分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)考試題庫(kù)及答案一、選擇題1.下列哪種酶在DNA復(fù)制中起關(guān)鍵作用，能催化脫氧核苷酸連接到正在合成的DNA鏈上？A.DNA連接酶B.DNA聚合酶C.限制性核酸內(nèi)切酶D.RNA聚合酶答案：B。DNA聚合酶的主要功能是在DNA復(fù)制過(guò)程中，以親代DNA為模板，將游離的脫氧核苷酸逐個(gè)連接到正在合成的DNA鏈上，形成磷酸二酯鍵，從而合成新的DNA鏈。DNA連接酶主要用于連接DNA片段；限制性核酸內(nèi)切酶用于切割DNA分子；RNA聚合酶參與轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成RNA。2.以下關(guān)于PCR技術(shù)的描述，錯(cuò)誤的是？A.PCR反應(yīng)需要模板DNA、引物、dNTP、DNA聚合酶等成分B.PCR的基本步驟包括變性、退火、延伸C.PCR技術(shù)只能擴(kuò)增已知序列的DNA片段D.PCR反應(yīng)中退火溫度的設(shè)定與引物的Tm值有關(guān)答案：C。PCR技術(shù)可以擴(kuò)增已知序列的DNA片段，也可以通過(guò)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)并引物等方法擴(kuò)增一些未知序列但有一定保守區(qū)域的DNA片段。PCR反應(yīng)需要模板DNA提供擴(kuò)增的起始序列，引物引導(dǎo)DNA聚合酶結(jié)合到特定位置，dNTP作為合成DNA的原料，DNA聚合酶催化合成反應(yīng)。其基本步驟變性是使雙鏈DNA解開(kāi)為單鏈，退火是引物與單鏈模板結(jié)合，延伸是DNA聚合酶合成新的DNA鏈。退火溫度通常根據(jù)引物的Tm值來(lái)設(shè)定。3.核酸分子雜交技術(shù)的原理是基于？A.核酸的變性與復(fù)性B.核酸的水解C.核酸的修飾D.核酸的磷酸化答案：A。核酸分子雜交技術(shù)是利用核酸的變性與復(fù)性原理。當(dāng)雙鏈核酸在高溫等條件下變性成為單鏈后，在合適的條件下，具有互補(bǔ)序列的單鏈核酸又可以重新結(jié)合形成雙鏈，通過(guò)標(biāo)記的探針與靶核酸進(jìn)行雜交，就可以檢測(cè)特定核酸序列的存在。核酸的水解是使核酸分子斷裂成小分子；核酸的修飾是對(duì)核酸分子進(jìn)行化學(xué)修飾；核酸的磷酸化是在核酸分子上添加磷酸基團(tuán)，這些都與核酸分子雜交原理無(wú)關(guān)。4.下列哪種方法可用于蛋白質(zhì)的定量分析？A.凝膠過(guò)濾層析B.SDS-PAGEC.Bradford法D.親和層析答案：C。Bradford法是一種常用的蛋白質(zhì)定量方法，它利用考馬斯亮藍(lán)G-250與蛋白質(zhì)結(jié)合后顏色發(fā)生變化，通過(guò)比色法測(cè)定蛋白質(zhì)的含量。凝膠過(guò)濾層析主要用于分離不同分子量的蛋白質(zhì)；SDS-PAGE是用于分離蛋白質(zhì)并根據(jù)分子量大小進(jìn)行分析的技術(shù)；親和層析是利用蛋白質(zhì)與配體之間的特異性親和力進(jìn)行蛋白質(zhì)分離純化的方法。5.基因工程中常用的載體不包括？A.質(zhì)粒B.噬菌體C.病毒D.核糖體答案：D?；蚬こ讨谐Ｓ玫妮d體有質(zhì)粒、噬菌體和病毒等。質(zhì)粒是存在于細(xì)菌等微生物中的小型環(huán)狀雙鏈DNA分子，可自主復(fù)制；噬菌體是一類(lèi)專門(mén)侵染細(xì)菌的病毒，可作為載體將外源基因?qū)爰?xì)菌；病毒也可以經(jīng)過(guò)改造后作為載體將基因?qū)胨拗骷?xì)胞。而核糖體是細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所，不是基因工程的載體。6.以下哪種酶可以用于DNA的末端標(biāo)記？A.堿性磷酸酶B.末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶C.逆轉(zhuǎn)錄酶D.脲酶答案：B。末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶可以將單個(gè)的脫氧核苷酸添加到DNA的3’-末端，從而實(shí)現(xiàn)DNA的末端標(biāo)記。堿性磷酸酶用于去除DNA或RNA末端的磷酸基團(tuán)；逆轉(zhuǎn)錄酶用于以RNA為模板合成DNA；脲酶用于催化尿素分解，與DNA末端標(biāo)記無(wú)關(guān)。