目錄TOC\o"1-3"\h\u5160中文摘要 乙烯利處理對貢柑果蒂細胞衰老及樹體生長的影響摘要：橙類果蒂難以剝離，寬皮柑橘剝離果蒂容易導(dǎo)致果皮受損，相較于前二者，貢柑果皮與果肉結(jié)合緊密，果蒂較容易剝離，這對貢柑的徒手采摘創(chuàng)造了條件。徒手采摘相較于一果兩剪效率更高，可降低生產(chǎn)成本?；谇捌谘芯炕A(chǔ)、柑橘采收現(xiàn)狀以及貢柑果實的特殊性質(zhì)，利用乙烯利對貢柑進行處理，探究乙烯利對貢柑果實果蒂衰老的機制，并比較處理后第二年的各項指標，探究噴施乙烯利是否會對樹體造成影響。以此來衡量通過噴施乙烯利，對貢柑果實進行徒手采摘或使用新型機械采收的可能性，從而為貢柑采收技術(shù)提供新的思路。關(guān)鍵詞：乙烯利；貢柑；果蒂；細胞衰老；樹體第1章緒論1.1研究背景柑橘在面積和產(chǎn)量上均居世界第一，是世界上最大的水果，同時也是中國南方栽培面積最廣、經(jīng)濟地位最重要的果樹。截至2021年，我國柑橘總面積達4500多萬畝，產(chǎn)量達5595.61萬噸，同比2020年增長8%。當前全球柑橘的產(chǎn)量不斷增加，穩(wěn)定持續(xù)上升，但不同國家對柑橘加工制品的產(chǎn)量選擇也存在差別。美、歐等發(fā)達國家（地區(qū)）以消費加工制品，尤其是橙汁為主，消費量較大REF_Ref331\r\h[1]；但中國柑橘的銷售現(xiàn)狀主要是國內(nèi)鮮果銷售，而中國等發(fā)展中國家主要消費柑橘鮮果，但消費不及發(fā)達國家。柑橘收獲具有季節(jié)性且屬于勞動密集型作業(yè)，在柑橘生產(chǎn)過程中是最費時費力的環(huán)節(jié)REF_Ref436\r\h[2]。當前，柑橘采摘主要有人工與機械化兩種手段。柑橘的人工采收主要是用于鮮果銷售，所以目前主流的人工采收方式是一果兩切，在離果蒂1cm的地方先剪下第一刀，然后再把果蒂剪下第二刀，這樣可以把過蒂的地方削平，保持萼片的完整。柑橘在采收、運輸、貯藏的各個環(huán)節(jié)都會對果實造成機械破壞。采后損失最主要的原因是機械損傷引起的商品性喪失，病原菌經(jīng)創(chuàng)面侵入致病腐爛。一果兩剪可以有效地降低采收與運輸過程中柑橘果實扎傷，從而減低腐爛率，增加柑橘商品性，利于鮮果銷售。但人工采收勞動強度大、人力成本高、生產(chǎn)效率低下，使得柑橘采收成本占到了整個柑橘生產(chǎn)成本的35%-45%REF_Ref436\r\h[2]。在發(fā)達國家（地區(qū)），柑橘加工業(yè)與橙汁消費市場發(fā)展較快，因此對加工果需求量更大。用于加工的柑橘不用考慮采收過程中的機械損傷，適合采用大規(guī)模的機械化采收。通常在采摘前噴灑專用的果實脫落劑（如乙烯利），以便于柑橘果實的脫落，然后通過樹枝振搖、樹干振搖或樹冠振搖的方式進行采收。機械化采收方式極高效地提高了加工果的采收效率，但是也會造成一定的柑橘損失并對樹體造成一定的損傷。1.2研究意義（1）理論意義乙烯利是人工合成的一種化學(xué)物質(zhì)，其主要成分為2－氯乙基磷酸，經(jīng)由植株的莖、葉、花、果吸收REF_Ref919\r\h[3]，然后傳導(dǎo)到植物的細胞中，因一般細胞液pH皆在4以上，于是便分解生成乙烯，起植物體內(nèi)內(nèi)源乙烯的作用，如提高雌花或雌性器官的比例，促進某些植物開花，矮化水稻、玉米等作物，增加莖粗，誘導(dǎo)不定根形成REF_Ref1007\r\h[4]，刺激某些植物種子發(fā)芽，加速葉、果的成熟、衰老和脫落。