第第PAGE\MERGEFORMAT1頁共NUMPAGES\MERGEFORMAT1頁護(hù)理統(tǒng)計學(xué)基礎(chǔ)題庫及答案解析（含答案及解析）姓名：科室/部門/班級：得分：題型單選題多選題判斷題填空題簡答題案例分析題總分得分

一、單選題（共20分）

1.護(hù)理統(tǒng)計學(xué)中，用于描述樣本特征，推斷總體特征的統(tǒng)計方法是（）

（）A.參數(shù)

（）B.統(tǒng)計量

（）C.變量

（）D.假設(shè)

2.在護(hù)理研究中，測量患者疼痛程度的量表通常屬于（）

（）A.定量資料

（）B.定性資料

（）C.分類資料

（）D.時間序列資料

3.護(hù)理實驗研究中，將研究對象隨機(jī)分配到不同干預(yù)組的主要目的是（）

（）A.減少樣本量

（）B.增加研究成本

（）C.控制混雜因素

（）D.提高數(shù)據(jù)精度

4.護(hù)理調(diào)查問卷中，以下哪項不屬于信度評估的內(nèi)容？（）

（）A.重測信度

（）B.復(fù)本信度

（）C.效標(biāo)關(guān)聯(lián)信度

（）D.內(nèi)容效度

5.護(hù)理研究中，計算某病發(fā)病率時，分母通常是指（）

（）A.研究期間的總病例數(shù)

（）B.研究期間的總?cè)丝跀?shù)

（）C.病例組的樣本量

（）D.對照組的樣本量

6.護(hù)理數(shù)據(jù)整理中，將數(shù)據(jù)按大小排序后，位于中間位置的數(shù)值稱為（）

（）A.極差

（）B.中位數(shù)

（）C.平均數(shù)

（）D.標(biāo)準(zhǔn)差

7.護(hù)理實驗研究中，使用配對樣本t檢驗的前提條件是（）

（）A.樣本量足夠大

（）B.數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布

（）C.方差齊性

（）D.以上都是

8.護(hù)理研究中，某項指標(biāo)的真實值與測量值之間的差異稱為（）

（）A.系統(tǒng)誤差

（）B.隨機(jī)誤差

（）C.標(biāo)準(zhǔn)誤

（）D.抽樣誤差

9.護(hù)理質(zhì)量控制中，用于分析數(shù)據(jù)分布趨勢的圖表通常是（）

（）A.餅圖

（）B.散點圖

（）C.直方圖

（）D.箱線圖

10.護(hù)理研究中，假設(shè)檢驗的顯著性水平α通常?。ǎ?/p>

（）A.0.05

（）B.0.01

（）C.0.10

（）D.以上均可

11.護(hù)理實驗研究中，對照組不接受任何干預(yù)的主要目的是（）

（）A.觀察自然病程

（）B.增加研究復(fù)雜性

（）C.提高成本效益

（）D.比較干預(yù)效果

12.護(hù)理數(shù)據(jù)錄入時，以下哪項屬于有效措施？（）

（）A.使用相同的編碼規(guī)則

（）B.允許數(shù)據(jù)缺失

（）C.隨意修改異常值

（）D.忽略邏輯校驗

13.護(hù)理研究中，計算某病患病率時，分子通常是指（）

（）A.現(xiàn)患病例數(shù)

（）B.新發(fā)病例數(shù)

（）C.研究期間的總?cè)丝跀?shù)

（）D.發(fā)病率

14.護(hù)理實驗研究中，使用獨立樣本t檢驗的前提條件是（）

（）A.樣本量相等

（）B.數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布

（）C.方差齊性

（）D.以上都是

15.護(hù)理研究中，某項指標(biāo)變異程度的度量指標(biāo)是（）

（）A.極差

（）B.標(biāo)準(zhǔn)差

（）C.變異系數(shù)

