五年（2021-2025）高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題05遺傳的細胞基礎(chǔ)及基本規(guī)律考點五年考情（2021-2025）命題趨勢考點1減數(shù)分裂和受精作用（5年3考）2021江蘇卷、2024江蘇卷、2025江蘇卷：減數(shù)分裂1、減數(shù)分裂這部分會與有絲分裂結(jié)合考察，要明確有絲分裂和減數(shù)分裂的過程及特點。2、遺傳的基本規(guī)律這部分主要考察分離定律和自由組合定律，這部分會考察一道非選擇題，結(jié)合性狀遺傳判斷親代和子代的性狀。3、遺傳與人類健康這部分主要考察減數(shù)分裂過程異常導(dǎo)致的人類疾病，及人類一些遺傳病的親代與子代之間的遺傳?？键c2遺傳的基本規(guī)律（5年7考）2021江蘇卷、2022江蘇卷、2023江蘇卷、2024江蘇卷、2025江蘇卷：分離定律和自由組合定律考點3遺傳與人類健康（5年2考）2021江蘇卷：人類遺傳?。?023江蘇卷：減數(shù)分裂過程異?？键c01減數(shù)分裂和受精作用1．（2025·江蘇·高考真題）圖示二倍體植物形成2n異常配子的過程，下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．甲細胞中發(fā)生過染色體交叉互換B．乙細胞中不含有同源染色體C．丙細胞含有兩個染色體組D．2n配子是由于減數(shù)第一次分裂異常產(chǎn)生的【答案】D【詳析】A、觀察，從甲細胞中同源染色體的非姐妹染色單體的顏色可知，發(fā)生過染色體交叉互換，A正確；B、乙細胞是減數(shù)第一次分裂后的子細胞，此時同源染色體已經(jīng)分離，所以乙細胞中不含有同源染色體，B正確；C、丙細胞中的染色體可以分為形態(tài)、大小相同的兩組，所以丙細胞含有兩個染色體組，C正確；D、從圖中看到，2n配子是由于減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色體單體沒有分開導(dǎo)致，D錯誤。故選D。2．（2024·江蘇·高考真題）（多選）圖示哺乳動物的一個細胞中部分同源染色體及其相關(guān)基因。下列相關(guān)敘述錯誤的有（

）A．有絲分裂或減數(shù)分裂前，普通光學(xué)顯微鏡下可見細胞中復(fù)制形成的染色單體B．有絲分裂或減數(shù)分裂時，絲狀染色質(zhì)在紡錘體作用下螺旋化成染色體C．有絲分裂后期著絲粒分開，導(dǎo)致染色體數(shù)目及其3對等位基因數(shù)量加倍D．減數(shù)分裂Ⅰ完成時，能形成基因型為MmNnTt的細胞【答案】ABC【詳析】A、在有絲分裂或減數(shù)分裂前的間期，染色質(zhì)進行復(fù)制，但此時形成的染色單體在普通光學(xué)顯微鏡下不可見，A錯誤；B、紡錘體的作用是牽引染色體運動，而不是使絲狀染色質(zhì)螺旋化成染色體，染色質(zhì)螺旋化是自身的變化，B錯誤；C、有絲分裂后期著絲粒分開，姐妹染色單體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，但基因數(shù)量不變，C錯誤；D、在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體的非姐妹染色單體可能會發(fā)生交叉互換，增加了配子基因組合的多樣性，所以減數(shù)分裂Ⅰ完成時能形成能形成基因型為MmNnTt的細胞，D正確。

故選ABC。3．（2021·江蘇·高考真題）A和a、B和b為一對同源染色體上的兩對等位基因。下列有關(guān)有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A．多細胞生物體內(nèi)都同時進行這兩種形式的細胞分裂B．減數(shù)分裂的兩次細胞分裂前都要進行染色質(zhì)DNA的復(fù)制C．有絲分裂的2個子細胞中都含有Aa，減數(shù)分裂Ⅰ的2個子細胞中也可能都含有AaD．有絲分裂都形成AaBb型2個子細胞，減數(shù)分裂都形成AB、Ab、aB、ab型4個子細胞【答案】C【詳析】A、多細胞生物體內(nèi)有些特殊的細胞（如生殖器官中的細胞）既能進行有絲分裂又能進行減數(shù)分裂，但某些體細胞只進行有絲分裂，還有些細胞不能進行分裂，A錯誤；B、減數(shù)分裂只在減數(shù)分裂Ⅰ前的間期進行染色質(zhì)DNA的復(fù)制，B錯誤；C、有絲分裂得到的子細胞染色體組成與親代相同，得到的2個子細胞中都含有Aa；減數(shù)分裂Ⅰ若發(fā)生互換，則減數(shù)分裂Ⅰ得到的2個子細胞中也可能都含有Aa，C正確；D、有絲分裂得到的子細胞染色體組成與親代相同，都形成AaBb型2個子細胞；因A和a，B和b為一對同源染色體上的兩對等位基因，若不考慮互換，則減數(shù)分裂能得到兩種類型（AB、ab或Ab、aB）的子細胞，D錯誤。故選C?？键c02遺傳的基本規(guī)律一、選擇題1．（2022·江蘇·高考真題）（多選）科研人員開展了芥菜和埃塞俄比亞芥雜交實驗，雜種經(jīng)多代自花傳粉選育，后代育性達到了親本相當(dāng)?shù)乃?。下圖中L、M、N表示3個不同的染色體組。下列相關(guān)敘述正確的有（

）A．兩親本和F1都為多倍體B．F1減數(shù)第一次分裂中期形成13個四分體C．F1減數(shù)第二次分裂后產(chǎn)生的配子類型為LM和MND．F1兩個M染色體組能穩(wěn)定遺傳給后代【答案】AD【詳析】A、由題意可知，L、M、N表示3個不同的染色體組，故兩親本和F1都含有四個染色體組，且由受精卵發(fā)育而來，為四多倍體，A正確；B、四分體形成于減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會，B錯誤；C、由圖中選育產(chǎn)生的后代基因型推知，F(xiàn)1可能產(chǎn)生M、LM、LN、MN、LMN等配子，C錯誤；D、根據(jù)C選項配子類型的分析，已經(jīng)圖中選育產(chǎn)生的后代可知，后代一定會獲得兩個M染色體，D正確。故選AD。2．（2022·江蘇·高考真題）摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實驗證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實不符的是（

）A．白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測白眼對紅眼為隱性B．F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測紅、白眼基因在X染色體上C．F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期D．白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體，顯微觀察證明為基因突變所致【答案】D【詳析】A、白眼雄蠅（XaY）與紅眼雌蠅（XAXA）雜交，F(xiàn)1全部為紅眼果蠅（XAXa、XAY），雌、雄比例為1：1，推測白眼對紅眼為隱性，A正確；B、F1中紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2代出現(xiàn)性狀分離，雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，雌雄表型不同，推測紅、白眼基因在X染色體上，B正確；C、F1中雌蠅（XAXa）與白眼雄蠅（XaY）雜交，后代出現(xiàn)四種基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蠅中雌、雄比例1：1，后代雌雄個體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期，C正確；D、白眼雌蠅（XaXa）與紅眼雄蠅（XAY）雜交，后代雄蠅（XaY）全部為白眼，雌蠅全為紅眼（XAXa），若后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體，可能是基因突變所致，但不能用顯微觀察證明，D錯誤。故選D。二、非選擇題3．（2025·江蘇·高考真題）某昆蟲眼睛的顏色受獨立遺傳的兩對等位基因控制，黃眼基因B對白眼基因b為顯性，基因A存在時，眼色表現(xiàn)為黑色，基因a不影響B(tài)和b的作用?，F(xiàn)有3組雜交實驗，結(jié)果如下。請回答下列問題：(1)組別①黑眼個體產(chǎn)生配子的基因組成有；中黑眼個體基因型有種。(2)組別②親本的基因型為；中黑眼個體隨機雜交，后代表型及比例為。(3)組別③的親本基因型組合可能有。(4)已知該昆蟲性別決定方式為XO型，XX為雌性，XO為雄性。若X染色體上有一顯性基因H，抑制A基因的作用?；蛐蜑楹虯AbbXHO的親本雜交，相互交配產(chǎn)生。（ⅰ）中黑眼、黃眼、白眼表型的比例為；中白眼個體基因型有種。（ⅱ）白眼雌性個體中，用測交不能區(qū)分出的基因型有。（ⅲ）若要從群體中篩選出100個純合黑眼雌性個體，理論上的個體數(shù)量至少需有個?！敬鸢浮?1)AB、Ab、aB、ab6(2)AABB和aaBB黑眼：黃眼=8:1(3)AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB(4)黑眼：黃眼：白眼=12:15:58aabbXHX

h、aabbX

hX

h3200【詳析】（1）組別①F2表型比例為12:3:1，為9:3:3:1的變式，可知，F(xiàn)1的基因型是AaBb，產(chǎn)生的配子基因組成為AB、Ab、aB、ab。已知黃眼基因B對白眼基因b為顯性，基因A存在時，眼色表現(xiàn)為黑色，基因a不影響B(tài)和b的作用F2黑眼個體有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb，共6種。（2）組別②親本黑眼和黃眼雜交子一代為黑眼，子二代黑眼：黃眼=3:1，可知黑眼子一代為單雜合子AaBB，故親本黑眼和黃眼的基因型為AABB和aaBB。中黑眼個體1/3AABB、2/3AaBB隨機雜交，產(chǎn)生配子為2/3、1/3aB，后代基因型及比例為AABB：AaBB：aaBB=4：4：1，故后代表型及比例為黑眼：黃眼=8:1。（3）組別③的親本黑眼和黃眼雜交子一代為黑眼：黃眼=1:1，故親本基因型組合可能有AaBB和aaBB、AaBb和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和aaBB。（4）（ⅰ）aaBBXhXh

