必修二第18講伴性遺傳及人類(lèi)遺傳病Never考情分析課標(biāo)要求1.說(shuō)出基因在染色體上的理論依據(jù)2.掌握摩爾根證明基因在染色體上的過(guò)程。3.概述性染色體上的基因傳遞與性別相關(guān)聯(lián)4.掌握遺傳病概率計(jì)算的基本方法考點(diǎn)由高考知核心知識(shí)點(diǎn)預(yù)測(cè)伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病(2025·廣東卷）伴性遺傳規(guī)律及遺傳圖譜(2024·廣東卷）遺傳系譜圖的判斷(2023·廣東卷）伴性遺傳規(guī)律及遺傳圖譜(2022·廣東卷）伴性遺傳規(guī)律及遺傳圖譜(2021·廣東卷）伴性遺傳規(guī)律及遺傳圖譜

本部分內(nèi)容單選題、主觀題均有，常與基因工程、遺傳變異、電泳圖等內(nèi)容相結(jié)合作為命題熱點(diǎn)，考查考生的科學(xué)思維和社會(huì)責(zé)任感。思維導(dǎo)圖伴性遺傳薩頓假說(shuō)基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)伴性遺傳基因在染色體上性別決定方式類(lèi)型及特點(diǎn)在實(shí)踐中應(yīng)用01基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)03伴性遺傳的類(lèi)型，特點(diǎn)及應(yīng)用考點(diǎn)02人類(lèi)遺傳病及遺傳圖譜分析基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)01實(shí)驗(yàn)材料：1903年，美國(guó)科學(xué)家薩頓用蝗蟲(chóng)細(xì)胞作材料，研究精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程。薩頓（W.Sutton）美國(guó)遺傳學(xué)家體細(xì)胞24條染色體精子12條卵細(xì)胞12條受精卵受精作用24條減數(shù)分裂

發(fā)現(xiàn)孟德?tīng)柤僭O(shè)的一對(duì)遺傳因子（即等位基因），其分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離非常相似。一、薩頓的假說(shuō)受精作用受精卵親代配子子代染色體行為基因行為DDddDdDdDd受精作用看不見(jiàn)的染色體基因在染色體上推理基因看得見(jiàn)的

平行關(guān)系高莖矮莖高莖矮莖Rr基因行為染色體行為YyRrYyYRYryRyr等位基因分離非等位基因自由組合同源染色體分離非同源染色體自由組合基因在染色體上基因和染色體的行為

存在著明顯的平行關(guān)系這種方法稱(chēng)為：類(lèi)比推理比較項(xiàng)目遺傳因子（基因）的行為

染色體的行為傳遞中的性質(zhì)雜交過(guò)程中保持：____________________________配子形成和受精作用：

.體細(xì)胞中存在形式_________存在_________存在在配子中存在形式只有成對(duì)遺傳因子中的________只有成對(duì)染色體中的________體細(xì)胞中的來(lái)源成對(duì)的遺傳因子一個(gè)來(lái)自______一個(gè)來(lái)自______

同源染色體一條來(lái)自______一條來(lái)自______形成配子組合方式控制不同性狀的遺傳因子：______________非同源染色體：______________自由組合完整性和獨(dú)立性也具有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)成對(duì)成對(duì)一個(gè)一條父方母方父方母方自由組合遺傳因子和染色體的行為比較1.薩頓假說(shuō)在遺傳學(xué)發(fā)展史上占有重要地位。下列不屬于提出薩頓假說(shuō)依據(jù)的是()A.細(xì)胞的核基因在染色體上呈線性排列B.在體細(xì)胞中基因和染色體都是成對(duì)存在的C.體細(xì)胞中成對(duì)的基因和同源染色體均一個(gè)(條)來(lái)自父方，一個(gè)(條)來(lái)自母方D.非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ的后期也是自由組

合的A課堂隨練2.下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是()A.體細(xì)胞中成對(duì)的等位基因或同源染色體在雜交過(guò)程中保持獨(dú)立性B.受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來(lái)自母方，另一半來(lái)自父方C.減數(shù)分裂時(shí)，成對(duì)的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子D.雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合D二、基因位于染色體上的證據(jù)

