2025年大學(xué)《應(yīng)用化學(xué)》專業(yè)題庫——應(yīng)用化學(xué)在藥物分析中的應(yīng)用探討考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每小題2分，共20分。請將正確選項的字母填在括號內(nèi)）1.在使用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時，選擇測定波長的主要依據(jù)是（）。A.藥物溶液的濃度最高B.試劑的最大吸收波長C.藥物分子在測定波長處有強(qiáng)烈的特征吸收且干擾最小D.測定波長處的透光率最大2.下列哪種分析方法屬于非破壞性分析技術(shù)？（）A.火焰原子吸收光譜法B.原子熒光光譜法C.離子選擇性電極法D.X射線熒光光譜法3.在高效液相色譜法中，若要分離兩種性質(zhì)非常相似的異構(gòu)體，通常需要采用（）。A.反相固定相和較長的分析柱B.離子交換固定相C.手性固定相D.萃取色譜技術(shù)4.某藥物在pH=3的溶液中解離不完全，此時用紫外-可見分光光度法進(jìn)行含量測定，主要誤差來源是（）。A.儀器誤差B.系統(tǒng)誤差（方法誤差）C.隨機(jī)誤差D.讀數(shù)誤差5.用氣相色譜法分析空氣中的痕量揮發(fā)性有機(jī)物時，通常采用（）進(jìn)樣。A.自動進(jìn)樣器B.分流進(jìn)樣C.借助頂空進(jìn)樣的頂空進(jìn)樣技術(shù)D.熱解吸進(jìn)樣6.在藥物制劑分析中，對含量均勻度進(jìn)行考察的主要目的是（）。A.控制制劑中主藥含量的上下限B.評價制劑的穩(wěn)定性C.確定制劑的最低有效劑量D.檢查制劑中是否含有超量雜質(zhì)7.將混合物中各組分分離后，通過顯色反應(yīng)使各組分在色譜斑點(diǎn)的位置呈現(xiàn)出不同顏色，這種方法屬于（）。A.色譜法B.光譜法C.顯微分析法D.前處理技術(shù)8.在進(jìn)行藥物含量測定時，要求測定方法具有較高的靈敏度，意味著（）。A.檢測限較低B.定量限較高C.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差較小D.線性范圍較寬9.用離子選擇性電極法測定某生物樣品液中的鉀離子濃度，屬于（）分析。A.光譜法B.電化學(xué)法C.質(zhì)譜法D.色譜法10.某藥物分子在固態(tài)下具有特定的晶型，其熔點(diǎn)sharp、范圍窄，這主要利用了（）進(jìn)行鑒別。A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.熔點(diǎn)測定法D.質(zhì)譜法二、填空題（每空2分，共20分。請將答案填在橫線上）1.原子吸收光譜法是基于測量______對特定頻率輻射的______來定量分析待測元素含量的方法。2.高效液相色譜法中，根據(jù)流動相和固定相的極性關(guān)系，正相色譜法是指______作為固定相，______作為流動相。3.藥物分析中常用的色譜固定相材料主要有硅膠、______和鍵合硅膠等。4.為了消除溶劑本身對測定的影響，在紫外-可見分光光度法測定時，需要先配制溶液，然后以其在______處的透光率作為參比透光率。5.藥物分析中，對分析方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，通常需要考察專屬性、______、準(zhǔn)確度、精密度和線性等指標(biāo)。6.在藥物制劑分析中，含量測定方法的選擇應(yīng)考慮樣品的______、______以及測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。7.紅外分光光度法主要用于藥物分子的______鑒別，通過比較樣品和對照品的紅外光譜圖進(jìn)行比對。