，酵母菌是通過合成蛋白A與14C2H4結(jié)合的，故實(shí)驗(yàn)組的曲線上升趨勢變慢，可能是因?yàn)閷?dǎo)入了基因A的酵母菌能合成的蛋白A數(shù)量有限。（5）本實(shí)驗(yàn)是推測基因A控制的蛋白質(zhì)能與乙烯結(jié)合，證明基因A與植物對乙烯的響應(yīng)有關(guān)，故實(shí)驗(yàn)結(jié)論是基因A與植物對乙烯的響應(yīng)有關(guān)?？键c(diǎn)02伴性遺傳1、（2025·湖北·高考真題）研究表明，人類女性體細(xì)胞中僅有一條X染色體保持活性，從而使女性與男性體細(xì)胞中X染色體基因表達(dá)水平相當(dāng)。基因G編碼G蛋白，其等位基因g編碼活性低的g蛋白。缺失G基因的個體會患某種遺傳病。圖示為該疾病的一個家族系譜圖，已知Ⅱ-1不含g基因。隨機(jī)選?、?5體內(nèi)200個體細(xì)胞，分析發(fā)現(xiàn)其中100個細(xì)胞只表達(dá)G蛋白，另外100個細(xì)胞只表達(dá)g蛋白。下列敘述正確的是（）A．Ⅲ-3個體的致病基因可追溯源自I-2B．Ⅲ-5細(xì)胞中失活的X染色體源自母方C．Ⅲ-2所有細(xì)胞中可能檢測不出g蛋白D．若Ⅲ-6與某男性婚配，預(yù)期生出一個不患該遺傳病男孩的概率是1/2【答案】C【知識點(diǎn)】基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、遺傳系譜圖中遺傳方式的判定及應(yīng)用〖祥解〗基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、Ⅱ-1、Ⅱ-2不患該病，但后代Ⅲ-3患該病，且Ⅱ-1不含g基因，所以該病為伴X染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ-1不含g基因，所以Ⅲ-3的致病基因來自Ⅱ-2，Ⅱ-2的致病基因來自Ⅰ-1，而不是Ⅰ-2，A錯誤；B、已知Ⅱ-4基因型為XGY，Ⅱ-3的基因型為XgXg，Ⅲ-5的基因型為XGXg，隨機(jī)選?、?5體內(nèi)200個體細(xì)胞，其中100個細(xì)胞只表達(dá)G蛋白，另外100個細(xì)胞只表達(dá)g蛋白，說明兩條X染色體都有可能失活，所以Ⅲ-5細(xì)胞中失活的X染色體不一定源自母方，B錯誤；C、已知Ⅱ-1不含g基因，其基因型為XGY，Ⅱ-2的基因型為XGXg，Ⅲ-2的基因型為XGXG或XGXg，若其基因型為XGXG，則所有細(xì)胞中都檢測不出g蛋白，所以Ⅲ-2所有細(xì)胞中可能檢測不出g蛋白，C正確；D、已知Ⅱ-4基因型為XGY，Ⅱ-3的基因型為XgXg，Ⅲ-6的基因型為XGXg，與某男性（X？Y）婚配，生出不患該遺傳病男孩（XGY）的概率為1/4，D錯誤。故選C。2、（2024·湖北·高考真題）某二倍體動物的性別決定方式為ZW型，雌性和雄性個體數(shù)的比例為1∶1。該動物種群處于遺傳平衡，雌性個體中有1/10患甲?。ㄓ蒢染色體上h基因決定）。下列敘述正確的是（

）A．該種群有11%的個體患該病B．該種群h基因的頻率是10%C．只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型共有6種D．若某病毒使該種群患甲病雄性個體減少10%，H基因頻率不變【答案】B【知識點(diǎn)】伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用、基因頻率的改變與生物進(jìn)化〖祥解〗分析題干信息可知，雌性個體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以Zh的基因頻率為10%，ZH的基因頻率為90%。【詳析】A、分析題干信息可知，雌性個體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以Zh的基因頻率為10%，該種群種患該病的個體的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性個體數(shù)的比例為1∶1，該種群患病概率為（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，A錯誤；B、分析題干信息可知，雌性個體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以Zh的基因頻率為10%，B正確；C、只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5種，C錯誤；D、若某病毒使該種群患甲病雄性個體減少10%，則種群中h基因頻率降低，H基因頻率應(yīng)增大，D錯誤。故選B。3、（2023·湖北·高考真題）人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換。這三個基因各有上百個等位基因（例如：A1~An均為A的等位基因）。父母及孩子的基因組成如下表。下列敘述正確的是（）父親母親兒子女兒基因組成A23A25B7B35C2C4A3A24B8B44C5C9A24A25B7B8C4C5A3A23B35B44C2C9A．基因A、B、C的遺傳方式是伴X染色體遺傳B．母親的其中一條染色體上基因組成是A3B44C9C．基因A與基因B的遺傳符合基因的自由組合定律D．若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C4C5【答案】B【知識點(diǎn)】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、基因連鎖與交換定律、伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用〖祥解〗根據(jù)題目信息，染色體上A、B、C三個基因緊密排列，三個基因位于一條染色體上，不發(fā)生互換，連鎖遺傳給下一代，不符合自由組合定律；基因位于X染色體上時，男孩只能獲得父親的Y染色體而不能獲得父親的X染色體?！