和AAbbXHO的親本雜交，

F1

基因型為AaBbXHXh和AaBbXhO，雌雄相互交配產(chǎn)生

F2

，由于H抑制A基因的作用，故基因型為AXHXh、AXHO不能表現(xiàn)黑色，常染色體基因型有：1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，性染色體基因型為1XHXh、1XHO、1XhO、1XhXh，組合后黑眼：黃眼：白眼=12:15:5。F2

中白眼個體基因型有AAbbXHXh、AAbbXHO、AabbXHXh、AabbXHO、aabbXHXh、aabbXHO、aabbXhO、aabbXhXh，共8種。（ⅱ）白眼雌性個體有AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXHXh、aabbXhXh，用測交，即與aabbXhO雜交，AAbbXHXh測交后代白眼：黑眼=1:1，AabbXHXh測交后代白眼：黑眼=3:1，由于aabbXHXh、aabbXhXh測交后代都是全白眼，故這兩種基因型不能區(qū)分。（ⅲ）若要從群體中篩選出100個純合黑眼雌性個體即1/64AABBXhXh、1/64AAbbXhXh，理論上的個體數(shù)量至少需有個100÷2/64=3200個。4．（2024·江蘇·高考真題）有一種植物的花色受常染色體上獨立遺傳的兩對等位基因控制，有色基因B對白色基因b為顯性，基因I存在時抑制基因B的作用，使花色表現(xiàn)為白色，基因i不影響基因B和b的作用。現(xiàn)有3組雜交實驗，結(jié)果如下。請回答下列問題：(1)甲和丙的基因型分別是、。(2)組別①的F2中有色花植株有種基因型。若F2中有色花植株隨機傳粉，后代中白色花植株比例為。(3)組別②的F2中白色花植株隨機傳粉，后代白色花植株中雜合子比例為。(4)組別③的F1與甲雜交，后代表型及比例為。組別③的F1與乙雜交，后代表型及比例為。(5)若這種植物性別決定類型為XY型，在X染色體上發(fā)生基因突變產(chǎn)生隱性致死基因k，導(dǎo)致合子致死?；蛐蜑镮iBbX+Y和IiBbX+Xk的植株雜交，F(xiàn)1中雌雄植株的表型及比例為；F1中有色花植株隨機傳粉，后代中有色花雌株比例為。【答案】(1)iiBBIIBB(2)21/9(3)1/2(4)白色：有色=1:1白色：有色=3:1(5)白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:332/63【詳析】（1）分析題干，二倍體花顏色受常染色體上兩對獨立遺傳的基因控制，其中有色基因B對白色基因b為顯性，基因I對基因B有抑制作用，則有色基因型是iiB_，白色基因型是I_B_、I_bb、iibb，組別②中甲(有色)丙(白色)，F(xiàn)1都是白色，自交后白色:有色=3:1，說明F1是單雜合子，F(xiàn)2白色花植株的基因型為I_BB，說明F1的基因型是IiBB，據(jù)此可推知甲的基因型應(yīng)是iiBB，丙的基因型是IIBB。（2）組別①中甲(iiBB)×乙(白色)，F(xiàn)1都是有色，自交后有色:白色=3:1，說明F1是單雜合子，F(xiàn)2白色花植株的基因型為iiB_，說明F1的基因型是iiBb，乙的基因型是iibb。F1自交后F2有色花的基因型有2種，包括iiBB和iiBb；F2有色花的基因型及比例是1/3iiBB、2/3iiBb，產(chǎn)生的配子及比例是2/3Bi、1/3bi，隨機傳粉，后代中白色花植株iibb的比例=1/3×1/3=1/9。（3）組別②中甲(有色)×丙(白色)，F(xiàn)1都是白色，自交后白色:有色=3:1，說明F1是單雜合子，F(xiàn)2白色花植株的基因型為I_BB，F(xiàn)2白色花植株的基因型包括1/3IIBB、2/3IiBB，產(chǎn)生的配子是2/3IB、1/3iB，隨機傳粉，后代白色花植株的基因型及比例為4/9IIBB、4/9IiBB，所以后代白色花植株中雜合子占1/2。（4）組別③乙(iibb)×丙(IIBB)，F(xiàn)1是BbIi(配子及比例是BI:Bi:bI:bi=1:1:1:1)，F(xiàn)1與甲(iiBB)雜交，后代基因型及其比例為IiBB:iiBB:IiBb:iiBb=1:1:1:1，所以后代表型及比例為白色：有色=1:1;組別③中F1與乙(iibb)雜交，后代基因型及其比例為IiBb:iiBb:Iibb:iibb=1:1:1:1，所以后代表型及比例為白色：有色=3:1。（5）若這種植物性別決定類型為XY型，在X染色體上發(fā)生基因突變產(chǎn)生隱性致死基因k，導(dǎo)致合子致死。基因型為IiBbX+Y和IiBbX+Xk的植株雜交，逐對考慮，F(xiàn)1中關(guān)于花色的基因型及比例為I_B_:I_bb:iiB_:iibb=9:3:3:1，所以F1中關(guān)于花色的基因型及比例為白色:有色=13:3，X+Y和X+Xk的植株雜交，F(xiàn)1關(guān)于性別的基因型及比例為X+X+:X+Xk:X+Y:XkY(致死)，即F1中雌性:雄性=2:1，所以F1中雌雄植株的表型及比例為白色♀：有色♀：白色♂：有色♂=26:6:13:3。F1中有色花植株隨機傳粉，其中有色花雌性基因型有iiB_X+X+、iiB_X+Xk，雄性是iiB_X+Y，其中iiB_的比例為1/3BBii、2/3Bbii，產(chǎn)生的配子及比例是2/3iB、1/3ib，隨機交配后有色個體(iiB_)占8/9，考慮性染色相關(guān)基因，雌配子及比例是3/4X+、1/4Xk，雄配子及比例是1/2X+、1/2Y，隨機交配后子代是3/8X+X+、1/8X+Xk、3/8X+Y、1/8XkY(致死)，即雌株:雄株=4:3，故后代中有色花雌株比例8/9×4/7=32/63。5．（2023·江蘇·高考真題）科學(xué)家在果蠅遺傳學(xué)研究中得到一些突變體。為了研究其遺傳特點，進行了一系列雜交實驗。請回答下列問題：(1)下列實驗中控制果蠅體色和剛毛長度的基因位于常染色體上，雜交實驗及結(jié)果如下：P

灰體長剛毛♀

×

黑檀體短剛毛↓F1

灰體長剛毛測交

F1灰體長剛毛

×

黑檀體短剛毛♀↓測交后代

灰體長剛毛

黑檀體短剛毛1

：

1據(jù)此分析，F(xiàn)1雄果蠅產(chǎn)生種配子，這兩對等位基因在染色體上的位置關(guān)系為。(2)果蠅A1、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系（突變基因位于Ⅱ號染色體上）。為了研究突變基因相對位置關(guān)系，進行兩兩雜交實驗，結(jié)果如下：P

A1×A2↓F1

野生型P

A2×A3↓F1

突變型P

A1×A3↓F1

野生型據(jù)此分析A1、A2、A3和突變型F1四種突變體的基因型，在圖中標(biāo)注它們的突變型基因與野生型基因之間的相對位置（A1、A2、A3隱性突變基因分別用a1、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。(3)果蠅的正常剛毛（B）對截剛毛（b）為顯性，這一對等位基因位于性染色體上；常染色體上的隱性基因t純合時，會使性染色體組成為XX的個體成為不育的雄性個體。雜交實驗及結(jié)果如下：P

