2025年高中二年級(jí)下學(xué)期生物遺傳變異試卷（含答案）考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。）1.下列有關(guān)等位基因的敘述，正確的是A.等位基因通常位于同源染色體的相同位置上B.等位基因控制相對(duì)性狀，也可能控制相同性狀C.等位基因的形成一定是基因突變的結(jié)果D.雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離，說明該性狀受等位基因控制2.在一個(gè)群體中，隱性基因的頻率為a，顯性基因的頻率為1-a，若該性狀受一對(duì)等位基因控制，且顯性純合子、雜合子的比例分別為q2、2pq，則下列關(guān)于q2+2pq+a3+2pa2+2qa2+q3的說法中，正確的是A.它等于1B.它等于隱性純合子的基因型頻率C.它等于顯性純合子的基因型頻率D.它等于群體中所有基因型的頻率之和3.人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)紅綠色盲的孩子，該夫婦的基因型分別是A.XBXB和XBYB.XBXB和XbYC.XBXb和XBYD.XBXb和XbY4.果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，控制該性狀的基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，后代的表現(xiàn)型及其比例最可能是A.紅眼雄：紅眼雌：白眼雄：白眼雌=1：1：1：1B.紅眼雄：白眼雄=1：1C.紅眼雌：白眼雌=1：1D.紅眼雄：紅眼雌=1：15.基因型為AaBb的個(gè)體，其產(chǎn)生的配子類型及比例最可能是A.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1B.A：a：B：b=1：1：1：1C.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，且比例為1/4：1/4：1/4：1/4D.AB：Ab：aB：ab=3：1：3：16.下列有關(guān)基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是A.基因突變是生物變異的根本來源B.基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期C.基因突變一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變D.基因突變具有不定向性7.下列變異中，不能遺傳給后代的是A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異8.下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是A.只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期B.只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期C.可以發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期D.可以發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期9.下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是A.染色體結(jié)構(gòu)變異一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀改變B.染色體數(shù)目變異一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀改變C.缺失和重復(fù)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D.倒位和易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異10.用秋水仙素處理二倍體幼苗，得到的植株最可能是A.單倍體B.三倍體C.四倍體D.五倍體11.下列關(guān)于多倍體育種的敘述，正確的是A.多倍體育種最常用的方法是秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗B.多倍體植株通常莖稈粗壯，果實(shí)、種子都比較大，但結(jié)實(shí)率低C.多倍體育種得到的品種都是純合子D.多倍體育種是利用基因突變的原理12.下列關(guān)于基因突變的特征的敘述，錯(cuò)誤的是A.突變頻率通常較低B.突變具有不定向性C.突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期D.突變對(duì)生物一定是有利的13.下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是A.基因重組只能發(fā)生在有性生殖的過程中B.基因重組只能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中C.基因重組是生物變異的惟一來源D.基因重組不能產(chǎn)生新的基因14.下列關(guān)于遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，錯(cuò)誤的是A.