五年（2021-2025）高考真題分類(lèi)匯編PAGEPAGE1專(zhuān)題12免疫調(diào)節(jié)考點(diǎn)五年考情（2021-2025）命題趨勢(shì)考點(diǎn)1免疫調(diào)節(jié)及其過(guò)程（5年5考）2025-2021年，都有考查1.免疫調(diào)節(jié)是高考的必考內(nèi)容之一，尤其以過(guò)敏反應(yīng)，自身免疫病，疫苗等為素材的免疫學(xué)知識(shí)的考查為主?？键c(diǎn)01免疫調(diào)節(jié)及其過(guò)程1．（2024·北京·高考真題）人體在接種流腦滅活疫苗后，血清中出現(xiàn)特異性抗體，發(fā)揮免疫保護(hù)作用。下列細(xì)胞中，不參與此過(guò)程的是（

）A．樹(shù)突狀細(xì)胞 B．輔助性T細(xì)胞C．B淋巴細(xì)胞 D．細(xì)胞毒性T細(xì)胞2．（2023·北京·高考真題）有關(guān)預(yù)防和治療病毒性疾病的表述，正確的是（）A．75%的乙醇能破壞病毒結(jié)構(gòu)，故飲酒可預(yù)防感染B．疫苗接種后可立即實(shí)現(xiàn)有效保護(hù)，無(wú)需其他防護(hù)C．大多數(shù)病毒耐冷不耐熱，故洗熱水澡可預(yù)防病毒感染D．吸煙不能預(yù)防病毒感染，也不能用于治療病毒性疾病3．（2023·北京·高考真題）有些人吸入花粉等過(guò)敏原會(huì)引發(fā)過(guò)敏性鼻炎，以下對(duì)過(guò)敏的正確理解是（）A．過(guò)敏是對(duì)“非己”物質(zhì)的正常反應(yīng) B．初次接觸過(guò)敏原就會(huì)出現(xiàn)過(guò)敏癥狀C．過(guò)敏存在明顯的個(gè)體差異和遺傳傾向 D．抗體與過(guò)敏原結(jié)合后吸附于肥大細(xì)胞4．（2022·北京·高考真題）人體皮膚損傷時(shí)，金黃色葡萄球菌容易侵入傷口并引起感染。清除金黃色葡萄球菌的過(guò)程中，免疫系統(tǒng)發(fā)揮的基本功能屬于（）A．免疫防御 B．免疫自穩(wěn) C．免疫監(jiān)視、免疫自穩(wěn) D．免疫防御、免疫監(jiān)視5．（2025·北京·高考真題）食物過(guò)敏在人群中常見(jiàn)、多發(fā)，會(huì)反復(fù)發(fā)生，且可能逐漸加重。卵清蛋白（OVA）作為過(guò)敏原可激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生特異性抗體（OVA-Ab），引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)。研究者將野生型小鼠（供體）的脾細(xì)胞轉(zhuǎn)移給缺失T、B淋巴細(xì)胞的免疫缺陷小鼠（受體），通過(guò)系列實(shí)驗(yàn)，探究OVA引起過(guò)敏反應(yīng)的機(jī)制。(1)脾臟是細(xì)胞集中分布和特異性免疫發(fā)生的場(chǎng)所。(2)用混有免疫增強(qiáng)劑的OVA給供體鼠灌胃，B細(xì)胞受刺激后活化、分裂并。3個(gè)月后，通過(guò)靜脈注射將供體鼠的脾細(xì)胞轉(zhuǎn)移給受體鼠，然后僅用OVA對(duì)受體鼠進(jìn)行灌胃，數(shù)天后，檢測(cè)受體鼠血清中的OVA-Ab水平（圖中Ⅰ組）。IV組供體鼠不經(jīng)灌胃處理，其他處理同Ⅰ組。比較Ⅰ、Ⅳ組結(jié)果可知，只用OVA不能引起初次免疫，Ⅰ組受體鼠產(chǎn)生的OVA-Ab是免疫的結(jié)果。(3)如圖所示，脾細(xì)胞轉(zhuǎn)移后，II組受體鼠未進(jìn)行OVA灌胃，III組供體鼠在脾細(xì)胞轉(zhuǎn)移前已清除了輔助性T細(xì)胞，其他處理同1組。在脾細(xì)胞轉(zhuǎn)移前，各組供體鼠均檢測(cè)不到OVA特異的漿細(xì)胞和OVA-Ab。分析各組結(jié)果，在Ⅰ組受體鼠快速產(chǎn)生大量OVA-Ab的過(guò)程中，三種免疫細(xì)胞的關(guān)系是。(4)某些個(gè)體發(fā)生食物過(guò)敏后，即使很多年沒(méi)有接觸過(guò)敏原，再次接觸時(shí)仍會(huì)很快發(fā)生過(guò)敏。結(jié)合文中信息可知，導(dǎo)致長(zhǎng)時(shí)間后過(guò)敏反應(yīng)復(fù)發(fā)的關(guān)鍵細(xì)胞及其特點(diǎn)是。6．（2022·北京·高考真題）人體細(xì)胞因表面有可被巨噬細(xì)胞識(shí)別的“自體”標(biāo)志蛋白C，從而免于被吞噬。某些癌細(xì)胞表面存在大量的蛋白C，更易逃脫吞噬作用。研究者以蛋白C為靶點(diǎn)，構(gòu)建了可感應(yīng)群體密度而裂解的細(xì)菌菌株，擬用于制備治療癌癥的“智能炸彈”。(1)引起群體感應(yīng)的信號(hào)分子A是一種脂質(zhì)小分子，通常以的方式進(jìn)出細(xì)胞。細(xì)胞內(nèi)外的A隨細(xì)菌密度的增加而增加，A積累至一定濃度時(shí)才與胞內(nèi)受體結(jié)合，調(diào)控特定基因表達(dá)，表現(xiàn)出細(xì)菌的群體響應(yīng)。(2)研究者將A分子合成酶基因、A受體基因及可使細(xì)菌裂解的L蛋白基因同時(shí)轉(zhuǎn)入大腸桿菌，制成AL菌株。培養(yǎng)的AL菌密度變化如圖1。其中，AL菌密度驟降的原因是：AL菌密度增加引起A積累至臨界濃度并與受體結(jié)合，。(3)蛋白K能與蛋白C特異性結(jié)合并阻斷其功能。研究者將K基因轉(zhuǎn)入AL菌，制成ALK菌株，以期用于腫瘤治療。為驗(yàn)證ALK菌能產(chǎn)生蛋白K，應(yīng)以菌株裂解的上清液為對(duì)照進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)從下列選項(xiàng)中選取所需材料與試劑的序號(hào)，完善實(shí)驗(yàn)組的方案。實(shí)驗(yàn)材料與試劑：①ALK菌裂解的上清液②帶熒光標(biāo)記的K的抗體③帶熒光標(biāo)記的C的抗體④腫瘤細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：先加入保溫后漂洗，再加入保溫后漂洗，檢測(cè)熒光強(qiáng)度。(4)研究者向下圖2所示小鼠左側(cè)腫瘤內(nèi)注射ALK菌后，發(fā)現(xiàn)ALK菌只存在于該側(cè)腫瘤內(nèi)，兩周內(nèi)即觀察到雙側(cè)腫瘤生長(zhǎng)均受到明顯抑制。而向腫瘤內(nèi)單獨(dú)注射蛋白K或AL菌，對(duì)腫瘤無(wú)明顯抑制作用。請(qǐng)應(yīng)用免疫學(xué)原理解釋“智能炸彈”ALK菌能有效抑制對(duì)側(cè)腫瘤生長(zhǎng)的原因。7．（2021·北京·高考真題）新冠病毒（SARS-CoV-2）引起的疫情仍在一些國(guó)家和地區(qū)肆虐，接種疫苗是控制全球疫情的最有效手段。新冠病毒疫苗有多種，其中我國(guó)科學(xué)家已研發(fā)出的腺病毒載體重組新冠病毒疫苗（重組疫苗）是一種基因工程疫苗，其基本制備步驟是：將新冠病毒的S基因連接到位于載體上的腺病毒基因組DNA中，重組載體經(jīng)擴(kuò)增后轉(zhuǎn)入特定動(dòng)物細(xì)胞，進(jìn)而獲得重組腺病毒并制成疫苗。(1)新冠病毒是RNA病毒，一般先通過(guò)得到cDNA，經(jīng)獲取S基因，酶切后再連接到載體。(2)重組疫苗中的S基因應(yīng)編碼________。A．病毒與細(xì)胞識(shí)別的蛋白 B．與病毒核酸結(jié)合的蛋白C．催化病毒核酸復(fù)制的酶 D．幫助病毒組裝的蛋白(3)為保證安全性，制備重組疫苗時(shí)刪除了腺病毒的某些基因，使其在人體中無(wú)法增殖，但重組疫苗仍然可以誘發(fā)人體產(chǎn)生針對(duì)新冠病毒的特異性免疫應(yīng)答。該疫苗發(fā)揮作用的過(guò)程是：接種疫苗→→→誘發(fā)特異性免疫反應(yīng)。(4)重組疫苗只需注射一針即可完成接種。數(shù)周后，接種者體內(nèi)仍然能檢測(cè)到重組腺病毒DNA，但其DNA不會(huì)整合到人的基因組中。請(qǐng)由此推測(cè)只需注射一針即可起到免疫保護(hù)作用的原因。1．（2025·北京·模擬預(yù)測(cè)）人體感染甲流病毒后通過(guò)免疫應(yīng)答清除病原體的過(guò)程中，下列相關(guān)細(xì)胞及其生理作用敘述正確的是（）A．漿細(xì)胞特異性識(shí)別甲流病毒并產(chǎn)生抗體B．樹(shù)突狀細(xì)胞裂解被感染細(xì)胞徹底清除甲流病毒C．B細(xì)胞攝取甲流病毒并將抗原呈遞給輔助性T細(xì)胞D．輔助性T細(xì)胞識(shí)別并裂解被甲流病毒感染的細(xì)胞2．（2025·北京延慶·模擬預(yù)測(cè)）下列生命活動(dòng)中，不需要細(xì)胞間信號(hào)傳遞的是（

