2025年藥店繼續(xù)教育培訓(xùn)試題(附答案)一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，冷藏藥品應(yīng)放置于（）A.常溫區(qū)B.陰涼區(qū)C.冷藏設(shè)備中D.冷凍設(shè)備中答案：C解析：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》明確規(guī)定，冷藏藥品需要放置在冷藏設(shè)備中，以保證藥品質(zhì)量。常溫區(qū)溫度一般為10-30℃，陰涼區(qū)溫度不超過(guò)20℃，都不符合冷藏藥品儲(chǔ)存要求；冷凍設(shè)備溫度過(guò)低，可能會(huì)破壞藥品的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，所以A、B、D選項(xiàng)錯(cuò)誤。2.某藥品的有效期至2025年10月，該藥品可使用到（）A.2025年10月1日B.2025年10月31日C.2025年9月30日D.2025年11月1日答案：B解析：藥品有效期至某月，是指可以使用到該月的最后一天。所以有效期至2025年10月，可使用到2025年10月31日，A、C、D選項(xiàng)錯(cuò)誤。3.下列哪種藥品需要憑處方銷售（）A.維生素C片B.感冒清熱顆粒C.阿莫西林膠囊D.健胃消食片答案：C解析：阿莫西林膠囊屬于抗生素類藥品，抗生素類藥品通常為處方藥，需要憑醫(yī)生處方銷售。維生素C片、感冒清熱顆粒、健胃消食片一般為非處方藥，不需要憑處方購(gòu)買，所以A、B、D選項(xiàng)錯(cuò)誤。4.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的主體是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位D.藥品監(jiān)督管理部門答案：C解析：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位是藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的主體，有責(zé)任和義務(wù)對(duì)藥品不良反應(yīng)進(jìn)行報(bào)告和監(jiān)測(cè)。藥品監(jiān)督管理部門主要負(fù)責(zé)對(duì)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作進(jìn)行監(jiān)督管理，而不是報(bào)告和監(jiān)測(cè)的主體，所以A、B、D選項(xiàng)錯(cuò)誤。5.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存溫度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.常溫庫(kù)溫度為0-30℃B.陰涼庫(kù)溫度不高于20℃C.冷藏庫(kù)溫度為2-10℃D.冷凍庫(kù)溫度為-20℃以下答案：A解析：常溫庫(kù)溫度為10-30℃，而不是0-30℃，B、C、D選項(xiàng)關(guān)于陰涼庫(kù)、冷藏庫(kù)、冷凍庫(kù)溫度的描述是正確的，所以A選項(xiàng)符合題意。6.銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過(guò)（）A.2個(gè)最小包裝B.3個(gè)最小包裝C.4個(gè)最小包裝D.5個(gè)最小包裝答案：A解析：為了防止含麻黃堿類復(fù)方制劑被用于非法制毒，規(guī)定除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過(guò)2個(gè)最小包裝，所以B、C、D選項(xiàng)錯(cuò)誤。7.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查的藥品不包括（）A.拆零藥品B.近效期藥品C.易變質(zhì)藥品D.暢銷藥品答案：D解析：藥品零售企業(yè)重點(diǎn)檢查的藥品包括拆零藥品、近效期藥品、易變質(zhì)藥品等，這些藥品容易出現(xiàn)質(zhì)量問題。暢銷藥品不一定就存在質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，不是重點(diǎn)檢查的對(duì)象，所以A、B、C選項(xiàng)不符合題意，D選項(xiàng)正確。8.以下哪種藥品不屬于特殊管理藥品（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.生物制品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。生物制品是指用微生物或其毒素、酶，人或動(dòng)物的血清、細(xì)胞等制備的供預(yù)防、診斷和治療用的制劑，不屬于特殊管理藥品，所以A、B、D選項(xiàng)錯(cuò)誤，C選項(xiàng)正確。9.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，開具的銷售憑證內(nèi)容不包括（）A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.藥品價(jià)格D.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)答案：D解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，開具的銷售憑證應(yīng)當(dāng)包括藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)、規(guī)格等內(nèi)容，不需要包含藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)信息，所以A、B、C選項(xiàng)不符合題意，D選項(xiàng)正確。10.關(guān)于藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門予以核準(zhǔn)B.藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)使用中文，也可以同時(shí)使用外文C.藥品標(biāo)簽上可以印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標(biāo)識(shí)D.藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息答案：C解析：藥品標(biāo)簽上不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用的文字和標(biāo)識(shí)，必須真實(shí)、準(zhǔn)確地反映藥品的信息。A、B、D選項(xiàng)關(guān)于藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽的核準(zhǔn)、語(yǔ)言使用、內(nèi)容要求等描述都是正確的，所以C選項(xiàng)符合題意。11.下列哪種藥品不能在藥店銷售（）A.第一類精神藥品B.乙類非處方藥C.甲類非處方藥D.處方藥答案：A解析：第一類精神藥品屬于特殊管理藥品，其管理非常嚴(yán)格，藥店不得銷售第一類精神藥品。乙類非處方藥、甲類非處方藥、處方藥在符合相關(guān)規(guī)定的情況下，藥店可以銷售，所以B、C、D選項(xiàng)錯(cuò)誤，A選項(xiàng)正確。12.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有（）A.藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱B.藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱C.醫(yī)學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱D.醫(yī)學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職稱答案：B解析：藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱，所以A、C、D選項(xiàng)錯(cuò)誤，B選項(xiàng)正確。13.對(duì)藥品養(yǎng)護(hù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問，應(yīng)采取的措施是（）A.繼續(xù)銷售B.直接銷毀C.暫停銷售，及時(shí)送檢D.降價(jià)銷售答案：C解析：當(dāng)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問時(shí)，應(yīng)暫停銷售，及時(shí)送檢，以確定藥品是否合格。繼續(xù)銷售可能會(huì)導(dǎo)致患者使用到不合格藥品，直接銷毀缺乏依據(jù)，降價(jià)銷售也不能解決藥品質(zhì)量問題，所以A、B、D選項(xiàng)錯(cuò)誤，C選項(xiàng)正確。14.藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)索取、查驗(yàn)、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料，留存的資料保存期不得少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，留存的供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料保存期不得少于5年，所以A、B、C選項(xiàng)錯(cuò)誤，D選項(xiàng)正確。15.以下關(guān)于藥品分類管理的說(shuō)法，正確的是（）A.處方藥可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳B.非處方藥分為甲、乙兩類，乙類非處方藥更安全C.處方藥和非處方藥都必須憑處方購(gòu)買D.藥品分類管理的目的是為了提高藥品價(jià)格答案：B解析：非處方藥分為甲、乙兩類，乙類非處方藥的安全性更高，在一些地方乙類非處方藥可以在超市等場(chǎng)所銷售。處方藥不可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳，處方藥必須憑處方購(gòu)買，非處方藥不需要憑處方購(gòu)買，藥品分類管理的目的是保障公眾用藥安全、有效、合理、方便，而不是提高藥品價(jià)格，所以A、C、D選項(xiàng)錯(cuò)誤，B選項(xiàng)正確。16.藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)保持（）A.干燥、通風(fēng)、整潔B.潮濕、陰暗、雜亂C.高溫、高濕、有異味D.低溫、冷凍、有灰塵答案：A解析：藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)應(yīng)當(dāng)保持干燥、通風(fēng)、整潔，這樣有利于藥品的儲(chǔ)存和保管，保證藥品質(zhì)量。潮濕、陰暗、雜亂、高溫、高濕、有異味、低溫、冷凍、有灰塵等環(huán)境都不利于藥品儲(chǔ)存，可能會(huì)導(dǎo)致藥品質(zhì)量發(fā)生變化，所以B、C、D選項(xiàng)錯(cuò)誤，A選項(xiàng)正確。17.某藥品的批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20200015，其中“H”表示（）A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝答案：A解析：藥品批準(zhǔn)文號(hào)中，“H”表示化學(xué)藥品，“Z”表示中藥，“S”表示生物制品，“J”表示進(jìn)口藥品分包裝，所以B、C、D選項(xiàng)錯(cuò)誤，A選項(xiàng)正確。18.藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)做到（）A.以盈利為目的，夸大藥品療效B.按照價(jià)格高低推薦藥品C.準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)D.只銷售貴的藥品答案：C解析：藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確無(wú)誤地調(diào)配藥品，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)，保障患者用藥安全。以盈利為目的夸大藥品療效、按照價(jià)格高低推薦藥品、只銷售貴的藥品等行為都是不恰當(dāng)?shù)?，可能?huì)損害患者利益，所以A、B、D選項(xiàng)錯(cuò)誤，C選項(xiàng)正確。19.下列關(guān)于藥品有效期的表述，正確的是（）A.有效期越短的藥品質(zhì)量越差B.藥品超過(guò)有效期后一定不能使用C.藥品有效期可以隨意更改D.藥品有效期與藥品儲(chǔ)存條件無(wú)關(guān)答案：B解析：藥品超過(guò)有效期后，其質(zhì)量可能會(huì)發(fā)生變化，有效性和安全性無(wú)法保證，一定不能使用。有效期長(zhǎng)短與藥品質(zhì)量沒有必然聯(lián)系，藥品有效期是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格研究和規(guī)定的，不能隨意更改，藥品有效期與藥品儲(chǔ)存條件密切相關(guān)，合適的儲(chǔ)存條件可以延長(zhǎng)藥品有效期，所以A、C、D選項(xiàng)錯(cuò)誤，B選項(xiàng)正確。20.藥品零售企業(yè)的處方審核人員應(yīng)是（）A.具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱的人員B.具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職稱的人員C.具有醫(yī)學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷的人員D.具有醫(yī)學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷的人員答案：A解析：藥品零售企業(yè)的處方審核人員應(yīng)是具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱的人員，以確保能夠準(zhǔn)確審核處方的合理性和正確性，所以B、C、D選項(xiàng)錯(cuò)誤，A選項(xiàng)正確。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.藥品零售企業(yè)在陳列藥品時(shí)，應(yīng)遵循的原則有（）A.按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列B.處方藥與非處方藥應(yīng)分區(qū)陳列C.外用藥與其他藥品應(yīng)分開擺放D.拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜答案：ABCD解析：藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列可以方便管理和顧客選購(gòu)；處方藥與非處方藥分區(qū)陳列是為了便于管理和保障用藥安全；外用藥與其他藥品分開擺放可避免交叉污染；拆零藥品集中存放于拆零專柜便于管理和保證拆零藥品質(zhì)量，所以A、B、C、D選項(xiàng)均正確。2.以下屬于藥品不良反應(yīng)的有（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過(guò)敏反應(yīng)D.繼發(fā)反應(yīng)答案：ABCD解析：藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，包括副作用、毒性反應(yīng)、過(guò)敏反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)等，所以A、B、C、D選項(xiàng)均正確。3.藥品零售企業(yè)在銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，應(yīng)注意（）A.嚴(yán)格憑處方銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑B.對(duì)購(gòu)買含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片的顧客進(jìn)行登記C.嚴(yán)格控制銷售數(shù)量D.禁止向未成年人銷售含可待因復(fù)方口服溶液答案：ABCD解析：銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，嚴(yán)格憑處方銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑可防止其流入非法渠道；對(duì)購(gòu)買含可待因復(fù)方口服溶液、復(fù)方甘草片、復(fù)方地芬諾酯片的顧客進(jìn)行登記便于追溯；嚴(yán)格控制銷售數(shù)量可避免濫用；禁止向未成年人銷售含可待因復(fù)方口服溶液是為了保護(hù)未成年人健康，所以A、B、C、D選項(xiàng)均正確。4.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理檔案應(yīng)包括（）A.人員檔案B.設(shè)施設(shè)備檔案C.首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核檔案D.藥品質(zhì)量檔案答案：ABCD解析：人員檔案可記錄員工的資質(zhì)、培訓(xùn)等情況；設(shè)施設(shè)備檔案有助于對(duì)設(shè)備的維護(hù)和管理；首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核檔案可保證購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量；藥品質(zhì)量檔案可對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行跟蹤和管理，所以A、B、C、D選項(xiàng)均正確。5.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法，正確的有（）A.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品應(yīng)分開存放B.中藥材和中藥飲片應(yīng)分庫(kù)存放C.特殊管理的藥品應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存D.拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)集中存放答案：ABCD解析：藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放可避免相互影響；中藥材和中藥飲片成分和性質(zhì)不同，分庫(kù)存放便于管理和保證質(zhì)量；特殊管理藥品必須按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存以確保安全；拆除外包裝的零貨藥品集中存放便于管理和盤點(diǎn)，所以A、B、C、D選項(xiàng)均正確。6.藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)，應(yīng)向顧客提供的服務(wù)包括（）A.準(zhǔn)確介紹藥品的功能主治、用法用量、禁忌等B.提供用藥咨詢服務(wù)C.為顧客提供免費(fèi)的小禮品D.指導(dǎo)顧客合理用藥答案：ABD解析：準(zhǔn)確介紹藥品的功能主治、用法用量、禁忌等，提供用藥咨詢服務(wù)，指導(dǎo)顧客合理用藥都是藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)應(yīng)向顧客提供的服務(wù)，有助于保障顧客用藥安全和合理。為顧客提供免費(fèi)的小禮品不屬于藥品銷售服務(wù)的核心內(nèi)容，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤，A、B、D選項(xiàng)正確。7.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括（）A.藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度B.供貨單位和采購(gòu)品種的審核制度C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)制度D.質(zhì)量事故處理和報(bào)告制度答案：ABCD解析：藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度可保證藥品在各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量；供貨單位和采購(gòu)品種的審核制度可從源頭上保證藥品質(zhì)量；藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)制度有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品不良反應(yīng)；質(zhì)量事故處理和報(bào)告制度可對(duì)質(zhì)量事故進(jìn)行有效處理和追溯，所以A、B、C、D選項(xiàng)均正確。8.以下關(guān)于藥品召回的說(shuō)法，正確的有（）A.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的主體C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品D.藥品召回的目的是為了減少藥品不良事件的發(fā)生答案：ABCD解析：藥品召回分為主動(dòng)召回（藥品生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)發(fā)起）和責(zé)令召回（藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令）；藥品生產(chǎn)企業(yè)是召回主體，有責(zé)任對(duì)存在安全隱患的藥品進(jìn)行召回；藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)立即停止銷售或使用；藥品召回的目的就是減少藥品不良事件的發(fā)生，保障公眾用藥安全，所以A、B、C、D選項(xiàng)均正確。