截剛毛♀

×

正常剛毛↓F1

截剛毛♀

截剛毛

正常剛毛3

：

1

：

4據(jù)此分析，親本的基因型分別為，F(xiàn)1中雄性個體的基因型有種；若F1自由交配產(chǎn)生F2，其中截剛毛雄性個體所占比例為，F(xiàn)2雌性個體中純合子的比例為?！敬鸢浮?1)2兩對等位基因在同一對同源染色體上(2)(3)TtXbXb、TtXbYB41/122/5【詳析】（1）控制果蠅體色和剛毛長度的基因位于常染色體上，親本灰體長剛毛與黑檀體短剛毛雜交，F(xiàn)1全為灰體長剛毛，說明灰體與長剛毛均為顯性性狀，且F1為雙雜合子，由F1測交結(jié)果灰體長剛毛：黑檀體短剛毛=1：1可知，F(xiàn)1灰體長剛毛僅產(chǎn)生2種配子，說明控制灰體與長剛毛、黑檀體與短剛毛的基因連鎖，不遵循自由組合定律，故這兩對等位基因在染色體上的位置關(guān)系為兩對等位基因在同一對同源染色體上。（2）由題干信息可知，果蠅A1、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系且突變基因位于Ⅱ號染色體上，則A1的基因型為a1a1、A2的基因型為a2a2、A3的基因型為a3a3、野生型的基因型為++，A1和A2雜交，后代都是野生型，說明a1和a2兩個基因位于Ⅱ染色體的不同位置，a1和a2基因與野生型基因之間的相對位置圖示為：；A2和A3雜交，后代都是突變型，說明a2和a3兩個基因位于Ⅱ染色體的相同位置，a2和a3基因與野生型基因之間的相對位置圖示為：，故突變型F1的基因型為a2a3，圖示為：；A1和A3雜交，后代都是野生型，說明a1和a3兩個基因位于Ⅱ染色體的不同位置，a1和a3基因與野生型基因之間的相對位置圖示為：，故A1、A2、A3和突變型F1四種突變體的基因型的圖示為：。（3）由題干信息可知，果蠅的正常剛毛（B）對截剛毛（b）為顯性，這一對等位基因位于性染色體上；常染色體上的隱性基因t純合時，會使性染色體組成為XX的個體成為不育的雄性個體，截剛毛♀和正常剛毛♂雜交，截剛毛♀：截剛毛♂（tt引起的XX個體成為不育雄性個體）：正常剛毛♂=3：1：4，即不考慮tt影響的情況下，雌性全截毛、雄性全正常剛毛，則B和b基因位于X和Y的同源區(qū)段，且親本基因型為XbXb、XbYB，截毛♀：截毛♂=3：1，說明子代中，T_：tt=3：1，則親代相關(guān)基因型組合為Tt、Tt。綜上所述，親本基因型為TtXbXb、TtXbYB；F1中雄性個體的基因型有4種，分別為ttXbXb（不育）、TTXbYB、TtXbYB、ttXbYB，可育雄性個體的比例為1：2：1；F1中雌性個體的基因型有2種，TTXbXb：TtXbXb=1：2，故F1中雄性個體的精子類型及比例為TXb：tXb：TYB：tYB=1：1：1：1，F(xiàn)1中雌性個體的卵細胞的基因型及比例為TXb：tXb=2：1，若自由交配產(chǎn)生F2，其中截剛毛雄性個體（ttXbXb）所占比例為1/4×1//3＝1/12；F2雌性個體的基因型及比例為TTXbXb：TtXbXb=2：3，純合子的比例為2/5。6．（2022·江蘇·高考真題）大蠟螟是一種重要的實驗用尾蟲，為了研究大蠟螟幼蟲體色遺傳規(guī)律?？蒲腥藛T用深黃、灰黑、白黃3種體色的品系進行了系列實驗，正交實驗數(shù)據(jù)如下表（反交實驗結(jié)果與正交一致）。請回答下列問題。表1深黃色與灰黑色品系雜交實驗結(jié)果雜交組合子代體色深黃灰黑深黃（P）♀×灰黑（P）♂21130深黃（F1）♀×深黃（F1）♂1526498深黃（F1）♂×深黃（P）♀23140深黃（F1）♀×灰黑（P）♂10561128(1)由表1可推斷大蠟螟幼蟲的深黃體色遺傳屬于染色體上性遺傳。(2)深黃、灰黑、白黃基因分別用Y、G、W表示，表1中深黃的親本和F1個體基因型分別是，表2、表3中F1基因型分別是。群體中Y、G、W三個基因位于一對同源染色體。(3)若從表2中選取黃色（YW）雌、雄個體各50只和表3中選取黃色（GW）雌、雄個體各50只，進行隨機雜交，后代中黃色個體占比理論上為。表2深黃色與白黃色品系雜交實驗結(jié)果雜交組合子代體色深黃黃白黃深黃（P）♀×白黃（P）♂023570黃（F1）♀×黃（F1）♂5141104568黃（F1）♂×深黃（P）♀132712930黃（F1）♀×白黃（P）♂0917864表3灰黑色與白黃色品系雜交實驗結(jié)果雜交組合子代體色灰黑黃白黃灰黑（P）♀×白黃（P）♂012370黃（F1）♀×黃（F1）♂7541467812黃（F1）♂×灰黑（P）♀142813420黃（F1）♀×白黃（P）♂011241217(4)若表1、表2、表3中深黃（YY♀、YG♀♂）和黃色（YW♀♂、GW♀♂）個體隨機雜交，后代會出現(xiàn)種表現(xiàn)型和種基因型。(5)若表1中兩親本的另一對同源染色體上存在純合致死基因S和D（兩者不發(fā)生交換重組），基因排列方式為，推測F1互交產(chǎn)生的F2深黃與灰黑的比例為；在同樣的條件下，子代的數(shù)量理論上是表1中的?！敬鸢浮?1)常顯(2)YY、YGYW、GW(3)50%/1/2(4)46(5)3∶150%/1/2【詳析】（1）一對表現(xiàn)為相對性狀的親本雜交，子一代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀，深黃(P)♀×灰黑(P)♂，F(xiàn)1表現(xiàn)為深黃色，所以深黃色為顯性性狀。深黃(F1)♀×深黃(F1)♂，后代深黃∶灰黑≈3∶1，根據(jù)題意，反交實驗結(jié)果與該正交實驗結(jié)果相同，說明大蠟螟幼蟲的深黃體色遺傳屬于常染色體上顯性遺傳。（2）根據(jù)表1深黃(P)♀×灰黑(P)♂，F(xiàn)1表現(xiàn)為深黃色，可知親本深黃為顯性純合子，基因型為YY，親本灰黑的基因型為GG，則F1個體的基因型為YG，表2中深黃(P)♀×白黃(P)♂，子代只有黃色，可知深黃的基因型為YY，白黃的基因型為WW，子一代基因型為YW，表現(xiàn)為黃。表3中灰黑(P)♀×白黃(P)♂，子代只有黃色，則灰黑的基因型為GG，白黃的基因型為WW，故子一代基因型為GW。Y、G、W三個基因控制一種性狀，因此位于一對同源染色體上。（3）從表2中選取黃色(YW)雌、雄個體各50只和表3中選取黃色(GW)雌、雄個體各50只，進行隨機雜交，產(chǎn)生的雌配子為Y：G：W=1：1：2，雄性中YW：GW=1：1，產(chǎn)生的雄配子為Y：G：W=1：1：2，故黃色個體（YW、GW）占比為。（4）表1深黃色基因型為YY和YG，表2中黃色個體的基因型為YW，表3中黃色的基因型為GW，表1、表2、表3中深黃和黃色個體隨機雜交，即YY、YG、YW和GW隨機雜交，則該群體產(chǎn)生的配子類型為Y、G、W，子代YY、YG表現(xiàn)為深黃色，YW、GW表現(xiàn)為黃色，GG表現(xiàn)為灰黑色，WW表現(xiàn)為白黃色，故后代會出現(xiàn)4種表型和6種基因型。（5）表1的子一代基因型為YG，若兩親本的另一對同源染色體上存在純合致死基因S和D(兩者不發(fā)生交換重組)，基因的排列方式為，則子一代基因型為YGDS，互交后代基因型為Y_DD（3/4×1/4）、Y_DS（3/4×1/2）、Y_SS（3/4×1/4），GGDD（1/4×1/4）、GGDS（1/4×1/2）、GGSS（1/4×1/4），根據(jù)DD、SS純合致死，所以F2深黃與灰黑的比例為3∶1，由于DS占1/2，所以在同樣的條件下，子代的數(shù)量理論上是表1中的1/2。7．（2021·江蘇·高考真題）以下兩對基因與果蠅眼色有關(guān)。眼色色素產(chǎn)生必需有顯性基因A，aa時眼色白色；B存在時眼色為紫色，bb時眼色為紅色。2個純系果蠅雜交結(jié)果如下圖，請據(jù)圖回答下問題。(1)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實驗材料，摩爾根等利用一個特殊眼色基因突變體開展研究，把基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來，證明了。(2)A基因位于染色體上，B基因位于染色體上。若要進一步驗證這個推論，可在2個純系中選用表現(xiàn)型為的果蠅個體進行雜交。(3)上圖F1中紫眼雌果蠅的基因型為，F(xiàn)2中紫眼雌果蠅的基因型有種.(4)若親代雌果蠅在減數(shù)分裂時偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵，這種不分離可能發(fā)生的時期有，該異常卵與正常精子受精后，可能產(chǎn)生的合子主要類型有.(5)若F2中果蠅單對雜交實驗中出現(xiàn)了一對果蠅的雜交后代雌雄比例為2:1，由此推測該對果蠅的性個體可能攜帶隱性致死基因；若繼續(xù)對其后代進行雜交，后代雌雄比為時，可進一步驗證這個假設(shè)?！敬鸢浮?1)基因位于染色體上(2)常X紅眼雌性和白眼雄性(3)AaXBXb4(4)減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。(5)雌4:3【詳析】（1）摩爾根等利用一個特殊眼色基因突變體開展研究，把基因傳遞模式與染色體在減數(shù)分裂中的分配行為聯(lián)系起來，利用假說—演繹法，證明了基因位于染色體上。（2）據(jù)分析可知，A基因位于常染色體上，B基因位于X染色體上。若要進一步驗證這個推論，可在2個純系中選用紅眼雌果蠅（AAXbXb）和白眼雄果蠅（aaXBY）雜交，子代為AaXBXb（紫眼雌性）、AaXbY（紅眼雄性），即可證明。（3）據(jù)分析可知，F(xiàn)1中紫眼雌果蠅的基因型為AaXBXb，F(xiàn)1中紫眼雄果蠅的基因型為AaXBY，雜交后，F(xiàn)2中紫眼雌果蠅的基因型A-XBX-，有2×2=4種。（4）P純系白眼雌為aaXBXB，若親代雌果蠅在減數(shù)分裂時偶爾發(fā)生X染色體不分離而產(chǎn)生異常卵，這種不分離可能發(fā)生減數(shù)第一次分裂后期（同源染色體未分離）或減數(shù)第二次分裂后期（姐妹染色單體未分離），產(chǎn)生的異常卵細胞基因型為aXBXB或a。P紅眼雄（AAXbY）產(chǎn)生的精子為AXb和AY，該異常卵與正常精子受精后，可能產(chǎn)生的合子主要類型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。（5）若F2中果蠅單對雜交實驗中出現(xiàn)了一對果蠅的雜交后代雌雄比例為2:1，說明雄性個體有一半致死，雌性正常，致死效應(yīng)與性別有關(guān)聯(lián)，則可推測是b基因純合致死，該對果蠅的雌性個體可能攜帶隱性致死基因，則該F2親本為XBXb和XBY雜交，F(xiàn)3為：雌性1/2XBXB、1/2XBXb，雄性為XBY、XbY（致死）。若假設(shè)成立，繼續(xù)對其后代進行雜交，后代為3XBXB、1XBXb、3XBY、1XbY（致死），雌雄比為4：3?？键c03遺傳與人類健康1．（2023·江蘇·高考真題）由三條21號染色體引起的唐氏綜合征是一種常見遺傳病，患者常伴有自身免疫病。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A．病因主要是母親的卵母細胞減數(shù)分裂時染色體不分離B．通過分析有絲分裂中期細胞的染色體組型進行產(chǎn)前診斷C．患者性母細胞減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂不能形成可育配子D．降低感染可減輕患者的自身免疫病癥狀【答案】C【詳析】A、該病患病原因是患者的母親減數(shù)分裂的過程中出現(xiàn)異常，常染色體21號染色體在減數(shù)第一次分裂的后期沒有分別移向細胞兩極，而是移向了細胞的一極，或者是減數(shù)第二次分裂的后期著絲粒斷開之后姐妹染色單體沒有移向細胞兩極，以至于產(chǎn)生了含有2條21號染色體的卵細胞，而后參與受精導(dǎo)致的，異常精子一般難以參與受精，A正確；B、染色體變異可以通過顯微鏡進行觀察，三體中染色體數(shù)目增加一條，可統(tǒng)計染色體條數(shù)來進一步確定，即可通過分析有絲分裂中期細胞的染色體組型進行產(chǎn)前診斷，B正確；C、患者含有3條21號染色體，其性母細胞減數(shù)分裂時這三條21號染色體隨機分開，因而能形成可育配子，C錯誤；D、由題意可知唐氏綜合征患者常伴有自身免疫病，因此若降低感染可減輕患者的自身免疫病癥狀，D正確。故選C。2．（2021·江蘇·高考真題）（多選）短指（趾）癥為顯性遺傳病，致病基因在群體中頻率約為1/100~1/1000。如圖為該遺傳病某家族系譜圖，下列敘述正確的是（