在前期的研究中，已對去留果蒂貢柑的各項生理指標進行為期40天的檢測，結(jié)果表明去留果蒂對貢柑的可溶性糖、可溶性固體物、維生素C、總酸、含水率、果皮厚度、總蛋白質(zhì)、病害發(fā)生情況、病害入侵程度及農(nóng)藥殘留情況均沒有明顯的影響?；谇捌谘芯炕A(chǔ)、柑橘采收現(xiàn)狀以及貢柑果實的特殊性質(zhì)，利用乙烯利對貢柑進行處理，探究乙烯利對貢柑果實各項生理指標的影響，以及促進果蒂衰老及離區(qū)的分子機制，并比較處理后第二年的果實產(chǎn)量，探究噴施乙烯利是否會對樹體有影響。以此來衡量通過噴施乙烯利，對貢柑果實進行徒手采摘或使用新型機械采收的可能性，從而為貢柑采收技術(shù)提供新的思路。（2）現(xiàn)實意義貢柑是由四會本地橘和橙的天然雜交而來的，屬于柑橘屬中的寬皮柑橘區(qū)、柑亞區(qū)，沙柑組的一個品種。貢柑外形酷似橙類，果皮?。?.15-0.20cm），包裹緊實，是柑中一類較為特殊的品種REF_Ref26489\r\h[4]。橙類果蒂難以剝離，寬皮柑橘剝離果蒂容易導(dǎo)致果皮受損，相較于前二者，貢柑果皮與果肉結(jié)合緊密，果蒂較容易剝離，這對貢柑的徒手采摘創(chuàng)造了條件。徒手采摘相較于一果兩剪效率更高，可降低生產(chǎn)成本。1.3研究內(nèi)容（一）不同濃度乙烯利和處理時間對貢柑果蒂細胞代謝水平的影響（1）貢柑果蒂細胞葉綠素含量變化分析；（2）貢柑果蒂SOD酶活性變化分析；（3）貢柑果蒂POD酶活性變化分析（4）貢柑果蒂MDA含量變化分析；（二）乙烯利處理對貢柑樹體的影響（1）貢柑葉片葉綠素含量變化分析；（2）貢柑葉片光合速率變化分析；（3）貢柑葉片呼吸速率變化分析；（4）貢柑春梢生長情況分析；（5）貢柑開花、坐果物侯期變化分析。第2章文獻綜述2.1植物衰老過程的生理變化研究綜述2.1.1植物器官脫落與離區(qū)結(jié)構(gòu)的研究綜述植物器官脫落是一種衰老并且廣泛存在的自然現(xiàn)象,如花、果實、種子等脫離植株主體。植物在正常生長發(fā)育過程中為適應(yīng)逆境脅迫（如干旱、水淹、極端溫度、元素N、B、Ca、Zn缺乏、病蟲害等）或平衡自身生長水平減少累贅或擴散種子（繁殖體）時，一些器官會發(fā)生正?；虿徽Ｃ撀銻EF_Ref1122\r\h[5]。其生理生化變化主要集中在器官基部的離層區(qū)內(nèi)REF_Ref1331\r\h[6]。脫落一般發(fā)生在離區(qū)(abscissionzone)，這是一個可預(yù)知的、由特殊形態(tài)細胞組成的部位，包括器官或組織脫落的區(qū)域及其鄰近部分REF_Ref1667\r\h[9]。離區(qū)內(nèi)僅發(fā)生組織與細胞分離的數(shù)層細胞叫離層(abscissionlayer)REF_Ref1569\r\h[7]。通常，植物離區(qū)由5-50層排列緊密的細胞構(gòu)成，細胞較小，呈方形，含有質(zhì)密的細胞質(zhì)及大量的淀粉粒，同時有高度分支的胞間連絲，能夠感知脫落信號并發(fā)生細胞分離，從而引起器官脫落REF_Ref1667\r\h[8]。一般認為落花落果有4個階段：首先，離區(qū)細胞形成;其次，離區(qū)接收脫落信號，啟動脫落;接著，離區(qū)感知脫落信號，酶水解，細胞發(fā)生分離;最后，離區(qū)細胞分化形成離層且器官脫落后在緊靠離層細胞（即靠近植物主體一側(cè)）的部位形成保護層REF_Ref128658404\r\h[9]。