我不相信孟德?tīng)?，更難以相信薩頓毫無(wú)事實(shí)根據(jù)的臆測(cè)！我更相信的是實(shí)驗(yàn)證據(jù)我要通過(guò)確鑿的實(shí)驗(yàn)找到遺傳和染色體的關(guān)系！薩頓的假說(shuō)遭到同時(shí)代的遺傳學(xué)家摩爾根的強(qiáng)烈質(zhì)疑。類(lèi)比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性，其正確與否，還需要觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)。我是一個(gè)文明有風(fēng)度的黑粉！一、選擇正確的實(shí)驗(yàn)材料1.個(gè)體小，易飼養(yǎng)2.繁殖快，后代多3.具有易于區(qū)分的相對(duì)性狀4.雌雄易區(qū)分，在低倍鏡下就能觀察雌性果蠅性染色體（1對(duì)）常染色體（3對(duì)）雄性果蠅5.染色體數(shù)目少（3對(duì)常染色體+1對(duì)性染色體），且形態(tài)大小等均有明顯差異，易于觀察。Q:雌雄果蠅體細(xì)胞中染色體組成有何異同？常染色體：與性別決定無(wú)關(guān)的染色體。性染色體：與性別決定有關(guān)的染色體，如X、Y染色體。染色體的類(lèi)型XYⅠⅡⅢ1.非同源區(qū)段：(1)基因只存在于X染色體（Ⅰ區(qū)段）上(2)基因只存在Y（Ⅲ區(qū)段）上X、Y同源區(qū)段的基因是成對(duì)存在的。2.同源區(qū)段：基因的表示方法：X

X--雌性：X

Y-雄性：如果基因在常染色體上:如果基因在性染色體上:DD、Dd、dd先寫(xiě)性染色體后寫(xiě)基因。XY-雄性：X

X--雌性：X

Y-雄性：-Ⅰ、Ⅲ

ⅡY染色體特有X染色體特有X和Y共有部分二、認(rèn)識(shí)性染色體

位置

不同表

現(xiàn)型個(gè)體常染色體X染色體的非同源區(qū)段Y染色體的非同源區(qū)段X、Y染色體的同源區(qū)段顯性個(gè)體基因型（雌）顯性個(gè)體基因型（雄）隱性個(gè)體基因型（雌）隱性個(gè)體基因型（雄）AA、AaXAXA、XAXaXAXAXAXaXAYXAYA、XAYa、XaYAaaXaXaXaXaXaYXaYa課堂隨練用等位基因A和a填寫(xiě)下表基因型紅眼對(duì)白眼為顯性.符合，F(xiàn)1紅眼雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2紅眼:白眼為3:1。Q1、眼色性狀的顯隱性？Q2、是否符合孟德?tīng)柕姆蛛x定律？解釋?zhuān)縌3、果蠅眼色的遺傳有何特殊之處？F2白眼果蠅都是雄性，白眼性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)。1.觀察現(xiàn)象，提出問(wèn)題：如果按照薩頓的假說(shuō)---“基因位于染色體上”，那么，控制白眼的基因應(yīng)該位于什么染色體上呢？?三、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)假說(shuō)1:控制白眼的基因在Y染色體上，而X染色體上不含有它的等位基因。假說(shuō)2:控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體上不含它的等位基因。假說(shuō)3:控制白眼的基因在X、Y染色體同源區(qū)上。

用w表示控制眼睛顏色的基因：紅眼W，白眼w.寫(xiě)出三種假說(shuō)對(duì)應(yīng)的親本基因型P×紅眼白眼Y染色體特有XYⅠⅢX染色體特有共有部分ⅡXX，XYwXW

XW，

Xw

YXW

XW

，Xw

Yw2.提出假設(shè):控制白眼性狀的基因可能在性染色體上。（1）假說(shuō)1:伴Y遺傳控制白眼的基因（用w表示）

紅眼雌果蠅

XXPF1×白眼雄果蠅

XYw

比例

XX紅眼雌

XYw白眼雄1:1×♀P♂F1♀♂紅眼白眼紅眼解釋不通紅：白=3：1PF1F2×

紅眼雌果蠅

XWXW白眼雄果蠅

XwY

比例

XWXw紅眼雌

XWY紅眼雄×

XWXW

紅雌

XWXw紅雌

XWY

紅雄

XwY

白雄×♀P♂F1F2自由交配♀♂♀♂紅：白=3:1♂紅眼白眼紅眼（2）假說(shuō)2:伴X遺傳控制白眼的基因（用w表示）可以解釋XWXW紅眼（雌）×XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）×PF2F1配子X(jué)wXWYXWXWXW紅眼（雌）XWXw紅眼（雌）XWY紅眼（雄）XwY白眼（雄）♀♂課堂隨練寫(xiě)出遺傳圖譜（3）假說(shuō)3:伴X和Y遺傳控制白眼的基因（用w表示）×♀P♂F1F2自由交配♀♂♀♂紅：白=3:1♂紅眼白眼紅眼紅：白=3：1PF1F2×

