2025年精麻藥品培訓(xùn)考試題庫(kù)附含答案一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，以下屬于第一類精神藥品的是：A.地西泮B.哌醋甲酯C.可待因D.曲馬多答案：B（解析：哌醋甲酯屬于第一類精神藥品；地西泮為第二類，可待因、曲馬多為麻醉藥品）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后至少：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D（解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，專用賬冊(cè)保存至有效期滿后不少于5年）3.門（急）診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品緩釋制劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C（解析：門急診癌癥疼痛或中重度慢性疼痛患者，麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑不超過15日量）4.精麻藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)當(dāng)逐批檢查驗(yàn)收的內(nèi)容不包括：A.藥品數(shù)量B.藥品批號(hào)C.藥品外觀質(zhì)量D.藥品療效答案：D（解析：入庫(kù)驗(yàn)收需核對(duì)數(shù)量、批號(hào)、外觀、包裝等，療效不屬于驗(yàn)收內(nèi)容）5.精麻藥品處方的顏色為：A.白色B.淡綠色C.淡紅色D.淡黃色答案：C（解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”“精一”；第二類精神藥品為白色）6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品被盜、被搶或丟失時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即向哪個(gè)部門報(bào)告？A.衛(wèi)生健康主管部門、藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)B.市場(chǎng)監(jiān)督管理部門、醫(yī)保部門C.醫(yī)院保衛(wèi)科、藥劑科D.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心答案：A（解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，發(fā)生被盜、被搶、丟失應(yīng)立即報(bào)告衛(wèi)生健康、藥監(jiān)和公安部門）7.以下關(guān)于精麻藥品處方權(quán)的說法，正確的是：A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師均可開具精麻藥品處方B.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考核合格后，執(zhí)業(yè)醫(yī)師可取得精麻藥品處方權(quán)C.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師可開具第二類精神藥品處方D.進(jìn)修醫(yī)師無需備案即可開具精麻藥品處方答案：B（解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師需經(jīng)本機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考核合格并授予處方權(quán)后，方可開具；助理醫(yī)師無處方權(quán)，進(jìn)修醫(yī)師需備案）8.精麻藥品空安瓿和廢貼的回收要求是：A.每季度回收1次B.患者使用后自行處理C.調(diào)劑時(shí)核對(duì)數(shù)量并回收，保存至少2年D.由科室負(fù)責(zé)人統(tǒng)一銷毀答案：C（解析：空安瓿、廢貼需在調(diào)劑時(shí)核對(duì)回收，保存至少2年備查）9.第二類精神藥品處方的保存期限為：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B（解析：麻醉藥品、第一類精神藥品處方保存3年，第二類保存2年）10.精麻藥品儲(chǔ)存庫(kù)房的溫濕度要求是：A.溫度2-8℃，濕度35%-75%B.溫度10-30℃，濕度45%-75%C.溫度0-30℃，濕度35%-65%D.無特殊要求，常溫即可答案：B（解析：精麻藥品儲(chǔ)存庫(kù)房應(yīng)符合常溫（10-30℃）、濕度45%-75%的要求）11.