驹斘觥緼、兒子的A、B、C基因中，每對基因各有一個來自于父親和母親，如果基因位于X染色體上，則兒子不會獲得父親的X染色體，而不會獲得父親的A、B、C基因，A錯誤；B、三個基因位于一條染色體上，不發(fā)生互換，由于兒子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5來自于母親，而母親的基因型為A3A24B8B44C5C9，說明母親的其中一條染色體基因型是A3B44C9，B正確；C、根據(jù)題目信息，人的某條染色體上A、B、C三個基因緊密排列，不發(fā)生互換，不符合自由組合定律，位于非同源染色體上的非等位基因符合自由組合定律，C錯誤；D、根據(jù)兒子的基因型A24A25B7B8C4C5推測，母親的兩條染色體是A24B8C5和A3B44C9；父親的兩條染色體是A25B7C4和A23B35C2，基因連鎖遺傳，若此夫妻第3個孩子的A基因組成為A23A24，則其C基因組成為C2C5，D錯誤。故選B。一、單選題1．（2025·湖北武漢·三模）菜豆種皮顏色受三對基因A/a、B/b、M/m控制，其中基因A/a、B/b獨(dú)立遺傳，M基因在種皮中的表達(dá)量低。這三對基因與種皮顏色的關(guān)系如下圖所示，當(dāng)黑色色素量較少時，種皮呈棕色。野生型菜豆種皮基因型為AABBMM?，F(xiàn)將兩個單基因純合突變體甲（A突變成a）和突變體乙（B突變成b）雜交得到F1，則F1的自交后代中種皮顏色的表現(xiàn)型及比例是（

）A．黑色：棕色：灰色=9：3：4 B．黑色：白色：灰色=9：4：3C．黑色：灰色=3：1 D．黑色：棕色：灰色=9：4：3【答案】A〖祥解〗根據(jù)題干信息可知，菜豆種皮顏色受三對基因控制，其中基因A/a、B/b獨(dú)立遺傳，M基因在種皮中的表達(dá)量低。基因控制色素合成的關(guān)系為：白色色素在酶A作用下轉(zhuǎn)變?yōu)榛疑?，灰色色素在酶B作用下轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，同時M基因也參與其中，當(dāng)黑色色素量較少時，種皮呈棕色。野生型菜豆種皮基因型為AABBMM?！驹斘觥績蓚€單基因純合突變體甲（A突變成a），其基因型為aaBBMM；突變體乙（B突變成b），其基因型為AAbbMM。二者雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為AaBbMM。F1自交后代的分析：因?yàn)锳/a、B/b獨(dú)立遺傳，所以AaBb自交遵循自由組合定律。AaBb自交后代中，A?B?的比例為9/16，A?bb的比例為3/16，aaB?的比例為3/16，aabb的比例為1/16。對于A?B?MM的個體，由于有M基因（F1為AaBbMM，自交后代都含M基因），能合成黑色色素且黑色色素量較多，表現(xiàn)為黑色；對于A?bbMM的個體，只能合成灰色色素，表現(xiàn)為灰色；aabbMM，也是灰色，對于aaB?MM的個體，沒有A基因，黑色色素量較少，種皮呈棕色。故黑色（A?B?MM）：棕色（aaB?MM）：灰色（A?bbMM+aabbMM）=9/16：3/16：（3/16+1/16)=9：3：4，BCD錯誤，A正確。故選A。2．（2025·湖北武漢·模擬預(yù)測）玉米籽粒的深紫色對淺色是顯性性狀，受染色體上等位基因R/r控制。基因Rst是由基因R突變形成，RstRst籽粒表現(xiàn)為深紫色。RstRst與rr正反交，F(xiàn)1籽粒均為淺色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2籽粒均為淺色。已知基因r會使Rst發(fā)生甲基化。下列敘述錯誤的是（）A．基因R、Rst、r的遺傳符合分離定律B．基因R、Rst、r的堿基序列互不相同C．基因Rst發(fā)生甲基化后，其功能被抑制D．F2中，甲基化的RstRst發(fā)生了去甲基化【答案】D〖祥解〗基因分離定律的實(shí)質(zhì)是進(jìn)行有性生殖的生物在產(chǎn)生配子時，等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代?！驹斘觥緼、基因R、Rst、r是等位基因，位于同源染色體的相同位置上。在減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨同源染色體的分離而分開，因此它們的遺傳符合分離定律，A正確；B、Rst是由R突變形成的，突變會導(dǎo)致堿基序列改變，因此R與Rst的堿基序列不同；r是另一個等位基因，與其他等位基因的堿基序列也存在差異（否則無法表現(xiàn)為不同性狀）。因此，三者的堿基序列互不相同，B正確；C、題目明確指出“基因r會使Rst發(fā)生甲基化”，而甲基化是表觀遺傳修飾的一種常見方式，會抑制基因的表達(dá)（一般是基因的轉(zhuǎn)錄被抑制），C正確；D、F2的基因型包括RstRst（25%）、Rstr（50%）、rr（25%）。根據(jù)題目條件，RstRst中沒有r基因，因此r無法使其甲基化，Rst應(yīng)正常表達(dá)（表現(xiàn)為深紫色）。但題目中F2籽粒均為淺色，說明RstRst未發(fā)生去甲基化，D錯誤。故選D。3．（2025·湖北·三模）某雌雄同株異花植物的籽粒顏色由兩對等位基因控制，基因A控制籽粒為紫色，基因a控制籽粒為黃色?；駼使基因型為Aa個體的籽粒呈現(xiàn)白色。籽粒的顏色同時也受到溫度的影響。興趣小組利用黃色、紫色籽粒長成的植株作為親本，分別在不同的溫度條件下進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，得到甲、乙兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，如下所示。下列敘述錯誤的是（

