基因的傳遞規(guī)律

測試卷

時間：75分鐘分值：10。分

一、選擇題（1-15小題為單項基礎題，每題2分，16-20小題為不定項鞏固提高題（少選錯選不得分），每

題4分,共50分）

1.摩爾根和他的學生們經(jīng)過十多年的努力，發(fā)明了測定基因位于染色體上相對位置的方法，下圖為果蠅X

染色體上的一些基因的示意圖，下列有關敘述正確的是（）

""""

■"■I

棒

紅

截

朱

H深

眼

狀

寶

翅

紅

紅

眼

眼

眼

石

眼

A.染色體上的所有基因均會同時表達

B.短硬毛性狀只會出現(xiàn)在雌性果蠅中

C.該圖說明基因在染色體上呈線性排列

D.朱紅眼和白眼基因的遺傳遵循分離定律

2.水稻是雌雄同株的植物。現(xiàn)有一株抗?。ˋ）雄性不育系水稻植株，將其與感?。╝）水稻植株雜交，子

代中抗病和感病植株各占1/2,下列敘述錯誤的是（）

A.雜交過程中需對母本進行去雄處理

B.感病植株上所結(jié)籽粒的基因型為aa

C.母本能產(chǎn)生兩種配子且比例為1：1

D.子代有兩種基因型且雜合子占1/2

3.孟德爾探索遺傳規(guī)律時，運用了“假說一演繹”法。下列敘述正確的是（）

A.“F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比不是偶然的”不屬于假說的內(nèi)容

B.孟德爾假說內(nèi)容之一是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌、雄配子”

C.測交實驗結(jié)果出現(xiàn)兩種表型比例為1：1的現(xiàn)象，屬于演繹推理

D.“純種高莖豌豆和純種矮莖豌豆雜交，F(xiàn)i均為高莖”屬于?實驗驗證

4.人眼的虹膜褐色（A）對藍色（a）為顯性，相關基因位于常染色體上。一個褐眼男人（這個男人母親是

藍眼）與一個藍眼女人結(jié)婚，這對夫婦生出藍眼孩子的可能性是（）

A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8

5.某雌雄同株異花植物的花色有紅色、紫色和米黃色，受兩對獨立遺傳的等位基因B/b和R/r的控制。B

基因控制合成的酶B催化紅色前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紫色物質(zhì)，R基因控制合成的酶R催化紅色前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為

米黃色物質(zhì)，但當B基因存在時，R基因不能正常表達。讓該植物的某紫花植株自交，八中紫花：米黃花:

紅花=1（）：1：1。下列敘述正確的是（）

A.該植物的自然群體中，紅花植株的基因型相同

B.對該植物進行雜交時需要進行去雄及套袋處理

C.F1中出現(xiàn)該表型比的原因是bR的雌配子致死

D.該實例可說明基因能直接控制生物體的性狀

6.小麥粒色受獨立遺傳的三對基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C決定紅色，每個基因?qū)αＩ黾有?/p>

相同且具有疊加性，a、b和c決定白色。將粒色最淺和最深的植株雜交得到Fi。Fi的自交后代中，與基因

型為AaBbcc的個體表型相同的概率是（）

A.6/64B.11/64C.15/64D.20/64

7.在孟德爾兩對相對性狀雜交實驗中，R黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F?。下列表述正確的是（）

A.Fi產(chǎn)生4個配子，比例為I：1：1：1

B.R產(chǎn)生基因型YR的卵細胞和基因型YR的精子數(shù)量之比為1：1

C.產(chǎn)生的精子中，基因型為YR和基因型為yr的比例為1：1

D.基因自由組合定律是指日產(chǎn)生的4種類型的精子和卵細胞可能自由組合

8.甲、乙兩位同學分別用小球做孟德爾定律模擬實驗。甲同學每次分別從I、n小桶中隨機抓取一個小球并

記錄字母組合；乙同學每次分別從in、IV小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。下列敘述正確的是（）

A.甲同學模擬等位基因的分離，發(fā)生在過程②中

B.上述4個小桶內(nèi)小球的數(shù)晝一定相同，雌雄配子數(shù)量比例為1：I

C.上述每個小桶內(nèi)不同類型小球的數(shù)量不一定相同，且抓取記錄組合后放回原處

D.乙同學經(jīng)過多次抓取小球?qū)嶒灪?，統(tǒng)計得到的ab組合概率一定為1/4

9.某種白花受粉植物的花色存在從深紅到白色等一系列顏色，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)該植物花色由獨立遺傳的兩對等

位基因（A、a、B、b）控制，其中兩種顯性基因以累加效應來增加色素使顏色加深，且每個顯性基因的遺

傳效應相同，某深紅（AABB）與白色（aabb）親本雜交，R全是中紅個體，下列說法錯誤的是（）

A.該植物的花色共有5種

B.該植物的中紅花色個體有3種基因型

C.在自然情況下種植全部Fi，產(chǎn)生的F2里中紅個體占3/8

D.A與a的堿基排列順序不同，但堿基數(shù)目一定相同

10.某XY型的雌雄異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩種類型，受一對等位基因控制，用純種品系進行雜