以下哪種情形無需重新辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》？A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)地址變更C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人變更D.臨床科室主任變更答案：D（解析：印鑒卡需重新辦理的情形包括機(jī)構(gòu)名稱、地址、法定代表人、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員變更）12.精麻藥品出庫(kù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行的核對(duì)制度是：A.單人核對(duì)B.雙人核對(duì)C.三人核對(duì)D.無需核對(duì)答案：B（解析：精麻藥品出入庫(kù)必須雙人核對(duì)，確保賬物相符）13.門診患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋篈.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A（解析：門急診患者第一類精神藥品注射劑不超過1日量，控緩釋制劑不超過7日量）14.精麻藥品使用后，殘余藥液的處理方式是：A.直接倒入下水道B.由患者自行處理C.在醫(yī)務(wù)人員監(jiān)督下銷毀并記錄D.回收后集中焚燒答案：C（解析：殘余藥液需在雙人監(jiān)督下銷毀，記錄銷毀時(shí)間、數(shù)量、方式及監(jiān)督人）15.以下不屬于精麻藥品“五專管理”內(nèi)容的是：A.專人負(fù)責(zé)B.專用賬冊(cè)C.專柜加鎖D.專用電梯答案：D（解析：“五專管理”指專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記）16.精麻藥品運(yùn)輸時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用：A.普通快遞B.專用運(yùn)輸車輛C.患者自行攜帶D.物流平臺(tái)答案：B（解析：精麻藥品運(yùn)輸需使用符合規(guī)定的專用車輛，有專人押運(yùn)）17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品管理小組的負(fù)責(zé)人應(yīng)為：A.藥劑科主任B.分管院長(zhǎng)C.醫(yī)務(wù)科科長(zhǎng)D.護(hù)理部主任答案：B（解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)成立由分管院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，醫(yī)務(wù)、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門組成的管理小組）18.精麻藥品處方中“診斷”欄必須填寫：A.疾病通用名稱B.患者姓名C.藥品劑量D.醫(yī)師簽名答案：A（解析：精麻藥品處方需注明臨床診斷，且應(yīng)為規(guī)范疾病名稱，不得空缺）19.過期、損壞的精麻藥品，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)：A.自行銷毀B.退回生產(chǎn)企業(yè)C.向藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)，在其監(jiān)督下銷毀D.混入普通藥品銷毀答案：C（解析：過期、損壞的精麻藥品需向藥監(jiān)部門申請(qǐng)，在其監(jiān)督下銷毀，不得自行處理）20.精麻藥品專用處方的編號(hào)規(guī)則是：A.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行編制，與普通處方混合編號(hào)B.單獨(dú)編號(hào)，號(hào)段清晰可追溯C.由衛(wèi)生健康部門統(tǒng)一編號(hào)D.無需編號(hào)答案：B（解析：精麻藥品專用處方需單獨(dú)編號(hào)，確?？勺匪荩┒?、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題3分，共30分）1.精麻藥品“五專管理”包括：A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用處方D.專冊(cè)登記答案：ABCD（解析：五專管理為專人、專柜、專用處方、專冊(cè)登記、專用賬冊(cè)）2.以下屬于麻醉藥品的是：A.嗎啡B.芬太尼C.氯胺酮D.地佐辛答案：ABD（解析：氯胺酮屬于第一類精神藥品）3.精麻藥品處方調(diào)劑時(shí)，雙人核對(duì)的內(nèi)容包括：A.患者姓名、年齡B.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量C.