晉中市人民醫(yī)院「科研」能力入門考核一、單選題（每題2分，共20題）1.科研倫理審查的核心目的是什么？A.確保研究項(xiàng)目的經(jīng)濟(jì)效益B.保護(hù)受試者的權(quán)益與安全C.提高科研經(jīng)費(fèi)的審批效率D.限制學(xué)術(shù)競爭與創(chuàng)新2.在晉中市人民醫(yī)院開展臨床研究時，涉及患者隱私信息的處理應(yīng)遵循以下哪項(xiàng)原則？A.完全公開，便于同行監(jiān)督B.僅限課題組成員查閱C.嚴(yán)格脫敏處理，確保匿名性D.患者有權(quán)拒絕隱私保護(hù)3.科研論文中，文獻(xiàn)綜述的主要作用是？A.證明作者的研究成果最先進(jìn)B.引用權(quán)威學(xué)者支持個人觀點(diǎn)C.系統(tǒng)梳理研究領(lǐng)域現(xiàn)狀，明確研究價值D.避免重復(fù)他人已有工作4.以下哪種情況不屬于科研不端行為？A.在未注明出處的情況下引用他人數(shù)據(jù)B.獨(dú)立完成研究并署名C.修改已發(fā)表的論文以迎合期刊要求D.研究過程中適當(dāng)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案5.晉中市人民醫(yī)院科研項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)管理中，以下哪項(xiàng)需重點(diǎn)審核？A.設(shè)備購置的必要性B.人員勞務(wù)費(fèi)的比例C.場地租賃的合理性D.以上均需審核6.臨床試驗(yàn)中，"安慰劑對照"的主要目的是？A.減少樣本量，降低成本B.排除心理因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響C.確保藥物成分的均勻性D.提高受試者的依從性7.科研項(xiàng)目中，"可行性分析"的核心內(nèi)容不包括？A.研究目標(biāo)的科學(xué)性B.研究方法的創(chuàng)新性C.研究團(tuán)隊的配置D.市場推廣的可行性8.在晉中市開展流行病學(xué)研究時，抽樣方法的選擇主要考慮？A.樣本量的經(jīng)濟(jì)性B.研究問題的針對性C.抽樣人員的權(quán)威性D.研究時間的緊迫性9.科研論文中，"結(jié)果"部分的核心要求是？A.重復(fù)文獻(xiàn)中的數(shù)據(jù)B.主觀解釋研究現(xiàn)象C.客觀呈現(xiàn)研究數(shù)據(jù)和發(fā)現(xiàn)D.提出與預(yù)期相反的結(jié)論10.晉中市人民醫(yī)院科研誠信建設(shè)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是？A.定期開展學(xué)術(shù)講座B.加強(qiáng)經(jīng)費(fèi)監(jiān)管C.建立完善的違規(guī)處理機(jī)制D.以上均是二、多選題（每題3分，共10題）1.臨床研究倫理審查的基本原則包括？A.受試者自愿原則B.知情同意原則C.最小風(fēng)險原則D.利益最大化原則2.科研論文寫作中，引言部分應(yīng)包含哪些內(nèi)容？A.研究背景與意義B.國內(nèi)外研究現(xiàn)狀C.研究目的與假設(shè)D.研究方法概述3.晉中市人民醫(yī)院科研項(xiàng)目申請中，以下哪些材料需提交？A.立項(xiàng)報告B.預(yù)算明細(xì)C.倫理審查批件D.合作單位協(xié)議4.臨床試驗(yàn)中，"盲法"設(shè)計的主要優(yōu)勢包括？A.減少主觀偏倚B.提高受試者依從性C.確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性D.降低研究成本5.科研經(jīng)費(fèi)使用中，以下哪些屬于合規(guī)范圍？