專題06遺傳的基本規(guī)律及人類遺傳病

&教材方位直擊/

本專題本專題內(nèi)容涉及面廣，是教材中的重點和難點。包括教材必修二《遺傳與進化》中的第一章、第二

章的第2.3節(jié)內(nèi)容。其主要內(nèi)容涵蓋了考綱中孟德爾遺傳實驗的科學方法、基因的分離定律和自由組合定

律、基因與性狀的關系以及伴性遺傳四部分內(nèi)容，本節(jié)課講的是前兩部分?；虻姆蛛x定律和自由組合定

律是的重點和難點，復習中應以基因與染色體的關系為基礎，在理解和掌握減數(shù)分裂過程中同源染色體的

行為規(guī)律的前提下，掌握遺傳規(guī)律的細胞學基礎。這樣復習會起到事半功倍的效果?；虻姆蛛x定律又是

學習基因的自由組合定律的基礎，對分離現(xiàn)象和自由組合現(xiàn)象的解釋，以及基因分離定律和基因自由組合

定律的實質(zhì)分析，是理解和掌握遺傳定律的關鍵，也是解釋自然界中各種遺傳現(xiàn)象的科學依據(jù)，應該重點

講解。

縱觀近幾年的高考題，對細胞核遺傳的特點、遺傳規(guī)律及其應用、性別決定與伴性遺傳的特點規(guī)律及應用、

育種應用都是高考中的熱點。復習本專題內(nèi)容時，要掌握遺傳概率的計算方法、遺傳方式的判斷，熟記幾

種育種的區(qū)別。掌握不同題目的簡便解答方法，做到舉一反三、融會貫通。

從命題形式上看，既有選擇題，乂有非選擇題。從命題思路上，非選擇題形式在本專題考杳時，

多以專?題內(nèi)綜合的形式出現(xiàn)，一般涉及遺傳的物質(zhì)基礎、遺傳的基本規(guī)律和它們在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)或遺傳系譜圖

分析中的應用，同時也涉及到一定的實驗內(nèi)容。從考題型上看，考查形式有選擇題、簡答題和實驗設計題，

該專題在高考中所占的比例較大，并且多以非選擇題的形式出現(xiàn)，尤其是遺傳實驗設計題目是考查的能力

的重要形式。主要考查內(nèi)容是對基因分離定律和自由組合定律的解糅、驗證及遺傳概率的計算。

回歸教材重難點

A&重難點背誦歸納

一、基礎再現(xiàn)：

（一）重要遺傳學材料及概念

1.融合遺傳的概念:兩個親本雜交后，雙親的遺傳物質(zhì)會在子代體內(nèi)發(fā)生融合,使子代表現(xiàn)現(xiàn)介于雙親之間

混合的形狀。

2.碗豆作為遺傳實驗材料的優(yōu)點:且花傳粉和閉花受粉。在自然狀態(tài)下，一般是純種;具有易二區(qū)分的性狀

且能穩(wěn)定地遺傳給后代。

3.人工異花傳粉的般步驟去雄一套袋一人工授粉-＞套袋。

4.性狀分離是指在雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

5.等位基因是指控制相對性狀的基因。

6.果蠅作為遺傳實驗材料的優(yōu)點：易飼養(yǎng)，繁殖快，子代數(shù)量多,

7.孟德爾成功的原因包括：①科學選擇了豌豆作為實驗材料避免了天然雜交的可能。②采用由改因素到多因

素的研究方法。③應用了統(tǒng)計學方法對實驗結(jié)果進行統(tǒng)計分析。④科學設計了實驗程序。

8.伴性遺傳的概念：基因位于性染色體上所以遺傳上總是和性別相關聯(lián)的現(xiàn)象。

9.交叉遺傳是指男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來以后只能傳給女兒。

（二）遺傳學定律的實質(zhì)

1.基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中位于一對同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂形成配子中，等位

基因會隨同源染色體的分開而分離。

2.基因的自由組合定律的實質(zhì)在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時非同源染色體

上的非等位基囚自由組合。

（三）人類遺傳病

1.人類常見遺傳病:由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色

體異常

遺傳病三大類。

2.遺傳病的監(jiān)測和預防

（1）手段:主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。

⑵意義，在?定程度上能夠有效地預防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。

3.實驗:調(diào)杳人群中的遺傳病

⑴遺傳病可以通過________調(diào)查和調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。

⑵遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍不同

項目調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析

遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機抽樣考慮年齡、性別等因素，患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的

群體足夠大百分比

遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染

色體類型

二、教材重要結(jié)論語句

1.遺傳因子就像一個個獨立的顆粒,既不會相互融合,也不會在傳遞中消失。

2.滿足孟德爾實驗條件之一是雌、雄配子結(jié)合機會相等,即任何一個雄配子（或雌配子）與任何一個雌配子（或

雄配子）的結(jié)合機會相等,這樣才能出現(xiàn)3:1的性狀分離比。

3.生物體在形成生殖細胞時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進人不同的配子中。

4控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的:在形成配子時.決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此