紅眼雌果蠅

XWXW白眼雄果蠅

XwYw

比例

XWXw紅眼雌XWYw紅眼雄×

XWXW

紅雌

XWXw紅雌

XWYw紅雄

XwYw

白雄可以解釋假說(shuō)2和3均能解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象假說(shuō)2:伴X遺傳控制白眼的基因在X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。假說(shuō)3:伴X和Y遺傳控制白眼的基因在X、Y染色體的同源區(qū)段上。如何驗(yàn)證假說(shuō)？設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1與隱性純合子雜交。F1中的紅眼雌與白眼雄測(cè)交、

F1中的紅眼雄與白眼雌測(cè)交3.根據(jù)假說(shuō)，演繹推理（1）F1中的紅眼雌與白眼雄測(cè)交①假說(shuō)2:伴X遺傳紅眼雌白眼雄PF1XWXwXwY

×XWXw紅眼雌XwXw白眼雌XWY紅眼雄XwY白眼雄紅雌：白雌：紅雄：白雄=1：1：1：1比例②假說(shuō)3:伴X和Y遺傳紅眼雌白眼雄PF1XWXwXwYw

×XWXw紅眼雌XwXw白眼雌XWYw紅眼雄XwYw白眼雄比例紅雌：白雌：紅雄：白雄=1：1：1：1均符合（2）F1中的紅眼雄與白眼雌測(cè)交紅眼雄白眼雌PF1XWYXwXw

×XWXw紅眼雌XWXw紅眼雌XwY白眼雄XwY白眼雄紅雌：白雄=1：1比例①假說(shuō)2:伴X遺傳②假說(shuō)3:伴X和Y遺傳紅眼雄白眼雌PF1XWYwXwXw

×XWXw紅眼雌XWXw紅眼雌XwYw白眼雄XwYw白眼雄紅雌：白雄=1：1比例均符合用野生型紅眼雄與白眼雌XwXw測(cè)交紅眼雄白眼雌PF1XWYXwXw

×XWXw紅眼雌XWXw紅眼雌XwY白眼雄XwY白眼雄紅雌：白雄=1：1比例紅眼雄白眼雌PF1XWYWXwXw

×XWXw紅眼雌XWXw紅眼雌XwYW紅眼雄XwYW紅眼雄全紅比例假說(shuō)3不符合①假說(shuō)2:伴X遺傳②假說(shuō)3:伴X和Y遺傳再次驗(yàn)證：實(shí)驗(yàn)1：實(shí)驗(yàn)2：控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上，而Y染色體不含其等位基因，基因在染色體上。通過(guò)實(shí)驗(yàn)把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體——X染色體聯(lián)系起來(lái)，從而用實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。從此，摩爾根成了孟德?tīng)柪碚摰膱?jiān)定支持者。4.設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證假說(shuō)5.得出結(jié)論（1）F1中的紅眼雌與白眼雄測(cè)交紅雌：白雌：紅雄：白雄=1：1：1：1（2）F1中的紅眼雄與白眼雌測(cè)交紅雌：白雄=1：1用野生型紅眼雄與白眼雌XwXw測(cè)交F1：全紅1．薩頓、摩爾根等科學(xué)家對(duì)“基因在染色體上”觀點(diǎn)的提出和驗(yàn)證做出了巨大貢獻(xiàn)，為孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋提供了理論依據(jù)，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）A．薩頓通過(guò)分析基因與染色體的平行關(guān)系推測(cè)“基因在染色體上”B．白眼雄果蠅（XAY）和紅眼雌果蠅（XAXA）雜交，通過(guò)眼色可判斷子代果蠅的性別C．摩爾根根據(jù)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上屬于“假說(shuō)”內(nèi)容D．摩爾根等運(yùn)用了假說(shuō)—演繹法證明了控制果蠅眼色的基因在性染色體上B課堂隨練2.(2024·深圳調(diào)研)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅交配，F(xiàn)1中約有1/4為白眼。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A.親本雌雄果蠅的基因型為XRXr和XRYB.子代中白眼果蠅只有雄性C.白眼雌果蠅的子代中，雄性個(gè)體均為白眼D.果蠅決定紅眼和白眼性狀的基因與性別決定有關(guān)D3.摩爾根用果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。下圖顯示其中部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．通過(guò)雜交一可判斷紅眼為顯性性狀B．雜交一中白眼性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)C．雜交二結(jié)果可證明紅、白眼基因位于Ⅹ染色體D．若白眼雌蠅和紅眼雄蠅雜交，通過(guò)眼色可判斷子代性別C課堂隨練4.摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。摩爾根用這只白眼雄果蠅與群體中的紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全為紅眼。然后他讓F1雌雄果蠅相互交配。F2中，雌果蠅全為紅眼，雄果蠅既有紅眼，又有白眼，且F2中紅眼果蠅數(shù)量約占3/4

