莆田市人民醫(yī)院「注射產(chǎn)品管理」制度考核一、單選題（每題2分，共20題）1.莆田市人民醫(yī)院規(guī)定，注射用無菌粉末應(yīng)儲存于以下哪種環(huán)境？A.室溫陰涼處B.冷藏（2-8℃）C.通風(fēng)干燥處D.避光冷藏2.醫(yī)院注射產(chǎn)品批號效期管理中，以下哪項做法不合規(guī)？A.每批產(chǎn)品獨立標(biāo)識批號B.近效期產(chǎn)品優(yōu)先使用C.超過效期產(chǎn)品直接上架使用D.建立效期預(yù)警機制3.莆田市人民醫(yī)院要求注射劑開封后，剩余部分的最長保存時間為？A.24小時B.48小時C.72小時D.1周4.注射產(chǎn)品儲存時，以下哪種做法可能導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì)？A.避光保存B.保持原包裝密封C.與其他化學(xué)試劑混放D.定期檢查包裝完整性5.醫(yī)院注射產(chǎn)品領(lǐng)用過程中，以下哪項流程不符合規(guī)定？A.領(lǐng)用需雙人核對B.領(lǐng)用記錄詳細(xì)登記C.多人同時取用同一批次產(chǎn)品D.領(lǐng)用人簽字確認(rèn)6.莆田市人民醫(yī)院規(guī)定，注射用無菌液體需定期進行微生物監(jiān)測，以下哪項頻率不合規(guī)？A.每月一次B.每季度一次C.每半年一次D.每年一次7.注射產(chǎn)品運輸過程中，以下哪種措施可減少污染風(fēng)險？A.使用塑料袋包裹B.使用專用冷藏車C.與感染性物品混裝D.不使用保溫措施8.醫(yī)院注射產(chǎn)品報廢時，以下哪項做法不合規(guī)？A.做廢標(biāo)記并隔離存放B.直接丟棄于普通垃圾桶C.按規(guī)定程序銷毀D.銷毀記錄存檔9.莆田市人民醫(yī)院要求，注射產(chǎn)品儲存溫濕度應(yīng)定期監(jiān)測，以下哪種設(shè)備不可用于溫濕度監(jiān)測？A.電子溫濕度計B.氣象站專業(yè)設(shè)備C.手持記錄儀D.溫濕度傳感器10.注射產(chǎn)品使用前，以下哪項檢查不必要？A.檢查包裝完整性B.檢查有效期C.檢查pH值D.檢查生產(chǎn)日期二、多選題（每題3分，共10題）1.莆田市人民醫(yī)院注射產(chǎn)品儲存應(yīng)符合以下哪些要求？A.分區(qū)分類存放B.優(yōu)先使用近效期產(chǎn)品C.與易燃易爆物品混放D.定期檢查儲存環(huán)境2.注射產(chǎn)品使用過程中，以下哪些行為可能導(dǎo)致交叉感染？A.使用一次性注射器多次B.注射器共用C.手部消毒不徹底D.嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作3.醫(yī)院注射產(chǎn)品批號管理中，以下哪些做法符合規(guī)定？A.批號與生產(chǎn)日期一致B.批號可追溯至生產(chǎn)批次C.批號與供應(yīng)商信息關(guān)聯(lián)D.批號可隨意更改4.注射產(chǎn)品運輸過程中，以下哪些措施可降低污染風(fēng)險？A.使用專用運輸車B.保持運輸環(huán)境清潔C.與非藥品混裝D.使用保溫材料5.醫(yī)院注射產(chǎn)品報廢時，以下哪些做法符合規(guī)定？A.做廢標(biāo)記并隔離存放B.按規(guī)定程序銷毀C.銷毀記錄存檔D.直接丟棄于生活垃圾桶6.莆田市人民醫(yī)院要求，注射產(chǎn)品儲存溫濕度應(yīng)符合以下哪些標(biāo)準(zhǔn)？A.溫度2-8℃B.相對濕度30%-50%C.溫度0-4℃D.相對濕度60%-70%7.注射產(chǎn)品使用前，以下哪些檢查必要？A.檢查包裝完整性B.檢查有效期C.檢查pH值D.檢查生產(chǎn)日期8.醫(yī)院注射產(chǎn)品領(lǐng)用過程中，以下哪些流程符合規(guī)定？A.領(lǐng)用需雙人核對B.領(lǐng)用記錄詳細(xì)登記C.多人同時取用同一批次產(chǎn)品D.領(lǐng)用人簽字確認(rèn)9.注射產(chǎn)品儲存過程中，以下哪些做法可能導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì)？A.避光保存B.保持原包裝密封C.與其他化學(xué)試劑混放D.定期檢查包裝完整性10.莆田市人民醫(yī)院注射產(chǎn)品管理中，以下哪些制度需嚴(yán)格執(zhí)行？A.批號效期管理制度B.開封產(chǎn)品使用時限制度C.污染物品混放制度D.運輸儲存管理制度三、判斷題（每題2分，共10題）1.莆田市人民醫(yī)院規(guī)定，注射用無菌粉末可長期室溫保存。（×）2.醫(yī)院注射產(chǎn)品批號管理中，批號可隨意更改。（×）3.注射產(chǎn)品開封后，剩余部分可立即再次使用。（×）4.注射產(chǎn)品運輸過程中，與非藥品混裝可降低污染風(fēng)險。（×）5.醫(yī)院注射產(chǎn)品報廢時，可直接丟棄于普通垃圾桶。（×）6.莆田市人民醫(yī)院要求，注射產(chǎn)品儲存溫濕度需定期監(jiān)測。（√）7.注射產(chǎn)品使用前，檢查pH值不是必要步驟。