（）D.平均差

16.護(hù)理數(shù)據(jù)整理中，將數(shù)據(jù)按屬性分類的過程稱為（）

（）A.編碼

（）B.排序

（）C.標(biāo)準(zhǔn)化

（）D.歸類

17.護(hù)理研究中，使用卡方檢驗的前提條件是（）

（）A.樣本量足夠大

（）B.數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布

（）C.以上都是

（）D.以上都不是

18.護(hù)理實驗研究中，隨機(jī)化分組的主要目的是（）

（）A.減少樣本量

（）B.控制混雜因素

（）C.提高數(shù)據(jù)精度

（）D.增加研究成本

19.護(hù)理質(zhì)量控制中，用于分析數(shù)據(jù)離散程度的圖表通常是（）

（）A.餅圖

（）B.散點圖

（）C.直方圖

（）D.箱線圖

20.護(hù)理研究中，計算某病死亡率時，分子通常是指（）

（）A.病例死亡數(shù)

（）B.病例總數(shù)

（）C.研究期間的總?cè)丝跀?shù)

（）D.發(fā)病率

二、多選題（共15分，多選、錯選不得分）

21.護(hù)理統(tǒng)計學(xué)中，常用的描述性統(tǒng)計指標(biāo)包括（）

（）A.平均數(shù)

（）B.中位數(shù)

（）C.標(biāo)準(zhǔn)差

（）D.方差

（）E.相關(guān)系數(shù)

22.護(hù)理實驗研究中，常用的對照組類型包括（）

（）A.安慰劑對照

（）B.雙盲對照

（）C.空白對照

（）D.標(biāo)準(zhǔn)對照

（）E.自身對照

23.護(hù)理數(shù)據(jù)整理中，常用的編碼方法包括（）

（）A.數(shù)字編碼

（）B.字符編碼

（）C.混合編碼

（）D.二進(jìn)制編碼

（）E.以上都是

24.護(hù)理研究中，常用的假設(shè)檢驗方法包括（）

（）A.t檢驗

（）B.卡方檢驗

（）C.F檢驗

（）D.相關(guān)分析

（）E.回歸分析

25.護(hù)理質(zhì)量控制中，常用的統(tǒng)計圖表包括（）

（）A.餅圖

（）B.散點圖

（）C.直方圖

（）D.箱線圖

（）E.趨勢圖

三、判斷題（共10分，每題0.5分）

26.護(hù)理統(tǒng)計學(xué)中，樣本量越大，抽樣誤差越小。（）

27.護(hù)理研究中，定性資料無法進(jìn)行統(tǒng)計分析。（）

28.護(hù)理實驗研究中，隨機(jī)化分組可以提高研究的可靠性。（）

29.護(hù)理數(shù)據(jù)錄入時，允許存在邏輯錯誤。（）

30.護(hù)理研究中，假設(shè)檢驗的顯著性水平α通常取0.05。（）

31.護(hù)理質(zhì)量控制中，直方圖可以用于分析數(shù)據(jù)分布趨勢。（）

32.護(hù)理研究中，計算某病發(fā)病率時，分母是研究期間的總?cè)丝跀?shù)。（）

33.護(hù)理實驗研究中，對照組不接受任何干預(yù)。（）

34.護(hù)理數(shù)據(jù)整理中，編碼的主要目的是提高數(shù)據(jù)錄入效率。（）

35.護(hù)理研究中，標(biāo)準(zhǔn)差可以反映數(shù)據(jù)的離散程度。（）

四、填空題（共10空，每空1分，共10分）

1.護(hù)理統(tǒng)計學(xué)中，用于描述樣本特征的統(tǒng)計量稱為______。

2.護(hù)理研究中，測量患者疼痛程度的量表通常屬于______資料。

3.護(hù)理實驗研究中，將研究對象隨機(jī)分配到不同干預(yù)組的主要目的是______。

4.護(hù)理調(diào)查問卷中，信度評估的主要內(nèi)容包括重測信度、______和效標(biāo)關(guān)聯(lián)信度。

5.護(hù)理研究中，計算某病發(fā)病率時，分母通常是指______。

6.護(hù)理數(shù)據(jù)整理中，將數(shù)據(jù)按大小排序后，位于中間位置的數(shù)值稱為______。

7.護(hù)理實驗研究中，使用配對樣本t檢驗的前提條件是數(shù)據(jù)呈______分布。

8.護(hù)理研究中，某項指標(biāo)真實值與測量值之間的差異稱為______。

9.護(hù)理質(zhì)量控制中，用于分析數(shù)據(jù)分布趨勢的圖表通常是______。

10.護(hù)理研究中，假設(shè)檢驗的顯著性水平α通常取______。

五、簡答題（共30分）

41.簡述護(hù)理統(tǒng)計學(xué)中，參數(shù)與統(tǒng)計量的區(qū)別及聯(lián)系。（6分）

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42.結(jié)合護(hù)理研究實際場景，說明如何控制混雜因素對研究結(jié)果的干擾？（7分）