）A．該病為常染色體遺傳病B．系譜中的患病個體都是雜合子C．VI1是患病男性的概率為1/4D．群體中患者的純合子比例少于雜合子【答案】ACD【詳析】A、假設(shè)患病基因用A/a表示，Ⅳ12和Ⅳ13婚配，若患病基因在X染色體上，則親代基因型為XaXa、XAY，子代中不會有患病男性，故該病的致病基因在常染色體上，為常染色體遺傳病，A正確；B、該病為常染色體顯性遺傳病，系譜圖中患病個體中Ⅰ1個體為患者，其基因型為A_，因Ⅰ2個體為正常人，基因型為aa，其后代Ⅱ1為雜合子，故不確定Ⅰ1個體是不是雜合體，也可能是純合體其他患病后代有正常個體，故其他患病個體都是雜合子，B錯誤；C、Ⅳ12正常女性和Ⅳ13患病男性婚配，其后代Ⅴ2個體為患者，其基因型為Aa，和正常人Ⅴ1婚配，Ⅴ1基因型為aa，則后代VI1是患者的概率為1/2，是患病男性的概率為1/2×1/2=1/4，C正確；D、在群體中該顯性致病基因的頻率很低，約為1/100～1/1000，根據(jù)遺傳平衡定律，顯性純合子短指癥患者AA的頻率更低，大約為1/10000～1/1000000，而雜合子短指癥患者Aa的頻率可約為1/50～1/500，故絕大多數(shù)短指癥患者的基因型為Aa，即群體中患者的純合子比例少于雜合子，D正確。故選ACD。一、單選題1．（2025·江蘇·三模）XY型哺乳動物雌性個體的一條X染色體失活（形成巴氏小體）對于維持基因表達平衡至關(guān)重要。細胞分化時一條X染色體上的Xist基因轉(zhuǎn)錄增強，產(chǎn)生較多的XistRNA，XistRNA與該X染色體結(jié)合導(dǎo)致其失活。相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．細胞分化前雌性個體中Xist基因表達量較低B．XistRNA阻止RNA聚合酶與起始密碼結(jié)合，抑制基因轉(zhuǎn)錄C．Xist基因在X染色體失活前表達，導(dǎo)致該染色體形成巴氏小體D．正常雌性個體中，同時存在父源和母源X染色體上的Xist基因表達【答案】B【詳析】A、細胞分化前雌性個體中Xist基因表達量較低，分化時表達量會上升，A正確；B、XistRNA阻止RNA聚合酶與啟動子結(jié)合，抑制基因轉(zhuǎn)錄。起始密碼位于mRNA上，與翻譯有關(guān)，B錯誤；C、Xist基因在X染色體失活前過量表達，與該X染色體結(jié)合導(dǎo)致該染色體形成巴氏小體，C正確；D、正常雌性個體中，同時存在父源和母源X染色體上的Xist基因表達，一個表達量較低，一個表達量過多，D正確。故選B。2．（2025·江蘇·三模）普通小麥為異源六倍體，染色體組成為AABBDD（2n=6x=42）。下圖為利用小麥胚珠觀察到減數(shù)分裂過程中的兩個圖像，相關(guān)敘述正確的是（

）A．需用無水乙醇和冰醋酸混合液進行解離，用甲紫進行染色B．圖甲細胞處于減數(shù)第二次分裂、每個細胞中含42條染色體C．圖乙兩個細胞中的染色體數(shù)不同，DNA數(shù)、染色單體數(shù)相同D．圖乙兩細胞的染色體行為不同步，與小麥為異源多倍體育性低有關(guān)【答案】B【詳析】A、需用95%乙醇和15%鹽酸混合液進行解離，用甲紫進行染色，A錯誤；B、圖甲細胞處于減數(shù)第二次分裂的后期，每個細胞中含42條染色體，B正確；C、乙圖上面的細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，下方的細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，兩個細胞中的染色體數(shù)不同，DNA數(shù)相同、染色單體數(shù)不相同，C錯誤；D、圖乙兩細胞的染色體行為不同步，但最終都能產(chǎn)生正常的配子，D錯誤。故選B。3．（2025·江蘇蘇州·三模）減數(shù)分裂和有絲分裂是真核細胞兩種重要的分裂方式。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．有絲分裂通常發(fā)生在體細胞中，減數(shù)分裂發(fā)生在生殖細胞形成過程中B．減數(shù)分裂包含兩次連續(xù)的細胞分裂，有絲分裂只有一次細胞分裂C．有絲分裂與減數(shù)分裂的中期，每個著絲粒均分別與兩極發(fā)出的紡錘絲相連D．有絲分裂前的間期與減數(shù)分裂I前的間期均發(fā)生DNA復(fù)制與有關(guān)蛋白質(zhì)的合成【答案】C【詳析】A、有絲分裂通常發(fā)生在體細胞的增殖過程中，減數(shù)分裂專門用于生殖細胞的形成，A正確；B、減數(shù)分裂過程包括減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂兩次連續(xù)的細胞分裂，而有絲分裂只有一次細胞分裂，B正確；C、減數(shù)第一次分裂的中期每兩個未分開的同源染色體的著絲粒分別與從細胞相對的兩極發(fā)出的紡錘絲相連，C錯誤；D、有絲分裂前的間期與減數(shù)分裂I前的間期都要進行DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，為后續(xù)的分裂過程做物質(zhì)準(zhǔn)備，D正確。故選C。4．（2025·江蘇鹽城·三模）蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)由受精卵發(fā)育而來，但雌蜂中工蜂不具有繁殖能力，雄蜂由蜂王產(chǎn)生的卵細胞直接發(fā)育而來，雄蜂可通過特殊的減數(shù)分裂產(chǎn)生與其體細胞染色體數(shù)目和基因型均相同的精子。已知控制蜜蜂體色和眼色的2對等位基因位于非同源染色體上?，F(xiàn)進行下列雜交實驗，結(jié)果如下表。組合父本母本F?表型種類雌性雄性組合一褐體黑眼褐體黑眼1種4種組合二黑體黃眼褐體黑眼1種l種下列敘述正確的是（

