高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1天津市五區(qū)縣重點校2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期7月期末試題第I卷（共50分）一、選擇題（本題共20小題，1-10題每題2分，11-20題每題共3分，共50分）1.下列過程中最能體現(xiàn)出基因分離定律的實質(zhì)的是（）A.受精作用時雌雄配子的隨機結(jié)合B.減數(shù)分裂形成配子時等位基因的分離C.有絲分裂后期姐妹染色單體的分離D.測交后代出現(xiàn)1:1的表型比例【答案】B〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)是等位基因隨同源染色體分離而進入不同配子，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期?！驹斘觥緼、受精作用時雌雄配子的隨機結(jié)合是性狀分離比出現(xiàn)的條件之一，但不是基因分離定律的實質(zhì)，基因分離定律發(fā)生在配子形成過程中，A錯誤；B、減數(shù)分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體分離而進入不同配子，直接體現(xiàn)了基因分離定律的實質(zhì)，B正確；C、有絲分裂后期姐妹染色單體的分離，此時細(xì)胞中不存在等位基因，與基因分離定律無關(guān)，基因分離定律發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，C錯誤；D、測交后代1：1的比例是驗證基因分離定律的現(xiàn)象，而非實質(zhì)本身，D錯誤。故選B。2.下列關(guān)于“孟德爾一對相對性狀的實驗結(jié)果及其解釋”的說法，正確的是（）A.“一對相對性狀的雜交實驗過程及結(jié)果”屬于觀察現(xiàn)象階段B.“受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的”是假說的核心內(nèi)容C.“測交后代出現(xiàn)了1∶1的表型比例，與預(yù)測相符，由此證明假說是正確的”屬于演繹推理D.采用正反交實驗的目的是排除豌豆株高的遺傳是伴性遺傳【答案】A〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)分離定律時運用了“假說—演繹法”，其流程如下圖所示：【詳析】A、“一對相對性狀的雜交實驗過程及結(jié)果”是孟德爾通過實驗觀察到的現(xiàn)象（如F1全為顯性性狀、F2出現(xiàn)性狀分離），屬于觀察現(xiàn)象階段，A正確；B、“形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離”是假說的核心內(nèi)容，而“雌雄配子隨機結(jié)合”是假說的內(nèi)容之一，但并非是核心內(nèi)容，B錯誤；C、“測交后代出現(xiàn)了1∶1的表型比例，與預(yù)測相符，由此證明假說是正確的”屬于對“演繹推理過程預(yù)測的結(jié)果”進行的實驗驗證，C錯誤；D、孟德爾時期尚未發(fā)現(xiàn)伴性遺傳，正反交實驗的目的是驗證遺傳因子傳遞與性別無關(guān)，而非排除伴性遺傳，D錯誤。故選A。3.某同學(xué)用雙格密封罐（如下圖）來進行遺傳規(guī)律的模擬實驗，準(zhǔn)備了若干分別貼有Y、y、R、r的棋子，下列敘述正確的是（）A.兩個密封罐內(nèi)的棋子數(shù)量必須相等B.從一個密封罐的兩個格各取一枚棋子結(jié)合表示受精作用C.從兩個密封罐抓取棋子并統(tǒng)計后，不放回棋子繼續(xù)抓取下一個進行組合D.分別從四個格各抓取一枚棋子組合在一起，會出現(xiàn)9種類型【答案】D【詳析】A、在自然界中，雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子的數(shù)量，所以在模擬實驗中，兩個密封罐分別代表雌雄生殖器官，罐內(nèi)的棋子數(shù)量不一定要相等，只要保證每個罐中不同基因的棋子比例符合分離定律即可，A錯誤；B、受精作用是精子和卵細(xì)胞隨機結(jié)合的過程，而一個密封罐代表一個生殖器官，從一個密封罐的兩個格各取一枚棋子結(jié)合不能表示受精作用，應(yīng)該分別從兩個密封罐中各取一枚棋子結(jié)合才表示受精作用，B錯誤；C、從兩個密封罐抓取棋子并統(tǒng)計后，需要將棋子放回原罐，以保證每次抓取時，罐中各種棋子的比例不變，從而保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。如果不放回棋子繼續(xù)抓取下一個進行組合，會導(dǎo)致后續(xù)抓取時罐中棋子的比例發(fā)生改變，影響實驗結(jié)果，C錯誤；D、假設(shè)兩個密封罐中，一個罐內(nèi)兩個格分別放有Y、y棋子，另一個罐內(nèi)兩個格分別放有R、r棋子。分別從四個格各抓取一枚棋子組合在一起，根據(jù)排列組合的原理，會出現(xiàn)YR、Yr、yR、yr、RY、Ry、rY、ry、YR（這里YR和RY等雖然順序不同，但在本題中可看作不同組合情況，實際在遺傳學(xué)中YR和RY代表的配子結(jié)合情況是相同的，但僅從組合類型數(shù)量角度考慮）共9種類型，D正確。故選D。4.某玉米植株產(chǎn)生的配子種類及比例為YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1。若該個體自交，其F?