2024-2025學(xué)年貴州省貴陽(yáng)市普通高中高一下學(xué)期期末監(jiān)測(cè)生物試題(解析版)_第1頁(yè)
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高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1貴州省貴陽(yáng)市普通高中2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題一、選擇題:本題共16小題,每小題3分,共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.杜洛克豬毛色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,毛色對(duì)應(yīng)的基因組成如下表所示。已知兩頭純合的棕毛豬雜交得到的F1均表現(xiàn)為紅毛,F(xiàn)1隨機(jī)交配產(chǎn)生F2。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()毛色紅毛棕毛白毛基因組成A_B_A_bb、aaB_aabbA.兩純合親本的基因型分別為AAbb和aaBBB.F2棕毛個(gè)體中純合子的比例為1/8C.F2中棕毛個(gè)體的基因型種類有4種D.F1測(cè)交,后代表型及比例為紅毛:棕毛:白毛=1:2:1【答案】B〖祥解〗根據(jù)題意,紅毛基因型為A_B_,棕毛為A_bb或aaB_,白毛為aabb。純合棕毛親本雜交后F1全為紅毛,說(shuō)明親本基因型為AAbb和aaBB。F1為AaBb,自交后F2的表型及比例可通過(guò)孟德?tīng)栠z傳定律分析?!驹斘觥緼、純合棕毛基因型為AAbb或aaBB,兩頭純合的棕毛豬雜交得到的F1均表現(xiàn)為紅毛(A_B_),故兩純合親本的基因型分別為AAbb和aaBB,A正確;B、兩純合親本的基因型分別為AAbb和aaBB,F(xiàn)1基因型為AaBb,F(xiàn)2棕毛(A_bb和aaB_)占6/16,其中純合子(AAbb、aaBB)占2/16,故F2棕毛個(gè)體中純合子的比例為2/6=1/3,B錯(cuò)誤;C、F2棕毛基因型為AAbb、Aabb、aaBB、aaBb,共4種,C正確;D、F1測(cè)交(即AaBb×aabb)后代基因型為AaBb(紅毛)、Aabb(棕毛)、aaBb(棕毛)、aabb(白毛),比例為1:2:1,D正確。故選B。2.如圖為果蠅某染色體及部分基因在它上面實(shí)際位置示意圖。下列關(guān)于基因在染色體上相關(guān)研究的敘述正確的是()A.摩爾根最早提出“基因在染色體上”的假說(shuō)B.基因和染色體存在平行關(guān)系,兩者數(shù)量相等C.長(zhǎng)翅和直翅基因控制的性狀是一對(duì)相對(duì)性狀D.灰身與紅眼基因的遺傳不遵循自由組合定律【答案】D〖祥解〗自由組合的實(shí)質(zhì):當(dāng)具有兩對(duì)(或更多對(duì))相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交,在子一代產(chǎn)生配子時(shí),在等位基因分離的同時(shí),非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合,即一對(duì)染色體上的等位基因與另一對(duì)染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的,各自獨(dú)立地分配到配子中去。因此也稱為獨(dú)立分配定律?!驹斘觥緼、薩頓根據(jù)染色體與基因的平行關(guān)系,最早提出“基因在染色體上”的假說(shuō),A錯(cuò)誤;B、基因和染色體存在平行關(guān)系,但兩者數(shù)量不相等,一條染色體上有很多基因,B錯(cuò)誤;C、長(zhǎng)翅和直翅基因并非等位基因,因此控制的性狀不是一對(duì)相對(duì)性狀,C錯(cuò)誤;D、灰身與紅眼基因位于一條染色體上,其遺傳不遵循自由組合定律,兩對(duì)染色體上的基因才遵循自由組合定律,D正確。故選D。3.血友病為伴X染色體隱性遺傳病。某人被確診患血友病,醫(yī)生對(duì)他進(jìn)行了家系調(diào)査(見(jiàn)下圖)。相關(guān)敘述正確的是()A.該患者的血友病基因來(lái)自其父親B.該患者患病與他的外祖父患病有關(guān)C.他姨媽想生一個(gè)不患該病孩子的概率是3/8D.若他姨媽生了個(gè)男孩,此孩子患該病的概率是1/4【答案】B〖祥解〗伴X隱性遺傳病的遺傳特征為:隔代交叉遺傳;母患子必患,女患父必患;患者中男性比例女性?!驹斘觥緼、血友病為伴X染色體隱性遺傳,故該男性患者的血友病基因來(lái)自母親,A錯(cuò)誤;B、血友病為伴X染色體隱性遺傳,故該男性患者的血友病基因來(lái)自母親,而他的母親表現(xiàn)正常,外祖父患病,故母親的血友病基因來(lái)自他的外祖父,B正確;C、由于患者的外祖父是患者,且其姨媽表現(xiàn)正常,因此其姨媽一定為攜帶者XAXa,其姨媽與正常男性XAY婚配,若想生育一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子不患病的概率是3/4,C錯(cuò)誤;D、由于患者的外祖父是患者,且其姨媽表現(xiàn)正常,因此其姨媽一定為攜帶者XAXa,其姨媽與正常男性XAY婚配,若該患者的姨媽生了一個(gè)男孩,其患血友病的概率是1/2,D錯(cuò)誤。故選B。4.在探索遺傳物質(zhì)的過(guò)程中,科學(xué)家進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)探究。下列根據(jù)研究結(jié)果進(jìn)行的推測(cè),錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)研究結(jié)果推測(cè)AS型細(xì)菌的細(xì)胞提取物與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)后,培養(yǎng)基上同時(shí)出現(xiàn)R型細(xì)菌和S型細(xì)菌的菌落S型細(xì)菌的DNA能使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌B給小鼠注射活的S型細(xì)菌,小鼠患敗血癥死亡;給小鼠注射加熱致死的S型細(xì)菌,小鼠不死亡S型細(xì)菌中的某些物質(zhì)被破壞后失去致病性C分別用32P和35S標(biāo)記的噬菌體浸染細(xì)菌,在細(xì)菌裂解釋放的噬菌體中,檢測(cè)到32P標(biāo)記的DNA,未檢測(cè)到35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),DNA進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中,而蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)胞外D用TMV病毒的RNA和HRV病毒的蛋白質(zhì)外殼混合后感染煙草,在煙草葉中分離得到TMV病毒的RNA和蛋白質(zhì)TMV病毒的遺傳物質(zhì)是RNAA.A B.B C.C D.D【答案】A【詳析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。〖祥解〗A、S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)后,出現(xiàn)R型和S型菌落,該實(shí)驗(yàn)結(jié)果只能說(shuō)明S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中存在某種轉(zhuǎn)化因子,可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,但不能直接推測(cè)出轉(zhuǎn)化因子是DNA,A錯(cuò)誤;B、活的S型細(xì)菌使小鼠死亡,加熱致死的S型細(xì)菌不致死,說(shuō)明高溫破壞了S型細(xì)菌中具有致病性的物質(zhì),B正確;C、分別用32P(標(biāo)記DNA)和35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌,在細(xì)菌裂解釋放的噬菌體中,檢測(cè)到32P標(biāo)記的DNA,未檢測(cè)到35S標(biāo)記的蛋白質(zhì),這充分說(shuō)明噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),DNA進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中,而蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)胞外,C正確;D、TMV的RNA與HRV的蛋白質(zhì)混合感染煙草后,在煙草葉中分離得到TMV病毒的RNA和蛋白質(zhì),則子代病毒為T(mén)MV類型,說(shuō)明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA,D正確。故選A。5.DNA分子能作為遺傳物質(zhì)與其本身所具備特點(diǎn)密切相關(guān)。下列關(guān)于DNA分子的敘述錯(cuò)誤的是()A.雙螺旋結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定,不會(huì)發(fā)生可遺傳變異B.堿基排列順序極其多樣,可儲(chǔ)存大量遺傳信息C.能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,從而控制生物的性狀D.能自我復(fù)制,可使遺傳信息在親子代之間傳遞【答案】A〖祥解〗DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種:腺嘌呤(A)、鳥(niǎo)嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)?!驹斘觥緼、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)雖然穩(wěn)定,但在復(fù)制過(guò)程中可能發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失,導(dǎo)致基因突變,屬于可遺傳變異。因此“不會(huì)發(fā)生可遺傳變異”的說(shuō)法錯(cuò)誤,A錯(cuò)誤;B、DNA的堿基對(duì)排列順序千變?nèi)f化,可儲(chǔ)存大量遺傳信息,體現(xiàn)了其多樣性,B正確;C、DNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,直接或間接控制生物性狀,C正確;D、DNA通過(guò)半保留復(fù)制將遺傳信息傳遞給子代,保證遺傳信息的連續(xù)性,D正確。故選A。6.某小組成員準(zhǔn)備了足夠的有關(guān)材料,用于制作DNA分子模型。下列敘述正確的是()A.拼接脫氧核苷酸時(shí),需在磷酸上連接脫氧核糖和堿基B.制作模型時(shí),所用鳥(niǎo)嘌呤的數(shù)量與胸腺嘧啶的數(shù)量相等C.制作模型時(shí),磷酸和脫氧核糖交替連接排列在模型外側(cè)D.