2.1.2乙烯利對植物器官衰老脫落影響研究綜述乙烯利是一種人工合成的化學(xué)物質(zhì)，主要成分是２—氯乙基磷酸。外源乙烯在植株的生長發(fā)育期間，如芽的分化、果實成熟、葉片脫落等過程可發(fā)生明顯的調(diào)制作用。對植株噴施乙烯利后，植株的內(nèi)源激素代謝會受到影響，如內(nèi)源激素（ACS、ACC、IAA、GA3、tZR）含量會發(fā)生明顯的改變。外源乙烯利處理能夠顯著誘發(fā)苦瓜幼苗激素水平的變化，同時誘導(dǎo)乙烯合成前體物質(zhì)ACC含量和ACC生物合成限速酶ACS活性的顯著提高，從而促進內(nèi)源乙烯的合成REF_Ref919\r\h[3]。外源乙烯能夠誘導(dǎo)植物器官衰老脫落，如Abeles等發(fā)現(xiàn)，對植物進行乙烯利噴施處理后能夠顯著地促進葉片脫落，另外也有研究表明通過在蘋果中外施乙烯抑制劑AVG可達到提高其座果率的效果REF_Ref1945\r\h[10]。2.2植株生長影響因素研究概述植株生長條件主要有兩種,其一是外部因素包括光照、水分、氣體（O2或者CO2）其二是內(nèi)部因素，主要是由植株基因控制。目前國內(nèi)普遍研究外界條件的變化對植株生長的影響。如王敏等在2020年發(fā)表的《柑橘4種砧木幼苗對銅過量脅迫的生理響應(yīng)與耐受性差異》認為,高濃度CuSO4處理導(dǎo)致葉綠素含量和光合能力下降，最后導(dǎo)致砧木葉片黃化脫落,根系褐變短小,生長受阻,嚴重時死亡REF_Ref2023\r\h[11]。同樣的，土壤的pH對植株發(fā)育生長影響大，主要是通過間接影響，如土壤物理、化學(xué)及生物學(xué)特性影響植株發(fā)育生長,從而影響植株的品質(zhì)和產(chǎn)量等方面。在柑橘研究方面,余孝豐等以3年生避雨限根栽培枳（PoncirustrifoliateL.Raf.）砧‘雞尾’葡萄柚（CitrusparadiseOsbeck.）為試驗材料研究得出噴施調(diào)環(huán)酸鈣能調(diào)節(jié)‘雞尾’葡萄柚的營養(yǎng)和生殖生長，結(jié)合適度的干旱處理則可以調(diào)控設(shè)施栽培‘雞尾’葡萄柚的集中開花時間REF_Ref2085\r\h[12]。從我國目前的發(fā)展來看,我國也是主要側(cè)重外部條件對植株生長的影響，而植株生長內(nèi)部基因控制的研究則較少。國外關(guān)于植株的生長的研究相對比較完善,許多學(xué)者對植株在不同的外界條件變化下的生長進行了深入的研究。RabNawaz;N.A.Abbasi;IshfaqAhmadHafiz;AzeemKhalid認為在溫暖條件下,Vehari的生長日數(shù)(GDDs)和熱單位(HTUs)增加,TTS次之,可滴定酸、抗壞血酸、抗氧化活性和還原糖的降低趨勢增強REF_Ref128658607\r\h[13]。結(jié)果改變了果實生長發(fā)育階段,直接影響果實內(nèi)在品質(zhì)參數(shù)REF_Ref128658616\r\h[14]。RabNawaz;NadeemAkhtarAbbasi;IshfaqAhmadHafiz;AzeemKhalid在研究中發(fā)現(xiàn)氣候變量對水果的生長和發(fā)育階段以及物理特性產(chǎn)生了重大影響REF_Ref128658627\r\h[15]。