選擇題答題技巧

題型■遺傳相關計算

I嚷知類型

＜遺傳致死遺傳計算

令復等位基因遺傳計算

?遺傳發(fā)病率遺傳計算

?減數(shù)異常的遺傳計算

II§1掌技巧

高中生物是自然科學，也是個綜合性學科，用到了數(shù)學和物理、化學研究方法做工具。

在歷屆高考試題中重點考查的基本計算，在遺傳的概率計算中，在做遺傳概率計算時：

首先進行定性分析（判斷顯隱性），其次進行定位分析（確定患病基因是位于常染色體還是性染色體），接下來進行

定型（基于上面兩步的判定后，要對部分的基因型進行書寫下來；，最后定率（這是最關鍵最難的一步）

在做題時要先掌握一對等位基因的分離定律要掌握好，不要認為這個很簡單，這是遺傳學的最基礎的內(nèi)容，只有一

對研究明白后，才能對多對基因進夕亍分析。

II提能力

上類型遺傳致死問題

技巧解讀I

1.胚胎致死

（1）實質(zhì)：某些基因型的個體致死

（2）實例：F2中AA:2Aa:laa；若顯性純致死則顯性性狀與隱性性狀之比為2：I；隱性純合致死全為顯性

2.配子致死

（1）實質(zhì)：致死基因在配子時期發(fā)生作用，從而使配子不具有生命力的現(xiàn)象

（2）實例：A基因使雄配子致死，則Aa自交只能產(chǎn)生一種成活的雄配子a及兩種雌配子A和a,形成的后

代兩種基因型及比例為Aa:aa=l:l

3.遵循自由組合定律的致死

①6：3：2：1=（2：1）（3：1）=一對顯性基因純合致死。

②4：2：2：1=（2:1）（2：1）=兩對顯性基因純合致死。

運真題探尋

例］（2023?全國-統(tǒng)考高考真題）某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制，A基因控制寬葉性狀：高

莖/矮莖由等位基因B/b控制，B基因控制高莖性狀。這2對等位基因獨立遺傳。為研究該種植物的基因致

死恃況，某研究小組進行了兩個實驗，實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖：窄葉矮莖=2：1：

實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖：窄葉矮莖=2：U下列分析及推理中錯誤的是（）

A.從實驗①可判斷A基因純合致死，從實驗②可判斷B基因純合致死

B.實驗①中親本的基因型為Aabh,子代中寬葉矮莖的基因型也為Aabb

C.若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBb

I）.將寬葉高莖植株進行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為"4

例2.（2021?浙江?統(tǒng)考高考真題）某種小鼠的毛色受人丫（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個基因控制，三者

互為等位基因，人丫對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，并且基因型慶丫人丫胚胎致死（不計入個體數(shù)）。

下列敘述錯誤的是（）

A.若AYa個體與AYA個體雜交，則F1有3種基因型

B.若AYa個體與Aa個體雜交，則Fi有3種表現(xiàn)型

C.若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則Fi可同時出現(xiàn)鼠色個體與黑色個體

D.若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌圓雜交，則Fi可同時出現(xiàn)黃色個體與鼠色個體

03遷移運用

1.家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY，個體，不含s基因的大

片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。

M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F】，從

Fi開始逐代隨機交配獲得%。不考慮交換和其他突變，關于Fi至Fn，下列說法錯誤的是（）

（K）（8）

雌性親本（XX）雄性親本（XY）

A.所有個體均可由體色判斷性別B.各代均無基因型為MM的個體

C.雄性個體中XY，所占比例逐代降低D.雌性個體所占比例逐代降低

2.直翅果蠅經(jīng)紫外線照射后出現(xiàn)一種突變體，表現(xiàn)型為翻翅，已知直翅和翻翅這對?相對性狀完全顯性，其

控制基因位于常染色體上，且翻翅基因純合致死（胚胎期）。選擇翻翅個體進行交配，門中翻翅和直翅個體

的數(shù)量比為2：1。下列有關敘述錯誤的是（）

A.紫外線照射使果蠅的直翅基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變

B.果蠅的翻翅對直翅為顯性

C.F1中翻翅基因頻率為1/3

D.F1果蠅自由交配，F(xiàn)2中直翅個體所占比例為4/9

3.某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含

a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親木進行自交，則下

列敘述錯誤的是（）

A.子?代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍

B.子一代中基因型為aabb的個體所占比例是1/12

C.親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍

D.親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等

4.匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因（A）對?野生性狀基因（a）為顯性，這對基因位于常染色體上，且A

