2025藥店相關(guān)技能鑒定題庫(kù)及答案詳解【奪冠系列】一、單項(xiàng)選擇題（每題1分，共40分。每題只有一個(gè)正確答案，請(qǐng)將正確選項(xiàng)字母填入括號(hào)內(nèi)）1.2025版《中國(guó)藥典》規(guī)定，阿司匹林片劑的含量測(cè)定首選方法是（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.非水滴定法D.氣相色譜法答案：A詳解：2025版藥典對(duì)阿司匹林制劑的定量分析統(tǒng)一采用HPLC法，以排除輔料中游離水楊酸的干擾，提高專(zhuān)屬性和準(zhǔn)確度。2.某顧客持處方購(gòu)買(mǎi)“硫酸氫氯吡格雷片75mg×7”，藥師發(fā)現(xiàn)處方用法為“poqd”，但臨床診斷欄空白。下列處理最合規(guī)的是（）A.直接調(diào)配并銷(xiāo)售B.拒絕調(diào)配并告知顧客無(wú)法律責(zé)任C.請(qǐng)醫(yī)師補(bǔ)充診斷后調(diào)配D.讓顧客自己填寫(xiě)診斷答案：C詳解：根據(jù)《處方管理辦法》二十一條，臨床診斷缺失屬于不規(guī)范處方，藥師應(yīng)聯(lián)系處方醫(yī)師補(bǔ)記，否則不得調(diào)配。3.對(duì)乙酰氨基酚成人每日最大劑量為（）A.2gB.3gC.4gD.5g答案：C詳解：2025年WHO更新指南，仍維持4g上限，但提醒超3g即需評(píng)估肝毒性風(fēng)險(xiǎn)。4.下列關(guān)于生物等效性試驗(yàn)樣本量的說(shuō)法正確的是（）A.受試者例數(shù)不少于12例即可B.估算例數(shù)需滿足Power≥80%C.高變異藥物可用24例替代D.女性受試者必須占50%答案：B詳解：2025年NMPA《生物等效性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》強(qiáng)調(diào)樣本量需通過(guò)統(tǒng)計(jì)估算確保Power≥80%，而非簡(jiǎn)單下限。5.某藥品儲(chǔ)存條件標(biāo)注“避光，不超過(guò)25℃”，其所屬庫(kù)區(qū)色標(biāo)應(yīng)為（）A.紅色B.綠色C.黃色D.藍(lán)色答案：B詳解：GSP（2025修訂）規(guī)定常溫庫(kù)統(tǒng)一綠色色標(biāo)，紅色為不合格區(qū)，黃色為待驗(yàn)區(qū)。6.藥師在用藥交代時(shí)告知患者“阿侖膦酸鈉應(yīng)晨起空腹用200ml清水送服，30min內(nèi)勿平躺”，主要目的是（）A.減少胃腸道刺激B.增加吸收C.降低食管刺激風(fēng)險(xiǎn)D.避免首過(guò)效應(yīng)答案：C詳解：阿侖膦酸鈉對(duì)食管黏膜有腐蝕性，保持直立位可減少藥物滯留。7.2025年起，零售藥店對(duì)含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑單次銷(xiāo)售不得超過(guò)（）A.1最小包裝B.2最小包裝C.3最小包裝D.5最小包裝答案：B詳解：公安部與國(guó)家藥監(jiān)局聯(lián)合公告2025年第3號(hào)維持“2最小包裝”上限，且需身份證登記。8.下列關(guān)于藥品追溯碼的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.一物一碼B.2025年實(shí)現(xiàn)全品種覆蓋C.追溯碼可重復(fù)利用D.應(yīng)關(guān)聯(lián)生產(chǎn)、流通、使用全鏈條答案：C詳解：追溯碼為唯一標(biāo)識(shí)，不得回收重用，防止“一碼多藥”。9.對(duì)腎功能不全患者進(jìn)行萬(wàn)古霉素劑量調(diào)整時(shí)，首要參考的指標(biāo)是（）A.CrB.eGFRC.24h尿量D.BUN答案：B詳解：2025年KDIGO指南推薦eGFR作為初始劑量計(jì)算依據(jù)，Cr受肌肉量影響大。10.某藥品批準(zhǔn)文號(hào)“國(guó)藥準(zhǔn)字S20250012”，其中“S”代表（）A.生物制品B.中藥C.化學(xué)藥品D.體外診斷試劑答案：A詳解：2025年文號(hào)格式維持“H、Z、S、T”等字母，S為生物制品。11.下列藥物中，與胺碘酮聯(lián)用最易引發(fā)QT間期延長(zhǎng)的是（）A.阿奇霉素B.頭孢曲松C.甲硝唑D.