中基因型為YyRR個體所占的比例為（）A.1/8 B.1/2 C.2/3 D.3/16【答案】A〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥吭撚衩字仓甑呐渥颖壤秊閅R：Yr：yR：yr=1：1：1：1，說明其基因型為YyRr（兩對等位基因獨立遺傳）。若該個體自交，其F1中基因型為YyRR個體所占的比例為1/2×1/4=1/8，A正確，BCD錯誤。故選A。5.如圖是一個基因型為AaBbCc（三對等位基因位于三對同源染色體上）的精原細(xì)胞進行減數(shù)分裂的簡圖。不考慮基因突變和非姐妹染色單體的互換。如果細(xì)胞Ⅱ的基因型為abc，那么細(xì)胞I的基因組成為（）A.aabbcc B.AABBCC C.AaBbCc D.ABC【答案】B〖祥解〗減數(shù)分裂是配子形成的過程，僅在生殖細(xì)胞中發(fā)生。在減數(shù)分裂期間，DNA復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，形成染色體數(shù)目減半的成熟生殖細(xì)胞?！驹斘觥烤?xì)胞復(fù)制后，形成的初級精母細(xì)胞的基因型為AAaaBBbbCCcc，細(xì)胞Ⅱ的基因型為abc，故形成細(xì)胞Ⅱ的次級精母細(xì)胞的基因型為aabbcc，則初級精母細(xì)胞形成的另一個次級精母細(xì)胞即細(xì)胞I的基因型為AABBCC，B正確，ACD錯誤。故選B。6.下列關(guān)于基因、染色體和性狀關(guān)系的敘述中正確的是（）A.性狀都是由染色體上的基因控制的B.摩爾根通過假說演繹法證明了基因在染色體上呈線性排列C.薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞的形成過程，提出基因和染色體行為存在平行關(guān)系D.不同性狀自由組合是由同源染色體上的非等位基因自由組合導(dǎo)致的【答案】C〖祥解〗薩頓依據(jù)基因和染色體存在明顯的平行關(guān)系，提出基因在染色體上的假說；摩爾根通過果蠅雜交實驗，運用假說-演繹法證明基因在染色體上?！驹斘觥緼、性狀并非全由染色體上的基因控制，如細(xì)胞質(zhì)基因（線粒體、葉綠體中的基因）也可控制性狀，A錯誤；B、摩爾根通過果蠅實驗用假說-演繹法證明基因在染色體上，而基因線性排列的結(jié)論是其團隊后續(xù)研究得出，B錯誤；C、薩頓通過觀察蝗蟲減數(shù)分裂中染色體行為，類比推理提出“基因在染色體上”的假說，C正確；D、性狀自由組合由非同源染色體上的非等位基因自由組合導(dǎo)致，而同源染色體上的非等位基因重組屬于交叉互換，D錯誤。故選C。7.若精原細(xì)胞DNA中的P均為32P，精原細(xì)胞在不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，其中1個精原細(xì)胞進行一次有絲分裂和減數(shù)第一次分裂后，產(chǎn)生甲～乙4個細(xì)胞。這些細(xì)胞的染色體和染色單體情況如下圖所示。不考慮染色體變異的情況下，下列敘述正確的是（）A.該精原細(xì)胞經(jīng)歷了2次DNA復(fù)制和2次著絲粒分裂B.這4個細(xì)胞均含有一個染色體組C.形成細(xì)胞乙的過程一定是發(fā)生了姐妹染色單體之間的互換D.4個細(xì)胞完成分裂形成8個細(xì)胞，可能有4個細(xì)胞不含32P【答案】B〖祥解〗DNA中的P均為32P的精原細(xì)胞在不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，進行一次有絲分裂后，產(chǎn)生的每個細(xì)胞的每條DNA都有一條鏈含有32P，繼續(xù)在不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)進行減數(shù)分裂，完成復(fù)制后，8條染色單體中有4條含有32P，減數(shù)第一次分裂完成后，理論上，每個細(xì)胞中有2條染色體，四條染色單體，其中有2條單體含有32P。【詳析】A、圖中的細(xì)胞是一個精原細(xì)胞進行一次有絲分裂和減數(shù)第一次分裂后產(chǎn)生的，據(jù)圖所示，這些細(xì)胞含有染色單體，說明著絲粒沒有分裂，因此該精原細(xì)胞2次DNA復(fù)制，1次著絲粒分裂，A錯誤；B、題干敘述明確表示減數(shù)第一次分裂已經(jīng)完成，因此只可能處于減數(shù)第二次分裂前期或中期，這4個細(xì)胞均含有一個染色體組，B正確；C、精原細(xì)胞進行一次有絲分裂后，產(chǎn)生的子細(xì)胞每個DNA上有一條鏈含有32P，減數(shù)分裂完成復(fù)制后，每條染色體上有1個單體含有32P，另一個單體不含32P，減數(shù)第一次分裂結(jié)束，每個細(xì)胞中應(yīng)該含有2條染色體，四個染色單體，其中有兩個單體含有放射性，但乙細(xì)胞含有3個染色單體含有放射性，原因是形成乙的過程中發(fā)生了同源染色體的互換，也有可能發(fā)生了非同源染色體間的易位，C錯誤；D、甲、丙、丁完成減數(shù)第二次分裂至少產(chǎn)生3個含32P的細(xì)胞，乙細(xì)胞有3個單體含有32P，完成減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的2個細(xì)胞都含有32P，因此4個細(xì)胞完成分裂形成8個細(xì)胞，至多有3個細(xì)胞不含32P，D錯誤。故選B。8.某同學(xué)對一患有某種單基因遺傳病女孩家系的其他成員進行了調(diào)查，記錄結(jié)果如下（“O”代表患者，“?”代表正常，“？”代表患病情況未知）。