分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

5.一種正確的假說，僅能解釋己有的實驗結(jié)果是不夠的，還應該能夠預測另一些實驗結(jié)果。

6.基因和染色體行為存在明顯的平行關系。

7基因在染色體上呈線性排列。

8.人類的X、Y染色體在大小和攜帶的基因種類上都不樣,Y染色體只有X染色體大小的1/5左右,攜帶的

基因比較少。

9.不攜帶致病基因的個體，不一定不患遺傳病:攜帶遺傳病基因的個體不一定會患遺傳病。先天性疾病不一

定是遺傳病.家族性疾病不一定是遺傳病。

10.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是監(jiān)測和預防遺傳病的主要手段。

三、要點判斷

1.若兩對相對性狀遺傳都符合基因分離定律，則此兩對相對性狀遺傳一定符合基因自由組合定律。（X）

2.一對相對性狀的遺傳一定遵循基因的分離定律而不遵循自由組合定律。（x）

3.分離定律發(fā)生在配子產(chǎn)生過程中，自由組合定律發(fā)生在雌雄配子隨機結(jié)合的過程中。（x）

4.葉綠體基因控制的性狀遺傳不遵循孟德爾遺傳定律。（7）

5.正交和反交常用來判斷某性狀的遺傳方式是核遺傳還是質(zhì)遺傳。（7）

6.基因型為Aabb與aaBb的個體雜交，通過F:表現(xiàn)型及比例能夠判斷這兩對等位基因的遺傳是否遵循自由組

合定律。（x）

7.含有致病基因不一定會患遺傳病，但遺傳病患者定含有致病基因。（x）

8.性染色體上的基因不一定都與性別決定有關，但遺傳時都與性別相關聯(lián)。（7）

9.基因分離定律和自由組合定律具有相同的細胞學基礎。（x）

10.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。（x）

11.先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳病，后天性疾病也不一定不是遺傳病。（Y）

12.性染色體上的基因未必都與“性別”有關，也有一些基因與性別決定無關。（4）

四、長句表述：

1.孟德爾驗證實驗中為什么用隱性純合子對Fi進行測交實驗？

隱性純合子產(chǎn)生的配子只含有一種隱性配子，分析測交后代的性狀表現(xiàn)及比例即可推知被測個體產(chǎn)生的配

子種類及比例。

2.男性體細胞中X及Y染色體的來源和傳遞各有何特點？

男性體細胞中的一對性染色體是XY,X染色體來自母親，Y染色體來自父親，向下一代傳遞時，X染色體

只能傳遞給女兒，Y染色體只能傳給兒子。

3.禁止近親結(jié)婚是否可降低所有遺傳病的患病率?為什么？

不可以，當夫婦都攜帶同意祖輩傳來的某隱性致病基因時，生出隱性遺傳病患兒的可能性大大增加，因此

禁止近親結(jié)婚可有效預防隱性遺傳病患病率。然而對于顯性遺傳病而言，即使基因不純合也會發(fā)病，故禁

止近親結(jié)婚也不能使該病患病率下降。

查補易混易錯

易混易錯歸納/

易錯易混【01］不能正確辨析自交和自由交配；不能準確進行自交和自由交配的相關計算。

m解題技巧

i.自交與自由交配的區(qū)別

自交：指基因型相同的個體之間的交配,如在基因型為AA、Aa的群體中，自交是指AAxAA、AaxAao

自由交配（又稱隨機交配）:指同種生物各種基因型的個體自由交配,個體之間交配機會均篁，包括自交

和雜交，如在基因型為AA、Aa的群體中，自由交配包括AAxAA、AaxAa.AA（斗）xAa⑻、AA（（；）

xAa（?）o

2.雜合子連續(xù)自交后代概率的變化

雜合子連續(xù)自交時，在無選擇因素的情況下，基因頻率不變,但后代的基因型頻率會發(fā)在改變,表現(xiàn)

為純合子的概率不斷增大,雜合子的概率不斷減小（如下圖）。雜合體Aa連續(xù)自交n代，雜合體的比例為

（1/2）",純合體的比例是

(

類

純

口1

合

子

子?嗡合子

比

題5

例

)顯性（的性）純合子

0123456〃/代數(shù)

