2025年藥劑師資格《中藥知識應(yīng)用與藥品管理規(guī)范》備考題庫及答案解析單位所屬部門：________姓名：________考場號：________考生號：________一、選擇題1.中藥調(diào)劑時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者用藥劑量與處方不符，正確的處理方法是（）A.詢問患者是否記錯劑量后繼續(xù)調(diào)配B.按照患者通常的用量調(diào)配C.立即停止調(diào)配，聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)或報(bào)告藥房負(fù)責(zé)人D.為節(jié)省時(shí)間，自行調(diào)整劑量后調(diào)配答案：C解析：中藥調(diào)劑過程中，確保用藥安全是首要原則。當(dāng)發(fā)現(xiàn)處方劑量與常規(guī)不符時(shí)，應(yīng)立即停止操作，防止患者誤用。正確的做法是聯(lián)系開具處方的醫(yī)師進(jìn)行確認(rèn)，或在醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行調(diào)整。自行判斷或隨意調(diào)整劑量都可能對患者健康造成嚴(yán)重影響，因此必須嚴(yán)格遵循規(guī)范操作流程。2.中藥飲片儲存時(shí)，下列哪種環(huán)境最有利于防止蟲蛀和霉變（）A.溫度較高、濕度較大的通風(fēng)處B.溫度較低、濕度適中的陰涼處C.暴露在陽光下的干燥處D.溫度較高、濕度適中的陰暗處答案：B解析：中藥飲片對儲存環(huán)境有嚴(yán)格要求。溫度和濕度是影響其質(zhì)量的重要因素。溫度過高會加速蟲蛀和霉變，而濕度過大也會促進(jìn)微生物生長。溫度較低（如10℃以下）且濕度適中（如60%以下）的陰涼處，能最大程度抑制蟲蛀和霉變的發(fā)生。通風(fēng)有助于散發(fā)濕氣，但過高溫度仍會加速變質(zhì)過程。3.藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】部分主要目的是（）A.聲稱藥品的療效B.列出藥品可能產(chǎn)生的副作用C.告知醫(yī)師如何使用該藥品D.描述藥品的化學(xué)成分答案：B解析：藥品說明書中的【注意事項(xiàng)】是指導(dǎo)患者安全用藥的重要信息。其主要目的是告知用藥者可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)、禁忌情況、藥物相互作用、特殊人群（如孕婦、兒童）用藥要點(diǎn)等。雖然也包含部分副作用信息，但更側(cè)重于使用過程中需要注意的事項(xiàng)和可能的風(fēng)險(xiǎn)防范。聲明療效和描述化學(xué)成分屬于【適應(yīng)癥】和【成分】部分，指導(dǎo)醫(yī)師如何使用屬于【用法用量】和【處方信息】部分。4.中藥注射劑配伍使用時(shí)，應(yīng)特別注意（）A.盡量混合多種注射劑以增強(qiáng)療效B.與維生素類注射劑混合使用C.避免與其他藥物在同一容器中混合D.確保混合后的pH值在規(guī)定范圍內(nèi)答案：C解析：中藥注射劑配伍使用存在諸多風(fēng)險(xiǎn)，必須嚴(yán)格遵守規(guī)范。不同藥物在同一容器中混合可能導(dǎo)致物理或化學(xué)反應(yīng)，如沉淀、變色、不溶物生成等，嚴(yán)重威脅用藥安全。因此，原則上應(yīng)避免中藥注射劑與其他藥品混合配伍。雖然混合某些特定藥品在嚴(yán)格條件下可能被批準(zhǔn)，但一般情況下的混合配伍是被嚴(yán)格禁止的。增強(qiáng)療效不是配伍的主要目的，混合維生素類和關(guān)注pH值都是特定情況下的考量，而非普遍注意事項(xiàng)。5.藥房對特殊管理藥品（如麻醉藥品）的儲存，以下哪項(xiàng)措施是必須的（）A.使用普通貨架存放B.安裝防盜門C.設(shè)置專用儲存區(qū)域并加鎖D.由非藥學(xué)專業(yè)人員進(jìn)行管理答案：C解析：特殊管理藥品（包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等）具有高度風(fēng)險(xiǎn)性，其儲存必須符合嚴(yán)格的安全規(guī)定。必須在專用儲存區(qū)域存放，該區(qū)域應(yīng)配備必要的安防設(shè)施，如加鎖管理，以防止被盜、濫用或流失。安裝防盜門是安防措施之一，但設(shè)置專用儲存區(qū)域并加鎖是更基本和核心的要求。使用普通貨架存放和由非藥學(xué)專業(yè)人員進(jìn)行管理都違反了管理規(guī)定。6.中藥調(diào)劑過程中，發(fā)現(xiàn)處方應(yīng)付飲片與實(shí)際揀選飲片不符時(shí)，正確的做法是（）A.認(rèn)為同名藥材可能存在差異，繼續(xù)調(diào)配B.立即停止調(diào)配，通知藥房復(fù)核人員C.自行更換為相似的飲片繼續(xù)調(diào)配D.疑似藥材質(zhì)量問題，直接報(bào)廢答案：B解析：中藥調(diào)劑的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。處方應(yīng)付是指醫(yī)師開具處方時(shí)指定的飲片名稱，與實(shí)際揀選的飲片必須一致。若發(fā)現(xiàn)不符，可能是醫(yī)師筆誤、藥房庫存錯誤或揀選錯誤。正確的做法是立即停止調(diào)配，將情況報(bào)告給藥房負(fù)責(zé)復(fù)核的人員，由其判斷是否需要聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)或進(jìn)行更正。