制作模型時(shí),脫氧核糖的5’碳原子上應(yīng)連接堿基【答案】C〖祥解〗DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種:腺嘌呤(A)、鳥(niǎo)嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)?!驹斘觥緼、脫氧核苷酸由磷酸、脫氧核糖和堿基組成,磷酸通過(guò)磷酸二酯鍵連接相鄰脫氧核糖的5'和3'羥基,而堿基連接在脫氧核糖的1'碳原子上,并非直接連在磷酸上,A錯(cuò)誤;B、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,鳥(niǎo)嘌呤(G)與胞嘧啶(C)配對(duì),胸腺嘧啶(T)與腺嘌呤(A)配對(duì),因此G與C數(shù)量相等,T與A數(shù)量相等,但G與T數(shù)量不一定相等,B錯(cuò)誤;C、DNA分子中磷酸和脫氧核糖交替連接形成主鏈,排列在雙螺旋結(jié)構(gòu)的外側(cè),堿基對(duì)位于內(nèi)側(cè),C正確;D、脫氧核糖的1'碳原子連接堿基,5'和3'碳原子通過(guò)磷酸二酯鍵連接磷酸,D錯(cuò)誤。故選C。7.科學(xué)家在研究某哺乳動(dòng)物的DNA時(shí),發(fā)現(xiàn)其X染色體上一段長(zhǎng)度為2000個(gè)堿基對(duì)的DNA片段具有以下特點(diǎn):①能夠被RNA聚合酶識(shí)別并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄;②轉(zhuǎn)錄后生成的RNA可指導(dǎo)合成特定功能的蛋白質(zhì);③若該片段發(fā)生堿基替換,可能會(huì)導(dǎo)致個(gè)體出現(xiàn)遺傳性疾病。根據(jù)上述信息,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該DNA片段能控制特定的性狀,具有遺傳效應(yīng)B.該DNA上的遺傳信息可流向RNA,再流向蛋白質(zhì)C.該DNA片段堿基替換可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)的功能改變D.該哺乳動(dòng)物的X染色體上其他片段都具有上述特點(diǎn)【答案】D〖祥解〗基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位。染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。染色體是DNA的主要載體,每個(gè)染色體上有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子,每個(gè)DNA分子含多個(gè)基因,每個(gè)基因中含有許多脫氧核苷酸。【詳析】A、該DNA片段能被RNA聚合酶識(shí)別并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄,且其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,說(shuō)明其為基因,具有遺傳效應(yīng),能控制特定性狀,A正確;B、基因中的遺傳信息通過(guò)轉(zhuǎn)錄傳遞到RNA,再通過(guò)翻譯指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,符合中心法則,B正確;C、堿基替換屬于基因突變,可能導(dǎo)致mRNA上的密碼子改變,進(jìn)而引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)或功能異常,C正確;D、X染色體上并非所有DNA片段均為基因(如非編碼區(qū)、重復(fù)序列等),其他片段不一定具備啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄、指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成等功能,D錯(cuò)誤。故選D。8.如圖是人體胰島B細(xì)胞中發(fā)生的某生理過(guò)程示意圖。Ⅰ、Ⅱ表示基因控制性狀表達(dá)的兩個(gè)過(guò)程。據(jù)圖相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.①可以結(jié)合多個(gè)核糖體,以提高Ⅱ過(guò)程的效率B.④稱為密碼子,一個(gè)④可以結(jié)合多種②C.進(jìn)行Ⅱ過(guò)程時(shí)核糖體沿著①自左向右移動(dòng)D.①上的堿基序列經(jīng)Ⅱ過(guò)程體現(xiàn)為③的氨基酸序列【答案】B〖祥解〗由圖可知Ⅰ為轉(zhuǎn)錄,Ⅱ?yàn)榉g;①是mRNA,②是tRNA,③是多肽鏈,④是密碼子?!驹斘觥緼、①是mRNA,翻譯時(shí)可以結(jié)合多個(gè)核糖體,使得少量的mRNA合成大量的蛋白質(zhì),以提高Ⅱ翻譯的效率,A正確;B、④是密碼子,②是tRNA,一般情況下,mRNA上一個(gè)密碼子只對(duì)應(yīng)一種tRNA,B錯(cuò)誤;C、根據(jù)tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)箭頭方向可判斷,進(jìn)行Ⅱ過(guò)程時(shí)核糖體沿著①自左向右移動(dòng),C正確;D、在轉(zhuǎn)錄和翻譯完成后,由堿基對(duì)序列所體現(xiàn)的遺傳信息表達(dá)為蛋白質(zhì)中氨基酸序列,即①上的堿基序列經(jīng)Ⅰ、Ⅱ過(guò)程體現(xiàn)為③的氨基酸序列,D正確。故選B。9.下圖為人體內(nèi)某些基因?qū)π誀羁刂七^(guò)程的示意圖。據(jù)圖分析下列敘述正確的是()A.人體皮膚中合成黑色素的細(xì)胞含有基因1,不含有基因2B.基因1和基因2是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制人體性狀C.白化病病人由于基因1異常而缺少酪氨酸酶,不能合成黑色素D.圖2中過(guò)程①和②遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,配對(duì)方式完全相同【答案】C【詳析】A、人體所有的體細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵通過(guò)有絲分裂形成的,含有相同的基因,因此基因1和基因2同時(shí)存在于人體所有的體細(xì)胞中,A錯(cuò)誤;B、黑色素的形成過(guò)程需要經(jīng)過(guò)①②過(guò)程,合成酪氨酸酶來(lái)催化合成黑色素,表明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀,B錯(cuò)誤;C、白化病是一種常見(jiàn)的單基因遺傳病,患者由于基因1異常,不能合成酪氨酸酶,而酪氨酸酶能催化酪氨酸合成黑色素,因此白化病患者不能合成黑色素,C正確;D、圖2中過(guò)程①為轉(zhuǎn)錄過(guò)程,該過(guò)程中是DNA的一條鏈與RNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì),配對(duì)方式為A?U、T?A、C?G、G?C;過(guò)程②為翻譯過(guò)程,該過(guò)程中是mRNA與tRNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì),配對(duì)方式為A?U、U?A、C?G、G?C。因此,過(guò)程①和②遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,但配對(duì)方式不完全相同,D錯(cuò)誤。故選C。10.下圖為兩株柳穿魚(yú)的花,它們體內(nèi)Lcyc基因的序列相同。研究發(fā)現(xiàn),植株A的Lcyc基因在開(kāi)花時(shí)表達(dá),植株B的Lcyc基因被高度甲基化在開(kāi)花時(shí)不表達(dá)。將這兩個(gè)植株作為親本雜交,F(xiàn)1的花與植株A的相似,F(xiàn)1自交的F2中絕大部分植株的花與植株A的相似,少部分植株的花與植株B的相似。下列相關(guān)敘述正確的是()A.甲基化修飾不改變Lcyc基因的堿基序列B.柳穿魚(yú)花的形態(tài)結(jié)構(gòu)的變異是不可以遺傳的C.Lcyc基因高度甲基化導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變D.植株A的Lcyc基因?qū)χ仓闎的Lcyc基因?yàn)轱@性基因【答案】A〖祥解〗生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象叫做表觀遺傳,引起表觀遺傳的原因:基因的堿基序列沒(méi)有改變,但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾、構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙?;刃揎?,抑制了基因的表達(dá),進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響,并且DNA甲基化修飾可以遺傳給后代,使后代出現(xiàn)同樣的表型?!驹斘觥緼、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,甲基化修飾不改變Lcyc基因的堿基序列,A正確;B、柳穿魚(yú)花的形態(tài)結(jié)構(gòu)的變異屬于表觀遺傳,是可以遺傳的,B錯(cuò)誤;C、Lcyc基因被高度甲基化在開(kāi)花時(shí)不表達(dá),而不是導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變,C錯(cuò)誤;D、植株A的Lcyc基因在開(kāi)花時(shí)表達(dá),植株B的Lcyc基因被高度甲基化在開(kāi)花時(shí)不表達(dá),將這兩個(gè)植株作為親本雜交,F(xiàn)1?的花與植株A的相似,F(xiàn)1?自交的F2?中絕大部分植株的花與植株A的相似,少部分植株的花與植株B的相似,這種現(xiàn)象是由于基因的甲基化導(dǎo)致的表觀遺傳,并非是傳統(tǒng)的基因的顯隱性關(guān)系,不能說(shuō)明植株A的Lcyc基因?qū)χ仓闎的Lcyc基因?yàn)轱@性基因,D錯(cuò)誤。故選A。11.下圖表示某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況,圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的片段。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.Ⅰ、Ⅱ片段中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換一般不引起基因突變B.a、b、c三個(gè)基因均可發(fā)生基因突變,體現(xiàn)基因突變具有隨機(jī)性C.若基因a發(fā)生突變,可能是由環(huán)境因素誘發(fā)的,也可能是自發(fā)產(chǎn)生的D.