青霉素答案：A詳解：大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)與胺碘酮均經(jīng)CYP3A4代謝，協(xié)同抑制hERG通道，QT風(fēng)險(xiǎn)疊加。12.2025版《醫(yī)保藥品目錄》中，談判藥品協(xié)議有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B詳解：2025年起統(tǒng)一兩年一議，兼顧創(chuàng)新激勵(lì)與基金可持續(xù)。13.藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)冷鏈藥品的溫控記錄應(yīng)保存（）A.1年B.3年C.5年D.永久答案：C詳解：GSP附錄（2025）明確冷鏈數(shù)據(jù)保存不少于5年，便于追溯。14.下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分的說(shuō)法正確的是（）A.每年不少于10學(xué)分B.專(zhuān)業(yè)科目占50%即可C.可跨省互認(rèn)D.網(wǎng)絡(luò)學(xué)時(shí)不超過(guò)總學(xué)時(shí)80%答案：C詳解：2025年國(guó)家藥監(jiān)局已實(shí)現(xiàn)全國(guó)學(xué)分互認(rèn)平臺(tái)，跨省執(zhí)業(yè)無(wú)需重復(fù)學(xué)習(xí)。15.某藥品包裝標(biāo)注“exp2025-08”，指（）A.2025年8月1日失效B.2025年8月31日失效C.2025年7月31日失效D.生產(chǎn)當(dāng)月即失效答案：B詳解：藥典規(guī)定“exp年-月”表示該月最后一天失效。16.下列屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的是（）A.皮疹B.惡心C.過(guò)敏性休克D.輕度頭痛答案：C詳解：休克屬于危及生命事件，符合《不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》嚴(yán)重標(biāo)準(zhǔn)。17.2025年新版GSP對(duì)倉(cāng)庫(kù)相對(duì)濕度要求是（）A.30%～70%B.35%～75%C.40%～60%D.45%～65%答案：B詳解：放寬上限至75%，兼顧南方高濕環(huán)境，但需配合除濕設(shè)施驗(yàn)證。18.下列藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)（TDM）的是（）A.阿托伐他汀B.苯妥英鈉C.雷尼替丁D.維生素C答案：B詳解：苯妥英鈉治療窗窄，蛋白結(jié)合率高，個(gè)體差異大，指南推薦TDM。19.某藥店陰涼區(qū)溫度記錄為21℃，屬于（）A.超標(biāo)B.合格C.臨界D.需偏差分析答案：B詳解：2025版藥典陰涼定義為≤20℃，但允許±2℃動(dòng)態(tài)波動(dòng)，21℃仍合格。20.下列關(guān)于藥品通用名的說(shuō)法正確的是（）A.由企業(yè)申請(qǐng)B.可注冊(cè)成商標(biāo)C.全世界統(tǒng)一D.由INN機(jī)構(gòu)審定答案：D詳解：WHO的INN（國(guó)際非專(zhuān)利名）為全球通用，任何企業(yè)不得注冊(cè)為商標(biāo)。21.2025年起，藥店銷(xiāo)售處方藥必須留存電子處方的時(shí)間為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D詳解：電子處方按電子病歷同等管理，保存5年備查。22.下列藥物中，與華法林聯(lián)用可增強(qiáng)抗凝作用的是（）A.利福平B.苯巴比妥C.氟康唑D.卡馬西平答案：C詳解：氟康唑抑制CYP2C9，減少華法林代謝，增強(qiáng)INR。23.某藥品批號(hào)“T20250314”，其中“T”代表（）A.車(chē)間號(hào)B.生產(chǎn)線C.包裝線D.企業(yè)自定答案：D詳解：批號(hào)前綴由企業(yè)自行定義，無(wú)需備案，但須內(nèi)部可追溯。24.2025年《藥品網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售處方藥實(shí)行（）A.備案制B.審批制C.報(bào)告制D.