）甲組：F1為白色，F(xiàn)2中紫色：黃色：白色=6：4：6乙組：F1為紫色，F(xiàn)2中紫色：黃色：白色=10：4：2A．親本中黃色籽粒和紫色籽粒個體的基因型可能是aaBB、AAbbB．基因型為AaBb的個體在不同溫度下表現(xiàn)出來的顏色可能不同C．甲組F2中的紫色和黃色籽粒個體雜交，子代黃色籽粒個體占1/6D．乙組F2中的白色和黃色籽粒個體雜交，子代黃色籽粒個體占3/8【答案】D〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、由題意可知，紫色基因型為AA__或Aabb，黃色基因型為aa__，白色基因型為AaB_。甲組的親代表型為黃色×紫色，而F1表型全為白色，而F1自交，所得F2表型為紫色：黃色：白色=6：4：6（是9：3：3：1的變式），故F1的基因型為AaBb，故親本的黃色與紫色的基因型分別為AABB、aabb或AAbb、aaBB，因此親本的基因型可能分別是aaBB、AAbb，A正確；B、甲乙兩組的F1基因型都為AaBb但表現(xiàn)型不同，結(jié)合題干可知籽粒的顏色同時也受到溫度的影響，因此基因型為AaBb的個體在不同溫度下表現(xiàn)出來的顏色可能不同，B正確；C、甲組F2中的紫色籽粒個體為AA__：Aabb=2：1，黃色籽粒個體為aa__，子代中黃色個體aa__所占比例為1/3×1/2=1/6，C正確；D、根據(jù)乙組的子一代為紫色，可知由于溫度影響使AaBb表現(xiàn)為紫色，則子二代表現(xiàn)為白色的個體基因型為AaBB，黃色個體的基因型和比例為aaBB：aaBb：aabb=1：2：1，讓乙組F2中的白色和黃色雜交，子代黃色個體所占的比例為1/4×1/2×1+2/4×1/2×1+1/4×1/2×1=1/2，D錯誤。故選D。4．（2025·湖北黃岡·二模）某病為單基因遺傳病，用某種限制酶進(jìn)行DNA切割時，發(fā)現(xiàn)其致病基因和正?；蛩贒NA片段均可形成1.0kb片段或0.8kb片段。某夫妻①②已育有患病女兒③，為確定再次懷孕的胎兒④是否患病，進(jìn)行家族系譜圖分析和基因檢測，結(jié)果如下圖。不考慮XY同源區(qū)段及其他變異，下列敘述正確的是（

）A．該病的遺傳方式可為X染色體隱性遺傳B．④號個體表現(xiàn)正常的概率為3/4C．②號1.0kb片段均含有正常基因D．①號和④號的基因型可能不相同【答案】D〖祥解〗基因分離定律的內(nèi)容是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因會隨減數(shù)分裂而分離，分別進(jìn)入不同配子中獨(dú)立遺傳給后代?。【詳析】A、由圖可知，③為患病女孩，而其父母正常，說明該病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、①號有1.0kb和0.8kb兩個條帶，其中一個含致病基因，一個含正?；?，②號有兩個1.0kb條帶，其中一個含致病基因，一個含正?；?，已知③號患病，兩個1.0kb條帶均為致病基因，其中一個1.0kb條帶只能來自①號，說明①號的1.0kb條帶含致病基因，0.8kb條帶為正?；?，④號的0.8kb條帶來自①號，含正常基因，1.0kb條帶來自②號，可能是正常基因，也可能是致病基因，④號表現(xiàn)一定正常，即④號個體表現(xiàn)正常的概率為1，B錯誤；C、根據(jù)A項(xiàng)可知，該病為常染色體隱性遺傳病，雙親①和②均為雜合子，因此②號1.0kb片段一個含有正?；颍粋€含有患病基因，C錯誤；D、④號含有1.0kb片段或0.8kb片段，其中0.8kb片段含有正?；?，1.0kb片段可能含有正?；?，也可能含有致病基因，因此，是④號可能是純合子，也可能是雜合子，而①號一定是雜合子，故①號和④號的基因型可能不相同，D正確。故選D。5．（2025·湖北·模擬預(yù)測）“卵母細(xì)胞死亡”不孕癥由常染色體上P基因突變導(dǎo)致，P基因編碼一種通道蛋白。同源染色體上僅一個P基因突變，即可引起卵母細(xì)胞ATP釋放到細(xì)胞外，導(dǎo)致卵母細(xì)胞凋亡。下列敘述錯誤的是（

）A．該不孕癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B．P基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀C．患病女性的兒子可能攜帶突變P基因，但不患病D．?dāng)y帶致病基因的雜合男性與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率是1/4【答案】C〖祥解〗基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、隨機(jī)性、不定向性。【詳析】A、“卵母細(xì)胞死亡”不孕癥由常染色體上P基因突變導(dǎo)致，且一個等位基因突變即患病，符合顯性遺傳特征，為常染色體顯性遺傳，A正確；B、P基因編碼通道蛋白，直接通過蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致性狀，為基因直接控制生物性狀的方式，B正確；C、患病女性不孕，不會有孩子，C錯誤，D、攜帶致病基因雜合男性基因型為Aa，與正常女性aa結(jié)婚，后代Aa的概率是1/2，患病只能是女性，則生患病孩子的概率是1/4，D正確。故選C。6．（2025·湖北·模擬預(yù)測）為研究某植物中基因的傳遞規(guī)律，研究人員將基因型為AABB與aabb的植株雜交，并分別用紅色熒光和綠色熒光對A基因和B基因進(jìn)行熒光標(biāo)記。統(tǒng)計(jì)中有熒光的花粉粒，結(jié)果如下表（注：黃色熒光為紅色熒光與綠色熒光疊加所致）。下列分析正確的是（）熒光顏色黃色綠色紅色花粉粒數(shù)目1602196201A．F1產(chǎn)生的花粉?；蛐陀?種B．親本的A基因與B基因位于同一條染色體上C．F1測交的后代中，親本類型與重組類型的數(shù)量接近1：1D．同一初級精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞（次級精母細(xì)胞）分別被標(biāo)記為綠色和紅色【答案】B〖祥解〗已知親本基因型為AABB與aabb，雜交后F1?的基因型為AaBb。【詳析】AB、基因型為AABB與aabb的植株雜交，F(xiàn)1?的基因型為AaBb。對F1?（AaBb）產(chǎn)生的花粉粒進(jìn)行熒光標(biāo)記統(tǒng)計(jì)，黃色熒光為紅色熒光與綠色熒光疊加所致，即黃色熒光表示同時含A和B基因的配子，綠色熒光表示含a和B基因的配子，紅色熒光表示含A和b基因的配子，而含a和b基因的配子沒有熒光標(biāo)記。從花粉粒數(shù)目來看，黃色（AB）遠(yuǎn)多于綠色（aB）和紅色（Ab），說明A和B基因、a和b基因連鎖，即親本的A基因與B基因位于同一條染色體上，a與b位于同一條染色體上，F(xiàn)1?產(chǎn)生的花粉粒基因型主要是

