2025醫(yī)院精麻藥品培訓(xùn)知識題庫及答案一、單項選擇題（每題2分，共30題）1.醫(yī)療機構(gòu)使用的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑殘液及空安瓿應(yīng)如何處理？A.直接丟棄至醫(yī)療垃圾桶B.由護(hù)士單獨登記后自行銷毀C.雙人核對后登記，按規(guī)定交回藥庫統(tǒng)一處理D.由值班醫(yī)生簽字確認(rèn)后丟棄答案：C（依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十七條，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立殘液、空安瓿回收登記制度，雙人核對后交回藥庫集中處理）2.門急診患者開具鹽酸哌替啶注射液的最大單次用量為？A.1日常用量B.1次常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：B（《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，哌替啶注射液僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用，單次開具1次常用量）3.精麻藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后至少？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十八條明確，專用賬冊保存至藥品有效期滿后不少于5年）4.下列哪類人員無需經(jīng)過精麻藥品使用培訓(xùn)即可獲得處方權(quán)？A.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格的住院醫(yī)師B.經(jīng)過省級衛(wèi)生行政部門考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)的主任醫(yī)師答案：A（《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師需經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)考核合格后，方可取得精麻藥品處方權(quán)）5.醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品保險柜的鑰匙管理要求是？A.由藥房負(fù)責(zé)人統(tǒng)一保管B.雙人分別保管，禁止交叉使用C.白天由調(diào)配藥師保管，夜間交值班人員D.鑰匙可掛于柜面方便取用答案：B（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十三條要求，保險柜實行雙人雙鎖管理，鑰匙由兩人分別保管，禁止交叉或共用）6.第一類精神藥品專用處方的顏色為？A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色答案：B（《處方管理辦法》第五條規(guī)定，麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”）7.住院患者使用精麻藥品時，藥學(xué)部門應(yīng)至少多久進(jìn)行一次專項檢查？A.每日B.每周C.每兩周D.每月答案：B（《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》第二十八條要求，對住院患者精麻藥品使用情況，藥學(xué)部門每周至少檢查一次，重點核查醫(yī)囑與實際使用量的一致性）8.精麻藥品入庫驗收時，除數(shù)量、批號外，還需重點核對的信息是？A.生產(chǎn)企業(yè)銷售人員身份證B.藥品運輸溫度記錄C.隨貨同行單與采購計劃的一致性D.藥品外包裝是否破損答案：C（《麻醉藥品和精神藥品運輸管理辦法》第九條規(guī)定，入庫驗收需核對隨貨同行單、采購計劃、藥品實物的品種、數(shù)量、批號是否一致）9.患者使用芬太尼透皮貼劑后剩余未用完的藥品，正確處理方式是？A.由患者自行銷毀B.交回醫(yī)療機構(gòu)登記后銷毀C.丟棄至家庭垃圾桶D.轉(zhuǎn)贈給其他疼痛患者答案：B（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十一條明確，患者剩余藥品應(yīng)交回醫(yī)療機構(gòu)，雙人核對登記后按規(guī)定銷毀）10.精麻藥品專用處方的保存期限為？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C（《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，麻醉藥品、第一類精神藥品處方保存期限為3年）11.下列哪種情況可使用精麻藥品空白專用處方？A.緊急情況下預(yù)簽名備用B.醫(yī)師外出會診時攜帶C.藥房調(diào)配錯誤后補開D.嚴(yán)格登記后由專人保管，禁止預(yù)先使用答案：D（《處方管理辦法》第十四條規(guī)定，空白專用處方不得預(yù)先簽名或外帶，需嚴(yán)格登記保管）12.