基因c突變會(huì)破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系,對(duì)該種群是有害的【答案】D【詳析】A、題干信息“Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的序列”,說(shuō)明二者不是基因,所以Ⅰ、Ⅱ中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換不會(huì)引起基因突變,A正確;B、a、b、c均可發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性,B正確;C、基因的突變可以由環(huán)境因素誘發(fā),也可以自發(fā)產(chǎn)生,C正確;D、基因突變具有多害少利性,因此基因突變可能會(huì)破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系,但不是一定破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系,D錯(cuò)誤。故選D。12.下圖表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病個(gè)體數(shù)量。據(jù)圖分析下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.含有單基因遺傳病致病基因的個(gè)體一定患病B.患染色體異常遺傳病的胎兒大多數(shù)不能出生C.多基因遺傳病在青春期后發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增大D.遺傳咨詢可在一定程度上預(yù)防遺傳病的發(fā)生【答案】A〖祥解〗人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)變化引起的人類疾病,包括單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體異常遺傳??;單基因遺傳病又分為顯性遺傳病和隱性遺傳病,多基因遺傳病是指受2對(duì)以上等位基因控制的遺傳病,受環(huán)境影響較大,在群體中的發(fā)病率較高;染色體異常遺傳病可能不含有致病基因,染色體異常對(duì)個(gè)體的影響較大,往往在胚胎或嬰幼兒時(shí)期大量死亡?!驹斘觥緼、含有單基因遺傳病致病基因的個(gè)體不一定患病,如隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;B、依據(jù)題圖可知,大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的,胎兒大多數(shù)不能出生,B正確;C、依據(jù)題圖可知,多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是青春期后發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加,C正確;D、可通過(guò)遺傳咨詢一定程度上預(yù)防遺傳病的發(fā)生,D正確。故選A。13.我國(guó)的科研團(tuán)隊(duì)在貴州發(fā)現(xiàn)了最早出現(xiàn)“喙”的原始龜類化石——中國(guó)始喙龜,這為人們了解龜類演化彌補(bǔ)了“缺失的一環(huán)”。中國(guó)始喙龜?shù)倪M(jìn)化地位介于羅氏祖龜和半甲齒龜之間,羅氏祖龜和中國(guó)始喙龜均無(wú)背甲,半甲齒龜有背甲。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.通過(guò)化石可以推測(cè)古代生物的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和行為等特征B.中國(guó)始喙龜化石是研究龜類演化最直接、最重要的證據(jù)C.背甲的有無(wú)為龜類的演化提供了發(fā)育過(guò)程的胚胎學(xué)證據(jù)D.分子水平等證據(jù)的補(bǔ)充為解釋物種形成提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)【答案】C〖祥解〗基因突變是生物變異的根本來(lái)源,基因重組是生物變異的主要原因?!驹斘觥緼、化石是保存在地層中的古代生物遺體、遺物或生活痕跡,通過(guò)化石可推測(cè)古代生物的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和行為特征,A正確;B、化石是研究生物演化(進(jìn)化)最直接、最重要的證據(jù),B正確;C、背甲的有無(wú)屬于不同物種形態(tài)結(jié)構(gòu)的比較,屬于比較解剖學(xué)證據(jù),C錯(cuò)誤;D、分子生物學(xué)證據(jù)(如DNA序列分析)能夠揭示物種間的親緣關(guān)系,為解釋物種形成提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),D正確。故選C。14.結(jié)核病是一種由結(jié)核分枝桿菌引起的細(xì)菌感染。利福平(一種主要用于治療結(jié)核病的抗生素)可通過(guò)抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性而達(dá)到抗菌效果,但在治療過(guò)程中出現(xiàn)了一些對(duì)利福平耐藥的菌株(以下稱耐藥菌),造成結(jié)核病治療難度顯著增加。下列說(shuō)法正確的是()A.結(jié)核分枝桿菌產(chǎn)生耐藥性突變是通過(guò)染色體變異實(shí)現(xiàn)B.治療過(guò)程中利福平的應(yīng)用刺激了細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性變異C.該藥的長(zhǎng)期服用可使結(jié)核分枝桿菌中耐藥基因頻率上升D.利福平通過(guò)抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制,干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成【答案】C【詳析】分析題干可知結(jié)核分枝桿菌是細(xì)菌,為原核生物,沒(méi)有以核膜為界限的細(xì)胞核,沒(méi)有染色質(zhì),只有細(xì)胞膜這一具膜結(jié)構(gòu),沒(méi)有生物膜系統(tǒng)。〖祥解〗A、結(jié)核分枝桿菌為原核生物,無(wú)染色體,不存在染色體變異,A錯(cuò)誤;B、利福平僅起選擇作用,不能誘導(dǎo)變異,B錯(cuò)誤;C、長(zhǎng)期使用利福平會(huì)殺死不耐藥菌,耐藥菌存活并繁殖,導(dǎo)致耐藥基因頻率上升,C正確;D、利福平抑制RNA聚合酶活性,阻斷轉(zhuǎn)錄過(guò)程(而非DNA復(fù)制),干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,D錯(cuò)誤。故選C。15.生物進(jìn)化過(guò)程中生物多樣性也在不斷增加,并且還在不斷延續(xù)著、發(fā)展著。下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論中協(xié)同進(jìn)化和生物多樣性形成的敘述,錯(cuò)誤的是()A.進(jìn)化過(guò)程中自然選擇會(huì)改變種群的基因頻率B.捕食者對(duì)被捕食者的捕殺對(duì)被捕食者的種群發(fā)展不利C.新物種的形成意味著生物類型和適應(yīng)方式增多D.生態(tài)系統(tǒng)多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果之一【答案】B【詳析】A、自然選擇通過(guò)保留有利變異個(gè)體,淘汰不利變異個(gè)體,導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變,A正確;B、捕食者的捕食通常淘汰被捕食者中的老弱病殘個(gè)體,促進(jìn)被捕食者種群的優(yōu)化和資源合理利用,有利于其種群發(fā)展,B錯(cuò)誤;C、新物種的形成增加了物種多樣性,使生物類型和適應(yīng)方式更加豐富,C正確;D、協(xié)同進(jìn)化包括生物與生物、生物與環(huán)境的相互作用,導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)多樣性形成,D正確。故選B。16.科學(xué)理論隨著人類研究的深入會(huì)不斷被修正和補(bǔ)充,1957年克里克提出了中心法則,1970年特明等科學(xué)家發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶,證明RNA也能反向生成DNA。類似的理論修正和補(bǔ)充在遺傳學(xué)和進(jìn)化生物學(xué)研究中很常見(jiàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)論是對(duì)基因存在位置的補(bǔ)充B.特明等人發(fā)現(xiàn)的RNA逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象是對(duì)中心法則的補(bǔ)充C.孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的發(fā)現(xiàn)是對(duì)早期融合遺傳觀點(diǎn)的修正D.達(dá)爾文提出的自然選擇學(xué)說(shuō)是對(duì)共同由來(lái)學(xué)說(shuō)的修正【答案】D【詳析】A、摩爾根通過(guò)果蠅實(shí)驗(yàn)證實(shí)基因位于染色體上,補(bǔ)充了薩頓關(guān)于基因在染色體上的假說(shuō),屬于對(duì)基因位置的補(bǔ)充,A正確;B、逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)證實(shí)RNA可逆轉(zhuǎn)錄為DNA,補(bǔ)充了中心法則中RNA→DNA的路徑,B正確;C、孟德?tīng)柼岢鲞z傳因子獨(dú)立存在且遵循分離與自由組合定律,否定了融合遺傳觀點(diǎn),屬于修正,C正確;D、達(dá)爾文的共同由來(lái)學(xué)說(shuō)與自然選擇學(xué)說(shuō)均是其進(jìn)化論的核心內(nèi)容,自然選擇學(xué)說(shuō)解釋進(jìn)化機(jī)制,而非修正共同由來(lái)學(xué)說(shuō),D錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題;本題共5小題,共52分。17.某種植物的果實(shí)有紅色和黃色兩種類型,該相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因(R、r)控制。下表是關(guān)于果實(shí)顏色的三個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)及其結(jié)果。分組親本表型F1的表型和植株數(shù)目紅果黃果甲紅果×黃果492504乙紅果×紅果1511508丙紅果×黃果9970按照孟德?tīng)枌?duì)高莖豌豆和矮莖豌豆雜交實(shí)驗(yàn)研究的思路和解釋,回答下列問(wèn)題:(1)上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)中,相當(dāng)于孟德?tīng)査鐾愣闺s交實(shí)驗(yàn)中親代雜交實(shí)驗(yàn)的是實(shí)驗(yàn)________(選填“甲”或“乙”或“丙”),據(jù)此實(shí)驗(yàn),能作出的判斷是:①_________,②________。