藥店驗收員培訓(xùn)試題（附答案）一、填空題（每空2分，共20分）1.藥店驗收員的主要職責(zé)是負(fù)責(zé)對到貨藥品進行______、______、______等工作，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。2.藥品驗收應(yīng)經(jīng)______、______、______的檢查及藥品檢驗報告書的核對檢查，______后，才能上柜銷售。3.驗收藥品應(yīng)在______進行。4.驗收發(fā)現(xiàn)有誤的品種，應(yīng)及時與______進行聯(lián)系處理。5.驗收抽取的樣品應(yīng)具有______。6.同一批號藥品整件數(shù)量在2件及以下的，應(yīng)抽樣______；整件數(shù)量在3-50件的，至少抽樣______件。7.驗收整件藥品的包裝中應(yīng)有______。8.驗收完畢后，驗收員按要求在驗收記錄上做______，并簽署______和驗收日期。二、判斷題（每題2分，共10分）1.驗收區(qū)域可設(shè)在藥店內(nèi)指定的位置或柜臺上，放置待驗區(qū)的標(biāo)識牌。（）2.驗收員憑配送單對照實物，做到票、賬、貨相符。（）3.藥品外包裝未密封的，驗收時應(yīng)查看包裝內(nèi)是否有說明書。（）4.開箱抽樣檢查應(yīng)從每整件的上、中、下不同位置隨機抽樣至最小包裝，每整件藥品中至少抽取3個最小包裝。（）5.到貨的非整件藥品必須逐箱檢查，同一批號藥品至少檢查一個最小包裝。（）6.驗收含興奮劑目錄所列物質(zhì)的藥品，其標(biāo)簽或者說明書上應(yīng)有用中文注明的“運動員慎用”字樣。（）7.驗收片劑：外觀應(yīng)完整光潔，色澤均勻，無缺痕、裂片、變色等現(xiàn)象。（）8.驗收結(jié)論為不合格的藥品，驗收員可以不注明不合格事項及處置措施。（）9.普通藥品應(yīng)在藥品到貨24小時內(nèi)驗收完畢。（）10.驗收時，包裝破損、污染的藥品，放入不合格品區(qū)內(nèi)。（）三、選擇題（每題2分，共20分）1.驗收藥品時，確定為不合格品，應(yīng)有明顯的（）狀態(tài)標(biāo)志。A.黃色B.綠色C.紅色D.藍色2.現(xiàn)有同批號的藥品165件，驗收抽樣數(shù)量應(yīng)是（）件。A.3B.4C.5D.63.GSP實施細(xì)則中未規(guī)定在購貨合同中應(yīng)明確的質(zhì)量條款是（）A.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求B.藥品附產(chǎn)品合格證C.藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求D.購入進口藥品，供應(yīng)方應(yīng)提供符合規(guī)定的證書和文件4.GSP適用于（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品批發(fā)經(jīng)營企業(yè)C.藥品零售經(jīng)營企業(yè)D.中華人民共和國境內(nèi)經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)5.中藥飲片的驗收含水量應(yīng)不超過（）A.7％-9％B.10％-12％C.13％-15％D.14%—16%6.從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護工作的，應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)專業(yè)（）以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。A.中專B.大專C.本科D.高中7.中藥驗收記錄應(yīng)該保存（）年。A.一B.三C.五D.超過有效期1年8.現(xiàn)有中藥飲片同批1003件，驗收抽樣數(shù)量應(yīng)是（）件。A.23B.51C.21D.509.中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品如果要進口，必須取得（）A.《進口藥品注冊證》B.《進口準(zhǔn)許證》C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》D.《進口藥品通關(guān)單》10.藥品進貨質(zhì)量驗收時，應(yīng)進行內(nèi)在質(zhì)量檢查的是（）A.首營品種B.進貨品種C.西藥品種D.中成藥品種四、簡答題（每題5分，共20分）1.簡述藥店驗收員在驗收過程中應(yīng)遵循的原則。答：藥店驗收員在驗收過程中應(yīng)遵循以下原則：（1）依法依規(guī)：嚴(yán)格按照國家藥品管理法律法規(guī)和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）進行驗收。（2）全面細(xì)致：對到貨藥品進行全面細(xì)致的檢查，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。（3）客觀公正：對驗收結(jié)果客觀公正，不偏袒任何一方。（4）及時準(zhǔn)確：及時完成驗收工作，確保藥品及時上架銷售。2.簡述驗收藥品時，對藥品外包裝的檢查內(nèi)容。答：驗收藥品時，對藥品外包裝的檢查內(nèi)容包括：（1）檢查包裝是否完好，有無破損、污染、滲液、封條損壞等現(xiàn)象。（2）檢查包裝標(biāo)識是否清晰，包括藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號等。（3）檢查包裝材料是否符合規(guī)定要求，如塑料袋、玻璃瓶、紙盒等。（4）檢查包裝尺寸是否符合規(guī)定要求。3.簡述驗收藥品時，對藥品標(biāo)簽的檢查內(nèi)容。答：驗收藥品時，對藥品標(biāo)簽的檢查內(nèi)容包括：（1）檢查標(biāo)簽是否完整，有無破損、污染、褪色等現(xiàn)象。（2）檢查標(biāo)簽內(nèi)容是否與藥品說明書一致，包括藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號等。（3）檢查標(biāo)簽字體是否清晰可辨。（4）檢查標(biāo)簽顏色是否符合規(guī)定要求。4.簡述驗收藥品時，對藥品說明書的檢查內(nèi)容。答：驗收藥品時，對藥品說明書的檢查內(nèi)容包括：（1）檢查說明書是否完整，有無破損、污染、褪色等現(xiàn)象。（2）檢查說明書內(nèi)容是否與藥品標(biāo)簽一致，包括藥品通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號等。（3）檢查說明書內(nèi)容是否完整，包括適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項等。（4）檢查說明書印刷質(zhì)量是否符合規(guī)定要求。五、論述題（10分）論述藥店驗收員在藥品質(zhì)量管理中的重要作用。答：藥店驗收員在藥品質(zhì)量管理中具有重要作用，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：1.確保藥品質(zhì)量：驗收員對到貨藥品進行全面細(xì)致的檢查，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，防止不合格藥品流入市場。2.保障患者用藥安全：驗收員對藥品質(zhì)量進行嚴(yán)格把關(guān)，有效降低患者用藥風(fēng)險，保障患者用藥安全。3.維護藥店聲譽：驗收員的工作質(zhì)量直接關(guān)系到藥店的聲譽，良好的驗收工作有助于樹立藥店良好的企業(yè)形象。4.促進藥品市場健康發(fā)展：驗收員