3.自由交配的概率計算

在無基因突變、各種基因型的個體生活力相同、無選擇因素時，會遵循遺傳平衡定律，逐代保持基因頻率

2

及基因型頻率不變。如群體中AA：Aa=l:2,自由交配時A=2/3,a=l/3子代類型為AA=A?=（2/3）y

Aa=2xAxa=2x2/3xl/3,aa=a^=（1/3）2o也可用配子棋盤法：雄配子2/3Al/3a

雌2/3A4/9AA2/9Aa

配子l/3a2/9Aal/9aa

易錯易混【02】不能準確分析基因分離定律中的特殊現(xiàn)象，如復等位基因效應、不完全顯性效應、

致死效應等。

白解題技巧

1.基因分離定律的主要特殊現(xiàn)象分析

（1）復等位基因效應

復等位基因盡管有多個，但遺傳時仍符合公離定律，彼此之間有顯隱性關系,表現(xiàn)特定的性狀。如人的ABO

血型，控制血型的基因分別為P基因，心基因、i基因。

（2）不完全顯性效應

具有相對性狀的純合親本雜交，H顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。如等位基因A和a分別控制紅花和百花，基因型

為Aa的個體自交后代中紅花（AA）：粉紅花（Aa）：百花（aa）=1：2：K

（3）致死效應

①配子致死：如假設等位基因A、a只位于X染色體上，且A可使雄配子致死，則XAYxXAXa,后代不會

出現(xiàn)雌性個體,雄性個體中X'Y：X，Y=1：1。

②合子致死：以位于常染色體上的等位基因A、a決定的性狀為例，圖解如下。

AaXAa

「顯性純合致死：分肉比為2:1

1AA：2Aa：laa-

'一~?1L隱性純合致死：全為顯性性狀

3:1

易錯易混【03】不能用分離定律來解決自由組合定律中概率計算的問題；對概率計算中該用“乘法原理”還

是“加法原理”混淆不清。

用解題技巧

一、配了類型及概率的計算（各對等位基因遵循自由組合定律）

多對等位基因的個體解答方法舉例：基因型為AaBbCc的個體

配子種類數(shù)為：

AaBbCc

產(chǎn)生配子的種類數(shù)每對基因產(chǎn)生配子種類數(shù)的乘積

2x2_x2=8

產(chǎn)生ABC配子的概率為

產(chǎn)生某種配子的概率每對基因產(chǎn)生相應配子概率的乘積

1/2x1/2x1/2=178

二、基因型及表型的類型與概率問題（各對等位基因遵循自由組合定律）

問題舉例計算方法

可分解為三個分離定律：

AaBbCcxAaBBcc后代中，①AaxAa-后代有二種基因型（1AA:2Aa:laa）,4種表型（3顯：1隱）

基因型種類數(shù)及可能的表②BbxBB—后代有2種基因型（1BB：1Bb）,1種表型（顯）

型種類數(shù)③CCXCCT后代有之種基因型（ICc：lee）,2種表型（1顯：1隱）

?AaBbCcxAaBBcc后代中基因型有3、&<2=退（種），表型有約q=4（種）

AaBbCcxAaBBcc后代中，

①后代基因型為AaBBcc的概率：l/2xl/2xl/2=l/8

基因型為AaBBcc的概率、

②后代表型與A_B_cc相同的概率：3/4x1x1/2=3/8

表型與A_B_cc相同的概率

三、自由組合問題中患病情況的概率計算（控制兩種病的基因:?循基因自由組合定律）

序號類型計算公式

?患甲病的概率m則不患甲病的概率Izm

②患乙病的概率n則不患乙病的概率Izn

③只患甲病的概率m(1一n)

④只患乙病的概率n(1-m)

同患兩種病的概率mn

⑥只患一種病的概率m((—n)+n(1—m)

⑦患病概率1一不患病概率

⑧不患病概率(1-m)((—n)