7.在Southern印跡雜交中，DNA轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上的方法是？A.電泳轉(zhuǎn)移B.毛細(xì)管轉(zhuǎn)移C.離心轉(zhuǎn)移D.透析轉(zhuǎn)移答案：B。在Southern印跡雜交中，常用毛細(xì)管轉(zhuǎn)移的方法將DNA從凝膠轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜或尼龍膜上。其原理是利用毛細(xì)管作用，使緩沖液帶著DNA從凝膠中轉(zhuǎn)移到膜上。電泳轉(zhuǎn)移主要用于蛋白質(zhì)等從凝膠轉(zhuǎn)移到膜上；離心轉(zhuǎn)移不是Southern印跡雜交中常用的DNA轉(zhuǎn)移方法；透析轉(zhuǎn)移主要用于分離不同大小分子的物質(zhì)，與DNA轉(zhuǎn)移到膜上無(wú)關(guān)。8.蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)是指？A.蛋白質(zhì)溶液的pH值B.蛋白質(zhì)分子呈電中性時(shí)溶液的pH值C.蛋白質(zhì)分子帶正電荷時(shí)溶液的pH值D.蛋白質(zhì)分子帶負(fù)電荷時(shí)溶液的pH值答案：B。蛋白質(zhì)是兩性電解質(zhì)，在不同的pH值溶液中會(huì)帶有不同的電荷。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)分子呈電中性時(shí)，即其所帶正電荷和負(fù)電荷相等，此時(shí)溶液的pH值稱為該蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)。在等電點(diǎn)時(shí)，蛋白質(zhì)的溶解度最小，易于沉淀。9.下列關(guān)于RNA干擾（RNAi）的描述，正確的是？A.RNAi是一種轉(zhuǎn)錄水平的基因沉默機(jī)制B.RNAi是由雙鏈RNA介導(dǎo)的C.RNAi只能作用于病毒RNAD.RNAi不具有特異性答案：B。RNA干擾（RNAi）是一種轉(zhuǎn)錄后水平的基因沉默機(jī)制，它是由雙鏈RNA（dsRNA）介導(dǎo)的。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)引入與靶基因mRNA互補(bǔ)的dsRNA后，dsRNA被核酸酶切割成小干擾RNA（siRNA），siRNA與相關(guān)蛋白結(jié)合形成RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合體（RISC），RISC中的siRNA與靶mRNA互補(bǔ)配對(duì)并切割靶mRNA，從而導(dǎo)致基因沉默。RNAi不僅可以作用于病毒RNA，也可以作用于細(xì)胞內(nèi)的內(nèi)源性基因；RNAi具有高度的特異性，能夠特異性地沉默特定的基因。10.用于檢測(cè)mRNA表達(dá)水平的技術(shù)是？A.Northern印跡雜交B.Western印跡雜交C.免疫沉淀D.免疫熒光答案：A。Northern印跡雜交是專門(mén)用于檢測(cè)RNA，特別是mRNA表達(dá)水平的技術(shù)。它的原理與Southern印跡雜交類(lèi)似，先將RNA進(jìn)行電泳分離，然后轉(zhuǎn)移到膜上，再用標(biāo)記的探針進(jìn)行雜交，通過(guò)檢測(cè)雜交信號(hào)的強(qiáng)度來(lái)判斷mRNA的表達(dá)水平。Western印跡雜交用于檢測(cè)蛋白質(zhì)；免疫沉淀是用于分離和富集與特定抗體結(jié)合的蛋白質(zhì)；免疫熒光是利用熒光標(biāo)記的抗體來(lái)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)特定蛋白質(zhì)的分布和定位。二、填空題1.DNA重組技術(shù)的基本步驟包括______、______、______、______和篩選與鑒定重組體。答案：目的基因的獲取、載體的選擇與制備、目的基因與載體的連接、重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞。首先要獲取含有目的基因的DNA片段，可以通過(guò)從基因組中分離、PCR擴(kuò)增等方法。然后選擇合適的載體并進(jìn)行處理，使其能夠與目的基因連接。接著使用DNA連接酶將目的基因與載體連接形成重組DNA分子。