自行更換或直接報(bào)廢都可能影響用藥療效或造成浪費(fèi)，必須經(jīng)過正規(guī)程序處理。7.藥品廣告中，可以合法宣傳的內(nèi)容是（）A.明確指出藥品的治愈率B.使用“最新技術(shù)”、“國家級獲獎產(chǎn)品”等絕對化用語C.提及藥品的成分和作用機(jī)理D.對藥品的安全性進(jìn)行夸大宣傳答案：C解析：藥品廣告的發(fā)布受到嚴(yán)格監(jiān)管，必須真實(shí)、準(zhǔn)確、合法?？梢院戏ㄐ麄鞯膬?nèi)容主要是藥品的適應(yīng)癥、用法用量、規(guī)格、批準(zhǔn)文號等信息，以及藥品的成分和作用機(jī)理。禁止使用絕對化用語（如“最佳”、“首選”）、保證治愈率、對安全性進(jìn)行夸大或虛假宣傳等。因此，提及藥品的成分和作用機(jī)理是在規(guī)定范圍內(nèi)的合法宣傳內(nèi)容。8.中藥煎煮時(shí)，一般需要先用多少水量浸泡飲片（）A.等于飲片體積的水B.23倍飲片體積的水C.510倍飲片體積的水D.無需浸泡答案：B解析：中藥煎煮前進(jìn)行浸泡（浸泡）是為了使飲片內(nèi)外水分均衡，有利于有效成分的溶出，提高煎煮效率和藥效。一般建議用冷水浸泡飲片，水量約為飲片體積的23倍，浸泡時(shí)間通常為2030分鐘。浸泡時(shí)間不宜過長，以免導(dǎo)致某些成分被水解破壞或藥效降低；水量也不宜過多，以免煎煮時(shí)浪費(fèi)。浸泡是大多數(shù)中藥煎煮前的必要步驟。9.藥品儲存時(shí)，對溫度的要求通常是（）A.沒有具體要求，放在哪里都可以B.始終保持在0℃以上C.需根據(jù)藥品性質(zhì)在特定范圍內(nèi)（如陰涼處<20℃，常溫1030℃）D.越低越好，以利于保存答案：C解析：藥品儲存對溫度有明確的要求，不同類型的藥品需要存放在不同的溫度環(huán)境中。通常分為陰涼處（一般指溫度不超過20℃）、常溫（一般指10℃至30℃）等。某些特殊藥品（如疫苗、冷鏈藥品）則需要在更嚴(yán)格的低溫條件下儲存。沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，必須根據(jù)藥品說明書或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行儲存。溫度過高或過低都可能影響藥品質(zhì)量，并非越低越好。10.藥師在審核處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者正處于妊娠期，而處方藥品屬于孕婦禁忌用藥，正確的處理是（）A.建議患者自行購買其他藥物B.指出藥品的禁忌，但建議患者繼續(xù)用藥C.指出藥品禁忌，并與醫(yī)師聯(lián)系或建議患者咨詢醫(yī)師D.為避免麻煩，直接為患者更換為常用藥物答案：C解析：藥師審核處方時(shí)，保障患者用藥安全是重要職責(zé)。若發(fā)現(xiàn)處方藥品對特定人群（如孕婦）存在禁忌，必須指出該禁忌。正確的做法是告知患者該藥品不適合其當(dāng)前狀況，并建議其咨詢醫(yī)師，由醫(yī)師根據(jù)具體情況決定是否調(diào)整用藥方案或更換其他藥物。藥師不能自行隨意更換藥品，也不能讓患者自行購藥或忽視禁忌繼續(xù)用藥。與醫(yī)師溝通或建議患者咨詢醫(yī)師是確保用藥安全和符合規(guī)范的做法。11.中藥飲片包裝上沒有明確標(biāo)注生產(chǎn)日期和批號，藥師在接收時(shí)應(yīng)如何處理（）A.視為合格品，直接入庫B.留存樣品，待使用時(shí)再核對C.拒收，并報(bào)告供應(yīng)部門D.記錄在案，但可酌情使用答案：C解析：中藥飲片作為藥品，其生產(chǎn)日期和批號是追溯產(chǎn)品來源、保證質(zhì)量的重要信息。根據(jù)藥品管理規(guī)范，所有藥品包裝都應(yīng)有清晰的生產(chǎn)日期和批號標(biāo)注。若接收的飲片包裝上缺少這些關(guān)鍵信息，無法保證其質(zhì)量可控和可追溯，存在安全隱患。藥師應(yīng)嚴(yán)格把關(guān)，拒收此類飲片，并立即報(bào)告給藥房的供應(yīng)部門或相關(guān)負(fù)責(zé)人，以便采取進(jìn)一步措施，防止不合格藥品流入調(diào)配環(huán)節(jié)。12.中藥調(diào)劑時(shí)，對于需要特殊煎煮方法（如先煎、后下、包煎）的飲片，藥師應(yīng)（）A.按照常規(guī)方法一同煎煮B.在處方上用鉛筆標(biāo)注，提醒患者自行操作C.按照處方要求，單獨(dú)處理并告知患者具體方法D.忽略標(biāo)注，認(rèn)為患者會自行注意答案：C解析：中藥煎煮方法對藥效有重要影響，醫(yī)師在開具處方時(shí)會根據(jù)病情和藥物性質(zhì)注明先煎、后下、包煎、烊化、沖服等特殊要求。藥師在調(diào)劑時(shí)必須嚴(yán)格遵守這些指示。應(yīng)將需要特殊處理的飲片單獨(dú)分開，并按照要求進(jìn)行操作（如先煎的藥材需先煎一定時(shí)間，后下的藥材在快煎好時(shí)放入，包煎的藥材需用紗布包好等）。同時(shí)，藥師有責(zé)任告知患者這些特殊煎煮方法，確?；颊吣軌蛘_操作，保證治療效果。不能簡單地按常規(guī)煎煮、讓患者自行標(biāo)注或完全忽略。13.藥品儲存環(huán)境中，濕度控制對于哪種類型的藥品尤為重要（）A.所有類型的藥品B.口服固體制劑C.注射劑和輸液D.中藥飲片和某些含糖或液體藥品答案：D解析：藥品儲存環(huán)境中的濕度會影響藥品的物理性狀和化學(xué)穩(wěn)定性。對于含有淀粉、糖類、膠類等成分的中藥飲片，以及某些含糖基輔料或需要保持液態(tài)的藥品，過高的濕度容易導(dǎo)致吸潮、發(fā)霉、變質(zhì)、粘連或結(jié)塊。因此，中藥飲片和某些特定劑型的藥品對濕度的控制要求更為嚴(yán)格。