8.電化學(xué)分析法是利用物質(zhì)在電子轉(zhuǎn)移過程中所產(chǎn)生的______或______變化來進(jìn)行檢測的分析方法。三、名詞解釋（每小題3分，共15分）1.靈敏度2.檢測限3.保留時間4.有關(guān)物質(zhì)5.質(zhì)譜圖四、簡答題（每小題5分，共20分）1.簡述選擇紫外-可見分光光度法測定藥物含量的波長時需要考慮的因素。2.與薄層色譜法相比，高效液相色譜法有哪些主要優(yōu)點(diǎn)？3.在藥物分析中，為什么要對分析方法進(jìn)行線性考察？如何表示線性關(guān)系？4.簡述氣相色譜法中，使用程序升溫技術(shù)的主要目的。五、論述題（10分）結(jié)合具體實(shí)例，論述應(yīng)用化學(xué)中的色譜分析技術(shù)（選擇一種或多種）在復(fù)雜藥物制劑（如復(fù)方制劑）分析中扮演的角色及其重要性。試卷答案一、選擇題（每小題2分，共20分。請將正確選項的字母填在括號內(nèi)）1.C解析：選擇測定波長應(yīng)位于藥物的最大吸收波長處（λmax），且該波長附近區(qū)域應(yīng)無其他組分強(qiáng)烈的吸收，以保證測定靈敏度高、選擇性好。2.D解析：X射線熒光光譜法屬于散射光譜，樣品在受到X射線激發(fā)后發(fā)出特征X射線，檢測這些特征射線即可進(jìn)行元素分析，過程不破壞樣品。A、B、C均為原子或離子分析方法，樣品在分析過程中會被破壞。3.C解析：手性固定相能夠與手性異構(gòu)體形成包結(jié)物或特定相互作用，從而實(shí)現(xiàn)對性質(zhì)非常相似的非對映異構(gòu)體或?qū)τ钞悩?gòu)體的有效分離。4.B解析：藥物解離狀態(tài)影響其紫外吸收特性，若在測定波長處解離不完全，導(dǎo)致吸收峰強(qiáng)度變化，引入的是系統(tǒng)性偏差，屬于方法誤差。5.C解析：空氣樣品中揮發(fā)性有機(jī)物濃度通常很低，且基質(zhì)復(fù)雜，直接進(jìn)樣易堵塞色譜柱或?qū)е马憫?yīng)過低，頂空進(jìn)樣能有效富集目標(biāo)物，提高靈敏度和準(zhǔn)確性。6.A解析：含量均勻度是指單劑量包裝內(nèi)藥品含量符合標(biāo)示量的程度，考察目的是確保每個最小單位藥品的含有量在規(guī)定范圍內(nèi)，保證用藥安全有效。7.A解析：題目描述的是將混合物分離后，通過顯色反應(yīng)在不同位置呈現(xiàn)顏色，這正是色譜分離后對各組分進(jìn)行定性或定量檢測的基本過程，屬于色譜法范疇。8.A解析：靈敏度通常用檢測限（LOD）或定量限（LOQ）衡量，檢測限越低，表示方法能檢測出越低濃度的物質(zhì)，即靈敏度越高。9.B解析：離子選擇性電極法是基于離子選擇性電極對特定離子產(chǎn)生選擇性響應(yīng)，根據(jù)測得的電位變化來測定離子活（濃）度的電化學(xué)分析方法。10.C解析：熔點(diǎn)是物質(zhì)特有的物理性質(zhì)，特定晶型的藥物具有尖銳且范圍窄的熔點(diǎn)，熔點(diǎn)測定法是經(jīng)典的物理化學(xué)鑒別方法之一。二、填空題（每空2分，共20分。請將答案填在橫線上）1.原子蒸氣（或原子）、吸收2.非極性（或非極性物質(zhì)）、極性（或極性溶劑）3.液相色譜填料（或聚合物）4.860nm（或零點(diǎn)波長）5.線性（或線性范圍）6.基質(zhì)復(fù)雜性、組分性質(zhì)多樣性7.分子結(jié)構(gòu)8.電極電位、電流（或電導(dǎo)）三、名詞解釋（每小題3分，共15分）1.靈敏度：指分析方法能檢出待測物質(zhì)最低濃度或最小量的能力。通常用檢測限（LOD）或定量限（LOQ）來衡量。2.檢測限：指分析方法能以高概率（通常是99%）檢出待測物質(zhì)的最低濃度或最小量。