2025年大學(xué)《分子科學(xué)與工程》專業(yè)題庫——分子遺傳與生命科學(xué)考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題1.下列哪一項(xiàng)不屬于原核生物基因表達(dá)調(diào)控的主要方式？A.操縱子模型調(diào)控B.轉(zhuǎn)錄起始調(diào)控C.翻譯水平調(diào)控D.RNA聚合酶的特異性識(shí)別2.RNA聚合酶能夠特異性識(shí)別啟動(dòng)子的關(guān)鍵序列是：A.核心密碼子B.mRNA的5'帽結(jié)構(gòu)C.TATA盒D.Shine-Dalgarno序列3.在真核生物中，RNA聚合酶II主要負(fù)責(zé)合成：A.5SrRNAB.tRNAC.mRNAD.16SrRNA4.以下哪種分子技術(shù)利用了DNA變性后在特定溫度下僅解開雙鏈的特性？A.PCRB.SouthernblottingC.NorthernblottingD.ELISA5.限制性內(nèi)切核酸酶識(shí)別并切割DNA的特異性序列被稱為：A.目標(biāo)序列B.黏性末端C.回收片段D.識(shí)別位點(diǎn)6.用于連接DNA片段的酶是：A.限制性內(nèi)切核酸酶B.DNA連接酶C.DNA聚合酶D.核酸外切酶7.下列哪一項(xiàng)不是PCR技術(shù)的基本要素？A.模板DNAB.RNA引物C.DNA聚合酶D.退火溫度8.CRISPR/Cas9系統(tǒng)在基因編輯中起到的作用是：A.擴(kuò)增目標(biāo)DNA序列B.保護(hù)細(xì)菌免受外源DNA侵害C.合成新的RNA鏈D.轉(zhuǎn)錄目標(biāo)基因9.基因芯片技術(shù)主要用于：A.定量檢測(cè)多種基因的表達(dá)水平B.定性檢測(cè)特定基因的存在C.限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)的分析D.DNA序列的從頭測(cè)序10.細(xì)胞全能性是指：A.細(xì)胞分裂產(chǎn)生子細(xì)胞的能力B.細(xì)胞分化形成特定組織的能力C.分化后的細(xì)胞恢復(fù)分裂的能力D.已經(jīng)分化的細(xì)胞恢復(fù)到受精卵狀態(tài)并發(fā)育成完整個(gè)體的潛能二、填空題1.真核生物的基因組通常存在于____________中。2.tRNA分子的三級(jí)結(jié)構(gòu)中，含有氨基酸的部位稱為____________。3.DNA重組技術(shù)的基本工具包括限制性內(nèi)切核酸酶、____________和DNA連接酶。4.核心密碼子是指mRNA上編碼____________的三個(gè)連續(xù)核苷酸。5.基因治療是指將外源____________導(dǎo)入靶細(xì)胞，以糾正或治療遺傳性疾病。6.________________是分子克隆中最常用的載體。7.中心法則描述了遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)從____________向____________流動(dòng)的過程。8.甲基化修飾通常發(fā)生在DNA的____________堿基上。9.________________是一種基于核酸雜交原理的檢測(cè)技術(shù)。10.細(xì)胞分化是指____________細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。三、名詞解釋1.基因表達(dá)2.重組DNA技術(shù)3.轉(zhuǎn)基因4.基因診斷5.基因組學(xué)四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述真核生物基因表達(dá)調(diào)控與原核生物基因表達(dá)調(diào)控的主要區(qū)別。2.簡(jiǎn)述PCR技術(shù)的基本原理及其主要應(yīng)用。3.簡(jiǎn)述限制性內(nèi)切核酸酶的特性及其在分子生物學(xué)研究中的作用。4.