歷年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識(一)考試練習題及答案一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意）1.關于藥物手性對映體的生物活性，下列說法錯誤的是A.氯胺酮的S(+)對映體麻醉作用強于R()對映體B.布洛芬的S(+)對映體具有抗炎活性，R()對映體無活性C.丙胺卡因的R()對映體代謝產(chǎn)生神經(jīng)毒性產(chǎn)物D.麻黃堿的兩個手性中心均為S構型時活性最強答案：D解析：麻黃堿的兩個手性中心構型為1R,2S時活性最強，而非均為S構型，故D錯誤。2.藥物代謝中屬于第Ⅱ相生物轉化的反應是A.氧化反應B.還原反應C.水解反應D.葡萄糖醛酸結合反應答案：D解析：第Ⅱ相生物轉化是結合反應，包括葡萄糖醛酸結合、硫酸結合、氨基酸結合等；氧化、還原、水解屬于第Ⅰ相反應。3.某片劑處方中含淀粉（填充劑）、羧甲基淀粉鈉（崩解劑）、硬脂酸鎂（潤滑劑），其崩解時限超限的可能原因是A.淀粉用量過多B.羧甲基淀粉鈉用量不足C.硬脂酸鎂用量過少D.顆粒干燥過度答案：B解析：崩解劑用量不足會導致片劑崩解緩慢，羧甲基淀粉鈉是常用崩解劑，用量不足會使崩解時限超限。4.生物利用度研究中，參比制劑應選擇A.市售原研藥B.實驗室自制制劑C.普通片D.緩釋片答案：A解析：生物利用度研究的參比制劑應選擇國內外已上市的原研藥或質量穩(wěn)定的標準制劑，以保證可比性。5.關于藥物跨膜轉運的描述，正確的是A.主動轉運需要載體但不消耗能量B.易化擴散不需要載體但順濃度梯度C.簡單擴散的速率與膜兩側濃度差成正比D.離子型藥物易通過生物膜答案：C解析：簡單擴散（被動擴散）的速率與膜兩側濃度差、藥物脂溶性成正比；主動轉運需載體和能量；易化擴散需載體但不耗能；離子型藥物脂溶性低，不易通過生物膜。6.某藥的消除半衰期為6小時，若按半衰期給藥（首劑加倍），達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間約為A.6小時B.12小時C.24小時D.30小時答案：C解析：通常經(jīng)過45個半衰期可達穩(wěn)態(tài)濃度，6小時×4=24小時。7.下列不屬于靶向制劑的是A.脂質體B.微球C.普通片劑D.納米粒答案：C解析：靶向制劑包括被動靶向（如脂質體）、主動靶向（如抗體修飾納米粒）和物理化學靶向（如磁性微球），普通片劑無靶向性。8.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是A.溶劑極性B.pH值C.溫度D.藥物濃度答案：C解析：外界因素包括溫度、濕度、光線、氧氣等；溶劑極性、pH、藥物濃度屬于處方因素。9.關于藥物不良反應的描述，錯誤的是A.副作用是治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關的反應B.毒性反應是用藥過量或長期用藥引起的C.變態(tài)反應與劑量無關，與患者體質有關D.后遺效應是停藥后立即出現(xiàn)的反應答案：D解析：后遺效應是停藥后血藥濃度降至閾濃度以下時殘留的藥理效應，如服用苯二氮?類藥物次日的宿醉現(xiàn)象。10.某藥物的表觀分布容積（Vd）為50L，體重70kg的患者，若需達到初始血藥濃度（C0）2μg/mL，負荷劑量應為A.50mgB.100mgC.150mgD.200mg答案：B解析：負荷劑量（D）=Vd×C0=50L×2μg/mL=50L×2mg/L=100mg（1μg/mL=1mg/L）。二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有1個最符合題意）[1113]A.靜脈注射B.皮下注射C.肌內注射D.口服給藥E.皮膚給藥11.起效最快的給藥途徑是（A）12.