下列分析錯誤的是（）祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟？O?O??OO?A.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機取樣調(diào)查B.若祖父正常，則該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病C.若祖父患病，這個家系中所有患者基因型相同的概率為2/3D.該患病女性的父母生一個正常孩子的概率為1/4【答案】B【詳析】A、該病是單基因遺傳病，調(diào)查該病的遺傳方式是在患者家系中調(diào)查，而調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機取樣調(diào)查計算，A正確；B、若祖父正常，則該遺傳病可能為常染色體顯性遺傳病，也可能為X染色體上的顯性遺傳病，B錯誤；C、若祖父患病，則根據(jù)患病的雙親生成正常的女兒（祖父、母患病，姑姑正常），可判斷該病為常染色體顯性遺傳病，若相關(guān)基因用A/a表示，則這個家系中除了該女孩其他的患者均為攜帶者（Aa），而該女孩的基因型為1/3AA、2/3Aa，因此，該家系中所有患者基因型相同的概率為2/3，C正確；D、若該病是常染色體顯性遺傳病，則該患病女兒的雙親的基因型均為Aa，則他們再生一個正常小孩的概率是1/4；若該病是伴X顯性遺傳病，則雙親的基因型為XAXa、XAY，則他們再生一個正常小孩的概率是1/4；D正確。故選B。9.DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的揭示是劃時代的偉大發(fā)現(xiàn)，在生物學(xué)的發(fā)展中具有里程碑式的意義。下列研究成果中，無法為該模型構(gòu)建提供依據(jù)的是（）①赫爾希和蔡斯證明了DNA是遺傳物質(zhì)②梅塞爾森和斯塔爾運用同位素標(biāo)記技術(shù)證明了DNA半保留復(fù)制的機制③威爾金斯、富蘭克林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜④查哥夫發(fā)現(xiàn)DNA中嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)A.①② B.②③ C.③④ D.①④【答案】A〖祥解〗威爾金斯和富蘭克林提供了DNA衍射圖譜；查哥夫提出堿基A的量總是等于T的量，C的量總是等于G的量；沃森和克里克在以上基礎(chǔ)上提出了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型?！驹斘觥竣俸諣栂：筒趟雇ㄟ^噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，證明了DNA是遺傳物質(zhì)，與構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型無關(guān)，①錯誤；②梅塞爾森和斯塔爾運用15N標(biāo)記DNA分子的同位素標(biāo)記技術(shù)證明了DNA半保留復(fù)制的機制，與構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型無關(guān)，②錯誤；③沃森和克里克根據(jù)威爾金斯和富蘭克林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜，推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)，③正確；④查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等，沃森和克里克據(jù)此推出堿基的配對方式，④正確。綜上所述，無法為該模型構(gòu)建提供依據(jù)的是①②，A正確，BCD錯誤。故選A。10.囊性纖維化是由位于常染色體上的CFTR蛋白基因（A）發(fā)生隱性突變所導(dǎo)致的遺傳病，CFTR蛋白基因（A）有多種隱性突變類型（可用a1、a2……表示），研究者設(shè)計了兩種探針，分別能與a1和a2結(jié)合的，對某家系中的三位成員進行基因診斷，結(jié)果如圖。下列相關(guān)推斷錯誤的是（）成員a1探針檢測結(jié)果a2探針檢測結(jié)果1+-2-+3++A.成員1的基因型為Aa1B.成員3和正常男性結(jié)婚后生一個男孩患病的概率為100%C.成員3患病是因為有兩個不同的隱性突變基因D.成員2攜帶該病的致病基因【答案】B【詳析】A、成員1表現(xiàn)正常，探針檢測結(jié)果又含a1，故其基因型為Aa1，A正確；B、成員1和2均正常，成員3患病，說明該病為隱性遺傳病，根據(jù)探針檢測結(jié)果，成員3的基因型為a1a2，和正常男性（AA或Aa1或Aa2）結(jié)婚后，當(dāng)該正常男性基因型為AA時生一個男孩患病的概率為0，當(dāng)該正常男性基因型為Aa1或Aa2時生一個男孩患病的概率為50%，B錯誤；C、成員3探針檢測到含有a1和a2，其基因型為a1a2，故成員3患病是因為有兩個不同的隱性突變基因，C正確；D、成員2表現(xiàn)正常，含有基因A，未檢測到a1，檢測到a2，其基因型為Aa2，故成員2攜帶另一種隱性突變基因a2，D正確。故選B。11.玉米條紋病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈環(huán)狀DNA分子。下圖為該病毒DNA在玉米細(xì)胞的復(fù)制過程。相關(guān)敘述正確是（）A.復(fù)制時A與U、G與C進行配對B.復(fù)制時以四種脫氧核糖核苷酸為原料C.