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43.護(hù)理質(zhì)量控制中，常用的統(tǒng)計質(zhì)量控制方法有哪些？簡述其應(yīng)用場景。（7分）

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44.護(hù)理研究中，假設(shè)檢驗的基本步驟是什么？（10分）

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六、案例分析題（共25分）

45.某醫(yī)院護(hù)理部為評估兩種不同護(hù)理干預(yù)措施對術(shù)后患者疼痛緩解效果的影響，隨機(jī)選取60名術(shù)后患者，分為A組（接受常規(guī)護(hù)理）和B組（接受常規(guī)護(hù)理+音樂療法），記錄患者術(shù)后24小時疼痛評分（采用0-10分視覺模擬評分法）。數(shù)據(jù)如下表：

|組別|疼痛評分|

|||

|A組|6.5,7.2,5.8,8.1,6.9,7.5,6.3,7.8,5.5,6.7|

|B組|4.8,5.2,4.5,5.8,4.9,5.1,4.7,5.6,4.3,5.0|

請回答以下問題：

（1）說明本案例中，研究目的、干預(yù)措施及數(shù)據(jù)類型。（5分）

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（2）假設(shè)檢驗時，應(yīng)選擇哪種統(tǒng)計方法？并說明理由。（5分）

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（3）簡述如何分析兩組患者疼痛評分的差異？（7分）

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（4）總結(jié)本案例中，護(hù)理干預(yù)措施對疼痛緩解效果的影響。（8分）

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參考答案及解析

一、單選題

1.B

解析：統(tǒng)計量用于描述樣本特征，推斷總體特征；參數(shù)是描述總體特征的統(tǒng)計量，因此正確答案為B。

2.A

解析：疼痛量表通過數(shù)值量化疼痛程度，屬于定量資料；定性資料、分類資料和時間序列資料均不符合本案例場景。

3.C

解析：隨機(jī)分配可以控制混雜因素，確保干預(yù)組與對照組在基線特征上無顯著差異，從而提高研究結(jié)果的可靠性。

4.D

解析：信度評估包括重測信度、復(fù)本信度和效標(biāo)關(guān)聯(lián)信度，內(nèi)容效度屬于效度評估范疇。

5.B

解析：計算發(fā)病率時，分母是研究期間的總?cè)丝跀?shù)，分子是新發(fā)病例數(shù)。

6.B

解析：中位數(shù)是按大小排序后位于中間位置的數(shù)值，反映數(shù)據(jù)集中趨勢。

7.D

解析：配對樣本t檢驗的前提條件包括樣本量足夠大、數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布和方差齊性。

8.A

解析：系統(tǒng)誤差是指真實值與測量值之間的固定差異，隨機(jī)誤差則是由隨機(jī)因素引起的波動。

9.C

解析：直方圖用于分析數(shù)據(jù)分布趨勢，餅圖、散點圖和箱線圖均不符合本場景需求。

10.A

解析：顯著性水平α通常取0.05，表示有95%的把握拒絕原假設(shè)。

11.A

解析：對照組不接受任何干預(yù)，可以觀察自然病程，從而更準(zhǔn)確地評估干預(yù)效果。

12.A

解析：使用相同的編碼規(guī)則可以提高數(shù)據(jù)錄入的準(zhǔn)確性，其他選項均不符合數(shù)據(jù)質(zhì)量控制要求。

13.A

解析：計算患病率時，分子是現(xiàn)患病例數(shù)，分母是研究期間的總?cè)丝跀?shù)。

14.D

解析：獨立樣本t檢驗的前提條件包括樣本量相等、數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布和方差齊性。