）A．機(jī)體接受刺激后發(fā)生膝跳反射B．被抗原激活的B細(xì)胞增殖分化為漿細(xì)胞C．垂體對(duì)性激素分泌的調(diào)控D．洋蔥表皮細(xì)胞在蔗糖溶液中發(fā)生失水3．（2025·北京·模擬預(yù)測(cè)）人體感染甲流病毒后通過(guò)免疫應(yīng)答清除病原體的過(guò)程中，下列相關(guān)細(xì)胞及其生理作用敘述正確的是（

）A．漿細(xì)胞特異性識(shí)別甲流病毒并產(chǎn)生抗體B．樹(shù)突狀細(xì)胞裂解被感染細(xì)胞徹底清除甲流病毒C．輔助性T細(xì)胞識(shí)別并裂解被甲流病毒感染的細(xì)胞D．B細(xì)胞攝取甲流病毒并將抗原呈遞給輔助性T細(xì)胞4．（2025·北京·模擬預(yù)測(cè)）傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)常使用日本血凝病毒（HVJ）誘導(dǎo)細(xì)胞融合，生產(chǎn)單克隆抗體。改良雜交瘤技術(shù)通過(guò)施加不均勻的交流電場(chǎng)，使骨髓瘤細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞在電極表面形成相鄰的單層，在電場(chǎng)作用下融合成雜交瘤細(xì)胞。下列相關(guān)敘述不正確的是（

