2025年處方的試題及答案一、單項選擇題（每題1分，共30分）1.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品。A.3B.4C.5D.6答案：C解析：根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定，開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。這一規(guī)定有助于提高處方的規(guī)范性和可讀性，避免藥品開具過多導(dǎo)致混淆和用藥風(fēng)險。2.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：一般處方開具當(dāng)日有效，特殊情況延長有效期時最長不超過3天，這樣既保證了處方的時效性，又能在一定程度上應(yīng)對特殊醫(yī)療需求。3.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧俊.1B.2C.3D.4答案：A解析：對于門（急）診患者的麻醉藥品注射劑，考慮到其成癮性和安全性，每張?zhí)幏絻H為1次常用量，以嚴(yán)格控制麻醉藥品的使用和管理。4.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，專冊保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：專冊登記保存期限為3年，方便對麻醉藥品和精神藥品的使用情況進行長期追溯和監(jiān)管，確保其合理、安全使用。5.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)（）。A.及時告知處方醫(yī)師確認(rèn)B.及時告知處方醫(yī)師重新開具C.拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告D.對處方進行修改后調(diào)劑答案：C解析：當(dāng)藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯誤時，拒絕調(diào)劑并及時告知處方醫(yī)師，同時記錄并按規(guī)定報告，這是保障患者用藥安全的重要措施。6.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7；3B.5；3C.7；5D.10；3答案：A解析：一般處方不超過7日用量，可滿足患者一般治療周期的用藥需求；急診處方不超過3日用量，符合急診治療的短期性特點。7.普通處方的印刷用紙為（）。A.白色B.淡紅色C.淡綠色D.淡黃色答案：A解析：普通處方使用白色印刷用紙，方便區(qū)分不同類型的處方，便于管理和識別。8.第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）。A.白色B.淡紅色C.淡綠色D.淡黃色答案：A解析：第二類精神藥品處方雖有特殊管理要求，但印刷用紙為白色，同時在右上角標(biāo)注“精二”字樣以作區(qū)別。9.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用（）。A.通用名、商品名B.通用名、新活性化合物的專利藥品名稱C.通用名、衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱D.以上都是答案：D解析：醫(yī)師開具處方可以使用通用名、商品名、新活性化合物的專利藥品名稱以及衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱，以滿足不同情況下的處方需求。10.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過（）種。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：規(guī)定同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種，有利于規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥品采購和管理，避免藥品品種過多造成混亂和浪費。11.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“查藥品”，對（）。A.科別、姓名、年齡B.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷答案：B解析：“查藥品”主要核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量，確保調(diào)配的藥品準(zhǔn)確無誤。12.下列哪種藥品不屬于特殊管理藥品（）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.生物制品答案：D解析：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品，生物制品不屬于特殊管理藥品范疇。13.處方中“q.d.”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：A解析：“q.d.”是拉丁文“quaquedie”的縮寫，意為每日一次。14.處方中“bid.”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：B解析：“bid.”是“bisindie”的縮寫，代表每日二次。15.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告并限制其處方權(quán)，有助于規(guī)范醫(yī)師處方行為，促進合理用藥。16.醫(yī)師被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、被責(zé)令離崗培訓(xùn)期間或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書后（），其處方權(quán)即被取消。A.立即B.3個月后C.6個月后D.1年后答案：A解析：醫(yī)師出現(xiàn)上述情況時，其處方權(quán)立即取消，以保障患者用藥安全，防止不當(dāng)處方行為的發(fā)生。17.藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容不包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.藥品劑量、用法的正確性D.患者的家庭經(jīng)濟狀況答案：D解析：藥師審核處方用藥適宜性主要關(guān)注藥品本身及用藥與診斷的相符性等，患者家庭經(jīng)濟狀況不屬于審核內(nèi)容。18.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。處方點評小組應(yīng)當(dāng)由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成，成員應(yīng)當(dāng)具有（）以上技術(shù)職稱。A.初級B.中級C.高級D.以上都可以答案：B解析：處方點評小組成員需具有中級以上技術(shù)職稱，以保證點評工作的專業(yè)性和權(quán)威性。19.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘Ｓ昧?。A.1B.2C.3D.4答案：A解析：住院患者使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，每張?zhí)幏綖?日常用量，便于對住院患者的特殊藥品使用進行嚴(yán)格管理和控制。20.下列關(guān)于處方書寫規(guī)則的說法，錯誤的是（）。A.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案B.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫C.