AB和ab，發(fā)生交叉互換才會產(chǎn)生少量的aB和Ab，所以F1?產(chǎn)生的花粉?；蛐陀?種，A錯誤，B正確；C、F1?（AaBb）測交，即與aabb雜交，因?yàn)锳與B、a與b連鎖，F(xiàn)1產(chǎn)生的AB和ab配子遠(yuǎn)多于aB和Ab配子，故測交后代中親本類型（AaBb和aabb）的數(shù)量遠(yuǎn)多于重組類型（Aabb和aaBb），C錯誤；D、同一初級精母細(xì)胞的基因型為AAaaBBbb，正常減數(shù)分裂時，由于A與B、a與b連鎖，產(chǎn)生的2個子細(xì)胞（次級精母細(xì)胞）的基因型分別為AABB和aabb或AAbb和aaBB，因此兩個子細(xì)胞（次級精母細(xì)胞）被標(biāo)記為黃色和無色或紅色和綠色。若發(fā)生互換（A與a互換或B與b互換），產(chǎn)生的2個子細(xì)胞（次級精母細(xì)胞）的基因型分別為AaBB和Aabb或AABb和aaBb，因此兩個子細(xì)胞（次級精母細(xì)胞）被標(biāo)記為黃色和紅色或黃色和綠色，D錯誤。故選B。7．（2025·湖北·模擬預(yù)測）欲獲得H基因條件敲除（機(jī)制如圖）的純合小鼠，科學(xué)家先構(gòu)建以下小鼠：在H基因前后均插入LX序列突變成h基因（仍正常表達(dá)H蛋白），獲得Hh雌性小鼠；將噬菌體的G酶基因插入6號染色體上，獲得G+G-雄鼠（G+表示插入，G-表示未插入G酶基因）。再讓上述雌鼠與雄鼠雜交，下列說法正確的是（

）A．子一代小鼠含H蛋白的比例為75%B．Hh和G+G-兩對等位基因不符合自由組合定律C．最快在F2代可以獲得經(jīng)TM試劑處理的H基因條件敲除純合小鼠D．相較于H基因條件敲除小鼠，H基因完全敲除小鼠更適合用來研究H基因的功能【答案】C〖祥解〗自由組合的實(shí)質(zhì)：當(dāng)具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進(jìn)行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨(dú)立地分配到配子中去。因此也稱為獨(dú)立分配定律?！驹斘觥緼、HhG-G-雌鼠與HHG+G-雄鼠雜交，子一代HH和Hh均表達(dá)H蛋白（h基因正常表達(dá)），含H蛋白比例為100%，A錯誤；B、Hh（3號染色體）與G+G-（6號染色體）獨(dú)立遺傳，符合自由組合定律，B錯誤；C、F1代有HHG+G-、HhG+G-、HHG-G-、HhG+G-，讓F1HhG+G-與HhG+G-雜交，F(xiàn)2可以出現(xiàn)hhG+G-或hhG+G+個體，經(jīng)TM試劑激活G酶，切割LX序列，敲除H基因即可得到H基因條件敲除純合小鼠，C正確；D、條件敲除可研究特定條件下H基因功能，比完全敲除更精準(zhǔn)，且對實(shí)驗(yàn)對象影響更小，D錯誤。故選C。8．（2025·湖北·模擬預(yù)測）科研人員將玉米螟抗性基因Bt導(dǎo)入普通玉米，培育出如圖甲、乙、丙、丁四個品系的抗蟲玉米，攜帶基因Bt的花粉有一半敗育。下列分析錯誤的是（

）A．甲品系自交子代中抗蟲玉米的占比2/5B．將乙品系的花粉人工授予普通玉米，子代中抗蟲玉米占比1/3C．丙品系的抗性遺傳最穩(wěn)定D．丁品系的花粉可育率為5/8【答案】A〖祥解〗基因插入的位置不同，形成的配子不同，甲可形成兩種配子，含Bt和不含的；乙形成含BtBt和不含的配子，丙形成的配子都含有Bt，丁形成四種配子，其中不含有Bt基因的占1/4。【詳析】A、攜帶基因Bt的花粉有一半敗育，甲品系自交，雌配子育性正常Bt∶O（表示不含Bt）=1∶1，可育雄配子的比例Bt∶O（表示不含Bt）=1∶2，因此自交后代中抗蟲玉米占比為1-1/2×2/3=2/3，A錯誤；B、乙品系做父本，攜帶基因Bt的花粉有一半敗育，可育雄配子的比例變成Bt∶O（表示不含Bt）=1∶2，普通玉米做母本，雌配子均為O（表示不含Bt），雜交子代中抗蟲玉米占比為1/3，B正確；C、丙品系兩個Bt基因插入了一對等位基因，雖然位置不同，但其正常產(chǎn)生的配子一定攜帶基因Bt，因此遺傳最穩(wěn)定，C正確；D、設(shè)不含Bt的染色體對應(yīng)基因用bt表示，則丁品系產(chǎn)生BtBt、Btbt、btBt、btbt4種基因型的花粉，其中基因型BtBt、Btbt、btBt的花粉各有一半敗育，因此丁品系的花粉可育率為（3×1/2+1）÷4=5/8，D正確。故選A。9．（2025·湖北黃岡·模擬預(yù)測）某種哺乳動物的毛色由三對獨(dú)立遺傳的等位基因。A/a、B/b、C/c控制，且三對基因均為完全顯性關(guān)系，其基因型與表型的關(guān)系如下表所示。選擇多只基因型為AaBbCc的雌雄個體相互交配得F1．下列有關(guān)分析錯誤的是（

）基因型A_B_C_aaB_C_A_bbC_aabbC_____cc表型野生色黑色肉桂色巧克力色白色A．F1野生色個體中純合子占1/27 B．F1中白色個體的基因型有9種C．F1中黑色個體所占比例為9/64 D．若讓F1巧克力色個體測交，則子代巧克力色：白色=1：1【答案】D〖祥解〗選擇多只基因型為AaBbCc的雌雄個體相互交配，可視作基因型分別為AaBbCc、AaBbCc的兩個體進(jìn)行雜交，可以看作Aa×Aa、Bb×Bb、Cc×Cc三對基因的雜交，每對分別分析后再相乘?！驹斘觥緼、雙親基因型均為AaBbCc，F(xiàn)1野生色個體的基因型A_B_C_=××=，AABBCC=，因此F1野生色個體中純合子占，A正確；B、F1中白色個體的基因型____cc=3×3×1=9種，B正確；C、F1中黑色個體的基因型為aaB_C_，所占的比例=××=，C正確；D、讓F1巧克力色個體（laabbCC、2aabbCc）測交，子代巧克力色：白色=2：1，D錯誤。故選D。10．（2025·湖北·一模）某多年生草本植物的花色由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因（A/a、B/b）控制。已知只有當(dāng)A基因不存在時，B/b基因才會表達(dá)。研究人員進(jìn)行了以下兩組實(shí)驗(yàn)：雜交組合子一代表型及比例子二代表型及比例白花（甲）×紫花（乙）全部為白花白花：紫花：黃花=12：3：1紫花（乙）×白花（丙）白花：紫花=1：1無子代統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推斷正確的是（