）A．黑體對褐體為顯性，黑眼對黃眼為顯性B．組合一中F?雌性個體中只有一種基因型C．組合一中F?雌雄個體相互交配，F(xiàn)?雌蜂中純合褐體黑眼占9/64D．組合二中，F(xiàn)?雌性與父本回交后代雌蜂中黑體黃眼占1/32【答案】C【詳析】A、組合一子代雄性有4種表型，說明母本可產(chǎn)生4種配子，褐體對黑體為顯性，黑眼對黃眼為顯性，A錯誤；B、組合1中母本褐體黑眼的基因型為AaBb，父本褐體黑眼的基因型為AB，F(xiàn)1雌蜂的基因型為AABB：AABb：AaBB：AaBb=1:1:1:1，所以組合一中F1雌性個體中有4種基因型，B錯誤；C、結(jié)合A項可知，組合1中母本褐體黑眼的基因型為AaBb，父本褐體黑眼的基因型為AB，F(xiàn)1雌蜂的基因型為AABB：AABb：AaBB：AaBb=1:1:1:1，F(xiàn)1雄蜂產(chǎn)生的精子有AB、Ab、aB、ab四種，比例為1:1:1:1，組合一F1雌雄個體相互交配，F(xiàn)1雌蜂產(chǎn)生的卵細胞有AB、Ab、aB、ab四種，比例為9:3:3:1；F1雄蜂產(chǎn)生的精子有AB、Ab、aB、ab四種，比例為1:1:1:1；F2雌蜂是由精子和卵細胞結(jié)合形成的，要得到純合褐體黑眼（AABB），卵細胞必須是AB，其概率為9/16，精子是AB，其概率為1/4，所以F2雌蜂中純合褐體黑眼（AABB）占9/16×1/4=9/64，C正確；D、組合二中，F(xiàn)1雌性基因型為AaBb，父本基因型為ab，二者交配，雌性中基因型為aabb的個體表現(xiàn)為黑體黃眼，占雌性的1/4，D錯誤。故選C。5．（2025·江蘇·二模）牡丹（2n=10）與芍藥（4n=20）雜交，子代植株高度不育。如圖是研究人員觀察到的子代植株減數(shù)分裂圖像。相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．應(yīng)取花蕾未開放時的花藥進行觀察B．圖a細胞中同源染色體聯(lián)會紊亂C．圖b細胞中的染色體橋斷裂后，可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異D．子代植株的細胞中不存在同源染色體，是其高度不育的原因之一【答案】D【詳析】A、觀察減數(shù)分裂時，應(yīng)取花蕾未開放時的花藥進行觀察。因為花蕾未開放時，花藥中的細胞處于減數(shù)分裂過程中，而花蕾開放后，減數(shù)分裂可能已經(jīng)完成，無法觀察到減數(shù)分裂的過程，A正確；B、牡丹（2n=10）與芍藥（4n=20）雜交，子代植株細胞中來自于親本牡丹的染色體和來自芍藥的染色體不存在同源染色體，在減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂，B正確；C、圖b細胞中的染色體橋是未正常分離的染色體連接在一起形成的，染色體橋斷裂后，可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確；D、牡丹（2n=10）與芍藥（4n=20）雜交，子代植株高度不育的原因是子代植株細胞中來自于親本牡丹的染色體和來自芍藥的染色體不存在同源染色體，減數(shù)分裂時同源染色體聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，D錯誤。故選D。6．（2025·江蘇·二模）已知果蠅灰身（B）對黑身（b）為顯性，B/b位于常染色體上?？蒲腥藛T用藥物M處理某黑身果蠅的早期胚胎，該胚胎發(fā)育為灰身果蠅（甲）。為驗證藥物M引發(fā)甲胚胎期發(fā)生了顯性突變，下列實驗設(shè)計和結(jié)果預(yù)測合理的是（

）A．將甲與黑身果蠅雜交，后代中出現(xiàn)灰身果蠅B．取甲的體細胞置于光學(xué)顯微鏡下，觀察到顯性基因存在C．將甲與黑身果蠅雜交并用藥物M處理胚胎期細胞，后代中出現(xiàn)灰身果蠅D．將黑身果蠅自由交配并用藥物M處理胚胎期細胞，后代中出現(xiàn)灰身果蠅【答案】A【詳析】A、將甲與其他黑身（bb）個體雜交，若藥物M引發(fā)個體甲胚胎期發(fā)生的是顯性突變，則甲的基因型為Bb，后代的基因型為Bb或bb，則后代會出現(xiàn)灰身。若沒有發(fā)生顯性突變，甲的基因型仍然是bb，則后代不會出現(xiàn)灰身，因此將甲與其他黑身個體雜交，觀察后代表現(xiàn)型，后代中出現(xiàn)灰身果蠅，能驗證藥物M引發(fā)個體甲胚胎期發(fā)生的是否是顯性突變，A正確；B、在光學(xué)顯微鏡下，觀察不到細胞的基因，B錯誤；C、將甲與黑身果蠅雜交并用藥物M處理胚胎期細胞，后代中出現(xiàn)灰身果蠅，可能是雜交后的子代F1胚胎期細胞發(fā)生了顯性突變，并不能驗證是藥物M引發(fā)甲胚胎期發(fā)生了顯性突變，C錯誤；D、與C類似，也可能是藥物M導(dǎo)致子代胚胎期細胞發(fā)生顯性突變，該實驗設(shè)計不能用來驗證藥物M引發(fā)個體甲胚胎期發(fā)生顯性突變，D錯誤。故選A。7．（2025·江蘇南京·二模）人類9號染色體三體（T9）分為完全型T9和嵌合型T9，前者所有體細胞為9號染色體三體，后者部分細胞為9號染色體三體。嵌合型T9又可分為兩種：一種是三體自救型，即完全型T9的部分細胞丟失第三條染色體，形成正常細胞；一種是分裂錯誤型，即由于早期胚胎部分正常二倍體細胞分裂過程中一條9號染色體不分離，形成只含一條9號染色體的細胞和三體細胞，只有三體細胞存活，與正常細胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎兒的父母基因型為Aa（位于9號染色體上，不考慮基因突變和染色體片段互換），表型均正常。下列說法正確的是（）A．若該胎兒為三體自救型，則其體內(nèi)可能存在AAa和aa兩種體細胞B．若該胎兒為分裂錯誤型，則其體內(nèi)可能存在Aaa和aa兩種體細胞C．該嵌合型T9胎兒的體內(nèi)可能同時存在三種基因型的體細胞D．完全型T9個體的體細胞中染色體數(shù)目可能是94，其中含有3條9號染色體【答案】C【詳析】A、父母表型均正常，基因型為Aa，胎兒完全型T9基因型可能為AAA、AAa、Aaa，aaa，則三體自救型，即完全型T9的部分細胞丟失第三條染色體，形成正常細胞，則體內(nèi)可能含有AAa和Aa，AA三種體細胞，AAa和aa兩種體細胞不會同時存在，A錯誤；B、父母表型均正常，基因型為Aa，胎兒基因型可能為AA，Aa，aa，若該胎兒為分裂錯誤型，則其體內(nèi)會存在AAa和Aa兩種體細胞或Aaa和Aa兩種體細胞，不會同時存在Aaa和aa兩種體細胞，B錯誤；C、該嵌合型T9胎兒的體內(nèi)可能同時存在三種基因型的體細胞，如AAa，隨機丟失一條染色體，則可會產(chǎn)生AA，Aa的基因型，所以會出現(xiàn)三種基因AAa、AA、Aa，C正確；D、完全型T9個體所有體細胞為9號染色體三體，人體正常體細胞染色體數(shù)為46條，三體細胞染色體數(shù)為47條，體細胞進行有絲分裂時，后期染色體數(shù)為94條，其中含有6條9號染色體，D錯誤。故選C。8．（2025·江蘇南京·二模）下圖1表示基因型為AaXBXb的生物體（2n=4）某個細胞的分裂過程中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比。圖2表示該生物細胞分裂不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA的數(shù)量關(guān)系。下列敘述正確的是（）A．若圖1表示有絲分裂過程，則BC段細胞中染色單體和核DNA數(shù)均為2nB．若圖1表示減數(shù)分裂過程，則CD段代表后期I同源染色體分離C．圖2甲細胞有4個染色體組，乙細胞有2個四分體，丙細胞有0或1個XbD．若形成一個基因型為aXBXb的配子，可能是后期I同源染色體未分離【答案】D【詳析】A、若圖1表示有絲分裂過程，則BC段細胞中染色單體和核DNA數(shù)均為4n，可表示有絲分裂前中期，A錯誤；B、若圖1表示減數(shù)分裂過程，則CD段代表減數(shù)第二次分裂后期，此時細胞中發(fā)生的變化是著絲粒分裂，B錯誤；C、圖2甲細胞處于有絲分裂后期，細胞中有4個染色體組；乙細胞若處于減數(shù)分裂過程中，可能有2個四分體，若處于有絲分裂，則沒有四分體；丙細胞為卵細胞或第二極體，其中含有0或1個Xb，C錯誤；D、若該細胞經(jīng)過分裂最終形成一個基因型為aXBXb的子細胞，則可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體XBXb未分離導(dǎo)致的，也可能是減數(shù)第一次分裂前期姐妹染色單體（XBXB或XbXb）發(fā)生互換或減數(shù)第一次分裂間期基因突變，導(dǎo)致姐妹染色單體未分開，移向了細胞同一極導(dǎo)致的，D正確。故選D。二、多選題9．（2025·江蘇·三模）下圖為某家族中兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中一種致病基因位于性染色體上。已知I2不含乙病致病基因，II4為純合子。相關(guān)敘述正確的是（

）

A．甲、乙病的遺傳方式分別為常染色體隱性遺傳、伴X染色體顯性遺傳B．II6有兩種基因型，人群中只患乙病的個體存在10種基因型C．甲病的遺傳與性別無關(guān)，乙病的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)D．II5與III4關(guān)于甲病基因型相同的概率為2/3【答案】BC【詳析】A、根據(jù)題干信息可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳，則乙病為伴性遺傳，又I2不攜帶乙病致病基因，但II3男性患乙病，因此不能是伴X隱性或顯性遺傳，又III3女性患乙病，也可以排除伴Y遺傳，因此乙病應(yīng)為XY同源區(qū)段的顯性遺傳，即I1基因型XbYB，I2XbXb，他們所生II3基因型為XbYB，A錯誤；B、III3患兩種病基因型為aaXBXb；II5不患病基因型為AaXbXb，III4不患乙病其基因型為XbYb，則II6關(guān)于甲病基因型為Aa或aa，關(guān)于乙病基因型為XBYb，因此II6有2種基因型，人群中不患甲病基因型為AA/Aa，有2種，患乙病的基因型有XBXB、XBXb、XBYB、XBYb、XbYB，共5種，因此只患乙病基因型為2×5=10種，B正確；C、甲病為常染色體隱性遺傳，與性別無關(guān)，乙病為XY同源區(qū)段的顯性遺傳，與性別相關(guān)聯(lián)，C正確；D、關(guān)于甲病基因型，II5的基因型為Aa，由于II6的基因型III4不能確定，II5與III4關(guān)于甲病基因型相同的概率無法計算，D錯誤。故選BC。10．（2025·江蘇蘇州·三模）DMD基因編碼的抗肌萎縮蛋白是一種結(jié)構(gòu)蛋白，缺失時肌肉被纖維和脂肪取代，表現(xiàn)為肌萎縮、肌無力等癥狀。圖1是某6歲患兒的家族系譜圖，圖2是DMD基因部分片段PCR產(chǎn)物電泳圖。下列相關(guān)敘述正確的有（