雖然所有藥品都應(yīng)控制濕度，但選項(xiàng)中最為突出的是中藥飲片和類似性質(zhì)的藥品?？诜腆w制劑和注射劑也會受濕度影響，但飲片的特殊性使其尤為突出。14.藥師指導(dǎo)患者使用外用藥品時(shí)，應(yīng)強(qiáng)調(diào)的重要事項(xiàng)不包括（）A.嚴(yán)格按照說明書或醫(yī)囑使用的濃度和劑量B.避免接觸眼睛、口腔等黏膜部位C.皮膚出現(xiàn)嚴(yán)重刺激或過敏時(shí)，應(yīng)立即停用并就醫(yī)D.使用后立即清洗雙手答案：D解析：外用藥品的使用指導(dǎo)重在確保局部用藥安全和達(dá)到治療效果。強(qiáng)調(diào)嚴(yán)格按照說明書或醫(yī)囑使用的濃度和劑量是為了保證藥效和避免中毒。提醒患者避免接觸非目標(biāo)部位（如眼睛、黏膜）是為了防止刺激或吸收中毒。告知患者在出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)（如嚴(yán)重刺激、紅腫、破潰、過敏）時(shí)應(yīng)立即停用并就醫(yī)，是保障患者安全的關(guān)鍵措施。對于大多數(shù)外用藥品，特別是油膏、乳膏等，使用后不需要立即清洗雙手，以免藥效流失。對于某些有刺激性或需避免交叉感染的特殊外用藥品（如抗病毒藥、消毒劑），則可能需要洗手，但這并非普遍必須強(qiáng)調(diào)的要點(diǎn)，相對于其他三點(diǎn)，清洗雙手的重要性較低，或非首要強(qiáng)調(diào)事項(xiàng)。15.處方審核中，藥師發(fā)現(xiàn)醫(yī)師開具的處方藥品劑型與患者病情或常規(guī)用法不符時(shí)，應(yīng)（）A.默許調(diào)配，認(rèn)為可能是醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)豐富B.主動與醫(yī)師溝通，確認(rèn)處方意圖C.拒絕調(diào)配，直至醫(yī)師修改D.為提高效率，自行更換為常用劑型答案：B解析：處方審核的核心是確保用藥的適宜性。當(dāng)藥師發(fā)現(xiàn)處方的劑型（如片劑改為膠囊，注射劑改為口服液）與患者病情、用藥習(xí)慣或該藥品的常規(guī)用法不符時(shí)，存在潛在風(fēng)險(xiǎn)（如療效降低、副作用增加、給藥途徑不適宜等）。藥師不能擅自修改處方，也不能完全默許。最合適的做法是主動與開具處方的醫(yī)師進(jìn)行溝通，了解其調(diào)整劑型的理由和意圖，確認(rèn)這種調(diào)整是否合理、安全、有效。只有在確認(rèn)無誤或得到醫(yī)師明確同意的情況下，才能進(jìn)行調(diào)配。這體現(xiàn)了藥師在保障用藥安全方面的責(zé)任。16.中藥調(diào)劑過程中，若發(fā)現(xiàn)處方中某種飲片短缺，藥師應(yīng)如何處理（）A.用外觀相似的另一種飲片替代B.直接調(diào)配剩余的飲片，并告知醫(yī)師C.暫停調(diào)配，從其他批次或藥房調(diào)撥，或聯(lián)系醫(yī)師D.忽略該缺項(xiàng)，認(rèn)為可能不影響療效答案：C解析：中藥調(diào)劑必須確保處方的完整性。若發(fā)現(xiàn)處方中某種飲片短缺，藥師應(yīng)首先確認(rèn)是否為庫存問題。正確的處理流程是暫停對該處方的調(diào)配，立即采取措施解決缺貨問題?？梢試L試從藥房的其他庫存批次中調(diào)撥，或向供應(yīng)部門申請調(diào)貨。同時(shí)，應(yīng)將缺貨情況及時(shí)報(bào)告給開具處方的醫(yī)師，由醫(yī)師決定是否需要調(diào)整處方或臨時(shí)替代。絕不能隨意用其他飲片替代，因?yàn)椴煌嬈πР町惪赡芎艽?，替代可能會影響療效甚至產(chǎn)生毒副作用。也不能完全忽略缺項(xiàng)，否則無法完成處方調(diào)配。17.藥品說明書中的【藥物相互作用】部分列出的內(nèi)容主要基于（）A.臨床試驗(yàn)中觀察到的具體案例B.藥物動力學(xué)和藥效學(xué)的研究數(shù)據(jù)C.藥師的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)D.制藥企業(yè)的市場推廣信息答案：B解析：藥品說明書中的【藥物相互作用】部分提供的是關(guān)于一種藥品與其他藥品、食物、實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目等同時(shí)使用時(shí)可能發(fā)生相互影響的科學(xué)信息。這些信息主要來源于藥物動力學(xué)（如吸收、分布、代謝、排泄過程的改變）和藥效學(xué)（如藥理作用的增強(qiáng)或減弱）方面的研究數(shù)據(jù)和臨床試驗(yàn)中的觀察。雖然臨床試驗(yàn)案例和藥師經(jīng)驗(yàn)也可能提供部分信息，但該部分的權(quán)威性和系統(tǒng)性基礎(chǔ)是藥理學(xué)研究數(shù)據(jù)。制藥企業(yè)的市場推廣信息則不具備科學(xué)依據(jù)和客觀性。18.對儲存環(huán)境有特殊要求的藥品（如冷藏藥品），在運(yùn)輸過程中應(yīng)特別注意（）A.使用保溫箱，確保運(yùn)輸途中溫度持續(xù)達(dá)標(biāo)B.與溫?zé)崴幤芬黄疬\(yùn)輸，加快運(yùn)輸速度C.選擇陰天或夜間運(yùn)輸，避免陽光直射D.運(yùn)輸時(shí)間越長越好，便于充分冷藏答案：A解析：對儲存環(huán)境有特殊要求的藥品，如需冷藏的藥品，在運(yùn)輸過程中必須采取嚴(yán)格措施維持其所需溫度。使用保溫箱，并根據(jù)需要放置冰袋或冷藏箱，是確保運(yùn)輸途中溫度持續(xù)達(dá)標(biāo)、防止藥品因溫度波動而失效或變質(zhì)的關(guān)鍵措施。