2025年大學(xué)《應(yīng)用化學(xué)》專業(yè)題庫——醫(yī)藥化學(xué)在藥物合成中的應(yīng)用考試時間：______分鐘總分：______分姓名：______一、選擇題（每小題2分，共20分。下列每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）1.下列官能團(tuán)中，屬于酸性官能團(tuán)的是：A.醇羥基B.醚鍵C.羧基D.酰胺基2.傅克?；磻?yīng)通常使用哪種試劑？A.碘甲烷B.氯化亞銅C.三氯化鋁D.酰氯3.下列反應(yīng)中，屬于親核加成反應(yīng)的是：A.醇的氧化B.醛的還原C.烯烴的鹵化D.酯的水解4.下列藥物中，屬于抗生素的是：A.阿司匹林B.腎上腺素C.青霉素D.雌激素5.下列藥物中，屬于抗癌藥的是：A.利血平B.硫酸沙丁胺醇C.環(huán)磷酰胺D.地西泮6.藥物合成中，選擇合適的催化劑對于提高反應(yīng)效率和產(chǎn)率至關(guān)重要。下列哪種催化劑常用于烯烴的聚合反應(yīng)？A.鈀碳B.鉑酸銥C.芳香胺D.鉻酸7.綠色化學(xué)原則強(qiáng)調(diào)減少或消除有害物質(zhì)的使用和產(chǎn)生。下列哪種措施符合綠色化學(xué)原則？A.使用高沸點(diǎn)溶劑B.采用催化反應(yīng)C.產(chǎn)生大量廢棄物D.使用強(qiáng)氧化劑8.藥物質(zhì)量控制中，哪個參數(shù)可以反映藥物的含量？A.熔點(diǎn)B.溶解度C.旋光度D.含量9.下列哪個概念與藥物的立體選擇性有關(guān)？A.官能團(tuán)轉(zhuǎn)化B.立體化學(xué)C.反應(yīng)機(jī)理D.催化劑10.設(shè)計(jì)藥物合成路線時，需要考慮的因素不包括：A.反應(yīng)條件B.成本效益C.藥物活性D.個人喜好二、填空題（每空1分，共20分。）1.有機(jī)反應(yīng)通常分為取代反應(yīng)、______反應(yīng)和______反應(yīng)三大類。2.藥物合成中，常用的保護(hù)基團(tuán)包括______基和______基。3.青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個______環(huán)和一個______側(cè)鏈。4.環(huán)磷酰胺是一種______藥，其作用機(jī)制是______。5.催化劑可以通過降低反應(yīng)的______來提高反應(yīng)速率。6.綠色化學(xué)原則的“原子經(jīng)濟(jì)性”要求盡可能將原料原子轉(zhuǎn)化到______中。7.藥物質(zhì)量控制中，常用的分析方法包括______法、______法和高效液相色譜法。8.手性藥物的兩個對映異構(gòu)體通常具有不同的______和______。9.藥物合成路線設(shè)計(jì)時，需要考慮的關(guān)鍵中間體通常具有______和______的特點(diǎn)。10.藥物合成中，溶劑的選擇需要考慮溶劑的______、______和______等因素。三、簡答題（每小題5分，共20分。）1.簡述親核取代反應(yīng)的SN1和SN2兩種機(jī)理的區(qū)別。2.簡述阿司匹林的合成路線。3.簡述綠色化學(xué)原則的主要內(nèi)容。4.簡述藥物質(zhì)量控制的目的和意義。四、合成題（10分。）以溴乙烷為起始原料，設(shè)計(jì)合成乙醇的路線，并說明每步反應(yīng)的類型。五、論述題（20分。）論述藥物合成中，如何將綠色化學(xué)原則應(yīng)用到實(shí)際生產(chǎn)中。試卷答案一、選擇題（每小題2分，共20分。下列每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）1.C解析：羧基具有酸性，可以與堿反應(yīng)生成鹽和水。2.D解析：傅克?；磻?yīng)是鹵代烷與酰氯在催化劑作用下生成?；u化物的反應(yīng)。3.C解析：親核加成反應(yīng)是指親核試劑進(jìn)攻缺電子的碳原子，形成新的化學(xué)鍵。烯烴的鹵化是鹵素分子進(jìn)攻烯烴的雙鍵，形成鹵代烷，屬于親核加成反應(yīng)。4.C解析：青霉素屬于抗生素，能夠抑制細(xì)菌的生長和繁殖。5.C解析：環(huán)磷酰胺屬于抗癌藥，通過抑制DNA合成來殺傷癌細(xì)胞。6.A解析：鈀碳是一種常用的烯烴聚合催化劑。7.B解析：采用催化反應(yīng)可以減少反應(yīng)所需的能量，提高反應(yīng)效率，減少副產(chǎn)物的生成，符合綠色化學(xué)原則。