再將重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞，如細(xì)菌、酵母等。最后對(duì)導(dǎo)入重組DNA的受體細(xì)胞進(jìn)行篩選和鑒定，以獲得含有正確重組體的細(xì)胞。2.PCR反應(yīng)中，變性溫度一般為_(kāi)_____℃，退火溫度根據(jù)______來(lái)確定，延伸溫度通常為_(kāi)_____℃。答案：94-95、引物的Tm值、72。在PCR反應(yīng)中，變性步驟是將雙鏈DNA在94-95℃的高溫下解開(kāi)為單鏈，以便引物能夠與模板結(jié)合。退火溫度需要根據(jù)引物的Tm值（引物解鏈溫度）來(lái)設(shè)定，一般比Tm值低5℃左右，這樣可以使引物特異性地與模板結(jié)合。延伸步驟是DNA聚合酶在72℃左右的最適溫度下，以dNTP為原料合成新的DNA鏈。3.核酸分子雜交的類(lèi)型有______、______、______等。答案：Southern印跡雜交、Northern印跡雜交、原位雜交。Southern印跡雜交用于檢測(cè)DNA，將DNA從凝膠轉(zhuǎn)移到膜上后與標(biāo)記的DNA探針雜交；Northern印跡雜交用于檢測(cè)RNA，原理與Southern印跡雜交類(lèi)似；原位雜交是在組織切片、細(xì)胞涂片等原位對(duì)核酸進(jìn)行雜交檢測(cè)，可用于研究核酸在細(xì)胞或組織中的分布。4.蛋白質(zhì)分離純化的方法主要有______、______、______、______等。答案：離子交換層析、凝膠過(guò)濾層析、親和層析、疏水作用層析。離子交換層析是根據(jù)蛋白質(zhì)的電荷性質(zhì)進(jìn)行分離，利用蛋白質(zhì)與離子交換劑之間的靜電相互作用；凝膠過(guò)濾層析根據(jù)蛋白質(zhì)的分子量大小進(jìn)行分離，大分子蛋白質(zhì)先流出，小分子蛋白質(zhì)后流出；親和層析利用蛋白質(zhì)與配體之間的特異性親和力進(jìn)行分離，如抗原-抗體、酶-底物等；疏水作用層析是基于蛋白質(zhì)表面的疏水性差異進(jìn)行分離。5.基因工程中常用的工具酶有______、______、______、______等。答案：限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶、DNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶。限制性核酸內(nèi)切酶能夠識(shí)別特定的DNA序列并在特定部位切割DNA分子，是構(gòu)建重組DNA的重要工具；DNA連接酶用于連接DNA片段，形成磷酸二酯鍵；DNA聚合酶用于DNA的合成和擴(kuò)增，如在PCR反應(yīng)中；逆轉(zhuǎn)錄酶可以以RNA為模板合成DNA，在從RNA獲取cDNA時(shí)常用。三、判斷題1.所有的限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA后都會(huì)產(chǎn)生粘性末端。（）答案：錯(cuò)誤。限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA后產(chǎn)生的末端有粘性末端和平末端兩種。有些限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA后會(huì)在兩條鏈上產(chǎn)生互補(bǔ)的單鏈突出，即粘性末端；而有些限制性核酸內(nèi)切酶切割后兩條鏈的末端是平齊的，稱為平末端。2.PCR反應(yīng)中，引物的長(zhǎng)度越長(zhǎng)，特異性越好。（）答案：錯(cuò)誤。引物的長(zhǎng)度需要適中，并非越長(zhǎng)越好。引物過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致引物之間形成二級(jí)結(jié)構(gòu)，影響引物與模板的結(jié)合，同時(shí)也會(huì)增加成本。一般引物長(zhǎng)度在18-25個(gè)核苷酸左右，在這個(gè)范圍內(nèi)可以通過(guò)合理設(shè)計(jì)引物序列來(lái)提高特異性。3.蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)主要包括α-螺旋、β-折疊、β-轉(zhuǎn)角和無(wú)規(guī)卷曲。（）答案：正確。蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)是指蛋白質(zhì)分子中某一段肽鏈的局部空間結(jié)構(gòu)，主要有α-螺旋、β-折疊、β-轉(zhuǎn)角和無(wú)規(guī)卷曲這幾種形式。α-螺旋是一種右手螺旋結(jié)構(gòu)；β-折疊是由若干條肽鏈或肽段平行或反平行排列形成的片狀結(jié)構(gòu)；β-轉(zhuǎn)角是肽鏈發(fā)生180°回折的結(jié)構(gòu)；無(wú)規(guī)卷曲則是沒(méi)有規(guī)則的肽鏈構(gòu)象。4.核酸分子雜交只能在DNA與DNA之間進(jìn)行。（）答案：錯(cuò)誤。核酸分子雜交可以在DNA與DNA之間、DNA與RNA之間、RNA與RNA之間進(jìn)行。例如，Southern印跡雜交是DNA-DNA雜交，Northern印跡雜交是DNA-RNA雜交，在研究RNA之間的相互作用時(shí)也會(huì)用到RNA-RNA雜交。5.基因工程中，載體的選擇只需要考慮其復(fù)制能力。（）答案：錯(cuò)誤。在基因工程中，載體的選擇需要考慮多個(gè)因素，除了復(fù)制能力外，還需要考慮載體的大小、多克隆位點(diǎn)的存在、篩選標(biāo)記、表達(dá)調(diào)控元件等。復(fù)制能力保證載體能夠在宿主細(xì)胞中自主復(fù)制，產(chǎn)生足夠數(shù)量的重組載體；多克隆位點(diǎn)方便目的基因的插入；篩選標(biāo)記用于篩選含有重組載體的宿主細(xì)胞；表達(dá)調(diào)控元件則可以控制目的基因的表達(dá)。四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述PCR技術(shù)的原理和基本步驟。原理：PCR技術(shù)是一種體外擴(kuò)增特定DNA片段的技術(shù)，它基于DNA的半保留復(fù)制原理。在模板DNA、引物、dNTP、DNA聚合酶等成分存在的條件下，通過(guò)控制溫度的變化，使DNA雙鏈不斷地變性、退火和延伸，從而實(shí)現(xiàn)DNA片段的指數(shù)級(jí)擴(kuò)增?；静襟E：（1）變性：將反應(yīng)體系加熱至94-95℃，使雙鏈DNA解開(kāi)成為單鏈，為引物與模板的結(jié)合提供條件。（2）退火：將溫度降低至引物的退火溫度（一般比引物的Tm值低5℃左右），引物與單鏈模板DNA的互補(bǔ)序列特異性結(jié)合。（3）延伸：將溫度升高至72℃，DNA聚合酶以dNTP為原料，從引物的3’-末端開(kāi)始，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成新的DNA鏈。這三個(gè)步驟為一個(gè)循環(huán)，經(jīng)過(guò)多次循環(huán)后，特定的DNA片段就可以得到大量擴(kuò)增。2.比較Southern印跡雜交和Northern印跡雜交的異同點(diǎn)。相同點(diǎn)：（1）原理相似：都基于核酸分子雜交的原理，即利用核酸的變性與復(fù)性，使標(biāo)記的探針與靶核酸結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)雜交信號(hào)來(lái)分析靶核酸。（2）基本流程類(lèi)似：都包括核酸的電泳分離、轉(zhuǎn)移到膜上、預(yù)雜交、雜交、洗膜和檢測(cè)等步驟。不同點(diǎn)：（1）檢測(cè)對(duì)象不同：Southern印跡雜交用于檢測(cè)DNA，而Northern印跡雜交用于檢測(cè)RNA。（2）操作細(xì)節(jié)不同：由于RNA容易被RNA酶降解，所以在Northern印跡雜交中需要特別注意防止RNA酶的污染，實(shí)驗(yàn)操作需要在無(wú)RNA酶的環(huán)境中進(jìn)行；在電泳時(shí)，RNA電泳需要使用變性凝膠，以保證RNA以單鏈形式存在。（3）應(yīng)用不同：Southern印跡雜交常用于分析基因的結(jié)構(gòu)、檢測(cè)基因的拷貝數(shù)等；Northern印跡雜交主要用于研究基因的表達(dá)水平、mRNA的大小等。3.簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)分離純化的一般原則和常用方法。一般原則：（1）保持蛋白質(zhì)的活性：在分離純化過(guò)程中，要盡量避免蛋白質(zhì)的變性和失活，例如控制溫度、pH值、避免劇烈攪拌等。（2）根據(jù)蛋白質(zhì)的性質(zhì)選擇合適的方法：不同的蛋白質(zhì)具有不同的物理化學(xué)性質(zhì)，如分子量、電荷、溶解度、親和力等，要根據(jù)這些性質(zhì)選擇合適的分離純化方法。