）A．用特定抗原對(duì)小鼠進(jìn)行免疫，并從該小鼠的脾臟中獲得B淋巴細(xì)胞B．上述過(guò)程使用具活性HVJ，其表面某些糖蛋白可促進(jìn)細(xì)胞互相凝聚而發(fā)生融合C．雜交瘤細(xì)胞需要經(jīng)過(guò)克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，進(jìn)而獲得能分泌特定抗體的細(xì)胞D．改良雜交瘤技術(shù)可以提高細(xì)胞融合效率，但不能完全避免骨髓瘤細(xì)胞相互融合5．（2025·北京·模擬預(yù)測(cè)）一些記憶T細(xì)胞可以激活端粒酶，還有一些記憶T細(xì)胞可以從抗原呈遞細(xì)胞獲得端粒小泡來(lái)延長(zhǎng)端粒，從而延緩衰老。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．記憶T細(xì)胞可通過(guò)有絲分裂進(jìn)行細(xì)胞增殖 B．抗原呈遞細(xì)胞是由造血干細(xì)胞分化產(chǎn)生的C．過(guò)度激活T細(xì)胞端粒酶可能引起細(xì)胞癌變 D．記憶T細(xì)胞的衰老與基因選擇性表達(dá)無(wú)關(guān)6．（2025·北京東城·二模）如圖為兩種輔助性T細(xì)胞（Th1和Th2）與巨噬細(xì)胞之間的相互作用關(guān)系，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．三種免疫細(xì)胞均可以特異性識(shí)別抗原B．三種免疫細(xì)胞均來(lái)自骨髓的造血干細(xì)胞C．圖中IFNγ、IL-4都屬于免疫活性物質(zhì)D．三種細(xì)胞相互作用共同調(diào)控免疫功能的強(qiáng)弱7．（2025·北京海淀·二模）圓柏是北京古建筑園林中的重要綠化樹(shù)種之一，依靠風(fēng)媒傳粉、春季散播的大量花粉會(huì)引起部分人群的季節(jié)性過(guò)敏反應(yīng)。為解決此問(wèn)題，下列措施合理的是（）A．建議春季佩戴口罩進(jìn)行防護(hù)B．號(hào)召市民全員接種抗花粉疫苗C．要求園林部門(mén)砍伐所有圓柏D．推廣長(zhǎng)期服用抗組胺藥物預(yù)防8．（2025·北京西城·二模）免疫細(xì)胞Th17在介導(dǎo)炎癥反應(yīng)時(shí)伴有組織細(xì)胞凋亡，凋亡細(xì)胞釋放的部分囊泡含有硫化氫（H2S），H2S釋放后可作用于Th17并減緩炎癥損傷。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．Th17來(lái)源于骨髓造血干細(xì)胞B．細(xì)胞凋亡是由基因決定的程序性死亡C．內(nèi)外環(huán)境因素改變不能引發(fā)細(xì)胞凋亡D．H2S的作用有利于維持機(jī)體的穩(wěn)態(tài)9．（2025·北京豐臺(tái)·二模）研究發(fā)現(xiàn)自噬基因ATG7的表達(dá)物可以通過(guò)抑制CD8+T細(xì)胞浸潤(rùn)腫瘤組織，幫助肝癌細(xì)胞躲避細(xì)胞毒性T細(xì)胞的識(shí)別殺傷。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．免疫系統(tǒng)清除突變細(xì)胞體現(xiàn)了免疫監(jiān)視功能B．CD8+T細(xì)胞在骨髓中產(chǎn)生并遷移到胸腺成熟C．肝癌細(xì)胞被識(shí)別殺傷的過(guò)程屬于細(xì)胞免疫D．可通過(guò)提高ATG7基因的表達(dá)來(lái)治療肝癌10．（2025·北京朝陽(yáng)·二模）巨噬細(xì)胞表面的Dectin-1受體與真菌細(xì)胞壁的常見(jiàn)組分β-1，3-葡聚糖結(jié)合后，會(huì)引發(fā)巨噬細(xì)胞的細(xì)胞骨架重排將真菌細(xì)胞吞噬。此過(guò)程屬于（）A．非特異性免疫 B．細(xì)胞免疫 C．體液免疫 D．過(guò)敏反應(yīng)11．（2025·北京海淀·一模）類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）是一種自身免疫病，與某些B細(xì)胞異?；罨嘘P(guān)。靶向B細(xì)胞膜蛋白CD20的單抗R可誘導(dǎo)血液中的異常B細(xì)胞凋亡；靶向B細(xì)胞膜蛋白CD19的特殊T細(xì)胞（CAR-T），可有效清除淋巴結(jié)等處的異常B細(xì)胞。下列敘述正確的是（

）A．異常B細(xì)胞識(shí)別自身抗原后直接產(chǎn)生抗體B．單抗R的治療機(jī)理是催化細(xì)胞凋亡C．CAR-T的治療機(jī)理是替代輔助性T細(xì)胞的作用D．單抗R和CAR-T的聯(lián)用可快速、有效緩解RA癥狀12．（2025·北京東城·一模）為檢測(cè)睡眠對(duì)甲型肝炎病毒（HAV）疫苗效果的影響，研究人員分別為受試者在第0、8和16周注射三次疫苗，并在接種當(dāng)晚（23：00至次日6：30）要求受試者睡眠或持續(xù)清醒，得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是（）A．HAV疫苗能激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)，屬于免疫活性物質(zhì)B．第二次接種后，睡眠可顯著促進(jìn)輔助性T細(xì)胞產(chǎn)生抗體C．與清醒組相比，睡眠組HAV特異性輔助性T細(xì)胞數(shù)占比較大D．由圖可知，多次接種后產(chǎn)生了更多種類(lèi)的記憶細(xì)胞和抗體13．（2025·北京門(mén)頭溝·一模）乙型肝炎病毒（HBV）的結(jié)構(gòu)模式圖如圖所示。HBV與肝細(xì)胞吸附結(jié)合后，HBV脫去包膜，進(jìn)入肝細(xì)胞后再脫去由核心抗原組成的衣殼，大量增殖形成新的HBV，釋放后再感染其他肝細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．HBV主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，遺傳物質(zhì)是DNAB．HBV侵入機(jī)體首先被抗原呈遞細(xì)胞攝取、處理C．輔助性T細(xì)胞識(shí)別并裂解被HBV感染的肝細(xì)胞D．抗原誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性抗體的過(guò)程屬于體液免疫14．（2025·北京豐臺(tái)·一模）白色念珠菌是一種常見(jiàn)的真菌病原體，其Ⅴ型質(zhì)子泵通過(guò)調(diào)控液泡內(nèi)pH影響生理和毒性。V型質(zhì)子泵結(jié)構(gòu)如圖所示，其中亞基具有真菌特異性。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．白色念珠菌具有成形的細(xì)胞核B．V型質(zhì)子泵既水解ATP又轉(zhuǎn)運(yùn)C．若V型質(zhì)子泵無(wú)法工作，液泡內(nèi)pH下降D．亞基可作為抗白色念珠菌感染的靶點(diǎn)15．（2025·北京·模擬預(yù)測(cè)）病原體侵入人體后會(huì)導(dǎo)致感染，疫苗是目前較為有效的抵御病原體的武器。(1)淋巴結(jié)是細(xì)胞集中分布的場(chǎng)所。注射疫苗會(huì)引發(fā)人體特異性免疫，再次接觸相同抗原后，漿細(xì)胞數(shù)量會(huì)短時(shí)間內(nèi)大量增多，這主要是由于。(2)研究者向小鼠身體右側(cè)注射H抗原，經(jīng)體液運(yùn)輸主要進(jìn)入身體同側(cè)的淋巴結(jié)中。4周后，將上述小鼠分為兩組，一組在身體左側(cè)，另一組在右側(cè)，再次注射H抗原，檢測(cè)各組小鼠身體兩側(cè)淋巴結(jié)中B細(xì)胞與巨噬細(xì)胞間距，結(jié)果如圖1．實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明小鼠身體右側(cè)的B細(xì)胞。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，同側(cè)淋巴結(jié)中H抗原特異性記憶B細(xì)胞數(shù)量較對(duì)側(cè)多，推測(cè)原因是。(3)為證實(shí)上述過(guò)程依賴(lài)于抗原非特異性激活的巨噬細(xì)胞，研究者開(kāi)展實(shí)驗(yàn)，主要流程見(jiàn)圖2。①實(shí)驗(yàn)組i、ii、iii處所需的實(shí)驗(yàn)材料分別選用。（填寫(xiě)選項(xiàng)前字母）A、生理鹽水