交，實驗如下。下列有關分析錯誤的是（）

實驗①：窄葉？x闊葉0—50%闊葉？、50%窄葉6

實驗②：闊葉窄葉3一50%闊葉？、50%闊葉3

A.實驗①就能說明控制葉形的基因在X染色體上

B.僅根據(jù)實驗②無法判斷兩種葉形的顯隱性關系

C.實驗①和實驗②子代中的雎性植株基因型相同

D.實驗②子代雌、雄植株雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉

11.牙齒因缺少玦瑯質(zhì)而呈棕色是一種伴性遺傳病，若某患病男性與正常女性婚配，生出的女兒一定是棕

色牙齒。下列相關敘述正確的是（）

A.該病為伴X染色體隱性遺傳病

B.該遺傳病患者中男性多于女性

C.其女兒與正常男子結(jié)婚，后代子女都可能患病

D.其兒子與正常女性結(jié)婚，后代患病的概率為1/2

12.學習了遺傳和變異的相關知識后，小明同學作出如下幾點總結(jié)，其中正確的是（）

A.多對基因可以控制一對相對性狀，但一對基因不可能控制多對相對性狀

B.含有致病基因的個體不一定會患遺傳病，但患遺傳病的個體一定含有致病基因

C.遺傳病不一定是先天性疾病，但先天性疾病一定是遺傳病

D.一個密碼子不一定對應一種氨基酸，一種氨基酸也不一定對應一種密碼子

13.各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險如圖。下列敘述正確的是（）

B

r,1

不

送

三

A.染色體病在胎兒期高發(fā)可導致嬰兒存活率不下降

B.青春期發(fā)病風險低更容易使致病基因在人群中保留

C.圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因

D.圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)

M.調(diào)查兩個家系關于甲（A,a）和乙（B,b）兩種遺傳病，這兩種遺傳病的系譜圖如下，攜帶a致病基

因的個體同時患有血脂含量明顯升高的并發(fā)癥，含a致病基因的精子成活率為1/2.L不攜帶乙病致病基因，

人群中男女比例為1：1,且男性中患乙病的概率為1/100.下列相關敘述錯誤的是（）

基因型A_BbA_bbABB或aa_

表型粉色紅色白色

B.若自交后代中粉花：紅花：白花=2：1：1,則基因位置如乙圖所示

C.若測交后代中粉花：白花=1：1,則基因位置如丙圖所示

D.若測交后代中粉花：紅花：白花=1：1：2,則基因位置如甲圖所示

19.果蠅的有眼和無眼受等位基因E/e控制，有眼（E）對無眼（e）為顯性性狀：紅眼和白眼受等位基因

R/r控制，紅眼（R）對白眼（r）為顯性性狀，其中有一對基因位于X染色體上?，F(xiàn)有無眼雌蠅和白眼雄蠅

雜交，匕的表型如卜一表所示。卜列分析錯誤的是（）

Fi紅眼白跟無眼

雌蠅121325

雄蠅111426

A.基因E/e位于常染色體上，基因R/r位于X染色體上

B.一?般情況下，親本雄蠅能產(chǎn)生2種基因型的配子，而雄期能產(chǎn)生4種

C.讓B的白眼雌、雄果蠅隨機交配，子代中白眼果蠅的比例是3/4

D.讓R的白眼雌蠅、紅眼雄蠅雜交，子代的性別僅根據(jù)眼色就能判斷

20.腓骨肌菱縮癥（CMT）是一種特殊的遺傳病，遺傳方式有多種類型，可能是常染色體遺傳病，也可能

是伴X染色體遺傳，顯隱性也未知。某一CMT患者的母親也患該病，但其父親、哥哥和妹妹都不患病。

下列相關分析一定正確的是（）

A.若該病為伴X染色體顯性遺傳，則母親一定為雜合子

B.若該患者為女性，則該患者的哥哥為隱性純合子

C.若該患者的父親是攜帶者，則其妹妹也是攜帶者

D.若該患者的母親是雜合子，則該患者也是雜合子

二、非選擇題題（共5小題，共50分）

21.（10分，除標明外，每空1分）水稻的非糯性和糯性是一對相對性狀，由A和a控制，非糯性花粉中所

含的淀粉為直鏈淀粉，遇碘變藍黑色，而糯性花粉中所含的是支鏈淀粉，遇碘變橙紅色。據(jù)圖回答卜.列問

題。

p非糯性X糯性

（1）該對性狀中，顯性性狀是O親本的基因型為,F|表型的比例為O

（2加非糯性水稻自交后代，同時出現(xiàn)糯性和非糯性，該現(xiàn)象在遺傳學上稱為。

（3）Fi糯性水稻自交后代X的表型及比例為。

（4）取F?非糯性水稻的花粉加碘液染色，在顯微鏡下觀察的結(jié)果是<,（寫出顏色及比例）

（5）若F?非糯性水稻自由交配，子代中糯性水稻的比例是0

22.（10分，除標明外，每空1分）燕麥穎片顏色有黑穎、黃穎、白穎三種類型，控制該性狀的等位基因用

Na、B/b、C/c……表示。現(xiàn)有甲（黑穎）、乙（黃穎）、丙（白穎）三個純合燕麥品系，為研究燕麥穎片顏

色的遺傳，科研人員進行了如下雜交實驗，結(jié)果如下表。

實驗PR表型及個體數(shù)R自交得到的F2表型及個體數(shù)

實驗一甲（？）X乙（6）全為黑穎黑穎298株、黃穎102株

實驗二丙（？）X乙（6）全為黑穎黑穎225株、黃穎75株、白穎1（）0株

請分析回答:

⑴依據(jù)實驗結(jié)果推測控制上述燕麥穎片顏色性狀的基因（選填“位于”或“不位于”）線粒體中，理

由是。

（2）控制燕麥穎片顏色的基因有對，遵循定徐。實驗二中親本丙的基因型為,F2

中黃穎與白穎個體雜交，后代出現(xiàn)白穎個體的概率是。

（3）若要確定實驗二F2中某一黃穎個體是否為純合子，寫出最簡便的實驗設計思路：。

23.（11分，除標明外，每空1分）如圖為某家族遺傳系譜圖，甲病由基因A、a控制，乙病臼基因B、b

控制，已知％不攜帶乙病的致病基因?；卮鹣铝袉栴}。

O

□O正常男女

0勿甲病男女

□O乙病男女

解幼患兩種病男女

（1）甲病的遺傳方式為染色體性遺傳，乙病的遺傳方式為____________染色體

性遺傳。

（2）】卜的致病基因來自o山的基因型是,HI”的基因型是o

（3）我國禁止近親結(jié)婚，因為近親結(jié)婚會增加遺傳病的發(fā)病率?？梢酝ㄟ^等手段對

遺傳病進行檢測和預防。若Hh2與IH”結(jié)婚，僅考慮甲病和乙病，生育一個兩病皆患男孩的概率

是。若Hk與人群中某正常男子結(jié)婚，則所生孩子同時患甲病和乙病的概率是。

24.(10分，除標明外，每空1分)已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基

因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交

得到以下子代類型和比例:

灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛

雌蠅3/401/40

雄蠅3/83/81/81/8

(1)控制灰身與黑身的基因位于染色體上；控制直毛與分叉毛的基因位于染色體上。

(2)親代果蠅的基因型為、°

(3)子代雄蠅中黑身直毛的基因型為。

(4)子代表型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為o

25.(9分，除標明外，每空1分J大力倡導優(yōu)生優(yōu)育是提高我國人I」素質(zhì)的重要手段，優(yōu)生的主要措施包

括禁止近親結(jié)婚、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。請回答相關問題：

(1)某男性患抗維生素D佝僂病(X染色體顯性遺傳)，家族中其他人均正常，則患者的致病基因可能來源于

他的(填“父親”或“母親”〕體內(nèi)的基因在期發(fā)生了突變。醫(yī)生建議患者妻子孕期要做產(chǎn)前檢

查，應選擇生育性胎兒，以降低發(fā)病率。

(2)某對新婚夫婦進行遺傳咨詢，醫(yī)生根據(jù)他們提供的情況繪出系譜圖如下(11號與12號是新婚夫婦)：通過

基因檢測發(fā)現(xiàn)12號個體攜帶有半乳糖血癥基因，請據(jù)圖推斷，池們生育的孩子患半乳糖血癥的概率

為,不患病的概率為

□O正常男、婦生

■?半乳糖血癥男、女性

幽色盲男性

(3)如果將相關基因的DNA片段進行PCR擴增.然后電泳檢測.致病基因形成條帶的位置與正?；虿煌?

如圖為一段時間后對這對夫婦的胎兒及家族中部分成員的電泳檢測結(jié)果：

胎兒1號2號6號8號10號11號

?-----?點樣孔

結(jié)合(2)中系譜圖分析，胎兒將(填“患”或“不患”)半乳糖血癥，他攜帶的半乳糖血癥致病基

因最終來源于號。

基因的傳遞規(guī)律

測試卷

時間：75分鐘分值：10。分

一、選擇題（1-15小題為單項基礎題，每題2分，16-20小題為不定項鞏固提高題（少選錯選不得分），每

題4分,共50分）

1.摩爾根和他的學生們經(jīng)過十多年的努力，發(fā)明了測定基因位于染色體上相對位置的方法，下圖為果蠅X

染色體上的一些基因的示意圖，下列有關敘述正確的是（）

""""