A.設(shè)備購置B.數(shù)據(jù)分析軟件C.學(xué)術(shù)會議差旅費(fèi)D.研究助理勞務(wù)費(fèi)6.流行病學(xué)研究中的"混雜因素"需通過以下方法控制？A.配對設(shè)計B.多因素回歸分析C.限制入組標(biāo)準(zhǔn)D.隨機(jī)化分組7.科研論文中，"討論"部分應(yīng)重點(diǎn)分析哪些內(nèi)容？A.研究結(jié)果的意義B.與其他研究的比較C.研究的局限性D.未來研究方向8.晉中市人民醫(yī)院科研項(xiàng)目管理中，以下哪些屬于常見問題？A.進(jìn)度拖延B.經(jīng)費(fèi)超支C.研究目標(biāo)偏離D.團(tuán)隊協(xié)作不暢9.臨床研究數(shù)據(jù)管理的基本要求包括？A.數(shù)據(jù)錄入的準(zhǔn)確性B.數(shù)據(jù)備份的完整性C.數(shù)據(jù)分析的客觀性D.數(shù)據(jù)共享的開放性10.科研誠信建設(shè)的重要措施包括？A.簽訂學(xué)術(shù)規(guī)范承諾書B.開展科研倫理培訓(xùn)C.建立違規(guī)行為舉報渠道D.實(shí)行科研成果公示制度三、判斷題（每題1分，共20題）1.科研論文的參考文獻(xiàn)越多，論文質(zhì)量越高。（×）2.臨床試驗(yàn)中，安慰劑組可以給予藥物干預(yù)。（×）3.科研經(jīng)費(fèi)的使用不受任何監(jiān)管。（×）4.晉中市人民醫(yī)院所有科研項(xiàng)目必須通過倫理審查。（√）5.科研不端行為的后果僅限于學(xué)術(shù)處罰。（×）6.抽樣調(diào)查中的樣本量越大，研究結(jié)果的代表性越強(qiáng)。（×）7.科研論文的摘要部分應(yīng)獨(dú)立成文，包含研究目的、方法、結(jié)果和結(jié)論。（√）8.臨床研究中，受試者的知情同意書可以由家屬代簽。（×）9.科研項(xiàng)目管理中，預(yù)算調(diào)整無需經(jīng)過審批即可執(zhí)行。（×）10.流行病學(xué)研究中，病例對照研究適用于探索性研究。（√）11.科研經(jīng)費(fèi)的結(jié)余部分可以自行支配。（×）12.科研論文中的圖表可以重復(fù)使用，無需注明出處。（×）13.臨床試驗(yàn)中，雙盲設(shè)計比單盲設(shè)計更可靠。（√）14.晉中市人民醫(yī)院科研項(xiàng)目的評審主要關(guān)注經(jīng)濟(jì)效益。（×）15.科研倫理審查委員會的成員必須具有醫(yī)學(xué)背景。（×）16.科研論文的引言部分應(yīng)避免主觀評價。（√）17.臨床研究中，陰性結(jié)果同樣具有科研價值。（√）18.科研經(jīng)費(fèi)的使用必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)院規(guī)定。（√）19.科研項(xiàng)目管理中，進(jìn)度報告無需定期提交。（×）20.科研誠信建設(shè)僅依靠制度約束，無需文化建設(shè)。（×）答案與解析單選題1.B解析：科研倫理審查的核心是保護(hù)受試者的權(quán)益與安全，確保研究在道德框架內(nèi)進(jìn)行。經(jīng)濟(jì)效益和學(xué)術(shù)競爭并非其首要目標(biāo)。2.C解析：在晉中市人民醫(yī)院開展臨床研究時，患者隱私信息的處理必須嚴(yán)格脫敏，確保匿名性，這是保護(hù)患者隱私的基本要求。3.C解析：文獻(xiàn)綜述的核心作用是系統(tǒng)梳理研究領(lǐng)域現(xiàn)狀，明確本研究的價值和定位，避免重復(fù)研究。4.B解析：獨(dú)立完成研究并署名屬于正?？蒲行袨椋渌x項(xiàng)均涉及學(xué)術(shù)不端。