（3）逐步分離純化：通常采用多種方法聯(lián)合使用，逐步提高蛋白質(zhì)的純度。常用方法：（1）沉淀法：如鹽析法，通過(guò)向蛋白質(zhì)溶液中加入一定量的中性鹽，使蛋白質(zhì)的溶解度降低而沉淀析出。（2）層析法：-離子交換層析：根據(jù)蛋白質(zhì)的電荷性質(zhì)進(jìn)行分離，利用蛋白質(zhì)與離子交換劑之間的靜電相互作用。-凝膠過(guò)濾層析：根據(jù)蛋白質(zhì)的分子量大小進(jìn)行分離，大分子蛋白質(zhì)先流出，小分子蛋白質(zhì)后流出。-親和層析：利用蛋白質(zhì)與配體之間的特異性親和力進(jìn)行分離，如抗原-抗體、酶-底物等。-疏水作用層析：基于蛋白質(zhì)表面的疏水性差異進(jìn)行分離。（3）電泳法：如SDS-PAGE，根據(jù)蛋白質(zhì)的分子量大小進(jìn)行分離，常用于分析蛋白質(zhì)的純度和分子量。（4）超濾法：利用不同孔徑的超濾膜，根據(jù)蛋白質(zhì)的分子量大小進(jìn)行分離和濃縮。4.什么是基因克隆？簡(jiǎn)述基因克隆的基本步驟。基因克隆是指將特定的基因片段從生物體中分離出來(lái)，與載體連接后導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其在宿主細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制和表達(dá)的過(guò)程?；静襟E：（1）目的基因的獲?。嚎梢酝ㄟ^(guò)從基因組中分離、PCR擴(kuò)增、化學(xué)合成等方法獲得含有目的基因的DNA片段。（2）載體的選擇與制備：選擇合適的載體，如質(zhì)粒、噬菌體、病毒等，并對(duì)載體進(jìn)行處理，使其具有合適的多克隆位點(diǎn)和篩選標(biāo)記。（3）目的基因與載體的連接：使用DNA連接酶將目的基因與載體連接形成重組DNA分子?？梢圆捎谜承阅┒诉B接、平末端連接等方法。（4）重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞：將重組DNA分子導(dǎo)入合適的受體細(xì)胞，如細(xì)菌、酵母等。常用的方法有轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)染、顯微注射等。（5）篩選與鑒定重組體：通過(guò)篩選標(biāo)記篩選出含有重組載體的受體細(xì)胞，然后通過(guò)PCR、酶切、測(cè)序等方法鑒定重組體是否含有正確的目的基因。5.簡(jiǎn)述RNA干擾（RNAi）的作用機(jī)制。RNA干擾（RNAi）是一種轉(zhuǎn)錄后水平的基因沉默機(jī)制，其作用機(jī)制如下：（1）雙鏈RNA（dsRNA）的導(dǎo)入：可以通過(guò)外源導(dǎo)入或細(xì)胞內(nèi)自身產(chǎn)生dsRNA，dsRNA與靶基因mRNA具有同源序列。（2）Dicer酶切割：細(xì)胞內(nèi)的Dicer酶識(shí)別并切割dsRNA，將其切割成21-23個(gè)核苷酸的小干擾RNA（siRNA）。（3）RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合體（RISC）的形成：siRNA與相關(guān)蛋白結(jié)合形成RISC，其中siRNA的一條鏈作為引導(dǎo)鏈保留在RISC中，另一條鏈被降解。（4）靶mRNA的識(shí)別與切割：RISC中的引導(dǎo)鏈與靶mRNA互補(bǔ)配對(duì)，然后RISC中的核酸酶切割靶mRNA，導(dǎo)致靶mRNA的降解，從而實(shí)現(xiàn)基因沉默。此外，RNAi還可以通過(guò)影響mRNA的翻譯過(guò)程來(lái)抑制基因表達(dá)。五、論述題1.論述基因工程在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用及發(fā)展前景?；蚬こ淘卺t(yī)學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，并且具有廣闊的發(fā)展前景，具體如下：應(yīng)用：（1）基因診斷：通過(guò)檢測(cè)患者體內(nèi)特定基因的結(jié)構(gòu)或表達(dá)水平的變化，來(lái)診斷疾病。例如，利用PCR技術(shù)、核酸分子雜交技術(shù)等可以檢測(cè)病原體的基因，用于傳染病的診斷；通過(guò)檢測(cè)腫瘤相關(guān)基因的突變、缺失等情況，實(shí)現(xiàn)腫瘤的早期診斷和預(yù)后評(píng)估。