基因純合時會導致胚胎死亡。某雞群中野生型個體占20%,匍匐型個體占80%,隨機交配得到Fi，F(xiàn)i雌、

雄個體隨機交配得到F2O下列有關敘述正確的是（）

A.Fi中匍匐型個體的比例為12/25B.與Fi相比，F(xiàn)2中A基因頻率較高

C.F?中野生型個體的比例為25/49D.F2中A基因頻率為2/9

5.某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含

a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進行自交，則下

列敘述錯誤的是（）

A.子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍

B.子一代中基因型為aabb的個體所占比例是1/12

C.親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍

D.親本產(chǎn)生的含B的可.育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等

6.匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因（A）對野生性狀基因（a）為顯性，這對基因位于常染色體上，且A

基因純合時會導致胚胎死亡。某雞群中野生型個體占20%,匐匐型個體占80%,隨機交配得到Fl,F1雌、

雄個體隨機交配得到F2。下列有關敘述正確的是（）

A.F1中匍匐型個體的比例為12/25

B.與F1相比，F(xiàn)2中A基因頻率較高

C.F2中野生型個體的比例為25/49

D.F2中A基因頻率為2/9

II提能力

<類型復等位基因遺傳計算

01技巧解讀|

復等位基因盡管有多個,但遺傳時仍遵循分離定律；基因彼此之間有顯隱性關系表現(xiàn)特定的性狀如A>al>a2

02真題探尋

例1（2023?全國-統(tǒng)考高考真題）水稻的某病害是由某種真畫（有多個不同菌株）感染引起的。水稻中

與該病害抗性有關的基因有3個61、A2、a）：基因Al控制全抗性狀（抗所有菌株），基因A2控制抗性性

狀（抗部分菌株），基因a控制易感性狀（不抗任何菌株），且A1對A2為顯性，A1對a為顯性、A2對a為

顯性?，F(xiàn)將不同表現(xiàn)型的水稻植株講行雜交，子代可能會出現(xiàn)不同的表現(xiàn)型及其分離比。下列敘述錯誤的

是（）

A.全抗植株與抗性植株雜交，子代可能山現(xiàn)全抗：抗性=3：1

B.抗性植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)抗性：易感=1：1

C.全抗植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性=1：1

D.全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性：易感=2：1：1

例2（2023?湖北?統(tǒng)考高考真題）某二倍體動物種群有100個個體，其常染色體上某基因有Ai、A2、A3三個

等位基因。對這些個體的基因A】、A2、A3進行PCR擴增，凝膠電泳及統(tǒng)計結(jié)果如圖所示。該種群中A3的基

因頻率是（）

A

A2

A3

動物個體數(shù)289153135

A.52%B.27%C.26%D.2%

II11提能力

令類型遺傳發(fā)病率遺傳計算

01技巧解讀|

遺傳病的發(fā)病率調(diào)查對象為廣大人群中隨機抽樣患病人數(shù)占所調(diào)查總?cè)藬?shù)的百分比，利用平衡定律進行基

因頻率進行/算

02真題探春

例L（2020?浙江?統(tǒng)考高考真題）下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴

性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。

目三患甲羽月性、女性

皿?患乙病男性、女性

11(5加0

患甲乙病男性、女性

1234_)5

□O正常男性、女性

iu?□e折口［￡o

I23456

下列敘述正確的是

A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病

B.n/nnL的基因型不同

C.若1兒與某正常男性結(jié)婚，所生正常孩子的概率為25/51

D.若1n3和1n4再生一個孩子，同時患兩種病的概率為1/17

例2.（2019?浙江?統(tǒng)考高考真題）下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，

家系中無基因突變發(fā)生，目.14無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是（）

IEJ-nO

J|23|4□O正常男性、女性

n8占白品一席告由各目二患甲病男性、女性

1234|5678迎?患乙病男性、女性

in若白由B—i-O曲的患甲乙病男性、女性

1234|?