）A．當(dāng)A基因存在時，花色可由A基因直接合成B．基因型為aa的個體無法合成色素，表現(xiàn)為黃花C．甲、乙和丙的基因型分別為AAbb、aaBB和AabbD．甲乙雜交的子二代白花植株中穩(wěn)定遺傳的比例為1/3【答案】D〖祥解〗基因自由組合定律實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、題目明確“只有當(dāng)A基因不存在時，B/b基因才會表達(dá)”，說明A基因抑制B/b表達(dá)，而非直接合成色素，白花表型是A基因抑制B/b的結(jié)果，A錯誤；B、由表可知，黃色為aabb，說明aa的個體可以合成色素，B錯誤；C、據(jù)表可知，由于甲乙雜交的子二代出現(xiàn)12:3:1，是9：3：3：1的變式，說明F1為AaBb，由于A基因不存在時，B/b基因才會表達(dá)，所以白花植株為A_B_、A_bb，紫花植株為aaB_，黃花植株為aabb，則親本為甲AAbb×乙aaBB，乙aaBB×丙雜交，子代為白花（A_B_、A_bb）：紫花（aaB_）=1：1，所以丙為Aa__就可以，有多種基因型，C錯誤；D、甲乙雜交（AAbb×aaBB子代為AaBb）的子二代白花植株（A_B_、A_bb）中穩(wěn)定遺傳（AABB、AABb、AAbb）比例均為（1/16+2/16+1/16）/（12/16）=1/3，D正確。故選D。11．（2025·湖北·二模）人類細(xì)胞內(nèi)Cas-8酶能夠切割RIPK1蛋白，正常情況下，未被切割的和被切割的RIPK1蛋白比例約為3:2。RIPK1基因突變后，其編碼的蛋白不能被Cas-8酶切割，會引發(fā)反復(fù)發(fā)作的發(fā)燒和炎癥反應(yīng)，損害機(jī)體重要的器官，即CRIA綜合征。已知該突變基因?yàn)轱@性，如圖為該病的一個家族系譜圖，Ⅱ-3和III-2均攜帶了RIPK1突變基因。下列有關(guān)說法不正確的是（）A．RIPK1突變基因位于常染色體上B．Ⅱ-3患病原因可能是Ⅰ-2形成卵細(xì)胞過程發(fā)生基因突變C．Ⅱ-3體內(nèi)未被切割的RIPK1蛋白：被切割的RIPKI蛋白比例約為1:1D．Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個孩子，Ⅱ-3將RIPK1突變基因傳遞給孩子的概率是50%【答案】C〖祥解〗遺傳系譜圖的分析方法：（一）首先確定是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳。（1）若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。（2）若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。（二）其次確定是否為伴Y遺傳。（1）若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。（2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。（三）再次確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。（1）首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳。①“無中生有”是隱性遺傳病。②“有中生無”是顯性遺傳病。（2）已確定是隱性遺傳，若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。否則一定為常染色體隱性遺傳。（3）已確定是顯性遺傳，若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。否則一定為常染色體顯性遺傳。系譜圖中判斷某個體基因型時，需要綜合考慮同代、子代、親代的基因型，再進(jìn)行推斷。【詳析】A、由題中信息知，RIPK1突變基因?yàn)轱@性基因，若突變基因位于X染色體上，則II-1和Ⅲ-2應(yīng)該都正常，與題中信息不符，因此突變基因位于常染色體上，A正確；B、由題意“Ⅱ-3和III-2均攜帶了RIPK1突變基因”可知，Ⅱ-3患病的原因可能是其母親1-2產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中發(fā)生基因突變，B正確；C、Cas-8酶能夠切割RIPK1蛋白，正常情況下未被切割的和被切割的RIPK1蛋白的比例約為3:2，RIPK1基因突變后編碼的蛋白質(zhì)不能被Cas-8酶切割，Ⅱ-3為雜合子，故Ⅱ-3體內(nèi)未被切割的RIPK1蛋白：被切割的RIPK1蛋白≈（5+3）：2=4：1，C錯誤；D、Ⅱ-3是雜合子，Ⅱ-4為不攜帶突變基因的隱性純合子，他們再生一個孩子，Ⅱ-3把突變基因傳遞給孩子的概率為50%，D正確。故選C。12．（2025·湖北·二模）果蠅（2n=8）雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2某一雄果蠅體細(xì)胞中有4條染色體來自F1雌果蠅，這4條染色體中只有兩條與親本雌果蠅相同，且其中有一條是2號常染色體的概率是（

）A．3/8 B．3/16 C．1/8 D．1/16【答案】B〖祥解〗果蠅為XY型性別決定，雄果蠅的Y染色體來自父本，X染色體來自母本，每對常染色體均為一條來自父方一條來自母方?！驹斘觥縁2雄果蠅有4條染色體來自F1雌果蠅，分別是X、II、ШI、IV，而F1雌果蠅從親本雌果蠅得到這4號染色體中的任一條的概率都是一樣的，為1/2，故有16種染色體組合情況且每種情況概率相同，為1/16，其中有2條親本唯果蠅染色體且包含II號的情況有3種，故為3/16。故選B。13．（2025·湖北武漢·一模）某種雌雄同株的白菜，其花色和葉球色分別受一對等位基因控制，兩對性狀獨(dú)立遺傳。研究發(fā)現(xiàn)，黃花植株自由交配，子代有黃花和桔花；黃葉球植株自交，子代會出現(xiàn)黃葉球、桔葉球和白葉球；若植株花色為桔色，則其葉球也一定為桔色。該白菜種群不存在遺傳致死現(xiàn)象，下列敘述正確的是（

