浙江省專升本2025年臨床藥學(xué)專業(yè)藥劑學(xué)專項(xiàng)訓(xùn)練試卷（含答案）考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每題2分，共20分。請(qǐng)將正確選項(xiàng)的字母填在題干后的括號(hào)內(nèi)）1.下列關(guān)于藥劑學(xué)定義的描述，最準(zhǔn)確的是（）。A.研究藥物劑型的科學(xué)B.研究藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)C.研究藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)和作用過程的科學(xué)D.研究藥物制備、質(zhì)量控制、合理應(yīng)用及其與人體相互作用的科學(xué)2.將藥物分散到分散介質(zhì)中形成的體系，其藥物粒子直徑介于（）之間。A.0.1nm-1nmB.1nm-100nmC.100nm-1000nmD.1000nm以上3.下列劑型中，通常需要經(jīng)過肝臟首過效應(yīng)的是（）。A.靜脈注射劑B.肺部吸入劑C.直腸給藥栓劑D.口服普通片劑4.影響藥物從固體分散體中釋放的主要因素不包括（）。A.藥物粒子大小B.固體分散體的載體類型C.體內(nèi)消化酶的種類D.制劑的厚度5.下列關(guān)于片劑包衣目的的描述，錯(cuò)誤的是（）。A.防止藥物吸潮降解B.提高藥物穩(wěn)定性C.實(shí)現(xiàn)靶向給藥D.改善藥物口感6.注射劑按分散體系分類，不包括（）。A.溶液型注射液B.混懸型注射液C.乳劑型注射液D.氣霧型注射液7.下列關(guān)于液體制劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）。A.藥物分散度大，吸收快B.易于分劑量，特別是對(duì)于兒童和老人C.攜帶方便，服用方便D.溶劑可能引起毒性或刺激性8.能夠顯著提高藥物溶解度，常用于制備注射劑或口服液體制劑的助溶劑是（）。A.乙醇B.聚乙烯吡咯烷酮（PVP）C.卵磷脂D.聚山梨酯809.下列哪種方法不適合用于去除熱不穩(wěn)定藥物注射劑中的不溶性微粒？（）A.超濾B.沉降C.蒸發(fā)D.過濾10.影響藥物穩(wěn)定性的化學(xué)降解主要途徑不包括（）。A.氧化B.還原C.水解D.異構(gòu)化二、填空題（每空2分，共20分。請(qǐng)將答案填在橫線上）1.藥劑學(xué)是現(xiàn)代________和________之間聯(lián)系的橋梁和紐帶。2.根據(jù)藥典或標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品的質(zhì)量要求，制定藥品的________是藥劑學(xué)的重要內(nèi)容。3.生物藥劑學(xué)主要研究藥物在體內(nèi)的________、_______、_______、_______和作用及其影響因素。4.溶出度是評(píng)價(jià)固體制劑________的主要指標(biāo)。5.影響藥物穩(wěn)定性最主要的因素是________、_______和pH值。6.處方藥是指憑________開具，并需要藥師審核調(diào)配的藥品。7.藥物從溶液中結(jié)晶析出的過程稱為________。8.制劑的共同組成成分是主藥和________。9.靜脈注射劑的溶劑通常要求使用________水。10.固體分散體可以提高難溶性藥物________的能力。三、名詞解釋（每題3分，共15分）1.生物藥劑學(xué)2.溶出度3.首過效應(yīng)4.包衣5.協(xié)同作用四、簡答題（每題5分，共10分）1.簡述劑型的分類方法。2.簡述影響藥物吸收的因素有哪些？五、論述題（10分）試述影響藥物穩(wěn)定性的主要化學(xué)降解途徑及其常用的延緩方法。試卷答案一、選擇題1.D2.B3.D4.D5.C6.D7.D8.B9.C10.B解析思路：1.D：藥劑學(xué)是研究藥物劑型設(shè)計(jì)、制備、質(zhì)量控制、藥物在體內(nèi)和體外的行為以及合理應(yīng)用等多個(gè)方面的綜合性學(xué)科，連接了藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用。2.B：藥物分散體系按粒子大小分類，1nm-100nm為膠體溶液或溶膠。3.D：口服普通片劑藥物需通過胃腸道吸收，經(jīng)歷肝臟首過效應(yīng)。4.D：制劑厚度影響的是藥物釋放的表面積或外部環(huán)境接觸，但不是從分散體內(nèi)部釋放的主要控制因素，主要因素是粒子大小、載體、介質(zhì)等內(nèi)部和界面性質(zhì)。