NOOI]OLD

1234

A.若IV2的性染色體組成為XXY,推測HI4發(fā)生染色體畸變的可能性大于IH5

B.若n【4與n【5再生1個孩子，患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52

C.Ill與IV3基因型相同的概率是2/3,與HI5基因型相同的概率是24/39

D.若H1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39

例3.（2017-浙江?高考真題）甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下，人群中這兩種病的發(fā)病率均為10-4。

兩種病同時發(fā)生時胚胎致死。13和II8無甲病家族史，IU7無乙病家族史，家系中無突變發(fā)生。下列敘述正確

的是

三出中K女竹

冒道甲強力n

⑩患乙精女n

硼免乙耐加

□江./力仰

A.Ill和III8產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16

B.理論上，H3和114結(jié)婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型

C.若IV3的性染色體組成為XXY,則推測IH8發(fā)生染色體變異的可能性大于HI7

D.若H1與人群種某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率約為1/300

03遷移運用

1.某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19船一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該

病的概率是（）

A.10/19B.9/19C.1/191）.1/2

2.杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為1/4000,甲、乙家系

中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙11-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結(jié)果（顯示部

分序列，其他未顯示序列均正常）如圖。下列敘述錯誤的是（）

In-rO基因正常序列—GACTdAAAlC^CTT—

O正常女性

1-2個體基因系列—GACTqAAA|C-A-ACTT—

nn-i個體基因系列

□正常男性O

12

家系甲

國D\ID男性患者

IEl-r-O基因正常序列—GGGGACGAACA—

1_2

⑶D\￡D和紅綠1-2個體基因系列一

儂色盲男性患者—GGGGAT3AAeA

口-2個體基因系列—GGGG.4[rp.4ACA—

123

家系乙

A.家系甲IIT和家系乙H-2分別遺傳其母親的DMD致病基因

B.若家系乙I-1和I-2再生育一個兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低

C.不考慮其他突變，家系甲II-2和家系乙HT婚后生出患DMD兒子的概率為1/8

D.人群中女性DMD患者頻率遠低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/4000

3.人的扣手行為屬于常染色體遺傳，右型扣手（A）對左型扣手（a）為顯性。某地區(qū)人群中AA、Aa、aa基

因型頻率分別為0.16、0.20、0.64。下列敘述正確的是（）

A.該群體中兩個左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率為3/50

B.該群體中兩個右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率為25/324

C.該群體下一代AA基因型頻率為0.16,aa基因型頻率為0.64

D.該群體下一代A基因頻率為04,a基因頻率為0.6

II提能力

類型減數(shù)異常的遺傳計算

仙技巧解讀

制對三體或減數(shù)異常的遺傳“算中，首先寫出親本后，寫出產(chǎn)生配子類型及比例，有利于接下來的II算問

題的解決。

02真題探尋

例1（2022?山東?高考真題）減數(shù)分裂I時，若同源染色體異常聯(lián)會，則異常聯(lián)會的同源染色體可進入1

個或2個子細胞：減數(shù)分裂II時，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無同源染

色體則姐妹染色單體分離。異常聯(lián)會不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為?；蛐蜑锳a的多個精

原細胞在減數(shù)分裂I時，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會且非姐妹染色單體發(fā)生交換。上述精原細胞形

成的精子與基因型為Aa的卵原細胞正常減數(shù)分裂形成的卵細胞結(jié)合形成受精卵。已知A、a位于常染色體

上，不考慮其他突變，上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為（）

A.6；9B.6；12C.4；7I）.5；9

例2.（2022?遼寧?統(tǒng)考高考真題）某伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖如下，基因檢測發(fā)現(xiàn)致病基因d有