NawazRab;AbbasiNadeemAkhtar;HafizIshfaqAhmad;KhanMuhammadFaisal;KhalidAzeem等學(xué)者在認為研究植株生長環(huán)境的改變對植株是否發(fā)生病害是必要的,在此甚礎(chǔ)上他從位于不同的農(nóng)業(yè)生態(tài)區(qū)對三個試驗點進行了研究，另外還對葉片中的多酚含量和抗氧化活性進行比較也記錄，從而得出氣候變化影響了營養(yǎng)物候,使害蟲因葉外生長,特別是葉枯病而變得可行,最終通過向掛果或下季作物供應(yīng)低碳水化合物造成經(jīng)濟損失REF_Ref128658638\r\h[16]。從國外的發(fā)展趨勢和研究現(xiàn)狀來看,發(fā)達國家對植株生長條件的研究相對比較成熟。第3章不同濃度乙烯利和處理時間對貢柑果蒂細胞代謝水平的影響3.1實驗材料和儀器3.1.1實驗材料和試劑1.材料：貢柑果蒂2.試劑：乙烯利，95%酒精，氮藍四唑，愈創(chuàng)木酚，三氯乙酸，磺基水楊酸3.1.2實驗儀器分光光度計，離心機，烘干機，純水儀，恒溫水浴鍋，光照培養(yǎng)箱，天平，游標卡尺3.2實驗方案3.2.1貢柑果蒂細胞葉綠素含量變化分析1實驗方法取0.2g樣品（0、50、100、300、500、550mg/L乙烯利處理1、2、3、4、5、6、7d后的貢柑果蒂）放于研缽中，分別加入適量的石英砂、碳酸鈣粉及2ml95%乙醇，研磨成勻漿后靜置5min，接著過濾到25ml容量瓶中，最后用95%乙醇定容至刻度線。以95%乙醇為空白，測定在649nm、665nm處的吸光值。按照以下式子算出葉綠素的含量：Ca1=13.96A665-6.88A649Cb1=24.96A649-7.31A665C總=Ca1+Cb1葉綠素的含量（mg·g-1）=Ca：葉綠素a1的濃度（mg·L-1）Cb：葉綠素b1的濃度（mg·L-1）C總：總的葉綠素濃度（mg·L-1）2.實驗結(jié)果與分析經(jīng)過處理后，貢柑果蒂的葉綠素含量出現(xiàn)了不同程度的下降。處理1d后，全部組的葉綠素濃度變化都比較明顯；處理2d后，300梯度處理與對照比較，300梯度的葉綠素濃度變化較明顯，其它處理組的葉綠素濃度變化不明顯，但都低于對照的葉綠素濃度；處理3d后，對照處理的葉綠素濃度均低于其它組，50梯度葉綠素濃度最高；處理4d后，50梯度葉綠素濃度下降，其它組別葉綠素濃度上升，對照處理的葉綠素濃度最低；處理5d后，300梯度和500梯度處理葉綠素濃度上升，其它組處理葉綠素濃度下降，300梯度處理葉綠素濃度最高，550梯度處理葉綠素濃度最低；處理6d后，300梯度處理和500梯度處理的葉綠素濃度發(fā)生下降，其它組處理的葉綠素濃度呈現(xiàn)上升，其中300梯度處理的葉綠素濃度最低，50梯度處理的葉綠素濃度最高；處理7d后，所有組處理葉綠素濃度下降，300梯度處理葉綠素濃度最低，50梯度處理葉綠素濃度最高。由此可見，在系列梯度乙烯利中，300梯度處理，對貢柑果蒂細胞衰老的促進作用最強。圖3-1乙烯利處理對貢柑果蒂細胞葉綠素濃度的影響3.2.2貢柑果蒂SOD酶活性變化分析1實驗方法稱取0.2g樣品（0、50、100、300、500、550mg/L乙烯利處理0、1、2、3、4、5、6、7d后的貢柑果蒂）置于研缽中，加入5mlpH7.8的緩沖液，在冰浴的條件下研磨成勻漿，然后將所得的勻漿轉(zhuǎn)入到離心管中，分別于4°C、12000g條件下離心30min，得到的上清液為SOD粗酶液，測量其總體積，低溫條件下存放備用。