復(fù)制時親本DNA邊解旋邊復(fù)制D.新合成的互補鏈?zhǔn)亲哟《镜倪z傳物質(zhì)【答案】B〖祥解〗半保留復(fù)制是復(fù)制完成后的子代DNA分子的核苷酸序列均與親代DNA分子相同，但子代DNA分子的雙鏈一條來自親代，另一條為新合成的鏈；在雙鏈DNA分子中，根據(jù)堿基互補配對原則，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。由題圖可知：玉米條紋病毒的遺傳物質(zhì)是單鏈環(huán)狀DNA分子，進行DNA復(fù)制，合成一條互補鏈。【詳析】A、DNA復(fù)制時，根據(jù)堿基互補配對原則，A和T配對，C和G配對，A錯誤；B、DNA的基本單位是脫氧核糖核苷酸，DNA復(fù)制時，以四種脫氧核糖核苷酸為原料，B正確；C、由圖可知：以正鏈為模板合成雙鏈DNA分子時，因為是單鏈不需要解旋，C錯誤；D、新合成的互補鏈與親本堿基序列不同，不是子代病毒的遺傳物質(zhì)，D錯誤。故選B。12.早期科學(xué)家對DNA復(fù)制方式的預(yù)測如圖甲所示?？茖W(xué)家以大腸桿菌（30min復(fù)制一代）為材料，進行相關(guān)實驗，可能出現(xiàn)的結(jié)果如圖乙所示。下列分析不正確的是（）A.若30min后離心現(xiàn)象如試管③所示，則可排除的DNA復(fù)制方式是全保留復(fù)制B.若60min后離心出現(xiàn)試管②的結(jié)果，則DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制C.若60min后用解旋酶處理后再離心，同時出現(xiàn)重帶和輕帶，則試管中重帶與輕帶的DNA鏈數(shù)之比為1:3D.若DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，則復(fù)制3次得到的DNA分子中只含14N的DNA占3/4【答案】B〖祥解〗15N和14N是氮元素的兩種穩(wěn)定同位素，這兩種同位素的相對原子質(zhì)量不同，含15N的DNA比含14N的DNA密度大，因此，利用離心技術(shù)可以在試管中分離開含有相對原子質(zhì)量不同的氮元素的DNA?！驹斘觥緼、如果DNA的復(fù)制方式是全保留復(fù)制，大腸桿菌30min復(fù)制一代，則形成的子代DNA一半全是14N，一半全是15N，離心后一半在輕帶，一半在重帶，不會出現(xiàn)試管③（全為中帶）的現(xiàn)象，A正確；B、若是半保留復(fù)制，60min后DNA復(fù)制了2次，則會出現(xiàn)2個15N14N和2個14N14N，離心后出現(xiàn)試管④的結(jié)果，B錯誤；C、60min后DNA復(fù)制了2次，1個DNA分子可形成4個DNA分子，8條脫氧核苷酸鏈，其中含15N的鏈有2條，含14N的鏈有6條，用解旋酶處理后再離心，同時出現(xiàn)重帶和輕帶，則試管中重帶與輕帶的DNA鏈數(shù)之比為1:3，C正確；D、若DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，則復(fù)制3次后1個DNA分子可形成8個DNA分子，其中2個15N14N和6個14N14N，只含14N的DNA占6/8=3/4，D正確。故選B。13.T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，下列哪一項不會發(fā)生（）A.噬菌體以自身的DNA為模板合成新的噬菌體DNAB.噬菌體利用大腸桿菌的氨基酸為原料合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼C.合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合D.噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA【答案】D〖祥解〗T2噬菌體侵染大腸桿菌時，其DNA進入宿主細(xì)胞，利用宿主的酶系統(tǒng)及原料完成自身復(fù)制和蛋白質(zhì)合成?！驹斘觥緼、噬菌體以自身DNA為模板合成新DNA，此過程依賴宿主提供酶和原料，A正確；B、噬菌體蛋白質(zhì)外殼的合成需利用宿主（大腸桿菌）的氨基酸和核糖體，B正確；C、噬菌體轉(zhuǎn)錄的mRNA需與宿主核糖體結(jié)合進行翻譯，C正確；D、噬菌體自身不含RNA聚合酶，轉(zhuǎn)錄所需的RNA聚合酶由大腸桿菌提供，D錯誤。故選D。14.如圖表示大腸桿菌質(zhì)粒DNA的復(fù)制過程，其中復(fù)制叉是DNA復(fù)制時在DNA鏈上形成的Y型結(jié)構(gòu)。若該細(xì)菌的質(zhì)粒DNA含有的堿基數(shù)目為m，胸腺嘧啶數(shù)目為a，下列敘述錯誤的是（）A.該DNA復(fù)制的特點為邊解旋邊復(fù)制、雙向復(fù)制B.該過程需要解旋酶和DNA酶的參與，且兩種酶發(fā)揮作用時均消耗ATPC.該DNA復(fù)制n次，消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為（2n-1）×（m/2-a）D.該DNA復(fù)制一次，共形成m個磷酸二酯鍵【答案】B〖祥解〗DNA半保留復(fù)制的過程：DNA解旋后提供模板、堿基互補配對、聚合形成子鏈、子鏈與模板鏈形成雙螺旋結(jié)構(gòu)。