8.D解析：含量是指藥物中有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，是反映藥物含量的重要參數(shù)。9.B解析：立體化學(xué)研究分子的空間構(gòu)型，與藥物的立體選擇性有關(guān)。10.D解析：設(shè)計(jì)藥物合成路線時，需要考慮的因素包括反應(yīng)條件、成本效益、藥物活性等，個人喜好不應(yīng)成為考慮因素。二、填空題（每空1分，共20分。）1.加成，消除解析：有機(jī)反應(yīng)主要分為取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和消除反應(yīng)三大類。2.鹵，醚解析：保護(hù)基團(tuán)的作用是保護(hù)特定的官能團(tuán)不被參與反應(yīng)，常用的保護(hù)基團(tuán)包括鹵代烴基和醚基等。3.β-內(nèi)酰胺，側(cè)鏈解析：青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個β-內(nèi)酰胺環(huán)和一個側(cè)鏈。4.抗癌，抑制DNA合成解析：環(huán)磷酰胺是一種抗癌藥，其作用機(jī)制是抑制DNA合成。5.活能壘解析：催化劑通過降低反應(yīng)的活化能來提高反應(yīng)速率。6.產(chǎn)品解析：綠色化學(xué)原則的“原子經(jīng)濟(jì)性”要求盡可能將原料原子轉(zhuǎn)化到產(chǎn)品中，減少廢棄物的產(chǎn)生。7.紫外分光光度，紅外光譜解析：藥物質(zhì)量控制中，常用的分析方法包括紫外分光光度法、紅外光譜法和高效液相色譜法等。8.生物活性，藥理作用解析：手性藥物的兩個對映異構(gòu)體通常具有不同的生物活性和藥理作用。9.穩(wěn)定性，反應(yīng)活性解析：藥物合成路線設(shè)計(jì)時，需要考慮的關(guān)鍵中間體通常具有穩(wěn)定性和反應(yīng)活性的特點(diǎn)。10.溶解性，極性，毒性解析：藥物合成中，溶劑的選擇需要考慮溶劑的溶解性、極性和毒性等因素。三、簡答題（每小題5分，共20分。）1.SN1反應(yīng)是分步反應(yīng)，先形成碳正離子中間體，然后親核試劑進(jìn)攻碳正離子形成產(chǎn)物；SN2反應(yīng)是concerted反應(yīng)，親核試劑和底物同時參與反應(yīng)，一步生成產(chǎn)物。SN1反應(yīng)對底物的空間位阻要求不嚴(yán)格，而SN2反應(yīng)對底物的空間位阻要求嚴(yán)格，且反應(yīng)速率與親核試劑濃度成正比。2.阿司匹林的合成路線是：鄰羥基苯甲酸與乙酸酐在催化劑存在下反應(yīng)，生成水楊酸乙酸酯，水楊酸乙酸酯再水解生成阿司匹林。3.綠色化學(xué)原則的主要內(nèi)容包括：預(yù)防原則、原子經(jīng)濟(jì)性、設(shè)計(jì)更安全的化學(xué)物質(zhì)和化學(xué)過程、使用更安全的溶劑和助劑、減少衍生物生成、提高能源效率、使用可再生原料、發(fā)展催化劑、設(shè)計(jì)可降解化學(xué)品、實(shí)時分析預(yù)防污染、事故預(yù)防等。4.藥物質(zhì)量控制的目的在于確保藥物的質(zhì)量、安全和有效。通過質(zhì)量控制，可以保證藥物的含量、純度、穩(wěn)定性等符合標(biāo)準(zhǔn)，從而保障患者的用藥安全，提高藥物的療效。四、合成題（10分。以溴乙烷為起始原料，合成乙醇的路線如下：1.溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯。2.乙烯與水在酸催化下發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙醇。反應(yīng)類型：第一步是消去反應(yīng)，第二步是加成反應(yīng)。五、論述題（20分。藥物合成中，可以將綠色化學(xué)原則應(yīng)用到實(shí)際生產(chǎn)中的以下方面：1.選擇更安全的化學(xué)物質(zhì)和化學(xué)過程：使用更安全的原料和試劑，避免使用有毒有害的化學(xué)物質(zhì)，選擇更溫和的反應(yīng)條件，減少副產(chǎn)物的生成。2.提高原子經(jīng)濟(jì)性：設(shè)計(jì)更高效的合成路線，盡可能將原料原子轉(zhuǎn)化到產(chǎn)品中，減少廢棄物的產(chǎn)生。3.使用更安全的溶劑