易錯易混【04】不能準確分析基因自由組合定律中的特殊現(xiàn)象,如基鹵互作、顯性基因等效累力口、

致死現(xiàn)象等。

￡□解題技巧

1.基因自由組合定律的特殊分離比分析

（1）基因互作

序Fi（AaBb）Fi（AaBb）

條件

號自交后代比例測交后代比例

1雙顯性、單顯性、雙隱性分別對應一種表型9:6:11:2:1

2兩種顯性基因同時存在時為一種表型，否則為另一種表型9:71:3

3存在aa（或bb）時表現(xiàn)一種性狀，其余另一種表現(xiàn)9:3:41:1:2

4只要存在顯性基因其表型就一致，其余的為另一種表型15:13:1

（2）顯性基因等效累加

如A和B的作用效果相同，且顯性基因越多，其效果越強。

（3）致死效應

AaBbAaBb

類型條件

自交后代比例測交后代比例

AaBb:Aabb:aaBb:aabb

AA和BB致夕匕AaBb:Aabh:aaBh:aabb=4:2:2:1

=1:1:1:1

顯性純合(AaBB+AaBb):aaB:Aabb:aabbAaBb:Aabb:aaBb:aabb

致死=6:3:2:1或

AA或BB致死

(AABb+AaBb):Abb:aaBb:aabb

=6:3:2:1

雙隱性致死aabb致死AB:Abb:aaB=9:3:3/

單隱性致死aa（或bb）致死AB:Abb(或aaB)=3:1/

易錯易混【05】對位于性染色體不同區(qū)段的基因的遺傳特點理解不準確；對不同性別決定方式下的伴性遺

傳規(guī)律混淆不清。

解題技巧

1.伴性遺傳的特點分析（以人的性染色體為例）

I―的非同源區(qū)段：含有Y染色體獨有的基因

X、Y的同源區(qū)段：有成對的基閃

—?--------

X的非同源區(qū)段：含有X染色體獨有的基因

XY

（1）Y的非同源區(qū)段。

遺傳特點：沒有顯點性之分，患者全為男性，女性全部正常。

（2）X、Y的同源區(qū)段

遺傳特點：與常染色體上基因的遺傳相似，X、Y的同源區(qū)段的基因的性狀在后代男女個體中的表現(xiàn)也與性

別有關，如:

（3）X的非同源區(qū)段。

①伴X染色體顯性遺傳實例——抗維生素D佝僂病

遺傳特點：女性患者多于男性，世代連續(xù)遺傳，男患者的母親和女兒一定患病。

②伴X染色體陷性遺傳實例——紅綠色盲

遺傳特點：男性患者多于女性、交叉遺傳，女患者的父親和兒子一定患病。

2.伴性遺傳的應用

（1）推測后代發(fā)病率，指導優(yōu)生優(yōu)育

婚配實例生育建議及原因分析

男性正常X女性色盲生女孩;原因：該夫婦所生男孩均患色盲

抗維生素D佝僂病男性X女性正常生男孩;原因：該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常

（2）根據(jù)性狀推斷性別，指導生產(chǎn)實踐

己知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花（B）對非蘆花（b）為顯性，選育“非

蘆花雌雞”的遺傳雜交實驗過程及遺傳圖解如下：

①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。

②遺傳圖解

③選擇子代：從B中選擇表型為“非蘆花''的個體保留。

易錯易混【06】對各類型遺傳病的遺傳特點理解不深，不能通過遺傳系譜圖來準確判斷遺傳病的類型；混

淆相關遺傳概率的計算方法。

￡□解題技巧

1.根據(jù)遺傳系譜圖判定遺傳方式

序號圖譜遺傳方式判斷依據(jù)

□TO父母無病，女兒有病，一定是

(1)常染色體隱性

常隱

父母有病，女兒無病，一定是

(2)常染色體顯性

常顯

□TO父母無病，兒子有病，一定是

(3)常染色體隱性或伴X染色體隱性

隱性

父母有病，兒子無病，一定是

(4)常染色體顯性或伴X染色體顯性

顯性

最叮能是伴X染色體顯性（也可能是常染色父親有病，女兒全有病，最可

(5)

體隱性、常染色體顯性、伴X染色體隱性）能是X顯

非X染色體隱性（可能是常染色體隱性、常

(6)母親有病，兒子無病，非X隱

居染色體顯性、伴X染色體顯性）

最可能在Y染色體上（也可能是常染色體顯父親有病，兒子全有病，最可

(7)

性、常染色體隱性、伴X染色體隱性）能在Y染色體上

2.兩種（甲、乙）遺傳病系譜中患病概率的計算

利用“反證法”進行，從女性患者切入,觀察其父其子,如其父其

首先判斷隱性遺傳病的類型：

(1)子都為患者，則可能為伴X隱性遺傳病。如其父或其子中有正

常染色休隱性還是伴X陷性。

蜜的則為常染色體隱性遺傳病。

明確正常個體的基因型是顯性純合子還是攜帶者。如果個體的

確定試題中所涉及的相關個體

(2)基因型不能確定，根據(jù)其雙親的基因型判斷出攜帶者的概率，

的基因型。

因只有雙親帶有隱性致病基因，后代才有可能發(fā)病。

分別計算兩種遺傳病后代發(fā)病

(3)得出甲正、甲息、乙正和乙患的概率。

的概率和正常的概率。

當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關系時，各種患病情況的概率

(4)根據(jù)題干要求計算相關概率。

算法見《易錯點3自白組合定律中的概率計算問題》。

3.遺傳概率計算中需注意的問題

“男孩（或女孩）患病”和“患病男孩（或女孩）”的概率問題若是在伴性遺傳中考慮，則患病與否與性別相關

聯(lián)，這與常染色體遺傳有區(qū)別，可總結(jié)如下（以男孩為例）：

常常染色體遺傳與性別尢關，男女在整PAaXXxAaXY

染個人群中的發(fā)生概率基本相等，故計I

男孩患病概率

色算時不必考慮性別，所得群體發(fā)病概Fil/4aaXY

體率即為（男孩患?。┑母怕省tFi為aaXY的可能性為l/4x]=l/4o

遺此情況下首先計算群體發(fā)病概率，再

PAaXXxAaXY

傳計算患病者中男孩占總患病者的比

I

患病男孩概率例。因為患者中也是男女各半，所以

Fil/4aa(XX和XY)