）A．該白菜種群有9種基因型、6種表型B．白葉球植株自交，子代不可能出現(xiàn)桔葉球C．桔葉球植株自交，子代桔葉球：黃葉球可能為1：3D．黃葉球植株自交，子代可能出現(xiàn)6：4：3：3的分離比【答案】D〖祥解〗基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上動物等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合，由于自由組合定律同時也遵循分離定律，因此可以將自由組合問題轉(zhuǎn)化成分離定律問題進(jìn)行解決?！驹斘觥緼、已知花色受一對等位基因控制，有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型，葉色受一對等位基因控制且存在不完全顯性，有三種表現(xiàn)型。若植株花色為桔色，則其葉球也一定為桔色，該白菜種群的表現(xiàn)型種類為4種，A錯誤；B、若植株花色為桔色，則其葉球也一定為桔色，白葉球植株自交，子代可能出現(xiàn)桔葉球，B錯誤；C、黃葉球植株自交，子代會出現(xiàn)黃葉球、桔葉球和白葉球，推測桔葉球植株為純合子，其自交后代全為桔葉球，不會出現(xiàn)黃葉球，所以子代桔葉球:黃葉球不可能為1:3，C錯誤；D、假設(shè)黃葉球植株的基因型為Bb，若其自交，子代的基因型及比例為BB:Bb:bb=1:2:1，表現(xiàn)型為黃葉球:桔葉球:白葉球=2∶1∶1，再結(jié)合花色的遺傳，若黃花植株的基因型為Aa，其自交子代的基因型及比例為AA:Aa:aa=1:2:1，表現(xiàn)型為黃花:桔花=3:1。當(dāng)考慮花色和葉色這兩對相對性狀時，若植株花色為桔色，則其葉球也一定為桔色，子代可能出現(xiàn)（3:1）×（1:2:1）=6:4:3:3的分離比，D正確。故選D。14．（2025·湖北·一模）果蠅的性別分化受X染色體數(shù)與體細(xì)胞染色體組數(shù)比例的調(diào)控。當(dāng)X染色體數(shù)與體細(xì)胞中染色體組數(shù)的比例為1∶1時，X染色體上的S基因表達(dá)，使D基因表達(dá)為甲蛋白，個體發(fā)育成雌性；當(dāng)二者比例低于1∶1時，S基因不表達(dá)，D基因表達(dá)為乙蛋白，個體發(fā)育成雄性；無S基因時，D基因表達(dá)為乙蛋白，個體發(fā)育成雄性。下列敘述正確的是（

）A．S基因的表達(dá)產(chǎn)物對D基因的表達(dá)沒有影響B(tài)．XSY個體中S基因表達(dá)使D基因表達(dá)為甲蛋白C．性染色體組成為XSXsY的三體果蠅將發(fā)育為雌性D．XSXs和XsY的果蠅雜交，子代雌雄之比為1∶1【答案】C〖祥解〗分析題意：①X染色體數(shù)：體細(xì)胞中染色體組數(shù)=1：1時，S基因表達(dá)→D基因表達(dá)→甲蛋白，個體為雌性，則XSX-、XSX-Y為雌性；②X染色體數(shù)：體細(xì)胞中染色體組數(shù)＜1：1時，S基因不表達(dá)，D基因表達(dá)→乙蛋白，個體為雄性，則XSY、XSYY為雄性；③無S基因時，D基因則表達(dá)為乙蛋白，個體發(fā)育成雄性，如XsXs、XsXsY、XsO、XsY、XsYY?！驹斘觥緼、由“X染色體上的S基因表達(dá)，使D基因表達(dá)為甲蛋白；S基因不表達(dá)，D基因表達(dá)為乙蛋白，”可知，S基因的表達(dá)產(chǎn)物對D基因的表達(dá)有影響，A錯誤；B、XSY個體中X染色體數(shù)：體細(xì)胞中染色體組數(shù)＜1：1，S基因不表達(dá)，D基因表達(dá)為乙蛋白，B錯誤；C、性染色體組成為XSXsY的三體果蠅X染色體數(shù)：體細(xì)胞中染色體組數(shù)=1：1，X染色體上的S基因表達(dá)，使D基因表達(dá)為甲蛋白，個體發(fā)育成雌性，C正確；D、XSXs個體產(chǎn)生的雌配子為XS、Xs，XsY個體產(chǎn)生的雄配子為Xs、Y,雌雄配子結(jié)合，產(chǎn)生XSXs、XSY、XsXs、XsY，依據(jù)題干信息判斷，其性別依次為雌性、雄性、雄性、雄性，即雌：雄=1：3，D錯誤。故選C。二、解答題15．（2025·湖北·三模）“雜交水稻之父”袁隆平研制的三系配套育種方案，為我們“端穩(wěn)中國糧”打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。該方案涉及到的“三系”分別是甲（雄性不育系）、乙（雄性不育保持系，簡稱保持系）、丙（雄性不育恢復(fù)系，簡稱恢復(fù)系），基因型及表型如下表所示（括號外表示質(zhì)基因，全部來自卵細(xì)胞，括號內(nèi)表示核基因）?；卮鹣铝袉栴}：品系基因型育性甲（雄性不育系）S（rr）所產(chǎn)雄配子不育乙（雄性不育保持系）N（rr）所產(chǎn)雄配子可育丙（雄性不育恢復(fù)系）N（RR）或S（RR）所產(chǎn)雄配子可育(1)甲在水稻雜交實(shí)踐中，只能作為（填“父本”或“母本”）。水稻進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時，需要甲的原因是。(2)若要得到大量的雄性不育系，采取的雜交方案是；用甲和丙雜交得到的F1即為雜交水稻，其基因型為（參照表格中基因型書寫）。(3)基于三系配套育種方案，我國科學(xué)家進(jìn)一步開出了新一代雜交水稻育種策略。其原理如下圖所示：