【詳析】A、據(jù)圖分析，圖中有兩個復(fù)制叉，部分解旋后開始進行復(fù)制，體現(xiàn)該DNA復(fù)制過程的特點是邊解旋邊復(fù)制、雙向復(fù)制，A正確；B、該過程需要解旋酶和DNA聚合酶的參與，且兩種酶發(fā)揮作用時均消耗ATP，B錯誤；C、DNA分子中含有的堿基數(shù)目為m，含有T的數(shù)目為a，則一個DNA分子中含有的C的數(shù)目是（m-2a）/2，因此復(fù)制n次共需要G的數(shù)目為（2n-1）×（m-2a）/2=（2n-1）×（m/2-a），C正確；D、據(jù)題意可知，圖中DNA含有的堿基數(shù)為m，即含有的脫氧核苷酸數(shù)為m，因為該DNA為環(huán)狀雙鏈分子，磷酸二酯鍵數(shù)等于脫氧核苷酸數(shù)，因此復(fù)制過程形成2條環(huán)狀的DNA鏈，故形成的磷酸二酯鍵為m，D正確。故選B。15.如圖表示某真核細(xì)胞中遺傳信息傳遞方向，其中A、B、C分別表示相應(yīng)的過程。下列敘述正確的是（）A.此真核細(xì)胞可以是葉肉細(xì)胞B.圖中B表示的生理過程是轉(zhuǎn)錄，該過程通過堿基互補配對原則保證遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性C.B過程需要RNA聚合酶的參與，該酶的作用主要是催化氫鍵的形成D.某種藥物可以阻止tRNA的功能，從而抑制癌細(xì)胞增殖，據(jù)此判斷，該藥物阻止的是圖中的過程B【答案】B〖祥解〗分析題圖可知：A過程為DNA分子的復(fù)制；B為轉(zhuǎn)錄；C過程為翻譯過程。【詳析】A、葉肉細(xì)胞是高度分化的真核細(xì)胞，能進行轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，不能進行DNA的復(fù)制，所以此真核細(xì)胞不可以是葉肉細(xì)胞，A錯誤；B、圖中B表示的生理過程是轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄過程中DNA模板鏈與新合成的RNA之間遵循堿基互補配對原則，通過堿基互補配對原則保證遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性，B正確；C、B過程（轉(zhuǎn)錄）需要RNA聚合酶的參與，該酶的作用主要是催化核糖核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，從而將核糖核苷酸連接成RNA，而不是催化氫鍵的形成，C錯誤；D、tRNA在翻譯過程中發(fā)揮作用，它能識別并轉(zhuǎn)運氨基酸到核糖體上。某種藥物可以阻止tRNA的功能，從而抑制癌細(xì)胞增殖，據(jù)此判斷，該藥物阻止的是圖中的過程C（翻譯），而不是過程B（轉(zhuǎn)錄），D錯誤。故選B。16.某二倍體植株的體細(xì)胞中染色體數(shù)為24，基因型為AaBb，兩對基因位于兩對同源染色體上。請據(jù)圖分析下列敘述錯誤的是（）A.圖中Ⅰ所示的細(xì)胞分裂方式是減數(shù)分裂B.該植物的花粉發(fā)育成的單倍體的基因型是AB、Ab、aB、abC.Ⅲ處可用秋水仙素處理促使著絲粒分裂，完成染色體數(shù)目加倍D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代表的育種方式能明顯縮短育種年限【答案】C〖祥解〗單倍體育種包括兩個環(huán)節(jié)，包括花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理，其優(yōu)點是明顯縮短育種年限?！驹斘觥緼、過程Ⅰ產(chǎn)生花粉（雄配子）和卵細(xì)胞（雌配子），減數(shù)分裂是產(chǎn)生生殖細(xì)胞的分裂方式，A正確；B、基因型為AaBb（獨立遺傳），減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉基因型為AB、Ab、aB、ab，單倍體由花粉直接發(fā)育，基因型與花粉一致，B正確；C、秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向兩極，從而實現(xiàn)染色體數(shù)目加倍，著絲粒分裂是細(xì)胞自身的生理過程，不受秋水仙素直接調(diào)控，C錯誤；D、Ⅰ（減數(shù)分裂）→Ⅱ（花藥離體培養(yǎng)）→Ⅲ（秋水仙素誘導(dǎo)）屬于單倍體育種，其優(yōu)勢是明顯縮短育種年限，D正確。故選C。17.馬方綜合征患者普遍具有高個子、長肢體的特征，但同時其體內(nèi)還會存在心血管、骨骼和眼部病變?？茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)該病癥的致病原因是FBN1基因發(fā)生顯性突變時，會導(dǎo)致人體內(nèi)合成彈性纖維蛋白的數(shù)量減少，從而造成骨骼受到的牽制拉力減少而迅速生長，因此具有高個子、長肢體的特征等。下列說法正確的是（）A.該病例可以說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀B.該病攜帶者人數(shù)多于患者人數(shù)C.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等，可以對遺傳病進行檢測和治療D.該病的女性患病概率大于男性患病概率【答案】A〖祥解〗馬方綜合征由FBN1基因顯性突變導(dǎo)致彈性纖維蛋白減少，屬于顯性遺傳病。需結(jié)合基因控制性狀的方式及顯性病特點分析選項。【詳析】A、該病癥的致病原因是FBN1基因發(fā)生顯性突變時，會導(dǎo)致人體內(nèi)合成彈性纖維蛋白的數(shù)量減少，從而具有高個子、長肢體的特征，該病例可以說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體性狀，A正確；B、該病為顯性遺傳病，顯性純合子和攜帶者均為患者，因此，該病攜帶者人數(shù)少于患者人數(shù)，B錯誤；C、遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷僅能檢測和評估風(fēng)險，無法治療遺傳病，C錯誤；D、若該病為常染色體顯性遺傳病，則男女患病概率相等，D錯誤；故選A。