■"■I

棒

紅

截

朱

H深

眼

狀

寶

翅

紅

紅

眼

眼

眼

石

眼

A.染色體上的所有基因均會同時表達

B.短硬毛性狀只會出現(xiàn)在雌性果蠅中

C.該圖說明基因在染色體上呈線性排列

D.朱紅眼和白眼基因的遺傳遵循分離定律

【答案】C

【分析】1、基因與染色體之間的關系：一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。

2、等位基因是指位于同源染色體上相同位置，控制相對性狀的基因。

【詳解】A、由于基因的選擇性表達，染色體上的所有基因并不會同時表達，A錯誤；

B、圖為果蠅X染色體上的一些基因的示意圖，山于雄性果蠅的性染色體組成為XY,故短硬三性狀也會出

現(xiàn)任雄性果蠅中，B錯誤：

C、該圖顯示果蠅多種基因在一條染色體上，說明基因在染色體上呈線性排列，C正確；

D、控制白眼和朱紅眼的基因位于同一條染色體的不同位置上，二者不是等位基因，不遵循分離定律，D錯

誤。

故選C。

2.水稻是雌雄同株的植物?，F(xiàn)有一株抗?。ˋ）雄性不育系水稻植株，將其與感?。╝）水稻植株雜交，子

代中抗病和感病植株各占1/2,下列敘述錯誤的是（）

A.雜交過程中需對母本進行去雄處理

B.感病植株上所結(jié)籽粒的基因型為aa

C.母本能產(chǎn)生兩種配子且比例為1：1

D.子代有兩種基因型且雜合子占1/2

【答案】A

【分析】用隱性的感?。╝）植株作父本，顯性的抗?。ˋ）植株作母本進行雜交，子代中抗病和感病植株

各占1/2,這屬于測交實驗，因此親代父本基因型為aa,母本基因型為Aa,后代抗病個體的基因型為Aa,

感病個體的基因型為aa。

【詳解】A、由于母本為雄性不育系，故不需要對其進行去雄處理，A錯誤；

B、由于抗?。ˋ）是雄性不育系水稻植株，因此感病植物作母本時只能自交，因此感病植株上所結(jié)籽粒的

基因型為aa,B正確；

C、根據(jù)后代中抗?。焊胁?1：1可知，母本為Aa,產(chǎn)生的配子及比例為A：a=l：1,C正確；

D、由上分析可知，親本的基因型為Aa和aa,故后代中Aa：aa=l:l,其中雜合子占1/2,D正確。

故選Ao

3.孟德爾探索遺傳規(guī)律時，運用了“假說一演繹”法。下列敘述正確的是（）

A."F?出現(xiàn)3：1的性狀分離比不是偶然的”不屬于假說的內(nèi)容

B.孟德爾假說內(nèi)容之一是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌、雄配子”

C.測交實驗結(jié)果出現(xiàn)兩種表坦比例為1：1的現(xiàn)象，屬于演繹推理

D.“純種高莖豌豆和純種矮莖豌豆雜交，R均為高莖”屬于實驗驗證

【答案】A

【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說一演繹法，其基本步驟：提出問題T作出假說T演繹推理T實驗驗

證T得出結(jié)論。①提出問題：②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因

子成對存在：配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結(jié)合）：③演繹推理；④實驗驗證：⑤得出

結(jié)論。

【詳解】A、“F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比不是偶然的”不屬于孟德爾假說的內(nèi)容，是孟德爾根據(jù)幾組不同對

相對性狀的雜交實驗結(jié)果得出的結(jié)論，A正確：

B、生物體產(chǎn)生的雌配子數(shù)量一般遠低于雄配子數(shù)量，B錯誤：

C、“測交實驗”是對推理過程及結(jié)果進行的實驗驗證，測交實驗結(jié)果出現(xiàn)兩種表型比例為1：I的現(xiàn)象，是

檢驗演繹推理的實驗驗證，C錯誤；

D、“純種高莖豌豆和純種矮莖豌豆雜交，R均為高莖”屬于實驗現(xiàn)象，由此可以提出問題“為什么R總是高

莖"，D錯誤。

故選A。

4.人眼的虹膜褐色（A）對藍色（a）為顯性，相關基因位于常洪色體上。一個褐眼男人（這個男人母親是

藍眼）與一個藍眼女人結(jié)婚，這對夫婦生出藍眼孩子的可能性是（）

A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8

【答案】A

【分析】根據(jù)題意，人眼的虹膜褐色（A）對藍色（a）為顯性，相關基因位于常染色體上，遵循基因分離

規(guī)律，因此，藍眼女人的基因型為aa；由于褐眼男人的母親是藍眼（aa）,所以褐眼男人的基因型為Aa。

【詳解】ABCD、根據(jù)題意，人眼的虹膜褐色（A）對藍色（a）為顯性，相關基因位于常染色體上，遵循

基因分離規(guī)律，因此，藍眼女人的基因型為aa,由于褐眼男人的母親是藍眼（aa）,所以褐眼男人的基因型

為Aa,則一個褐眼男人（這個男人母親是藍眼）與一個藍眼女人結(jié)婚，即Aaxaa,子代為l/2Aa（褐眼）、

l/2aa（藍眼），故這對夫婦生下藍眼孩子的可能性是1/2,A正確，BCD錯誤。

故選A。

5.某雌雄同株異花植物的花色有紅色、紫色和米黃色，受兩對獨立遺傳的等位基因B/b和R/r的控制。B

基因控制合成的能B催化紅色前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紫色物質(zhì)，R基因控制合成的酶R催化紅色前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為

米黃色物質(zhì)，但當B基因存在時，R基因不能正常表達。讓該植物的某紫花植株自交，F(xiàn)】中紫花：米黃花:

紅花=10：1：1。下列敘述正確的是（）

A.該植物的自然群體中，紅花植株的基因型相同

B.對該植物進行雜交時需要進行去雄及套袋處理

C.F］中出現(xiàn)該表型比的原因是bR的雌配子致死

D.該實例可說明基因能直接控制生物體的性狀

【答案】A

【分析】題意分析，大豆花色受兩對獨立遺傳的等位基因B和b,R和r控制，”可知兩對等位基因的遺傳

符合自由組合定律。

【詳解】A、由信息“其中B基因控制的酶能催化紅色的前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紫色物質(zhì)，R基因控制的睡能催化

紅色前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為米黃色物質(zhì)，當B基因存在時，R基因不能正常表達，B_R_和B_rr表現(xiàn)為紫色，

基因型共6種；bbR_表現(xiàn)米黃色，共2種；bbrr表現(xiàn)為紅色，自然群體中紅色都是該基因型，A正確；

B、雌雄同株異花植物，則不需要去雄，直接套袋即可，B錯誤；

C、“紫色的大豆植株進行自交，其自交后代》植株的花色為紫色：米黃色：紅色=10：1：1”，說明親本基

因型為BbRr,后代中致死的基因型為bbRr、bbRR、BbRR、BbRr,由此推斷致死原因是br基因型的雌雄

配子致死，C錯誤；

D、該實例可說明基因通過控制酶的合成，控制代謝過程間接控制生物體的性狀，D錯誤。

故選A。

6.小麥粒色受獨立遺傳的三對基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C決定紅色，每個基因?qū)αＩ黾有?/p>