分別用5支玻璃試管進行檢測。根據(jù)下表要求加入各試劑，最后再加入核黃素。混勻后將1支對照管放在暗處，其他管放在4000lx日光燈下，反應(yīng)15min。最后以放在暗處的對照管作為參照調(diào)零，其他管在560nm處的測定吸光值。按照以下的式子計算酶的活性。表3-1測定SOD酶活性時各試劑加入量試劑（酶）用量/ml終濃度（比色時）50mmol/L磷酸緩沖液（pH7.8）1.7130mmol/LMET溶液0.313mmol/L750μmol/LNBT溶液0.375μmol/L100μmol/LNa2-EDTA溶液0.310μmol/L20μmol/L核黃素溶液0.32.0μmol/L酶液0.1對照2支管以緩沖液代替總體積3.0SOD總活性（U·g-1）=Ack：照光條件下的對照管吸光值；AE：貢柑果蒂樣品管吸光值；V：貢柑果蒂樣液總體積（mL）；Vt：測定時所取貢柑果蒂樣品液體積（mL）；W：貢柑果蒂鮮重（g）。t：光照條件下的反應(yīng)時間實驗結(jié)果與分析貢柑果蒂經(jīng)乙烯利處理1d后，300梯度和50梯度處理組SOD酶的活性上升，550梯度處理變化不明顯但組SOD酶的活性高于對照、100梯度和500梯度處理；處理2d后，所有組別的SOD酶的活性下降，50梯度、300梯度和500梯度處理的SOD酶的活性高于對照，100梯度和550梯度處理的SOD酶的活性高于對照；處理3天后，各處理的SOD酶的活性上升，500梯度高于對照；此后，各處理SOD酶的活性相較于第0天均上升，但50梯度和100梯度對于對照變化不明顯，300梯度、500梯度和550梯度處理的SOD酶的活性均高于對照，且550梯度的活性最高。這可能表明，高濃度的乙烯利可以增強貢柑果蒂相關(guān)抗氧化酶的活力。圖3-2乙烯利處理對貢柑果蒂細胞SOD酶的活性影響3.2.3貢柑果蒂POD酶活性變化分析1實驗方法稱取樣品0.2g（0、50、100、300、500、550mg/L乙烯利處理0、1、2、3、4、5、6、7d后的貢柑果蒂）放在預(yù)冷的研缽中，依次加入少量的石英砂、5ml0.05mol/L磷酸緩沖液，將各組研磨成勻漿，接著將各組勻漿轉(zhuǎn)到10ml離心管中，在條件為4℃和12000rpm下的離心機中，分別將各組離心5min，離心后得到的上清液為粗酶液。將各組的粗酶液轉(zhuǎn)到10mL容量瓶中，用0.05mol/L磷酸緩沖液將各組定容到刻度線，在4℃條件下放存?zhèn)溆?。POD酶的活性檢測反應(yīng)體系：0.1ml粗酶液、1.0mL的2%H2O2、1.0mL0.05mol/L愈創(chuàng)木酚、2.9mL磷酸緩沖液（pH5.5），對照組為煮沸的變性貢柑果蒂細胞粗酶液。加入反應(yīng)體系后開始計時，在470nm波長條件下測定吸光值，間隔0.5min讀數(shù)一次，按照以下式子計算貢柑果蒂細胞POD酶的活性。POD酶活性（U·g-1·min-1）=△A470:反應(yīng)時間內(nèi)吸光值的變化;W:貢柑果蒂鮮重(g);t:發(fā)生反應(yīng)時間(min);VT:提取POD酶液總體積(mL);Vs:測定時POD酶液體積(mL)；實驗結(jié)果與分析乙烯利處理1d后，100梯度、300梯度、500梯度和550梯度處理的過氧化酶的活性都高于對照，唯有50梯度處理的POD酶活性低于對照，且各組處理的POD酶活性變化趨勢大致相同，說明了外源乙烯具有提高貢柑果蒂生長期間活性氧清除酶活性的作用。