標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 21766-2025 化學(xué)品 生殖/發(fā)育毒性篩選試驗(yàn)方法》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在為化學(xué)品生殖和發(fā)育毒性提供一套科學(xué)、規(guī)范的篩選測試方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于評估化學(xué)物質(zhì)對生物體生殖系統(tǒng)及胚胎發(fā)育可能產(chǎn)生的不良影響。通過一系列標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與操作流程,確保了不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性和可比性。
標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)動物的選擇、處理方式、劑量設(shè)置原則以及觀察指標(biāo)等內(nèi)容。具體來說,它涵蓋了從受試物準(zhǔn)備到給藥途徑、劑量選擇、暴露時間設(shè)定等一系列步驟,并明確了如何記錄數(shù)據(jù)、分析結(jié)果以及報(bào)告格式等要求。此外,還特別強(qiáng)調(diào)了倫理考量,在進(jìn)行任何涉及活體動物的研究時都必須遵守相關(guān)法律法規(guī),確保最小化動物痛苦。
對于生殖毒性部分,主要關(guān)注化學(xué)物質(zhì)是否會影響生育能力或?qū)е律称鞴佼惓?;而發(fā)育毒性則側(cè)重于考察這些物質(zhì)是否會干擾正常胚胎或胎兒成長過程,包括但不限于生長遲緩、結(jié)構(gòu)畸形等問題。整個測試過程中需要嚴(yán)格控制變量,以保證所得結(jié)論的有效性和可靠性。
該標(biāo)準(zhǔn)不僅為科研人員提供了明確指導(dǎo),也為監(jiān)管機(jī)構(gòu)制定相關(guān)政策提供了技術(shù)支持。通過實(shí)施這一標(biāo)準(zhǔn),可以有效識別出潛在有害化學(xué)物質(zhì),從而采取相應(yīng)措施減少其對人體健康尤其是下一代健康的威脅。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2025-08-29 頒布
- 2025-12-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS13300
CCSA.80
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T21766—2025
代替GB/T21766—2008
化學(xué)品生殖/發(fā)育毒性篩選試驗(yàn)方法
Chemicals—Testmethodofreproduction/developmentaltoxicityscreening
2025-08-29發(fā)布2025-12-01實(shí)施
國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T21766—2025
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替化學(xué)品生殖發(fā)育毒性篩選試驗(yàn)方法與
GB/T21766—2008《/》,GB/T21766—2008
相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外主要技術(shù)變化如下
,,:
更改了試驗(yàn)期的時間要求包括交配期妊娠期和分娩后不同階段的天數(shù)要求見
———,“,”(4.2.2、
年版的第章
4.2.3,20083);
更改了動物實(shí)驗(yàn)室環(huán)境溫度的要求見年版的
———(5.2.1,20084.1.2);
更改了試驗(yàn)過程的實(shí)驗(yàn)組動物數(shù)量要求見年版的
———(5.5.1、5.5.5.1,20084.2.1、4.2.5.1);
增加了窩產(chǎn)仔數(shù)的內(nèi)容見發(fā)情周期篩選雌性動物的要求見臨床生化
———“”(5.5.7),“”(5.6.3),“”
中采集血液樣本時間和甲狀腺激素水平檢測的要求見大體解剖檢查時對于陰道涂
(5.6.5),“”
片檢查以及對前列腺精囊腺等器官稱重的要求見
、”(5.6.6.1);
在結(jié)果報(bào)告中增加了對甲狀腺激素水平成年雌性動物發(fā)情周期正?;虍惓5臄?shù)量及周
———“”“”“
期時長幼仔體重?cái)?shù)據(jù)所有幼仔的及測量日的體重雄性幼仔的乳頭評估情
