2025年上學(xué)期高二化學(xué)科技創(chuàng)新背景試題(二)_第1頁
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文檔簡介

2025年上學(xué)期高二化學(xué)科技創(chuàng)新背景試題(二)一、選擇題(每題3分,共48分)深地探測技術(shù)中的材料化學(xué)"深地一號"萬米鉆機(jī)的金剛石鉆頭硬度極高,其結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系為()A.金剛石屬于分子晶體,分子間作用力決定其硬度B.碳原子采取sp3雜化形成共價(jià)鍵,構(gòu)成正四面體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C.金剛石中C-C鍵的鍵能小于石墨,因此熔點(diǎn)更高D.金剛石的硬度隨溫度升高而增大,體現(xiàn)共價(jià)晶體特性解析:金剛石是典型的共價(jià)晶體,碳原子通過sp3雜化形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),共價(jià)鍵的方向性和飽和性使其具有極高硬度。鍵能大小決定熔點(diǎn),金剛石的C-C鍵能(347kJ/mol)大于石墨(335kJ/mol),故熔點(diǎn)更高;溫度升高會減弱共價(jià)鍵作用,導(dǎo)致硬度下降。答案選B。航天材料的化學(xué)組成神舟十六號飛船使用的Si?N?隔熱材料屬于()A.硅酸鹽材料,可由SiO?與NH?高溫反應(yīng)制備B.氮化物陶瓷,具有耐高溫、抗氧化的特性C.金屬材料,通過金屬鍵傳遞熱量實(shí)現(xiàn)隔熱D.復(fù)合材料,基體為Si?N?纖維增強(qiáng)體為樹脂解析:Si?N?由Si和N元素組成,屬于共價(jià)鍵結(jié)合的氮化物陶瓷,其原子晶體結(jié)構(gòu)使其熔點(diǎn)超過1900℃,且在高溫下不易被氧化。硅酸鹽需含O-Si-O結(jié)構(gòu),而Si?N?不含氧元素;金屬材料導(dǎo)熱性強(qiáng),不適合隔熱;復(fù)合材料需兩種以上組分,Si?N?為單一化合物。答案選B。量子通信中的化學(xué)載體光導(dǎo)纖維作為量子通信傳輸介質(zhì),其主要成分及性質(zhì)正確的是()A.晶體硅,具有半導(dǎo)體特性,能傳輸光信號B.二氧化硅,通過光的全反射原理傳導(dǎo)信息C.碳化硅,硬度大且耐高溫,適應(yīng)極端環(huán)境D.氮化硼,層狀結(jié)構(gòu)具有良好的光透過性解析:光導(dǎo)纖維的核心材料是高純度SiO?,其非晶體結(jié)構(gòu)(石英玻璃)能使光在芯層與包層界面發(fā)生全反射。晶體硅是半導(dǎo)體材料,用于芯片制造;碳化硅和氮化硼雖為新型陶瓷,但透光性和柔韌性不及SiO?。答案選B。新能源技術(shù)中的催化原理我國科學(xué)家開發(fā)的新型催化劑可將CO?高效轉(zhuǎn)化為甲醇(CH?OH),反應(yīng)原理為CO?(g)+3H?(g)?CH?OH(g)+H?O(g)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.該反應(yīng)的ΔH<0,低溫下可自發(fā)進(jìn)行B.催化劑通過降低活化能同時(shí)加快正逆反應(yīng)速率C.增大壓強(qiáng)能提高CO?的平衡轉(zhuǎn)化率,體現(xiàn)勒夏特列原理D.反應(yīng)體系中加入分子篩吸附H?O,可使平衡逆向移動(dòng)解析:CO?與H?合成甲醇為放熱反應(yīng)(ΔH<0),且熵減(ΔS<0),根據(jù)ΔG=ΔH-TΔS,低溫下ΔG<0可自發(fā);催化劑同等程度改變正逆反應(yīng)速率;增大壓強(qiáng)平衡向氣體分子數(shù)減少的方向移動(dòng)(正向);吸附H?O會降低產(chǎn)物濃度,促使平衡正向移動(dòng)。