（2）基因治療：將正常的基因?qū)牖颊唧w內(nèi)，以糾正或補(bǔ)償因基因缺陷和異常引起的疾病?？梢苑譃轶w細(xì)胞基因治療和生殖細(xì)胞基因治療，目前主要開(kāi)展的是體細(xì)胞基因治療。例如，對(duì)于一些遺傳性疾病，如血友病、地中海貧血等，通過(guò)將正常的基因?qū)牖颊叩募?xì)胞中，使其表達(dá)正常的蛋白質(zhì)，從而達(dá)到治療的目的；對(duì)于腫瘤的基因治療，可以通過(guò)導(dǎo)入腫瘤抑制基因、免疫調(diào)節(jié)基因等，增強(qiáng)機(jī)體的抗腫瘤能力。（3）生物制藥：利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)藥物。通過(guò)將編碼藥物蛋白的基因?qū)牒线m的宿主細(xì)胞，如細(xì)菌、酵母、哺乳動(dòng)物細(xì)胞等，使其表達(dá)出具有生物活性的藥物蛋白。例如，胰島素、生長(zhǎng)激素、干擾素等藥物都可以通過(guò)基因工程方法生產(chǎn)，這些藥物具有純度高、產(chǎn)量大、副作用小等優(yōu)點(diǎn)。（4）疫苗研制：傳統(tǒng)的疫苗主要是通過(guò)減毒或滅活的病原體制備而成，基因工程疫苗則是利用基因工程技術(shù)將病原體的抗原基因?qū)胨拗骷?xì)胞，表達(dá)出抗原蛋白，制成疫苗。例如，乙肝疫苗就是利用基因工程技術(shù)將乙肝病毒的表面抗原基因?qū)虢湍讣?xì)胞中表達(dá)，制成的重組疫苗，具有安全、高效等優(yōu)點(diǎn)。發(fā)展前景：（1）個(gè)性化醫(yī)療：隨著基因測(cè)序技術(shù)的不斷發(fā)展，人們可以更準(zhǔn)確地了解自己的基因信息?；蚬こ炭梢愿鶕?jù)個(gè)體的基因特征，制定個(gè)性化的治療方案，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)醫(yī)療。例如，根據(jù)患者腫瘤細(xì)胞的基因突變情況，選擇合適的靶向藥物進(jìn)行治療。（2）基因編輯技術(shù)的應(yīng)用：CRISPR/Cas9等基因編輯技術(shù)的出現(xiàn)，為基因治療帶來(lái)了新的希望。這些技術(shù)可以更精準(zhǔn)地對(duì)基因進(jìn)行編輯和修飾，有望治療更多的遺傳性疾病和疑難病癥。（3）細(xì)胞治療：基因工程與細(xì)胞治療相結(jié)合，如CAR-T細(xì)胞療法，通過(guò)對(duì)患者自身的免疫細(xì)胞進(jìn)行基因改造，使其能夠特異性地識(shí)別和殺傷腫瘤細(xì)胞。未來(lái)，細(xì)胞治療有望在腫瘤治療、自身免疫性疾病治療等領(lǐng)域取得更大的突破。（4）藥物研發(fā)：基因工程技術(shù)可以幫助我們更深入地了解疾病的發(fā)病機(jī)制，發(fā)現(xiàn)新的藥物靶點(diǎn)，從而開(kāi)發(fā)出更有效的藥物。同時(shí)，利用基因工程技術(shù)還可以對(duì)藥物進(jìn)行改造和優(yōu)化，提高藥物的療效和安全性。2.結(jié)合實(shí)際，談?wù)劮肿由飳W(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用。分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用，為農(nóng)業(yè)的發(fā)展帶來(lái)了巨大的變革，以下是具體的應(yīng)用方面：（1）作物遺傳改良：-基因克隆與轉(zhuǎn)基因技術(shù)：通過(guò)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)，如PCR、基因文庫(kù)構(gòu)建等方法，可以克隆出與作物優(yōu)良性狀相關(guān)的基因，如抗蟲(chóng)、抗病、抗逆、高產(chǎn)等基因。然后利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將這些基因?qū)氲阶魑镏?，培育出具有?yōu)良性狀的轉(zhuǎn)基因作物。例如，將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲(chóng)基因（Bt基因）導(dǎo)入棉花、玉米等作物中，使作物具有抗蟲(chóng)能力，減少農(nóng)藥的使用量；將抗旱基因?qū)胄←湣⑺镜茸魑镏?，提高作物的抗旱能力?分子標(biāo)