）A．正?；蛞驂A基對增添而突變?yōu)橹虏』駼．該疾病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳C．患兒的致病基因不可能由外祖父遺傳而來D．患者父母若再育，需對胎兒進行核型分析【答案】AB【詳析】A、圖中Ⅲ代男孩有病，父親正常，根據(jù)電泳結(jié)果可知，男孩帶有致病基因，父親帶有相關(guān)的正?；?，且致病基因比正?；蛳鄬Ψ肿恿看?，因而推測，圖中正?；蛞驂A基對增添而突變?yōu)橹虏』?，A正確；B、圖中Ⅲ代男孩有病，雙親正常說明該病為隱性遺傳病，又知父親正常且只含有正?；颍蚨茰y，該疾病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，B正確；C、相關(guān)基因用A/a表示，則患者父母的基因型可表示為XAXa、XAY，即患者的致病基因來自母親，又知患者的外祖母不含致病基因，且外祖父只帶有正?；?，因此，患兒的致病基因可能由外祖父相關(guān)基因經(jīng)過突變后遺傳而來，C錯誤；D、患者父母的基因型可表示為XAXa、XAY，后代基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，核型分析是分析染色體是否發(fā)生異常，無法判斷是否發(fā)生了基因突變，后代女兒全正常，而兒子中有患者，核型分析無法判斷是否患病。因此患者父母若再育，不能對胎兒進行核型分析，需對胎兒進行基因檢測，D錯誤。故選AB。11．（2025·江蘇鹽城·三模）下圖是玉米（2N=20）的一個花粉母細胞減數(shù)分裂過程圖，下列敘述錯誤的是（

）A．己圖可發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合B．選擇玉米花藥觀察減數(shù)分裂，可不進行解離操作C．丙圖中同源染色體分離是導(dǎo)致配子染色體數(shù)減半的原因D．丙圖和己圖所示每個細胞中具有相同的著絲粒和核DNA數(shù)【答案】ABC【詳析】A、丙圖是減數(shù)第二次分裂后期，不能發(fā)生非同源染色體上非等位基因的自由組合，A錯誤；B、選擇玉米花藥觀察減數(shù)分裂，需要進行解離操作，分散細胞，B錯誤；C、己圖為減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離是導(dǎo)致配子染色體數(shù)目減半的原因，C錯誤；D、丙圖表示減數(shù)第二次分裂的后期，己圖表示減數(shù)第一次分裂的后期，兩個時期的細胞中，染色體數(shù)目均為20，核DNA數(shù)均為40，D正確。故選ABC。12．（2025·江蘇南京·二模）減數(shù)分裂過程中容易發(fā)生下圖所示染色體變異導(dǎo)致異常染色體組成的配子不育。圖1表示同源染色體配對時，有2條非同源染色體發(fā)生融合，導(dǎo)致染色體丟失或失活，失活的染色體失去了著絲粒分裂等功能；圖2表示連接兩條姐妹染色單體的著絲粒在本該正?？v裂時，卻發(fā)生異常橫裂而形成“等臂染色體”。下列敘述正確的有（）A．圖1過程發(fā)生的時期為前期1，此時發(fā)生了染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異B．圖1中失活染色體和2條正常染色體隨機分配到兩極，產(chǎn)生可育配子占比為1/3C．圖2的異常橫裂受細胞中某基因抑制，該基因缺失可能會導(dǎo)致部分配子不育D．圖2過程2條“等臂染色體”會隨機分配到細胞兩極，產(chǎn)生可育配子占比為1/4【答案】AC【詳析】A、圖1過程發(fā)生的時期為前期1，即減數(shù)第一次分裂的四分體時期，此時細胞中有2條非同源染色體發(fā)生融合，導(dǎo)致染色體丟失或失活，因而圖中發(fā)生了染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異，A正確；B、圖1中失活染色體和2條正常染色體隨機分配到兩極，即3條染色體隨機分配，3條中至少有一條會分配到細胞的一極，且染色體數(shù)目異?；蛉旧w形態(tài)異常的配子一般都不可育。假設(shè)與圖甲中變化的相關(guān)的三條染色體為A、B、D，且D染色體是結(jié)構(gòu)異常的那條染色體。則初級精母細胞經(jīng)圖1變異后，產(chǎn)生的配子及比例可表示為：1AB：1D：1AD：1B：1BD、1A。其中，含正常染色體數(shù)和形態(tài)正常的染色體的配子可育，即A、B是可育配子，故產(chǎn)生的花粉中可育花粉的占比為1/6，B錯誤；C、圖2的異常橫裂受細胞中某基因抑制，該基因缺失可能會導(dǎo)致異常橫裂，形成等臂染色體，該異常橫裂過程可導(dǎo)致某些基因缺失而引起部分配子不育，C正確；D、圖2過程2條“等臂染色體”產(chǎn)生的現(xiàn)象發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，該染色體所在的細胞為次級精母細胞，由該細胞產(chǎn)生的兩個精細胞染色體異常，而由同一初級精母細胞分裂而來的另一次級精母細胞產(chǎn)生的配子是正常的，因此，該精原細胞產(chǎn)生的配子中可育配子占比為1/2，D錯誤。故選AC。13．（2025·江蘇蘇州·二模）現(xiàn)利用水稻的6號單體植株（缺失1條6號染色體）進行雜交實驗，結(jié)果如下表所示。下列分析正確的有（

）雜交親本實驗結(jié)果6號單體（♀）×正常二倍體（♂）子代中單體占50%，正常二倍體占50%正常二倍體（♀）×6號單體（♂）子代中單體占5%，正常二倍體占95%A．將水稻的花藥進行離體培養(yǎng)獲得的幼苗是單倍體植株B．單體植株具有的變異類型可以為進化提供原材料C．形成6號單體的原因可能是親代在減數(shù)第二次分裂時6號姐妹染色單體未分離D．由表中數(shù)據(jù)可知，染色體數(shù)目異常的雌配子有較高的死亡率【答案】ABC【詳析】A、通過花藥離體培養(yǎng)獲得的幼苗是由未受精的配子直接發(fā)育而成，染色體數(shù)目是正常個體的一半，為單倍體，A正確；B、單體植株的變異類型為染色體變異，可以為進化提供原材料，B正確；C、親代在減數(shù)第一次分裂時6號同源染色體未分離，或者減數(shù)第二次分裂時6號姐妹染色體形成的子染色體未分離都可能導(dǎo)致子代形成6號單體，C正確；D、6號單體作母本時，子代中單體占50%，6號單體作父本時，子代中單體占5%，說明染色體異常的雌配子死亡率正常，雄配子具有較高的死亡率，D錯誤。故選ABC。14．（2025·江蘇南通·二模）科研工作者在研究果蠅翅型（卷翅與長翅）的遺傳現(xiàn)象時提出，在卷翅基因所在的染色體上存在隱性致死基因（d），該基因純合時致死。紫眼（e）卷翅（B）品系和赤眼（E）卷翅（B）品系果蠅的隱性致死基因不同（分別用和表示），它們在染色體上的位置如圖所示，其中和致死，不致死，已知控制眼色與翅型的基因獨立遺傳。下列分析正確的是（

）

A．和位于同源染色體的不同位置上，不屬于等位基因，減數(shù)分裂時可自由組合B．圖示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蠅雜交，子代中卷翅：長翅=3：1C．圖示赤眼卷翅品系中的雌雄果蠅相互交配，子代果蠅中卷翅：長翅=2：1D．圖示赤眼（Ee）卷翅品系和紫眼卷翅品系果蠅雜交，子代表型比例為3：3：1：1【答案】BCD【詳析】A、d1和d2和位于同源染色體的不同位置上，不屬于等位基因，但由于位于同源染色體上，減數(shù)分裂時不能自由組合，A錯誤；B、圖示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蠅雜交，不會出現(xiàn)d1d1和d2d2致死現(xiàn)象，因而子代中關(guān)于翅型的基因型為BB:Bb:bb=l:2:1，即子代卷翅:長翅=3:1，B正確；C、圖示赤眼卷翅品系中的雌雄果蠅相互交配，由于d2d2致死，所以子代果蠅中卷翅：長翅=2：1，C正確；D、圖示赤眼（Ee）卷翅品系（Bbd2）和紫眼（ee）卷翅品系（Bbd1）果蠅雜交，由于d1d2不致死，子代性狀分離比為（1:1）×（3:1）=3:3:1:1，D正確。故選BCD。15．（2025·江蘇南通·二模）某昆蟲的晝夜節(jié)律由X染色體上的復(fù)等位基因控制?；騒+為正常節(jié)律，突變基因XL和Xs分別控制長節(jié)律和短節(jié)律。XL對XS、X+為顯性，Xs對X+為顯性。XL的表達受溫度調(diào)控，30℃時不表達，且XLXL、XLY不能存活。研究人員在30℃條件下，用XLX+與XsY雜交得F1,F1雌雄自由交配得F2。相關(guān)敘述正確的是（