B、H抗原

C、P抗原

D、巨噬細(xì)胞抑制劑圖2中iv處選取。（填寫(xiě)選項(xiàng)前字母）A、左側(cè)

B、右側(cè)②實(shí)驗(yàn)結(jié)果為，說(shuō)明巨噬細(xì)胞的作用是抗原非特異性的，并且是激活H抗原特異性記憶B細(xì)胞所必需的。(4)本研究的成果對(duì)于疫苗接種有何指導(dǎo)意義？。16．（2025·北京海淀·二模）肥胖會(huì)引起IgG（一種抗體）特異性堆積在發(fā)育的脂肪組織中，進(jìn)而出現(xiàn)胰島素抵抗（胰島素作用敏感性降低）。(1)IgG由漿細(xì)胞分泌。漿細(xì)胞是B細(xì)胞受到兩個(gè)信號(hào)的刺激后經(jīng)過(guò)形成的，這兩個(gè)信號(hào)分別是。(2)研究發(fā)現(xiàn)，高脂飲食喂養(yǎng)小鼠誘導(dǎo)肥胖，2周后即可檢測(cè)到IgG在脂肪組織中的特異性堆積。研究者推測(cè)，肥胖狀態(tài)下脂肪組織可能存在不依賴(lài)漿細(xì)胞的IgG富集機(jī)制。為證實(shí)該假設(shè)，研究者設(shè)計(jì)圖1所示實(shí)驗(yàn)。若檢測(cè)到，則說(shuō)明假設(shè)成立。(3)為進(jìn)一步研究IgG對(duì)胰島素功能的影響，研究者開(kāi)展相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖2、圖3。據(jù)此推測(cè)IgG。(4)IgG在血液中會(huì)自然降解，或被某些細(xì)胞胞吞并在溶酶體中水解。巨噬細(xì)胞F基因編碼的F受體位于細(xì)胞膜表面，可以結(jié)合IgG。研究發(fā)現(xiàn)肥胖狀態(tài)下巨噬細(xì)胞內(nèi)F受體表達(dá)量顯著升高。若敲除肥胖小鼠巨噬細(xì)胞中的F基因，可顯著緩解胰島素抵抗，試從分子與細(xì)胞水平解釋該現(xiàn)象的原因。17．（2025·北京昌平·二模）基因工程菌在癌癥的免疫治療領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。本研究探討了基因工程菌對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的作用及機(jī)制。(1)腫瘤細(xì)胞主要由細(xì)胞識(shí)別并裂解，色氨酸是該免疫細(xì)胞的重要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。(2)用處理色氨酸合成酶基因（Trp）和質(zhì)粒，構(gòu)建重組質(zhì)粒，并導(dǎo)入酪酸梭菌（CB）中，獲得基因工程菌（L-TrpCB）。從L-TrpCB中獲取質(zhì)粒酶切后電泳。圖1結(jié)果表明，L-TrpCB構(gòu)建（成功/失?。?。(3)CFSE是一種細(xì)胞膜滲透性熒光染料，CFSE熒光信號(hào)在細(xì)胞分裂時(shí)均分至子代細(xì)胞。依據(jù)表1的實(shí)驗(yàn)方案，處理48h后利用流式細(xì)胞儀測(cè)定每個(gè)細(xì)胞的熒光強(qiáng)度。圖2結(jié)果說(shuō)明，L-TrpCB代謝物顯著促進(jìn)了細(xì)胞毒性T細(xì)胞的增殖，請(qǐng)說(shuō)明理由。表1處理組別初始細(xì)胞毒性T細(xì)胞細(xì)胞代謝物CFSE標(biāo)記預(yù)激活CB代謝物L(fēng)-TrpCB代謝物1+++2+++－3++－4++注：“+”“-”分別表示處理和不處理或添加和不添加(4)研究者推測(cè)L-TrpCB代謝物通過(guò)激活mTOR信號(hào)通路促進(jìn)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的增殖。請(qǐng)基于上述研究，完善表2的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，以驗(yàn)證推測(cè)的正確性，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。表2組別預(yù)處理處理方式檢測(cè)指標(biāo)甲初始細(xì)胞毒性T細(xì)胞，用CFSE標(biāo)記，并做預(yù)激活培養(yǎng)基+DMSO③乙①丙②丁雷帕霉素溶液a.含CB代謝物的培養(yǎng)基

b.含L-TrpCB代謝物的培養(yǎng)基c.雷帕霉素溶液（溶于DMSO）

d.DMSO（溶劑）e.單個(gè)細(xì)胞熒光強(qiáng)度

f.總熒光強(qiáng)度注：雷帕霉素溶液是mTOR信號(hào)通路抑制劑18．（2025·北京朝陽(yáng)·二模）我國(guó)科研工作者對(duì)胚胎干細(xì)胞分化為血管平滑肌細(xì)胞的機(jī)制進(jìn)行了研究。(1)T基因是血管平滑肌細(xì)胞的標(biāo)志基因。細(xì)胞分化過(guò)程中，由于基因的，導(dǎo)致細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能發(fā)生穩(wěn)定性變化。(2)B蛋白是一種轉(zhuǎn)錄因子，促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞的分化形成。為檢測(cè)B蛋白在DNA上的結(jié)合位點(diǎn)，先對(duì)正在向血管平滑肌細(xì)胞分化的胚胎干細(xì)胞進(jìn)行處理，使抗體能夠進(jìn)入，之后依次加入抗體M和偶聯(lián)兩組轉(zhuǎn)座酶的抗M抗體。轉(zhuǎn)座酶上攜帶了接頭DNA序列，該酶可以切開(kāi)它所靠近的染色體DNA，并將接頭DNA序列添加在切開(kāi)的DNA片段上（圖1）。