通常用于胰島素注射，吸收速度較慢的是（B）13.生物利用度可能受首過效應影響的是（D）[1416]A.溶出原理B.擴散原理C.溶蝕與擴散結合D.滲透壓驅動E.離子交換作用14.硝苯地平滲透泵片的釋藥機制是（D）15.乙基纖維素包衣的緩釋片的釋藥機制是（B）16.生物溶蝕性骨架片的釋藥機制是（C）[1719]A.激動藥B.部分激動藥C.拮抗藥D.反向激動藥E.競爭性拮抗藥17.與受體結合后能產(chǎn)生與內源性配體相反效應的是（D）18.與受體有親和力但無內在活性的是（C）19.與受體有較強親和力，但內在活性較弱（α=0.5）的是（B）[2022]A.羥丙甲纖維素（HPMC）B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）C.硬脂酸鎂D.乳糖E.聚乙二醇（PEG）20.片劑中常用的填充劑是（D）21.片劑中常用的崩解劑是（B）22.片劑中常用的黏合劑是（A）三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目基于一個臨床情景、病例、實例或案例的背景信息逐題展開，每道題的備選項中，只有1個最符合題意）（2325題共用題干）患者，男，65歲，因高血壓合并2型糖尿病入院，醫(yī)生開具硝苯地平控釋片（30mgqd）和二甲雙胍緩釋片（500mgbid）?；颊呒韧邪d癇病史，長期服用苯妥英鈉（100mgtid）。23.硝苯地平控釋片的釋藥特點是A.快速釋放B.恒速釋放C.脈沖式釋放D.pH依賴釋放E.酶觸發(fā)釋放答案：B解析：滲透泵控釋片通過滲透壓驅動藥物恒速釋放，不受胃腸pH和蠕動影響。24.苯妥英鈉與二甲雙胍合用可能導致A.二甲雙胍血藥濃度升高B.二甲雙胍血藥濃度降低C.苯妥英鈉血藥濃度升高D.苯妥英鈉血藥濃度降低E.無相互作用答案：B解析：苯妥英鈉是肝藥酶（CYP450）誘導劑，可加速二甲雙胍的代謝，降低其血藥濃度。25.患者長期服用苯妥英鈉，可能出現(xiàn)的不良反應是A.低血糖B.牙齦增生C.低血壓D.高尿酸血癥E.耳毒性答案：B解析：苯妥英鈉的常見不良反應包括牙齦增生、共濟失調、眼球震顫等。四、多項選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，錯選、少選均不得分）26.影響藥物溶解度的因素包括A.藥物的極性B.溶劑的極性C.溫度D.粒子大小E.同離子效應答案：ABCDE解析：藥物溶解度受藥物極性（相似相溶）、溶劑極性、溫度（多數(shù)藥物溫度升高溶解度增加）、粒子大?。Ｗ釉叫∪芙舛仍酱螅?、同離子效應（降低難溶電解質溶解度）等因素影響。27.緩控釋制劑的優(yōu)點有A.減少給藥次數(shù)B.提高患者依從性C.降低血藥濃度波動D.減少不良反應E.適用于半衰期很短（<1小時）的藥物答案：ABCD解析：緩控釋制劑不適用于半衰期過短（<1小時）或過長（>24小時）的藥物，因其難以維持有效血藥濃度。28.藥物制劑穩(wěn)定性試驗包括A.影響因素試驗B.加速試驗C.長期試驗D.強制降解試驗E.生物利用度試驗答案：ABCD解析：穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗（高溫、高濕、強光）、加速試驗（40℃±2℃，RH75%±5%）、長期試驗（25℃±2℃，RH60%±10%）和強制降解試驗（極端條件下考察降解途徑）。29.受體的特性包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.高靈敏度E.多樣性答案：ABCDE解析：受體具有飽和性（數(shù)量有限）、特異性（與配體結構匹配）、可逆性（配體與受體結合可解離）、高靈敏度（低濃度配體即可激活）、多樣性（存在多種亞型）。30.關于藥物代謝的描述，正確的有A.代謝可使藥物活性降低或消失（滅活）B.代謝可使藥物活性