5.C：包衣的主要目的通常是保護(hù)藥物、控制釋放、遮蓋不良?xì)馕?味道、改善外觀等，實(shí)現(xiàn)靶向給藥通常需要更復(fù)雜的制劑技術(shù)，如微球、納米粒等，不是包衣的直接目的。6.D：氣霧型注射液是按給藥途徑分類，而非分散體系分類。7.D：液體制劑的優(yōu)點(diǎn)通常包括吸收快、分布廣、給藥方便等，但溶劑可能引入毒性或刺激性是其缺點(diǎn)。8.B：聚乙烯吡咯烷酮（PVP）是常用的助溶劑，能與非極性藥物形成水溶性分子復(fù)合物，提高其在水中的溶解度。9.C：蒸發(fā)是去除溶劑的過程，不適用于去除不溶性微粒，常用超濾、沉降、過濾等方法。10.B：藥物化學(xué)降解的主要途徑包括氧化、還原、水解、異構(gòu)化、聚合等，還原不是主要途徑之一，尤其在常規(guī)儲(chǔ)存條件下。二、填空題1.藥物；醫(yī)學(xué)2.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3.吸收；分布；代謝；排泄4.生物等效性5.溫度；光照6.醫(yī)師7.結(jié)晶8.輔料9.注射用10.吸收三、名詞解釋1.生物藥劑學(xué)：研究藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄過程（簡稱ADME）及其影響因素，特別是研究藥物劑型因素對(duì)藥物吸收速度和程度的影響的學(xué)科。2.溶出度：指藥物從固體制劑（如片劑、膠囊劑）中溶解到液體介質(zhì)（如溶出介質(zhì)）中的速率和程度，是評(píng)價(jià)固體制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)。3.首過效應(yīng)：指口服或其他胃腸道給藥后，藥物在到達(dá)全身循環(huán)之前，部分藥物在肝臟被代謝滅活，使進(jìn)入全身循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象。4.包衣：指在藥片、藥丸等固體制劑的外表面涂上一層薄薄的藥用材料（包衣材料）的操作，目的是保護(hù)藥物、控制藥物釋放、改善外觀和口感等。5.協(xié)同作用：指兩種或兩種以上藥物同時(shí)或先后使用時(shí)，其產(chǎn)生的藥理效應(yīng)大于各藥物單獨(dú)使用時(shí)效應(yīng)之和的現(xiàn)象。四、簡答題1.簡述劑型的分類方法。解析思路：劑型的分類方法可以依據(jù)不同的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，常見的有：按形態(tài)分類：可分為液體劑型（如溶液劑、注射劑）、固體劑型（如片劑、膠囊劑、顆粒劑）、半固體劑型（如軟膏劑、凝膠劑）。按給藥途徑分類：可分為經(jīng)消化道給藥（如口服片劑、膠囊劑）、經(jīng)呼吸道給藥（如氣霧劑、吸入粉霧劑）、經(jīng)皮膚給藥（如外用膏劑、貼劑）、經(jīng)黏膜給藥（如滴眼劑、滴鼻劑、含片）、注射給藥（如注射劑）等。按藥物性質(zhì)分類：可分為溶液型、混懸型、乳劑型、固體型等。按作用時(shí)間分類：可分為速效劑型、長效劑型。按是否需要靶向分類：可分為普通劑型和靶向劑型。（回答其中兩種或三種即可得滿分）2.簡述影響藥物吸收的因素有哪些？解析思路：影響藥物吸收的因素主要包括：藥物因素：藥物溶解度與溶出速度、脂溶性、粒子大小與分散程度、劑型與處方組成（如助溶劑、增稠劑）、穩(wěn)定性等。機(jī)體因素：吸收部位的性質(zhì)（如胃腸道黏膜的面積、血流速度、酶系統(tǒng)）、生理狀態(tài)（如胃腸道pH、蠕動(dòng)、食物影響）、個(gè)體差異（如年齡、性別、遺傳、疾病狀態(tài)）等。（回答其中三點(diǎn)即可得滿分）五、論述題試述影響藥物穩(wěn)定性的主要化學(xué)降解途徑及其常用的延緩方法。解析思路：藥物在儲(chǔ)存、制備或體內(nèi)過程中可能發(fā)生化學(xué)降解，導(dǎo)致藥物含量下降或產(chǎn)生有害物質(zhì)。主要的化學(xué)降解途徑包括：1.氧化：藥物分子中的不飽和碳鍵、酚羥基、巰基等易被氧氣氧化。延緩方法：加入抗氧劑（如亞硫酸鹽、亞硒酸鹽）、使用惰性氣體（氮?dú)?、二氧化碳）保護(hù)、避光、控制溫度、降低水分等。2.水解：藥物分子中的酯鍵、酰胺鍵、酰胺鍵等在水分或酸堿存在下易發(fā)生水解。延緩方法：選擇化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的藥物結(jié)構(gòu)、加入干燥劑、調(diào)節(jié)pH至穩(wěn)定范圍、使用穩(wěn)定劑、制成固體制劑減少水分接觸等。3.異構(gòu)化：藥物分子結(jié)構(gòu)發(fā)生旋光性改變。延