”“”“AGDAGD”“
況的記錄見
”(6.3)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任
。。
本文件由全國危險化學(xué)品管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口
(SAC/TC251)。
本文件起草單位中國疾病預(yù)防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所河北醫(yī)科大學(xué)福建寧佳竣檢測
:、、
技術(shù)服務(wù)有限公司寧波三生生物科技股份有限公司寧波第二激素廠
、、。
本文件主要起草人張榮龐雅賢暴磊劉清萍李斌陳宵張浩錢星宇劉偉
:、、、、、、、、。
本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為
:
年首次發(fā)布為
———2008GB/T21766—2008;
本次為第一次修訂
———。
Ⅰ
GB/T21766—2025
引言
為應(yīng)對化學(xué)品風(fēng)險評估中日益增長的內(nèi)分泌干擾物篩查需求本文件在化學(xué)
,GB/T21766—2008《
品生殖發(fā)育毒性篩選試驗(yàn)方法基礎(chǔ)上修訂添加了內(nèi)分泌相關(guān)的終點(diǎn)指標(biāo)旨在修訂現(xiàn)有測試指南
/》,,
并制定新的指南以篩查和測試潛在的內(nèi)分泌干擾物修訂的目的是將內(nèi)分泌相關(guān)的指標(biāo)納入篩選指南
。
中暴露期涵蓋發(fā)育過程中的某些敏感期產(chǎn)前或產(chǎn)后早期本文件提供的相關(guān)受試物對雄性雌性生
,()。、
殖能力如性腺功能交配行為受孕胚胎發(fā)育和分娩影響的信息是有限的
(、、、)。
本文件用于化學(xué)品危險度評價的早期階段或?qū)κ荜P(guān)注的化學(xué)品提供關(guān)于生殖或發(fā)育可能影響的
,
初步信息對于幾乎沒有毒理作用信息的化學(xué)品它可作為一組初步篩選測試方法的一部分確定生
。,,
殖發(fā)育研究的劑量范圍或在其他相關(guān)情況下使用本文件涉及使用臨床體征作為實(shí)驗(yàn)動物安全評估
/,。
的人道終點(diǎn)
。
本文件不能提供關(guān)于生殖發(fā)育各方面的完整信息它只能提供有限的手段來檢測產(chǎn)前暴露的產(chǎn)
/。
后表現(xiàn)或產(chǎn)后暴露期間可能誘發(fā)的影響由于除其他原因外劑量組的動物數(shù)量相對較少終點(diǎn)的選
,。()、
擇以及研究時間較短等原因本文件不能作為判定無生殖發(fā)育毒性的確證依據(jù)此外若缺乏其他生
,/。,
殖發(fā)育毒性測試數(shù)據(jù)陽性結(jié)果可用于初步的危險度評價并有助于決定是否需要其他測試及測試的
/,,
時間安排
。
本文件提供關(guān)于內(nèi)分泌相關(guān)終點(diǎn)不良影響的數(shù)據(jù)但不足以作為測試化學(xué)品是內(nèi)分泌干擾物的充
,
分證據(jù)
。
本文件采用經(jīng)口染毒途徑如果采用其他暴露途徑需進(jìn)行修改
。,。
Ⅱ
GB/T21766—2025
化學(xué)品生殖/發(fā)育毒性篩選試驗(yàn)方法
1范圍
本文件確立了化學(xué)品生殖發(fā)育毒性篩選試驗(yàn)的試驗(yàn)基本原則描述了試驗(yàn)方法規(guī)定了試驗(yàn)數(shù)據(jù)
/,,
和試驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容
。
本文件適用于檢測化學(xué)品的致畸性生殖及發(fā)育毒性的試驗(yàn)
、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境及設(shè)施
GB14925
3術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本文件
。
31
.
雄激素活性androgenicity
一種化學(xué)物質(zhì)在哺乳動物體內(nèi)表現(xiàn)出類似天然雄激素如睪酮生理作用的能力
()。
32
.
抗雄激素活性antiandrogenicity
一種化學(xué)物質(zhì)在哺乳動物體內(nèi)抑制或干擾天然雄激素如睪酮作用的能力
()。
33
.
雌激素活性oestrogenicity
一種化學(xué)物質(zhì)在哺乳動物體內(nèi)表現(xiàn)出類似天然雌激素如雌二醇β的能力
(17)。
34
.
抗雌激素活性antioestrogenic
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