2025年急救藥品管理制度考試題（附答案）一、單項(xiàng)選擇題（共15題，每題2分，共30分）1.根據(jù)《2025年醫(yī)療機(jī)構(gòu)急救藥品管理規(guī)范》，急救藥品“五定”原則中不包括以下哪項(xiàng)？（）A.定點(diǎn)放置B.定人管理C.定量供應(yīng)D.定期檢查2.急救藥品儲(chǔ)存環(huán)境的溫濕度要求為（）。A.溫度18-26℃，濕度35-75%B.溫度20-28℃，濕度40-80%C.溫度15-25℃，濕度30-60%D.溫度10-20℃，濕度20-50%3.急救藥品效期管理中，“近效期藥品”指剩余有效期小于（）的藥品。A.1個(gè)月B.3個(gè)月C.6個(gè)月D.12個(gè)月4.急救藥品基數(shù)管理的核心目的是（）。A.降低藥品成本B.確保搶救時(shí)足量可用C.減少過期浪費(fèi)D.便于庫存統(tǒng)計(jì)5.急救藥品使用時(shí)，需執(zhí)行“雙人核對(duì)”的環(huán)節(jié)不包括（）。A.領(lǐng)取補(bǔ)充時(shí)B.使用前C.使用后登記D.交接班時(shí)6.拆零急救藥品的外包裝標(biāo)識(shí)必須包含（）。A.患者姓名B.原生產(chǎn)批號(hào)C.科室名稱D.護(hù)士簽名7.急救車內(nèi)的麻醉藥品（如嗎啡注射液）應(yīng)遵循（）。A.雙人雙鎖管理B.單人單鎖管理C.開放存放D.與普通藥品混放8.急救藥品效期檢查頻率應(yīng)為（）。A.每日B.每周C.每兩周D.每月9.急救車封條管理要求中，封條開啟后未使用藥品時(shí)，應(yīng)（）。A.重新封條并記錄B.丟棄所有藥品C.僅更換部分藥品D.無需處理10.急救藥品交接班時(shí)，除核對(duì)數(shù)量外，還需重點(diǎn)檢查（）。A.患者用藥記錄B.藥品外觀及效期C.藥品采購發(fā)票D.護(hù)士排班表11.急救藥品質(zhì)量檢查中，發(fā)現(xiàn)以下哪種情況需立即停用？（）A.標(biāo)簽輕微脫落但信息可識(shí)別B.注射液輕微渾濁C.鋁塑包裝輕微凹陷D.片劑顏色略淺但未變色12.過期急救藥品的正確處理流程是（）。A.自行丟棄至醫(yī)療垃圾桶B.退回藥房統(tǒng)一銷毀C.重新標(biāo)注效期后使用D.用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)13.高警示藥品（如腎上腺素注射液）的儲(chǔ)存要求是（）。A.與普通藥品混放B.單獨(dú)存放并標(biāo)識(shí)醒目C.放置于急救車最底層D.由護(hù)士長單獨(dú)保管14.急救藥品目錄的更新頻率應(yīng)為（）。A.每半年B.每年C.每2年D.每3年15.急救藥品備用量調(diào)整的依據(jù)是（）。A.護(hù)士個(gè)人經(jīng)驗(yàn)B.科室藥品消耗統(tǒng)計(jì)C.患者投訴數(shù)量D.藥品供應(yīng)商建議二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題3分，共30分）1.急救藥品“五定一及時(shí)”中的“一及時(shí)”包括（）。A.及時(shí)補(bǔ)充B.及時(shí)檢查C.及時(shí)更新D.及時(shí)報(bào)廢2.急救藥品儲(chǔ)存環(huán)境需滿足的要求包括（）。A.避光B.防潮濕C.防高溫D.防鼠蟲3.急救藥品效期管理制度應(yīng)包含（）。A.近效期藥品預(yù)警標(biāo)識(shí)B.效期動(dòng)態(tài)登記本C.過期藥品處理流程D.效期檢查責(zé)任人4.急救藥品使用時(shí)的“三查七對(duì)”包括（）。A.查藥品外觀B.查藥品效期C.對(duì)藥品名稱D.對(duì)患者床號(hào)5.急救藥品交接班記錄應(yīng)包含（）。A.藥品數(shù)量B.近效期藥品信息C.異常情況描述D.交接班人員簽名6.急救藥品質(zhì)量檢查的重點(diǎn)項(xiàng)目有（）。