①抗體M的作用是與結(jié)合，使轉(zhuǎn)座酶到達(dá)目標(biāo)位點(diǎn)。②檢測(cè)B蛋白結(jié)合位點(diǎn)的步驟為：“提取細(xì)胞基因組DNA→用與特異性結(jié)合的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增→回收擴(kuò)增產(chǎn)物→測(cè)序?！苯Y(jié)果表明B蛋白的結(jié)合位點(diǎn)是T基因的啟動(dòng)子區(qū)域。(3)血管平滑肌細(xì)胞分化形成過(guò)程中，T基因啟動(dòng)子附近的組蛋白甲基化水平升高。R酶是一種組蛋白甲基化酶．B蛋白可與R酶結(jié)合。制備B基因敲除的胚胎干細(xì)胞（BKO），檢測(cè)其與正常胚胎干細(xì)胞（WT）中R酶表達(dá)量（圖2）和第6天T基因啟動(dòng)子結(jié)合的R酶量（圖3）。

①圖2所示實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?。②綜合以上信息及圖2、3結(jié)果推測(cè)，B蛋白通過(guò)影響T基因啟動(dòng)子附近的組蛋白甲基化水平。(4)推測(cè)R酶催化T基因啟動(dòng)子附近的組蛋白甲基化，從而促進(jìn)T基因的轉(zhuǎn)錄。欲為此推測(cè)提供證據(jù)，合理的方案包括________，并檢測(cè)T基因啟動(dòng)子附近的組蛋白甲基化水平和T基因mRNA水平。A．制備WT細(xì)胞、B基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞和BKO細(xì)胞B．使用組蛋白甲基化抑制劑處理B基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞C．在BKO細(xì)胞中過(guò)表達(dá)T基因D．使用干擾R酶基因表達(dá)的siRNA處理B基因過(guò)表達(dá)細(xì)胞專(zhuān)題12免疫調(diào)節(jié)考點(diǎn)五年考情（2021-2025）命題趨勢(shì)考點(diǎn)1免疫調(diào)節(jié)及其過(guò)程（5年5考）2025-2021年，都有考查1.免疫調(diào)節(jié)是高考的必考內(nèi)容之一，尤其以過(guò)敏反應(yīng)，自身免疫病，疫苗等為素材的免疫學(xué)知識(shí)的考查為主?？键c(diǎn)01免疫調(diào)節(jié)及其過(guò)程1．（2024·北京·高考真題）人體在接種流腦滅活疫苗后，血清中出現(xiàn)特異性抗體，發(fā)揮免疫保護(hù)作用。下列細(xì)胞中，不參與此過(guò)程的是（