精麻藥品發(fā)放時，調(diào)配藥師與核對藥師的核對內(nèi)容不包括？A.患者姓名、年齡B.藥品規(guī)格、數(shù)量C.處方醫(yī)師簽名D.藥品有效期答案：A（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十八條規(guī)定，發(fā)放時需核對處方內(nèi)容、藥品信息，患者身份核查由醫(yī)護(hù)人員在使用環(huán)節(jié)完成）13.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品丟失后，應(yīng)在多長時間內(nèi)向所在地縣級公安部門報告？A.1小時B.2小時C.12小時D.24小時答案：D（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十四條規(guī)定，發(fā)生被盜、丟失等情況的，應(yīng)立即報告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門和公安部門，其中公安部門需在24小時內(nèi)報告）14.第二類精神藥品的處方最大用量為？A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：C（《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定，第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量）15.精麻藥品儲存區(qū)域的溫濕度要求是？A.溫度0-30℃，濕度35%-75%B.溫度2-8℃，濕度45%-75%C.溫度10-30℃，濕度30%-60%D.無特殊要求，常溫保存答案：A（《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》附錄五規(guī)定，精麻藥品儲存條件按普通藥品常溫庫標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，即溫度0-30℃，相對濕度35%-75%）16.新調(diào)入藥房的藥師參與精麻藥品調(diào)配前，需完成的培訓(xùn)是？A.醫(yī)院級崗前培訓(xùn)B.藥事管理法規(guī)培訓(xùn)C.精麻藥品專項管理培訓(xùn)并考核合格D.僅需熟悉藥品名稱即可答案：C（《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》第三十五條要求，接觸精麻藥品的藥學(xué)人員需經(jīng)專項培訓(xùn)并考核合格后方可上崗）17.精麻藥品使用后，醫(yī)護(hù)人員應(yīng)在多長時間內(nèi)完成專用病歷或登記本的記錄？A.立即B.2小時內(nèi)C.4小時內(nèi)D.當(dāng)日下班前答案：A（《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》第十五條規(guī)定，精麻藥品使用后需即時記錄，確保賬物同步）18.下列哪項不屬于精麻藥品“五專管理”內(nèi)容？A.專人負(fù)責(zé)B.專用賬冊C.專柜加鎖D.專用電梯運輸答案：D（“五專管理”指專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記）19.門診患者使用羥考酮緩釋片的處方最大用量為？A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定，對于癌癥疼痛或中重度慢性疼痛患者，控緩釋制劑處方不得超過15日常用量）20.精麻藥品出庫時，復(fù)核的內(nèi)容不包括？A.出庫日期B.領(lǐng)用部門C.藥品外觀質(zhì)量D.患者診斷答案：D（出庫復(fù)核重點為藥品信息、數(shù)量、領(lǐng)用部門及人員，患者診斷由處方環(huán)節(jié)審核）21.醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品管理小組的組長應(yīng)由誰擔(dān)任？A.藥劑科主任B.分管醫(yī)療的副院長C.醫(yī)務(wù)科科長D.護(hù)理部主任答案：B（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第五條規(guī)定，管理小組由醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人或分管負(fù)責(zé)人任組長）22.精麻藥品銷毀記錄應(yīng)保存的期限為？A.3年B.5年C.10年D.永久保存答案：B（《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第六十一條規(guī)定，銷毀記錄需保存至少5年）23.下列哪種情況可使用電子處方開具精麻藥品？A.所有門急診患者B.住院患者長期醫(yī)囑C.經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院D.