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重答案：無（本題無錯誤選項）解析：這些都是處方書寫的基本規(guī)則，確保處方的規(guī)范性、準(zhǔn)確性和可追溯性。21.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥品處方集。藥品處方集的制定應(yīng)當(dāng)以（）為依據(jù)。A.國家基本藥物目錄B.國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄C.臨床診療指南和藥品說明書D.以上都是答案：D解析：藥品處方集的制定綜合考慮國家基本藥物目錄、醫(yī)保目錄以及臨床診療指南和藥品說明書等因素，以保障藥品使用的合理性和安全性。22.處方管理辦法適用于（）。A.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員B.醫(yī)師、護士C.患者D.藥師答案：A解析：處方管理辦法涵蓋了與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員，全面規(guī)范處方管理的各個環(huán)節(jié)。23.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購進藥品。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1-2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。這里的“特殊診療需要”不包括（）。A.患者有特殊的用藥需求B.醫(yī)療機構(gòu)開展的特殊治療項目C.藥品供應(yīng)短缺D.醫(yī)師個人的用藥習(xí)慣答案：D解析：“特殊診療需要”是基于患者需求、醫(yī)療機構(gòu)治療項目和藥品供應(yīng)等客觀情況，醫(yī)師個人用藥習(xí)慣不屬于此范疇。24.藥師調(diào)劑處方時，在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上（）。A.簽名B.加蓋專用簽章C.簽名或者加蓋專用簽章D.以上都不對答案：C解析：藥師調(diào)劑完處方后，簽名或者加蓋專用簽章，以明確責(zé)任和記錄調(diào)劑過程。25.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進行專冊登記，內(nèi)容包括（）。A.患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號B.病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期C.發(fā)藥人、復(fù)核人D.以上都是答案：D解析：專冊登記內(nèi)容全面涵蓋患者信息、用藥信息以及發(fā)藥和復(fù)核人員等，便于對麻醉藥品和第一類精神藥品的使用進行詳細記錄和監(jiān)管。26.下列關(guān)于處方保存期限的說法，正確的是（）。A.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年B.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年C.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年D.以上都是答案：D解析：不同類型的處方根據(jù)其管理要求和風(fēng)險程度，有不同的保存期限規(guī)定，以保證處方信息的可追溯性。27.醫(yī)師開具處方不能使用（）。A.藥品通用名稱B.新活性化合物的專利藥品名稱C.衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱D.自行編制的藥品縮寫名稱或者使用代號答案：D解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)使用規(guī)范的名稱，自行編制的縮寫名稱或代號可能導(dǎo)致誤解，影響用藥安全。28.處方中“tid.”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：C解析：“tid.”是“terindie”的縮寫，意思是每日三次。29.處方中“qid.”表示（）。A.每日一次B.每日二次C.每日三次D.每日四次答案：D解析：“qid.”即“quaterindie”，代表每日四次。30.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全處方管理制度，加強對處方開具、調(diào)劑和保管的管理。醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥的藥品是（）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外的其他藥品答案：D解析：為方便患者購藥，除特殊管理藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。二、多項選擇題（每題2分，共20分）1.處方的組成包括（）。A.前記B.正文C.后記D.附記答案：ABC解析：處方由前記（包括患者基本信息等）、正文（藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等）和后記（醫(yī)師簽名、藥師簽名等）三部分組成，沒有附記。2.下列屬于麻醉藥品的有（）。A.嗎啡B.哌替啶C.芬太尼D.地西泮答案：ABC解析：嗎啡、哌替啶、芬太尼屬于麻醉藥品，地西泮是第二類精神藥品。3.藥師調(diào)劑處方時“四查十對”的內(nèi)容包括（）。A.查處方，對科別、姓名、年齡B.查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量D.查用藥合理性，對臨床診斷答案：ABCD解析：“四查十對”全面涵蓋了處方審核的各個方面，是確保用藥安全的重要措施。4.醫(yī)療機構(gòu)處方點評的結(jié)果分為（）。A.合理處方B.不合理處方C.超常處方D.合格處方答案：AB解析：處方點評結(jié)果分為合理處方和不合理處方，超常處方是不合理處方的一種表現(xiàn)形式。5.醫(yī)師開具處方時，應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則。A.安全B.有效C.經(jīng)濟D.方便答案：ABC解析：醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，保障患者用藥的質(zhì)量和效益。6.下列關(guān)于處方有效期的說法，正確的有（）。A.處方開具當(dāng)日有效B.特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天C.處方有效期延長必須由患者提出申請D.超過有效期的處方不得使用答案：ABD解析：處方有效期一般當(dāng)日有效，特殊情況可延長但不超3天，無需患者申請，超過有效期不得使用。7.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品實行（）管理。A.專人負責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專冊登記答案：ABCD解析：對麻醉藥品和第一類精神藥品實行專人負責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊和專冊登記的“四?！惫芾?，確保其安全使用和嚴(yán)格監(jiān)管。8.處方書寫時，藥品劑量與數(shù)量應(yīng)當(dāng)使用（）。A.中文B.英文C.阿拉伯?dāng)?shù)字D.羅馬數(shù)字答案：C解析：藥品劑量與數(shù)量應(yīng)當(dāng)使用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫，保證書寫的準(zhǔn)確性和規(guī)范性。9.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，應(yīng)當(dāng)查驗供貨單位的（）。