。下列敘述中不合理的是（）A．通過(guò)F1中紅眼雄果蠅作為父本進(jìn)行測(cè)交，可證明白眼的基因只位于X染色體上B．薩頓依據(jù)基因和染色體的行為平行關(guān)系，提出“基因位于染色體上”的假說(shuō)。C．白眼的基因只位于X染色體上或位于X和Y染色體的同源區(qū)段都可以解釋F1和F2的性狀及比例D．果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、培養(yǎng)周期短、子代數(shù)量多等優(yōu)點(diǎn)A課堂隨練資料分析：果蠅的體細(xì)胞有4對(duì)染色體，攜帶的基因有1.3萬(wàn)多個(gè)。人的體細(xì)胞有23對(duì)染色體，攜帶的基因有2.6萬(wàn)多個(gè)。②基因在染色體上呈線性排列。①一條染色體上有許多個(gè)基因。結(jié)論長(zhǎng)芒短芒長(zhǎng)翅短翅灰身黑身紅眼紫眼直翅卷翅紅眼棕眼果蠅染色體三、基因與染色體的關(guān)系

基因在染色體上呈_________。染色體是基因的__________，________________也是基因的載體。根據(jù)基因的存在部位，可將其分為

和

。短硬毛棒狀眼深紅眼朱紅眼截翅紅寶石眼白眼黃身1.真核生物基因的載體有染色體、線粒體、葉綠體擬核、細(xì)胞質(zhì)（質(zhì)粒）2.原核生物基因的載體有線性排列主要載體核基因質(zhì)基因線粒體、葉綠體熒光標(biāo)記法Q：所有的基因都在染色體上呈線性排列嗎？（核基因）基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：AaAa四、孟德?tīng)栠z傳定律的現(xiàn)代解釋在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：AaBbABabAbaB位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。伴性遺傳的類(lèi)型，特點(diǎn)及應(yīng)用021.XY型性別決定：（普遍存在于生物界）雄性：異型性染色體（XY）雌性：同型性染色體（XX）人類(lèi)性染色體果蠅性染色體X染色體短Y染色體長(zhǎng)X染色體長(zhǎng)Y染色體短一、性別決定方式Y(jié)染色體只有X染色體大小的1/5左右，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因雄性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條Z染色體。（ZZ）雌性：異型性染色體，體細(xì)胞含Z和W兩條染色體。（ZW）（鳥(niǎo)類(lèi)、爬行類(lèi)和少數(shù)昆蟲(chóng)類(lèi)）2.ZW型性別決定：雄雞性染色體組成：ZZ雌雞性染色體組成：ZW雄性：性染色體組成是XO（即只有一條X染色體，而沒(méi)有Y染色體）雌性：性染色體組成是XX。雌性：性染色體組成是ZO(即只有一條Z染色體，沒(méi)有W染色體)。雄性：性染色體組成是ZZ3.XO型性別決定：（如蝗蟲(chóng)，蟑螂等）4.ZO型性別決定：（極少數(shù)鱗翅目昆蟲(chóng)）5.染色體組數(shù)決定型：（螞蟻、蜜蜂等）其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為一個(gè)染色體組，雌性為兩個(gè)染色體組。6.環(huán)境決定性別烏龜卵在20～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。鱷魚(yú)在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；32℃孵化時(shí)，雄性約占85%，雌性占15%。黃鱔在發(fā)育過(guò)程2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。7.年齡決定性別8.基因決定性別