兩種突變形式，記作d.A與dB。III還患有先天性睪丸發(fā)育不全綜合征（性染色體組成為XXY）。不考慮新的

基因突變和染色體變異，下列分析正確的是（）

□o正常男性、女姓

AB□O患伴X染色體隱性遺傳病男性、女性

Ad基因突變形式是dA

Bd基因突變形式是dB

ABBABAABd基因突變形式兼有dA和dB

A.Ill性染色體異常，是因為I1減數(shù)分裂II時X染色體與Y染色體不分離

B.H2與正常女性婚配，所生子女患有該伴X染色體隱性遺傳病的概率是1/2

C.H3與正常男性婚配，所生兒子患有該伴X染色體隱性遺傳病

D.II4與正常男性婚配，所生子女不患該伴X染色體隱性遺傳病

03遷移運用

L假性肥大性肌營養(yǎng)不良是伴X隱性遺傳病，該病某家族的遺傳系譜如圖。下列有關敘述正確的是（）

IO正常女

II□正常男

?患病女

m■患病男

A.II-1的母親不一定是患者

B.II-3為攜帶者的概率是1/2

C.HI-2的致病基囚來自1-1

D.III-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病

2.人卵細胞形成過程如圖所示。在輔助生殖時對極體進行遺傳篩查，可降低后代患遺傳病的概率。一對夫妻

因妻子高齡且是血友病a基因攜帶者（XAXa）,需進行遺傳篩查。不考慮基因突變，下列推斷正確的是（）

第二極體卵細胞

A.若第二極體的染色體數(shù)目為22,則卵細胞染色體數(shù)目一定是24

B.若第一極體的染色體數(shù)目為23,則卵細胞染色體數(shù)目一定是23

C.若減數(shù)分裂正常，且第二極體X染色體有1個a基因，則所生男孩一定患病

D.若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個A基因，則所生男孩一定患病

3.某種XY型性別決定的二倍體動物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達時為黑色,

僅g表達時為灰色，二者均不表達時為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時才表達，來自母本時不

表達。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的FL親本與F1組成的群體中，黑

色個體所占比例不可能是（）

A.2/3B.1/2C.1/3I）.0

選擇題答題技巧

題型■遺傳相關計算

1111知類型

＜遺傳致死遺傳計算

令復等位基因遺傳計算

?遺傳發(fā)病率遺傳計算

?減數(shù)異常的遺傳計算

II§1掌技巧

聞園圓圓

高中生物是自然科學，也是個綜合性學科，用到了數(shù)學和物理、化學研究方法做工具。

在歷屆高考試題中重點考查的基本計算，在遺傳的概率計算中，在做遺傳概率計算時：

首先進行定性分析（判斷顯隱性），其次進行定位分析（確定患病基因是位于常染色體還是性染色體），接下來進行

定型（基于上面兩步的判定后，要對部分的基因型進行書寫下來；，最后定率（這是最關鍵最難的一步）

在做題時要先掌握一對等位基因的分離定律要掌握好，不要認為這個很簡單，這是遺傳學的最基礎的內(nèi)容，只有一

對研究明白后，才能對多對基因進夕亍分析。

II提能力

上類型遺傳致死問題

技巧解讀I

3.胚胎致死

（3）實質(zhì)：某些基因型的個體致死

（4）實例：F2中AA:2Aa:laa；若顯性純致死則顯性性狀與隱性性狀之比為2：I；隱性純合致死全為顯性

4.配子致死

（3）實質(zhì)：致死基因在配子時期發(fā)生作用，從而使配子不具有生命力的現(xiàn)象

（4）實例：A基因使雄配子致死，則Aa自交只能產(chǎn)生一種成活的雄配子a及兩種雌配子A和a,形成的后

代兩種基因型及比例為Aa:aa=l:l

3.遵循自由組合定律的致死

①6：3：2：1=（2：1）（3：1）=一對顯性基因純合致死。

②4：2：2：1=（2:1）（2：1）=兩對顯性基因純合致死。

運真題探尋

例］（2023?全國-統(tǒng)考高考真題）某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制，A基因控制寬葉性狀：高

莖/矮莖由等位基因B/b控制，B基因控制高莖性狀。這2對等位基因獨立遺傳。為研究該種植物的基因致

死恃況，某研究小組進行了兩個實驗，實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖：窄葉矮莖=2：1：

實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖：窄葉矮莖=2：U下列分析及推理中錯誤的是（）

A.從實驗①可判斷A基因純合致死，從實驗②可判斷B基因純合致死

B.實驗①中親本的基因型為Aabh,子代中寬葉矮莖的基因型也為Aabb

C.若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBb

I）.將寬葉高莖植株進行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為"4

【答案】D

【分析】實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖：窄葉矮莖=2：1,親本為Aabb,子代中原本為AA：

Aa：aa=l：2：1,因此推測AA致死；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖：窄葉矮莖=2：1,親

本為aaBb,子代原本為BB：Hb：m二1：2：1,因此推測BB致死。

【詳解】A、實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖：窄葉短莖=2：1,親本為Aahh,子代中原本為

AA：Aa：aa=l：2：1,因此推測AA致死；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖：窄葉矮莖=2：1,