A.包裝完整性B.藥液澄明度C.標(biāo)簽清晰度D.生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)7.特殊管理藥品（麻醉、精神類）的管理要求包括（）。A.專柜加鎖B.專用賬冊(cè)C.雙人驗(yàn)收D.每日清點(diǎn)8.高警示藥品管理措施包括（）。A.單獨(dú)存放B.醒目標(biāo)識(shí)C.雙人核對(duì)使用D.限制領(lǐng)取數(shù)量9.急救藥品培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括（）。A.管理制度B.藥品特性C.急救流程D.法律責(zé)任10.急救藥品應(yīng)急預(yù)案需涵蓋（）。A.藥品短缺時(shí)的替代方案B.藥品失效時(shí)的處理步驟C.搶救時(shí)藥品誤拿的糾正措施D.藥品運(yùn)輸中斷的應(yīng)對(duì)方法三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.急救藥品可與非急救藥品混放，只需分區(qū)標(biāo)識(shí)。（）2.急救藥品冰箱溫度應(yīng)保持在2-8℃，每日需記錄兩次溫度。（）3.近效期藥品是指剩余有效期小于3個(gè)月的藥品，需單獨(dú)存放并標(biāo)注。（）4.拆零急救藥品無需保留原包裝，只需在分裝袋上標(biāo)注藥品信息。（）5.麻醉藥品使用后，空安瓿需丟棄，無需回收。（）6.急救藥品交接班時(shí)，只需核對(duì)數(shù)量，無需檢查外觀和效期。（）7.過期急救藥品經(jīng)科室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后可繼續(xù)使用至用完。（）8.高警示藥品需單獨(dú)存放，標(biāo)識(shí)顏色應(yīng)為紅色或黃色。（）9.急救車封條僅在開啟后需記錄，未開啟時(shí)無需每日檢查。（）10.急救藥品目錄更新需經(jīng)藥事管理委員會(huì)審核，無需臨床科室參與。（）四、簡答題（共5題，每題6分，共30分）1.簡述急救藥品“五定一及時(shí)”的具體內(nèi)容。2.列舉急救藥品儲(chǔ)存環(huán)境的具體要求（至少5項(xiàng)）。3.說明急救藥品效期管理制度的執(zhí)行流程。4.急救藥品使用時(shí)，雙人核對(duì)的具體內(nèi)容包括哪些？5.急救藥品質(zhì)量檢查的具體項(xiàng)目有哪些？五、案例分析題（共2題，每題10分，共20分）案例1：某科室急救車內(nèi)發(fā)現(xiàn)5支腎上腺素注射液（效期至2025年3月1日），檢查日期為2025年2月28日，護(hù)士未及時(shí)處理；3月5日搶救患者時(shí)，因使用過期藥品被家屬投訴。問題：分析該事件的主要原因及改進(jìn)措施。案例2：急診室護(hù)士在搶救患者時(shí)，誤將高警示藥品（去甲腎上腺素）當(dāng)作普通藥品（多巴胺）使用，導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓驟升。問題：分析該事件暴露的管理漏洞，并提出預(yù)防措施。2025年急救藥品管理制度考試題答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.A3.C4.B5.C6.B7.A8.B9.A10.B11.B12.B13.B14.B15.B二、多項(xiàng)選擇題1.ACD2.ABCD3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABC9.ABCD10.ABCD三、判斷題1.×2.√3.√4.×5.×6.×7.×8.√9.×10.×四、簡答題1.答：“五定”指定點(diǎn)放置（固定位置）、定人管理（明確責(zé)任人）、定量供應(yīng)（設(shè)定基數(shù)）、定質(zhì)保證（確保質(zhì)量）、定期檢查（每周/月檢查）；“一及時(shí)”指及時(shí)補(bǔ)充（使用后2小時(shí)內(nèi)補(bǔ)充）、及時(shí)更新（目錄/效期）、及時(shí)報(bào)廢（過期/變質(zhì)藥品）。