高中一年級2025年下學期生物遺傳學專項訓練試卷（含答案）考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（本大題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題列出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。）1.下列有關(guān)孟德爾遺傳實驗的敘述，正確的是A.孟德爾通過雜交實驗直接證明了基因的分離定律和自由組合定律B.孟德爾選擇的豌豆雜交實驗材料中，高莖對矮莖為顯性C.F2代性狀分離比為3：1是偶然現(xiàn)象，不具有普遍性D.孟德爾遺傳定律適用于所有生物的遺傳現(xiàn)象2.等位基因是指A.控制相對性狀的基因B.位于同源染色體上相同位置控制相同性狀的基因C.位于同源染色體上相同位置控制不同性狀的基因D.位于姐妹染色單體上的基因3.減數(shù)第一次分裂后期，等位基因的分離發(fā)生在A.染色體復制時B.后期I著絲點分裂時C.后期II著絲點分裂時D.同源染色體分離時4.下列有關(guān)減數(shù)分裂和有絲分裂的敘述，正確的是A.減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半，DNA數(shù)目不變B.有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，細胞中染色體數(shù)目和DNA數(shù)目相同C.減數(shù)分裂和有絲分裂過程中都存在同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象D.有絲分裂產(chǎn)生的子細胞與母細胞遺傳物質(zhì)完全相同，減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細胞與母細胞遺傳物質(zhì)不同5.人類紅綠色盲是一種伴X隱性遺傳病。一個色盲男孩的祖母是該病的患者，則該男孩的色盲基因來源于A.父親的祖父B.母親的祖父C.父親的母親D.母親的母親6.假設(shè)某性狀由一對等位基因（A/a）控制，在群體中，AA、Aa和aa的基因型頻率分別為25%、50%和25%。則該基因的隱性等位基因（a）的頻率為A.25%B.50%C.75%D.100%7.下列關(guān)于遺傳圖解的敘述，正確的是A.正交和反交實驗的結(jié)果總是相同的B.繪制遺傳圖解時，不需要注明親本和子代的性狀C.遺傳圖解能夠直觀地展示遺傳規(guī)律D.遺傳圖解只能用來預測后代表現(xiàn)型比例8.假設(shè)兩對獨立遺傳的等位基因（A/a、B/b）分別位于兩對同源染色體上，那么在減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細胞中，同時含有A和B基因的概率是A.1/4B.1/2C.1/16D.3/49.下列疾病中，屬于單基因遺傳病的是A.唐氏綜合征B.色盲C.高血壓D.糖尿病10.人類中，控制手指有無關(guān)節(jié)的基因（A表示有，a表示無）是顯性基因。一個有手指關(guān)節(jié)的父親和一個無手指關(guān)節(jié)的母親生了一個無手指關(guān)節(jié)的孩子，該父親的基因型可能是A.AAB.AaC.aaD.無法確定11.下列有關(guān)遺傳咨詢的敘述，錯誤的是A.遺傳咨詢可以幫助夫婦了解遺傳病的風險B.遺傳咨詢可以提供預防遺傳病發(fā)生的措施C.遺傳咨詢可以保證后代完全不受遺傳病影響D.遺傳咨詢是預防遺傳病發(fā)生的重要手段12.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在A.前期IB.后期IC.后期IID.末期II13.下列性狀中，不屬于由基因控制的性狀是A.種子的顏色B.植物的高度C.人的血型D.動物的行為模式14.人類性別決定方式為XY型，一個XY染色體的精子與一個X染色體的卵細胞結(jié)合形成的受精卵，其發(fā)育成的個體性別是A.XY，男性B.XX，女性C.XY，女性D.XX，男性15.下列有關(guān)基因的敘述，正確的是A.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段B.基因只存在于細胞核中C.基因突變只會導致性狀改變D.基因不能控制生物的性狀二、填空題（本大題共5小題，每空1分，共15分。）16.孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了________法，其核心是________和________。17.減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體上的等位基因分離，分別進入不同的子細胞中，這是________定律的實質(zhì)。18.人類白化病是一種常染色體隱性遺傳病。一個白化病患者與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，他們生一個患白化病孩子的概率是________。19.伴X隱性遺傳病的特點是________，男性患者的女兒都患病，女性患者的兒子都患病。20.基因突變是指基因中堿基對的________、________或________，導致的基因結(jié)構(gòu)的改變。三、簡答題（本大題共3小題，每小題5分，共15分。）21.簡述孟德爾遺傳實驗的設(shè)計思路及其重要意義。22.簡述減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目和DNA含量變化的特點。23.簡述監(jiān)測和預防遺傳病發(fā)生的常用方法。四、計算題（本大題共2小題，每小題10分，共20分。）24.一只雜合子黑毛兔與一只雜合子白毛兔雜交，后代中出現(xiàn)黑毛兔的概率是多少？如果用F1代中的黑毛兔自由交配，F(xiàn)2代中純合子黑毛兔的比例是多少？（假設(shè)毛色由一對等位基因控制，且黑毛對白毛為顯性）25.一個色盲男孩（X^cY）的父母均表現(xiàn)正常。已知男孩的祖父是色盲患者，祖母不是色盲患者。請寫出該男孩的致病基因來源于母親的父親的遺傳途徑，并說明理由。---試卷答案一、選擇題1.B2.B3.D4.D5.C6.B7.C8.A9.B10.B11.C12.B13.D14.A15.A二、填空題16.假設(shè)；分離；自由組合17.分離18.1/419.男性患者多于女性患者；隔代遺傳（或女患者的父親和兒子都患?。?0.替換；增添；缺失三、簡答題21.孟德爾選擇豌豆作為實驗材料，因其具有多對易于區(qū)分的相對性狀、能夠進行雜交、且雜交后代可育等特性。他采用了“假說-演繹”法，通過雜交實驗、對F2代性狀分離現(xiàn)象進行統(tǒng)計分析，提出分離定律和自由組合定律。其重要意義在于揭示了遺傳規(guī)律，奠定了現(xiàn)代遺傳學的基礎(chǔ)。22.減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目變化特點：間期DNA復制后，染色體數(shù)目不變（2n→4c）；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，染色體數(shù)目減半（4c→2c）；減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，染色體數(shù)目暫時加倍（2c→4c），最終形成四個子細胞，染色體數(shù)目恢復減數(shù)第一次分裂后期的水平（4c→2c）。DNA含量變化特點：間期DNA復制后，DNA含量加倍（2c→4c）；減數(shù)第一次分裂結(jié)束和減數(shù)第二次分裂結(jié)束時，DNA含量減半（4c→2c），最終形成四個子細胞，DNA含量恢復間期水平（2c→4c）。23.監(jiān)測和預防遺傳病發(fā)生的常用方法包括：進行遺傳咨詢；對備孕夫婦進行優(yōu)生檢查（如染色體檢查、基因檢測）；提倡適齡生育；避免近親結(jié)婚；開展孕期檢查（如B超、羊水穿刺）；進行產(chǎn)前診斷等。四、計算題24.雜合子黑毛兔（Aa）與雜合子白毛兔（aa）雜交，后代基因型為Aa和aa，比例為1：1，所以出現(xiàn)黑毛兔（A_）的概率是1/2。F1代中的黑毛兔（Aa）自由交配，根據(jù)遺傳平衡定律，F(xiàn)2代中純合子（AA）的比例為1/4，雜合子（Aa）的比例為1/2，因此純合子黑毛兔的比例是1/4。25.該男孩的致病基因（X^c）來源于母親。理由如下：男孩的基因型為X^cY，其X染色體來自母親，Y染色體來自父