親本為aaBb,子代原本為BB：Bb：bb=l：2：1,因此推測BB致死，A正確；

B、實驗①中親本為寬葉矮莖，且后代出現(xiàn)性狀分離，所以基因型為Aabb,子代中由于AA致死，因此寬葉

矮莖的基因型也為Aabb,B正確：

C、由丁-AA和BB均致死，因此若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBb,C正

確；

D、將寬葉高莖植株AaBb進行自交，由于AA和BB致死，子代原本的9：3：3：1剩下4：2：2：1,其中只

有坦葉矮莖的植株為純合子，所占比例為1/9,【）錯誤。

例2.（2021?浙江?統(tǒng)考高考真題）某種小鼠的毛色受A丫（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個基因控制，三者

互為等位基因，人丫對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，并且基因型人丫人丫胚胎致死（不計入個體數(shù)）。

下列敘述錯誤的是（）

A.若AYa個體與AYA個體雜交，則F1有3種基因型

B.若AYa個體與Aa個體雜交，則F1有3種表現(xiàn)型

C.若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則Fi可同時出現(xiàn)鼠色個體與黑色個體

D.若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交，則F】可同時出現(xiàn)黃色個體與鼠色個體

【答案】C

【分析】由題干信息可知，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型

及對應毛色表型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），據(jù)此分析，

【詳解】A、若AYa個體與AYA個體雜交，由于基因型AYAY胚胎致死，則F1有AYA、AYa.Aa共3種基因

型，A正確；

B、若AYa個體與Aa個體雜交，產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、Aa（鼠色）、aa

（黑色），即有3種表現(xiàn)型，B正說；

C、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只黑色雌鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYa（黃色）、Aa

（鼠色），或AYa（黃色）、aa（黑色），不會同時出現(xiàn)鼠色個體與黑色個體，C錯誤；

D、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只純合鼠色雌鼠（AA）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYA（黃色）、

AA（鼠色），或AYA（黃色）、Aa（鼠色），則F1可同時出現(xiàn)黃色個體與鼠色個體，D正確。

03遷移運用

1.家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY，個體，不含s基因的大

片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。

M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親木雜交獲得F】，從

Fl開始逐代隨機交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關于臼至Fn，下列說法錯誤的是()

雌性親本(XX)雄性親本(XY)

A.所有個體均可由體色判斷性別B.各代均無基因型為MM的個體

C.雄性個體中XY，所占比例逐代降低D.雌性個體所占比例逐代降低

【答案】D

【分析】含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，據(jù)圖可知，s基因位于M基因所在的常染色體上，常染色體與性染色

體之間的遺傳遵循自由組合定律。

【詳解】A、含有M的個體同時含有s基因，即雄性個體均表現(xiàn)為灰色，雌性個體不會含有M,只含有小，

故表現(xiàn)為黑色，因此所有個體均可由體色判斷性別，A正確；

B、含有Ms基因的個體表現(xiàn)為雄性，基因型為MsMs的個體需要親木均含有Ms基因，而兩個雄性個體不能

雜交，B正確：

C、親本雌性個體產(chǎn)生的配子為mh雄性親本產(chǎn)生的配子為XMs、MsO、Xm、mO,子一代中只含一條X染色

體的雌蠅胚胎致死，雄性個體為1/3XXY'(XXMsm)s1/3XY,(XMsm),雌蠅個體為"3XXmm,把性染色體

和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個體產(chǎn)生的配子種類及比例為3/4X、1/4(),雌性個體

產(chǎn)生的配子含有X,子二代中3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體，子二代中l(wèi)/2Msm、l/2mni,l/8mmX0致死，

XXim表現(xiàn)為雌性，所占比例為3/7,雄性個體3/7XXY'(XXMsm)、1/7XY'(XMsm),即雄性個體中XY'所

占比例由1/2降到1/4,逐代降低，雌性個體所占比例由1/3變?yōu)?/7,逐代升高，C正確，D錯誤。

2.直翅果蠅經(jīng)紫外線照射后出現(xiàn)一種突變體，表現(xiàn)型為翻翅，已知直翅和翻翅這對相對性狀元全顯性，其

控制基因位于常染色體上，且翻翅基因純合致死(胚胎期)。選擇翻翅個體進行交配，F(xiàn)1中翻翅和直翅個體

的數(shù)量比為2：1。下列有關敘述錯誤的是()