只要將群體發(fā)病概率乘以1/2,就是

則Fi為aaXY的可能性為1/4x1/2=1/80

（患病男孩）的概率。

PXBXbxXBY

XY已確定為男孩，則其為XbY和XBY的可

I

男孩患病概率能性各為這，因此出現(xiàn)（男孩患?。bY的概

伴FiX—Y(XbY和XBY)

率是這。

性

遺

PXBXbXXBY在Fi性別不確定時，其為XbY（患病男孩）的

傳

患病男孩概率I可能性為超，因此出現(xiàn)（患病男孩）的概率是

bBBBBb

FiXYXYXXXX1/4O

好題演練/

易錯易混【01］不能正確辨析自交和自由交配；不能準確進行自交和自由交配的相關計算。

1.12022?黑龍江?朝鮮族中學高三月考）用基因型為Aa的小麥分別進行連續(xù)自交、隨機交配、連續(xù)自交并

逐代淘汰隨性個體、隨機交配并逐代淘汰隱性個體，根據(jù)各代Aa基因型的比例繪制曲線如圖。卜.列分析錯

誤的是（）

s

e

n

A.曲線IV的Fn中純合子的比例匕上一代增加（1/2）用B.曲線II的F3中Aa基因型的比例為0.4

C.曲線IH的F2中Aa基因型的比例為0.4D.曲線I和IV的各子代間A和a的配子概率始終相

等

【答案】A

【解析】Aa連續(xù)自交和隨機交配的R的基因型及其比例為I/4AA、l/2Aa、l/4aa,B的Aa的基因型頻率

都是1/2,I和IV符合，但是連續(xù)自交的結(jié)果是純合子所占的比例越來越大，雜合子所占的比例越來越小，

所以I是隨機交配的曲線，IV是自交的曲線。

曲線H和IH的B雜合子Aa所占的比例相同，這是由于Aa自交和隨機交配的R的基因型及其比例為1/4AA、

l/2Aa.l/4aa,淘汰掉其中的aa個體后，Aa的比例變?yōu)?/3,AA的比例變?yōu)?/汰如果Fi自交則其后代F?

是1/3AA+2/3Aa(1/4AA+1/2Aa+1/4aa)=3/6AA+2/6Aa+1/6aa,淘汰掉aa以后，得到的后代F2是3；5AA+2/5Aa,

Aa所占的比例是0.4。如果隨機交配，F(xiàn)i的基因型及其比例為：(l/4AA+l/2Aa+l/4aa),淘汰掉aa,Fi為

1/3AA、2/3Aa,基因頻率A=2/3,a=l/3,隨機交配的后代F2是(4/9AA+4/9Aa+l/9aa),淘汰掉aa,則F2

是l/2AA+l/2Aa,Aa所占的比例是0.5,所以從這里看以看出曲線II是隨機交配并淘汰aa的曲線，曲線III

是自交并淘汰aa的曲線。

曲線IV是自交的結(jié)果,在Fn代純合子的比例是1-(1/2)%則比卜一代增加的數(shù)值是1-(1/2)n

-[1-(1/2)叫:(1/2)%A錯誤；曲線II是隨機交配并淘汰aa的曲線，F(xiàn)i的基因型及其比例為：

(l/4AA+l/2Aa+l/4aa),淘汰掉aa,Fi為1/3AA、2/3Aa,基因頻率A=2/3,a=l/3,隨機交配的后代F2是

(4/9AA+4/9Aa+l/9aa),淘汰掉aa,則F2是l/2AA+l/2Aa,基因頻率A=3/4,a=l/4,F2隨機交配的F3是

(9/16AA+6/16Aa+l/l6aa),淘汰掉aa,則F3是3/5AA+2/5Aa,F3中Aa基因型的比例為0.4,B正確：曲

線山是自交并淘汰aa的曲線,Aa自交兩代得到的F2中Aa=(l/2)2=l/4,AA=aa=3/8,淘汰aa后,AA=3/5,

Aa=2/5=0.4,C正確；曲線I和IV分別是隨機交配和連續(xù)自交，這兩者都不存在選擇，所以沒有發(fā)生進化，

各子代間A和a的配子概率始終相等，D正確。故選A。

2.12020?安徽?毛坦廠中學高三階段練習)將遺傳因子組成為Aa的豌豆連續(xù)自交，后代中的純合子和雜合

子按所占的比例繪得如圖所示曲線。據(jù)圖分析，錯誤的說法是()