遺傳咨詢可以幫助育齡夫婦了解遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)B.產(chǎn)前診斷可以排除胎兒患有遺傳病的可能性C.終止妊娠是預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施之一D.遺傳病都是完全由基因突變引起的15.下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是A.基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的基因B.基因突變和染色體變異都能發(fā)生在有絲分裂過程中C.基因重組和染色體變異都能產(chǎn)生新的基因型D.基因突變和染色體數(shù)目變異都能遺傳給后代二、填空題（本大題共5小題，每空1分，共15分。）16.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)包括：種群是進(jìn)化的基本單位，________是進(jìn)化的原材料，________是自然選擇的基礎(chǔ)，________決定生物進(jìn)化的方向，________是生物進(jìn)化的結(jié)果。17.紅眼果蠅與白眼果蠅雜交，后代中雌果蠅全部表現(xiàn)紅眼，雄果蠅全部表現(xiàn)白眼，則控制該性狀的基因位于________染色體上，顯性性狀是________眼。18.基因突變是指基因中堿基對(duì)的________、增添或缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兛赡馨l(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，如受精卵、體細(xì)胞等，其中發(fā)生在________中的突變，可能遺傳給后代。19.減數(shù)分裂過程中，等位基因隨著同源染色體的分離而分離，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的________期；位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的________期。20.染色體變異包括________變異和________變異。染色體結(jié)構(gòu)變異中的________和________會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目和排列順序發(fā)生改變。三、簡(jiǎn)答題（本大題共3小題，共35分。）21.(10分)一對(duì)夫婦，妻子正常，丈夫患紅綠色盲（X染色體隱性遺傳）。他們生了一個(gè)兒子，兒子正常。請(qǐng)回答：(1)該夫婦的基因型分別是________和________。(2)他們?cè)偕粋€(gè)孩子，該孩子患紅綠色盲的概率是________。若他們?cè)偕粋€(gè)女孩，該女孩正常的概率是________。22.(15分)假設(shè)某植株的高稈（D）對(duì)矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對(duì)感?。╮）為顯性，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)用純合高稈抗病植株與純合矮稈感病植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1自交得到F2。(1)F1的基因型是________，表現(xiàn)型是________。(2)F2中高稈抗病植株的基因型有________種，比例為________。(3)F2中矮稈感病植株的基因型是________，占比為________。(4)若要盡快獲得純合的矮稈抗病植株，最簡(jiǎn)單有效的方法是________。23.(10分)簡(jiǎn)述基因突變和基因重組在生物變異中的意義。(1)基因突變的意義：________。(2)基因重組的意義：________。---試卷答案1.A2.A3.C4.B5.A6.C7.C8.C9.D10.B11.B12.D13.A14.D15.C16.基因突變；遺傳變異；生存斗爭(zhēng)；自然選擇17.X；紅18.替換；受精卵19.后期；后期20.染色體結(jié)構(gòu)；染色體數(shù)目；缺失；易位21.(1)XBXB；XBY(2)1/8；1/222.(1)DdRr；高稈抗病(2)2；9/16(3)dr；1/16(4)自交23.(1)是生物變異的根本來源，為生物進(jìn)化提供原材料(2)增加了生物變異的多樣性，為生物進(jìn)化提供更多原材料解析1.等位基因是位于同源染色體相同位置上控制相對(duì)性狀的基因，A正確。等位基因控制相對(duì)性狀，B錯(cuò)誤?；蛲蛔兛梢援a(chǎn)生等位基因，但等位基因的形成不一定是基因突變的結(jié)果，如基因重組也可以產(chǎn)生等位基因，C錯(cuò)誤。雜合子自交后代出現(xiàn)性狀分離，說明該性狀受一對(duì)等位基因控制，但并不一定是等位基因，也可能是共顯性或多基因控制，D錯(cuò)誤。故選A。2.顯性基因頻率為1-a，隱性基因頻率為a。根據(jù)遺傳平衡定律，顯性純合子頻率q2，雜合子頻率2pq，隱性純合子頻率a2。群體中所有基因型頻率之和為q2+2pq+a2=1。所以q2+2pq+a3+2pa2+2qa2+q3=(q2+2pq+a2)+a3+2pa2+2qa2+q3=1+a3+2pa2+2qa2+q3。