安徽省白澤湖中學高中化學同分異構體專項訓練專題復習含答案一、高中化學同分異構體1．有機物a和苯通過反應合成b的過程可表示為下圖(無機小分子產物略去)。則下列說法錯誤的是（）A．該反應是取代反應B．若R為—CH3時，b中所有碳原子共面C．若R為—C4H9時，則b中苯環(huán)上的一氯代物可能的結構共有12種D．若R為—C4H5時，1molb最多可以與4molH2加成2．下列有關同分異構體數目的敘述錯誤的是()A．丙烷的一氯代物有2種，丙烷的二氯代物有4種B．分子式為C7H8O且屬于芳香族化合物的同分異構體有5種C．聯(lián)苯的一氯代物有3種，二氯代物有12種D．與Cl2在光照條件下的取代產物有3種3．（1）相對分子質量為70的烯烴的分子式為___；若該烯烴與足量的H2加成后生成分子為含3個甲基的烷烴A，則該烯烴可能的結構簡式為___（任寫其中一種）。若A的一種同分異構體B常溫常壓下為氣體，一氯代物只有一種結構，B的二氯代物有___種。0.5molB的二氯代物最多可與___molCl2在光照條件下發(fā)生取代反應。（2）有機物C的結構簡式為，若C的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個非常對稱的分子構型，寫出C的該種同分異構體的結構簡式___，用系統(tǒng)命名法命名為___。（3）烯烴D是2-丁烯的一種同分異構體，它在催化劑作用下與氫氣反應的產物不是正丁烷，D分子中能夠共平面的碳原子個數最多為___個，D使溴的四氯化碳溶液褪色的反應類型是___，產物的結構簡式為___；一定條件下D能發(fā)生加聚反應，寫出其化學方程式___。4．由苯乙烯經下列反應可制得B、H兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。（1）G中所含官能團的名稱為_____。（2）聚合物B的結構簡式是________；E的分子式是______________。（3）C轉化為D的化學方程式是_______________（應注明條件）；F轉化為G的反應類型屬于______。（4）寫出G的一種符合下列條件的同分異構體X結簡式_______________。①X與FeCl3溶液反應顯色，也能發(fā)生銀鏡反應和水解反應，②X分子苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基5．痛滅定鈉是一種吡咯乙酸類的非甾體抗炎藥，其合成路線如下：回答下列問題：(1)化合物C中含氧官能團的名稱是_____。(2)化學反應①和④的反應類型分別為_____和_____。(3)下列關于痛滅定鈉的說法正確的是_____。a．1mol痛滅定鈉與氫氣加成最多消耗7molH2b．核磁共振氫譜分析能夠顯示6個峰c．不能夠發(fā)生還原反應d．與溴充分加成后官能團種類數不變e．共直線的碳原子最多有4個(4)反應⑨的化學方程式為_____。(5)芳香族化合物X的相對分子質量比A大14，遇FeCl3溶液顯紫色的結構共有_____種（不考慮立體異構），核磁共振氫譜分析顯示有5個峰的X的結構簡式有_____。(6)根據該試題提供的相關信息，寫出由化合物及必要的試劑制備有機化合物的合成路線圖。________________6．化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料。A的有關轉化反應如下(部分反應條件略去)：已知：①R-BrR-MgBr②③（R表示烴基或氫原子）(1)寫出A的結構簡式：____________________________________。(2)I是常用指示劑酚酞。寫出I中含氧官能團的名稱:____________和_____________。(3)符合下列要求的G的同分異構體有________種。a.G分子中有一個六元環(huán)b.只有兩個側鏈c.G能與NaHCO3反應放CO2氣體(4)H和K互為同分異構體。寫出反應G→K的化學方程式：________________________。7．化合物A、B、C和D互為同分異構體，分子量為136，分子中只含碳、氫、氧，其中氧的含量為23.5%。實驗表明：化合物A、B、C和D均是一取代芳香化合物，其中A、C和D的芳環(huán)側鏈上只含一個官能團。4個化合物在堿性條件下可以進行如下反應：AE(C7H6O2)+FBG(C7H8O)+HCI(芳香化合物)+JDK+H2O請回答下列問題：（1）寫出A、B、C和D的分子式：__，C的結構簡式：__，寫出H分子中官能團的名稱：__。（3）按要求寫出下列化學反應方程式及反應類型：①E和G反應：__，反應類型__。②I和濃溴水反應：___。（4）A的同分異構體有多種，寫出符合下列條件的A的所有同分異構體的結構簡式__。