高二化學烴和鹵代烴專項訓練單元專題強化試卷檢測試卷一、高中化學烴和鹵代烴1．按以下步驟可從合成(部分試劑和反應條件已去)．請回答下列問題：(1)A的名稱為__________。(2)分別寫出B、F的結(jié)構簡式：B_____、F_____。(3)反應①～⑦中屬于消去反應的是_____，屬于加成反應的是_____(填代號)。(4)根據(jù)反應+Br2，寫出在同樣條件下CH2=CH—CH=CH2與等物質(zhì)的量Br2反應的化學方程式：__________________。(5)寫出第④步的化學方程式_______________。(6)下列有機物分子中，在核磁共振氫譜圖中能給出三種峰(信號)且強度之比為1∶1∶2的是_______________。A．B．C．D．2．有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可以從牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構，進行了如下實驗：實驗步驟解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論稱取A9.0g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍試通過計算填空：（1）A的相對分子質(zhì)量為__。將9.0gA在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g（2）A的分子式為__。另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反應，生成2.24LCO2（標準狀況），若與足量金屬鈉反應則生成2.24LH2（標準狀況）。（3）用結(jié)構簡式表示A中含有的官能團__、__。A的核磁共振氫譜如圖：（4）A中含有__種氫原子。綜上所述，A的結(jié)構簡式為__。3．A、B、C為三種烴的衍生物，它們的相互轉(zhuǎn)化關系入下：其中B可發(fā)生銀鏡反應,C與石灰石反應產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體。①A、B、C的結(jié)構簡式依次是_________、________、________。②A→B的化學方程式為：____________。③B→C的化學方程式為：___________。④B→A的化學方程式為：___________。4．烯烴能在臭氧作用下發(fā)生鍵的斷裂，形成含氧衍生物：+R3COOH根據(jù)產(chǎn)物的結(jié)構可以推測原烯烴的結(jié)構．（1）現(xiàn)有一化學式為C10H18的烴A，經(jīng)過臭氧作用后可以得到CH3COOH和B（結(jié)構簡式如圖）．A的結(jié)構簡式是________________________（2）A經(jīng)氫化后得到的烷烴的命名是___________．（3）烴A的一種同類別同分異構體，經(jīng)過臭氧作用后，所有產(chǎn)物都不具有酸性．該同分異構體的結(jié)構簡式是__________．（4）以B為原料通過三步反應可制得化學式為（C6H10O2）n的聚合物，其路線如下：寫出該聚合物的結(jié)構簡式：________________．在進行第二步反應時，易生成一種含八元環(huán)的副產(chǎn)物，其結(jié)構簡式為________．5．格氏試劑在有機合成方面用途廣泛，可用鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應制得。設R為烴基，已知：閱讀合成路線圖，回答有關問題：（1）反應Ⅰ的類型是____。（2）反應Ⅱ的化學方程式為____。（3）反應Ⅲ的條件是____。（4）G的一種同分異構體中含有苯環(huán)且分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子，其結(jié)構簡式為____。6．現(xiàn)有A、B、C、D、E五種有機物，它們有如下相互轉(zhuǎn)化關系：已知：A是相對分子質(zhì)量為28的烴，E屬于高分子化合物。請完成下列各題：（1）物質(zhì)A的名稱是______________，物質(zhì)D的結(jié)構簡式為____________________。（2）寫出反應①的化學方程式：_______，該反應屬于_____________反應。（3）寫出反應②的化學方程式：______________，該反應屬于_____________反應。7．根據(jù)研究有機化合物的步驟和方法，填滿下列空格：實驗步驟解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論（1）測得A的蒸氣密度是同狀況下甲烷的4.375倍,試通過計算填空：（1）A的相對分子質(zhì)量為_______。（2）將此A5.6g在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重7.2g和17.6g（2）A的實驗式是________________。（3）A的分子式為_______________。（3）將A通入溴水中，溴水褪色（4）說明A屬于______________類（若溴水不褪色，則A屬于__________類）（4）A的核磁共振氫譜如圖：（5）綜上所述，A的結(jié)構簡式為______________。8．從環(huán)己烷可制備1，4－環(huán)己二醇，下列有關7步反應（其中無機產(chǎn)物都已略去），其中有3步屬于加成反應。（提示：路線⑤的反應可利用1,3-環(huán)己二烯與Br2的1,4-加成反應）請回答下列問題：(1)分別寫出B、C的結(jié)構簡式：B_________、C_________。(2)寫出反應類型①___，④____，⑤____，⑥_________。(3)寫出反應①的化學方程式_______________。(有機物寫結(jié)構簡式，并注明反應條件)(4)寫出反應②的化學方程式______________(有機物寫結(jié)構簡式，并注明反應條件)(5)寫出反應⑥的化學方程式______________(有機物寫結(jié)構簡式，并注明反應條件)9．有機物X是合成治療癌癥藥物的中間體，其合成部分路徑如下：(1)反應①的反應物以及條件為________。(2)由B制備X的過程中，有副產(chǎn)物C生成(與X互為同分異構體)，C的結(jié)構簡式為_____。(3)下列有關X的說法正確的是________。A．該物質(zhì)屬于芳香烴B．X分子中含有一個手性碳原子C．X可發(fā)生還原反應D．用酸性高錳酸鉀溶液可鑒別化合物X與B(4)寫出苯甲酸的一種含有苯環(huán)的同分異構體的結(jié)構簡式_________。(5)B在一定條件下發(fā)生加聚反應可得到一種高吸水性樹脂，其結(jié)構簡式為_________。(6)寫出X與NaOH溶液反應的化學方程式________。10．下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機物（有些物質(zhì)未寫出）據(jù)上圖回答問題：(1)A的結(jié)構簡式_______，D的名稱是__________。(2)反應①③④的反應類型分別為_____________、____________和__________。(3)除去F中雜質(zhì)C、D時，最后要用分液的方法進行混和物的分離，F(xiàn)產(chǎn)物從分液漏斗的_______（填“上口倒出”或“下口放出”）。(4)寫出反應②的反應方程式為_________________________________。11．物質(zhì)G是制備抗癌藥物吉非替尼過程中重要的中間體，某研究小組按照下列線路合成中間體G。已知：、、（同時還有H2O或鹵化氫生成）請回答：(1)下列說法正確的是_______。A．化合物A能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．化合物A中含有4種不同的官能團C．化合物C具有堿性D．化合物G的分子式為C15H20N3O3(2)上述路線中合成A的反應類型為______，化合物E的結(jié)構簡式為______。(3)寫出C到D的化學反應方程式________。(4)請設計以乙烯為原料轉(zhuǎn)變?yōu)槲镔|(zhì)C的合成線路(用流程圖表示，無機試劑任選)___。(5)寫出化合物B（C8H7NO2）可能的同分異構體_______。須同時滿足：①能發(fā)生銀鏡反應；②1H—NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子。12