（×）8.醫(yī)院注射產(chǎn)品領(lǐng)用過程中，領(lǐng)用記錄可隨意填寫。（×）9.注射產(chǎn)品儲存過程中，避光保存可降低變質(zhì)風(fēng)險。（√）10.莆田市人民醫(yī)院注射產(chǎn)品管理中，無需嚴(yán)格執(zhí)行批號效期制度。（×）四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述莆田市人民醫(yī)院注射產(chǎn)品儲存的溫濕度要求及監(jiān)測方法。2.簡述醫(yī)院注射產(chǎn)品領(lǐng)用流程中的關(guān)鍵控制點。3.簡述注射產(chǎn)品開封后剩余部分的使用時限及原因。4.簡述注射產(chǎn)品報廢的流程及注意事項。五、論述題（每題10分，共2題）1.結(jié)合莆田市人民醫(yī)院的實際情況，論述注射產(chǎn)品批號管理的意義及具體措施。2.結(jié)合莆田地區(qū)醫(yī)療環(huán)境特點，論述注射產(chǎn)品儲存運輸中的風(fēng)險控制要點及措施。答案及解析一、單選題答案及解析1.B解析：注射用無菌粉末需冷藏（2-8℃）保存，防止微生物生長。2.C解析：超過效期產(chǎn)品不得使用，需按規(guī)定報廢。3.C解析：開封后剩余部分需嚴(yán)格控制在72小時內(nèi)使用，防止污染。4.C解析：與其他化學(xué)試劑混放可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì)。5.C解析：多人同時取用同一批次產(chǎn)品存在交叉感染風(fēng)險。6.C解析：注射用無菌液體需每半年進行一次微生物監(jiān)測，確保安全性。7.B解析：使用專用冷藏車可保持運輸過程中溫度穩(wěn)定，降低污染風(fēng)險。8.B解析：報廢產(chǎn)品需按規(guī)定隔離存放并銷毀，不得隨意丟棄。9.B解析：氣象站專業(yè)設(shè)備不可用于醫(yī)院內(nèi)部溫濕度監(jiān)測。10.C解析：pH值檢查并非所有注射產(chǎn)品使用前的必要步驟，需根據(jù)藥品特性確定。二、多選題答案及解析1.A、B、D解析：注射產(chǎn)品儲存需分區(qū)分類、優(yōu)先使用近效期產(chǎn)品、定期檢查環(huán)境。2.A、B、C解析：使用一次性注射器多次、注射器共用、手部消毒不徹底均可能導(dǎo)致交叉感染。3.A、B、C解析：批號需與生產(chǎn)日期、供應(yīng)商信息關(guān)聯(lián)，可追溯。4.A、B、D解析：使用專用運輸車、保持環(huán)境清潔、使用保溫材料可降低污染風(fēng)險。5.A、B、C解析：報廢產(chǎn)品需做廢標(biāo)記、按規(guī)定銷毀并記錄存檔。6.A、B解析：儲存溫度為2-8℃，相對濕度30%-50%。7.A、B、D解析：檢查包裝完整性、有效期、生產(chǎn)日期是使用前的必要步驟。8.A、B、D解析：領(lǐng)用需雙人核對、記錄詳細(xì)、領(lǐng)用人簽字確認(rèn)。9.C解析：與其他化學(xué)試劑混放可能導(dǎo)致產(chǎn)品變質(zhì)。10.A、B、D解析：需嚴(yán)格執(zhí)行批號效期、開封產(chǎn)品使用時限、運輸儲存管理制度。三、判斷題答案及解析1.×解析：注射用無菌粉末需冷藏（2-8℃）保存，不可長期室溫放置。2.×解析：批號不可隨意更改，需與生產(chǎn)批次一致。3.×解析：開封后剩余部分需嚴(yán)格控制在72小時內(nèi)使用。4.×解析：與非藥品混裝增加污染風(fēng)險。5.×解析：報廢產(chǎn)品需按規(guī)定隔離存放并銷毀。6.√解析：需定期監(jiān)測溫濕度，確保儲存環(huán)境符合要求。7.×解析：部分注射產(chǎn)品需檢查pH值，如酸堿度敏感藥品。8.×解析：領(lǐng)用記錄需詳細(xì)準(zhǔn)確。9.√解析：避光保存可降低光降解風(fēng)險。10.×解析：批號效期制度需嚴(yán)格執(zhí)行，確保用藥安全。四、簡答題答案及解析1.答案：-溫度：2-8℃，相對濕度30%-50%。-監(jiān)測方法：使用電子溫濕度計或傳感器，每日記錄，每周匯總。解析：儲存溫濕度需符合藥品特性，定期監(jiān)測確保安全。2.答案：-雙人核對藥品名稱、批號、有效期。-詳細(xì)登記領(lǐng)用信息（時間、數(shù)量、領(lǐng)用人）。-領(lǐng)用人簽字確認(rèn)。解析：關(guān)鍵控制點在于核對、記錄、簽字，防止錯誤使用。3.答案：-使用時限：72小時。-原因：開封后細(xì)菌易污染，超過時限增加感染風(fēng)險。解析：剩余部分需盡快使用，避免污染。4.答案：-流程：做廢標(biāo)記、隔離存放、按規(guī)定銷毀、記錄存檔。-注意事項：不得隨意丟棄，銷毀需符合環(huán)保要求。解析：報廢需嚴(yán)格流程，確保藥品安全及合規(guī)。五、論述題答案及解析1.答案：-意義：確保用藥安全、可追溯、減少浪費。-措施：-建立批號追溯系統(tǒng)，關(guān)聯(lián)生產(chǎn)、儲存、使用信息。-批號效期管理，優(yōu)先使用近效期產(chǎn)