某些植物的性別由一對(duì)或幾對(duì)基因來(lái)控制,如玉米,其基因型與性別對(duì)應(yīng)關(guān)系如表所示,已知B、b和T、t分別位于兩對(duì)同源染色體上?；蛐虰和T同時(shí)存在(B_T_)T存在,B不存在(bbT_)T不存在(B_tt或bbtt)性別雌雄同株異花雄株雌株BBTT(常見(jiàn)類(lèi)型)（一）概念：位于

染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和__________相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳性性別（如：XX、XYA、XYa）（如：XAXa、XAYa、XaYa等）（如：XAXa、XAY等）

伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳Y的非同源區(qū)段X、Y的同源區(qū)段X的非同源區(qū)段二、伴性遺傳1.伴X隱性遺傳病人類(lèi)紅綠色盲道爾頓癥狀：色覺(jué)障礙，紅綠不分。又稱(chēng)為道爾頓癥（二）類(lèi)型：項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲（1）基因型及表現(xiàn)型有關(guān)紅綠色盲的基因型共有

種，任意男女婚配共有

種婚配方式56①XBXB

×XBY③XBXB

×XbY②XbXb

×XbY⑥XbXb

×XBY④

XBXb

×XBY⑤

XBXb

×XbYXBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無(wú)色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無(wú)色盲6.5.4.3.1.2.×特點(diǎn)一：男患者多于女患者（2）特點(diǎn)XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbY情境一：A小姐是色覺(jué)正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。親代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1證明：男性色盲基因只能傳給他女兒情境二：B小姐是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺(jué)正常，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。證明：男性色盲基因只能從母親那里傳來(lái)XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXBXb×

XBY親代女性攜帶者X男性正常配子子代

XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲

1：1：1：1XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒。紅綠色盲基因不能從男性傳到男性。特點(diǎn)二：在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳，且是隔代遺傳。情境三：C小姐是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。證明：女兒色盲，父親一定是色盲。XBXB×

XBYXbXb×XBYXBXb×

XBYXbXb×XbYXBXb×

XbYXBXB×

XbY親代女性攜帶者X男性色盲配子子代

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1情境三：C小姐是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。證明：父親正常，女兒一定正常，母親色盲，兒子一定色盲。XBXB×

XBYXBXb×

XBYXBXb×XbYXBXB×

XbYXbXb×XbYXbXb×

XBY親代女性色盲X男性正常配子子代

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者男性色盲1：1IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY特點(diǎn)三：女病，其父子皆??；男正，其母女皆正小結(jié)：伴X隱性遺傳病特點(diǎn)男性多于女性隔代交叉遺傳女病，其父子皆病實(shí)例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色的遺傳維生素D有什么作用？觀察圖片，說(shuō)出患者的主要癥狀?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。促進(jìn)生物體對(duì)磷、鈣的吸收?？咕S生素D佝僂病2.伴X顯性遺傳病女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY嘗試寫(xiě)出所有的婚配組合并推出后代的基因型和發(fā)病情況。①

XDXD

×XDY③

XdXd

×XDY②

XDXd

×XDY⑤

XDXd

×XdY④

XDXD

×

XbY⑥

XdXd

×

XdY（1）基因型及表現(xiàn)型XDXDXDYx（1）（2）（3）（5）（4）（6）XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病特點(diǎn)一：患者中女性多于男性女性患者中XDXd比XDXD發(fā)輕，XDY與XDXD癥狀一樣。（2）特點(diǎn)

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324正?；疾?/p>

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324正?；疾√攸c(diǎn)二：具有世代連續(xù)性，代代遺傳

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324正?；疾√攸c(diǎn)三：男病，其母女皆病；女正，其父子皆正。女性多于男性世代連續(xù)遺傳男病，其母女皆病實(shí)例：抗維生素D佝僂病小結(jié)：伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)表示正常男女表示患者12ⅠⅡⅢ53479106118印度男子耳毛長(zhǎng)25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄①患者全為男性，女性全部正常。②沒(méi)有顯隱性之分。③父?jìng)髯樱觽鲗O，具有世代連續(xù)性外耳道多毛癥3.伴Y遺傳病類(lèi)型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳基因位置Y染色體上X染色體上舉例人類(lèi)外耳道多毛癥人類(lèi)紅綠色盲抗維生素D佝僂病模型圖解遺傳特點(diǎn)小結(jié)：類(lèi)型和特點(diǎn)：沒(méi)有顯隱之分，患者全為男性①存在隔代遺傳②男患者多于女患者③女病，其父子皆病①連續(xù)遺傳②女患者多于男患者③男病，其母女皆病