相同且具有疊加性，a、b和c決定白色。將粒色最淺和最深的植株雜交得到日。B的自交后代中，與基因

型為AaBbcc的個體表型相同的概率是（）

A.6/64B.11/64C.15/64D.20/64

【答案】C

【分析】解答此題的關鍵是抓住問題的實質(zhì)：小麥粒色的深淺與其含有的顯性基因的數(shù)量有關，即含有顯

性基因的數(shù)量越多小麥粒色越深。據(jù)此在獨立遺傳的情況下，按照用分離定律解決自由組合問題的思路進

行分析：將Fi自交（AaBbCcxAaBbCc）分解為3個分離定律問題，即AaxAa、Bb'Bb、CcxCc,求出每一

個問題子代的基因型的種類及其比例（如AA、Aa、aa依次占14、1/2、1/4）,然后按照題目要求的實際情

況進行重組，此法“化繁為簡，高效準確”。

【詳解】已知小麥粒色受獨立遺傳的三對基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C決定紅色，每個基因?qū)αＩ?/p>

增加效應相同具疊加性，a、b和c決定白色。則小麥粒色最淺和最深的植株的基因型分別為aabbcc和

AABBCC,二者雜交得到的Fi的基因型為AaBbCc：H的自交后代中，與基因型為AaBbcc的個體表型相同

（即只含兩個顯性基因的個體）的概率是l/4AAxl/4bbxl/4cc+l/4aaxl/4BBxi/4cc+

l/4aaxl/4bbxl/4CC+l/2Aaxl/2Bb＞：l/4cc4-l/2Aaxl/4bbxl/2Cc+l/4aaxl/2Bbxl/2Cc=15/64,即C正確，ABD

錯誤。

故選C。

7.在孟德爾兩對相對性狀雜交實驗中，R黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F?。下列表述正確的是（）

A.Fi產(chǎn)生4個配子，比例為I：1：I：1

B.R產(chǎn)生基因型YR的卵細胞和基因型YR的精子數(shù)量之比為1：1

C.產(chǎn)生的精子中，基因型為YR和基因型為yr的比例為1：1

D.基因自由組合定律是指已產(chǎn)生的4種類型的精子和卵細胞可能自由組合

【答案】C

【分析】根據(jù)題意分析可知：兩對相對性狀的黃色圓粒豌豆實驗，遵循基因的自由組合定律。B黃色圓粒

豌豆YyRr,在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，能產(chǎn)生彳種配子，

Fi黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2為Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。

【詳解】A、Fi個體能產(chǎn)生YR、yrsYr、yR4種配子若干個，比例為1：1：1：1,A錯誤：

B、日產(chǎn)生基因型YR的卵數(shù)量比基因型YR的精子數(shù)量少，即成配子多于雌配子，B錯誤；

C、F］產(chǎn)生的精子中，共有YR、yr、Yr和yR4種基因型，比例為1：1：1：1,C正確；

D、基因的自由組合是指B在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合;

產(chǎn)生的4種類型的精子和卵細胞喳機結(jié)合是受精作用，D錯誤。

故選C。

8.甲、乙兩位同學分別用小球做孟德爾定律模擬實驗。甲同學每次分別從I、II小桶中隨機抓取一個小球并

記錄字母組合；乙同學每次分別從III、IV小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。下列敘述正確的是（）

合子①一成孰②r陽.子應4雄雄配子里“不同表型

丁個體隨機結(jié)各的子代

A.甲同學模擬等位基因的分離，發(fā)生在過程②中

B.上述4個小桶內(nèi)小球的數(shù)員一定相同，雌雄配子數(shù)量比例為1：I

C.上述每個小桶內(nèi)不同類型小球的數(shù)量不一定相同，且抓取記錄組合后放回原處

D.乙同學經(jīng)過多次抓取小球?qū)嶒灪螅y(tǒng)計得到的ab組合概率一定為1/4

【答案】A

【分析】題圖分析，孟德爾定律模擬實驗用I、n兩個小桶分別代表雌、雄生殖錯官，I、n小梯內(nèi)的彩球分

別代表雌、雄配子，用不同彩球的隨機組合，模擬生物在生殖過程中，雌、雄配子的隨機結(jié)合：山、IV小

桶的彩球可以模擬基因自由組合定律。

【詳解】A、由題意可知，甲同學每次分別從1、II小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，該過程中模擬

了等位基因分離和雌雄配了?的隨機結(jié)合，其中等位基因的分離發(fā)生在②減數(shù)分裂過程中，A正確；

B、甲同學模擬的是等位基因分離和雌雄配子的隨機結(jié)合，即圖中I、n兩桶可分別代表雌雄生殖器官，由于

雌雄配子的數(shù)量是不相等的，且雄配子的數(shù)量遠遠多于雌配子的數(shù)量，因此，上述4個小桶內(nèi)小球的數(shù)量I、

II可以不相同，HI、IV代表的是非同源染色體上的非等位基因，其中小球的數(shù)量一定相等，B錯誤：

C、題述每個小桶內(nèi)不同類型小球的數(shù)量一定相同，模擬雜合子個體的性器官產(chǎn)生的配子比為I：1。抓取的

小球記錄組合后放回原處，以保證每個桶中模擬的配子比例始終保持1：I,C錯誤；

D、乙同學模擬非同源染色體上的非等位基因的自由組合，若統(tǒng)計數(shù)量足夠多，則統(tǒng)計得到的ab組合的概

率約為1/4,D錯誤。

故選A。

9.某種白花受粉植物的花色存在從深紅到白色等一系列顏色，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)該植物花色由獨立遺傳的兩對等