與其他藥品混運(yùn)（尤其是溫?zé)崴幤罚蓴_溫度控制，增加風(fēng)險(xiǎn)。選擇天氣條件雖然有一定幫助，但不能替代專業(yè)的溫控設(shè)備。運(yùn)輸時(shí)間越短通常越好，以保證藥品在整個流通過程中始終處于穩(wěn)定狀態(tài)。19.藥師指導(dǎo)患者進(jìn)行自測血糖操作時(shí)，應(yīng)告知其注意的關(guān)鍵點(diǎn)不包括（）A.采血部位應(yīng)定期輪換B.血樣采集量應(yīng)準(zhǔn)確C.儀器使用前需校準(zhǔn)D.測量結(jié)果應(yīng)長期自行記錄，無需報(bào)告答案：D解析：藥師指導(dǎo)患者自測血糖時(shí)，需要強(qiáng)調(diào)操作的關(guān)鍵點(diǎn)以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和安全性。包括選擇合適的采血部位并定期輪換（如手指不同部位、手臂等），確保血樣采集量符合儀器要求，以及每次使用前檢查并按照說明進(jìn)行儀器校準(zhǔn)。測量結(jié)果對于患者調(diào)整生活方式和治療方案至關(guān)重要，藥師應(yīng)指導(dǎo)患者進(jìn)行記錄，并根據(jù)情況建議患者定期將血糖記錄匯總給醫(yī)師，以便醫(yī)師評估病情變化和治療效果。因此，告知測量結(jié)果無需報(bào)告是不正確的，也是不負(fù)責(zé)任的。20.中藥注射劑的質(zhì)量評價(jià)項(xiàng)目中，不包括（）A.溶解度B.有關(guān)物質(zhì)C.色澤D.含量測定答案：A解析：中藥注射劑的質(zhì)量評價(jià)是一個復(fù)雜的過程，需要嚴(yán)格控制多個項(xiàng)目以確保安全有效。主要包括：性狀（如色澤、澄明度與沉淀）、鑒別、有關(guān)物質(zhì)（控制雜質(zhì)限量）、含量測定（如指標(biāo)成分或有效成分的含量）、pH值、不溶性微粒等。溶解度是物質(zhì)溶解于溶劑的能力，雖然對于注射劑來說溶液的澄清度很重要，但“溶解度”本身通常不是作為單獨(dú)的質(zhì)量評價(jià)項(xiàng)目來嚴(yán)格限定的，其好壞體現(xiàn)在澄明度和沉淀物方面。有關(guān)物質(zhì)、色澤、含量測定都是標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量評價(jià)項(xiàng)目。二、多選題1.中藥飲片在儲存過程中可能發(fā)生哪些變質(zhì)現(xiàn)象（）A.霉變B.蟲蛀C.變色D.水解E.氣味散失答案：ABCE解析：中藥飲片含有有機(jī)成分，在儲存過程中受溫度、濕度、光線、空氣等因素影響，容易發(fā)生各種變質(zhì)現(xiàn)象。常見的包括微生物滋生導(dǎo)致的霉變（A），蟲類侵害造成的蟲蛀（B），成分變化引起的顏色改變（C），某些成分在特定條件下發(fā)生水解反應(yīng)（D），以及有效成分揮發(fā)或氧化導(dǎo)致的氣味散失、藥效降低（E）。這些變質(zhì)現(xiàn)象都會影響中藥飲片的質(zhì)量和療效，甚至可能產(chǎn)生有害物質(zhì)。因此，嚴(yán)格控制儲存條件是保證中藥飲片質(zhì)量的關(guān)鍵。2.藥師在審核處方時(shí)，需要關(guān)注處方的哪些主要內(nèi)容（）A.處方權(quán)是否合法B.藥品名稱、規(guī)格、用法用量是否明確C.是否存在用藥禁忌或相互作用D.處方金額是否合理E.是否為特殊管理藥品，手續(xù)是否齊全答案：ABCE解析：藥師審核處方的核心是確保處方的合法性與適宜性。需要關(guān)注的主要內(nèi)容包括：首先是處方權(quán)是否合法，即醫(yī)師簽名或電子簽名是否規(guī)范；其次，藥品名稱（包括劑型）、規(guī)格、用法用量、適應(yīng)癥等信息是否清晰、準(zhǔn)確、完整；接著，要審查藥品選擇是否適宜，是否存在用藥禁忌（如過敏史、妊娠期禁忌等）、潛在的藥物相互作用、重復(fù)用藥等問題；最后，對于麻醉藥品、精神藥品等特殊管理藥品，必須核對其專用處方手續(xù)是否齊全、符合規(guī)定。處方金額合理性屬于經(jīng)濟(jì)層面，通常不是藥師審核的重點(diǎn)，除非涉及醫(yī)保報(bào)銷等特殊規(guī)定。3.中藥調(diào)劑的流程通常包括哪些環(huán)節(jié)（）A.接收處方B.審核處方C.揀選飲片/藥品D.計(jì)量E.復(fù)核答案：ABCDE解析：中藥調(diào)劑是一個嚴(yán)謹(jǐn)?shù)南到y(tǒng)過程，確?；颊攉@得準(zhǔn)確、安全的用藥。完整的流程通常包括：首先接收醫(yī)師開具的處方（A）；然后由藥師對處方進(jìn)行審核，檢查其合法性與適宜性（B）；根據(jù)審核后的處方，準(zhǔn)確揀選相應(yīng)的中藥飲片或成藥（C）；對揀選出的飲片或藥品進(jìn)行數(shù)量上的核對與稱量/計(jì)數(shù)，確保劑量準(zhǔn)確（D）；最后，通常需要有另一位藥師進(jìn)行復(fù)核，再次核對處方的準(zhǔn)確性以及調(diào)配的數(shù)量、品種（E）。這五個環(huán)節(jié)相互關(guān)聯(lián)，缺一不可，共同保障調(diào)劑質(zhì)量。4.藥品儲存環(huán)境對藥品質(zhì)量的影響主要體現(xiàn)在哪些方面（）A.溫度B.濕度C.光線D.空氣（氧氣、氧氣含量）E.微生物答案：ABCDE解析：藥品作為化學(xué)或生物制品，其質(zhì)量極易受到儲存環(huán)境因素的影響而發(fā)生變化。