A.紫外線照射使果蠅的直翅基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變

B.果蠅的翻翅對直翅為顯性

C.F1中翻翅基因頻率為1/3

D.F1果蠅自由交配，F(xiàn)2中直翅個體所占比例為4/9

【答案】D

【分析】翻翅個體交配，F(xiàn)1出現(xiàn)了性狀分離，說明翻翅為顯性性狀，直翅為隱性性狀，設定A為顯性基因，

a為隱性基因，翻翅純和致死，則AA致死，親本的翻翅個體基因型為Aa,雜交后產(chǎn)生子代為Aa：aa=2：U

【詳解】A、紫外線照射使果蠅基因基構(gòu)發(fā)生了改變，產(chǎn)生了新的等位基因，A正確；

B、由分析知，翻翅為顯性基因，B正確：

2

—1-=1

-x2+-x23

C、Fl中Aa占2/3,aa占1/3,A的基因頻率為：33,C正確；

D、F1中Aa占2/3,aa占1/3,則產(chǎn)生A配子的概率為2/3X1/2=1/3,a配子概率為2/3,F2中aa為:

2/3X2/3=4/9,Aa為：l/3X2/3X2=4/9,AA為:1/3X1/3=1/9(死亡),因此直翅所占比例為1/2,D錯

誤；

3.某種白花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含

a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進行自交，則下

列敘述錯誤的是（）

A.子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍

B.子一代中基因型為aabb的個體所占比例是1/12

C.親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍

D.親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等

【答案】B

【分析】分析題意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色體.匕獨立遺傳，遵循自由組合定律。

【詳解】A、分析題意可知，兩對等位基因獨立遺傳，故含a的花粉百性不影響B(tài)和b基因的遺傳，所以Bb

自交，子一代中紅花植株B「白花植株bb=3：1,A正確：

B、基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類和比例為AB:Ab:aB:ab=l:l:l:l,由于含a的花粉50%可育,故

雄配子種類及比例為AB:Ab:aB:ab=2:2:l:l,所以子一代中基因蟄為aabb的個體所占比例為1/4X1/6=1/24,

B錯誤；

C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故親本產(chǎn)生的可育雄配子是A+l/2a,不育雄配子為l/2a,由于

AQ個體產(chǎn)生的A：a-l:l,故親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子的三倍，C正確；

D、兩對等位基因獨立遺傳，所以Bb自交，親本產(chǎn)生的含B的雄配子數(shù)和含b的雄配子數(shù)相等，D正確。

4.匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因（A）對野生性狀基因（a）為顯性，這對基因位于常染色體上，且A

基因純合時會導致胚胎死亡。某雞群中野生型個體占20%,匍匐型個體占80%,隨機交配得到Fi，F(xiàn)i雌、

雄個體隨機交配得到Fz。下列有關敘述正確的是（）

A.Fi中匍匐型個體的比例為12/25B.與Fi相比，F(xiàn)z中A基因頻率較高

C.Fz中野生型個體的比例為25/49D.Fz中A基因頻率為2/9

【答案】D

【分析】匍匐雞是一種矮型雞，旬匐性狀基因（A）對野生性狀基因（a）為顯性，這對基因位于常染色體

上，且A基因純合時會導致胚胎死亡。因此種群中只存在Aa和aa兩種基因型的個體。

【詳解】A、根據(jù)題意，A基因純合時會導致胚胎死亡，因此匍匐型個體Aa占80%,野生型個體aa占20%,

則A基因頻率=80%X1/2=40%,a=60%,子一代中AA=40%X40%=16%,Aa=2X40%X60%=48%,aa=60%X60%=36%,

由于A基因純合時會導致胚胎死亡，所以子一代中Aa占（48%）+（48%+36%）=4/7,A錯誤；

B、由于A基因純合時會導致胚胎死亡，因此每一代都會使A的基因頻率減小，故與F1相比，F(xiàn)2中A基因

頻率較低，B錯誤；

C、子一代Aa占4/7,aa占3/7,產(chǎn)生的配子為A=4/7X1/2=2",a=5/7,子二代中aa=5/7X5/7=25/49,

由于AA=2/7X2/7=4/49致死，因此子二代aa占25/49+（1-4/49）=5/9,C錯誤;

D、子二代aa占5/9,Aa占4/9,因此A的基因頻率為4/9X"2=2/9,D正確。

5.某種白花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含

a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進行自交，則下

列敘述錯誤的是（）

A.子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍

B.子一代中基因型為aabb的個體所占比例是1/12

C.親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍

D.親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等

【答案】B

【分析】分析題意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色體上，獨立遺傳，遵循自由組合定律。

【詳解】A、分析題意可知，兩對等位基因獨立遺傳，故含a的花粉育性不影響B(tài)和b基因的遺傳，所以Bb

自交，子一代中紅花植株B」白花植株bb=3：1,A正確：

B、基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類和比例為AB:Ab:aB:ab=l:l:l:l,由于含a的花粉50%可育,故雄