位基因（A、a、B、b）控制，其中兩種顯性基因以累加效應來增加色素使顏色加深，且每個顯性基因的遺

傳效應相同，某深紅（AABB）與白色（aabb）親本雜交，R全是中紅個體，下列說法錯誤的是（）

A.該植物的花色共有5種

B.該植物的中紅花色個體有3種基因型

C.在自然情況下種植全部R,產(chǎn)生的F2里中紅個體占3/8

D.A與a的堿基排列順序不同，但堿基數(shù)目一定相同

【答案】D

【分析】自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是.互不干擾的；化

減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體I：的非等位基因自由組合。

【詳解】A、兩種顯性基因以累加效應來增加色素使顏色加深，且每個顯性基因的遺傳效應相同，控制該植

株的花色的基因型可以含有4個顯性基因、3個顯性基因、2個顯性基因、1個顯性基因，0個顯性基因，

故該植物的花色共有5種，A正確；

BC、分析題意，某深紅（AABB）與白色（aabb）親本雜交，F(xiàn)1全是紅個體，B的基因型為AaBb,由此可

知紅色花的基因型含有兩個顯性基因，則該植物的中紅花色個體有3種基因型（AAbb、AaBb、aaBB）,在

自然情況下種植全部B，產(chǎn)生的F?里中紅個體占l/4xl/4+l/2xM2+l/4xl/4=3/8,BC正確；

D、A與a是等位基因，兩者的堿基排列順序和堿基數(shù)目均不一定相同，D錯誤。

故選

10.某XY型的雌雄異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩種類型，受一對等位基因控制，用純種品系進行雜

交，實驗如下。下列有關分析錯誤的是（）

實驗①：窄葉闊葉6—50%闊葉？、50%窄葉6

實驗②：闊葉？x窄葉3一50%闊葉？、50%闊葉6

A.實驗①就能說明控制葉形的基因在X染色體上

B.僅根據(jù)實驗②無法判斷兩種葉形的顯隱性關系

C.實驗①和實驗②子代中的雎性植株基因型相同

D.實驗②子代雌、雄植株雜交的后代不出現(xiàn)雌性窄葉

【答案】B

【分析】題意分析，實驗1和實驗2分別利用闊葉和窄葉植株進行正反交，兩個實驗的后代表現(xiàn)型及比例

不一致，可判斷控制葉型的基因遺傳與性別相關聯(lián)，又實驗2親本有闊葉和窄葉，后代全為闊葉，說明闊

葉為顯性性狀，綜合分析可知控制該性狀的基因位于X染色體上，且闊葉對窄葉為顯性。

【詳解】A、實驗1結(jié)果顯示，后代雌、雄性狀表型不同，表現(xiàn)為交叉遺傳，性狀表現(xiàn)與性別有關，說明控

制葉形的基因在X染色體上，A正確；

B、實驗2結(jié)果顯示，闊口|?x窄葉8-50%闊葉？、50%闊葉3,子代均表現(xiàn)闊葉，說明闊葉對窄葉為顯性，

B錯誤：

C、分析實驗1、2結(jié)果可知，若相關基因用B/b表示，則實驗1的親本基因型為XbX%XBY,子代中的雌

性植株基因型是XBXb,實瞼2親本的基因型為XBXB、XbY,子代中的雌性植株基因型也是XBXb,所以實

驗I、2子代中的雌性植株基因型相同，C正確；

D、實驗2親本的基因型為XBX13、XbY,子代個體的基因型為XBX,XBY,F2中的雌性植株均表現(xiàn)闊葉，

D正確。

故選Bo

11.牙齒因缺少比瑯質(zhì)而呈棕色是一種伴性遺傳病，若某患病男性與正常女性婚配，生出的女兒一定是棕

色牙齒。下列相關敘述正確的是（）

A.該病為伴X染色體隱性遺傳病

B.該遺傳病患者中男性多于女性

C.其女兒與正常男子結(jié)婚，后代子女都可能患病

D.其兒子與正常女性結(jié)婚，后代患病的概率為1/2

【答案】C

【分析】伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象。

【詳解】A、因父親患病，母親正常，生出的女兒一定患病，故該病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；