溫度（A）過高或過低都可能導(dǎo)致藥品降解、失效或物理性狀改變；濕度（B）過高會使藥品吸潮、發(fā)霉、軟化、粘連，特別是對含糖、淀粉、膠類成分的藥品影響顯著；光線，尤其是紫外線，會加速某些藥品（如維生素、某些生物堿）的光解反應(yīng)（C）；空氣中的氧氣（D）是許多藥品氧化變質(zhì)的重要因素，控制氧氣含量（如充氮保護(hù)）對某些藥品至關(guān)重要；儲存環(huán)境中的微生物（E）污染會導(dǎo)致藥品霉變或腐敗。這些因素都可能影響藥品的有效性、安全性和穩(wěn)定性。5.藥品說明書中的【適應(yīng)癥】部分主要描述（）A.藥品的主要治療疾病或癥狀B.藥品的預(yù)期療效C.藥品的禁忌人群D.藥品的用法用量E.藥品的批準(zhǔn)文號答案：AB解析：藥品說明書中的【適應(yīng)癥】（或稱【用途】、【主治】）部分，是描述該藥品主要用于治療哪些疾病、緩解哪些癥狀或預(yù)防哪些情況。它明確了藥品的適用范圍，是醫(yī)師選擇用藥和患者了解藥品作用的重要依據(jù)。預(yù)期療效（B）是對適應(yīng)癥效果的概括性描述。禁忌人群（C）、用法用量（D）和批準(zhǔn)文號（E）雖然也是說明書的重要組成部分，但分別屬于【注意事項(xiàng)】、【用法用量】和【批準(zhǔn)文號】等不同章節(jié)。因此，【適應(yīng)癥】主要描述的是藥品的用途和預(yù)期治療的疾病或癥狀。6.中藥注射劑配伍使用時(shí)，需要特別注意哪些潛在風(fēng)險(xiǎn)（）A.沉淀生成B.變色C.產(chǎn)氣D.pH值改變導(dǎo)致穩(wěn)定性下降E.藥效增強(qiáng)答案：ABCD解析：中藥注射劑因其成分復(fù)雜，與其它藥品配伍使用時(shí)存在較高的風(fēng)險(xiǎn)。常見的風(fēng)險(xiǎn)包括：與其他藥品混合可能導(dǎo)致物理化學(xué)變化，如產(chǎn)生沉淀（A）、變色（B）；某些配伍可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，如水解或氧化，導(dǎo)致藥效降低或產(chǎn)生有害物質(zhì)；部分配伍可能發(fā)生放熱反應(yīng)甚至產(chǎn)氣（C）；不同藥品的pH值差異可能引起pH值改變，影響注射劑的穩(wěn)定性（D）。藥效增強(qiáng)（E）雖然可能是某些配伍的意圖，但通常不是配伍使用需要特別關(guān)注和警惕的風(fēng)險(xiǎn)，配伍禁忌更多關(guān)注的是降低療效、產(chǎn)生毒副作用或?qū)е滤幤凡话踩?。因此，ABCD是配伍使用時(shí)需要重點(diǎn)關(guān)注的潛在風(fēng)險(xiǎn)。7.藥師在提供用藥指導(dǎo)時(shí)，對于特殊人群（如老人、兒童、孕婦、肝腎功能不全者）應(yīng)特別注意（）A.劑量調(diào)整B.用藥途徑選擇C.禁忌癥和相互作用D.不良反應(yīng)監(jiān)測E.是否需要特殊劑型答案：ABCDE解析：特殊人群由于生理或病理狀況的特殊性，其對藥物的反應(yīng)可能與普通成人不同，用藥風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增加。藥師在提供用藥指導(dǎo)時(shí)，必須給予特別關(guān)注。這包括根據(jù)其具體情況（如年齡、體重、肝腎功能等）進(jìn)行劑量調(diào)整（A）；考慮是否適合使用某些特定給藥途徑（B）；仔細(xì)評估并告知相關(guān)的用藥禁忌癥和潛在的藥物相互作用（C）；強(qiáng)調(diào)需要密切監(jiān)測可能出現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)（D）；以及根據(jù)其需求推薦合適的藥物劑型（如緩控釋劑型、小兒顆粒劑等）（E）。全面的指導(dǎo)有助于保障特殊人群的用藥安全與有效。8.藥品儲存時(shí)，對光照的要求通常涉及（）A.避免日光直射B.避免強(qiáng)光照射C.使用避光包裝D.對所有藥品均需嚴(yán)格避光E.溫度控制答案：ABC解析：光照，特別是紫外線，是導(dǎo)致許多藥品（尤其是光敏性藥物，如某些維生素、生物堿、激素等）發(fā)生光解降解的重要因素。因此，藥品儲存時(shí)對光照有嚴(yán)格要求。通常需要避免日光直射（A）和強(qiáng)光照射（B）。對于光敏性較強(qiáng)的藥品，應(yīng)使用避光包裝（如棕色玻璃瓶、避光容器）（C）儲存。然而，并非所有藥品都需要嚴(yán)格避光，根據(jù)藥品性質(zhì)不同，其光照要求有差異，有些藥品只需避光儲存，有些則要求“遮光”（光線不能穿透），還有些對光照不敏感。選項(xiàng)D的表述過于絕對。溫度控制（E）是藥品儲存的另一重要因素，但與光照要求是獨(dú)立的兩項(xiàng)要求。因此，ABC是儲存時(shí)對光照通常涉及的要求。9.藥師發(fā)現(xiàn)處方存在以下哪些情形時(shí)，應(yīng)拒絕調(diào)配（）A.處方無醫(yī)師簽名或電子簽名B.處方藥品超劑量使用且無醫(yī)師注明理由C.處方藥品屬于該醫(yī)師未注冊的執(zhí)業(yè)范圍D.處方藥品為特殊管理藥品但手續(xù)不全E.處方用法用量表述不清答案：ABCD解析：為了保證用藥安全和處方規(guī)范性，藥師在審核處方時(shí)有權(quán)拒絕調(diào)配存在問題的處方。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，以下情況通常應(yīng)拒絕調(diào)配：處方權(quán)問題，如無醫(yī)師簽名或電子簽名（A）；用藥劑量問題，如超劑量使用且無醫(yī)師注明正當(dāng)理由（B）；處方與醫(yī)師執(zhí)業(yè)范圍不符（C）；特殊管理藥品（如麻醉藥品、精神藥品）手續(xù)不全（D）。