D課堂隨練

A課堂隨練

A課堂隨練1.推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正?！僚陨ど?/p>

；原因：____________________________________抗維生素D佝僂病男性×女性正常生

；原因：___________________________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲，而女孩正常男孩該夫婦所生女孩均患病，而男孩正常三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)通過(guò)花紋選育“雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫(xiě)出遺傳圖解。①選擇親本：

。②遺傳圖解非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交2.根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐蘆花雞非蘆花雞人類(lèi)遺傳病及遺傳圖譜分析031.概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病由染色體變異引起的遺傳病指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病單基因遺傳病現(xiàn)發(fā)現(xiàn)8000多種多基因遺傳病現(xiàn)發(fā)現(xiàn)100多種染色體異常遺傳病現(xiàn)發(fā)現(xiàn)500多種基因或染色體改變指受兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病。2.類(lèi)型：一、人類(lèi)遺傳病Q:先天性疾病、家族性疾病是遺傳病嗎？如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障；不一定如由于食物中缺少維生素A，家族中多個(gè)成員患夜盲癥；3.特點(diǎn)：（1）單基因遺傳病遺傳病類(lèi)型遺傳特點(diǎn)舉例單基因遺傳病常染色體顯性隱性伴X染色體顯性隱性伴Y染色體男患≈女患；世代連續(xù)遺傳男患≈女患；隔代遺傳女患＞男患；世代連續(xù)遺傳；男患，母女必病男患＞女患；隔代遺傳；女患父子病患者只有男性，男性代代傳遞。多指、并指、軟骨發(fā)育不全白化病、苯丙酮尿癥、鐮狀細(xì)胞貧血等抗維生素D佝僂病紅綠色盲、血友病外耳道多毛癥（2）多基因遺傳病唇裂冠心病哮喘青少年型糖尿病在群體中的發(fā)病率比較高；常表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象；容易受環(huán)境因素的影響遺傳一般

孟德?tīng)柕倪z傳定律。不符合常染色體異常遺傳病性染色體異常遺傳?。禾剖暇C合征貓叫綜合征5號(hào)染色體短臂缺失21號(hào)染色體多一條XO單體XXX三體XXY三體XYY三體(特納綜合癥)(克氏綜合征)(超雄綜合征)(超雌綜合征)染色體病通常會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重缺陷,往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)。（3）染色體異常遺傳病貓叫綜合征21三體綜合征（1）實(shí)驗(yàn)原理①人類(lèi)遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。②遺傳病可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解發(fā)病情況。（2）注意事項(xiàng)①調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。②保證調(diào)查的群體足夠大。③在人群中隨機(jī)抽查。4.調(diào)查人群中的遺傳?。海?）調(diào)查遺傳病發(fā)病率及遺傳方式的比較調(diào)查遺傳病的發(fā)病率——到人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率＝某種遺傳病的患病人數(shù)某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)×100％調(diào)查遺傳病的遺傳方式——到患者家系中調(diào)查5.遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防（1）手段：主要包括

和

等。遺傳咨詢(xún)產(chǎn)前診斷羊水檢查：可分析胎兒染色體、確定性別等B超：可觀察胎兒外觀和性別等基因檢測(cè)：可檢測(cè)胎兒是否有致病基因等色盲基因用正?；蛉〈蛐扪a(bǔ)患者中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。6.基因治療ada基因是免疫系統(tǒng)和代謝平衡的關(guān)鍵調(diào)控因子，其缺陷導(dǎo)致嚴(yán)重的免疫缺陷疾病，病毒的作用：作為載體（作用類(lèi)似于質(zhì)粒）1．（2025·廣東·高考真題）臨床發(fā)現(xiàn)一例特殊的特納綜合征患者，其體內(nèi)存在3種核型：“45，X”“46，XX”“47，XXX”（細(xì)胞中染色體總數(shù)，性染色體組成）。導(dǎo)致該患者染色體異常最可能的原因是（