①緊密相連的（即連鎖的）基因F、基因P和基因M需要插入Ti質(zhì)粒的中。②淀粉酶基因P只在含該基因的花粉中特異性表達(dá)，可導(dǎo)致含該基因的花粉不育。結(jié)合該信息，從轉(zhuǎn)基因安全性的角度分析，串聯(lián)的淀粉酶基因P的意義是。③若串聯(lián)基因只導(dǎo)入了品系甲的一條染色體，且不破壞原有的雄性不育基因r，則植株X自交子代，可否用機(jī)械色選技術(shù)（根據(jù)種子熒光顏色進(jìn)行自動分選）篩選雄性不育系?請先作判斷，再簡述理由。【答案】(1)母本水稻的花太小，進(jìn)行人工去雄和人工授粉都十分困難(2)甲與乙雜交S（Rr）(3)T-DNA防止轉(zhuǎn)基因植株花粉的傳播可以，自交子代中雄性不育均無紅色熒光，雄性可育均有紅色熒光?！枷榻狻?、等位基因是指位于一對同源染色體上的相同位置，控制一對相對性狀的一對基因；2、分析題干信息可知：雄性的育性由細(xì)胞核基因和細(xì)胞質(zhì)基因共同控制，基因型包括：N(RR)、N(Rr)、N(rr)、S(RR)、S(Rr)、S(rr)，由于"基因R能夠抑制基因S的表達(dá)，當(dāng)細(xì)胞質(zhì)中有基因N時，植株都表現(xiàn)為雄性可育"，因此只有S(rr)表現(xiàn)雄性不育，其它均為可育?！驹斘觥浚?）由題干可知，甲是雄性不育系，因此在水稻雜交實(shí)踐中只能作為母本；水稻的花太小，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時，人工去雄和人工授粉都十分困難，選用甲可以免除人工去雄的步驟；（2）若要得到大量的雄性不育系，甲與乙雜交，甲作為母本產(chǎn)生S（r）的雌配子，乙作為父本產(chǎn)生N（r）的雄配子，后代的基因型為S（r）表現(xiàn)為雄性不育系；用甲S（rr）和丙N（RR）或S（RR）雜交，同樣甲作為母本產(chǎn)生S（r）的雌配子，丙作為父本產(chǎn)生N（r）或S（r）的雄配子，雌雄配子結(jié)合，F(xiàn)1的細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)來自卵細(xì)胞，因此F1的基因型為S（Rr）；（3）①基因F、基因P和基因M需要插入Ti質(zhì)粒的T-DNA上，隨著T-DNA一起整合到受體細(xì)胞的DNA上；②由題干信息可知，淀粉酶基因P只在花粉中特異性表達(dá)，導(dǎo)致該花粉不育，進(jìn)而可以防止轉(zhuǎn)基因植株花粉對其他植物進(jìn)行授粉作用；③由題干可知，串聯(lián)基因?qū)肫废导椎囊粭l染色體，導(dǎo)致品系甲表現(xiàn)為雄性可育，同時還存在雄性不育基因rr。因此品系甲進(jìn)行自交，子代中均含有（rr）雄性不育基因，如果同時含有串聯(lián)基因的染色體，則表現(xiàn)為雄性可育，則植株發(fā)紅色熒光。若子代中無串聯(lián)基因，則表現(xiàn)為雄性不育，同時植株不發(fā)紅色熒光，因此可以根據(jù)子代種子熒光顏色篩選雄性不育系。16．（2025·湖北武漢·三模）研究人員讓純種的連城白鴨（白羽）和純種的白改鴨（白羽）進(jìn)行雜交，過程及結(jié)果如圖所示。請回答下列問題：(1)鴨的羽色受兩對等位基因B、b與R、r控制，由此分析，這兩對基因的遺傳遵循定律，原因是。(2)研究得知，基因B能控制合成黑色素，R能調(diào)節(jié)B在羽毛中的表達(dá)。有人推測，基因R存在著劑量效應(yīng)，即在有B的前提下，有兩個R時表現(xiàn)為黑羽，有一個R時表現(xiàn)為灰羽，沒有R時表現(xiàn)為白羽。若推測正確，則上述雜交實(shí)驗(yàn)中：①F1均為灰羽，其基因型為，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2發(fā)生了現(xiàn)象。②F2中黑羽鴨的基因型應(yīng)為，其中純合子所占的比例應(yīng)為。(3)為了檢測上述推測是否正確，最好讓灰羽鴨與另一基因型灰羽鴨進(jìn)行雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)雜交結(jié)果，若雜交后代的表型及比例是黑羽：灰羽：白羽=，則說明上述推測正確。【答案】(1)自由組合F1自交后代F2中的表型比為黑羽：灰羽：白羽=90：181：209=3：6：7，是9:3:3:1的變式，因此這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)BbRr性狀分離BBRR、BbRR1/3(3)1:2:1〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥浚?）由圖可知F2中的表型比為黑羽：灰羽：白羽=90：181：209≈3：6：7，是9：3：3：1的變式，因此這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律；（2）①由題干信息可知，在有B的前提下，有兩個R時表現(xiàn)為黑羽，有一個R時表現(xiàn)為灰羽，且F2表型比為3：6：7，因此可知F1的基因型為BbRr，F(xiàn)1全為灰羽，F(xiàn)2中出現(xiàn)黑羽和白羽，因此F1自交產(chǎn)生的F2發(fā)生了性狀分離現(xiàn)象；②有B的前提下，有兩個R時表現(xiàn)為黑羽，因此F2中黑羽鴨的基因型應(yīng)為BBRR、BbRR，比例為1：2，因此純合子所占的比例應(yīng)為1/3；（3）為了驗(yàn)證R基因存在的劑量效應(yīng)，可讓F1灰羽（BbRr）與另一只基因型為BBRr（亦為灰羽）的個體雜交，子代的基因型及比例為B_RR：B_Rr：B_rr=1：2：1，若存在劑量效應(yīng)，后代的黑羽：灰羽：白羽=1：2：1。17．（2025·湖北·二模）閱讀材料,完成下列要求。組號雜交組合F1F21紅花×甲紅花紅∶白＝3∶12紅花×乙紅花紅∶白＝9∶73紅花×丙紅花紅∶白＝27∶374甲×乙紅花紅∶白＝27∶375乙×丙白花白花6甲×丙白花白花某植物紅花品系的自交后代均為紅花，研究人員從該紅花品系中選育了甲、乙和丙3個純合白花品系。已知紅花和白花受多對等位基因(如A、a，B、b……)控制，且這些等位基因獨(dú)立遺傳。當(dāng)植物個體基因型中每對等位基因中都至少有一個顯性基因時開紅花，否則開白花。紅花品系及3個白花品系的雜交結(jié)果如上表。請回答：(1)該植物的花色至少受對等位基因控制，判斷的依據(jù)是。(2)丙的基因型中有隱性基因?qū)?