急救車內(nèi)備用藥品答案：B（《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，精麻藥品電子處方僅適用于住院患者長期醫(yī)囑，需與紙質(zhì)處方同步備份）24.精麻藥品專冊登記的內(nèi)容不包括？A.患者聯(lián)系方式B.藥品批號C.處方編號D.領(lǐng)用日期答案：A（專冊登記需包含患者姓名、藥品名稱、批號、數(shù)量、處方編號、領(lǐng)用日期等，患者聯(lián)系方式非必填）25.藥房盤點精麻藥品時，賬物不符的差異率超過多少需立即上報？A.0.1%B.0.5%C.1%D.2%答案：A（《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》第三十七條要求，精麻藥品盤點差異率超過0.1%時，需立即停止調(diào)配并上報管理小組）26.第一類精神藥品注射劑用于門診患者時，正確的使用方式是？A.患者自行帶離醫(yī)院注射B.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)注射，不得帶出C.由家屬在家中協(xié)助注射D.社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心代注答案：B（《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，第一類精神藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用）27.精麻藥品運輸至藥房時，運輸人員應(yīng)提供的證明不包括？A.運輸人員身份證B.藥品運輸證明副本C.隨貨同行單D.患者診斷證明答案：D（運輸環(huán)節(jié)需核對運輸人員身份、運輸證明、隨貨同行單，患者診斷證明與運輸無關(guān)）28.精麻藥品使用后，空安瓿的回收數(shù)量應(yīng)與實際使用數(shù)量的關(guān)系是？A.空安瓿數(shù)量≥使用數(shù)量B.空安瓿數(shù)量≤使用數(shù)量C.空安瓿數(shù)量=使用數(shù)量D.無強制要求答案：C（《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第二十條規(guī)定，空安瓿回收數(shù)量應(yīng)與實際使用數(shù)量一致，確保無流失）29.精麻藥品處方審核的重點不包括？A.患者年齡是否符合B.醫(yī)師是否具有處方權(quán)C.藥品用法用量是否合理D.患者社會關(guān)系答案：D（處方審核需關(guān)注患者基本信息、醫(yī)師權(quán)限、用藥合理性，患者社會關(guān)系非審核內(nèi)容）30.醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品應(yīng)急備用庫的藥品應(yīng)多久進(jìn)行一次輪換？A.每月B.每季度C.每半年D.每年答案：B（《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》第三十九條要求，應(yīng)急備用庫藥品每季度輪換一次，防止過期）二、多項選擇題（每題3分，共10題）1.精麻藥品“五專管理”包括以下哪些內(nèi)容？A.專人負(fù)責(zé)B.專用處方C.專柜加鎖D.專冊登記E.專用冰箱答案：ABCD（“五?！敝笇Ｈ?、專柜、專用處方、專用賬冊、專冊登記）2.下列屬于第一類精神藥品的是？A.地西泮B.哌醋甲酯C.氯胺酮D.艾司唑侖E.丁丙諾啡答案：BCE（地西泮、艾司唑侖為第二類精神藥品）3.精麻藥品處方應(yīng)包含的內(nèi)容有？A.患者身份證明編號B.醫(yī)師簽名或簽章C.藥品數(shù)量、用法D.臨床診斷E.患者家屬聯(lián)系方式答案：ABCD（患者家屬聯(lián)系方式非必須內(nèi)容）4.精麻藥品儲存環(huán)節(jié)的安全措施包括？A.安裝監(jiān)控攝像頭B.配備報警裝置C.雙人雙鎖管理D.與普通藥品混放E.每日清點數(shù)量答案：ABC（需單獨存放，每日清點非強制，需定期盤點）5.醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品管理小組的職責(zé)包括？A.制定管理制度B.組織培訓(xùn)考核C.監(jiān)督臨床使用D.處理藥品丟失事件E.采購藥品答案：ABCD（采購由藥庫負(fù)責(zé)，非管理小組職責(zé)）6.門診癌癥疼痛患者開具精麻藥品時，需提供的證明材料有？A.患者身份證B.診斷證明C.戶口簿D.代辦人身份證E.醫(yī)?？ù鸢福篈BDE（戶口簿非必須，需患者及代辦人身份證、診斷證明、醫(yī)?？ǎ?.精麻藥品調(diào)配時，“四查十對”中的“四查”包括？A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性E.查患者身份答案：ABCD（“四查十對”為查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性）8.精麻藥品銷毀的合法方式包括？A.焚燒B.深埋C.化學(xué)分解D.直接丟棄E.