）A．其母親卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ中X染色體不分離B．其母親卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ中X染色體不分離C．胚胎發(fā)育早期有絲分裂中1條X染色體不分離D．胚胎發(fā)育早期有絲分裂中2條X染色體不分離C課堂隨練概率計(jì)算或解答有關(guān)問(wèn)題首先確定是不是細(xì)胞質(zhì)遺傳、伴Y染色體遺傳先確定系譜中的遺傳病是顯性還是隱性遺傳病再判斷是常染色體遺傳，還是性染色體遺傳確定有關(guān)個(gè)體的基因型二、伴性遺傳解題規(guī)律（1）細(xì)胞質(zhì)遺傳以母親表現(xiàn)型為主若系譜圖中母親患病，子女全患?。荒赣H正常，則子女全正常，與父親是否患病無(wú)關(guān)，（2）伴Y遺傳患者均為男，且“父—子—孫”1.先確定是細(xì)胞質(zhì)遺傳還是伴Y遺傳如圖所示：判斷基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)1.實(shí)驗(yàn)方法：進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)。①若

，則該基因位于細(xì)胞核中

正交：♀aa

×

♂AA

→

Aa

反交：

♂aa×

♀AA

→

Aa

2.實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論：找不同：位于細(xì)胞核的基因由父本和母本各提供一半，后代受父本和母本的控制；位于細(xì)胞質(zhì)的基因僅由母本，后代表現(xiàn)型與母本有關(guān)②若

且

，則基因位于細(xì)胞質(zhì)中

正交：♀紅花

×

♂白花→紅花

反交：♀白花

×

♂紅花→白花正、反交結(jié)果相同正、反交結(jié)果不同子代性狀始終與母方相同說(shuō)明該基因與性別有關(guān)說(shuō)明該基因只與母方有關(guān)（1）雙親正常，子代有患者，為隱性(即無(wú)中生有)。(圖1)（2）雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無(wú))。(圖2)（3）親子代都有患者，無(wú)法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)2.確定該遺傳病的顯隱性①性狀的顯隱性是“未知的”，且親本為純合子時(shí)：正反交實(shí)驗(yàn)位于常染色體上位于X染色體上類(lèi)型一：探究基因位于常染色體上還是X染色體上（1）雜交實(shí)驗(yàn)法：若正交反交子代♀♂表型不同若正交反交子代♀♂表型相同已知果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有純合的雌雄剛毛和截毛果蠅，要求設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)判斷這對(duì)等位基因是只位于X染色體還是常染色體。找不同：基因位于常染色體上，后代

；基因位于X染色體上，后代

；表型和性別無(wú)關(guān)表型和性別相關(guān)聯(lián)3.判斷該遺傳病是常染色體遺傳還是性染色體遺傳(2)性狀的顯隱性是“已知的”——隱性dd×F1

（♂）（♀）DD顯性P

XDXd

XdY

隱性后代（♂）（♀）顯性親代×XdXd

XDY

實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：顯性隱性（♂）（♀）顯性Dd（♂♀）①若

，則基因位于常染色體上。②若后代

，則基因位于X染色體上?？蛇M(jìn)行隱雌與顯雄雜交實(shí)驗(yàn)雌雄個(gè)體全為顯性雌性全為顯性，雄性全為隱性XDXd

XdY

雜合F1

（♂）（♀）顯性P

×XDXd

XDY

①若后代

，則基因位于常染色體上。②若后代

，則基因位于X染色體上。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：XDXD

XDY

顯性隱性（♂）（♀）顯性（♀）顯性（♂）顯性：隱性=3:1

雜合Dd×F1

（♂）（♀）Dd顯性P

（♂♀）DdDDdd(3)在確定雌性個(gè)體為雜合子的條件下——可設(shè)置雜合雌與顯雄雜交實(shí)驗(yàn)雌性全為顯性，隱性性狀只出現(xiàn)于雄性雌、雄個(gè)體都有顯隱性性狀類(lèi)型二：探究基因僅位于X染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上顯性（♂）

隱性（♀）XDY×

XdXd↓XDXd

XdY顯性隱性（♀）（♂）顯性（♂）

隱性（♀）XDY×

XdXd↓XDXd

XdY顯性DD顯性（♀）（♂）實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：（1）若后代

，則基因位于X染色體非同源區(qū)段上。（2）若后代雌性個(gè)體和雄性個(gè)體全為顯性，則基因位于XY染色體的同源區(qū)段上。適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)可設(shè)置純合隱雌與純合顯雄雜交實(shí)驗(yàn)雌性全為顯性，雄性全為隱性顯性（♂）