2.答：①溫度：常溫藥品10-30℃，冷藏藥品2-8℃；②濕度：35-75%；③環(huán)境：避光（避免陽光直射）、干燥（無漏水/潮濕）、通風(fēng)（無異味）；④儲(chǔ)存設(shè)施：專用急救車/柜，分類存放（按藥理作用/劑型）；⑤標(biāo)識(shí)：清晰標(biāo)注藥品名稱、規(guī)格、效期；⑥安全：防鼠蟲（定期清潔）、防丟失（鎖閉管理）。3.答：①入庫登記：記錄藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、效期、數(shù)量；②效期標(biāo)注：在藥品包裝/急救車定位卡上標(biāo)注失效日期；③動(dòng)態(tài)檢查：每周由責(zé)任護(hù)士檢查，近效期（≤6個(gè)月）藥品單獨(dú)存放并標(biāo)注“近效期”；④預(yù)警處理：近效期藥品優(yōu)先使用，3個(gè)月內(nèi)未使用的退回藥房；⑤過期處理：過期藥品登記后退回藥房，按醫(yī)療廢物銷毀流程處理（雙人核對(duì)、登記簽字）。4.答：①核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、劑量（與醫(yī)囑/搶救方案一致）；②核對(duì)藥品效期（未過期）、外觀（無渾濁/沉淀/破損）；③核對(duì)批號(hào)（與庫存記錄一致）；④核對(duì)數(shù)量（使用數(shù)量與登記數(shù)量一致）；⑤核對(duì)高警示/特殊藥品標(biāo)識(shí)（確認(rèn)無誤）；⑥核對(duì)雙人簽名（使用護(hù)士與核對(duì)護(hù)士共同簽字）。5.答：①包裝檢查：無破損、無滲漏、鋁塑板無凹陷；②標(biāo)簽檢查：名稱、規(guī)格、批號(hào)、效期清晰，無脫落/模糊；③外觀檢查：片劑無變色/裂片，注射劑無渾濁/沉淀/絮狀物，生物制品無分層；④性狀檢查：液體藥品無變色，膏劑無干涸；⑤特殊藥品檢查：麻醉/精神類藥品空安瓿數(shù)量與使用數(shù)量一致，賬物相符。五、案例分析題案例1分析：主要原因：①效期檢查不嚴(yán)格（2月28日檢查時(shí)未識(shí)別“效期至3月1日”的藥品實(shí)際在3月1日已過期）；②近效期藥品處理不及時(shí)（未在效期前3個(gè)月優(yōu)先使用或退回藥房）；③急救藥品管理制度執(zhí)行不到位（未落實(shí)“及時(shí)報(bào)廢”要求）；④護(hù)士責(zé)任意識(shí)薄弱（未重視效期臨界藥品的風(fēng)險(xiǎn)）。改進(jìn)措施：①優(yōu)化效期標(biāo)識(shí)：效期標(biāo)注精確到日，近效期（≤1個(gè)月）藥品用紅色標(biāo)識(shí)；②加強(qiáng)檢查頻率：每日交接班時(shí)增加效期抽查；③完善處理流程：效期前1個(gè)月啟動(dòng)“優(yōu)先使用”流程，無法使用的24小時(shí)內(nèi)退回藥房；④強(qiáng)化培訓(xùn)：組織“效期管理”專項(xiàng)培訓(xùn)，考核合格后方可獨(dú)立值班；⑤建立追溯機(jī)制：對(duì)過期藥品事件進(jìn)行根本原因分析（RCA），責(zé)任護(hù)士與護(hù)士長共同整改。案例2分析：管理漏洞：①高警示藥品存放不規(guī)范（未與普通藥品分區(qū)存放）；②標(biāo)識(shí)不醒目（未使用統(tǒng)一的高警示標(biāo)識(shí)）；③核對(duì)流程執(zhí)行不到位（未執(zhí)行雙人核對(duì)）；④培訓(xùn)不足（護(hù)士對(duì)高警示藥品的識(shí)別與風(fēng)險(xiǎn)認(rèn)知不足）；⑤急救車藥品定位混亂（未按藥理作用分類固定位置）。預(yù)防措施：①規(guī)范儲(chǔ)存：高警示藥品單獨(dú)存放于急救車第