它反映了方法的靈敏程度。3.保留時間：指在色譜分析中，樣品組分從進(jìn)樣到出現(xiàn)在檢測器被檢測到的時間。它是色譜峰的位置標(biāo)志，可用于物質(zhì)的定性鑒定。4.有關(guān)物質(zhì)：指藥品中除主成分以外存在的其他物質(zhì)，包括雜質(zhì)、相關(guān)物質(zhì)、降解產(chǎn)物等。其種類和含量需要符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。5.質(zhì)譜圖：指根據(jù)質(zhì)譜儀檢測到的離子流強(qiáng)度隨質(zhì)荷比（m/z）變化的圖譜，它提供了關(guān)于樣品分子質(zhì)量、結(jié)構(gòu)碎片信息以及元素組成等數(shù)據(jù)。四、簡答題（每小題5分，共20分）1.簡述選擇紫外-可見分光光度法測定藥物含量的波長時需要考慮的因素。解析思路：選擇測定波長需綜合考慮吸收強(qiáng)度、選擇性和干擾。應(yīng)選擇在最大吸收波長（λmax）處進(jìn)行測定，因?yàn)榇藭r吸收值最大，靈敏度最高。同時，該波長附近應(yīng)無其他組分（包括雜質(zhì)）強(qiáng)烈的吸收，以保證分析的選擇性。若最大吸收波長附近存在干擾，則可能需要選擇吸收系數(shù)稍低但干擾更小的其他波長。2.與薄層色譜法相比，高效液相色譜法有哪些主要優(yōu)點(diǎn)？解析思路：比較兩者特點(diǎn)。高效液相色譜法（HPLC）是現(xiàn)代色譜技術(shù)的代表，相比傳統(tǒng)的薄層色譜法（TLC），HPLC具有分離效率高、分析速度快、靈敏度高、自動化程度高、易于進(jìn)行定量分析等優(yōu)點(diǎn)。TLC操作簡單、快速、成本低，但分離效率較低、定量分析較困難、重現(xiàn)性較差。3.在藥物分析中，為什么要對分析方法進(jìn)行線性考察？如何表示線性關(guān)系？解析思路：說明線性考察的意義，即確保在一定的濃度范圍內(nèi)，方法響應(yīng)信號與待測物濃度成良好的一致的正比關(guān)系，這是定量分析的基礎(chǔ)。表示線性關(guān)系通常用線性回歸方程y=a+bx，其中y為響應(yīng)信號，x為濃度，a為截距，b為斜率。理想情況下，截距接近零，斜率代表響應(yīng)靈敏度。4.簡述氣相色譜法中，使用程序升溫技術(shù)的主要目的。解析思路：解釋程序升溫的必要性。氣相色譜法分析混合物時，如果樣品的沸點(diǎn)范圍很寬，柱溫固定，則低沸點(diǎn)組分出峰快，分離度差；高沸點(diǎn)組分出峰慢，甚至可能不出峰。程序升溫通過在分析過程中逐漸升高柱溫，可以使不同沸點(diǎn)的組分在更適宜的溫度窗口內(nèi)流出，從而提高復(fù)雜樣品中高沸點(diǎn)組分的分離度和分析效率。五、論述題（10分）結(jié)合具體實(shí)例，論述應(yīng)用化學(xué)中的色譜分析技術(shù)（選擇一種或多種）在復(fù)雜藥物制劑（如復(fù)方制劑）分析中扮演的角色及其重要性。解析思路：論述色譜技術(shù)在復(fù)方制劑分析中的作用和重要性?？梢詮亩ㄐ裕ǚ蛛x和鑒定組分）和定量（測定主藥和輔料的含量）兩方面展開。以高效液相色譜法（HPLC）為例：*角色：HPLC能夠有效分離復(fù)方制劑中成分復(fù)雜的基質(zhì)，包括主藥、輔料、多種雜質(zhì)（如有關(guān)物質(zhì)、降解產(chǎn)物）以及其他活性成分。通過選擇合適的色譜柱、流動相和檢測器，可以實(shí)現(xiàn)復(fù)方中各成分的基線分離或良好分離，并利用保留時間、光譜圖進(jìn)行定性鑒定，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線或外標(biāo)法進(jìn)行定量測定。