A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》B.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件C.藥品檢驗報告書D.銷售人員的授權(quán)書答案：ABCD解析：醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，需查驗供貨單位的相關(guān)資質(zhì)文件和銷售人員授權(quán)書等，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。10.下列關(guān)于處方權(quán)的說法，正確的有（）。A.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)B.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效C.試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效D.進修醫(yī)師由接收進修的醫(yī)療機構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)答案：ABCD解析：這些都是關(guān)于處方權(quán)取得和使用的正確規(guī)定，以規(guī)范醫(yī)師的處方行為。三、判斷題（每題1分，共10分）1.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。（）答案：正確解析：醫(yī)師取得相應(yīng)處方權(quán)后可開具相關(guān)藥品處方，但為防止濫用，不得為自己開具。2.藥師在完成處方調(diào)劑后，只需簽名，無需加蓋專用簽章。（）答案：錯誤解析：藥師調(diào)劑完處方后，簽名或者加蓋專用簽章均可，并非只需簽名。3.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)本機構(gòu)的實際情況，自行制定藥品處方集。（）答案：正確解析：醫(yī)療機構(gòu)可結(jié)合自身性質(zhì)、功能和任務(wù)制定符合實際的藥品處方集。4.處方中藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。（）答案：正確解析：超劑量使用藥品需注明原因并再次簽名，以確保用藥安全和責(zé)任可追溯。5.醫(yī)療機構(gòu)對麻醉藥品和精神藥品處方應(yīng)當(dāng)單獨存放，至少保存2年。（）答案：錯誤解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年，第二類精神藥品處方保存2年。6.醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方。（）答案：正確解析：醫(yī)師開具處方可使用衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱。7.藥師發(fā)現(xiàn)處方用藥不適宜的，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方。（）答案：正確解析：這是藥師處理處方用藥不適宜情況的正確做法。8.處方的前記部分應(yīng)包括患者姓名、性別、年齡、臨床診斷等內(nèi)容。（）答案：正確解析：前記包含患者基本信息和臨床診斷等內(nèi)容。9.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。（）答案：正確解析：通過培訓(xùn)和考核，確保醫(yī)師和藥師具備使用和調(diào)劑麻醉藥品和精神藥品的專業(yè)知識和能力。10.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年。（）答案：正確解析：符合處方保存期限的相關(guān)規(guī)定。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述藥師調(diào)劑處方時“四查十對”的具體內(nèi)容。答：“四查十對”是藥師調(diào)劑處方時必須遵循的重要原則，具體內(nèi)容如下：-查處方，對科別、姓名、年齡。確保處方是針對正確的患者，且患者信息準(zhǔn)確無誤，不同科室的診療需求和用藥特點可能不同，準(zhǔn)確的科別信息有助于合理用藥。-查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。核對藥品的名稱是否正確，劑型（如片劑、膠囊、注射劑等）和規(guī)格是否符合處方要求，數(shù)量是否準(zhǔn)確，避免調(diào)配錯誤的藥品。-查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量。檢查藥品之間是否存在配伍禁忌，同時查看藥品的性狀是否正常（如是否變色、變質(zhì)等），用法用量是否合理，防止不合理用藥導(dǎo)致不良反應(yīng)。-查用藥合理性，對臨床診斷。判斷處方用藥與臨床診斷是否相符，是否存在用藥過度、用藥不足或用藥不當(dāng)?shù)惹闆r，保障患者用藥的有效性和安全性。2.簡述處方開具的一般規(guī)則。答：處方開具應(yīng)遵循以下一般規(guī)則：-醫(yī)師資格要求：經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)；經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效；試用期人員開具處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效；進修醫(yī)師由接收進修的醫(yī)療機構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進行認(rèn)定后授予相應(yīng)的處方權(quán)。-處方書寫規(guī)則：-處方內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括前記、正文和后記。前記包含醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等；正文以Rp或R（拉丁文Recipe“請取”的縮寫）標(biāo)示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量；后記包括醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配，核對、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。-藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。-字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。-患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。-藥品用量和劑型規(guī)定：-處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。-開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。-醫(yī)療機構(gòu)購進藥品時，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復(fù)方制劑1-2種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。-特殊藥品處方規(guī)定：-為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。-第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。-第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，