）A．F1中雌雄個體數(shù)之比為2:1 B．F1中短節(jié)律個體占1/3C．F2中雌雄個體數(shù)之比為4:3 D．F2雄性個體中短節(jié)律個體占2/3【答案】ACD【詳析】A、XLX+與XsY雜交得F1，個體基因型為XLXs、XLY(不能存活）、XsX+、X+Y，F(xiàn)1中雌雄個體數(shù)之比為2:1，A正確；B、根據(jù)A分析可知得F1存活個體基因型及比例為XLXs：XsX+：X+Y=1：1：1，其中XsX+為短節(jié)律個體，由于是30℃條件下，XLXs也表現(xiàn)為短節(jié)律，所以F1中短節(jié)律個體占，B錯誤；C、根據(jù)A分析可知得F1存活個體基因型及比例為XLXs：XsX+：X+Y=1：1：1，這些個體自由交配過程中，雌配子種類及比例為XL：Xs：X+=1：2：1，雄配子X+：Y=1:1，所得的F2中個體基因型及比例為XLX+:XsX+:X+X+:XLY:XsY:X+Y=1：2：1：1:2：1，其中XLY個體死亡，所以F2中雌雄個體數(shù)之比為4:3，C正確；D、根據(jù)C項分析可知F2雄性個體基因型及比例為XsY:X+Y=2:1，其中短節(jié)律個體XsY占，D正確故選ACD。16．（2025·江蘇南通·二模）表皮松解性掌跖角化癥是一種單基因（KRT9基因）遺傳病，如圖為該病的一個家族系譜圖，已知I2個體沒有該病的致病基因。下列敘述錯誤的有（

）A．表皮松解性掌跖角化癥的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B．I1產(chǎn)生的次級精母細胞在分裂后期含有0或2個致病基因C．如只考慮KRT9基因，該家系成員中雜合子只有I1、Ⅱ3和Ⅱ4D．Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代Ⅲ1患病概率為1/2，可通過B超檢測性別判斷胎兒是否患病【答案】CD【詳析】A、Ⅰ2個體沒有該病的致病基因，致病基因由Ⅰ1傳給下一代并且男女都有患病，所以不可能為隱性遺傳病，如果是伴X染色體顯性遺傳病，則II1應(yīng)為患者，所以只能是常染色體顯性遺傳病，A正確；B、結(jié)合A選項可知，該病為常染色體顯性遺傳病，I1基因型為Aa，故產(chǎn)生的次級精母細胞在分裂后期含有0或2個致病基因，B正確；C、如只考慮KRT9基因，該家系成員中雜合子有I1、Ⅱ3和Ⅱ4，III2，C錯誤；D、結(jié)合A選項可知，該病為常染色體顯性遺傳病，故Ⅱ2基因型為aa，Ⅱ3基因型為Aa，則Ⅱ2與Ⅱ3生育的后代III1患病概率為1/2，該病不能通過B超檢測性別判斷胎兒是否患病，D錯誤。故選CD。三、非選擇題17．（2025·江蘇·三模）為了培育蠶絲更有韌性的家蠶，科研人員利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)經(jīng)篩選獲得含有A基因（位于5號染色體）的雄蠶以及含有B基因（染色體位置未知）的雌蠶進行相關(guān)雜交實驗，過程如圖1，同時含有A、B基因時表現(xiàn)為韌性蠶絲。孤雌生殖是自然界中動植物的一種單性生殖方式，圖2為一種誘導(dǎo)家蠶孤雌生殖的示意圖。請回答下列問題。

(1)圖1中，F(xiàn)1雄蠶可產(chǎn)生種配子，F(xiàn)2中韌性雌蠶純合子的概率為。(2)圖2孤雌生殖產(chǎn)生的子代與親本遺傳組成相同，下列解釋合理的有__________。A．高溫破壞減數(shù)分裂Ⅰ時的紡錘體，同源染色體分離受阻，常溫下恢復(fù)分裂B．高溫破壞減數(shù)分裂Ⅱ時的紡錘體，子染色體分離受阻，常溫下恢復(fù)分裂C．高溫下減數(shù)分裂Ⅰ未排出的極體與卵核融合后，常溫下進行有絲分裂D．高溫下減數(shù)分裂Ⅰ形成的次級卵母細胞停止分裂，常溫下繼續(xù)進行有絲分裂(3)與有性生殖相比，圖2孤雌生殖技術(shù)的優(yōu)點是。(4)雌蠶食桑多，產(chǎn)絲少。為了培育食桑少、產(chǎn)絲多且品質(zhì)高的雄蠶，研究人員對野生型雌、雄蠶進行人工誘變篩選出三個品系（如圖3），并嘗試構(gòu)建平衡致死體系雄蠶（如圖4）進行育種。已知l1、l2為兩種隱性純合致死基因。