交回收企業(yè)答案：ACE（深埋可能污染環(huán)境，直接丟棄違法，需焚燒、化學(xué)分解或交有資質(zhì)的回收企業(yè)）9.精麻藥品使用過程中，醫(yī)護(hù)人員需履行的義務(wù)有？A.核對患者身份B.記錄用藥時間C.回收空安瓿D.保管剩余藥品E.隱瞞藥品丟失情況答案：ABCD（隱瞞丟失屬違法行為）10.精麻藥品專項檢查的內(nèi)容包括？A.賬物一致性B.處方規(guī)范程度C.儲存條件D.培訓(xùn)記錄E.患者滿意度答案：ABCD（患者滿意度非專項檢查內(nèi)容）三、判斷題（每題1分，共10題）1.精麻藥品可以與毒性藥品同柜存放。（×）（需單獨專柜存放，不得與其他藥品混放）2.實習(xí)醫(yī)生在帶教老師指導(dǎo)下可開具精麻藥品處方。（×）（實習(xí)醫(yī)生無處方權(quán)，需執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)考核合格后方可開具）3.精麻藥品專用處方右上角需標(biāo)注“麻”或“精一”。（√）4.過期的精麻藥品可自行銷毀。（×）（需報藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，由有資質(zhì)的單位銷毀）5.住院患者使用精麻藥品時，無需核對患者身份。（×）（需嚴(yán)格核對患者姓名、住院號等信息，防止用錯藥）6.精麻藥品專冊登記本可使用電子文檔代替紙質(zhì)版。（√）（需符合電子病歷規(guī)范，確保可追溯）7.精麻藥品運輸時，可使用普通快遞配送。（×）（需由專門運輸機構(gòu)或醫(yī)療機構(gòu)自行派專人押送）8.第二類精神藥品處方保存期限為2年。（√）9.精麻藥品調(diào)配錯誤時，可直接將藥品放回原包裝。（×）（需登記錯誤情況，按報廢流程處理，不得重新發(fā)放）10.醫(yī)療機構(gòu)可根據(jù)需求自行調(diào)整精麻藥品采購計劃。（×）（需按衛(wèi)生行政部門核定的采購基數(shù)執(zhí)行，不得超量采購）四、簡答題（每題5分，共5題）1.簡述精麻藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答：①專人負(fù)責(zé)：指定經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)人員管理；②專柜加鎖：使用保險柜或?qū)Ｓ霉?，雙人雙鎖；③專用處方：使用淡紅色（精一）或白色（精二）專用處方；④專用賬冊：建立獨立賬冊，記錄出入庫、使用等信息；⑤專冊登記：對患者使用情況逐次登記，包括姓名、藥品、數(shù)量、日期等。2.門急診患者開具精麻藥品時，處方用量的限制有哪些？答：①麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑：1次常用量；②控緩釋制劑：不得超過7日常用量（癌癥/慢性疼痛患者可延長至15日）；③其他劑型：不得超過3日常用量（癌癥/慢性疼痛患者可延長至7日）；④第二類精神藥品：一般不超過7日常用量，特殊情況需注明理由。3.精麻藥品入庫驗收的關(guān)鍵步驟有哪些？答：①核對資質(zhì)：查驗供貨單位的麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營資質(zhì)；②核對單據(jù)：隨貨同行單與采購計劃、發(fā)票的品種、數(shù)量、批號一致；③實物驗收：逐批檢查藥品外觀、包裝、有效期，雙人簽字確認(rèn)；④登記入賬：及時錄入專用賬冊，確保賬物同步。4.發(fā)現(xiàn)精麻藥品丟失或被盜時，應(yīng)采取哪些應(yīng)急措施？答：①立即停止相關(guān)區(qū)域工作，保護(hù)現(xiàn)場；②雙人核對賬冊，確認(rèn)丟失數(shù)量、品種；③1小時內(nèi)報告醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人及藥事管理小組；④24小時內(nèi)向所在地縣級公安部門、藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門報告；⑤配合調(diào)查，追溯可能的流失環(huán)節(jié)；⑥完善安全措施，防止再次發(fā)生。5.精麻藥品處方審核的重點內(nèi)容包括哪些？答：①處方權(quán)限：醫(yī)師是否經(jīng)培訓(xùn)考核取得處方權(quán)；②患者信息：姓名、身份證明編號是否完整；③用藥合理性：診斷與藥品適應(yīng)癥是否相符，用量是否符合規(guī)范；④處方完整性：前記、正文、后記是否齊全，醫(yī)師簽名是否清晰；⑤藥品信息：名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法是否準(zhǔn)確，有無配伍禁忌。五、案例分析題（每題10分，共2題）案例1：某醫(yī)院藥房夜間值班時，藥師小王發(fā)現(xiàn)精麻藥品保險柜門未鎖，經(jīng)清點發(fā)現(xiàn)少了2支鹽酸嗎啡注射液（10mg/支）。問題：小王應(yīng)如何處理？答案：①立即關(guān)閉保險柜，保護(hù)現(xiàn)場，禁止無關(guān)人員進(jìn)入；②通知另一名值班藥師小張共同核