A(72)發(fā)明人何本科公司11212代理人楊立周玉婷將麻黃草制備成含有麻黃總堿的水溶液；2)堿得成品。通過(guò)本發(fā)明所提供的麻黃堿的提取方21.一種麻黃堿的提取方法，其特征在于，包括以下步驟：1)將麻黃草的莖枝切成3～5cm長(zhǎng)，加8～10倍重量的水，浸煮3～5次，每次3～5h,得到含有麻黃總堿的水溶液；2)將步驟1)得到的水溶液用氫氧化鈉堿化至pH為12后，用2～4倍體積量的丙酮溶液在30～40℃萃取，向萃取液中加入2～4倍體積量的草酸溶液，調(diào)整溶液pH為8,分離掉油層，得到麻黃總堿的草酸鹽稀溶液；3)將步驟2)得到的麻黃總堿的草酸鹽稀溶液在70～75℃減壓濃縮，冷卻至30～35℃,析出結(jié)晶，離心分離，得到草酸麻黃堿粗品；4)向步驟3)得到的草酸麻黃堿粗品中加8～10倍水及過(guò)濾，濾液在攪拌下加入氯化鈣溶液至不再產(chǎn)生沉淀，得到麻黃堿鹽溶液；5)向步驟4)得到的到麻黃堿鹽溶中加硫化鈉溶液至pH為7.5～8,靜置沉淀出草酸鈣，過(guò)濾后取上清液加鹽酸調(diào)至pH為6～6.5,抽濾，溶液減壓濃縮，冷卻至30～35℃,結(jié)晶，離心2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的麻黃堿的提取方法，其特征在于：步驟1)中，總浸煮時(shí)間小于等于20小時(shí)。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的麻黃堿的提取方法，其特征在于：步驟2)中，草酸溶液的質(zhì)量濃度為3～5%。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的麻黃堿的提取方法，其特征在于：步驟3)中，冷卻至30～32℃,析出結(jié)晶。5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一所述的麻黃堿的提取方法，其特征在于：步驟5)中，冷卻至30~32℃,結(jié)晶。3一種麻黃堿的提取方法技術(shù)領(lǐng)域[0001]本發(fā)明屬于天然藥物提取技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種麻黃堿的提取方法。背景技術(shù)[0002]麻黃堿具有很好的藥用價(jià)值，例如預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作和緩解輕度哮喘發(fā)作，對(duì)急性重度哮喘發(fā)作效不佳；用于蛛網(wǎng)膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血壓及慢性低血壓癥；治療各種原因引起的鼻黏膜充血、腫脹引起的鼻塞。其可直接激動(dòng)腎上腺素受體，也可通過(guò)促使腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動(dòng)腎上腺素受體，對(duì)α和β受體均可使支氣管黏膜血管收縮，減輕充血水腫，有利于改善小氣道阻塞。但長(zhǎng)期應(yīng)用反致黏膜血易自腸吸收，可通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦脊液。Vd為3～4L/kg,吸收后僅少量脫胺氧化，79%以發(fā)明內(nèi)容[0003]為解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種麻黃堿的提取方法的提取方法。本發(fā)明所提供的麻黃堿的提取方法的提取方法過(guò)程簡(jiǎn)單，提取率高。