A.a曲線可代表自交n代后純合子所占的比例B.b曲線可代表自交n代后顯性純合子所占的比例

C.隱性純合子的比例比b曲線所對應的比例要小D.c曲線可代表自交n代后雜合子所占的比例

【答案】C

【解析】雜合子自交n代，后代純合子所占的比例為1-(1/2)，自交代數(shù)越多，該值越趨向于I,對應

于圖中曲線a,A正確；純合于包括顯性純合于和隱.性純合子，并且它們的比例相等，因此顯性純合子1/2[1

-（1/2）"］,自交代數(shù)越多，該值越趨向1/2,對應于曲線b,B正確；顯性純合子和隱性純合子所占比例

相等，因此隱性純合子的比例也可用b曲線表示，C錯誤；雜合子的比例為（1/2）L隨著自交代數(shù)的增加，

后代雜合子所占比例越來越小，且無限接近于0,即c曲線，D正確。故選C。

3.（2021?云南,曲靖一中高三階段練習）在不考慮生物變異或致死情況下，卜.列哪種情況可使基因型為Aa

的植物連續(xù)交配3次后所得F3中純合子所占比例為3/5（）

A.基因型為Aa的該植物連續(xù)自交3次，且每代子代中不去除aa個體

B.基因型為Aa的該植物連續(xù)自交3次，且每代子代中均去除aa個體

C.基因型為Aa的該植物連續(xù)自由交配3次，且每代子代中不去除aa個體

D.基因型為Aa的該植物連續(xù)自由交配3次，且每代子代中均去除aa個體

【答案】D

【解析】雜合子Aa連續(xù)自交，第n代中雜合子所占比例為（1。）1顯性純合子所占比例為［1/2—（1/2）

n+,］,隱性純合子所占比例為［1/2—（1/2）叫。某因型為Aa的該植物連續(xù)自交3次，目.每代子代中不去除

aa個體，F(xiàn)3中AA：Aa：aa=7：2：7,A錯誤；基因型為Aa的該植物連續(xù)自交3次，且每代子代中均去

除aa個體，巳中AA：Aa=7：2,B錯誤；基因型為Aa的該植物連續(xù)自由交配3次，且每代子代中不去除

aa個體，F(xiàn)3中AA：Aa：aa=l：2：1,C錯誤；基因型為Aa的該植物連續(xù)自由交配3次，且每代子代中

均去除aa個體，F(xiàn)3中AA：Aa=3：2,D正確；故選D。

4.（2022?河北邢臺?二模）牯樓是雌雄異株植物，葉形有近圓形葉（E）和心形葉（e）,花粉e有50%不

育?，F(xiàn)有雌雄基因型均為EE：Ee=l：2的植株自由交配，子代中的近圓形葉與心形葉比值為（）

A.24：19B.8：1C.19：1D.14：1

【答案】D

【解析】雌雄基因型均為EE：Ee=l：2的植株自由交配，雌雄配子均為2/3E、l/3e,花粉e有50%不育，

因此雄配子為4/5E、l/5e,則子代心形葉（ee）的比例為1/15,近圓形葉為1445,近圓形葉與心形葉比值

為14：1,D正確。故選D。

易錯易混［02］不能準確分析基因分離定律中的特殊現(xiàn)象，如復等位基因效應、不完全顯性效應、

致死效應等。

1.（2022.上海楊浦.二模）人類的ABO血型系統(tǒng)中，心和［B為共顯性基因，對i均為顯性。正常情況下，子

女血型為O型的父母婚配方式可能是（）

①AB型xO型②B型xO型③A型xB型④AB型xAB型

A.①②B.②@C.③④D.①④

【答案】B

【解析】人類的血型是由復等位基因控制的，A型血的基因型為卜心或［玉，B型血基因型NF或o型

血基因型ii,AB型血的基因型是PW,遵循基因的分離定律，本題可運用排除法利用基因的分離定律進行

逐項解答。①AB型血的基因型只能為『［B,他與O型血（ii）婚配，后代只可能是IN或由，即只能是A

型血或B型血，①錯誤；②如果B型血的基因型為由，而0型血為ii,則后代有一半的概率為0型血，②

正確；③如果A型血的基因型為IAi,B型血的基因型為Fi,而0型血為ii,則后代有1/4的概率為O型血，

③正確；@AB型血的基因型只能為P'［B,兩者婚配，子代只能是A型或B型或AB型，④錯誤。綜上所述，

②③正確。故選B。

2.2021?浙江?模擬預測）紅茉莉和白茉莉雜交，后代全是粉茉莉。粉茉莉自交，后代中紅茉莉：粉茉莉：白

茉莉=1：2：lo下列說法中不正確的是（）

A.茉莉紅花基因?qū)Π谆ɑ蚴遣煌耆@性B.粉茉莉自交的結(jié)果不能用孟德爾的分離定律解釋

C.親本無論正交和反交，后代的表型及其比例均相同D.粉茉莉與白茱莉測交，后代中不會出現(xiàn)紅茉莉

【答案】D

【解析】根據(jù)題意分析可知：F?中出現(xiàn)紅茉莉、粉茉莉、白茉莉三種類型的茉莉花，說明紅色對白色為不

完全顯性，A正確；粉茉莉自交的結(jié)果可以用孟德爾的分離定律解釋，只是AA和Aa表現(xiàn)的性狀不一樣，

B錯誤；該性狀與性別無關系，所以親本無論正交和反交，后代的表型及其比例均相同，C正確：粉茉莉與

白茉莉測交，即：Aaxaa—lAa（粉茉莉）：laa（白茉莉），后代中不會出現(xiàn)紅茉莉，D正確。故選D。

3.12022.云南省.模擬題）某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型°該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，