①遇FeCl3溶液顯紫色；②可發(fā)生銀鏡反應；③苯環(huán)上僅含兩個支鏈。8．由芳香烴A制備M（可用作消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥中間體）的一種合成路線如下：已知:R1COOR2請回答:（1）A的結構簡式為_____；D中官能團的名稱為___。（2）由D生成E的反應類型為____；G的分子式為___。（3）由E與足量氫氧化鈉的乙醇溶液反應的化學方程式為____。（4）M的結構簡式為____。（5）芳香化合物H為C的同分異構體，H既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應，其核磁共振氫譜有4組吸收峰。寫出符合要求的H的一種結構簡式______。（6）參照上述合成路線和信息，以苯甲酸乙酯和CH3MgBr為原料（無機試劑任選），設計制備的合成路線_____。9．部分果蔬中含有下列成分：已知：①C2H4O2BrCH2COOHD甲②1mol乙消耗NaHCO3的物質的量是甲的2倍③回答下列問題：(1)甲可由已知①得到。①甲中含有不飽和鍵的官能團名稱為______。②A→B為取代反應，A的結構簡式為______。③B→D的化學方程式為______。(2)乙在一定條件下生成鏈狀酯類有機高分子化合物的化學方程式為______。(3)由丙經下列途徑可得一種重要的醫(yī)藥和香料中間體J(部分反應條件略去)：①用化學方法除去E中殘留的少量丙(室溫時E和丙呈液態(tài)，忽略它們在水中的溶解)，第1步加入試劑的名稱為______，第2、3操作分別是過濾、分液。②經E→G→H保護的官能團是______，可以表征有機化合物中存在何種官能團的儀器是______。③J的同分異構體中在核磁共振氫譜上顯示為兩組峰，峰面積比為3：2的鏈狀且不存在支鏈的異構體共有______種(不含立體異構)，其中某異構體L中的官能團都能與H2發(fā)生加成反應，則L的結構簡式為______(只寫一種)。10．某香料(H)的一種合成路線如下：已知：回答下列問題：(1)A的系統(tǒng)命名為_____，反應⑤第i)步反應化學方程式為________。(2)反應②的試劑與條件為：_________，反應①→⑥中屬于取代反應的有(填反應編號)____。(3)D的結構簡式為：________。(4)寫出符合下列要求的G的同分異構體結構簡式：______。①具有六元環(huán)狀結構，不含其他環(huán)狀結構②核磁共振氫譜顯示只有二種信號峰且二信號峰面積之比為1：2③不能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)參照上述合成路線，設計以2－甲基丁酸和苯甲醇為原料合成_______。11．有機化合物G是4-羥基香豆素，是重要的醫(yī)藥中間體，可用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成。請回答：（1）D→E的反應類型是___。（2）G中含有的官能團名稱為____。（3）寫出G和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式___。（4）化合物E的同分異構體很多，符合下列條件的結構共___種。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；②能發(fā)生銀鏡反應；③能發(fā)生水解反應其中，核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1的結構簡式為____。（5）E的同分異構體很多，所有同分異構體在下列某種表征儀器中顯示的信號(或數據)完全相同，該儀器是___(填標號)。a.質譜儀b.元素分析儀c.紅外光譜儀d.核磁共振儀（6）已知酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機合成中間體。請根據已有知識并結合相關信息，試寫出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖(無機原料任選)：___。12．現(xiàn)有下列幾種有機物：A．CH4B．C2H4C．D．E．C6H12F．G．H．I．CH3CHBrCH2CH3（1）上述有機物中一定互為同系物的是___，互為同分異構體的是___。（2）上述有機物中一定能因發(fā)生化學反應而使溴水褪色的有___。（3）E只有一種化學環(huán)境的氫，請任寫一種E可能的結構簡式___。（4）H在加熱、濃H2SO4的條件下，與足量的濃HNO3充分反應，所得有機產