[0004]本發(fā)明所提供的技術(shù)方案如下：[0006]1)將麻黃草的莖枝切成3～5cm長(zhǎng)，加8～10倍量水，浸煮3～5次，每次3～5h,得到含有麻黃總堿的水溶液；[0007]2)將步驟1)得到的水溶液用氫氧化鈉堿化至pH為12后，用2～4倍量的丙酮溶液在30～40℃萃取，向萃取液中加入2～4倍量的草酸溶液，調(diào)整溶液pH為8,分離掉油層，得到麻黃總堿的草酸鹽稀溶液；[0008]3)將步驟2)得到的麻黃總堿的草酸鹽稀溶液在70～75℃減壓濃縮，冷卻至30～35[0009]4)向步驟3)得到的草酸麻黃堿粗品中加8～10倍水及過(guò)濾，濾液在攪拌下加入氯化鈣溶液至不再產(chǎn)生沉淀，得到麻黃堿鹽溶液；[0010]5)向步驟4)得到的到麻黃堿鹽溶中加硫化鈉溶液至pH為7.5～8,靜置沉淀出草酸鈣，過(guò)濾后取上清液加鹽酸調(diào)至pH為6～6.5,抽濾，溶液減壓濃縮，冷卻至30～35℃,結(jié)晶，[0011]上述技術(shù)方案所提供的麻黃堿的提取方法可以穩(wěn)定的從麻黃草中提取麻黃堿，提取率高。4[0013]有選的，步驟2)中，草酸溶液的質(zhì)量濃度為3～5%。[0016]總體上，通過(guò)本發(fā)明所提供的麻黃堿的提取方法，可以穩(wěn)定的從麻黃草中提取麻黃堿，提取率高達(dá)1.70%。具體實(shí)施方式[0017]以下對(duì)本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。[0019]1)將麻黃草的莖枝切成5cm長(zhǎng)，加8倍量水，浸煮5次，每次3h,得到含有麻黃總堿的[0020]2)將步驟1)得到的水溶液用氫氧化鈉堿化至pH為12后，用2倍量的丙酮溶液在40℃萃取，向萃取液中加入2倍量的草酸溶液，調(diào)整溶液pH為8,分離掉油層，得到麻黃總堿的草酸鹽稀溶液；[0021]3)將步驟2)得到的麻黃總堿的草酸鹽稀溶液在75℃減壓濃縮，冷卻至30℃,析出[0022]4)向步驟3)得到的草酸麻黃堿粗品中加10倍水及過(guò)濾，濾液在攪拌下加入氯化鈣溶液至不再產(chǎn)生沉淀，得到麻黃堿鹽溶液；[0023]5)向步驟4)得到的到麻黃堿鹽溶中加硫化鈉溶液至pH為7.5,靜置沉淀出草酸鈣，[0024]計(jì)算收率，約為1.70%。[0026]1)將麻黃草的莖枝切成3cm長(zhǎng)，加10倍量水，浸煮3次，每次5h,得到含有麻黃總堿[0027]2)將步驟1)得到的水溶液用氫氧化鈉堿化至pH為12后，用2倍量的丙酮溶液在40℃萃取，向萃取液中加入2倍量的草酸溶液，調(diào)整溶液pH為8,分離掉油層，得到麻黃總堿的草酸鹽稀溶液；[0028]3)將步驟2)得到的麻黃總堿的草酸鹽稀溶液在75℃減壓濃縮，冷卻至30℃,析出[0029]4)向步驟3)得到的草酸麻黃堿粗品中加10倍水及過(guò)濾，濾液在攪拌下加入氯化鈣溶液至不再產(chǎn)生沉淀，得到麻黃堿鹽溶液；[0030]5)向步驟4)得到的到麻黃堿鹽溶中加硫化鈉溶液至pH為7.5,靜置沉淀出草酸鈣，[0031]計(jì)算收率，約為1.69%。5[0033]1)將麻黃草的莖枝切成4cm長(zhǎng)，加89倍量水，浸煮4次，每次4h,得到含有麻黃總堿[0034]2)將步驟1)得到的水溶液用氫氧化鈉堿化至pH為12后，用3倍量的丙酮溶液在35℃萃取，向萃取液中加入3倍量的草酸溶液，調(diào)整溶液pH為8,分離掉油層，得到麻黃總堿的草酸鹽稀溶液；[0035]3)將步驟2)得到的麻黃總堿的草酸鹽稀溶液在72℃減壓濃縮，冷卻至32℃,析出[0036]4)向步驟3)得到的草酸麻黃堿粗品中加9倍水及過(guò)濾，濾液在攪拌下加入氯化鈣溶液至不再產(chǎn)生沉淀，得到麻黃堿鹽溶液；[0037]5)向步驟4)得到的到麻黃堿鹽溶中加硫化鈉溶液至pH為8,靜置沉淀出草酸鈣，過(guò)濾后取上清液加鹽酸調(diào)至pH為6,抽濾，溶液減壓濃縮，冷卻至32℃,結(jié)晶，離心分離，干燥，[0038]計(jì)算收率，約為1.70%。[0040]1)將麻黃草的莖枝切成5cm長(zhǎng)，加8倍量水，浸煮5次，每次3h,得到含有麻黃總堿的[0041]2)將步驟1)得到的水溶液用氫氧化鈉堿化至pH為12后，用2倍量的乙醇溶液在40℃萃取，向萃取液中加入2倍量的草酸溶液，調(diào)整溶液pH為8,分離掉油層，得到麻黃總堿的草酸鹽稀溶液；[0042]3)將步驟2)得到的麻黃總堿的草酸鹽稀溶液在75℃減壓濃縮，冷卻至30℃,析出[0043]4)向步驟3)得到的草酸麻黃堿粗品中加10倍水及過(guò)濾，濾液在攪拌下加入氯化鈣溶液至不再產(chǎn)生沉淀，得到麻黃堿鹽溶液；[0044]5)向步驟4)得到的到麻黃堿鹽溶中加硫化鈉溶液至pH為7.5,靜置沉淀出草酸鈣，[0045]計(jì)算收率，約為0.