(71)申請人康普藥業(yè)股份有限公司地址415900湖南省常德市漢壽縣太子廟工業(yè)園康普大道8號康普藥業(yè)院內(nèi)(72)發(fā)明人吳健民尹丹賀蓮(54)發(fā)明名稱一種麻黃堿提取方法(57)摘要本發(fā)明公開了一種麻黃堿提取方法，采用半仿生-生物酶提取方法，克服了半仿生法在常壓下提取溫度高、難以分離提純等缺點，酶的加入有21.一種麻黃堿提取方法，其特征在于，該麻黃堿提①將麻黃粉末置于燒瓶中，加蒸餾水4~8倍(pH=1.5~2.5),加熱回流1~2h,過濾；②向濾渣中加入生物酶適量，40~50℃水解1~2h,過濾；③向濾渣中加入加蒸餾水2~6倍(pH=7.0~8.5),加熱回流1~2h,過濾；2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種麻黃堿提取方法，其特征在于，步驟②所述生物酶的種類3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種麻黃堿提取方法，其特征在于，步驟③所述干燥溫度為703技術(shù)領(lǐng)域[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及的是一種麻黃堿提取方法。背景技術(shù)堿，①可以預防支氣管哮喘發(fā)作和緩解輕度哮喘發(fā)作，對急性重度哮喘發(fā)作效不佳。②用于蛛網(wǎng)膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓及慢性低血壓癥。③治療各種原因引起的鼻黏[0003]有專利文獻報道，一種麻黃堿的提取工藝(CN201210489938)采用堿化、二甲苯提采用半仿生-生物酶提取法模擬口服藥物經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運吸收的環(huán)境，選擇適宜纖維素酶對[0004]半仿生提取法(簡稱SBE)是近幾年提出的新方法。它是從生物藥劑學的角度，將整體藥物研究法與分子藥物研究法相結(jié)合，模擬口服藥物經(jīng)胃腸道轉(zhuǎn)運吸收的環(huán)境，采用活性指導下的導向分離方法；是經(jīng)消化道口服給藥的制劑設計的一種新的提取工藝。半仿生-生物酶提取法是先選擇適宜纖維素酶對中藥進行預處理，以破壞植物藥材細胞壁。該法克服了半仿生法在常壓下提取溫度高、難以分離提純等缺點，酶的加入有利于活性物質(zhì)的浸出和生物轉(zhuǎn)化，有利于人體對活性物質(zhì)的吸收利用。發(fā)明內(nèi)容[0005]本發(fā)明提供了一種準確、可靠、穩(wěn)定的麻黃[0006]為實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明一種麻黃堿提取方法，具體方案為：①第一次提?。簩⒙辄S粉末置于燒瓶中，加蒸餾水4~8倍(pH=1.5~2.5),加熱回流1~2h,過濾；②第二次提取：向濾渣中加入生物酶適量，40~50℃水解1~2h,過濾；③第三次提取：向濾渣中加入加蒸餾水2~6倍(pH=7.0~8.5),加熱回流1~2h,過濾；合并[0007]本發(fā)明所述一種麻黃堿提取方法，步驟②所述生物酶的種類為纖維素酶、α-淀粉[0008]本發(fā)明所述的一種麻黃堿提取方法，步驟③所述干燥溫度為70~105℃。具體實施方式[0009]下面實施例只為進一步說明本發(fā)明，不以任何形式限制本發(fā)明范圍。[0010]實施例14將麻黃粉末置于燒瓶中，加蒸餾水5倍(pH=2.0),加熱回流1.5h,過濾；向濾渣中加入1%纖維素酶(以麻黃質(zhì)量計),45℃水解2h,過濾；向濾渣中加入加蒸餾水4倍(pH=7.5),加熱回[0011]實施例2將麻黃粉末置于燒瓶中，加蒸餾水6倍(pH=2.0),加熱回流1.5h,過濾；向濾渣中加入1%α-淀粉酶(以麻黃質(zhì)量計),50℃水解2h,過濾；向濾渣中加入加蒸餾水6倍(pH=7.5),加熱回[0012]實施例3將麻黃粉末置于燒瓶中，加蒸餾水7倍(pH=2.5),加熱回流1.5h,過濾；向濾渣中加入1%纖維素酶和1%α-淀粉酶1:1混合(以麻黃質(zhì)量計),45℃水解2h,過濾；向濾渣中加入加蒸餾麻黃堿純度及收率均較高，但混合生物