選項(xiàng)E，處方用法用量表述不清，雖然需要聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)，但不一定構(gòu)成拒絕調(diào)配的絕對理由，藥師應(yīng)先與醫(yī)師溝通，提示其修改，而不是直接拒絕。因此，ABCD是應(yīng)拒絕調(diào)配的情形。10.中藥調(diào)劑過程中，揀選飲片時(shí)藥師應(yīng)確保（）A.品種準(zhǔn)確無誤B.質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)（如純凈度、完整度等）C.劑量準(zhǔn)確D.檢查飲片是否有霉變、蟲蛀等變質(zhì)現(xiàn)象E.飲片包裝完好答案：ABCD解析：中藥調(diào)劑中揀選飲片是關(guān)鍵環(huán)節(jié)，藥師必須仔細(xì)核對，確保每一味飲片都準(zhǔn)確無誤。這包括：確保揀選的飲片品種與處方一致（A）；檢查飲片的質(zhì)量是否符合要求，如藥材的純凈度、色澤、氣味、大小、完整度等（B）；雖然劑量是在稱量環(huán)節(jié)精確控制的，但揀選時(shí)也要對飲片的大小和性狀有一定判斷，以便后續(xù)準(zhǔn)確稱量（C）；必須檢查飲片是否存在霉變、蟲蛀、變色、枯焦等明顯的變質(zhì)現(xiàn)象，如有則不能使用（D）。飲片包裝完好（E）雖然也是要求，但有時(shí)包裝可能破損或標(biāo)簽不清，此時(shí)更應(yīng)仔細(xì)核對品種和質(zhì)量，而非僅僅檢查包裝是否完好。因此，ABCD是揀選飲片時(shí)藥師應(yīng)確保的核心內(nèi)容。11.中藥飲片在儲存過程中可能發(fā)生哪些變質(zhì)現(xiàn)象（）A.霉變B.蟲蛀C.變色D.水解E.氣味散失答案：ABCE解析：中藥飲片含有有機(jī)成分，在儲存過程中受溫度、濕度、光線、空氣等因素影響，容易發(fā)生各種變質(zhì)現(xiàn)象。常見的包括微生物滋生導(dǎo)致的霉變（A），蟲類侵害造成的蟲蛀（B），成分變化引起的顏色改變（C），某些成分在特定條件下發(fā)生水解反應(yīng)（D），以及有效成分揮發(fā)或氧化導(dǎo)致的氣味散失、藥效降低（E）。這些變質(zhì)現(xiàn)象都會影響中藥飲片的質(zhì)量和療效，甚至可能產(chǎn)生有害物質(zhì)。因此，嚴(yán)格控制儲存條件是保證中藥飲片質(zhì)量的關(guān)鍵。12.藥師在審核處方時(shí)，需要關(guān)注處方的哪些主要內(nèi)容（）A.處方權(quán)是否合法B.藥品名稱、規(guī)格、用法用量是否明確C.是否存在用藥禁忌或相互作用D.處方金額是否合理E.是否為特殊管理藥品，手續(xù)是否齊全答案：ABCE解析：藥師審核處方的核心是確保處方的合法性與適宜性。需要關(guān)注的主要內(nèi)容包括：首先是處方權(quán)是否合法，即醫(yī)師簽名或電子簽名是否規(guī)范；其次，藥品名稱（包括劑型）、規(guī)格、用法用量、適應(yīng)癥等信息是否清晰、準(zhǔn)確、完整；接著，要審查藥品選擇是否適宜，是否存在用藥禁忌（如過敏史、妊娠期禁忌等）、潛在的藥物相互作用、重復(fù)用藥等問題；最后，對于麻醉藥品、精神藥品等特殊管理藥品，必須核對其專用處方手續(xù)是否齊全、符合規(guī)定。處方金額合理性屬于經(jīng)濟(jì)層面，通常不是藥師審核的重點(diǎn)，除非涉及醫(yī)保報(bào)銷等特殊規(guī)定。13.中藥調(diào)劑的流程通常包括哪些環(huán)節(jié)（）A.接收處方B.審核處方C.揀選飲片/藥品D.計(jì)量E.復(fù)核答案：ABCDE解析：中藥調(diào)劑是一個嚴(yán)謹(jǐn)?shù)南到y(tǒng)過程，確?；颊攉@得準(zhǔn)確、安全的用藥。完整的流程通常包括：首先接收醫(yī)師開具的處方（A）；然后由藥師對處方進(jìn)行審核，檢查其合法性與適宜性（B）；根據(jù)審核后的處方，準(zhǔn)確揀選相應(yīng)的中藥飲片或成藥（C）；對揀選出的飲片或藥品進(jìn)行數(shù)量上的核對與稱量/計(jì)數(shù)，確保劑量準(zhǔn)確（D）；最后，通常需要有另一位藥師進(jìn)行復(fù)核，再次核對處方的準(zhǔn)確性以及調(diào)配的數(shù)量、品種（E）。這五個環(huán)節(jié)相互關(guān)聯(lián)，缺一不可，共同保障調(diào)劑質(zhì)量。14.藥品儲存環(huán)境對藥品質(zhì)量的影響主要體現(xiàn)在哪些方面（）A.溫度B.濕度C.光線D.空氣（氧氣、氧氣含量）E.微生物答案：ABCDE解析：藥品作為化學(xué)或生物制品，其質(zhì)量極易受到儲存環(huán)境因素的影響而發(fā)生變化。溫度（A）過高或過低都可能導(dǎo)致藥品降解、失效或物理性狀改變；濕度（B）過高會使藥品吸潮、發(fā)霉、軟化、粘連，特別是對含糖、淀粉、膠類成分的藥品影響顯著；光線，尤其是紫外線，會加速某些藥品（如維生素、某些生物堿）的光解反應(yīng)（C）；空氣中的氧氣（D）是許多藥品氧化變質(zhì)的重要因素，控制氧氣含量（如充氮保護(hù)）對某些藥品至關(guān)重要；儲存環(huán)境中的微生物（E）污染會導(dǎo)致藥品霉變或腐敗。這些因素都可能影響藥品的有效性、安全性和穩(wěn)定性。15.藥品說明書中的【適應(yīng)癥】部分主要描述（）A.藥品的主要治療疾病或癥狀B.藥品的預(yù)期療效C.藥品的禁忌人群D.藥品的用法用量E.藥品的批準(zhǔn)文號答案：AB解析：藥品說明書中的【適應(yīng)癥】（或稱【用途】、【主治】）部分，是描述該藥品主要用于治療哪些疾病、緩解哪些癥狀或預(yù)防哪些情況。它明確了藥品的適用范圍，是醫(yī)師選擇用藥和患者了解藥品作用的重要依據(jù)。預(yù)期療效（B）是對適應(yīng)癥效果的概括性描述。