B、該病為伴X染色體顯性遺傳病，該病患者中女性多于男性，B錯誤；

C、若用A、a表示相關基因，其女兒的基因型為XAX,正常男子的基因型為X'Y,其女兒與正常男子結(jié)婚,

后代患病的概率為1/2,子女都可能患病，C正確；

D、其兒子的基因型為XW,與正常女性（X^a）結(jié)婚，后代患病的概率為（），D錯誤。

故選C。

12.學習了遺傳和變異的相關知識后，小明同學作出如下幾點忘結(jié)，其中正確的是（）

A.多對基因可以控制一對相對性狀，但一對基因不可能控制多對相對性狀

B.含有致病基因的個體不一定會患遺傳病，但患遺傳病的個體?定含有致病基因

C.遺傳病不一定是先天性疾病，但先天性疾病一定是遺傳病

D.一個密碼子不一定對應一種氨基酸，一種氨基酸也不一定對應一種密碼子

【答案】D

【分析】人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色

體異常遺傳病。

【詳解】A、基因與性狀不是簡單的線性關系，大多數(shù)情況下，一個基因控制一個性狀，有的情況下，一?個

基因與多個性狀有關，一個性狀也可能由多個基因共同控制，A錯誤；

B、含有致病基因不一定會患遺傳病，如表現(xiàn)正常的隱性遺傳病致病基因的攜帶者；遺傳病患者不一定含有

致病基因，如染色體異常遺傳病，B錯誤；

C、先天性疾病不一定都是遺傳病，如先天性疾病不是由遺傳物質(zhì)引起的，不屬于遺傳??；遺傳病也不一定

是先天性疾病，有些遺傳病到了一定年齡階段才發(fā)病，C錯誤；

D、一個密碼子不一定對應一種氨基酸，如終止密碼子不對應氨基酸；一種氨基酸也不一定對應一種密碼子,

一種氨基酸可能對應多種密碼子，D正確。

故選D。

13.各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險如圖。下列敘述正確的是（）

A.染色體病在胎兒期高發(fā)可導致嬰兒存活率不下降

B.青春期發(fā)病風險低更容易使致病基因在人群中保留

C.圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因

D.圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)

【答案】B

【分析】分析題圖曲線：染色體異常遺傳病在胎兒期發(fā)病率較高，在出生后發(fā)病率顯著降低；多基因遺傳

病從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，出生到青春期逐漸降低，在由青春期到成年發(fā)病率顯著增加；單基

因遺傳病在出生后發(fā)病率迅速達到高峰，隨著年齡的增長逐漸降低，青春期后略有回升。

【詳解】A、由圖可知，染色體異常遺傳病在胎兒期的患病個體數(shù)量較高，可導致嬰兒存活率下降，A錯誤;

B、青春期發(fā)病風險低，使其更容易遺傳給后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正確；

C、圖示表明，早期胎兒多基因遺傳病的發(fā)病率較低，從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，因此部分早期胎

兒應含多基因遺傳病的致病基因，C錯誤；

D、圖示只是研究「染色體病、單基因遺傳泄和多基因遺傳病，沒白研究顯性遺傳病和隱性遺傳病，D錯誤。

故選Bo

14.調(diào)杳兩個家系關于甲（A,a）和乙（B,b）兩種遺傳病，這兩種遺傳病的系譜圖如下，攜帶a致病基

因的個體同時患有血脂含量明顯升高的并發(fā)癥，含a致病基因的精子成活率為1/2.L不攜帶乙病致病基因，

人群中男女比例為1:1,且男性中患乙病的概率為1/100.下列相關敘述錯誤的是（）

?患甲病女

勿患乙病男

易兩病兼患男

□0正常男女

A.理論上，h和L后代的表現(xiàn)型有4種情況

B.5的致病基因a來自h和比的概率不相同

C.如果只考慮乙病的遺傳，Mb基因型純合的概率為3/4

D.乙病致病基因在人群中的頻率為1/100

【答案】A

【分析】分析遺傳系譜圖：h和12正常’，但是有一個患甲病的女兒，符合“無中生有為隱性''的特點，即甲病

為隱性遺傳病，又因為女兒正常，父親患病，所以甲病為常染色體隱性遺傳病。13和h正常，但是有患乙病

的兒子119,所以乙病為隱性遺傳，又因為h無乙病致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。II和12

的基因型分別是AaXBY和AaXB'b,b和L的基因是AaXBY和AaXBX\

【詳解】A、由圖可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則h和L的基因型分

別是AaXBY和AaXBX%由于含有a基因的個體同時患有血脂含量明顯升高的并發(fā)癥，所以AA和Aa的表

現(xiàn)不一致，因此后代出現(xiàn)的表現(xiàn)型為3x2=6種（不考慮性別），A錯誤；

B、由于含a的精子成活率為1/2,所以父方h產(chǎn)生的配子A：a=2：1,母方匕產(chǎn)生的配子A：a=l：1,所以

a來自1和b的概率不相同,B正確;

C、13和14關于乙病的基因型分別是XBY和XBX外因此私的基因型是1/2XBXB,1/2XBX:當其和LXBY

婚配，生下1出正常的女孩，攜帶者XBXb的概率為1/2、1/2=1/4,所以純合的概率為3/4,C正確：

D、人群中男性患乙病的概率為1/200,由于人群中男女比例為1：1,所以男性中患病比例為1/100,因在

人群中的頻率為1/100，D正確。

故選A。

15.由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯內(nèi)酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，我國部分地市對新生兒進行免

費篩查并為患兒提供低苯丙氨酸奶粉。下列敘述錯誤的是（）

A.檢測出攜帶者是預防該病的關鍵

B.在某群體中發(fā)病率為1/10000,則攜帶者的基因型頻率約為1/100

C.通過基因檢查及系譜圖分析，可診斷攜帶者和新生兒患者

D.減少苯內(nèi)氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境能影響表現(xiàn)型

【答案】B

【分析】苯丙酮尿癥的原因是由于缺乏相關的酶，導致苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成酪氨酸而轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。