18.動物正常細(xì)胞突變獲得異常增殖能力，并與外界因素相互作用，可惡變?yōu)榘┘?xì)胞。正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后，下列說法正確的是（）A.正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后，其DNA序列與DNA的復(fù)制方式不變B.正常的成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)和功能會發(fā)生相應(yīng)改變C.正常細(xì)胞生長和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因D.正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后，細(xì)胞內(nèi)mRNA和細(xì)胞表面蛋白質(zhì)不變【答案】B〖祥解〗癌細(xì)胞的形成是多個基因突變累積的結(jié)果，主要涉及原癌基因的激活和抑癌基因的失活。癌變后細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能及基因表達(dá)均發(fā)生顯著變化?！驹斘觥緼、正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞是基因突變的結(jié)果，DNA序列會發(fā)生改變，但是DNA的復(fù)制方式依然是半保留復(fù)制，A錯誤；B、細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)是與功能相適應(yīng)的，正常的成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)的改變會導(dǎo)致功能也發(fā)生相應(yīng)改變，比如癌細(xì)胞具有無限增殖、容易擴散和轉(zhuǎn)移等不同于正常細(xì)胞的功能，B正確；C、正常細(xì)胞生長和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，而不是抑癌基因突變成原癌基因，C錯誤；D、正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后，由于基因的表達(dá)情況發(fā)生改變，細(xì)胞內(nèi)mRNA會發(fā)生變化，同時細(xì)胞表面的糖蛋白等蛋白質(zhì)減少，使得癌細(xì)胞容易擴散和轉(zhuǎn)移，D錯誤。故選B。19.半乳糖血癥是F基因突變導(dǎo)致的常染色體隱性遺傳病。研究發(fā)現(xiàn)F基因有兩個突變位點I和II，任一位點突變或兩個位點都突變均可導(dǎo)致F突變成致病基因f。如表是人群中F基因突變位點的5種類型。下列敘述正確的是（）類型突變位點①②③④⑤Ⅰ+/++/-+/++/--/-Ⅱ+/++/-+/-+/++/+注：+表示未突變，-表示突變，/左側(cè)位點位于父方染色體，右側(cè)位點位于母方染色體A.半乳糖血癥會隔代遺傳，且男患者的女兒一定患病B.①、②、③的基因型分別為FF、ff、FfC.若②和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是1/4D.若①和⑤類型的男女婚配，則后代患病的概率是0【答案】D〖祥解〗半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳病，致病基因需純合（ff）才會表現(xiàn)。題目中F基因的兩個突變位點（I和II）任一突變即可形成f。表格中，“+”表示未突變，“-”表示突變，每個等位基因的兩個位點中只要有一個突變即為f?！驹斘觥緼、半乳糖血癥為常染色體隱性遺傳，男患者的女兒是否患病取決于母親的基因型，若母親攜帶隱性致病基因（如Ff），女兒可能患病；若母親為顯性純合（FF），女兒不會患病。因此“男患者的女兒一定患病”錯誤，A錯誤；B、類型①的位點I和II均為+/+（未突變），基因型為FF；類型②的位點I和II均為+/-（母方兩個位點均突變），基因型為Ff；類型③的位點I為+/+（未突變），位點II為+/-（父方突變），基因型為Ff，B錯誤；C、類型②（Ff）與類型⑤（ff）婚配，后代患病概率為1/2，C錯誤；D、類型①（FF）與類型⑤（ff）婚配，后代基因型為Ff（雜合），表型正常，患病概率為0，D正確。故選D。20.關(guān)于長頸鹿長頸的進化下列敘述正確的是（）A.雄性長頸鹿間的斗爭導(dǎo)致長頸形成，說明長頸鹿內(nèi)部存在協(xié)同進化B.長頸鹿種群基因頻率的變化趨勢能反映可遺傳變異及生物進化的方向C.長頸鹿群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件D.種群是生物進化的基本單位，長頸鹿種群內(nèi)個體之間差異小有利于種群的進化【答案】C〖祥解〗現(xiàn)代進化理論認(rèn)為：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)是基因頻率的改變；突變和基因重組為進化提供原材料；自然選擇導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變；通過隔離形成新的物種。