不同濃度濃度梯度處理，作用效果不同。其中處理3d時，50梯度、100梯度、300梯度和550梯度處理POD酶活力低于對照，隨后提高；處理6d時，100梯度和500梯度處理的POD酶的活性低于對照；處理7d時，各組處理POD酶活性都高于對照，且處理濃度越高POD酶活力越高。圖3-3乙烯利處理對貢柑果蒂細胞POD酶的活性影響3.2.4貢柑果蒂MDA含量變化分析1實驗方法取樣品0.5g（0、50、100、300、500、550mg/L乙烯利處理1、2、3、4、5、6、7d后的貢柑果蒂）剪碎置于研缽，加入10%TCA2ml和少量石英砂，在冰浴的條件下進行研磨；接著加入8mlTCA進行充分研磨，得到的勻漿在4000r/min條件下進行離心10min，離心后得到的上清液即為樣品提取液，測量各組提取液體積。用移液槍吸取2ml各組的提取液，對照試管加入2ml蒸餾水，各組分別加入2ml0.6%TBA溶液，混勻后分別將各組試管加蓋塞，隨后放置于沸水中煮15min，冷卻后在4000r/min條件下離心15min，取各組的上清液分別測定在532nm和450nm的吸光值。按照以下式子計算MDA含量：C1/（μmol/L）=6.45(A532-A600)-0.56A450MDA含量(μmol·g-1)=C1：MDA濃度（μmol/L）實驗結(jié)果與分析經(jīng)乙烯利處理后，各梯度濃度處理的MDA含量都低于對照，表明了外源乙烯能降低貢柑果蒂細胞的膜質(zhì)過氧化程度。處理1d后，與對照相比，100梯度、300梯度和500梯度處理的MDA含量變化不大，50梯度和550梯度處理的MDA含量變化大但都低于對照；隨著處理時間逐漸延長，各組處理的MDA含量變化趨勢一致；處理7d后，550梯度處理的MDA含量高于對照，其他濃度梯度處理的MDA含量均低于對照且500梯度處理的MDA含量最低。圖3-4乙烯利處理對貢柑果蒂細胞MDA含量的影響第4章乙烯利處理對貢柑樹體的影響4.1實驗材料與儀器貢柑樹葉片、LI-6400XT光合儀4.2實驗方案4.2.1貢柑葉片光合速率相關(guān)指標分析實驗方法將貢柑樹體按照濃度梯度進行劃分，每個濃度梯度采用完全隨機區(qū)組設(shè)計，以0.333hm2為一個處理單元，重復(fù)3次。各處理單元隨機選取生長良好、長勢基本一致的葉片3片做好標記。于好天氣8：00—18：00采用LI-6400XT光合作用測量系統(tǒng)，將貢柑形態(tài)學(xué)上端往下數(shù)第3片成熟的功能葉作為供試葉片，選擇紅藍光源，光子通量為實時通量，待實時光強下的光合作用穩(wěn)定后，每隔2h測定一次，分別讀取3次，取平均值。記錄植株的光合速率（A）、氣孔導(dǎo)度（Gs）、蒸騰速率（E）。實驗結(jié)果與分析（一）各梯度處理貢柑葉片的光合速率日變化差異各濃度梯度處理的貢柑果樹的光合速率日變化如圖4-1所示，其中對照處理的光合速率呈先上升后下降，在16:00時光合速率有最高值；50梯度處理的光合速率呈現(xiàn)先升后降，在16:00達到峰值；100梯度處理的光合速率有雙峰值，其中在12:00和16:00達到峰值；300梯度處理的光合速率有雙峰值，其中在10:00和16:00達到峰值；500梯度處理的光合速率有雙峰值，其中在10:00和14:00時達到峰值；550梯度處理的光合速率先降后升，其中在16:00時達到峰值。結(jié)果表明，不同濃度乙烯利處理對貢柑樹體的光合速率影響不同，300梯度和500梯度的光合速率大于對照處理的光合速率；50梯度和100梯度與對照比較，變化不明顯；550梯度與對照相比，光合速率小。