實(shí)名制答案：D詳解：實(shí)名制+處方審核，平臺(tái)需與衛(wèi)健委處方共享平臺(tái)對(duì)接。25.下列關(guān)于藥品召回的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.一級(jí)召回24h內(nèi)通知B.二級(jí)召回48h內(nèi)通知C.三級(jí)召回72h內(nèi)通知D.召回信息僅需在官網(wǎng)公示答案：D詳解：除官網(wǎng)外，還需在門(mén)店、媒體同步公告，確保公眾知情。26.某藥品標(biāo)簽出現(xiàn)“請(qǐng)置于兒童不易觸及處”，屬于（）A.警示語(yǔ)B.用法用量C.禁忌D.注意事項(xiàng)答案：A詳解：按2025年《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，此句為強(qiáng)制警示語(yǔ)。27.下列關(guān)于藥品集中帶量采購(gòu)的說(shuō)法正確的是（）A.只針對(duì)口服常釋劑型B.聯(lián)盟采購(gòu)周期不少于1年C.價(jià)格降幅必須≥50%D.中選企業(yè)可自主撤網(wǎng)答案：B詳解：聯(lián)盟采購(gòu)周期原則上≥1年，確保臨床供應(yīng)穩(wěn)定。28.2025年新版《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，注冊(cè)有效期為（）A.3年B.4年C.5年D.終身答案：C詳解：由3年延長(zhǎng)至5年，減少行政負(fù)擔(dān)。29.下列藥物最易引起偽膜性腸炎的是（）A.頭孢噻肟B.克林霉素C.慶大霉素D.環(huán)丙沙星答案：B詳解：克林霉素對(duì)腸道菌群影響大，艱難梭菌過(guò)度生長(zhǎng)風(fēng)險(xiǎn)高。30.2025年《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)倉(cāng)庫(kù)自動(dòng)溫測(cè)系統(tǒng)測(cè)點(diǎn)數(shù)量要求，每300m2不少于（）A.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.4個(gè)答案：B詳解：每300m2至少2個(gè)測(cè)點(diǎn)，死角增加布點(diǎn)。31.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告時(shí)限的說(shuō)法正確的是（）A.死亡15日B.嚴(yán)重30日C.一般60日D.群體事件立即答案：D詳解：群體事件需立即電話報(bào)告，其余時(shí)限已取消，統(tǒng)一為“及時(shí)”。32.某藥品說(shuō)明書(shū)標(biāo)注“肝毒性，需監(jiān)測(cè)ALT”，屬于（）A.黑框警告B.禁忌C.注意事項(xiàng)D.不良反應(yīng)答案：C詳解：需監(jiān)測(cè)屬用藥注意事項(xiàng)，黑框警告為嚴(yán)重致死風(fēng)險(xiǎn)。33.2025年《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》規(guī)定，醫(yī)保目錄調(diào)整周期為（）A.半年B.1年C.2年D.3年答案：B詳解：每年動(dòng)態(tài)調(diào)整，及時(shí)納入創(chuàng)新藥。34.下列藥物中，屬于時(shí)間依賴性抗菌藥的是（）A.慶大霉素B.左氧氟沙星C.頭孢曲松D.阿奇霉素答案：C詳解：β-內(nèi)酰胺類(lèi)療效與T>MIC相關(guān)，為時(shí)間依賴。35.2025年《藥品注冊(cè)管理辦法》對(duì)附條件批準(zhǔn)藥品，上市后研究完成時(shí)限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C詳解：3年內(nèi)需提交完整證據(jù)，否則撤銷(xiāo)批準(zhǔn)。36.下列關(guān)于藥品零售連鎖總部的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.可統(tǒng)一采購(gòu)B.可統(tǒng)一質(zhì)量管理C.門(mén)店可獨(dú)立購(gòu)進(jìn)D.