【詳析】A、協(xié)同進化指不同物種之間或生物與環(huán)境間的相互影響，而雄性長頸鹿間的斗爭屬于種內(nèi)競爭，屬于性選擇范疇，并非協(xié)同進化，A錯誤；B、種群基因頻率的變化反映生物進化的方向（自然選擇的結(jié)果），但可遺傳變異（突變和基因重組）是隨機的，基因頻率變化無法直接反映可遺傳變異本身，B錯誤；C、適應(yīng)的形成需要可遺傳的有利變異（提供進化原材料）和環(huán)境的定向選擇（保留有利變異），二者缺一不可，C正確；D、種群內(nèi)個體間差異小會導(dǎo)致遺傳多樣性降低，減少自然選擇的作用材料，不利于應(yīng)對環(huán)境變化和進化，D錯誤。故選C。第Ⅱ卷（共50分）二、填空題（本題共4小題，共50分）21.某種感染動物細(xì)胞的病毒M主要由核酸和蛋白質(zhì)組成。為探究病毒M的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，某研究小組展開了相關(guān)實驗，如表所示?；卮鹣铝袉栴}：組別處理方式實驗結(jié)果A病毒M+活雞胚培養(yǎng)基分離得到大量的病毒MB病毒M+DNA酶+活雞胚培養(yǎng)基C（1）該實驗運用了________（填“加法”或“減法”）原理。（2）C組的處理方式是_______。（3）若鑒定結(jié)果表明病毒M是DNA病毒，則B組和C組的實驗結(jié)果分別是________。（4）若病毒M是單鏈RNA病毒，通過自我復(fù)制產(chǎn)生遺傳物質(zhì)，則讓病毒M的遺傳物質(zhì)進行復(fù)制，至少經(jīng)過______次堿基互補配對過程才能得到病毒M的遺傳物質(zhì)?！敬鸢浮浚?）減法（2）病毒M＋RNA酶＋活雞胚培養(yǎng)基（3）不能分離得到病毒M、分離得到大量的病毒M（4）2〖祥解〗病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只有蛋白質(zhì)外殼和遺傳物質(zhì)，必須寄生在活細(xì)胞中才能繁殖。【解析】（1）在該實驗中，通過加入DNA酶或后續(xù)要加入的RNA酶，去除病毒M中的DNA或RNA，以此來探究病毒M的遺傳物質(zhì)，這種去除某種因素的實驗設(shè)計運用了減法原理。（2）因為實驗?zāi)康氖翘骄坎《綧的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，A組作為對照，B組加入DNA酶處理病毒M，那么C組應(yīng)加入RNA酶處理病毒M，即C組的處理方式是病毒M+RNA酶+活雞胚培養(yǎng)基。（3）若病毒M是DNA病毒，B組加入了DNA酶，DNA酶會將病毒M的DNA水解，導(dǎo)致病毒無法進行正常的生命活動，所以不能分離得到病毒M；C組加入的RNA酶不會對病毒M的DNA造成影響，病毒M能夠正常繁殖，所以能分離得到大量的病毒M。（4）單鏈RNA病毒通過自我復(fù)制產(chǎn)生遺傳物質(zhì)，RNA復(fù)制時遵循堿基互補配對原則。單鏈RNA第1次復(fù)制后得到的RNA的堿基序列與親代RNA互補，以這條互補的RNA為模板再進行1次復(fù)制，才能得到與親代堿基序列相同的RNA，即病毒M的遺傳物質(zhì)，所以至少經(jīng)過2次堿基互補配對過程才能得到病毒M的遺傳物質(zhì)。22.由于日本福島排放核廢水，日本近來發(fā)現(xiàn)了多種“放射鼠”。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這些老鼠有的不能繁殖后代，有的不僅體型巨大，且?guī)в械姆派湫?，可能也會使人類處于危險之中。請根據(jù)以下不同情況，回答下列有關(guān)問題：（1）若不能繁殖后代的“放射鼠”屬于染色體變異，從用光學(xué)顯微鏡觀察的角度考慮，染色體變異不同于基因突變之處在于________。（2）若某“放射鼠”種群中，基因型為AA、Aa和aa的個體依次占30%、60%和10%。且該種群中基因型為aa的個體沒有繁殖能力，其他個體間可以隨機交配，理論上，下一代中AA：Aa：aa=______。這是否意味著該種群發(fā)生了進化？______（是/否），理由是________。（3）假設(shè)某“放射鼠”種群中雌雄個體數(shù)目相等，且種群中只有Aa一種基因型。若該“放射鼠”種群隨機交配的實驗結(jié)果是子一代中只有AA和Aa兩種基因型，且比例為1：2，則對該結(jié)果最合理的解釋是________。根據(jù)這一解釋，子一代再隨機交配，第二代中所有個體的基因型及比例應(yīng)為_________。（4）科學(xué)家通過比較多種“放射鼠”編碼呼吸酶的部分基因片段、DNA單鏈及DNA單鏈中的堿基序列，確定了它們之間的親緣關(guān)系。上述研究為生物進化提供了_________水平的證據(jù)?！敬鸢浮浚?）在顯微鏡下可以觀察到（2）①.4：4：1②.是③.種群基因頻率發(fā)生了改變（3）①.隱性純合致死效應(yīng)（或a基因純合致死或aa致死）②.AA：Aa=1:1（4）分子〖祥解〗可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。其中染色體變異可以用顯微鏡觀察到。生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。【解析】（1）染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變化，而基因突變是基因內(nèi)部堿基對的改變，在光學(xué)顯微鏡下無法觀察到。（2）具有繁殖能力的個體中，AA占比為30%/(30%+60%)=1/3，Aa占比為60%/(30%+60%)=2/3。