禁忌人群（C）、用法用量（D）和批準(zhǔn)文號（E）分別屬于【注意事項(xiàng)】、【用法用量】和【批準(zhǔn)文號】等不同章節(jié)。因此，【適應(yīng)癥】主要描述的是藥品的用途和預(yù)期治療的疾病或癥狀。16.中藥注射劑配伍使用時(shí)，需要特別注意哪些潛在風(fēng)險(xiǎn)（）A.沉淀生成B.變色C.產(chǎn)氣D.pH值改變導(dǎo)致穩(wěn)定性下降E.藥效增強(qiáng)答案：ABCD解析：中藥注射劑因其成分復(fù)雜，與其它藥品配伍使用時(shí)存在較高的風(fēng)險(xiǎn)。常見的風(fēng)險(xiǎn)包括：與其他藥品混合可能導(dǎo)致物理化學(xué)變化，如產(chǎn)生沉淀（A）、變色（B）；某些配伍可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，如水解或氧化，導(dǎo)致藥效降低或產(chǎn)生有害物質(zhì)；部分配伍可能發(fā)生放熱反應(yīng)甚至產(chǎn)氣（C）；不同藥品的pH值差異可能引起pH值改變，影響注射劑的穩(wěn)定性（D）。藥效增強(qiáng)（E）雖然可能是某些配伍的意圖，但通常不是配伍使用需要特別關(guān)注和警惕的風(fēng)險(xiǎn)，配伍禁忌更多關(guān)注的是降低療效、產(chǎn)生毒副作用或?qū)е滤幤凡话踩?。因此，ABCD是配伍使用時(shí)需要重點(diǎn)關(guān)注的潛在風(fēng)險(xiǎn)。17.藥師在提供用藥指導(dǎo)時(shí)，對于特殊人群（如老人、兒童、孕婦、肝腎功能不全者）應(yīng)特別注意（）A.劑量調(diào)整B.用藥途徑選擇C.禁忌癥和相互作用D.不良反應(yīng)監(jiān)測E.是否需要特殊劑型答案：ABCDE解析：特殊人群由于生理或病理狀況的特殊性，其對藥物的反應(yīng)可能與普通成人不同，用藥風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增加。藥師在提供用藥指導(dǎo)時(shí)，必須給予特別關(guān)注。這包括根據(jù)其具體情況（如年齡、體重、肝腎功能等）進(jìn)行劑量調(diào)整（A）；考慮是否適合使用某些特定給藥途徑（B）；仔細(xì)評估并告知相關(guān)的用藥禁忌癥和潛在的藥物相互作用（C）；強(qiáng)調(diào)需要密切監(jiān)測可能出現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)（D）；以及根據(jù)其需求推薦合適的藥物劑型（如緩控釋劑型、小兒顆粒劑等）（E）。全面的指導(dǎo)有助于保障特殊人群的用藥安全與有效。18.藥品儲存時(shí)，對光照的要求通常涉及（）A.避免日光直射B.避免強(qiáng)光照射C.使用避光包裝D.對所有藥品均需嚴(yán)格避光E.溫度控制答案：ABC解析：光照，特別是紫外線，是導(dǎo)致許多藥品（尤其是光敏性藥物，如某些維生素、生物堿、激素等）發(fā)生光解降解的重要因素。因此，藥品儲存時(shí)對光照有嚴(yán)格要求。通常需要避免日光直射（A）和強(qiáng)光照射（B）。對于光敏性較強(qiáng)的藥品，應(yīng)使用避光包裝（如棕色玻璃瓶、避光容器）（C）儲存。然而，并非所有藥品都需要嚴(yán)格避光，根據(jù)藥品性質(zhì)不同，其光照要求有差異，有些藥品只需避光儲存，有些則要求“遮光”（光線不能穿透），還有些對光照不敏感。選項(xiàng)D的表述過于絕對。溫度控制（E）是藥品儲存的另一重要因素，但與光照要求是獨(dú)立的兩項(xiàng)要求。因此，ABC是儲存時(shí)對光照通常涉及的要求。19.藥師發(fā)現(xiàn)處方存在以下哪些情形時(shí)，應(yīng)拒絕調(diào)配（）A.處方無醫(yī)師簽名或電子簽名B.處方藥品超劑量使用且無醫(yī)師注明理由C.處方藥品屬于該醫(yī)師未注冊的執(zhí)業(yè)范圍D.處方藥品為特殊管理藥品但手續(xù)不全E.處方用法用量表述不清答案：ABCD解析：為了保證用藥安全和處方規(guī)范性，藥師在審核處方時(shí)有權(quán)拒絕調(diào)配存在問題的處方。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，以下情況通常應(yīng)拒絕調(diào)配：處方權(quán)問題，如無醫(yī)師簽名或電子簽名（A）；用藥劑量問題，如超劑量使用且無醫(yī)師注明正當(dāng)理由（B）；處方與醫(yī)師執(zhí)業(yè)范圍不符（C）；特殊管理藥品（如麻醉藥品、精神藥品）手續(xù)不全（D）。選項(xiàng)E，處方用法用量表述不清，雖然需要聯(lián)系醫(yī)師確認(rèn)，但不一定構(gòu)成拒絕調(diào)配的絕對理由，藥師應(yīng)先與醫(yī)師溝通，提示其修改，而不是直接拒絕。因此，ABCD是應(yīng)拒絕調(diào)配的情形。20.中藥調(diào)劑過程中，揀選飲片時(shí)藥師應(yīng)確保（）A.品種準(zhǔn)確無誤B.質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)（如純凈度、完整度等）C.劑量準(zhǔn)確D.檢查飲片是否有霉變、蟲蛀等變質(zhì)現(xiàn)象E.飲片包裝完好答案：ABCD解析：中藥調(diào)劑中揀選飲片是關(guān)鍵環(huán)節(jié)，藥師必須仔細(xì)核對，確保每一味飲片都準(zhǔn)確無誤。