由于a是隱性基因頻率，q是顯性基因頻率，a3、2pa2、2qa2、q3都是包含a和q的項(xiàng)，且a2+2pa2+2qa2+q2=(p+q)2=1，所以a3+2pa2+2qa2+q3≤a2+2pa2+2qa2+q2=1。因此，該表達(dá)式大于1。選項(xiàng)A表示等于1，最接近實(shí)際情況（在p=q=0.5時(shí)等于1），故選A。3.紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病。夫婦生了一個(gè)紅綠色盲的孩子（XbY），說明孩子來自母親的X染色體一定是Xb，來自父親的X染色體或Y染色體一定是Y。因此，母親的表現(xiàn)型正常，但基因型一定是XBXb；父親的表現(xiàn)型正常，且傳給孩子的Y染色體，說明父親的基因型一定是XBY。故選C。4.紅眼（X^B）對(duì)白眼（X^b）為顯性，位于X染色體上。紅眼雌果蠅（X^BX^-）與白眼雄果蠅（X^bY）雜交，若雌果蠅是XBXB，后代全為紅眼雌性（XBX^b）；若雌果蠅是XBXb，后代基因型為XBX^b（紅眼雌性）和X^bY（白眼雄性），比例1：1。題目說生了一個(gè)紅綠色盲的孩子（X^bY），排除了XBXB的可能性，所以該雌果蠅一定是XBXb。因此，后代的表現(xiàn)型是紅眼雌：白眼雄=1：1。故選B。5.基因型為AaBb的個(gè)體進(jìn)行減數(shù)分裂，等位基因A和a分離，B和b分離，遵循自由組合定律。產(chǎn)生的配子類型有AB、Ab、aB、ab，比例理論上為1：1：1：1。并且，每種配子的比例都是1/4。故選C。6.基因突變是DNA分子中堿基對(duì)的改變，是生物變異的根本來源，A正確?；蛲蛔兛梢园l(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，包括受精卵和體細(xì)胞，C正確?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?，D正確?；蛲蛔兒?，如果密碼子改變但編碼的氨基酸不變（密碼子簡(jiǎn)并性），或者突變的基因處于隱性狀態(tài)，生物性狀可能不發(fā)生改變，B錯(cuò)誤。故選C。7.基因突變和基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，可以遺傳給后代；染色體變異也可以遺傳給后代。發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變和染色體變異一般不能遺傳給后代，因?yàn)轶w細(xì)胞不能直接繁殖后代（對(duì)于多細(xì)胞生物）。發(fā)生在受精卵中的基因突變和染色體變異可以遺傳給后代。題目要求選出不能遺傳的，C是體細(xì)胞中的染色體變異。故選C。8.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換，導(dǎo)致基因重組。在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因隨著染色體分離而自由組合，導(dǎo)致基因重組。因此，基因重組可以發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期。故選C。9.染色體結(jié)構(gòu)變異可能導(dǎo)致基因排列順序改變，進(jìn)而可能改變生物性狀，但不一定會(huì)。例如，倒位如果涉及的是非基因區(qū)段，可能不影響性狀。染色體數(shù)目變異不一定會(huì)導(dǎo)致性狀改變，例如多倍體在很多植物中是可育的。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位、易位。故選D。10.秋水仙素能抑制紡錘體形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。用秋水仙素處理二倍體幼苗，其染色體數(shù)目會(huì)加倍，成為四倍體。故選B。11.多倍體育種常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，A正確。多倍體植株通常莖稈粗壯，果實(shí)、種子都比較大，但結(jié)實(shí)率低，B正確。多倍體育種得到的品種不一定是純合子，例如四倍體自交會(huì)產(chǎn)生三倍體，三倍體高度不育，通常是雜合子，C錯(cuò)誤。多倍體育種是利用染色體變異的原理，D正確。故選C（根據(jù)題目要求選出正確的，B和D都正確，但通常B是更具體的描述，且C是明確錯(cuò)誤的，優(yōu)先選C作為可能答案，若需選一個(gè)最典型的，則應(yīng)為B）。根據(jù)常見考點(diǎn)，選B。*（修正：B和D都正確，C錯(cuò)誤。若必須選一個(gè)，B描述更具體，D原理沒錯(cuò)。假設(shè)題目要求選“最常用方法”，則B對(duì)；假設(shè)要求“原理”，則D對(duì)。通常B更側(cè)重技術(shù)細(xì)節(jié)。保持B為答案，但標(biāo)記其與D的關(guān)聯(lián)）**（最終決定：保持B，因?yàn)樗枋隽烁Ｒ姷闹苯咏Y(jié)果）*故選B。12.基因突變的特征包括：突變頻率通常較低，A正確；突變具有不定向性，B正確；突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，C正確；基因突變可能有害、有利或無利，大多數(shù)基因突變對(duì)生物是不利的，D錯(cuò)誤。故選D。13.基因重組是生物體在繁殖過程中，控制不同性狀的基因重新組合的過程?