(2)上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)中,相當(dāng)于驗(yàn)證孟德?tīng)柤僬f(shuō)的是實(shí)驗(yàn)________(選填“甲”或“乙”或“丙”),按孟德?tīng)柕耐茰y(cè),該組紅果親本產(chǎn)生的配子類型及比例是________。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,后代表型及比例與推測(cè)相符,該表型及比例反映的是________。孟德?tīng)栒怯眠@樣的科學(xué)方法驗(yàn)證了他提出的假說(shuō)的正確性,從而揭示了基因分離定律?!敬鸢浮浚?)①.丙②.兩親本都是純合體或F1紅果是雜合子③.紅果性狀為顯性性狀或黃果性狀為隱性性狀(2)①.甲②.兩種類型配子且比例相等或R:r=1:1③.親本紅果植株產(chǎn)生配子的類型及比例〖祥解〗孟德?tīng)柗蛛x定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合子的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性;在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?!窘馕觥浚?)孟德?tīng)査鐾愣闺s交實(shí)驗(yàn)中親代是純種高莖和純種矮莖雜交。在這三個(gè)實(shí)驗(yàn)中,丙組是紅果和黃果雜交,且后代全為紅果,說(shuō)明紅果對(duì)黃果為顯性,同時(shí)也類似于孟德?tīng)柕挠H代雜交實(shí)驗(yàn)。從丙實(shí)驗(yàn)中紅果和黃果雜交后代全是紅果,可以得出兩個(gè)判斷:一是紅果是顯性性狀,黃果是隱性性狀;二是兩親本都是純合體或F1紅果是雜合子。(2)驗(yàn)證孟德?tīng)柤僬f(shuō)的實(shí)驗(yàn)是測(cè)交實(shí)驗(yàn),即雜合子與隱性純合子雜交。甲實(shí)驗(yàn)是紅果(雜合子Rr)和黃果(隱性純合子rr)雜交,相當(dāng)于測(cè)交實(shí)驗(yàn),可驗(yàn)證孟德?tīng)柕募僬f(shuō)。按孟德?tīng)柕耐茰y(cè),紅果親本(Rr)產(chǎn)生兩種類型配子且比例相等或R:r=1:1。測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示的表型及比例反映的是親本紅果植株產(chǎn)生配子的類型及比例。18.下圖是玉米(2n=20)的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生花粉粒(內(nèi)含精子)過(guò)程中幾個(gè)特定時(shí)期的顯微照片(400×),①~④代表不同的分裂時(shí)期。觀察各圖像中染色體的行為特點(diǎn),回答下列問(wèn)題。(1)將上述各圖按減數(shù)分裂進(jìn)行的時(shí)間排序,正確的是_________→⑤(用圖中序號(hào)和“→”表示)。(2)圖③中,正常情況下,理論上一個(gè)細(xì)胞中的染色體數(shù)目是________,判斷理由是_______。(3)圖④正在進(jìn)行同源染色體聯(lián)會(huì),此時(shí)________之間經(jīng)常發(fā)生纏繞,并交換相應(yīng)的片段。(4)如果①細(xì)胞的分裂過(guò)程中,有一對(duì)同源染色體沒(méi)有分離,移向了同一極,則形成的4個(gè)精細(xì)胞有________個(gè)是正常的,原因是________?!敬鸢浮浚?)④→①→②→③(2)①.20②.圖③中已分成了兩個(gè)細(xì)胞且染色體移向兩極,正處于減數(shù)分裂Ⅱ后期或染色體數(shù)目經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ減半后,再經(jīng)減數(shù)分裂Ⅱ后期短暫加倍(3)四分體中的非姐妹染色單體(4)①.0②.會(huì)形成兩個(gè)異常次級(jí)精母細(xì)胞(一個(gè)的染色體數(shù)目是9,另一個(gè)是11),它們進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ,各產(chǎn)生兩個(gè)異常的精細(xì)胞(其中兩個(gè)染色體數(shù)目為9,另兩個(gè)染色體數(shù)目是11)【解析】(1)先識(shí)別各圖染色體行為,④是減數(shù)分裂Ⅰ前期(同源染色體聯(lián)會(huì)),①是減數(shù)分裂Ⅰ后期(同源染色體分離),③是減數(shù)分裂Ⅱ相關(guān)階段,②是減數(shù)分裂Ⅱ后期(姐妹染色單體分離),按照減數(shù)分裂“聯(lián)會(huì)→同源分離→減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程→姐妹分離”的順序,所以排序?yàn)棰堋佟邸凇?。?)玉米體細(xì)胞2n=20,減數(shù)分裂Ⅰ后染色體數(shù)減半為n=10,圖③細(xì)胞已完成減數(shù)分裂Ⅰ,處于減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí)著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)暫時(shí)加倍恢復(fù)為20,所以一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目是20,因圖③已分成兩個(gè)細(xì)胞且染色體移向兩極,符合減數(shù)分裂Ⅱ后期特征,染色體數(shù)經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ減半后又在該時(shí)期短暫加倍。(3)減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體,此時(shí)四分體中的非姐妹染色單體之間會(huì)發(fā)生纏繞并交換相應(yīng)片段,這是基因重組的一種形式,所以填四分體中的非姐妹染色單體。(4)①細(xì)胞是減數(shù)分裂Ⅰ后期,若一對(duì)同源染色體未分離移向同一極,會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)染色體數(shù)目異常的次級(jí)精母細(xì)胞(一個(gè)多一條,一個(gè)少一條),這兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ,產(chǎn)生的精細(xì)胞染色體數(shù)也異常,所以形成的4個(gè)精細(xì)胞中0個(gè)正常,因?yàn)楫惓4渭?jí)精母細(xì)胞分裂后精細(xì)胞均異常。19.科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式是半保留復(fù)制還是全保留復(fù)制時(shí),進(jìn)行了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)研究。結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答問(wèn)題:(1)該實(shí)驗(yàn)選擇大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料的原因是________(答一點(diǎn)即可)。(2)親代大腸桿菌繁殖到第一代,提取DNA進(jìn)行離心后出現(xiàn)1條中帶,說(shuō)明DNA復(fù)制方式不是全保留復(fù)制,理由是________。(3)為進(jìn)一步驗(yàn)證DNA復(fù)制方式,使親代大腸桿菌繁殖到第二代,提取DNA進(jìn)行離心后的現(xiàn)象是_________,說(shuō)明DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制。按此復(fù)制方式,完善以下內(nèi)容:①大腸桿菌在進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí),需要為其提供_________(答兩點(diǎn)即可)等基本條件。②通過(guò)半保留復(fù)制,DNA中儲(chǔ)存的遺傳信息能夠準(zhǔn)確的從親代傳給子代細(xì)胞。DNA能準(zhǔn)確復(fù)制的原因有_________(答出兩項(xiàng))。③若使親代大腸桿菌繼續(xù)繁殖到第三代,提取DNA離心后,試管中輕帶DNA的占比為_(kāi)_______?!敬鸢浮浚?)大腸桿菌易培養(yǎng);繁殖快(2)若為全保留復(fù)制,實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)只出現(xiàn)輕帶和重帶(3)①.出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶②.模板、原料、能量、酶等③.DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu),為復(fù)制提供了精確的模板;通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì),保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行④.3/4【解析】(1)該實(shí)驗(yàn)選擇大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料的原因是大腸桿菌繁殖快、易培養(yǎng)、遺傳物質(zhì)相對(duì)簡(jiǎn)單等。(2)親代大腸桿菌繁殖到第一代,提取DNA進(jìn)行離心后出現(xiàn)1條中帶,說(shuō)明DNA復(fù)制方式不是全保留復(fù)制,理由是如果是全保留復(fù)制,第一代DNA離心后應(yīng)該出現(xiàn)兩條帶(一條重帶,一條輕帶),而實(shí)際只出現(xiàn)一條中帶,所以不是全保留復(fù)制。(3)為進(jìn)一步驗(yàn)證DNA復(fù)制方式,使親代大腸桿菌繁殖到第二代,提取DNA進(jìn)行離心后的現(xiàn)象是出現(xiàn)一條中帶和一條輕帶,說(shuō)明DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制。①大腸桿菌在進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí),需要為其提供模板、原料(脫氧核苷酸)、能量(ATP)、酶等基本條件。②通過(guò)半保留復(fù)制,DNA中儲(chǔ)存的遺傳信息能夠準(zhǔn)確的從親代傳給子代細(xì)胞。DNA能準(zhǔn)確復(fù)制的原因有DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行。③若使親代大腸桿菌繼續(xù)繁殖到第三代,提取DNA離心,共得到23=8個(gè)DNA分子,其中2個(gè)為中帶,6個(gè)為輕帶,則細(xì)菌DNA離心后試管中輕帶的比例為6/8=3/4。20.癌癥是威脅人類健康的主要疾病之一。閱讀下列資料:資料1:結(jié)腸癌是常見(jiàn)的發(fā)生于結(jié)腸部位的惡性腫瘤。下圖為結(jié)腸癌發(fā)生簡(jiǎn)要過(guò)程及相關(guān)影響因素示意圖。資料2:黃曲霉素是黃曲霉和寄生曲霉產(chǎn)生的強(qiáng)毒性代謝產(chǎn)物,常見(jiàn)于發(fā)霉的花生、玉米、大米等,是已知的強(qiáng)致癌物,尤其對(duì)肝臟危害極大,濕潤(rùn)、高溫環(huán)境加速毒素產(chǎn)生。