這可能表明特定濃度范圍內(nèi)的乙烯利能增強貢柑樹體的光合作用，濃度過大會則抑制貢柑的光合作用。圖4-1乙烯利處理對貢柑葉片光合速率的影響各梯度處理貢柑葉片的氣孔導(dǎo)度日變化差異各組貢柑葉片的氣孔導(dǎo)度（Gs）日變化如圖4-2所示，100梯度處理的葉片氣孔導(dǎo)度呈現(xiàn)先升后降再升的趨勢，其它組別處理氣孔導(dǎo)度都呈現(xiàn)先降后升的趨勢。所有梯度處理的葉片氣孔導(dǎo)度總體上看都大于對照處理的氣孔導(dǎo)度，其中500梯度的差距與對照相比較明顯。圖4-2乙烯利處理對貢柑葉片氣孔導(dǎo)度的影響各梯度處理貢柑葉片的蒸騰速率日變化差異各組貢柑葉片的蒸騰速率（Tr）日變化如圖4-3所示，100梯度處理的貢柑葉片蒸騰速率呈現(xiàn)先升后降的趨勢，其它各組處理的貢柑葉片都是先升后降再略微上升。500梯度處理的貢柑葉片蒸騰速率最高，其它各組處理的貢柑葉片的蒸騰速率都高于對照處理的蒸騰速率。圖4-3乙烯利處理對貢柑葉片蒸騰速率的影響4.2.3貢柑春梢生長情況分析1.實驗方法（1）通過每天觀察，確認每個濃度梯度的貢柑樹春梢抽發(fā)的起始時間，此后每七天檢查一次，統(tǒng)計新出現(xiàn)春梢的數(shù)量。（2）測定每個濃度梯度春梢的梢長，從春梢抽發(fā)的起始時間開始，每七天測一次。2.實驗結(jié)果與分析不同濃度乙烯利處理，對貢柑春梢生長的影響變化不同。處理9d后，唯有500梯度處理春梢數(shù)量減少，其余各組處理春梢數(shù)量上升，550梯度處理春梢數(shù)量增加變化較為明顯；處理15d后，50梯度和500梯度處理春梢數(shù)量繼續(xù)增加，50梯度處理春梢數(shù)量增加變化較為明顯，其余各組處理春梢數(shù)量開始下降；處理21d后，各組處理春梢數(shù)量均下降，但50梯度和500梯度最終春梢數(shù)量比第一天要多，其余各組處理春梢數(shù)量比第一天要少。這可能表明，特定范圍濃度乙烯利處理會促進貢柑樹體春梢生長。圖4-4乙烯利處理對貢柑春梢數(shù)量的影響4.2.4貢柑開花、坐果物侯期變化分析1.實驗方法（1）通過每天觀察，確認每個濃度梯度的貢柑樹花的現(xiàn)蕾、露白、初花、盛花以及坐果等時間。（2）測定每個濃度梯度花量、坐果率等，從花期的起始時間開始，每個關(guān)鍵物侯期測一次。2.實驗結(jié)果與分析不同濃度乙烯利處理，與對照相比，對貢柑樹體的物候期影響不同。從觀察結(jié)果可得，100梯度、300梯度、500梯度和550梯度處理會加速貢柑樹體開花，其中500梯度處理開花時間更早；其次，各濃度梯度處理與對照相比，掛果時間都提前。這可能表明，外源乙烯利處理能加速貢柑樹體生長進程，但影響小。觀察組別CK50100300500550第1次觀察萌芽期萌芽期萌芽期萌芽期萌芽期萌芽期第2次觀察芽開放芽開放芽開放芽開放芽開放芽開放第3次觀察露綠蕾露綠蕾露綠蕾、白蕾露綠蕾露綠蕾露綠蕾第4次觀察露綠蕾、白蕾露綠蕾露綠蕾、白蕾露綠蕾露綠蕾露綠蕾第5次觀察露綠蕾、白蕾露綠蕾露綠蕾、白蕾露綠蕾、白蕾露綠蕾、白蕾露綠蕾第6次觀察露綠蕾、白蕾露綠蕾、白蕾露綠蕾、白蕾露綠蕾、白蕾初花露綠蕾、白蕾第7次觀察露綠蕾、白蕾露綠蕾、白蕾初花初花盛花初花第8次觀察露綠蕾、白蕾露綠蕾、白蕾盛花盛花盛花盛花第9次觀察初花初花盛花盛花謝花盛花第10次觀察初花盛花謝花謝花謝花盛花第11次觀察盛花盛花和謝花之間謝花謝花，掛果謝花謝花第12次觀察盛花謝花，掛果掛果掛果掛果掛果表4-1乙烯利處理對貢柑樹體物候期的影響結(jié)論不同濃度乙烯利處理貢柑果蒂細胞，其SOD酶、POD酶的活力，MDA含量及葉綠素含量都會發(fā)生變化，實驗表明乙烯利處理貢柑果蒂會加快果蒂細胞的衰老，其衰老的程度與處理的時間及濃度有關(guān)，時間越長衰老程度越高，其中乙烯利濃度為500mg·L·-1時促進衰老作用最明顯。