）A．樹(shù)突狀細(xì)胞 B．輔助性T細(xì)胞C．B淋巴細(xì)胞 D．細(xì)胞毒性T細(xì)胞2．（2023·北京·高考真題）有關(guān)預(yù)防和治療病毒性疾病的表述，正確的是（）A．75%的乙醇能破壞病毒結(jié)構(gòu)，故飲酒可預(yù)防感染B．疫苗接種后可立即實(shí)現(xiàn)有效保護(hù)，無(wú)需其他防護(hù)C．大多數(shù)病毒耐冷不耐熱，故洗熱水澡可預(yù)防病毒感染D．吸煙不能預(yù)防病毒感染，也不能用于治療病毒性疾病3．（2023·北京·高考真題）有些人吸入花粉等過(guò)敏原會(huì)引發(fā)過(guò)敏性鼻炎，以下對(duì)過(guò)敏的正確理解是（）A．過(guò)敏是對(duì)“非己”物質(zhì)的正常反應(yīng) B．初次接觸過(guò)敏原就會(huì)出現(xiàn)過(guò)敏癥狀C．過(guò)敏存在明顯的個(gè)體差異和遺傳傾向 D．抗體與過(guò)敏原結(jié)合后吸附于肥大細(xì)胞4．（2022·北京·高考真題）人體皮膚損傷時(shí)，金黃色葡萄球菌容易侵入傷口并引起感染。清除金黃色葡萄球菌的過(guò)程中，免疫系統(tǒng)發(fā)揮的基本功能屬于（）A．免疫防御 B．免疫自穩(wěn) C．免疫監(jiān)視、免疫自穩(wěn) D．免疫防御、免疫監(jiān)視5．（2025·北京·高考真題）食物過(guò)敏在人群中常見(jiàn)、多發(fā)，會(huì)反復(fù)發(fā)生，且可能逐漸加重。卵清蛋白（OVA）作為過(guò)敏原可激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生特異性抗體（OVA-Ab），引發(fā)過(guò)敏反應(yīng)。研究者將野生型小鼠（供體）的脾細(xì)胞轉(zhuǎn)移給缺失T、B淋巴細(xì)胞的免疫缺陷小鼠（受體），通過(guò)系列實(shí)驗(yàn)，探究OVA引起過(guò)敏反應(yīng)的機(jī)制。(1)脾臟是細(xì)胞集中分布和特異性免疫發(fā)生的場(chǎng)所。(2)用混有免疫增強(qiáng)劑的OVA給供體鼠灌胃，B細(xì)胞受刺激后活化、分裂并。3個(gè)月后，通過(guò)靜脈注射將供體鼠的脾細(xì)胞轉(zhuǎn)移給受體鼠，然后僅用OVA對(duì)受體鼠進(jìn)行灌胃，數(shù)天后，檢測(cè)受體鼠血清中的OVA-Ab水平（圖中Ⅰ組）。IV組供體鼠不經(jīng)灌胃處理，其他處理同Ⅰ組。比較Ⅰ、Ⅳ組結(jié)果可知，只用OVA不能引起初次免疫，Ⅰ組受體鼠產(chǎn)生的OVA-Ab是免疫的結(jié)果。(3)如圖所示，脾細(xì)胞轉(zhuǎn)移后，II組受體鼠未進(jìn)行OVA灌胃，III組供體鼠在脾細(xì)胞轉(zhuǎn)移前已清除了輔助性T細(xì)胞，其他處理同1組。在脾細(xì)胞轉(zhuǎn)移前，各組供體鼠均檢測(cè)不到OVA特異的漿細(xì)胞和OVA-Ab。分析各組結(jié)果，在Ⅰ組受體鼠快速產(chǎn)生大量OVA-Ab的過(guò)程中，三種免疫細(xì)胞的關(guān)系是。(4)某些個(gè)體發(fā)生食物過(guò)敏后，即使很多年沒(méi)有接觸過(guò)敏原，再次接觸時(shí)仍會(huì)很快發(fā)生過(guò)敏。結(jié)合文中信息可知，導(dǎo)致長(zhǎng)時(shí)間后過(guò)敏反應(yīng)復(fù)發(fā)的關(guān)鍵細(xì)胞及其特點(diǎn)是。6．（2022·北京·高考真題）人體細(xì)胞因表面有可被巨噬細(xì)胞識(shí)別的“自體”標(biāo)志蛋白C，從而免于被吞噬。某些癌細(xì)胞表面存在大量的蛋白C，更易逃脫吞噬作用。研究者以蛋白C為靶點(diǎn)，構(gòu)建了可感應(yīng)群體密度而裂解的細(xì)菌菌株，擬用于制備治療癌癥的“智能炸彈”。(1)引起群體感應(yīng)的信號(hào)分子A是一種脂質(zhì)小分子，通常以的方式進(jìn)出細(xì)胞。細(xì)胞內(nèi)外的A隨細(xì)菌密度的增加而增加，A積累至一定濃度時(shí)才與胞內(nèi)受體結(jié)合，調(diào)控特定基因表達(dá)，表現(xiàn)出細(xì)菌的群體響應(yīng)。(2)研究者將A分子合成酶基因、A受體基因及可使細(xì)菌裂解的L蛋白基因同時(shí)轉(zhuǎn)入大腸桿菌，制成AL菌株。培養(yǎng)的AL菌密度變化如圖1。其中，AL菌密度驟降的原因是：AL菌密度增加引起A積累至臨界濃度并與受體結(jié)合，。(3)蛋白K能與蛋白C特異性結(jié)合并阻斷其功能。研究者將K基因轉(zhuǎn)入AL菌，制成ALK菌株，以期用于腫瘤治療。為驗(yàn)證ALK菌能產(chǎn)生蛋白K，應(yīng)以菌株裂解的上清液為對(duì)照進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)從下列選項(xiàng)中選取所需材料與試劑的序號(hào)，完善實(shí)驗(yàn)組的方案。實(shí)驗(yàn)材料與試劑：①ALK菌裂解的上清液②帶熒光標(biāo)記的K的抗體③帶熒光標(biāo)記的C的抗體④腫瘤細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：先加入保溫后漂洗，再加入保溫后漂洗，檢測(cè)熒光強(qiáng)度。(4)研究者向下圖2所示小鼠左側(cè)腫瘤內(nèi)注射ALK菌后，發(fā)現(xiàn)ALK菌只存在于該側(cè)腫瘤內(nèi)，兩周內(nèi)即觀察到雙側(cè)腫瘤生長(zhǎng)均受到明顯抑制。而向腫瘤內(nèi)單獨(dú)注射蛋白K或AL菌，對(duì)腫瘤無(wú)明顯抑制作用。請(qǐng)應(yīng)用免疫學(xué)原理解釋“智能炸彈”ALK菌能有效抑制對(duì)側(cè)腫瘤生長(zhǎng)的原因。7．（2021·北京·高考真題）新冠病毒（SARS-CoV-2）引起的疫情仍在一些國(guó)家和地區(qū)肆虐，接種疫苗是控制全球疫情的最有效手段。新冠病毒疫苗有多種，其中我國(guó)科學(xué)家已研發(fā)出的腺病毒載體重組新冠病毒疫苗（重組疫苗）是一種基因工程疫苗，其基本制備步驟是：將新冠病毒的S基因連接到位于載體上的腺病毒基因組DNA中，重組載體經(jīng)擴(kuò)增后轉(zhuǎn)入特定動(dòng)物細(xì)胞，進(jìn)而獲得重組腺病毒并制成疫苗。(1)新冠病毒是RNA病毒，一般先通過(guò)得到cDNA，經(jīng)獲取S基因，酶切后再連接到載體。(2)重組疫苗中的S基因應(yīng)編碼________。A．病毒與細(xì)胞識(shí)別的蛋白 B．與病毒核酸結(jié)合的蛋白C．催化病毒核酸復(fù)制的酶 D．幫助病毒組裝的蛋白(3)為保證安全性，制備重組疫苗時(shí)刪除了腺病毒的某些基因，使其在人體中無(wú)法增殖，但重組疫苗仍然可以誘發(fā)人體產(chǎn)生針對(duì)新冠病毒的特異性免疫應(yīng)答。該疫苗發(fā)揮作用的過(guò)程是：接種疫苗→→→誘發(fā)特異性免疫反應(yīng)。(4)重組疫苗只需注射一針即可完成接種。數(shù)周后，接種者體內(nèi)仍然能檢測(cè)到重組腺病毒DNA，但其DNA不會(huì)整合到人的基因組中。請(qǐng)由此推測(cè)只需注射一針即可起到免疫保護(hù)作用的原因。1．（2025·北京·模擬預(yù)測(cè)）人體感染甲流病毒后通過(guò)免疫應(yīng)答清除病原體的過(guò)程中，下列相關(guān)細(xì)胞及其生理作用敘述正確的是（）A．漿細(xì)胞特異性識(shí)別甲流病毒并產(chǎn)生抗體B．樹(shù)突狀細(xì)胞裂解被感染細(xì)胞徹底清除甲流病毒C．B細(xì)胞攝取甲流病毒并將抗原呈遞給輔助性T細(xì)胞D．輔助性T細(xì)胞識(shí)別并裂解被甲流病毒感染的細(xì)胞2．（2025·北京延慶·模擬預(yù)測(cè)）下列生命活動(dòng)中，不需要細(xì)胞間信號(hào)傳遞的是（