A的基因頻率為1/3+2/3×1/2=2/3，a的基因頻率為2/3×1/2=1/3。根據(jù)遺傳平衡定律，隨機交配后，AA的頻率為(2/3)2=4/9，Aa的頻率為2×1/3×2/3=4/9，aa的頻率為(1/3)2=1/9，所以AA:Aa:aa=4:4:1。原來種群中A的基因頻率為30%+60%×1/2=60%=3/5，a的基因頻率為10%+60%×1/2=40%=2/5，現(xiàn)在基因頻率發(fā)生了改變。因為生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，所以該種群發(fā)生了進化。（3）因為種群中只有Aa一種基因型，隨機交配理論上后代基因型及比例應(yīng)為AA:Aa:aa=1:2:1，但實際只有AA和Aa兩種基因型，且比例為1:2，說明aa個體死亡，即a基因純合致死。子一代中AA占1/3，Aa占2/3，產(chǎn)生的配子中A的比例為1/3+2/3×1/2=2/3，a的比例為2/3×1/2=1/3。隨機交配后，AA的概率為2/3×2/3=4/9，Aa的概率為2×1/3×2/3=4/9，所以AA:Aa=1:1。（4）比較多種“放射鼠”編碼呼吸酶的部分基因片段、DNA單鏈及DNA單鏈中的堿基序列，是從分子水平為生物進化提供了證據(jù)。23.原核生物和真核生物在基因表達(dá)方面既有區(qū)別又有聯(lián)系，圖甲和圖乙為兩類不同生物細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的示意圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）細(xì)胞核DNA分子通常在________期進行復(fù)制。（2）合成蛋白質(zhì)的起點是mRNA上的_________，該過程除了mRNA還需要的核酸分子有________。（3）圖乙中翻譯過程的方向是________（填“a→b”或“b→a”），最終3個核糖體上合成的肽鏈________（填“相同”或“不同”），原因是________。（4）編碼某蛋白質(zhì)的基因有兩條鏈，一條是模板鏈（指導(dǎo)mRNA合成），其互補鏈?zhǔn)蔷幋a鏈。若編碼鏈的一段序列為5’-ATG-3’，則該序列所對應(yīng)的反密碼子是5’-_________-3’。（5）DNA甲基化會影響特定基因的表達(dá)，進而導(dǎo)致性狀的改變。下圖表示DNA半保留復(fù)制和甲基化修飾過程。請據(jù)圖分析基因的甲基化是否屬于基因突變？________。為什么？_________。（6）研究表明：哺乳動物體內(nèi)也存在DNA甲基化相關(guān)機制。雌鼠的一條X染色體隨機失活與DNA甲基化密切相關(guān)（不考慮X、Y染色體同源區(qū)段）。某品系小鼠的雄性個體有白色和黑色兩種毛色，雌性個體有白色、黑色和黑白嵌合三種毛色，毛色由位于X染色體上的一對等位基因B（黑色）和b（白色）控制?，F(xiàn)有一只黑白嵌合雌性小鼠和一只黑色雄鼠雜交，理論上產(chǎn)生的子代表型及比例_______。【答案】（1）細(xì)胞分裂間（2）①.起始密碼子②.tRNA、rRNA（3）①.a→b②.相同③.翻譯這些肽鏈的模板（mRNA）相同（或“這三個核糖體共用一條mRNA為模板”）（4）5'-CAU-3′（5）①.不屬于②.因為甲基化不導(dǎo)致基因堿基序列的改變（6）黑色雌鼠:黑白嵌合雌鼠:黑色雄鼠:白色雄鼠=1:1:1:1〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；虻膫鬟f指的是復(fù)制過程，基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。【解析】（1）細(xì)胞核DNA分子通常在細(xì)胞分裂前的間期進行復(fù)制，包括有絲分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。（2）合成蛋白質(zhì)的起點是mRNA上的起始密碼子。該過程（翻譯過程）除了mRNA還需要tRNA（轉(zhuǎn)運氨基酸）和rRNA（構(gòu)成核糖體的成分）。（3）觀察乙圖，根據(jù)核糖體上肽鏈的長短，長的肽鏈先合成，短的肽鏈后合成，所以翻譯過程的方向是a→b。因為3個核糖體結(jié)合的是同一條mRNA，模板相同，所以最終3個核糖體上合成的肽鏈相同。（4）已知編碼鏈的一段序列為5'-ATG-3'，則模板鏈的序列為3'-TAC-5'，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA序列為5'-AUG-3'，其對應(yīng)的反密碼子是5'-CAU-3'。（5）基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。觀察可知，基因的甲基化只是在DNA分子上添加了甲基，堿基序列沒有發(fā)生改變，所以基因的甲基化不屬于基因突變。（6）因為黑白嵌合雌性小鼠是由于一條X染色體隨機失活造成其毛色黑白嵌合，且毛色由位于X染色體上的一對等位基因B（黑色）和b（白色）控制，所以黑白嵌合雌性小鼠基因型為XBXb。黑色雄鼠基因型為XBY。黑白嵌合雌性小鼠XBXb產(chǎn)生的配子類型及比例為XB:Xb=1:1。黑色雄鼠XBY產(chǎn)生的配子類型及比例為XB:Y=1:1。通過棋盤法分析子代情況：子代中黑色雌性（XBXB）占1/4，黑白嵌合雌性XBXb占1/4，黑色雄性（XBY）占1/4，白色雄性（XbY）占1/4.。所以子代的表型及比例為黑色雌性:黑白嵌合雌性:黑色雄性:白色雄性=1:1:1:1。24.某高校生科院學(xué)生在一塊較為封閉