藥品調(diào)劑室管理制度一、目的為了規(guī)范藥品調(diào)劑室的管理，確保藥品的合理、安全、有效地供應(yīng)給患者，特制定本制度。二、適用范圍本制度適用于醫(yī)院藥品調(diào)劑室的日常管理和操作。三、職責1.藥劑師負責藥品調(diào)劑室的全面管理，包括藥品采購、驗收、儲存、調(diào)配等工作。2.調(diào)劑人員負責執(zhí)行藥品調(diào)配的具體操作，并確保藥品的安全和準確。四、藥品采購與驗收1.根據(jù)臨床需要和藥品庫存情況，藥劑師應(yīng)制定藥品采購計劃，并嚴格按照醫(yī)院采購流程進行采購。2.所有采購的藥品必須經(jīng)過驗收，核對品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息，確保藥品質(zhì)量合格。五、藥品儲存1.藥品應(yīng)按照性質(zhì)、劑型、用途等進行分類儲存，保持藥品的穩(wěn)定性和有效性。2.藥品儲存環(huán)境應(yīng)保持干燥、通風、避光、防火、防盜等條件，定期檢查藥品的有效期，及時清理過期藥品。六、藥品調(diào)配1.調(diào)劑人員應(yīng)根據(jù)醫(yī)生處方進行藥品調(diào)配，確保藥品的名稱、劑量、用法等與處方一致。2.在調(diào)配過程中，如遇處方疑問或特殊用藥情況，應(yīng)及時與醫(yī)生溝通確認。3.調(diào)配好的藥品應(yīng)貼上標簽，注明患者信息、藥品名稱、劑量、用法等，確?；颊哂盟幇踩?。七、藥品質(zhì)量管理1.定期對藥品質(zhì)量進行檢查，包括外觀、包裝、有效期等，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時處理。2.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機制，對發(fā)生不良反應(yīng)的藥品進行追蹤和調(diào)查，采取相應(yīng)措施。八、人員培訓(xùn)與考核1.調(diào)劑人員應(yīng)定期接受藥品知識和技能的培訓(xùn)，提高專業(yè)水平和服務(wù)質(zhì)量。2.對調(diào)劑人員進行定期考核，評估其工作表現(xiàn)和專業(yè)能力。九、安全管理1.藥品調(diào)劑室應(yīng)配備必要的消防設(shè)施和安全設(shè)備，定期檢查和維護。2.對易燃、易爆、有毒等特殊藥品進行特別管理，確保使用安全。十、記錄與報告1.藥品采購、驗收、儲存、調(diào)配等環(huán)節(jié)應(yīng)做好詳細記錄，便于追溯和管理。2.對藥品的不良反應(yīng)、質(zhì)量問題等應(yīng)及時報告相關(guān)部門，并采取相應(yīng)措施。十一、附則本制度自發(fā)布之