15.B

解析：標(biāo)準(zhǔn)差是衡量數(shù)據(jù)變異程度的指標(biāo)，極差、變異系數(shù)和平均差均不符合本場景需求。

16.D

解析：歸類是將數(shù)據(jù)按屬性分類的過程，編碼、排序和標(biāo)準(zhǔn)化均不符合本場景需求。

17.A

解析：卡方檢驗的前提條件是樣本量足夠大，數(shù)據(jù)呈正態(tài)分布。

18.B

解析：隨機(jī)化分組可以控制混雜因素，確保干預(yù)組與對照組在基線特征上無顯著差異。

19.D

解析：箱線圖用于分析數(shù)據(jù)離散程度，餅圖、散點圖和直方圖均不符合本場景需求。

20.A

解析：計算死亡率時，分子是病例死亡數(shù)，分母是研究期間的總?cè)丝跀?shù)。

二、多選題

21.ABC

解析：描述性統(tǒng)計指標(biāo)包括平均數(shù)、中位數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和方差，相關(guān)系數(shù)屬于推斷性統(tǒng)計指標(biāo)。

22.ABCDE

解析：常用的對照組類型包括安慰劑對照、雙盲對照、空白對照、標(biāo)準(zhǔn)對照和自身對照。

23.ABCDE

解析：常用的編碼方法包括數(shù)字編碼、字符編碼、混合編碼、二進(jìn)制編碼等。

24.ABC

解析：t檢驗、卡方檢驗和F檢驗屬于假設(shè)檢驗方法，相關(guān)分析和回歸分析屬于推斷性統(tǒng)計方法。

25.ABCDE

解析：常用的統(tǒng)計圖表包括餅圖、散點圖、直方圖、箱線圖和趨勢圖。

三、判斷題

26.√

解析：樣本量越大，抽樣誤差越小，這是統(tǒng)計學(xué)中的大數(shù)定律。

27.×

解析：定性資料可以通過編碼后進(jìn)行統(tǒng)計分析，如使用卡方檢驗分析分類數(shù)據(jù)。

28.√

解析：隨機(jī)化分組可以控制混雜因素，提高研究的可靠性。

29.×

解析：數(shù)據(jù)錄入時，應(yīng)避免邏輯錯誤，以確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

30.√

解析：顯著性水平α通常取0.05，表示有95%的把握拒絕原假設(shè)。

31.√

解析：直方圖可以用于分析數(shù)據(jù)分布趨勢，如正態(tài)分布、偏態(tài)分布等。

32.√

解析：計算發(fā)病率時，分母是研究期間的總?cè)丝跀?shù)。

33.√

解析：對照組不接受任何干預(yù)，可以觀察自然病程，從而更準(zhǔn)確地評估干預(yù)效果。

34.×

解析：編碼的主要目的是提高數(shù)據(jù)錄入的準(zhǔn)確性，而非效率。

35.√

解析：標(biāo)準(zhǔn)差可以反映數(shù)據(jù)的離散程度，標(biāo)準(zhǔn)差越大，數(shù)據(jù)越分散。

四、填空題

1.統(tǒng)計量

2.定量

3.控制混雜因素

4.復(fù)本信度

5.研究期間的總?cè)丝跀?shù)

6.中位數(shù)

7.正態(tài)

8.系統(tǒng)誤差

9.直方圖

10.0.05

五、簡答題

41.答：

參數(shù)是描述總體特征的統(tǒng)計量，如總體平均數(shù)、總體標(biāo)準(zhǔn)差等；統(tǒng)計量是描述樣本特征的統(tǒng)計量，如樣本平均數(shù)、樣本標(biāo)準(zhǔn)差等。參數(shù)是未知的，通過樣本統(tǒng)計量進(jìn)行估計；統(tǒng)計量是已知的，用于推斷總體特征。兩者聯(lián)系在于統(tǒng)計量可以作為參數(shù)的估計值，如樣本平均數(shù)可以作為總體平均數(shù)的估計值。

42.答：

控制混雜因素的方法包括：

（1）隨機(jī)化分組：確保干預(yù)組與對照組在基線特征上無顯著差異；

（2）配對設(shè)計：將受試者按特征配對，分別接受不同干預(yù)；

（3）分