長(zhǎng)期大量吸煙、酗酒以及在日光下過(guò)度暴曬等都是可能導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變的危險(xiǎn)行為。據(jù)上述資料,回答下列問(wèn)題:(1)與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞具有的特征是__________、__________及圖中⑦所示的癌轉(zhuǎn)移,發(fā)生癌轉(zhuǎn)移的原因是________。(2)據(jù)圖分析,由正常細(xì)胞到結(jié)腸癌的發(fā)生,原因有__________、_________。(3)根據(jù)資料分析,預(yù)防癌癥需要注意的飲食和生活習(xí)慣有________(列舉兩項(xiàng)即可)?!敬鸢浮浚?)①.能夠無(wú)限增殖②.形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化③.癌細(xì)胞表面的糖蛋白等物質(zhì)減少,細(xì)胞彼此間的黏著性顯著降低,在體內(nèi)容易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移(2)①.多個(gè)基因突變②.DNA分子去甲基化(表觀遺傳)(3)不吸煙、不酗酒、不攝入霉變食物、少食熏制的食品,遠(yuǎn)離輻射【解析】(1)與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞具有的特征是無(wú)限增殖、形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化及癌轉(zhuǎn)移。發(fā)生癌轉(zhuǎn)移的原因是癌細(xì)胞表面糖蛋白減少,細(xì)胞間的黏著性降低,容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。(2)據(jù)圖分析,由正常細(xì)胞到結(jié)腸癌的發(fā)生,原因有多個(gè)基因突變、DNA分子去甲基化(表觀遺傳)。(3)根據(jù)資料分析,預(yù)防癌癥需要注意的飲食和生活習(xí)慣有避免食用發(fā)霉的食物(如發(fā)霉的花生、玉米、大米等)、不吸煙、不酗酒、少食熏制的食品,遠(yuǎn)離輻射等。21.發(fā)展節(jié)水抗旱稻(一種栽培稻),是應(yīng)對(duì)全球氣候變化下干旱和水資源短缺,以及農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中環(huán)境問(wèn)題的有效手段。為了探究栽培稻的起源和馴化歷史,中國(guó)科學(xué)家對(duì)某類型陸稻的適應(yīng)性進(jìn)化進(jìn)行了研究,結(jié)果如圖所示。回答下列問(wèn)題:(1)在栽培稻進(jìn)化過(guò)程中,形成了一定的多樣性及其對(duì)不同環(huán)境極強(qiáng)的適應(yīng)能力,__________和__________是適應(yīng)形成的兩個(gè)必要條件。(2)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為_(kāi)_________為栽培稻的進(jìn)化提供原材料。研究人員在對(duì)水稻不同馴化階段關(guān)鍵基因(由A、a控制)進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)某種群基因型頻率為AA30%、Aa64%,則該種群中A的基因頻率為_(kāi)_______。(3)人們?nèi)詫⒌湫完懙竞同F(xiàn)代栽培水稻合并為一個(gè)物種,依據(jù)是_________?!敬鸢浮浚?)①.群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異②.環(huán)境的定向選擇(2)①.突變(基因突變、染色體變異)和基因重組②.62%(3)典型陸稻和現(xiàn)代栽培水稻雜交后得到節(jié)水抗旱稻,是可育后代,說(shuō)明無(wú)生殖隔離〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論內(nèi)容:種群是生物進(jìn)化的基本單位,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變;突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料;自然選擇決定生物進(jìn)化的方向;隔離是物種形成的必要條件?!窘馕觥浚?)在栽培稻進(jìn)化過(guò)程中,形成了一定的多樣性及其對(duì)不同環(huán)境極強(qiáng)的適應(yīng)能力,可遺傳的有利變異和自然選擇是適應(yīng)形成的兩個(gè)必要條件??蛇z傳的有利變異為生物進(jìn)化提供原材料,自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。(2)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為突變和基因重組為栽培稻的進(jìn)化提供原材料。研究人員在對(duì)水稻不同馴化階段關(guān)鍵基因(由A、a控制)進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)某種群基因型頻率為AA30%、Aa64%,aa為6%。則該種群中A的基因頻率為30%+12×64%=62%。(3)人們?nèi)詫⒌湫完懙竞同F(xiàn)代栽培水稻合并為一個(gè)物種,依據(jù)是典型陸稻和現(xiàn)代栽培水稻雜交后得到節(jié)水抗旱稻,是可育后代,說(shuō)明無(wú)生殖隔離。貴州省貴陽(yáng)市普通高中2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期期末監(jiān)測(cè)試題一、選擇題:本題共16小題,每小題3分,共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.杜洛克豬毛色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,毛色對(duì)應(yīng)的基因組成如下表所示。已知兩頭純合的棕毛豬雜交得到的F1均表現(xiàn)為紅毛,F(xiàn)1隨機(jī)交配產(chǎn)生F2。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()毛色紅毛棕毛白毛基因組成A_B_A_bb、aaB_aabbA.兩純合親本的基因型分別為AAbb和aaBBB.F2棕毛個(gè)體中純合子的比例為1/8C.F2中棕毛個(gè)體的基因型種類有4種D.F1測(cè)交,后代表型及比例為紅毛:棕毛:白毛=1:2:1【答案】B〖祥解〗根據(jù)題意,紅毛基因型為A_B_,棕毛為A_bb或aaB_,白毛為aabb。純合棕毛親本雜交后F1全為紅毛,說(shuō)明親本基因型為AAbb和aaBB。F1為AaBb,自交后F2的表型及比例可通過(guò)孟德?tīng)栠z傳定律分析?!驹斘觥緼、純合棕毛基因型為AAbb或aaBB,兩頭純合的棕毛豬雜交得到的F1均表現(xiàn)為紅毛(A_B_),故兩純合親本的基因型分別為AAbb和aaBB,A正確;B、兩純合親本的基因型分別為AAbb和aaBB,F(xiàn)1基因型為AaBb,F(xiàn)2棕毛(A_bb和aaB_)占6/16,其中純合子(AAbb、aaBB)占2/16,故F2棕毛個(gè)體中純合子的比例為2/6=1/3,B錯(cuò)誤;C、F2棕毛基因型為AAbb、Aabb、aaBB、aaBb,共4種,C正確;D、F1測(cè)交(即AaBb×aabb)后代基因型為AaBb(紅毛)、Aabb(棕毛)、aaBb(棕毛)、aabb(白毛),比例為1:2:1,D正確。故選B。2.如圖為果蠅某染色體及部分基因在它上面實(shí)際位置示意圖。下列關(guān)于基因在染色體上相關(guān)研究的敘述正確的是()A.摩爾根最早提出“基因在染色體上”的假說(shuō)B.基因和染色體存在平行關(guān)系,兩者數(shù)量相等C.長(zhǎng)翅和直翅基因控制的性狀是一對(duì)相對(duì)性狀D.灰身與紅眼基因的遺傳不遵循自由組合定律【答案】D〖祥解〗自由組合的實(shí)質(zhì):當(dāng)具有兩對(duì)(或更多對(duì))相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交,在子一代產(chǎn)生配子時(shí),在等位基因分離的同時(shí),非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合,即一對(duì)染色體上的等位基因與另一對(duì)染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的,各自獨(dú)立地分配到配子中去。因此也稱為獨(dú)立分配定律。【詳析】A、薩頓根據(jù)染色體與基因的平行關(guān)系,最早提出“基因在染色體上”的假說(shuō),A錯(cuò)誤;B、基因和染色體存在平行關(guān)系,但兩者數(shù)量不相等,一條染色體上有很多基因,B錯(cuò)誤;C、長(zhǎng)翅和直翅基因并非等位基因,因此控制的性狀不是一對(duì)相對(duì)性狀,C錯(cuò)誤;D、灰身與紅眼基因位于一條染色體上,其遺傳不遵循自由組合定律,兩對(duì)染色體上的基因才遵循自由組合定律,D正確。故選D。3.血友病為伴X染色體隱性遺傳病。某人被確診患血友病,醫(yī)生對(duì)他進(jìn)行了家系調(diào)査(見(jiàn)下圖)。相關(guān)敘述正確的是()A.該患者的血友病基因來(lái)自其父親B.該患者患病與他的外祖父患病有關(guān)C.他姨媽想生一個(gè)不患該病孩子的概率是3/8D.若他姨媽生了個(gè)男孩,此孩子患該病的概率是1/4【答案】B〖祥解〗伴X隱性遺傳病的遺傳特征為:隔代交叉遺傳;母患子必患,女患父必患;患者中男性比例女性?!驹斘觥緼、血友病為伴X染色體隱性遺傳,故該男性患者的血友病基因來(lái)自母親,A錯(cuò)誤;B、血友病為伴X染色體隱性遺傳,故該男性患者的血友病基因來(lái)自母親,而他的母親表現(xiàn)正常,外祖父患病,故母親的血友病基因來(lái)自他的外祖父,B正確;C、由于患者的外祖父是患者,且其姨媽表現(xiàn)正常,因此其姨媽一定為攜帶者XAXa,其姨媽與正常男性XAY婚配,若想生育一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子不患病的概率是3/4,C錯(cuò)誤;D、由于患者的外祖父是患者,且其姨媽表現(xiàn)正常,因此其姨媽一定為攜帶者XAXa,其姨媽與正常男性XAY婚配,若該患者的姨媽生了一個(gè)男孩,其患血友病的概率是1/2,D錯(cuò)誤。故選B。4.在探索遺傳物質(zhì)的過(guò)程中,科學(xué)家進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)探究。