①品系A(chǔ)、B、C中發(fā)生的變異類型有。品系A(chǔ)與野生雌蠶雜交后代雄蠶的比例為，品系B與品系C雜交后代的雌雄比例為。②研究人員利用圖3品系作親本進行雜交，從子代中選擇合適的個體再與圖3品系雜交，可培育出圖4平衡致死系雄蠶。最后利用圖4雄蠶與基因型為的雌蠶雜交即可獲得所需產(chǎn)絲多且有韌性的雄蠶?！敬鸢浮?1)4/四1/36(2)AC(3)不會發(fā)生性狀分離，能持續(xù)保持優(yōu)良性狀(4)基因突變和易位（染色體結(jié)構(gòu)變異）2/32:1B、C（或A、C）A（或B）AAZBW【詳析】（1）依據(jù)圖1，F(xiàn)1中雌雄性別表現(xiàn)不一致，且A基因位于5號染色體上，則B基因位于Z染色體上，同時含有A、B基因時表現(xiàn)為韌性蠶絲，雄蠶含有A基因，雌蠶含有B基因，則親本的基因型雄蠶的基因型為A-ZbZb、aaZBW，F(xiàn)1中，韌性雄蠶：非韌性雄蠶=2:1，即AaZBZb：aaZBZb=2:1，可推知，親本雄蠶可以產(chǎn)生AZb：aZb=2:1，即親本雄蠶的基因型AAZbZb：AaZbZb=2:1，所以：①F1雄蠶可以產(chǎn)生4種配子，②F1的基因型及比例為：AaZBZb：aaZBZb：AaZbW：aaZbW=2:1:2:1，當(dāng)F1雌雄蠶隨機交配時，按照配子法和拆分法，可推知，F(xiàn)2中韌性雌蠶純合子（AAZBW）的概率為（1/31/3）（1/4）=1/36。（2）AB、依據(jù)圖2，孤雌生殖產(chǎn)生的子代與親本遺傳組成相同，所以可推知，應(yīng)為高溫破壞減數(shù)分裂Ⅰ時的紡錘體，進而導(dǎo)致減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體沒有正常分離，而在常溫下，恢復(fù)分裂和分化能力，A正確，B錯誤；CD、孤雌生殖產(chǎn)生的子代與親本遺傳組成相同，可能是高溫下減數(shù)分裂Ⅰ未排出的極體與卵核融合后，常溫下進行有絲分裂，而并非高溫下減數(shù)分裂Ⅰ形成的次級卵母細胞停止分裂，C正確，D錯誤。故選AC。（3）孤雌生殖與有性生殖相比較，沒有經(jīng)過精子和卵細胞的結(jié)合，所以不會發(fā)生性狀分離，能持續(xù)保持親本的優(yōu)良性狀。（4）①品系A(chǔ)和品系B是野生雄蠶經(jīng)過人工誘變形成的，所以依據(jù)的原理是基因突變，品系C的形成，發(fā)生在Z、W染色體之間，發(fā)生易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異。品系A(chǔ)（ZⅠ1Z+）與野生雌蠶（Z+W）雜交可以產(chǎn)生，ZⅠ1Z+、Z+Z+、ZⅠ1W、Z+W四種基因型，其中，ZⅠ1W致死，所以后代中雄蠶占2/3；品系B（Z+ZⅠ2）與品系C（ZOW++）雜交，可以產(chǎn)生Z+ZO、Z+W++、ZⅠ2ZO、ZⅠ2W++，其中ZⅠ2ZO不能存活，所以雌：雄=2:1.②若要培育圖4所示的Z+Ⅰ1ZⅠ2+的雄蠶，可以利用品系B（Z++Z+Ⅰ2）與品系C（ZOW++）雜交，獲得ZⅠ2+W++的雌蠶，然后與A品系（Z+Ⅰ1Z++）雜交，進而選擇Z+Ⅰ1ZⅠ2+的雄蠶，即平衡致死系雄蠶。最后利用此雄蠶與基因型為AAZBW的韌性雌蠶雜交，即可獲得所需產(chǎn)絲多且有韌性的雄蠶（ZBZ-）。18．（2025·江蘇·二模）秀麗隱桿線蟲（簡稱“線蟲”）是遺傳學(xué)中重要的模式生物。線蟲有雌雄同體（XX，2n=12）和雄蟲（XO，2n-1=11）兩種性別，雄蟲僅占群體的0.2%。雌雄同體能自體受精或與雄蟲交配，但雌雄同體的不同個體之間不能交配。(1)正常情況下，線蟲產(chǎn)生雄性后代的交配方式為（填“自交”“雜交”或“自交和雜交”）。僅有雌雄同體線蟲即可完成線蟲種群的延續(xù)，自然界中雄蟲存在的意義是。(2)線蟲的正常培養(yǎng)溫度為20℃，研究發(fā)現(xiàn)將雌雄同體線蟲置于30℃一段時間，收回正常培養(yǎng)環(huán)境后，種群中雄蟲比例會升高，推測升高溫度使雌雄同體線蟲的減數(shù)分裂發(fā)生了異常，該異常發(fā)生在（填“減Ⅰ”、“減Ⅱ”、“減Ⅰ或減Ⅱ”）。(3)研究發(fā)現(xiàn)常染色體上的Tra-1基因?qū)€蟲的性別決定起重要作用，不具有Tra-1基因的線蟲都會發(fā)育為雄蟲。現(xiàn)通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)破壞線蟲受精卵的一個Tra-1基因，使其發(fā)育成熟后自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得的F2中性別及比例為。將F2放置在適宜環(huán)境中使其不斷自體受精，理論上正常Tra-1基因的基因頻率變化趨勢為（填“上升”、“下降”、“不變”）。(4)QF/QUAS是人工合成的基因表達調(diào)控系統(tǒng)，QF表達產(chǎn)物能夠與誘導(dǎo)型啟動子（QUAS）結(jié)合，并驅(qū)動下游基因的表達?？蒲腥藛T將QF插入雄蟲的一條Ⅱ號染色體上，將一個QUAS—紅色熒光蛋白基因插入雌雄同體線蟲的一條染色體上。現(xiàn)利用上述轉(zhuǎn)基因線蟲進行雜交得F1，F(xiàn)1中紅色熒光個體相互交配得到F2，實驗結(jié)果如下。F1F2紅色熒光個體：無色個體=1：3紅色熒光個體：無色個體=9：7①僅根據(jù)上述雜交結(jié)果（填“能”或“不能”）判斷QUAS—紅色熒光蛋白融合基因是否插入Ⅱ號染色體上，依據(jù)是。②進一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)F2中雌雄同體和雄蟲中的體色比例不同，推測最可能的原因是，若統(tǒng)計F2中無色雄蟲占比是，說明推測是正確的?！敬鸢浮?1)雜交使后代呈現(xiàn)多樣性，以適應(yīng)多變的自然環(huán)境(2)減Ⅰ或減Ⅱ(3)雌雄同體：雄蟲=5：1上升(4)能F2雜交結(jié)果顯示表型及比例是9：7，符合基因的自由組合定律，可確定QUAS—紅色熒光蛋白基因沒有插入Ⅱ號染色體上QUAS—紅色熒光蛋白基因插入雌雄同體線蟲的X染色體上5/16【詳析】（1）因為雌雄同體的不同個體之間不能交配，雌雄同體能自體受精或與雄蟲交配，而雄性后代是由含X的卵細胞和含O的精子結(jié)合形成的，含O的精子只能來自雄蟲，所以正常情況下，線蟲產(chǎn)生雄性后代的交配方式為雜交；僅有雌雄同體線蟲即可完成線蟲種群的延續(xù)，自然界中雄蟲存在的意義是通過與雌雄同體交配，增加遺傳多樣性，因為雜交過程中基因的重新組合會產(chǎn)生更多的變異類型，使后代呈現(xiàn)多樣性，有利于種群在自然選擇中更好地適應(yīng)多變的自然環(huán)境，推動種群的進化。（2）正常情況下雌雄同體產(chǎn)生的配子都含X染色體。將雌雄同體線蟲置于30℃一段時間后，種群中雄蟲比例升高，雄蟲的性染色體為XO，說明減數(shù)分裂Ⅰ后期兩條X的同源染色體染色體未分開或減數(shù)分裂Ⅱ后期X姐妹染色單體未分離，導(dǎo)致產(chǎn)生了不含X染色體的配子，這些不含X染色體的配子與含X染色體的配子結(jié)合，就會產(chǎn)生XO的雄蟲。（3）假設(shè)正常Tra-1基因用A表示，破壞后的用a表示。受精卵的基因型為Aa，發(fā)育成熟后自體受精（Aa×Aa），F(xiàn)1的基因型及比例為AA:Aa:aa=1:2:1。AA和Aa發(fā)育為雌雄同體，aa發(fā)育為雄蟲。F1中雌雄同體（1/3AA、2/3Aa）自體受精，1/3AA自交后代全是AA（雌雄同體），2/3Aa自交后代為2/3×(1/4AA+1/2Aa+1/4aa)，即1/6AA（雌雄同體）、1/3Aa（雌雄同體）、1/6aa（雄蟲）。所以F2中雌雄同體：雄蟲=(1/3+1/6+1/3):1/6=5:1；在不斷自體受精過程中，aa（雄蟲）不能進行自體受精，會逐漸被淘汰，A（即Tra-1基因）基因頻率會不斷上升。（4）①若兩對基因位于非同源染色體上，遵循自由組合定律，F(xiàn)1中紅色熒光個體（假設(shè)為雙雜合子）相互交配，F(xiàn)2中紅色熒光個體（雙顯性狀）：無色個體（其他三種性狀組合）=9:7，這是自由組合定律中9:3:3:1的變式。若QUAS—紅色熒光蛋白融合基因插入Ⅱ號染色體上，即兩對基因位于一對同源染色體上，不遵循自由組合定律，F(xiàn)2的性狀分離比不會是9:7。所以僅根據(jù)上述雜交結(jié)果能判斷QUAS—紅色熒光蛋白融合基因沒有插入Ⅱ號染色體上，依據(jù)是F2中紅色熒光個體：無色個體=9:7，符合基因自由組合定律的性狀分離比。②進一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)F2中雌雄同體和雄蟲中的體色比例不同，最可能的原因是QUAS-紅色熒光蛋白基因可能插入雌雄同體線蟲的X染色體上。假設(shè)QF基因用A表示，無QF基因用a表示，QUAS—紅色熒光蛋白基因用B表示，無該基因用b表示，由于F2中紅色熒光個體：無色個體=9:7，可知F1紅色熒光個體是雙雜合子（假設(shè)為AaBb）。又因為QF插入雄蟲的一條Ⅱ號染色體上，QUAS—紅色熒光蛋白基因插入雌雄同體線蟲的一條染色體上，若控制體色的基因位于X染色體上，且F2中紅色熒光個體：無色個體=9:7，則F1中紅色熒光個體基因型為AaXBXb（雌雄同體）和AaXBO（雄蟲），雌雄同體的不同個體之間不能交配，只能與雄蟲交配，F(xiàn)2中無色雄蟲（aaXO、A_XbO）的比例為1/4×1/2+3/4×1/4=5/16。所以若統(tǒng)計F2中無色雄蟲占比是5/16，說明推測是正確的。19．（2025·江蘇蘇州·三模）某植物（性別決定方式為XY型）的花色包括紫色、紅色、橙色、白色，由位于一對同源染色體上的兩對等位基因A/a、B/b控制，A、B基因分別與紅色素和橙色素的產(chǎn)生有關(guān)，紫色由紅色素和橙色素疊加后形成。該植物的葉型有互生、雙生、簇生三種表型，分別由復(fù)等位基因C1、C2、C3控制?？蒲腥藛T進行了如下兩組雜交實驗，組別親本子代實驗一白色花、葉互生（♀）×紫色花、葉簇生（♂）白色花、葉互生（♀）:紫色花、葉互生（♂）=1:1實驗二紫色花、葉簇生（♀）×白色花、葉互生（♂）紫色花、葉互生（♀）:紅色花、葉互生（♀）:橙色花、葉互生（♀）:白色花、葉互生（♀）紫色花、葉互生（♂）:紅色花、葉互生（♂）:橙色花、葉互生（♂）:白色花、葉互生（♂）=27:6:6:27:27:6:6:27注：實驗一、二親本葉型相關(guān)基因為純合?？紤]X、Y染色體的同源區(qū)段(1)由實驗一、二的表型及比例可知，控制葉型的基因位于染色體上，欲探究C1、C2、C3的顯隱性關(guān)系（顯性對隱性用“>”表示），請以表中個體和純合體葉雙生個體為實驗材料，設(shè)計一次雜交實驗。實驗思路：用個體與純合體葉雙生個體雜交，觀察雜交后代的表型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：；若后代全為葉雙生，則C1、C2、C3的顯隱性關(guān)系為C2>C1>C3。(2)由實驗一、二的表型及比例推測，實驗一父本基因型為。根據(jù)表中數(shù)據(jù)推測，實驗二的子代表型出現(xiàn)紅色花與橙色花的原因是。(3)若葉型基因位于Ⅲ號染色體上，為判斷葉型基因是否位于Ⅲ號染色體某片段上，選擇表型分別為的正常純合植株與的一條Ⅲ號染色體缺失該片段的純合植株雜交，若后代的表型及比例為全為葉互生，則C1/C3基因位于Ⅲ號染色體上，且葉型基因不在缺失片段上；若后代的表型及比例為，則C1/C3基因位于Ⅲ號染色體上，且葉型基因在缺失片段上?！敬鸢浮?1)常子代葉互生若后代為葉互生∶葉雙生=1∶1，則C1、C2、C3的顯隱性關(guān)系為C1>C2>C3；若后代為葉互生∶葉簇生=1∶1，則C1、C2、C3的顯隱性關(guān)系為C1>C3>C2。(2)C3C3XabYAB紫色花雌性個體在減數(shù)分裂Ⅰ過程中含有花色基因的染色體發(fā)生了互換，產(chǎn)生了含XAb和XaB的雌配子。(3)葉簇生葉互生葉互生∶葉簇生=1∶1【詳析】（1）實驗一中葉互生（♀）×葉簇生（♂），子