5.D解析：科研項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)管理需全面審核設(shè)備購置、人員勞務(wù)費(fèi)和場地租賃等，確保合規(guī)使用。6.B解析：安慰劑對照的主要目的是排除心理因素對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，確保研究結(jié)果的可靠性。7.D解析：可行性分析的核心內(nèi)容是研究目標(biāo)、方法、團(tuán)隊和資源，市場推廣不屬于科研范疇。8.B解析：流行病學(xué)研究的抽樣方法需根據(jù)研究問題選擇，確保樣本能反映總體特征。9.C解析："結(jié)果"部分應(yīng)客觀呈現(xiàn)數(shù)據(jù)，避免主觀解釋。10.D解析：科研誠信建設(shè)需要制度、培訓(xùn)、監(jiān)管等多方面措施，缺一不可。多選題1.A、B、C解析：倫理審查原則包括受試者自愿、知情同意和最小風(fēng)險，利益最大化非原則性要求。2.A、B、C解析：引言部分應(yīng)包含研究背景、現(xiàn)狀和目的，方法概述屬于結(jié)論部分。3.A、B、C、D解析：立項(xiàng)報告、預(yù)算、倫理批件和合作協(xié)議均為申請材料。4.A、C解析：盲法設(shè)計的主要優(yōu)勢是減少偏倚和提高結(jié)果可靠性，成本和依從性非直接優(yōu)勢。5.A、B、C、D解析：設(shè)備、軟件、差旅費(fèi)和勞務(wù)費(fèi)均屬于合規(guī)經(jīng)費(fèi)使用范圍。6.A、B、C解析：混雜因素可通過配對、回歸分析和限制標(biāo)準(zhǔn)控制，隨機(jī)化主要用于實(shí)驗(yàn)設(shè)計。7.A、B、C解析："討論"部分應(yīng)分析結(jié)果意義、比較和局限性，未來方向?qū)儆诮Y(jié)論部分。8.A、B、C、D解析：項(xiàng)目管理常見問題包括進(jìn)度、經(jīng)費(fèi)、目標(biāo)偏離和團(tuán)隊協(xié)作問題。9.A、B、C解析：數(shù)據(jù)管理需確保準(zhǔn)確性、完整性和客觀性，開放性視具體情況而定。10.A、B、C、D解析：科研誠信建設(shè)需綜合制度、培訓(xùn)、舉報和公示等措施。判斷題1.×解析：參考文獻(xiàn)數(shù)量并非衡量論文質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)鍵在于相關(guān)性和質(zhì)量。2.×解析：安慰劑組不能給予藥物干預(yù)，否則失去對照意義。3.×解析：科研經(jīng)費(fèi)使用受嚴(yán)格監(jiān)管，需符合國家標(biāo)準(zhǔn)和醫(yī)院規(guī)定。4.√解析：所有臨床研究必須通過倫理審查，確保合規(guī)性。5.×解析：科研不端行為可能涉及法律和行政責(zé)任。6.×解析：樣本量需根據(jù)研究設(shè)計和統(tǒng)計學(xué)要求確定，并非越大越好。7.√解析：摘要應(yīng)獨(dú)立成文，包含研究核心要素。8.×解析：知情同意書必須由受試者本人簽署。9.×解析：預(yù)算調(diào)整需經(jīng)過審批，不得擅自執(zhí)行。10.√解析：病例對照研究適用于探索性研究，尤其針對罕見疾病。11.×解析：經(jīng)費(fèi)結(jié)余需按規(guī)定上繳或用于后續(xù)研究，不可自行支配。12.×解析：圖表重復(fù)使用需注明出處，避免學(xué)術(shù)不端。13.√解析：雙盲設(shè)計能有效減少偏倚，提高結(jié)果可靠性。14.×解析：科研評審更關(guān)注科學(xué)價值和社會意義，而非經(jīng)濟(jì)效益。15.×解析：倫理審查委員可來自多學(xué)科，非僅醫(yī)學(xué)背景