下列根據(jù)研究結(jié)果進(jìn)行的推測(cè),錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)研究結(jié)果推測(cè)AS型細(xì)菌的細(xì)胞提取物與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)后,培養(yǎng)基上同時(shí)出現(xiàn)R型細(xì)菌和S型細(xì)菌的菌落S型細(xì)菌的DNA能使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌B給小鼠注射活的S型細(xì)菌,小鼠患敗血癥死亡;給小鼠注射加熱致死的S型細(xì)菌,小鼠不死亡S型細(xì)菌中的某些物質(zhì)被破壞后失去致病性C分別用32P和35S標(biāo)記的噬菌體浸染細(xì)菌,在細(xì)菌裂解釋放的噬菌體中,檢測(cè)到32P標(biāo)記的DNA,未檢測(cè)到35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),DNA進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中,而蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)胞外D用TMV病毒的RNA和HRV病毒的蛋白質(zhì)外殼混合后感染煙草,在煙草葉中分離得到TMV病毒的RNA和蛋白質(zhì)TMV病毒的遺傳物質(zhì)是RNAA.A B.B C.C D.D【答案】A【詳析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?!枷榻狻紸、S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)后,出現(xiàn)R型和S型菌落,該實(shí)驗(yàn)結(jié)果只能說(shuō)明S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中存在某種轉(zhuǎn)化因子,可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,但不能直接推測(cè)出轉(zhuǎn)化因子是DNA,A錯(cuò)誤;B、活的S型細(xì)菌使小鼠死亡,加熱致死的S型細(xì)菌不致死,說(shuō)明高溫破壞了S型細(xì)菌中具有致病性的物質(zhì),B正確;C、分別用32P(標(biāo)記DNA)和35S(標(biāo)記蛋白質(zhì))標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌,在細(xì)菌裂解釋放的噬菌體中,檢測(cè)到32P標(biāo)記的DNA,未檢測(cè)到35S標(biāo)記的蛋白質(zhì),這充分說(shuō)明噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),DNA進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞中,而蛋白質(zhì)外殼仍留在細(xì)胞外,C正確;D、TMV的RNA與HRV的蛋白質(zhì)混合感染煙草后,在煙草葉中分離得到TMV病毒的RNA和蛋白質(zhì),則子代病毒為T(mén)MV類型,說(shuō)明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA,D正確。故選A。5.DNA分子能作為遺傳物質(zhì)與其本身所具備特點(diǎn)密切相關(guān)。下列關(guān)于DNA分子的敘述錯(cuò)誤的是()A.雙螺旋結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定,不會(huì)發(fā)生可遺傳變異B.堿基排列順序極其多樣,可儲(chǔ)存大量遺傳信息C.能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,從而控制生物的性狀D.能自我復(fù)制,可使遺傳信息在親子代之間傳遞【答案】A〖祥解〗DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種:腺嘌呤(A)、鳥(niǎo)嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)?!驹斘觥緼、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)雖然穩(wěn)定,但在復(fù)制過(guò)程中可能發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失,導(dǎo)致基因突變,屬于可遺傳變異。因此“不會(huì)發(fā)生可遺傳變異”的說(shuō)法錯(cuò)誤,A錯(cuò)誤;B、DNA的堿基對(duì)排列順序千變?nèi)f化,可儲(chǔ)存大量遺傳信息,體現(xiàn)了其多樣性,B正確;C、DNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,直接或間接控制生物性狀,C正確;D、DNA通過(guò)半保留復(fù)制將遺傳信息傳遞給子代,保證遺傳信息的連續(xù)性,D正確。故選A。6.某小組成員準(zhǔn)備了足夠的有關(guān)材料,用于制作DNA分子模型。下列敘述正確的是()A.拼接脫氧核苷酸時(shí),需在磷酸上連接脫氧核糖和堿基B.制作模型時(shí),所用鳥(niǎo)嘌呤的數(shù)量與胸腺嘧啶的數(shù)量相等C.制作模型時(shí),磷酸和脫氧核糖交替連接排列在模型外側(cè)D.制作模型時(shí),脫氧核糖的5’碳原子上應(yīng)連接堿基【答案】C〖祥解〗DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成。其中堿基有4種:腺嘌呤(A)、鳥(niǎo)嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)。【詳析】A、脫氧核苷酸由磷酸、脫氧核糖和堿基組成,磷酸通過(guò)磷酸二酯鍵連接相鄰脫氧核糖的5'和3'羥基,而堿基連接在脫氧核糖的1'碳原子上,并非直接連在磷酸上,A錯(cuò)誤;B、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,鳥(niǎo)嘌呤(G)與胞嘧啶(C)配對(duì),胸腺嘧啶(T)與腺嘌呤(A)配對(duì),因此G與C數(shù)量相等,T與A數(shù)量相等,但G與T數(shù)量不一定相等,B錯(cuò)誤;C、DNA分子中磷酸和脫氧核糖交替連接形成主鏈,排列在雙螺旋結(jié)構(gòu)的外側(cè),堿基對(duì)位于內(nèi)側(cè),C正確;D、脫氧核糖的1'碳原子連接堿基,5'和3'碳原子通過(guò)磷酸二酯鍵連接磷酸,D錯(cuò)誤。故選C。7.科學(xué)家在研究某哺乳動(dòng)物的DNA時(shí),發(fā)現(xiàn)其X染色體上一段長(zhǎng)度為2000個(gè)堿基對(duì)的DNA片段具有以下特點(diǎn):①能夠被RNA聚合酶識(shí)別并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄;②轉(zhuǎn)錄后生成的RNA可指導(dǎo)合成特定功能的蛋白質(zhì);③若該片段發(fā)生堿基替換,可能會(huì)導(dǎo)致個(gè)體出現(xiàn)遺傳性疾病。根據(jù)上述信息,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該DNA片段能控制特定的性狀,具有遺傳效應(yīng)B.該DNA上的遺傳信息可流向RNA,再流向蛋白質(zhì)C.該DNA片段堿基替換可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)的功能改變D.該哺乳動(dòng)物的X染色體上其他片段都具有上述特點(diǎn)【答案】D〖祥解〗基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位。染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)。染色體是DNA的主要載體,每個(gè)染色體上有一個(gè)或兩個(gè)DNA分子,每個(gè)DNA分子含多個(gè)基因,每個(gè)基因中含有許多脫氧核苷酸?!驹斘觥緼、該DNA片段能被RNA聚合酶識(shí)別并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄,且其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,說(shuō)明其為基因,具有遺傳效應(yīng),能控制特定性狀,A正確;B、基因中的遺傳信息通過(guò)轉(zhuǎn)錄傳遞到RNA,再通過(guò)翻譯指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,符合中心法則,B正確;C、堿基替換屬于基因突變,可能導(dǎo)致mRNA上的密碼子改變,進(jìn)而引起蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)或功能異常,C正確;D、X染色體上并非所有DNA片段均為基因(如非編碼區(qū)、重復(fù)序列等),其他片段不一定具備啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄、指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成等功能,D錯(cuò)誤。故選D。8.如圖是人體胰島B細(xì)胞中發(fā)生的某生理過(guò)程示意圖。Ⅰ、Ⅱ表示基因控制性狀表達(dá)的兩個(gè)過(guò)程。據(jù)圖相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.①可以結(jié)合多個(gè)核糖體,以提高Ⅱ過(guò)程的效率B.④稱為密碼子,一個(gè)④可以結(jié)合多種②C.進(jìn)行Ⅱ過(guò)程時(shí)核糖體沿著①自左向右移動(dòng)D.①上的堿基序列經(jīng)Ⅱ過(guò)程體現(xiàn)為③的氨基酸序列【答案】B〖祥解〗由圖可知Ⅰ為轉(zhuǎn)錄,Ⅱ?yàn)榉g;①是mRNA,②是tRNA,③是多肽鏈,④是密碼子?!驹斘觥緼、①是mRNA,翻譯時(shí)可以結(jié)合多個(gè)核糖體,使得少量的mRNA合成大量的蛋白質(zhì),以提高Ⅱ翻譯的效率,A正確;B、④是密碼子,②是tRNA,一般情況下,mRNA上一個(gè)密碼子只對(duì)應(yīng)一種tRNA,B錯(cuò)誤;C、根據(jù)tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)箭頭方向可判斷,進(jìn)行Ⅱ過(guò)程時(shí)核糖體沿著①自左向右移動(dòng),C正確;D、在轉(zhuǎn)錄和翻譯完成后,由堿基對(duì)序列所體現(xiàn)的遺傳信息表達(dá)為蛋白質(zhì)中氨基酸序列,即①上的堿基序列經(jīng)Ⅰ、Ⅱ過(guò)程體現(xiàn)為③的氨基酸序列,D正確。故選B。9.下圖為人體內(nèi)某些基因?qū)π誀羁刂七^(guò)程的示意圖。據(jù)圖分析下列敘述正確的是()A.人體皮膚中合成黑色素的細(xì)胞含有基因1,不含有基因2B.基因1和基因2是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制人體性狀C.白化病病人由于基因1異常而缺少酪氨酸酶,不能合成黑色素D.