）A．機(jī)體接受刺激后發(fā)生膝跳反射B．被抗原激活的B細(xì)胞增殖分化為漿細(xì)胞C．垂體對(duì)性激素分泌的調(diào)控D．洋蔥表皮細(xì)胞在蔗糖溶液中發(fā)生失水3．（2025·北京·模擬預(yù)測(cè)）人體感染甲流病毒后通過(guò)免疫應(yīng)答清除病原體的過(guò)程中，下列相關(guān)細(xì)胞及其生理作用敘述正確的是（

）A．漿細(xì)胞特異性識(shí)別甲流病毒并產(chǎn)生抗體B．樹(shù)突狀細(xì)胞裂解被感染細(xì)胞徹底清除甲流病毒C．輔助性T細(xì)胞識(shí)別并裂解被甲流病毒感染的細(xì)胞D．B細(xì)胞攝取甲流病毒并將抗原呈遞給輔助性T細(xì)胞4．（2025·北京·模擬預(yù)測(cè)）傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)常使用日本血凝病毒（HVJ）誘導(dǎo)細(xì)胞融合，生產(chǎn)單克隆抗體。改良雜交瘤技術(shù)通過(guò)施加不均勻的交流電場(chǎng)，使骨髓瘤細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞在電極表面形成相鄰的單層，在電場(chǎng)作用下融合成雜交瘤細(xì)胞。下列相關(guān)敘述不正確的是（

）A．用特定抗原對(duì)小鼠進(jìn)行免疫，并從該小鼠的脾臟中獲得B淋巴細(xì)胞B．上述過(guò)程使用具活性HVJ，其表面某些糖蛋白可促進(jìn)細(xì)胞互相凝聚而發(fā)生融合C．雜交瘤細(xì)胞需要經(jīng)過(guò)克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，進(jìn)而獲得能分泌特定抗體的細(xì)胞D．改良雜交瘤技術(shù)可以提高細(xì)胞融合效率，但不能完全避免骨髓瘤細(xì)胞相互融合5．（2025·北京·模擬預(yù)測(cè)）一些記憶T細(xì)胞可以激活端粒酶，還有一些記憶T細(xì)胞可以從抗原呈遞細(xì)胞獲得端粒小泡來(lái)延長(zhǎng)端粒，從而延緩衰老。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．記憶T細(xì)胞可通過(guò)有絲分裂進(jìn)行細(xì)胞增殖 B．抗原呈遞細(xì)胞是由造血干細(xì)胞分化產(chǎn)生的C．過(guò)度激活T細(xì)胞端粒酶可能引起細(xì)胞癌變 D．記憶T細(xì)胞的衰老與基因選擇性表達(dá)無(wú)關(guān)6．（2025·北京東城·二模）如圖為兩種輔助性T細(xì)胞（Th1和Th2）與巨噬細(xì)胞之間的相互作用關(guān)系，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．三種免疫細(xì)胞均可以特異性識(shí)別抗原B．三種免疫細(xì)胞均來(lái)自骨髓的造血干細(xì)胞C．圖中IFNγ、IL-4都屬于免疫活性物質(zhì)D．三種細(xì)胞相互作用共同調(diào)控免疫功能的強(qiáng)弱7．（2025·北京海淀·二模）圓柏是北京古建筑園林中的重要綠化樹(shù)種之一，依靠風(fēng)媒傳粉、春季散播的大量花粉會(huì)引起部分人群的季節(jié)性過(guò)敏反應(yīng)。為解決此問(wèn)題，下列措施合理的是（）A．建議春季佩戴口罩進(jìn)行防護(hù)B．號(hào)召市民全員接種抗花粉疫苗C．要求園林部門(mén)砍伐所有圓柏D．推廣長(zhǎng)期服用抗組胺藥物預(yù)防8．（2025·北京西城·二模）免疫細(xì)胞Th17在介導(dǎo)炎癥反應(yīng)時(shí)伴有組織細(xì)胞凋亡，凋亡細(xì)胞釋放的部分囊泡含有硫化氫（H2S），H2S釋放后可作用于Th17并減緩炎癥損傷。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．Th17來(lái)源于骨髓造血干細(xì)胞B．細(xì)胞凋亡是由基因決定的程序性死亡C．內(nèi)外環(huán)境因素改變不能引發(fā)細(xì)胞凋亡D．H2S的作用有利于維持機(jī)體的穩(wěn)態(tài)9．（2025·北京豐臺(tái)·二模）研究發(fā)現(xiàn)自噬基因ATG7的表達(dá)物可以通過(guò)抑制CD8+T細(xì)胞浸潤(rùn)腫瘤組織，幫助肝癌細(xì)胞躲避細(xì)胞毒性T細(xì)胞的識(shí)別殺傷。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．免疫系統(tǒng)清除突變細(xì)胞體現(xiàn)了免疫監(jiān)視功能B．CD8+T細(xì)胞在骨髓中產(chǎn)生并遷移到胸腺成熟C．肝癌細(xì)胞被識(shí)別殺傷的過(guò)程屬于細(xì)胞免疫D．可通過(guò)提高ATG7基因的表達(dá)來(lái)治療肝癌10．（2025·北京朝陽(yáng)·二模）巨噬細(xì)胞表面的Dectin-1受體與真菌細(xì)胞壁的常見(jiàn)組分β-1，3-葡聚糖結(jié)合后，會(huì)引發(fā)巨噬細(xì)胞的細(xì)胞骨架重排將真菌細(xì)胞吞噬。此過(guò)程屬于（）A．非特異性免疫 B．細(xì)胞免疫 C．體液免疫 D．過(guò)敏反應(yīng)11．（2025·北京海淀·一模）類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）是一種自身免疫病，與某些B細(xì)胞異?；罨嘘P(guān)。靶向B細(xì)胞膜蛋白CD20的單抗R可誘導(dǎo)血液中的異常B細(xì)胞凋亡；靶向B細(xì)胞膜蛋白CD19的特殊T細(xì)胞（CAR-T），可有效清除淋巴結(jié)等處的異常B細(xì)胞。下列敘述正確的是（