9.藥品零售企業(yè)在進(jìn)行藥品驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)檢查的內(nèi)容包括（）A.藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等B.藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型等C.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等D.藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書答案：ABC解析：藥品驗(yàn)收時(shí)，檢查藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書可判斷藥品的外在質(zhì)量和標(biāo)識(shí)是否合規(guī)；檢查數(shù)量、規(guī)格、劑型等可確保購(gòu)進(jìn)藥品的準(zhǔn)確性；檢查批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等可保證藥品的合法性和有效性。質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書一般是藥品生產(chǎn)企業(yè)提供給經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，零售企業(yè)驗(yàn)收時(shí)重點(diǎn)檢查前三項(xiàng)內(nèi)容，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤，A、B、C選項(xiàng)正確。10.藥品零售企業(yè)的人員培訓(xùn)應(yīng)包括（）A.法律法規(guī)培訓(xùn)B.專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)C.職業(yè)道德培訓(xùn)D.計(jì)算機(jī)操作培訓(xùn)答案：ABC解析：法律法規(guī)培訓(xùn)可使員工了解藥品經(jīng)營(yíng)相關(guān)的法律法規(guī)，依法經(jīng)營(yíng)；專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)有助于提高員工的業(yè)務(wù)水平；職業(yè)道德培訓(xùn)可增強(qiáng)員工的職業(yè)操守。計(jì)算機(jī)操作培訓(xùn)不屬于藥品零售企業(yè)人員培訓(xùn)的核心內(nèi)容，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤，A、B、C選項(xiàng)正確。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品零售企業(yè)可以銷售終止妊娠藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品零售企業(yè)不得銷售終止妊娠藥品，這是為了防止非法終止妊娠等行為，保障婦女健康和生育秩序，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。2.藥品不良反應(yīng)是指藥品質(zhì)量不合格導(dǎo)致的有害反應(yīng)。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)，而不是藥品質(zhì)量不合格導(dǎo)致的，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。3.藥品零售企業(yè)可以不憑處方銷售處方藥。（）答案：錯(cuò)誤解析：處方藥必須憑醫(yī)生處方銷售，藥品零售企業(yè)不憑處方銷售處方藥是違法行為，會(huì)對(duì)患者用藥安全造成威脅，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。4.藥品的儲(chǔ)存溫度越高，藥品質(zhì)量越穩(wěn)定。（）答案：錯(cuò)誤解析：不同藥品有不同的儲(chǔ)存溫度要求，一般來(lái)說(shuō)，過(guò)高的溫度可能會(huì)加速藥品的降解、變質(zhì)等過(guò)程，影響藥品質(zhì)量，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。5.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理人員可以兼任其他業(yè)務(wù)工作。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)專職從事質(zhì)量管理工作，不得兼任其他可能影響質(zhì)量管理的業(yè)務(wù)工作，以確保質(zhì)量管理工作的獨(dú)立性和有效性，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。6.含麻黃堿類復(fù)方制劑可以開架銷售。（）答案：錯(cuò)誤解析：含麻黃堿類復(fù)方制劑不得開架銷售，應(yīng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊(cè)登記，防止其流入非法渠道，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。7.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，只要價(jià)格合適，可以不考慮藥品的質(zhì)量。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，必須保證藥品質(zhì)量，質(zhì)量是藥品的核心，不能只考慮價(jià)格而忽視質(zhì)量，否則會(huì)危害患者健康，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。8.藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽上的文字可以隨意修改。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門予以核準(zhǔn)，其文字內(nèi)容必須符合相關(guān)規(guī)定，不得隨意修改，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。9.藥品零售企業(yè)可以將過(guò)期藥品降價(jià)銷售。（）答案：錯(cuò)誤解析：過(guò)期藥品的質(zhì)量無(wú)法保證，不能再銷售，必須按照規(guī)定進(jìn)行處理，降價(jià)銷售過(guò)期藥品是違法行為，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。10.藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所不需要配備消防設(shè)施。（）答案：錯(cuò)誤解析：藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)配備必要的消防設(shè)施，以保障消防安全，防止火災(zāi)等事故的發(fā)生，所以該說(shuō)法錯(cuò)誤。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品零售企業(yè)在銷售藥品時(shí)應(yīng)遵循的原則。答：藥品零售企業(yè)在