圖2中過(guò)程①和②遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,配對(duì)方式完全相同【答案】C【詳析】A、人體所有的體細(xì)胞都是由同一個(gè)受精卵通過(guò)有絲分裂形成的,含有相同的基因,因此基因1和基因2同時(shí)存在于人體所有的體細(xì)胞中,A錯(cuò)誤;B、黑色素的形成過(guò)程需要經(jīng)過(guò)①②過(guò)程,合成酪氨酸酶來(lái)催化合成黑色素,表明基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀,B錯(cuò)誤;C、白化病是一種常見(jiàn)的單基因遺傳病,患者由于基因1異常,不能合成酪氨酸酶,而酪氨酸酶能催化酪氨酸合成黑色素,因此白化病患者不能合成黑色素,C正確;D、圖2中過(guò)程①為轉(zhuǎn)錄過(guò)程,該過(guò)程中是DNA的一條鏈與RNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì),配對(duì)方式為A?U、T?A、C?G、G?C;過(guò)程②為翻譯過(guò)程,該過(guò)程中是mRNA與tRNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì),配對(duì)方式為A?U、U?A、C?G、G?C。因此,過(guò)程①和②遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,但配對(duì)方式不完全相同,D錯(cuò)誤。故選C。10.下圖為兩株柳穿魚(yú)的花,它們體內(nèi)Lcyc基因的序列相同。研究發(fā)現(xiàn),植株A的Lcyc基因在開(kāi)花時(shí)表達(dá),植株B的Lcyc基因被高度甲基化在開(kāi)花時(shí)不表達(dá)。將這兩個(gè)植株作為親本雜交,F(xiàn)1的花與植株A的相似,F(xiàn)1自交的F2中絕大部分植株的花與植株A的相似,少部分植株的花與植株B的相似。下列相關(guān)敘述正確的是()A.甲基化修飾不改變Lcyc基因的堿基序列B.柳穿魚(yú)花的形態(tài)結(jié)構(gòu)的變異是不可以遺傳的C.Lcyc基因高度甲基化導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變D.植株A的Lcyc基因?qū)χ仓闎的Lcyc基因?yàn)轱@性基因【答案】A〖祥解〗生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象叫做表觀遺傳,引起表觀遺傳的原因:基因的堿基序列沒(méi)有改變,但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾、構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾,抑制了基因的表達(dá),進(jìn)而對(duì)表型產(chǎn)生影響,并且DNA甲基化修飾可以遺傳給后代,使后代出現(xiàn)同樣的表型。【詳析】A、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,甲基化修飾不改變Lcyc基因的堿基序列,A正確;B、柳穿魚(yú)花的形態(tài)結(jié)構(gòu)的變異屬于表觀遺傳,是可以遺傳的,B錯(cuò)誤;C、Lcyc基因被高度甲基化在開(kāi)花時(shí)不表達(dá),而不是導(dǎo)致其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變,C錯(cuò)誤;D、植株A的Lcyc基因在開(kāi)花時(shí)表達(dá),植株B的Lcyc基因被高度甲基化在開(kāi)花時(shí)不表達(dá),將這兩個(gè)植株作為親本雜交,F(xiàn)1?的花與植株A的相似,F(xiàn)1?自交的F2?中絕大部分植株的花與植株A的相似,少部分植株的花與植株B的相似,這種現(xiàn)象是由于基因的甲基化導(dǎo)致的表觀遺傳,并非是傳統(tǒng)的基因的顯隱性關(guān)系,不能說(shuō)明植株A的Lcyc基因?qū)χ仓闎的Lcyc基因?yàn)轱@性基因,D錯(cuò)誤。故選A。11.下圖表示某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況,圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的片段。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.Ⅰ、Ⅱ片段中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換一般不引起基因突變B.a、b、c三個(gè)基因均可發(fā)生基因突變,體現(xiàn)基因突變具有隨機(jī)性C.若基因a發(fā)生突變,可能是由環(huán)境因素誘發(fā)的,也可能是自發(fā)產(chǎn)生的D.基因c突變會(huì)破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系,對(duì)該種群是有害的【答案】D【詳析】A、題干信息“Ⅰ、Ⅱ?yàn)闊o(wú)遺傳效應(yīng)的序列”,說(shuō)明二者不是基因,所以Ⅰ、Ⅱ中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或替換不會(huì)引起基因突變,A正確;B、a、b、c均可發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性,B正確;C、基因的突變可以由環(huán)境因素誘發(fā),也可以自發(fā)產(chǎn)生,C正確;D、基因突變具有多害少利性,因此基因突變可能會(huì)破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系,但不是一定破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系,D錯(cuò)誤。故選D。12.下圖表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病個(gè)體數(shù)量。據(jù)圖分析下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.含有單基因遺傳病致病基因的個(gè)體一定患病B.患染色體異常遺傳病的胎兒大多數(shù)不能出生C.多基因遺傳病在青春期后發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增大D.遺傳咨詢可在一定程度上預(yù)防遺傳病的發(fā)生【答案】A〖祥解〗人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)變化引起的人類疾病,包括單基因遺傳病,多基因遺傳病,染色體異常遺傳??;單基因遺傳病又分為顯性遺傳病和隱性遺傳病,多基因遺傳病是指受2對(duì)以上等位基因控制的遺傳病,受環(huán)境影響較大,在群體中的發(fā)病率較高;染色體異常遺傳病可能不含有致病基因,染色體異常對(duì)個(gè)體的影響較大,往往在胚胎或嬰幼兒時(shí)期大量死亡?!驹斘觥緼、含有單基因遺傳病致病基因的個(gè)體不一定患病,如隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;B、依據(jù)題圖可知,大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的,胎兒大多數(shù)不能出生,B正確;C、依據(jù)題圖可知,多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是青春期后發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加,C正確;D、可通過(guò)遺傳咨詢一定程度上預(yù)防遺傳病的發(fā)生,D正確。故選A。13.我國(guó)的科研團(tuán)隊(duì)在貴州發(fā)現(xiàn)了最早出現(xiàn)“喙”的原始龜類化石——中國(guó)始喙龜,這為人們了解龜類演化彌補(bǔ)了“缺失的一環(huán)”。中國(guó)始喙龜?shù)倪M(jìn)化地位介于羅氏祖龜和半甲齒龜之間,羅氏祖龜和中國(guó)始喙龜均無(wú)背甲,半甲齒龜有背甲。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.通過(guò)化石可以推測(cè)古代生物的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和行為等特征B.中國(guó)始喙龜化石是研究龜類演化最直接、最重要的證據(jù)C.背甲的有無(wú)為龜類的演化提供了發(fā)育過(guò)程的胚胎學(xué)證據(jù)D.分子水平等證據(jù)的補(bǔ)充為解釋物種形成提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)【答案】C〖祥解〗基因突變是生物變異的根本來(lái)源,基因重組是生物變異的主要原因?!驹斘觥緼、化石是保存在地層中的古代生物遺體、遺物或生活痕跡,通過(guò)化石可推測(cè)古代生物的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和行為特征,A正確;B、化石是研究生物演化(進(jìn)化)最直接、最重要的證據(jù),B正確;C、背甲的有無(wú)屬于不同物種形態(tài)結(jié)構(gòu)的比較,屬于比較解剖學(xué)證據(jù),C錯(cuò)誤;D、分子生物學(xué)證據(jù)(如DNA序列分析)能夠揭示物種間的親緣關(guān)系,為解釋物種形成提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),D正確。故選C。14.結(jié)核病是一種由結(jié)核分枝桿菌引起的細(xì)菌感染。利福平(一種主要用于治療結(jié)核病的抗生素)可通過(guò)抑制細(xì)菌RNA聚合酶的活性而達(dá)到抗菌效果,但在治療過(guò)程中出現(xiàn)了一些對(duì)利福平耐藥的菌株(以下稱耐藥菌),造成結(jié)核病治療難度顯著增加。下列說(shuō)法正確的是()A.結(jié)核分枝桿菌產(chǎn)生耐藥性突變是通過(guò)染色體變異實(shí)現(xiàn)B.治療過(guò)程中利福平的應(yīng)用刺激了細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性變異C.該藥的長(zhǎng)期服用可使結(jié)核分枝桿菌中耐藥基因頻率上升D.利福平通過(guò)抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制,干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成【答案】C【詳析】分析題干可知結(jié)核分枝桿菌是細(xì)菌,為原核生物,沒(méi)有以核膜為界限的細(xì)胞核,沒(méi)有染色質(zhì),只有細(xì)胞膜這一具膜結(jié)構(gòu),沒(méi)有生物膜系統(tǒng)?!枷榻狻紸、結(jié)核分枝桿菌為原核生物,無(wú)染色體,不存在染色體變異,A錯(cuò)誤;B、利福平僅起選擇作用,不能誘導(dǎo)變異,B錯(cuò)誤;C、長(zhǎng)期使用利福平會(huì)殺死不耐藥菌,耐藥菌存活并繁殖,導(dǎo)致耐藥基因頻率上升,C正確;D、利福平抑制RNA聚合酶活性,阻斷轉(zhuǎn)錄過(guò)程(而非DNA復(fù)制),干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,D錯(cuò)誤。