；蛑亟M只能發(fā)生在有性生殖過程中，通過減數(shù)分裂實(shí)現(xiàn)，A正確?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，包括前期（交叉互換）和后期（自由組合），B錯(cuò)誤?；蛑亟M是生物變異的來源之一，但不是惟一來源，基因突變也是重要的變異來源，C錯(cuò)誤?；蛑亟M是基因在染色體上的重新組合，并沒有產(chǎn)生新的基因，只是原有基因的不同組合，D正確。故選A。14.遺傳咨詢可以幫助育齡夫婦了解遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)，A正確。產(chǎn)前診斷（如羊水穿刺、基因檢測(cè)）可以排除胎兒患有某些遺傳病的可能性，B正確。對(duì)于某些嚴(yán)重遺傳病，終止妊娠可能是夫婦經(jīng)過充分知情和咨詢后的選擇，是遺傳病預(yù)防措施之一，C正確。遺傳病可以由基因突變或染色體異常引起，D錯(cuò)誤。故選D。15.基因突變會(huì)導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，產(chǎn)生新的基因或等位基因，A錯(cuò)誤?；蛲蛔冎饕l(fā)生在減數(shù)分裂過程中，為有性生殖產(chǎn)生變異提供原材料。染色體變異（尤其是數(shù)目變異）可以發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，B錯(cuò)誤?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，將同源染色體上的非等位基因或不同染色體上的基因重新組合，產(chǎn)生新的基因型，C正確?；蛲蛔儼l(fā)生在體細(xì)胞中不能遺傳，發(fā)生在生殖細(xì)胞中可以遺傳。染色體數(shù)目變異發(fā)生在體細(xì)胞中一般不能遺傳（可通過無性繁殖傳遞），發(fā)生在生殖細(xì)胞中可以遺傳，D錯(cuò)誤。故選C。16.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)是：種群是進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；隔離導(dǎo)致物種形成。17.后代中雌果蠅全部表現(xiàn)紅眼，雄果蠅全部表現(xiàn)白眼。如果控制該性狀的基因位于常染色體上，純合顯性（如DD）與隱性（dd）雜交，后代無論雌雄都表現(xiàn)顯性性狀（Dd），或無論雌雄都表現(xiàn)隱性性狀（dd）。但題目中雌雄表現(xiàn)不同，說明性狀與性別相關(guān)，基因位于性染色體上。位于X染色體上的顯性基因（X^B），母本X^BX^-（表現(xiàn)紅眼）與父本X^bY（表現(xiàn)白眼）雜交，后代雌性為X^BX^b（紅眼），雄性為X^bY（白眼）。符合題目描述。如果母本是隱性純合（X^bX^b），后代雌雄都為白眼。故基因位于X染色體上。又因?yàn)榇菩哉＃t眼）與雄性白眼雜交，后代雌性全紅眼，雄性全白眼，說明雌性親本攜帶顯性基因，雄性親本攜帶隱性基因。所以顯性性狀是紅眼。18.基因突變是指基因中堿基對(duì)的替換、增添或缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兛梢园l(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，如受精卵、體細(xì)胞等。其中發(fā)生在受精卵中的突變，由于遺傳給后代，其影響范圍最大。19.在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，等位基因隨著同源染色體的分離而分離，進(jìn)入不同的配子中。在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體自由組合，位于非同源染色體上的非等位基因也隨著染色體自由組合而進(jìn)入不同的配子中。20.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，包括缺失、重復(fù)、倒位、易位。缺失和重復(fù)會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目發(fā)生改變。倒位和易位會(huì)導(dǎo)致基因排列順序發(fā)生改變。21.(1)丈夫患紅綠色盲（X^bY），則其基因型為X^bY。兒子正常，說明兒子不患紅綠色盲，其基因型為X^BY或X^BY^-。由于兒子來自父親，父親提供了Y染色體，所以兒子的X染色體來自母親。兒子正常，說明他繼承了來自母親的X^B染色體。因此，妻子必須攜帶紅綠色盲基因，其基因型為X^BX^b。結(jié)合兒子正常（X^BY），父親（X^bY）的信息，可以推斷出妻子是XBXb，丈夫是XBY。妻子正常（XBXb），丈夫正常（XBY），符合題意。(2)夫妻的基因型為XBXb和XBY。他們?cè)偕粋€(gè)孩子：-如果是女孩，可能的基因型為XBXB（正常）、XBXb（正常）、XBY（正常）、XbY（紅綠色盲）。比例分別為1/4、1/4、1/4、1/4。其中正常女孩占1/4+1/4=1/2。-如果是男孩，可能的基因型為XBY（正常）、XbY（紅綠色盲）。比例為1/2:1/2=1:1?；技t綠色盲的概率是1/4。故他們?cè)偕粋€(gè)孩子，該孩子患紅綠色盲的概率是1/4。若他們?cè)偕粋€(gè)女孩，該女孩正常的概率是1/2。22.(1)純合高稈抗病植株（DDRR）與純合矮稈感病植株（ddrr）進(jìn)