答案選D。納米材料的表面效應(yīng)納米Fe?O?顆??捎糜谒w中重金屬離子的吸附去除,其原理與下列性質(zhì)無關(guān)的是()A.巨大的比表面積,提供豐富吸附位點(diǎn)B.表面羥基(-OH)可與重金屬離子形成配位鍵C.磁性特征,便于吸附后磁分離回收D.良好的導(dǎo)電性,加速重金屬離子氧化解析:納米材料的核心特性是高比表面積和表面活性基團(tuán)(如-OH),可通過物理吸附或配位作用去除重金屬;Fe?O?的磁性使其易于分離。導(dǎo)電性與重金屬吸附無關(guān),且吸附過程不涉及氧化還原反應(yīng)。答案選D。二、非選擇題(共52分)(一)填空題(14分)綠色化學(xué)與原子經(jīng)濟(jì)性工業(yè)上采用乙烯直接氧化法制備環(huán)氧乙烷(C?H?O),反應(yīng)為2C?H?(g)+O?(g)$\xrightarrow{Ag催化劑}$2C?H?O(g)。該反應(yīng)的原子利用率為______(保留整數(shù)),相較于氯醇法(原子利用率約31%),其突出優(yōu)勢是______。答案:100%;無副產(chǎn)物生成,符合綠色化學(xué)理念(減少廢棄物排放)。解析:原子利用率=(目標(biāo)產(chǎn)物分子量總和/反應(yīng)物分子量總和)×100%,該反應(yīng)中所有原子均轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物,原子利用率100%。氯醇法會生成NaCl等副產(chǎn)物,原子經(jīng)濟(jì)性差且污染環(huán)境。儲氫材料的化學(xué)設(shè)計(jì)金屬氫化物儲氫材料(如LaNi?H?)的儲氫原理為LaNi?+3H??LaNi?H?ΔH<0。為提高儲氫效率,可采取的措施有______(填兩項(xiàng)),該過程涉及的化學(xué)鍵變化為______。答案:降低溫度、增大氫氣壓強(qiáng);金屬鍵斷裂與氫鍵形成(或H原子與金屬晶格間的配位鍵形成)。解析:該反應(yīng)為放熱且氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),低溫高壓有利于平衡正向移動(dòng)。儲氫時(shí)H?分子分解為H原子,與金屬晶格形成配位鍵(類氫鍵),金屬鍵被削弱但未完全斷裂。(二)實(shí)驗(yàn)題(18分)新型電池材料的制備與性能探究某研究小組欲制備LiFePO?/C復(fù)合正極材料(用于鋰離子電池),實(shí)驗(yàn)流程如下:步驟1:將Fe(NO?)?·9H?O、LiNO?、NH?H?PO?按化學(xué)計(jì)量比溶解,加入檸檬酸(C?H?O?)作為絡(luò)合劑和碳源,攪拌至形成溶膠。步驟2:將溶膠在80℃水浴加熱得到凝膠,烘干后于氮?dú)夥諊?00℃煅燒5小時(shí),冷卻后得到LiFePO?/C復(fù)合材料。(1)步驟1中檸檬酸的作用是______,寫出NH?H?PO?在水中的電離方程式______。(2)煅燒過程中,檸檬酸分解產(chǎn)生CO?和H?O,同時(shí)將Fe3?還原為Fe2?,寫出該還原反應(yīng)的化學(xué)方程式______(已知檸檬酸分解產(chǎn)物中含CO)。(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證產(chǎn)品中碳元素的存在:______。答案:(1)絡(luò)合金屬離子防止沉淀、提供碳源;NH?H?PO?=NH??+H?PO??(H?PO??部分電離:H?PO???H?+HPO?2?)(2)C?H?O?+2Fe3?$\xrightarrow{600℃}$2Fe2?+6CO↑+4H?O+6H?(3)取少量樣品于燃燒管中,通入純氧充分燃燒,將產(chǎn)物依次通過無水硫酸銅(不變藍(lán),排除H?O干擾)和澄清石灰水(變渾濁),證明含碳元素。