故選C。15.生物進(jìn)化過(guò)程中生物多樣性也在不斷增加,并且還在不斷延續(xù)著、發(fā)展著。下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論中協(xié)同進(jìn)化和生物多樣性形成的敘述,錯(cuò)誤的是()A.進(jìn)化過(guò)程中自然選擇會(huì)改變種群的基因頻率B.捕食者對(duì)被捕食者的捕殺對(duì)被捕食者的種群發(fā)展不利C.新物種的形成意味著生物類型和適應(yīng)方式增多D.生態(tài)系統(tǒng)多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果之一【答案】B【詳析】A、自然選擇通過(guò)保留有利變異個(gè)體,淘汰不利變異個(gè)體,導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變,A正確;B、捕食者的捕食通常淘汰被捕食者中的老弱病殘個(gè)體,促進(jìn)被捕食者種群的優(yōu)化和資源合理利用,有利于其種群發(fā)展,B錯(cuò)誤;C、新物種的形成增加了物種多樣性,使生物類型和適應(yīng)方式更加豐富,C正確;D、協(xié)同進(jìn)化包括生物與生物、生物與環(huán)境的相互作用,導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)多樣性形成,D正確。故選B。16.科學(xué)理論隨著人類研究的深入會(huì)不斷被修正和補(bǔ)充,1957年克里克提出了中心法則,1970年特明等科學(xué)家發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶,證明RNA也能反向生成DNA。類似的理論修正和補(bǔ)充在遺傳學(xué)和進(jìn)化生物學(xué)研究中很常見(jiàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)論是對(duì)基因存在位置的補(bǔ)充B.特明等人發(fā)現(xiàn)的RNA逆轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象是對(duì)中心法則的補(bǔ)充C.孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的發(fā)現(xiàn)是對(duì)早期融合遺傳觀點(diǎn)的修正D.達(dá)爾文提出的自然選擇學(xué)說(shuō)是對(duì)共同由來(lái)學(xué)說(shuō)的修正【答案】D【詳析】A、摩爾根通過(guò)果蠅實(shí)驗(yàn)證實(shí)基因位于染色體上,補(bǔ)充了薩頓關(guān)于基因在染色體上的假說(shuō),屬于對(duì)基因位置的補(bǔ)充,A正確;B、逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)證實(shí)RNA可逆轉(zhuǎn)錄為DNA,補(bǔ)充了中心法則中RNA→DNA的路徑,B正確;C、孟德?tīng)柼岢鲞z傳因子獨(dú)立存在且遵循分離與自由組合定律,否定了融合遺傳觀點(diǎn),屬于修正,C正確;D、達(dá)爾文的共同由來(lái)學(xué)說(shuō)與自然選擇學(xué)說(shuō)均是其進(jìn)化論的核心內(nèi)容,自然選擇學(xué)說(shuō)解釋進(jìn)化機(jī)制,而非修正共同由來(lái)學(xué)說(shuō),D錯(cuò)誤。故選D。二、非選擇題;本題共5小題,共52分。17.某種植物的果實(shí)有紅色和黃色兩種類型,該相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因(R、r)控制。下表是關(guān)于果實(shí)顏色的三個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)及其結(jié)果。分組親本表型F1的表型和植株數(shù)目紅果黃果甲紅果×黃果492504乙紅果×紅果1511508丙紅果×黃果9970按照孟德?tīng)枌?duì)高莖豌豆和矮莖豌豆雜交實(shí)驗(yàn)研究的思路和解釋,回答下列問(wèn)題:(1)上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)中,相當(dāng)于孟德?tīng)査鐾愣闺s交實(shí)驗(yàn)中親代雜交實(shí)驗(yàn)的是實(shí)驗(yàn)________(選填“甲”或“乙”或“丙”),據(jù)此實(shí)驗(yàn),能作出的判斷是:①_________,②________。(2)上述三個(gè)實(shí)驗(yàn)中,相當(dāng)于驗(yàn)證孟德?tīng)柤僬f(shuō)的是實(shí)驗(yàn)________(選填“甲”或“乙”或“丙”),按孟德?tīng)柕耐茰y(cè),該組紅果親本產(chǎn)生的配子類型及比例是________。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,后代表型及比例與推測(cè)相符,該表型及比例反映的是________。孟德?tīng)栒怯眠@樣的科學(xué)方法驗(yàn)證了他提出的假說(shuō)的正確性,從而揭示了基因分離定律?!敬鸢浮浚?)①.丙②.兩親本都是純合體或F1紅果是雜合子③.紅果性狀為顯性性狀或黃果性狀為隱性性狀(2)①.甲②.兩種類型配子且比例相等或R:r=1:1③.親本紅果植株產(chǎn)生配子的類型及比例〖祥解〗孟德?tīng)柗蛛x定律的實(shí)質(zhì)是:在雜合子的細(xì)胞中,位于一對(duì)同源染色體上的等位基因,具有一定的獨(dú)立性;在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離,分別進(jìn)入兩個(gè)配子中,獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?!窘馕觥浚?)孟德?tīng)査鐾愣闺s交實(shí)驗(yàn)中親代是純種高莖和純種矮莖雜交。在這三個(gè)實(shí)驗(yàn)中,丙組是紅果和黃果雜交,且后代全為紅果,說(shuō)明紅果對(duì)黃果為顯性,同時(shí)也類似于孟德?tīng)柕挠H代雜交實(shí)驗(yàn)。從丙實(shí)驗(yàn)中紅果和黃果雜交后代全是紅果,可以得出兩個(gè)判斷:一是紅果是顯性性狀,黃果是隱性性狀;二是兩親本都是純合體或F1紅果是雜合子。(2)驗(yàn)證孟德?tīng)柤僬f(shuō)的實(shí)驗(yàn)是測(cè)交實(shí)驗(yàn),即雜合子與隱性純合子雜交。甲實(shí)驗(yàn)是紅果(雜合子Rr)和黃果(隱性純合子rr)雜交,相當(dāng)于測(cè)交實(shí)驗(yàn),可驗(yàn)證孟德?tīng)柕募僬f(shuō)。按孟德?tīng)柕耐茰y(cè),紅果親本(Rr)產(chǎn)生兩種類型配子且比例相等或R:r=1:1。測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示的表型及比例反映的是親本紅果植株產(chǎn)生配子的類型及比例。18.下圖是玉米(2n=20)的花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生花粉粒(內(nèi)含精子)過(guò)程中幾個(gè)特定時(shí)期的顯微照片(400×),①~④代表不同的分裂時(shí)期。觀察各圖像中染色體的行為特點(diǎn),回答下列問(wèn)題。(1)將上述各圖按減數(shù)分裂進(jìn)行的時(shí)間排序,正確的是_________→⑤(用圖中序號(hào)和“→”表示)。(2)圖③中,正常情況下,理論上一個(gè)細(xì)胞中的染色體數(shù)目是________,判斷理由是_______。(3)圖④正在進(jìn)行同源染色體聯(lián)會(huì),此時(shí)________之間經(jīng)常發(fā)生纏繞,并交換相應(yīng)的片段。(4)如果①細(xì)胞的分裂過(guò)程中,有一對(duì)同源染色體沒(méi)有分離,移向了同一極,則形成的4個(gè)精細(xì)胞有________個(gè)是正常的,原因是________。【答案】(1)④→①→②→③(2)①.20②.圖③中已分成了兩個(gè)細(xì)胞且染色體移向兩極,正處于減數(shù)分裂Ⅱ后期或染色體數(shù)目經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ減半后,再經(jīng)減數(shù)分裂Ⅱ后期短暫加倍(3)四分體中的非姐妹染色單體(4)①.0②.會(huì)形成兩個(gè)異常次級(jí)精母細(xì)胞(一個(gè)的染色體數(shù)目是9,另一個(gè)是11),它們進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ,各產(chǎn)生兩個(gè)異常的精細(xì)胞(其中兩個(gè)染色體數(shù)目為9,另兩個(gè)染色體數(shù)目是11)【解析】(1)先識(shí)別各圖染色體行為,④是減數(shù)分裂Ⅰ前期(同源染色體聯(lián)會(huì)),①是減數(shù)分裂Ⅰ后期(同源染色體分離),③是減數(shù)分裂Ⅱ相關(guān)階段,②是減數(shù)分裂Ⅱ后期(姐妹染色單體分離),按照減數(shù)分裂“聯(lián)會(huì)→同源分離→減數(shù)分裂Ⅱ過(guò)程→姐妹分離”的順序,所以排序?yàn)棰堋佟邸凇?。?)玉米體細(xì)胞2n=20,減數(shù)分裂Ⅰ后染色體數(shù)減半為n=10,圖③細(xì)胞已完成減數(shù)分裂Ⅰ,處于減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí)著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)暫時(shí)加倍恢復(fù)為20,所以一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目是20,因圖③已分成兩個(gè)細(xì)胞且染色體移向兩極,符合減數(shù)分裂Ⅱ后期特征,染色體數(shù)經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ減半后又在該時(shí)期短暫加倍。(3)減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體,此時(shí)四分體中的非姐妹染色單體之間會(huì)發(fā)生纏繞并交換相應(yīng)片段,這是基因重組的一種形式,所以填四分體中的非姐妹染色單體。(4)①細(xì)胞是減數(shù)分裂Ⅰ后期,若一對(duì)同源染色體未分離移向同一極,會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)染色體數(shù)目異常的次級(jí)精母細(xì)胞(一個(gè)多一條,一個(gè)少一條),這兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ,產(chǎn)生的精細(xì)胞染色體數(shù)也異常,所以形成的4個(gè)精細(xì)胞中0個(gè)正常,因?yàn)楫惓4渭?jí)

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