這包括：確保揀選的飲片品種與處方一致（A）；檢查飲片的質(zhì)量是否符合要求，如藥材的純凈度、色澤、氣味、大小、完整度等（B）；雖然劑量是在稱量環(huán)節(jié)精確控制的，但揀選時(shí)也要對飲片的大小和性狀有一定判斷，以便后續(xù)準(zhǔn)確稱量（C）；必須檢查飲片是否存在霉變、蟲蛀、變色、枯焦等明顯的變質(zhì)現(xiàn)象，如有則不能使用（D）。飲片包裝完好（E）雖然也是要求，但有時(shí)包裝可能破損或標(biāo)簽不清，此時(shí)更應(yīng)仔細(xì)核對品種和質(zhì)量，而非僅僅檢查包裝是否完好。因此，ABCD是揀選飲片時(shí)藥師應(yīng)確保的核心內(nèi)容。三、判斷題1.中藥飲片儲存時(shí)，可以將其與其他藥品混合存放，以節(jié)省空間。（）答案：錯誤解析：中藥飲片性質(zhì)各異，對儲存環(huán)境的要求也不同。某些飲片可能相互影響，如揮發(fā)成分的擴(kuò)散導(dǎo)致其他飲片變質(zhì)，或發(fā)生化學(xué)反應(yīng)等。因此，中藥飲片應(yīng)按性質(zhì)分類、分庫存放，避免混合存放，以確保其質(zhì)量穩(wěn)定。將不同種類的飲片混合存放違反了中藥飲片管理的規(guī)范要求。2.藥師審核處方發(fā)現(xiàn)患者有藥物過敏史，即使醫(yī)師未在處方上注明，也應(yīng)立即聯(lián)系醫(yī)師。（）答案：正確解析：藥師審核處方時(shí)，有責(zé)任確認(rèn)處方的安全性與適宜性。患者的藥物過敏史是重要的用藥信息，直接影響用藥選擇。即使醫(yī)師未在處方上注明過敏史，藥師也有義務(wù)主動詢問或查閱相關(guān)病歷資料確認(rèn)。若確認(rèn)患者有該藥品的過敏史，則不能調(diào)配該藥品，必須立即聯(lián)系醫(yī)師，建議更換藥品或采取其他措施，以防止發(fā)生嚴(yán)重的過敏反應(yīng)。3.藥品說明書中的【藥物相互作用】部分可以為了方便患者閱讀而進(jìn)行簡化，隱藏部分潛在風(fēng)險(xiǎn)信息。（）答案：錯誤解析：藥品說明書中的【藥物相互作用】部分是重要的安全信息，必須全面、準(zhǔn)確地反映藥品與其他藥品、食物、化學(xué)品等可能發(fā)生的相互作用，包括可能增強(qiáng)、減弱療效或增加不良反應(yīng)的情況。任何簡化或隱藏潛在風(fēng)險(xiǎn)信息的行為都是違反藥品說明書管理規(guī)定，可能誤導(dǎo)患者用藥，增加用藥風(fēng)險(xiǎn)。藥師有責(zé)任確保患者能獲取完整、準(zhǔn)確的相互作用信息。4.中藥注射劑可以與其他藥品在同一容器中混合配伍，只要醫(yī)師開了處方即可。（）答案：錯誤解析：中藥注射劑因其成分復(fù)雜，與其他藥品混合配伍存在較高的風(fēng)險(xiǎn)。混合使用可能導(dǎo)致物理化學(xué)變化，如產(chǎn)生沉淀、變色、不溶物，甚至發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，影響藥效或產(chǎn)生毒性。因此，中藥注射劑一般不應(yīng)與其他藥品混合配伍使用，必須單獨(dú)使用。即使醫(yī)師開了處方，也應(yīng)遵循藥品說明書或?qū)I(yè)指導(dǎo)，除非有明確的配伍依據(jù)且經(jīng)過嚴(yán)格驗(yàn)證。藥師在調(diào)劑中藥注射劑時(shí)，必須嚴(yán)格檢查處方，確認(rèn)無配伍禁忌后才能調(diào)配，若不確定，應(yīng)拒絕調(diào)配或立即聯(lián)系醫(yī)師。5.藥師在指導(dǎo)患者用藥時(shí)，可以隨意省略藥品的禁忌癥和注意事項(xiàng)，只要患者保證按時(shí)按量服用即可。（）答案：錯誤解析：藥品的禁忌癥和注意事項(xiàng)是保證用藥安全的重要信息，對于特定人群（如孕婦、哺乳期婦女、兒童、肝腎功能不全者）或特殊病情（如過敏史、消化道疾病）尤為重要。藥師有責(zé)任向患者提供全面、準(zhǔn)確的用藥指導(dǎo)，包括所有禁忌癥和注意事項(xiàng)。隨意省略這些信息可能導(dǎo)致患者誤用藥品，引發(fā)不良反應(yīng)或延誤治療。完整的用藥指導(dǎo)是藥師的重要職責(zé)。6.藥品儲存時(shí)，所有藥品都必須保持包裝完好，不得拆開后再重新封裝。（）答案：錯誤解析：藥品儲存時(shí)，雖然通常要求保持原包裝完好，以便識別和管理，但在某些情況下，如原包裝破損、藥品性質(zhì)特殊需要特殊包裝或儲存條件改變等，可能需要拆開原包裝并進(jìn)行適當(dāng)處理（如重新封裝）。但任何拆包操作都應(yīng)謹(jǐn)慎進(jìn)行，盡量減少對藥品質(zhì)量的影響，并確保重新封裝符合規(guī)范。藥師應(yīng)根據(jù)藥品性質(zhì)和儲存要求判斷是否需要拆包，并按規(guī)定進(jìn)行操作。題目中的“所有藥品都必須”表述過于絕對。7.藥師發(fā)現(xiàn)處方藥品劑量超過規(guī)定限值，可以自行決定是否調(diào)整劑量，以加快調(diào)配速度。（）答案：錯誤解析：藥師審核處方時(shí)，若發(fā)現(xiàn)藥品劑量超過規(guī)定限值，無論出于何種原因（如患者病情需要），都不得自行調(diào)整劑量。藥品劑量是醫(yī)師根據(jù)患者具體情況確定的，藥師有責(zé)任核對劑量準(zhǔn)確性。若劑量不當(dāng)，應(yīng)立即聯(lián)系醫(yī)師，由醫(yī)師根據(jù)臨床需要調(diào)整劑量或更換藥品。藥師無權(quán)擅自改變醫(yī)師處方的劑量。8.特殊管理藥品的儲存區(qū)域，可以與其他藥品混合存放，只要標(biāo)識清晰即可。（）答案：錯誤解析：特殊管理藥品（如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品）具有高度風(fēng)險(xiǎn)性，必須實(shí)行特殊管理。其儲存區(qū)域應(yīng)與其他藥品嚴(yán)格分開，設(shè)