雜合（♀）XDY×

XDXd↓XDXd

XDXD

XDY

XdY顯性隱性（♀）（♂）顯性（♂）

雜合（♀）XDY×

XDXd↓XDXd

XDXD

XDYD

XdYD顯性D顯性（♀）（♂）實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：①若后代

，

則基因位于只位于X染色體上。②若后代

，則基因位于XY染色體的同源區(qū)段上。(2)可設(shè)置雜合顯性雌與純合顯雄雜交實(shí)驗(yàn)顯性（♂）雌雄全為顯性雌性全為顯性，雄性個(gè)體既有顯性又有隱性1．（2025·北京豐臺(tái)·二模）摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2中兩只果蠅眼色表型一致的概率為（）A．3/4 B．5/8 C．1/16 D．9/16B

課堂隨練2.（2025·北京朝陽(yáng)·一模）FFEVF癲癇病是一種單基因遺傳病。正?；虻腜CR產(chǎn)物被NdeI酶切成230bp和31bp兩段，致病基因的PCR產(chǎn)物（252bp）不能被切割。下圖為某家族系譜圖及部分個(gè)體的PCR產(chǎn)物酶切結(jié)果。下列分析正確的是（

）A．II-2和II-4均含致病基因B．FFEVF是常染色體顯性遺傳病C．IV-1與正常男性婚配子女均不患病D．此病是正?；虬l(fā)生堿基替換所致B

3.（2025·北京石景山·一模）引起人類(lèi)患亨廷頓舞蹈癥的基因位于4號(hào)染色體上。下圖為某家庭遺傳系譜圖及家庭成員該基因的酶切電泳結(jié)果。下列判斷不正確的是（）D

課堂隨練4.（2025·北京豐臺(tái)·一模）遺傳學(xué)家摩爾根用偶然發(fā)現(xiàn)的一只白眼雄果蠅與野生型紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)1雌雄交配，F(xiàn)2中紅眼雌蠅:紅眼雄蠅:白眼雄蠅=2:1:1．下列雜交實(shí)驗(yàn)?zāi)軐籽刍蚨ㄎ挥趫D中Ⅰ區(qū)段的是（

）A．白眼雄蠅×F1紅眼雌蠅B．白眼雌蠅×野生型紅眼雄蠅C．白眼雌蠅×F1紅眼雄蠅D．白眼雌蠅×F2紅眼雄蠅A．該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B．該致病基因發(fā)生了堿基對(duì)的增添C．Ⅱ1與正常女子結(jié)婚，生育正常孩子的概率為1/2D．Ⅱ3患4-三體的原因是I1的卵原細(xì)胞減數(shù)分裂II后期異常B1.X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死五、伴性遺傳中的致死問(wèn)題2.X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死XAXa

×

XAY正?！庹！帷齒AXA

XAXa

XAY

XaY正常♀正?！庹！崴劳觥嵬卣梗盒匀旧w相關(guān)“缺失”下的傳遞分析染色體變異后,仍然遵循基因的分離定律和自由組合定律,可用遺傳圖解解決。

如XAXa×XAY若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA，XAY，XAXO，XOY

若Xa缺失，則變成XAO

×XAY→XAXA，XAY，XAO，OY如XAXa×XAY

B課堂隨練

C課堂隨練

D課堂隨練4.果蠅的眼型和體色依次受兩對(duì)等位基因A/a、B/b控制（若在性染色體上，不考慮X與Y同源區(qū)段）。一只灰體正常眼雌果蠅與一只黃體正常眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全為灰體。F1雌雄果蠅相互交配得F2，結(jié)果如下表，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．親本雌雄果蠅的基因型分別為BBXAXA、bbXAYB．F1雌果蠅的基因型有兩種，且比例為1：1C．F2中雌性無(wú)棒眼的原因可能是含XA的雄配子致死D．F2雌雄性個(gè)體的基因型分別有4種和6種F2表型灰體正常眼雌性黃體正常眼雌性灰體正常眼雄性灰體棒眼雄性黃體正常眼雄性黃體棒眼雄性數(shù)量43814665721921973D課堂隨練5.雌雄異株女婁菜（XY型）的葉片形態(tài)有寬