處方醫(yī)師簽名D.診斷與用藥是否相符答案：ABCD（解析：需核對(duì)患者信息、藥品信息、醫(yī)師簽名及用藥合理性）4.精麻藥品儲(chǔ)存庫(kù)房的安全設(shè)施應(yīng)包括：A.防盜門窗B.監(jiān)控設(shè)備（錄像保存至少30天）C.報(bào)警裝置D.通風(fēng)設(shè)施答案：ABCD（解析：庫(kù)房需具備防盜、監(jiān)控、報(bào)警、通風(fēng)等設(shè)施）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要重新申請(qǐng)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的情形有：A.法定代表人變更B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人變更C.采購(gòu)人員變更D.臨床科室增加答案：ABC（解析：印鑒卡變更涉及機(jī)構(gòu)關(guān)鍵人員或信息，臨床科室增加無需重新申請(qǐng)）6.精麻藥品使用過程中，需要進(jìn)行專冊(cè)登記的內(nèi)容包括：A.患者姓名、性別B.藥品名稱、批號(hào)C.使用數(shù)量、日期D.醫(yī)師簽名答案：ABCD（解析：專冊(cè)登記需記錄患者信息、藥品信息、使用情況及醫(yī)師信息）7.以下關(guān)于精麻藥品處方用量的說法，正確的是：A.住院患者每日開具1日量B.門急診患者哌替啶注射劑每張?zhí)幏讲怀^1次常用量C.第二類精神藥品一般不超過7日量D.中重度慢性疼痛患者可開具30日量的控緩釋制劑答案：ABC（解析：中重度慢性疼痛患者控緩釋制劑不超過15日量）8.精麻藥品管理中，需要雙人簽字的環(huán)節(jié)包括：A.入庫(kù)驗(yàn)收B.出庫(kù)發(fā)放C.空安瓿回收D.殘余藥液銷毀答案：ABCD（解析：關(guān)鍵環(huán)節(jié)需雙人核對(duì)并簽字）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)精麻藥品培訓(xùn)的內(nèi)容應(yīng)包括：A.相關(guān)法律法規(guī)（如《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》）B.臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則C.安全管理規(guī)范D.應(yīng)急處置流程答案：ABCD（解析：培訓(xùn)需覆蓋法規(guī)、臨床、管理、應(yīng)急等內(nèi)容）10.精麻藥品流向異常的情形包括：A.處方數(shù)量突然大幅增加B.同一患者頻繁就診取藥C.藥品批號(hào)與庫(kù)存記錄不符D.空安瓿回收數(shù)量與處方數(shù)量一致答案：ABC（解析：空安瓿回收數(shù)量與處方一致為正常情形）三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.第二類精神藥品可以在藥店憑醫(yī)師處方銷售。（）答案：√（解析：第二類精神藥品可在零售藥店憑處方銷售）2.精麻藥品專用賬冊(cè)可以采用電子賬冊(cè)，無需紙質(zhì)備份。（）答案：×（解析：需同時(shí)保存電子和紙質(zhì)賬冊(cè)，確?？勺匪荩?.進(jìn)修醫(yī)師在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)期間，可直接開具精麻藥品處方。（）答案：×（解析：需經(jīng)培訓(xùn)考核并備案后，方可取得處方權(quán)）4.精麻藥品庫(kù)房可以與其他藥品庫(kù)房共用，但需設(shè)置獨(dú)立專柜。（）答案：×（解析：精麻藥品應(yīng)專庫(kù)或?qū)９駜?chǔ)存，庫(kù)房需獨(dú)立或分區(qū)管理）5.患者使用后的精麻藥品廢貼可以不回收，由患者自行處理。（）答案：×（解析：廢貼需回收并記錄，防止流入非法渠道）6.精麻藥品處方中“用法用量”可以簡(jiǎn)寫為“遵醫(yī)囑”。（）答案：×（解析：必須明確具體用法用量，不得簡(jiǎn)寫）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將精麻藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。（）答案：×（解析：禁止任何形式的借用，需通過合法渠道采購(gòu)）8.精麻藥品運(yùn)輸時(shí)，只需標(biāo)注“易碎”標(biāo)識(shí)，無需特殊警示。（）答案：×（解析：需標(biāo)注“麻”“精一”等專用標(biāo)識(shí)，并采取防盜措施）9.過期的精麻藥品可以隨醫(yī)療廢物一起銷毀。（）答案：×（解析：需向藥監(jiān)部門申請(qǐng)，在其監(jiān)督下銷毀）10.