配子種類及比例為AB:Ab:aB:ab=2:2:l:l,所以子一代中基因型為aabb的個體所占比例為1/4x1/6=1/24,B

錯誤;

C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故親本產(chǎn)生的可育雄配子是A+l/2a,不育雄配子為l/2a,由于

Aa個體產(chǎn)生的A：故親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子的二倍.C正確：

D、兩對等位基因獨立遺傳，所以Bb曰交，親本產(chǎn)生的含B的雄配子數(shù)和含b的雄配子數(shù)相等，D正確。

6.苗匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因（A）對野生性狀基因（a）為顯性，這對基因位于常染色體上，且A

基因純合時會導致胚胎死亡。某雞群中野生型個體占20%,匍匐型個體占80%,隨機交配得到Fl,F1雌、

雄個體隨機交配得到F2o下列有關敘述正確的是（）

A.F1中匍匐型個體的比例為12/25

B.與F1相比，F(xiàn)2中A基因頻率較高

C.F2中野生型個體的比例為25/49

D.F2中A基因頻率為2/9

【答案】D

【分析】匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因（A）對野生性狀基因（a）為顯性，這對基因位于常染色體

上，且A基因純合時會導致胚胎死亡。因此種群中只存在Aa和aa兩種基因型的個體。

【詳解】A、根據(jù)題意，A基因純合時會導致胚胎死亡，因此匍匐型個體Aa占80%,野生型個體aa占20%,

則A基因頻率=80%xl/2=40%,a=60%,子一代中AA=40%x40%=16%,Aa=2x40%x60%=48%,aa=60%x60%=36%,

由于A基因純合時會導致胚胎死亡，所以子一代中Aa占（48%）+（48%+36%）=4/7,A錯誤：

B、由于A基因純合時會導致胚胎死亡，因此每一代都會使A的基因頻率減小，故與F1相比，F(xiàn)2中A基因

頻率較低，B錯誤；

C、子一代Aa占4/7,aa占3/7,產(chǎn)生的配子為A=4/7xl/2=2/7,a=5/7,子二代中aa=5/7x5/7=25/49,由于

AA=2/7x2/7=4/49致死，囚此子二代aa占25/49+（1-4/49）=5/9,C錯誤；

D、子二代aa占5/9,Aa占4/9,因此A的基因頻率為4/9xl/2=2/9,D正確。

II提能力

0類型復等位基因遺傳計算

01技巧解讀|

復等位基因盡管有多個,但遺傳時仍遵循分離定律；基因彼此之間有顯隱性關系表現(xiàn)特定的性狀如A>al>a2

02真題探尋

例1（2023?全國?統(tǒng)考高考真題）水稻的某病害是由某種真由（有多個不同菌株）感染引起的。水稻中

與該病害抗性有關的基因有3個：Al、A2、a）：基因Al控制全抗性狀（抗所有菌株），基因A2控制抗性性

狀（抗部分菌株），基因a控制易感性狀（不抗任何菌株），且A1對A2為顯性，A1對a為顯性、42對2為

顯性?，F(xiàn)將不同表現(xiàn)型的水稻植株進行雜交，子代可能會出現(xiàn)不同的表現(xiàn)型及其分離比。下列敘述錯誤的

是（）

A.全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性二3：1

B.抗性植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)抗性：易感=1：1

C.全抗植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性=1：1

D.全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性：易感=2：1：1

【答案】A

【分析】基因分離定律實質(zhì)：在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；當

細胞進行減數(shù)分裂，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子當中，獨立地隨配子遺

傳給后代。據(jù)題干分析可知，全抗植株是ALAI,A1A2,Ala,抗性植株A2A2或者A2a,易感植株是aa。

【詳解】AD、全抗植株與抗性植株，有六種交配情況：A1A1與A2A2或者A2a交配，后代全是全抗植株；A1A2

與A2A2或者A2a交配，后代全抗：抗性二1：1：Ala與A2A2交配，后代全抗：抗性二1：1；Ala與A2a交配,

后代全抗：抗性：易感=2：1：1。A錯誤，D正確；