不同濃度梯度乙烯利處理對貢柑樹體發(fā)育影響：在一定濃度范圍內(nèi)，乙烯利處理能增強貢柑樹體的光合作用。其次，特定范圍濃度乙烯利處理會促進貢柑樹體春梢生長，如50mg·L·-1、500mg·L·-1處理使貢柑樹體春梢數(shù)量增加。另外，外源乙烯利處理能加速貢柑樹體生長進程，如貢柑開花和掛果時間與對照相比更早。參考文獻莫星煜,毛玲莉,王梓,等.國內(nèi)外柑橘產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀綜述[J].農(nóng)村實用技術(shù),2021.蒲應(yīng)俊.面向柑橘機械化收獲的樹冠振動系統(tǒng)設(shè)計與性能試驗[D].西北農(nóng)林科技大學(xué),2018.焦陽,馬英,張振等.乙烯利對苦瓜幼苗內(nèi)源激素代謝及相關(guān)調(diào)控基因表達的影響[J].西北植物學(xué)報,2022,42(07):1180-1188.吉前華,曾繼吾,郭雁君.柑橘地方優(yōu)良品種‘貢柑’起源的初步研究[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2011,27(19):222-227.王興靜.植物生長調(diào)節(jié)劑對梨幼樹萌芽抽枝效果的影響[D].河北農(nóng)業(yè)大學(xué),2013.崔婭松,陳慶富,霍冬敖等.植物落花落果的分子機理研究進展[J].廣西植物,2018,38(09):1234-1247.柴國華,王成社,黃曉剛等.逆境對大豆脫落纖維素酶基因時間表達模式的影響[J].西北植物學(xué)報,2006,(03):442-446.楊子琴,李建國,王惠聰?shù)?一種測定龍眼果柄離層纖維素酶活性的方法[J].華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2012,33(02):175-177.郭寧．乙烯利調(diào)控棉花子葉衰老及棉鈴脫落的分子機制研究［D］．合肥，安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)，2015崔婭松，陳慶富，霍冬敖，李洪有．植物落花落果的分子機理研究進展［J］．廣西植物，2018，38(9)：1234－1247胡瀟.乙烯對油茶果實脫落的影響研究[D].中南林業(yè)科技大學(xué),2021.DOI:10.27662/ki.gznlc.2021.000229.王敏,袁夢,朱攀攀等.柑橘4種砧木幼苗對銅過量脅迫的生理響應(yīng)與耐受性差異[J].園藝學(xué)余孝豐,黃貝,金龍飛等.適度干旱和葉噴調(diào)環(huán)酸鈣對設(shè)施柑橘開花的影響[J].華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2022,41(05):134-141.DOI:10.13300/ki.hnlkxb.2022.05.017.