【詳解】A、檢測出攜帶者可以提前采取措施，避免攜帶者之間婚配或者在生育時進行干預，是預防該病

的關鍵，A正確；

B、在某群體中發(fā)病率為1/10000,假設致病基因用a表示，則aa的頻率為1/10000,a的基因頻率為1/100,

AA基因頻率為99/100o攜帶者（Aa）的基因型頻率為2x1/100x99/100=198/10000,而不是1/100,B錯

誤；

C、基因檢查能夠確定個體是否攜帶致病基因，系譜圖分析可以了解家族遺傳情況，從而診斷攜帶者和新生

兒患者，C正確；

D、減少苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀，說明環(huán)境（苯丙氨酸的攝入量）能影響表現(xiàn)型，D正確。

故選Bo

16.雞（性別決定為ZW型）的金羽和銀羽是一對相對性狀，由等位基因A、a控制。某興趣小組進行了如圖

所示的兩個雜交實驗，不考慮Z、W染色體的同源區(qū)段，下列敘述錯誤的是（）

實物一實瞼二

銀羽?X金羽gP銀羽才X金羽?

II

金羽?銀羽名2銀羽?銀羽J

A.雞羽色的遺傳屬「伴性遺傳，實驗一和實驗二互為正反交實驗

B.銀羽由位于Z染色體上的a基因控制，W染色體上不含A/a基因

C.雞的自然群體中，銀羽雌雞的數(shù)量遠多于銀羽雄雞的數(shù)量

D.讓實驗一中R的雌雄雞自由交配，F(xiàn)z金羽雞中雌雞占1/2

【答案】BC

【分析】伴性遺傳是基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象。有些生物性別決定方式為XY

型，雌性個體的兩條性染色體是同型的（XX）,雄性個體的兩條性染色體是異型的（XY）；有些生物性別決

定方式為ZW型.雌性個體的兩條性染色體是異型的（ZW）,雄性個體的兩條性染色體是同型的（ZZ）.

【詳解】A、雞羽色的遺傳和性別相關聯(lián)，屬于伴性遺傳；實驗一是銀羽雌性x金羽雄性，實驗二恰好是性

別相反的金羽雌性x銀羽雄性，故實驗一和實驗二互為正反交實驗，A正確：

B、雞羽色的遺傳和性別相關聯(lián)，且實驗二中金羽雌性x銀羽雄性，子代均為銀羽，說明銀羽為顯性性狀，

銀羽由位于Z染色體上的A基因控制，W染色體上不含A/a基因，B錯誤；

C、銀羽由位于Z染色體上的A基因控制，W染色體上不含A/a基因，故雞的自然群體中，銀羽雌雞的

數(shù)量遠少于銀羽雄雞的數(shù)量，C錯誤；

D、實驗一親本基因型為Z-'W和ZaZ，,R的基因型為ZAZ，和Z笠W,讓實驗一中H的雌雄雞自由交配，F(xiàn)z金

羽雞中雌雞所占比例為1/2,D正確。

故選BCo

17.番茄的紫莖和綠莖（A、a）是一對相對性狀，缺刻葉和馬鈴薯葉（B、b）是另一對相對性狀兩對基因

獨立遺傳?，F(xiàn)用紫莖缺刻葉①與綠莖缺刻葉②雜交，子代中紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉=3：1。下列有關敘

述正確的是（）

A.這兩對相對性狀中的顯性性狀為紫莖和缺刻葉

B.控制這兩對相對性狀的基因的遺傳遵循自由組合定律

C.紫莖缺刻葉①和綠莖缺刻葉②的基因型分別是AABb和aaBb

D.①和②雜交，子代紫莖缺刻葉植株中純合子所占的比例為1/3

【答案】ABC

【分析】由題意“兩對相對性狀的基因獨立遺傳“可知，兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律（相關基因

用A/a和B/b表示）。分析題意可知：紫莖缺刻葉植株和綠莖缺刻葉植株雜交，后代全為紫莖，缺亥世|:馬鈴

薯葉=3:1,說明紫莖和缺刻葉為顯性性狀，親代的基因型為AABb（①紫莖缺刻葉）和aaBb（綠莖缺刻葉②）。

【詳解】A、實驗中，紫莖x綠莖一紫莖，據(jù)此可判斷紫莖對綠莖為顯性性狀；缺刻葉x缺刻葉一缺刻葉，馬

鈴薯葉，據(jù)此可判斷缺刻葉對馬鈴薯葉為顯性性狀，A正確：

B、由題意“兩對相對性狀的基因獨立遺傳”可知，兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，R正確；

C、分析題意可知：紫莖缺刻葉植株和綠莖缺刻葉植株雜交，后代全為紫莖，缺刻葉:馬鈴薯葉=3:1,說明紫

莖和缺刻葉為顯性性狀，可推測親代的基因型為AABb（①紫莖缺刻葉）和aaBb（綠莖缺刻葉②），C正確；

D、①和②雜交，子代紫莖缺刻葉植株控制紫莖表現(xiàn)型的基因均為Aa,因此沒有純合子，D錯誤。

故選ABC.

18.某植物花的顏色由兩對等位基因（A和a,B和b）控制，其基因型與表型的對應關系見下表。為確定

這兩對基因的位置，擬對AaBb個體做實驗（不考慮互換）。下列敘述正確的是（）

A.若自交后代中粉花：紅花：白花=6：3：7,則基因位置如甲圖所示

B.若自交后代中粉花：紅花：白花=2：1：1,則基因位置如乙圖所示

C.若測交后代中粉花：白花=1：1,則基因位置如丙圖所示

D.若測交后代中粉花：紅花：白花=1：1：2,則基因位置如甲圖所示

【答案】AD