寬葉對窄葉為顯性?？刂七@對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述

錯誤的是（）

A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中

B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株

C.寬葉雌株與窄口I?雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株

D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子

【答案】C

【解析】XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個體，基因型XY代表雄性個體，含有基因b的花

粉不育即表示雄配子Xb不育，雌配子正常。窄葉性狀個體的基因型為XbXb或Xi'Y,由于父本無法提供正

常的Xb配子，故雌性后代中無基因型為XbXb的個體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A正確；寬葉

雌株與寬葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX,寬葉雄株的基因型為XBY,雌株中可能有Xb配子，所以子代

中可能出現(xiàn)窄葉雄株,B正確;寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為XBX,窄葉雄株的基因型為XbY,

由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，C錯誤；若雜交后代中雄株均為

寬葉，故其母本只提供了XB配子，由于母本的Xb是可育的，故該母本為寬葉純合子，D正確。故選C。

易錯易混【03】不能用分離定律來解決自由組合定律中概率計算的問題；對概率計算中該用“乘法原理”還

是“加法原理”混淆不清。

1.12021?遼寧?沈陽二中模擬預測）孟德爾在兩對相對性狀的豌豆雜交實驗中，用純種黃色圓粒豌豆和純種

綠色皺粒豌豆雜交獲得F”B自交得F2。下列有關敘述正確的是（）

A.黃色與綠色、圓粒與皺粒的遺傳都遵循分離定律，故這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律

B.E產(chǎn)生的雄配子總數(shù)與雌配子總數(shù)相等，是F?出現(xiàn)9：3：3：1性狀分離比的前提

C.從F2的綠色圓粒植株中任取兩株，這兩株基因型不同的概率為4/9

D.若自然條件下將F2中黃色圓粒植株混合種植，后代出現(xiàn)綠色皺粒的概率為1/81

【答案】C

【解析】孟德爾的兩對相對性狀的雜交實驗中，用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆雜交獲得R,表

現(xiàn)為黃色圓粒豌豆，說明黃色對綠色為顯性，圓粒對皺粒為顯性。F?中出現(xiàn)了9：3：3：I的性狀分離比，

說明B為雙雜合子，控制黃色和除色、圓粒和皺粒的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體二，它們的遺

傳遵循基因的自由組合定律，但每對等位基因的遺傳則遵循基因的分離定律。連鎖的兩對等位基因也都遵

循分離定律，故不能依據(jù)黃色與綠色、圓粒與皺粒的遺傳都遵循分離定律，得出這兩對性狀的遺傳遵循自

由組合定律的結(jié)論，A錯誤；B產(chǎn)生的雄配子總數(shù)往往多于雌配子總數(shù)相等，B錯誤；從F2的綠色圓粒植

株yyRR或yyRr中任取兩株，這兩株基因型相同的概率為1/3x1/3+2/3x2/3=59故不同的概率為4/9,C正

確；若自然條件下將Fz中黃色圓粒植株混合種植，由于豌豆是自花傳粉植物，只有基因型為YyRr的個體

才會產(chǎn)牛.yyrr的綠色皺粒豌豆，故后代出現(xiàn)綠色皺粒的概率為4/9x1/16=1/36,D錯誤。故選C。

2.12022?全國?高三專題練習）（多選）一個家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控制）

患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（）

A.該孩子的色盲基因來自祖母B.父親的基因型是雜合子

C.這對夫婦再生一個男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3

【答案】BC

【解析】孩子的色盲基因來自母親，母親的色盲基因可以來自她的母親或父親，所以孩子的色盲基因可能

來自外祖母或外祖父，A錯誤；假設多指基因用A表示，紅綠色盲基因用Xb表示，父親基因型：A_XBY,

母親基因型aaXBX,了代基因型為aaX、Y,根據(jù)子代的基因型可確定父親的基因型為AaXBY,B正確；由

B項確定父親的基因型為AaX?Y,母親的基因型為aaX?Xb,這對夫婦再生一男孩，只患色盲的概率是：

172x1/2=1/4（正常指的概率12男孩色盲的概率1/2）,C正確；父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/2,