，若乙的基因型中含?個B，推測甲的基因型為。(3)若用射線處理第2組F1的紅花植株并誘發(fā)基因突變，假定只使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則F2的表型及比例為?！敬鸢浮?1)3/三第3、4組雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2中紅色個體占全部個體的27/64，即（3/4）3，符合3對等位基因的自由組合(2)3/三AAbbCC(3)全白或紅∶白＝27∶37〖祥解〗基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥浚?）根據(jù)第3、4組雜交組合的F2紅花：白花=27：37，即F2組合類型為27+37=64=43，即F1中三對等位基因雜合，F(xiàn)2中紅色個體占全部個體的27/64，即（3/4）3，符合3對等位基因的自由組合，說明該植物的花色受3對等位基因控制，且紅花的基因型為A_B_C_，其余基因型為白花；（2）雜交組合3的子二代的性狀分離比是27:37，說明子一代紅花的基因型為AaBbCc，則丙含有3對隱性基因，基因型為aabbcc。雜交組合1的結(jié)果說明甲有1對隱性基因，雜交組合2的結(jié)果說明乙有2對隱性基因，雜交組合4的結(jié)果說明甲、乙一共有3對隱性基因，若乙的基因型中含有2個B，即基因型為aaBBcc，則甲的基因型為AAbbCC；（3）根據(jù)以上分析可知，第2組F1的紅花植株基因型為AaBBCc，若用射線處理該紅花使其基因型中的一個顯性基因突變?yōu)殡[性等位基因，則突變后的基因型可能為aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型為aaBBCc、AaBBcc，則F2的表型為全白色；若基因型為AaBbCc，則F2的表型為紅∶白＝27∶3718．（2025·湖北黃岡·二模）番茄是一種既可自花受粉也可異花受粉的兩性植物，具有明顯的雜種優(yōu)勢。雄性不育是實(shí)現(xiàn)雜種優(yōu)勢利用的重要途徑之一。(1)目前番茄雄性不育ms系的應(yīng)用最為廣泛。ms基因是位于2號染色體上控制番茄雄性不育的基因。研究發(fā)現(xiàn)，該基因與野生型可育基因MS在DNA序列上的差別在于ms基因的啟動區(qū)151bp位置處有一個由398個核苷酸組成的片段插入，由此可見該種雄性不育株的變異類型是。已知MS對ms為完全顯性，基因型為MSms的植株隨機(jī)傳粉兩代，F(xiàn)?中雄性不育植株所占比例為。(2)番茄幼苗莖稈顏色紫莖（A）對綠莖（a）為顯性，研究者將苗期紫莖雄性可育和苗期綠莖雄性不育兩種純合品系雜交，F(xiàn)?自交，并對F?在苗期和結(jié)果期進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果如下表所示。（單位：株）F?檢測單株數(shù)可育株不育株苗期紫莖單株90891苗期綠莖單株90189上述結(jié)果說明ms基因與a基因位于同一條染色體上，判斷依據(jù)是。由此得到啟發(fā)，從個體水平篩選雄性不育番茄的方法是。(3)除挖掘不育基因外，DNA甲基化也逐漸成為研究植物雄性不育的重要方向，有望進(jìn)一步揭示雄性不育的分子機(jī)制。欲研究DNA甲基化在番茄雄性不育中的作用，合理的方案包括。a.比較雄性不育株和野生型植株的基因組序列差異b.比較雄性不育株和野生型植株的DNA甲基化水平差異c.比較雄性不育株和野生型植株中甲基化基因的表達(dá)情況d.研究DNA甲基化對花器官形成或發(fā)育相關(guān)特異基因表達(dá)的影響e.研究甲基化抑制劑對雄性不育株和野生植株育性的影響(4)目前雄性不育株多以自然變異為主，可供研究或應(yīng)用的數(shù)量有限。為獲得更多雄性不育株用于實(shí)驗(yàn)研究，國內(nèi)某科研團(tuán)隊(duì)利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)敲除雄蕊特異基因SISTR1成功獲得了雄性不育番茄。與自然變異相比，該技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是?！敬鸢浮?1)基因突變1/6(2)苗期紫莖雄性可育和苗期綠莖雄性不育品系雜交，F(xiàn)2中苗期綠莖植株幾乎全為不育，說明綠莖基因和雄性不育基因位于同一條染色體上可以通過幼苗期莖稈顏色來快速區(qū)分植株的育性，綠莖番茄幼苗即為雄性不育株(3)bcde(4)能夠定向改造植物的育性，為獲得其他植物雄性不育株系提供新途徑〖祥解〗1、基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。2、生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫做表觀遺傳?！驹斘觥浚?）ms基因是野生型植株2號染色體上MS基因（可育基因）中插入一段DNA序列形成的，屬于堿基對的增添，是基因突變；已知MS對ms為完全顯性，基因型為MSms的植株隨機(jī)傳粉，F(xiàn)1表型及比例為1/4MSMS、1/2MSms、1/4msms，F(xiàn)1隨機(jī)傳粉，即自由交配，利用配子法：由于msms雄性不育，雌雄配子分開算，雌配子基因型及比例為1/2MS、1/2ms，雄配子基因型及比例為MS=1/3×1+2/3×1/2=2/3，ms=2/3×1/2=1/3，所以F2中雄性不育植株（msms）所占比例為1/2×1/3=1/6。（2）紫莖雄性可育和綠莖雄性不育兩種純合品系雜交，所以親本的紫莖雄性可育的基因型是AAMSMS，綠莖雄性不育的基因型是aamsms，雜交產(chǎn)生的子一代是AaMSms，F(xiàn)2中綠莖植株幾乎全為不育，即綠莖雄性不育的基因型是aamsms，所以ms基因與a基因位于同一條染色體上；該發(fā)現(xiàn)給育種工作者篩選雄性不育株提供了新思路：可以選擇綠莖的番茄幼苗即可獲得雄性不育株。（3）a、甲基化不會改變基因的堿基序列，無法通過比較雄性不育株和野生型植株的基因組序列差異來研究DNA甲基化在番茄雄性不育中的作用，a錯誤；b、比較雄性不育株和野生型植株的DN