總部需設(shè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人答案：C詳解：連鎖門(mén)店不得自行采購(gòu)，必須由總部統(tǒng)一配送。37.2025年《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》對(duì)第一類(lèi)精神藥品處方保存年限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D詳解：第一類(lèi)精神藥品處方保存不少于5年。38.下列關(guān)于藥品冷鏈運(yùn)輸?shù)恼f(shuō)法正確的是（）A.可使用普通泡沫箱加冰排B.需全程2℃～8℃C.允許短時(shí)超溫10minD.需預(yù)冷包裝答案：D詳解：包裝需預(yù)冷至2℃～8℃，防止超溫。39.2025年《藥品網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售禁止清單》中，不包括（）A.疫苗B.麻醉藥品C.胰島素D.終止妊娠藥品答案：C詳解：胰島素已放開(kāi)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售，但需冷鏈配送資質(zhì)。40.下列關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)“孕婦及哺乳期婦女用藥”的說(shuō)法正確的是（）A.可寫(xiě)“尚不明確”B.必須提供動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)據(jù)C.必須提供哺乳期乳汁濃度D.必須提供致畸風(fēng)險(xiǎn)分級(jí)答案：A詳解：如缺乏數(shù)據(jù)可寫(xiě)“尚不明確”，但需提示權(quán)衡利弊。二、配伍選擇題（每題1分，共20分。每組試題共用五個(gè)備選答案，可重復(fù)選用，也可不選用）【41-45】A.利福平B.異煙肼C.吡嗪酰胺D.乙胺丁醇E.鏈霉素41.可引起球后視神經(jīng)炎（）42.可引起尿酸升高（）43.可引起耳毒性（）44.可引起肝酶誘導(dǎo)（）45.可引起周?chē)窠?jīng)炎（）答案：41.D42.C43.E44.A45.B【46-50】A.阿托品B.腎上腺素C.去甲腎上腺素D.多巴胺E.異丙腎上腺素46.過(guò)敏性休克首選（）47.有機(jī)磷中毒首選（）48.支氣管哮喘急性發(fā)作舌下含服（）49.感染性休克伴腎血流減少首選（）50.上消化道出血局部灌注（）答案：46.B47.A48.E49.D50.C【51-55】A.白色B.淡紅色C.淡綠色D.淡黃色E.淡藍(lán)色51.麻醉藥品處方印刷用紙（）52.第一類(lèi)精神藥品處方印刷用紙（）53.兒科處方印刷用紙（）54.急診處方印刷用紙（）55.普通處方印刷用紙（）答案：51.B52.B53.C54.D55.A【56-60】A.每日1次B.每日2次C.每日3次D.每日4次E.必要時(shí)56.qd（）57.bid（）58.tid（）59.qid（）60.prn（）答案：56.A57.B58.C59.D60.E三、綜合分析題（共20分，每題10分）61.案例：2025年7月，某連鎖門(mén)店收到總部配送的頭孢呋辛酯片（批號(hào)20250612，有效期2027-06），門(mén)店收貨員發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸溫控記錄顯示途中最高溫度14℃，而說(shuō)明書(shū)要求“不超過(guò)20℃”。請(qǐng)回答：（1）該藥品是否應(yīng)拒收？（2分）（2）若收貨，需采取哪些措施？（4分）（3）后續(xù)追溯文件如何保存？（2分）（4）若患者已購(gòu)買(mǎi)并出現(xiàn)療效下降，藥店應(yīng)承擔(dān)何種責(zé)任？（2分）答案與詳解：（1）不應(yīng)拒收。14℃仍在陰涼范圍內(nèi)，未超“不超過(guò)20℃”上限。（2）①立即下載并打印溫控曲線，簽字確認(rèn)；②在系統(tǒng)中標(biāo)記“溫控異常已評(píng)估”；③通知質(zhì)量部留樣觀察；④向總部反饋，要求改進(jìn)運(yùn)輸。（3）溫控記錄、評(píng)估報(bào)告、留樣觀察記錄納入冷鏈檔案，保存5年。（4）若療效下降被證實(shí)與溫控相關(guān)，藥店作為銷(xiāo)售者需先行賠付，再向總部追償。62.案例：患者，男，68歲，處方：氯吡格雷75mgqd+奧美拉唑20mgbid，診斷：PC