精麻藥品管理小組應(yīng)每季度對(duì)管理情況進(jìn)行檢查并記錄。（）答案：√（解析：需定期檢查，確保制度落實(shí)）四、簡(jiǎn)答題（共5題，每題4分，共20分）1.簡(jiǎn)述精麻藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：①專人負(fù)責(zé)：指定專人管理采購(gòu)、驗(yàn)收、保管、發(fā)放、使用；②專柜加鎖：專用保險(xiǎn)柜或?qū)９瘢p人雙鎖管理；③專用賬冊(cè)：建立專用收、發(fā)、存賬冊(cè)，記錄藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、日期等；④專用處方：使用淡紅色（麻、精一）或白色（精二）專用處方，單獨(dú)編號(hào)；⑤專冊(cè)登記：對(duì)使用情況進(jìn)行專冊(cè)登記，記錄患者姓名、用藥數(shù)量、醫(yī)師簽名等。2.簡(jiǎn)述精麻藥品處方的有效期及用量規(guī)定。答案：①處方有效期：當(dāng)日有效，特殊情況可延長(zhǎng)至3日（需醫(yī)師注明）；②門急診患者：麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑≤1日量，控緩釋制劑≤7日量，其他劑型≤3日量；癌癥/中重度慢性疼痛患者注射劑≤3日量，控緩釋制劑≤15日量，其他劑型≤7日量；③住院患者：每日開具1日量；④第二類精神藥品：一般≤7日量，特殊情況可適當(dāng)延長(zhǎng)（需注明理由）。3.精麻藥品調(diào)劑時(shí)，“四查十對(duì)”的特殊要求有哪些？答案：除普通藥品“四查十對(duì)”（查處方，對(duì)科別、姓名、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷）外，需額外核對(duì)：①處方是否為精麻藥品專用處方；②醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)；③患者是否為合理使用人群（如癌癥疼痛需核對(duì)診斷證明）；④空安瓿/廢貼回收數(shù)量與處方數(shù)量是否一致；⑤是否雙人核對(duì)并簽字。4.簡(jiǎn)述精麻藥品儲(chǔ)存庫(kù)房的安全設(shè)施要求。答案：①專庫(kù)或?qū)９瘢邯?dú)立庫(kù)房（或與其他藥品分區(qū)），專柜需雙人雙鎖；②防盜設(shè)施：安裝防盜門窗、門禁系統(tǒng)；③監(jiān)控設(shè)備：24小時(shí)錄像監(jiān)控，錄像保存至少30天；④報(bào)警裝置：與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)的緊急報(bào)警裝置；⑤溫濕度控制：常溫（10-30℃），濕度45%-75%；⑥消防設(shè)施：配備滅火器等消防設(shè)備，符合消防規(guī)范；⑦標(biāo)識(shí)明確：庫(kù)房外標(biāo)注“麻”“精一”等專用標(biāo)識(shí)。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)精麻藥品丟失時(shí)，應(yīng)采取哪些應(yīng)急措施？答案：①立即停止相關(guān)環(huán)節(jié)操作，保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)；②組織人員自查，確認(rèn)丟失數(shù)量、批號(hào)；③2小時(shí)內(nèi)向所在地衛(wèi)生健康主管部門、藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)報(bào)告；④配合相關(guān)部門調(diào)查，提供儲(chǔ)存、使用、出入庫(kù)記錄等資料；⑤在調(diào)查期間，暫停該批號(hào)藥品的使用（若懷疑內(nèi)部責(zé)任）；⑥完善安全措施（如升級(jí)監(jiān)控、加強(qiáng)人員管理），防止再次發(fā)生；⑦形成書面報(bào)告，存檔備查。五、案例分析題（共2題，每題10分，共20分）案例1：某醫(yī)院藥房調(diào)劑人員在核對(duì)處方時(shí)發(fā)現(xiàn)，一張?jiān)\斷為“感冒”的處方中開具了鹽酸哌替啶注射液1支（100mg），醫(yī)師為剛?cè)肼?個(gè)月的張醫(yī)生，未標(biāo)注特殊情況。問題：該處方存在哪些問題？應(yīng)如何處理？答案：存在問題：①診斷與用藥不符：哌替啶為麻醉藥品，僅用于劇烈疼痛（如癌癥疼痛、術(shù)后疼痛），“感冒”無使用指征；②處方醫(yī)師可能無處方權(quán)：張醫(yī)生剛?cè)肼?個(gè)月，需經(jīng)醫(yī)院培訓(xùn)考核并授予處方權(quán)后方可開具；③用量可能超規(guī)：門急診患者哌替啶注射劑每