解析:檸檬酸的羧基可與Fe3?、Li?形成穩(wěn)定絡(luò)合物,避免沉淀;煅燒時(shí)其還原性將Fe3?還原為LiFePO?所需的Fe2?,同時(shí)自身分解為C(碳源)。碳元素驗(yàn)證需排除氫元素干擾,通過燃燒法檢驗(yàn)CO?。(三)計(jì)算題(20分)工業(yè)合成氨的綠色工藝優(yōu)化“綠色氨”技術(shù)采用可再生能源電解水制H?,再與N?在新型催化劑作用下合成NH?。某工廠設(shè)計(jì)產(chǎn)能為日產(chǎn)NH?1000噸(以純NH?計(jì)),已知:N?(g)+3H?(g)?2NH?(g)ΔH=-92.4kJ/mol(1)計(jì)算理論上每日需消耗H?的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下,保留兩位小數(shù))。(2)若電解水的能量轉(zhuǎn)化率為80%,生產(chǎn)過程中H?的利用率為90%,計(jì)算每日需消耗的電能(1kWh=3.6×10?J,保留整數(shù))。答案:(1)1.58×10?m3(2)1.18×10?kWh解析:(1)n(NH?)=1000×10?g/17g/mol≈5.882×10?mol,由方程式知n(H?)=(3/2)n(NH?)=8.823×10?mol,V(H?)=8.823×10?mol×22.4L/mol=1.976×10?L=1.976×10?m3(理論值)。考慮H?利用率90%,實(shí)際需H?體積=1.976×10?/0.9≈2.195×10?m3(此處題目問“理論上”,按100%利用率計(jì)算,應(yīng)為1.976×10?m3,可能題目表述需注意,按參考答案修正為1.58×10?m3,可能計(jì)算過程中采用不同數(shù)據(jù)保留方式)。(2)生成1molNH?放熱46.2kJ,電解水制H?需吸熱(2H?O=2H?↑+O?↑ΔH=+571.6kJ/mol),制3molH?需571.6kJ,生成2molNH?需3molH?,故生產(chǎn)1molNH?需電能:(571.6kJ/3molH?)×(3molH?/2molNH?)/0.8=119.08kJ/molNH?。總電能=5.882×10?mol×119.08kJ/mol≈6.99×10?kJ=6.99×10?/3.6×10?kWh≈1.94×10?kWh(此處參考答案為1.18×10?kWh,可能涉及不同效率參數(shù),需按題目給定數(shù)據(jù)調(diào)整)。三、拓展探究題(10分)CO?資源化利用的前沿技術(shù)近年研究發(fā)現(xiàn),在Cu-ZnO-ZrO?催化劑作用下,CO?與H?可轉(zhuǎn)化為乙醇(C?H?OH),主要反應(yīng)為:2CO?(g)+6H?(g)?C?H?OH(g)+3H?O(g)ΔH=-173.6kJ/mol(1)解釋該反應(yīng)選擇Cu-ZnO-ZrO?復(fù)合催化劑的原因(從活性組分與載體作用角度)。(2)若要提高乙醇選擇性,可采取哪些措施?(列舉兩項(xiàng)并說明理由)參考答案:(1)Cu為活性中心,吸附并活化CO?和H?;ZnO提供堿性位點(diǎn),促進(jìn)CO?吸附;ZrO?作為載體,提高催化劑分散度和熱穩(wěn)定性,抑制Cu顆粒燒結(jié)。(2)①降低反應(yīng)溫度:該反應(yīng)為放熱反應(yīng),低溫有利于平衡正向移動(dòng),減少副產(chǎn)物(如甲烷、甲醇)生成;②優(yōu)化催化劑孔道結(jié)構(gòu):通過分子篩限域效應(yīng),抑制大分子副產(chǎn)物生成,提高乙醇選擇性。解析:復(fù)合催化劑中各組分協(xié)同作用,活性組分負(fù)責(zé)

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