B、抗性植株A2A2或者A2a與易感植株aa交配，后代全為抗性，或者為抗性：易感=1：1,B正確

C、全抗與易感植株交，若如果是A1A1與aa,后代全為全抗，若是A1A2與a,后代為全抗：抗性=1：1,

若是Ala與aa,后代為全抗：易感=1：1,C正確。

例2（2023,湖北?統(tǒng)考高考真題）某二倍體動物種群有100個個體，其常染色體上某基因有4、Az、A3三個

等位基因。對這些個體的基因AI、A?、A3進行PCR擴增，凝膠電泳及統(tǒng)計結(jié)果如圖所示。該種群中A3的基

因頻率是（）

A.

冬

A,

動物個體數(shù)289153135

A.52%B.27%C.26%D.2%

【答案】B

【分析】分析題意可知，Al、A2、A3為復等位基因，每個個體的基因都是成對存在的，故電泳結(jié)果1：,只

出現(xiàn)一個條帶的個體是相應基因的純合個體。

【詳解】分析電泳圖，含A3基囚的個體有2個A3A3,15個A1A3,35個A2A3,所以A3的基囚頻率是:（2X2+15+35）

?。?00X2）X100V27%,B正確。

II提能力

令類型遺傳發(fā)病率遺傳計算

01技巧解讀|

遺傳病的發(fā)病率調(diào)查對象為廣大人群中隨機抽樣患病人數(shù)占所調(diào)查總?cè)藬?shù)的百分比，利用平衡定律進行基

因頻率進行計算

02真題操尊

例L（2020?浙江?統(tǒng)考高考真題）卜圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴

性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。

目三患甲病刃性、女性

1

116i-T<SibyO

HD?患乙病男性、女性

患甲乙病/性、女性

1234_)5

□O正常男性、女性

iu打口

??2□3e14E5D6O

iv□

下列敘述正確的是

A.甲病是伴X染色體隱性遺傳病

B.也和1n6的基因型不同

C.若"L與某正常男性結(jié)婚，所生正常孩子的概率為25/51

D.若山3和HL再生一個孩子，同時患兩種病的概率為1/17

【答案】C

【分析】根據(jù)H2X1]3-【113可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，設相關的基因為A/a；根據(jù)題意可知，甲

病為伴性遺傳病，由于甲病有女患者，故為伴X遺傳病，又因為III3患甲病，而IV1正常，故可以確定甲病

為伴X顯性遺傳病，設相關的基因為B/b。根據(jù)人群中乙病的發(fā)病率為1/256,可知a基因概率為1/16,A

基因頻率為15/16,則AA=15/16X15/16=225/256,Aa=2X1/16X15/16=30/256。

【詳解】A、根據(jù)分析可知，甲病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤：

B、根據(jù)山3同時患甲病和乙病可知，113的基因型為AaXbXb,根據(jù)II4患乙病可知，H16為AaXbXb,二者

基因型相同，B錯誤；

C、根據(jù)IH3同時患甲病和乙病可知，H2和113的基因型分別為AaXBY、AaXbXb,則HU為1/3同XBXb或

2/3AaXBXb,正常男性XbY乙病的基囚型為Aa的概率為30/256+（30/256+225/256）-2/17,二者婚配的后

代患乙病的概率為2/3X2/17X1/4=1/51,不患乙病的概率為1-1/51=50/51,后代不患甲病的概率為1/2,

故后代正常的概率為50/51X1/2=25/51,C正確；

D、川3的基因型為aaXBXb,IH4甲病的基因型為XbY,乙病相關的基因型為Aa的概率為30/256?

（30/256+225/256）=2/17,為AA的概率為1-2/17=15/17,后代患乙病的概率為2/17X1/2=1/17,患甲病

的概率為1/2,再生一個孩子同時患兩種病的概率為1/17X1/2=1/34,D錯誤。

故選C。

例2.（2019?浙江?統(tǒng)考高考真題）下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，

家系中無基因突變發(fā)生，且14無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是（）

IEJ-nO

J|23|4□O正常男性、女性

n8占白品一席告由各目二患甲病男性、女性

1234|5678迎?患乙病男性、女性

in若白由B—i-O曲的患甲乙病男性、女性

1234|?

NOOI]OLD

1234

A.若IV2的性染色體組成為XXY,推測HI4發(fā)生染色體畸變的可能性大于川5

B.若HI4與m5再生