）A．異常B細(xì)胞識(shí)別自身抗原后直接產(chǎn)生抗體B．單抗R的治療機(jī)理是催化細(xì)胞凋亡C．CAR-T的治療機(jī)理是替代輔助性T細(xì)胞的作用D．單抗R和CAR-T的聯(lián)用可快速、有效緩解RA癥狀12．（2025·北京東城·一模）為檢測(cè)睡眠對(duì)甲型肝炎病毒（HAV）疫苗效果的影響，研究人員分別為受試者在第0、8和16周注射三次疫苗，并在接種當(dāng)晚（23：00至次日6：30）要求受試者睡眠或持續(xù)清醒，得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是（）A．HAV疫苗能激發(fā)機(jī)體產(chǎn)生免疫反應(yīng)，屬于免疫活性物質(zhì)B．第二次接種后，睡眠可顯著促進(jìn)輔助性T細(xì)胞產(chǎn)生抗體C．與清醒組相比，睡眠組HAV特異性輔助性T細(xì)胞數(shù)占比較大D．由圖可知，多次接種后產(chǎn)生了更多種類(lèi)的記憶細(xì)胞和抗體13．（2025·北京門(mén)頭溝·一模）乙型肝炎病毒（HBV）的結(jié)構(gòu)模式圖如圖所示。HBV與肝細(xì)胞吸附結(jié)合后，HBV脫去包膜，進(jìn)入肝細(xì)胞后再脫去由核心抗原組成的衣殼，大量增殖形成新的HBV，釋放后再感染其他肝細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．HBV主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，遺傳物質(zhì)是DNAB．HBV侵入機(jī)體首先被抗原呈遞細(xì)胞攝取、處理C．輔助性T細(xì)胞識(shí)別并裂解被HBV感染的肝細(xì)胞D．抗原誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生特異性抗體的過(guò)程屬于體液免疫14．（2025·北京豐臺(tái)·一模）白色念珠菌是一種常見(jiàn)的真菌病原體，其Ⅴ型質(zhì)子泵通過(guò)調(diào)控液泡內(nèi)pH影響生理和毒性。V型質(zhì)子泵結(jié)構(gòu)如圖所示，其中亞基具有真菌特異性。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．白色念珠菌具有成形的細(xì)胞核B．V型質(zhì)子泵既水解ATP又轉(zhuǎn)運(yùn)C．若V型質(zhì)子泵無(wú)法工作，液泡內(nèi)pH下降D．亞基可作為抗白色念珠菌感染的靶點(diǎn)15．（2025·北京·模擬預(yù)測(cè)）病原體侵入人體后會(huì)導(dǎo)致感染，疫苗是目前較為有效的抵御病原體的武器。(1)淋巴結(jié)是細(xì)胞集中分布的場(chǎng)所。注射疫苗會(huì)引發(fā)人體特異性免疫，再次接觸相同抗原后，漿細(xì)胞數(shù)量會(huì)短時(shí)間內(nèi)大量增多，這主要是由于。(2)研究者向小鼠身體右側(cè)注射H抗原，經(jīng)體液運(yùn)輸主要進(jìn)入身體同側(cè)的淋巴結(jié)中。4周后，將上述小鼠分為兩組，一組在身體左側(cè)，另一組在右側(cè)，再次注射H抗原，檢測(cè)各組小鼠身體兩側(cè)淋巴結(jié)中B細(xì)胞與巨噬細(xì)胞間距，結(jié)果如圖1．實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明小鼠身體右側(cè)的B細(xì)胞。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，同側(cè)淋巴結(jié)中H抗原特異性記憶B細(xì)胞數(shù)量較對(duì)側(cè)多，推測(cè)原因是。(3)為證實(shí)上述過(guò)程依賴(lài)于抗原非特異性激活的巨噬細(xì)胞，研究者開(kāi)展實(shí)驗(yàn)，主要流程見(jiàn)圖2。①實(shí)驗(yàn)組i、ii、iii處所需的實(shí)驗(yàn)材料分別選用。（填寫(xiě)選項(xiàng)前字母）A、生理鹽水

B、H抗原

C、P抗原

D、巨噬細(xì)胞抑制劑圖2中iv處選取。（填寫(xiě)選項(xiàng)前字母）A、左側(cè)

B、右側(cè)②實(shí)驗(yàn)結(jié)果為，說(shuō)明巨噬細(xì)胞的作用是抗原非特異性的，并且是激活H抗原特異性記憶B細(xì)胞所必需的。(4)本研究的成果對(duì)于疫苗接種有何指導(dǎo)意義？。16．（2025·北京海淀·二模）肥胖會(huì)引起IgG（一種抗體）特異性堆積在發(fā)育的脂肪組織中，進(jìn)而出現(xiàn)胰島素抵抗（胰島素作用敏感性降低）。(1)IgG由漿細(xì)胞分泌。漿細(xì)胞是B細(xì)胞受到兩個(gè)信號(hào)的刺激后經(jīng)過(guò)形成的，這兩個(gè)信號(hào)分別是。(2)研究發(fā)現(xiàn)，高脂飲食喂養(yǎng)小鼠誘導(dǎo)肥胖，2周后即可檢測(cè)到IgG在脂肪組織中的特異性堆積。研究者推測(cè)，肥胖狀態(tài)下脂肪組織可能存在不依賴(lài)漿細(xì)胞的IgG富集機(jī)制。為證實(shí)該假設(shè)，研究者設(shè)計(jì)圖1所示實(shí)驗(yàn)。若檢測(cè)到，則說(shuō)明假設(shè)成立。(3)為進(jìn)一步研究IgG對(duì)胰島素功能的影響，研究者開(kāi)展相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖2、圖3。據(jù)此推測(cè)IgG。(4)IgG在血液中會(huì)自然降解，或被某些細(xì)胞胞吞并在溶酶體中水解。巨噬細(xì)胞F基因編碼的F受體位于細(xì)胞膜表面，可以結(jié)合IgG。研究發(fā)現(xiàn)肥胖狀態(tài)下巨噬細(xì)胞內(nèi)F受體表達(dá)量顯著升高。若敲除肥胖小鼠巨噬細(xì)胞中的F基因，可顯著緩解胰島素抵抗，試從分子與細(xì)胞水平解釋該現(xiàn)象的原因。17．（2025·北京昌平·二模）基因工程菌在癌癥的免疫