D錯誤。

故選:BCo

易錯易混【04】不能準確分析基因自由組合定律中的特殊現(xiàn)象，如基因互作、顯性基因等效累加、

致死現(xiàn)象等。

1.12022?安徽省?模擬題）a基因控制狗的毛皮表現(xiàn)為有色，其等位基因A存在時會因無法合成色素使狗的

毛色表現(xiàn)為白色。B和b基因分別控制黑色和棕色，兩對基因獨立遺傳。如果基因型為AaBb的兩只白色狗

交配，則后代的性狀分離比為（）

A.12:3:1B.9:6:1C.13:3D.9:3:4

【答案】A

【解析】根據(jù)題意分析?：a基因控制狗的毛皮表現(xiàn)為有色，其等位基因A存在時會因無法合成色素使狗的

毛色表現(xiàn)為白色；B和b基因分別控制黑色和棕色，兩對基因獨立遺傳?，遵循基因的自由組合定律?；?/p>

型為A的個體都為白色，基因型為aaB的個體都為黑色，基因型為aabb的個體為棕色。基因型為AaBb的

兩只白色狗交配,后代中白色（AB、Abb）:黑色（aaB）:棕色（aabb）=（9+3）31=12:3:1。故選A。

2.12021.廣東梅州.一模）某自花傳粉植物的花瓣有深紅色、大紅色、粉紅色、淺紅色、白色5種顏色，由

獨立遺傳的兩對等位基因控制，且顯性基因的個數(shù)越多，色越深。下列說法錯?誤?的是（）

A.5種花色的植株中，基因型種類最多的是粉紅花植株

B.大紅花植株與淺紅花植株雜交，子代中淺紅花植株占1/2

C.自交子代有5種花色的植株基因型只有1種

D.自交子代花色與親本相同的植株基因型有4種

【答案】B

【解析】根據(jù)分析可知，粉紅色的基因型最多，有AaBb、AAbb、aaBB三種，A正確；大紅花植株基因型

為AABb、AaBB,產(chǎn)生的配子中含有兩個顯性基因的和含有一個顯性基因的各占1/2,淺紅花植株基因型為

Aabb、aaBb,產(chǎn)生的配子中含有一個顯性基因的和不含顯性基因的各占1/2,二者雜交，由于子代中淺紅花

植株只含一個顯性基因，所以概率為l/2x1/2=l/4,B錯誤；自交子代有5種花色的植株基因型只有AaBb

一種，C正確；深紅花基因型AABB自交后代只有深紅花，大紅花植株基因型為AABb、AaBB,自交后代

含有的顯性基因個數(shù)包括四個顯性基因的、三個顯性基因的和兩個顯性基因的，為三種表型，粉紅花AaBb

自交后代會出現(xiàn)五種表型，AAbb、aaBB自交后代均會出現(xiàn)一種表型，Aabb、aaBb自交后代均會出現(xiàn)含兩

個顯性基因的、含一個顯性基因的和不含顯性基因的共三種表型，aabb自交后代只有一種表型，所以自交

子代花色與親本相同的植株基因型有4種，D正確。故選B.

3.12022?陜西?西鄉(xiāng)縣第一中學模擬預測）雕鵑的羽毛存在條紋和無紋、黃色和綠色的兩種性狀差異。有人

用綠色條紋與黃色無紋的雕鵑進行雜交，產(chǎn)生數(shù)量相當?shù)木G色無紋和黃色無紋的兩種后代：從后代中選取

綠色無紋的雕鵑相互交配，產(chǎn)生的后代表型及比例為綠色無紋：黃色無紋：綠色條紋：黃色條紋=6:321,

對此解釋不合理的是（）

A.無紋對條紋為顯性B.控制羽毛性狀H勺兩對基因在同一對染色上

C.綠色對黃色為顯性D.控制羽毛綠色性狀的基因純合致死

【答案】B

【解析】條紋雕鵑與無紋雕鵑交配，F(xiàn)1均為無紋，說明無紋相對于條紋為顯性性狀，F(xiàn).的綠色雕鴇彼此交

配時，F(xiàn)2中出現(xiàn)黃色雕鵑，即發(fā)生性狀分離，說明綠色相對于黃色是顯性（用A、a表示），A、C正確；

F2表型之比為6:321,是“9:331”的變式，說明控制羽毛性狀的兩對基因在兩對染色體上，B錯誤；F?中綠

色:黃色=2:1、無紋:條紋=3:1,由此可推知控制體色的基因具有顯性純合致死效應，D正確。故選B。

易錯易混【05】對位于性染色體不同區(qū)段的基因的遺傳特點理解不準確；對不同性別決定方式下的伴性遺

傳規(guī)律混淆不清。

1.12022?四川?成都七中二模）果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結(jié)果如下表所示。

下列有關敘述不正確的是（）

雜交組合1P剛毛（打）x截毛（弓）TR全部剛毛

雜交組合2P截毛（？）X剛毛（3）-F1剛毛（?）：截毛（6）=1:1

雜交組合3P截毛（？）X剛毛（6）截毛（?）：剛毛（6）=1:1

A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異

B.通過雜交組合1,可判斷剛毛對截毛為顯性

C.通過雜交組合2,