簡(jiǎn)述基因治療的基本策略及其面臨的挑戰(zhàn)。五、綜合題1.某研究人員想從基因組DNA中獲取目的基因片段，請(qǐng)簡(jiǎn)述其可能采用的實(shí)驗(yàn)步驟（至少包括三個(gè)關(guān)鍵步驟）。2.簡(jiǎn)述利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)進(jìn)行基因敲除的基本原理和步驟。試卷答案一、選擇題1.C2.D3.C4.B5.D6.B7.B8.B9.A10.D二、填空題1.細(xì)胞核2.氨基接受莖3.DNA聚合酶4.氨基酸5.基因6.質(zhì)粒7.DNA到RNA，RNA到蛋白質(zhì)8.胸腺嘧啶(T)9.Southernblotting10.多能三、名詞解釋1.基因表達(dá)：指基因所攜帶的遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄和翻譯等過程，轉(zhuǎn)化為具有特定功能的蛋白質(zhì)或功能RNA分子的過程。2.重組DNA技術(shù)：指將不同來源的DNA片段在體外通過酶學(xué)方法連接起來，構(gòu)建成新的DNA分子，并在宿主細(xì)胞中擴(kuò)增和表達(dá)的技術(shù)。3.轉(zhuǎn)基因：指將外源基因?qū)肷矬w基因組中，并使其能夠穩(wěn)定遺傳和表達(dá)的過程。4.基因診斷：利用分子生物學(xué)技術(shù)檢測(cè)個(gè)體基因序列或表達(dá)產(chǎn)物的異常，以診斷遺傳疾病或預(yù)測(cè)疾病風(fēng)險(xiǎn)的過程。5.基因組學(xué)：研究生物體整個(gè)基因組的結(jié)構(gòu)、功能及其變化的科學(xué)領(lǐng)域。四、簡(jiǎn)答題1.真核生物基因表達(dá)調(diào)控區(qū)別于原核生物的主要方面在于：①調(diào)控水平更多，包括染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、轉(zhuǎn)錄后加工、翻譯調(diào)控和翻譯后修飾等；②調(diào)控機(jī)制更復(fù)雜，涉及多種順式作用元件和反式作用因子；③調(diào)控時(shí)間性更強(qiáng)，不同基因的表達(dá)具有時(shí)空特異性。2.PCR技術(shù)的基本原理是利用DNA聚合酶在引物指導(dǎo)下，沿模板鏈合成新的DNA鏈，通過變性-退火-延伸的循環(huán)過程，使目的DNA片段呈指數(shù)級(jí)擴(kuò)增。主要應(yīng)用包括：①目的基因的擴(kuò)增；②DNA序列分析；③基因檢測(cè)與診斷；④基因工程中的克隆等。3.限制性內(nèi)切核酸酶特性：①特異性強(qiáng)，識(shí)別并切割特定的DNA序列（識(shí)別位點(diǎn)）；②切割方式多樣，可產(chǎn)生黏性末端或平末端。作用：①在基因工程中作為“分子剪刀”，用于切割DNA進(jìn)行基因克?。虎谠诨驁D譜構(gòu)建和基因組測(cè)序中用于分析DNA序列結(jié)構(gòu)；③在基因診斷中用于檢測(cè)特定DNA序列的存在。4.基因治療基本策略：①導(dǎo)入正常基因以替換或修復(fù)缺陷基因（基因替換/修正）；②沉默或抑制異?；虻谋磉_(dá)（基因沉默）；③引入具有治療作用的基因產(chǎn)品（基因增補(bǔ)）。面臨的挑戰(zhàn)：①載體系統(tǒng)的安全性和有效性；②基因轉(zhuǎn)移效率不高；③治療效果的持久性；④倫理和社會(huì)問題。五、綜合題1.實(shí)驗(yàn)步驟：①提取基因組DNA；②設(shè)計(jì)合成特異性引物；③以基因組DNA為模板，引物為引物，在DNA聚合酶作用下進(jìn)行PCR擴(kuò)增；④對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行純化和鑒定（如凝膠電泳）。2.CRISPR/Cas9系統(tǒng)基本原理：利用向?qū)NA（gRNA）識(shí)別并結(jié)合目標(biāo)DNA序列，引導(dǎo)Cas9核酸酶切割該DNA序